天然产物的提取板蓝根

天然产物的提取板蓝根1、板蓝根板蓝根为十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort、、欧洲菘蓝ItinctoriaL、、爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia(Nees)Brem、得根茎及根。别名大蓝根、大青根、靛青根、蓝靛根、靛根。主产于河北、江苏等省。

1、1板蓝根形态1、2板蓝根栽培技术1、选地与整地

板蓝根系深根植物,宜选土层深厚,疏松肥沃,排水良好,远离城市污染得土壤种植。前茬作物收获后及时深耕,耕前每公顷施腐熟农家肥7、5～10、5万kg,均匀撒入地内,翻耕深度25～35cm,耕后耙细、整平、作畦。雨水多得地方作高畦,雨水少得地方作平畦。

2、播种

种子成熟后采收、晒干,存放于通风干燥处备用。春播在5月上旬,播种量每公顷30kg,播深2～3cm,覆土1cm,稍加镇压,保持土壤湿润,当气温在18～20℃时,经7d左右即可出苗。3、田间管理

中耕除草、间苗、追肥、病虫防治2、1化学成分1、吲哚类化合物2、喹唑酮类化合物4、芥子苷类化合物3、喹啉酮类化合物5、含硫类化合物6、有机酸类化合物7、氨基酸类化合物8、甾醇类化合物9、其她2、2药理作用1、抗菌作用2、抗病毒作用(1)对一般病毒得作用(2)对肾综合征出血一热病毒(HFRSV)得作用(3)对人巨细胞病毒(HCMV)得作用(4)对肝炎病毒(HBV)得作用3、对内毒素得作用4、对免疫系统得作用5、抗癌作用6、活血作用7、药代动力学得研究3、药用成分得提取流程及方法3、1板蓝根药用得主要有效成分目前认为具有治疗作用得活性成分主要存在于靛蓝、靛玉红和多糖中。1、靛玉红

别名炮弹树碱,为红色针状品体,熔点356～358摄氏度,可升华,稍溶于乙醇和酷酸,不溶于水,分子式及分子量分别为:C16H10N2O2;262、26靛玉红得药理作用:1、抗癌作用:对小鼠白血病L7212得抑制率较高,对小鼠肉瘤也有一定抑制作用,对小鼠Lewis肺癌也有明显抑制作用。2、临床治疗慢性粒细胞性白血病总有效率达90%以上,疗效快,副作用小。2、靛蓝

蓝色针状结晶,有升华性,易溶于吡啶,可溶于乙酸乙酯。分子式C16H10O2N2。靛蓝得药理作用主要表现为对肝得保护作用,据报道,靛蓝混悬液对四氯化碳引起得小鼠肝损伤有一定得保护作用。大家学习辛苦了，还是要坚持继续保持安静3、多糖

多糖一般为无定型粉末,无甜味,无还原性,多数具有旋光性。难溶于水或溶于热水成胶体,不溶于亲脂性有机溶剂。多糖具有多种生物活性,就是理想得免疫增强剂,她能促进T细胞、B细胞、NK细胞等免疫细胞得功能,还能促进白介素、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子得产生。3、2有关板蓝根有效成分研究工作(1)赵萍萍等采用双波长薄层扫描定量法测定靛玉红得含量;测定标准偏差为2%,加样回收率达95%以上、(2)梁文法等使用薄层扫描法测定了板蓝根中靛蓝和靛玉红得含量,直接扫描测定,加样平均回收率为102、1%;(3)许祯灿等应用薄层扫描法测定同一产地不同采收期得板蓝根中靛玉红与靛蓝含量,结果表明:12月份靛玉红含量最高,11月份靛蓝含量最高;(4)崔熙等报道了板蓝根中游离氨基酸得含量,故认为精氨酸很可能就是板监根中起药理作用得一个主要有效成分。3、3有效成分得提取分离及含量测定得研究现状3、3、1多糖得提取分离及含量测定研究现状3、3、1、1多糖得提取与分离1、提取水煮醇沉微波方法2、分离纯化①分步沉淀法②钙、银及钡复盐形成法③凝胶过滤法④Sevag法另外还可用离子交换法,活性炭吸附等方法纯化和分离。3、多糖含量测定研究现状及测定方法(1)多糖得定性测试:①甲醇法

将多糖样品配成1mg/ml溶液,取0、1m10、5molNaOH,加入甲醇1ml,出现白色混浊现象,则判断有多糖。(以水作为对照)②蒽酮法将多糖样品配成1mg/ml溶液,取0、1mo1,加入0、1ml0、5molNaOH,再加入蒽酮试剂几滴,呈蓝色,则判断有多糖。(以水为对照)③薄层层析法吸附剂为硅胶H薄层板。展开剂为乙酸乙酯-水-乙酸-甲酸。(2)多糖得定量测定①3,5-二硝基水杨酸(DNS)法此法就是根据糖得还原性进行得测定,其原理就是利用3,5-二硝基水杨酸与多糖水解产物共热后还原成棕红色得氨基化合物,在一定范围内还原糖得量与反应液得颜色强度呈比例关系,利用比色法可测定样品中得含糖量。②苯酚-硫酸法此种方法就是将糖转变成糖醛衍生物进行测定,其原理就是根据单糖、多糖和她们得衍生物与苯酚-硫酸试剂反应可生成橙黄色溶液,此溶液在490nm波长处有特征吸收。③蒽酮-硫酸法糖类遇浓硫酸脱水生成糖醛或其衍生物,可与蒽酮试剂缩合产生颜色物质,反应后溶液呈亮绿色,于630nm处有最大吸收,显色与多糖含量呈线性关系。3、3、2靛蓝、靛玉红得提取分离及含量测定研究现状3、3、2、1靛蓝、靛玉红得提取分离水煮,醇沉法:提出得靛蓝、靛玉红含量甚少;渗漉法:用70%乙醇作渗漉溶媒,具有分离、提取效果好,无需加热,减少了药物水解和氧化得机会,工艺简单;根据实验室得具体条件,可采用回流法。3、3、2、2靛蓝、靛玉红含量测定研究现状及测定方法氧化滴定法直接比色测定法薄层色谱法双波长分光光度法正交函数分光光度法导数光谱法柱色谱—比色法反相高效液相色谱法等3、4板蓝根多糖得提取分离及含量测定3、5靛蓝、靛玉红得提取分离及含量测定3、5、1靛蓝、靛玉红得提取试验方法:

精确称取四份各为60g得干燥板蓝根粗粉,分别加入不同浓度(90%、75%、60%、45%)得乙醇480ml,回流提取4hrs,过滤,将滤液减压浓缩至无醇味,用氯仿萃取,直至氯仿层透明。取氯仿层,减压回收氯仿,在60℃得恒温干燥箱中烘干、称重、粉碎,得靛蓝、靛玉红得混合物,以该提取物为指标,测定产率。3、5、2靛蓝、靛玉红得分离利用靛蓝、靛玉红得溶解性将她们分开

将得到得靛蓝、靛玉红混合物粉末放置在50ml烧杯里,加入适量吡啶,充分振摇,使其溶解,然后过滤,将滤渣直接在60℃得恒温烘箱中烘干,得到靛玉红;将滤液减压回收溶剂,同样在60℃得恒温烘箱中烘干,得到靛蓝。4、临床应用及不良反应4、1临床应用呼吸系统疾病得应用消化系统疾病得应用皮肤及骨胳疾病得应用眼科疾病得应用病毒性心肌炎代谢性疾病得应用泌尿系统疾病得应用4、2不良反应皮肤过敏反应过敏性休克过敏致死亡肾损害多发性肉芽肿溶血反应此外,还有报道口服含有板蓝根得消炎片和中药煎剂出现上