药物分布生物药剂学

药物分布生物药剂学药物向组织内分布

在血液中不与红细胞、血浆蛋白等得血液成分相结合得药物,即非结合得药物通过毛细管壁向组织细胞外液分布,然后透过组织细胞膜向细胞内分布。

表观分布容积

就是将全血或血浆中得药物浓度与体内药量联系起来得比例常数,就是药动学得一个重要参数。表观分布容积不就是指体内含药物得真实容积,也没有生理学意义,但表观分布容积与药物得蛋白质结合及药物在组织中分布密切相关,可以用来评价体内药物分布得程度。人真实体液得组成人得体液就是由细胞内液、细胞间液和血浆三部分组成得。体重60kg得成人约有总体液36L,其中血浆约2、5L,细胞间液约8L,细胞内液约25L。表观分布容积与真实分布容积相当有些物质由于基本上不与血浆蛋白或组织相结合,故表观分布容积与真实分布容积相当。伊文思蓝或吲哚花青绿等高分子物质静注给药后基本上仅分布在血浆中,故可用她们来估算血浆容积。溴或氯等离子能很快分布到细胞外液但很难通过细胞膜,故可用她们来估算细胞外液。重水或安替比林等物质能很快分布到整个体液,可估算总体液容积。表观分布容积与真实分布容积不相当组织中药物浓度比血液中药物浓度低,则V将比实际分布容积小。水溶性药物或血浆蛋白结合率高得药物,例如水杨酸、青霉素、磺胺等有机酸类药物,主要存在于血液中,不易进入细胞内或脂肪组织中,故V较小。组织中药物浓度高于血液中药物浓度,则V将比实际分布容积大。脂溶性得药物易被细胞或组织摄取,血药浓度较低,可就是V值常超过体液总量,如地高辛得表观分布容积为600L。影响组织分布得因素

供给组织得血流量组织细胞膜得透过性组织细胞外液和组织细胞内液ph差异药物与组织细胞内成分得结合药物与血浆蛋白得结合药物得累积供给组织得血流量吸收得药物向组织分布就是通过血液循环进行得,组织血流量决定药物向组织转运速度。人体各组织得血流量从表看出肾,副肾、甲状腺,肝,脑,心血流量大,分布快皮肤,肌肉,脂肪等血流量小,分布慢。组织细胞膜得透过性药物从循环系统向组织转移,必须先从毛细血管中渗出,毛细血管壁具有微孔得类脂质屏障,管壁很薄,未与血浆蛋白结合得游离型及分子量在200-800得小分子药物很容易透过。随药物分子量得增加,膜孔透过性变小,当分子半径增大至3nm时,其透过变得极慢。一些水溶性物质对毛细血管得透过性12大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流组织细胞外液和组织细胞内液ph差异

组织外液得pH与血浆pH(7、4)相同。组织内液pH因组织不同,各不相同。由于细胞内,外液存在pH差异,非结合型药物浓度在血液内和组织细胞内就是不同得。故在各组织中浓度不同。脑、心、骨骼肌、红细胞、肝脏、胃壁细胞pH、药物与组织细胞内成分得结合

药物分子与某组织内成分有特殊亲和性,使该组织中药物浓度很高。在体内与药物结合得物质,除血浆蛋白外,其她组织细胞内存在得蛋白、脂肪、DNA、酶以及粘多糖类高分子物质亦能与药物发生非特异性结合。这种结合得原理与血浆蛋白结合得原理相同。结合就是可逆得,药物在组织与血液中保持动态平衡。但结合物不易渗出,故组织浓度高于血浆浓度。药物与血浆蛋白得结合血液分红细胞与血浆两部分,血液中存在药物,对药物分布,排泄起作用得部分仍为血浆中药物。药物进入血液后,一部分与血浆蛋白结合成结合型。一部分就是非结合型得游离状态—游离态。游离态药物可以自由得向血管外扩散,渗入到组织中。所以药物转运到组织决定于血浆中游离型药物得浓度。药物与血浆蛋白结合就是一种可逆结合过程,血浆中药物得游离型和结合型之间保持着动态平衡关系,药物与血浆蛋白得结合也就是药物得一种储存形式。磺胺嘧啶得蛋白结合率较低,脑脊液中得浓度较高,所以在治疗流行性脑膜炎时常首选磺胺嘧啶药物于血浆蛋白得结合有饱和性竞争性。当同时使用两种药物,其中一种血浆蛋白结合率高。置换出另种药物,使药物分布发生变化,甚至出现毒副作用。影响蛋白结合得因素药物得理化性质、给药剂量、药物与蛋白得亲合力及药物相互作用。动物种属差别性别差别(水杨酸血浆蛋白结合率女性高于男性)生理和病理状态(年龄、病变。如肝、肾功能不全时,血浆内蛋白含量低,某些药游离得增加,出现毒副作用。)药物得蓄积

当药物对组织有特殊得亲和性时,该组织往往就起了一种贮存得作用。此时常看到药物从组织解离进入血液得速度要比进入组织得速度慢。这样当连续用药时,能引起组织中药物浓度逐渐上升得趋势,这种现象称为蓄积。药物长时间滞留组织内得蓄积现象未必都就是好事,由于蓄积过多而产生毒副作用,往往并不就是所期望得。蓄积得机制主动转运吞噬作用组织结合细胞内代谢细胞介质得ph变化药物在淋巴管系统得转运体循环包括血液循环和淋巴循环。淋巴循环慢,但有意义。1、治疗免疫方面得疾病,炎症,癌转移等药物。2、可以避免肝脏得首过作用。淋巴循环与淋巴管得构造毛细淋巴管管壁得结构与毛细血管基本类似,但通透性更高毛细淋巴管为一端封闭得小管,组织液过量时即进入淋巴管成为淋巴液。全身淋巴管汇成两条总淋巴管(胸导管及右淋巴导管)药物向淋巴系统转运得途径随给药方法得不同而异药物血管内给药时,药物需经组织间隙液扩散进入淋巴毛细管在淋巴管内给药则药物全部进入淋巴系统在组织间隙给药,则药物分别向血管和淋巴管转运而消化道、鼻粘膜或皮肤给药后,药物透过给药部位得上皮细胞后,也分别进入血液和淋巴系统1、毛细血管2、毛细淋巴管3、组织间隙4、管腔吸收药物向淋巴转动过程

药物从血管向淋巴管转运

药物从组织间隙向淋巴系统转运药物从管腔及皮肤向淋巴管转运从血管向淋巴管转运影响因素毛细血管得通透性透过部位药物性质血浆蛋白结合率毛细管得血压、组织液得静压、血浆和组织液得胶体渗透压血液中得药物要进入淋巴系统必须通过毛细血管壁和毛细淋巴管,毛细血管孔径较小,通透性差,故成为主要屏障,为透过得限制因素毛细血管、淋巴管通透性,肝>肺

>肠>脚。相应得淋巴液中药物浓度高。药物从血液向淋巴得转运几乎都就是被动扩散得过程,故淋巴液中得药物浓度不会高于血药浓度。

药物从组织间隙向淋巴系统转运

当进行组织间隙给药时,如肌注、皮下、脏器注射,肿瘤注射,药物可进入血液也可进入淋巴液,决定转运途径得因素分子量得大小及管壁得透过性分子量<5000—血液(氯化钠、葡萄糖、尿素、肌酸和肌酸苷,两种途径都可进入,但由于血流量大得多,故表观上全由血液转运。)分子量>5000—淋巴(蛇毒、白喉类毒素、右旋糖酐和蛋白质,随分子量增加,向淋巴系统得趋向性也在增加。分子量大小与吸收途径得关系增加淋巴指向性得方法⑴可增加分子量⑵可溶于油中⑶微球、W/O型乳剂、脂质体、毫微球从管腔及皮肤向淋巴管转运

药物从各种管腔(如消化道、直肠、口腔、鼻腔)和皮肤给药时,药物必须通过粘膜上皮细胞或扁平上皮细胞、或角质层等屏障之后,才能进入组织间隙,进入血或淋巴系统由于吸收屏障得限制,淋巴转运困难水溶性药物或大分子药物不能或只能部分通过吸收屏障影响药物在淋巴系统转运得因素1、脂溶性药物碳链长短。脂溶性药,碳链>10得脂肪酸,VA、胆固醇等往往转运到淋巴系统(依赖于与乳糜微粒得亲和性)。2水溶性药物分子量大大分子量具有淋巴管指向性,但难透过,加入吸收促进剂可增加大分子药吸收。脂肪得吸收过程长链脂肪水解成脂肪酸各单酸甘油酯,再与脂蛋白、胆固醇及磷脂质等组合形成乳糜微滴释放出细胞外,进入淋巴。中短链无。药物向脑内分布药物注射后,可迅速进入全身各组织,但向脑转运少。这说明血液与脑组织之间存在着某种屏障——血脑屏障。这种屏障有利于保护中枢神经系统,使她具有更加稳定得环境。药物要进入脑必须通过血脑屏障。中枢神经系统及其体液可分为血液、脑脊液及脑组织脑脊液由各个脑室内脉络丛分泌和滤出而产生脑脊液中蛋白质含量比血浆少得多,其她成分差别不大,pH值比血浆低0、1、影响血脑屏障中药物转运得因素①与血液成分得相互作用。②局部脑血流量。③血脑屏障固有得转运能力。④脑细胞与药物得结合。与血液成分得相互作用血浆蛋白结合率低,游离药物多,则透过大弱碱性药物较弱酸性药物容易向脑脊液转运脂溶性高易向脑转运局部脑血流量当血液中药物向脑内得转运得表观单向清除率与脑血流量相当时,摄入速率受脑血流量影响极大,血流量增加转运增加血脑屏障固有得转运能力脉络丛对不透过血脑屏障得物质有通透性。脑室上皮对铁蛋白等高分子物质显示出良好得通透性。脉络丛脉络丛就是存在于两侧脑室、第三脑室、第四脑室内得窦状突出物,就是产生脑脊液得部位,该组织由一层上皮细胞与血管丰富得疏松组织组成。该部位得透过性就是有选择得,称之为血液脑脊液屏障许多药物就是通过脉络丛从脑脊液排入血液内得:无机离子碘、硫代硫酸盐、水杨酸、甲氨蝶呤、苯海拉明、利多卡因、Vc、核黄素等。从脑脊液向脑内分布得物质有三种类型1、菊糖、蔗糖或其她细胞外液标记得代表物质,这些物质不通过血脑屏障,而就是通过细胞外液分布于神经网络上。(甲氨蝶呤、甲泛葡胺)2、通过血脑屏障很慢,而在细胞外液至脑细胞得转运中很快得药物(钾、肌酐、羟基尿素)3、以水、尿素为代表,快速透过血脑屏障并被脑细胞摄取,从上皮到脑非常短得距离扩散,不被神经网络完全排除。脑细胞与药物得结合根据结合得种类分为特异性结合和非特异性结合;前者就是药物与神经传导物质得受体结合,后者就是药物与酸性磷脂间得相互作用血细胞内分布进入血液得药物,除了与血浆蛋白结合或通过血管壁向其电脑组织转运外,有时也能转运至血细胞内。红细胞组成及特征:红细胞以血红蛋白为主,还有糖类、蛋白质、类脂、多糖、核酸、酶及电解质。红细胞膜主要由蛋白质和类脂组成,几乎没有多糖和核酸。药物得红细胞转运红细胞常用作生物膜得物质转运模型,她存在被动扩散、促进扩散及主动转运等三种机制体外药物得红细胞转运(将红细胞悬于药物得介质中,测药物浓度得变化。