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文档简介
高考化学真题分类汇编
专题1常用化学计量(必修1)
I—阿伏伽德罗常数和物质的量
1.(•新课标n-8)阿伏加德罗常数的值为NA.下列说法对时的是
A.ILO.lmobL-1NH4CL溶液中,?《14+时数量为0.1NA
B.2.4gMg与H2SO4完全反应,转移的电子数为0.1NA
C.原则状况下,2.24LN2和02时混合气体中分子数为0.2NA
D.0.1molH2和O.lmol12于密闭容器中充足反应后,其分子总数为0.2NA
【答案】D
【解析】A.镂根易水解,所含NH4+数不不小于0.1NA,故A错误;
B.n(Mg)=0.1mol,Mg与H2SO4反应生成Mg2+,则ImolMg参与反应转移2moi电子,故
O.lmolMg参与反应转移0.2mol电子,即0.2NA,故B错误;
C.原则状况下,22.4L任何气体所含的分子数为Imol,故2.24LN2和02时混合气体中分子
数为O.lmol,即0.1NA,故C错误;
D.H2+I22HI这是一种反应前后分子物质的量不变的反应,故反应后分子总数仍为0.2NAo
【考点】阿伏加德罗常数。
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律。
【点评】本题考察了阿伏伽德罗常数的应用,题目难度不大,注意气体摩尔体积指的是Imol
任何气体的体积为22.4L.
2.(•新课标III-10)NA为阿伏加德罗常数时值。下列说法对的的是
A.0.1mol的I11B中,具有0.6NA个中子
B.pH=l的H3PO4溶液中,具有0.1NA个H+
C.2.24L(原则状况)苯在02中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子
D.密闭容器中1molPC13与1molC12反应制备PC15(g),增长2NA个P-C1键
【答案】A
【解析】A.11B中具有中子数=11-5=6,0.1mol的]11B中具有0.6mol中子,具有0.6NA个
中子,故A对时;B.没有告诉pH=l的H3PO4溶液的体积,无法计算溶液中具有氢离
子的物质的量就数目,故B错误;
C.原则状况下苯不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算,故C错误;
D.PC13与C12生成PC15的反应为可逆反应,则生成PC15的物质的量不不小于Imol,增长
的P-C1键不不小于2NA,故D错误;
【考点】阿伏加德罗常数;弱电解质的电离;化学计量;物质构造。
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律
【点评】本题考察阿伏伽德罗常数的计算与判断,题目难度不大,明确标况下气体摩尔体积
的使用条件为解答关键,注意掌握物质的量与其他物理量之间的关系,B为易错点,注意缺
乏溶液体积。
3.(•浙江-22)设NA为阿伏伽德罗常数时值,下列说法对时的是
A.原则状况下,2.24L乙醇中碳氢键的数目为0.5NA
B.1LO.lmoPL-1硫酸钠溶液中具有的氧原子数为0.4NA
C.0.1molKI与0.1molFeC13在溶液中反应转移的电子数为0.1NA
D.0.1mol乙烯与乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧分子数为0.3NA
【答案】CD
【解析】A.标况下乙醇为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故A错误;
B.硫酸钠溶液中,除了硫酸钠外,水也含氧原子,故此溶液中的氧原子的个数不小于0.4NA
个,故B错误;
C.0.1molKI与0.1molFeC13在溶液中能完全反应,且碘元素由-1价变为。价,故O.lmolKI
反应后转移O.lmol电子即0.1NA个电子,故C对的;
D、Imol乙烯和乙醇均消耗3mol氧气故O.lmol乙烯和乙醇消耗0.3mol氧气即0,3NA个
氧气分子,故D对的.
【考点】阿伏加德罗常数
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律
【点评】本题考察了阿伏伽德罗常数的有关计算,难度不大,应注意掌
握公式的运用和物质的构造。
II—气体摩尔体积和阿伏加德罗定律
1.(•新课标H-8)阿伏加德罗常数时值为NA.下列说法对时时是
A.ILO.lmobL-1NH4CL溶液中,NH4+K)数量为0.1NA
B.2.4gMg与H2SO4完全反应,转移的电子数为0.1NA
C.原则状况下,2.24LN2和02时混合气体中分子数为0.2NA
D.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充足反应后,其分子总数为0.2NA
【答案】D
【解析】A.核根易水解,所含NH4+数不不小于0.1NA,故A错误;
B.n(Mg)=0.1mol,Mg与H2SO4反应生成Mg2+,则ImolMg参与反应转移2moi电子,故
O.lmolMg参与反应转移0.2mol电子,即0.2NA,故B错误;
C.原则状况下,22.4L任何气体所含的分子数为Imol,故2.24LN2和02的混合气体中分子
数为O.lmol,即0.1NA,故C错误;
D.H2+I22Hl这是一种反应前后分子物质的量不变的I反应,故反应后分子总数仍为0.2NA。
【考点】阿伏加德罗常数。
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律。
【点评】本题考察了阿伏伽德罗常数的应用,题目难度不大,注意气体摩尔体积指的是Imol
任何气体的体积为22.4L.
2.(•新课标III-10)NA为阿伏加德罗常数时值。下列说法对的的是
A.0.1mol的11B中,具有0.6NA个中子
B.pH=l的H3PO4溶液中,具有0.1NA个H+
C.2.24L(原则状况)苯在02中完全燃烧,得到0.6NA个CO2分子
D.密闭容器中1molPC13与1molC12反应制备PC15(g),增长2NA个P-C1键
【答案】A
【解析】A.11B中具有中子数=11-5=6,0/mol的11B中具有0.6mol中子,具有0.6NA个
中子,故A对的;B.没有告诉pH=l的H3PO4溶液的体积,无法计算溶液中具有氢离
子的物质的量就数目,故B错误;
C.原则状况下苯不是气体,不能使用标况下的气体摩尔体积计算,故C错误;
D.PC13与C12生成PC15的反应为可逆反应,则生成PC15的物质的量不不小于Imol,增长
的P-C1键不不小于2NA,故D错误;
【考点】阿伏加德罗常数;弱电解质的电离;化学计量;物质构造。
【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律
【点评】本题考察阿伏伽德罗常数的计算与判断,题目难度
不大,明确标况下气体摩尔体积的使用条件为解答关键,注意掌握物质的量与其他物理量之
间的关系,B为易错点,注意缺乏溶液体积。
皿一常用化学计量综合
1.(15分)(•新课标1-26)凯氏定氮法是测定蛋白质中氮含量的经典措施,其原理是
用浓硫酸在催化剂存在下将样品中有机氮转化成锈盐,运用如图所示装置处理镂盐,然后通
回答问题:
(1)a时作用是o
(2)b中放入少许碎瓷片的目的是。f的名称是o
(3)清洗仪器:中加蒸储水;打开,关闭,加热,蒸气充斥管路;停止加热,关
闭中蒸储水倒吸进入,原因是
;打开放掉水,反复操作次。
(4)仪器清洗后,中加入硼酸()和指示剂。铁盐试样由注入,随即注入氢氧化钠溶
液,用蒸储水冲洗,关闭中保留少许水。打开,加热,使水蒸气进入。
①中保留少许水日勺目H勺是。
②中重要反应H勺离子方程式为,采用中空双
层玻璃瓶口勺作用是。
(5)取某甘氨酸()样品克进行测定,滴定中吸取液时消耗浓度为的盐酸,则样品
中氮的质量分数为,样品的纯度。
【答案】(1)使容器内气体压强与外界大气压相似(或平衡压强)
(2)防暴沸直形冷凝管
(3)停止加热,水蒸气变为液态,装置内压强减小
(4)①液封,防漏气②;保温
(5);
【解析】(1)该装置运用水蒸气推进进入装置,故a(空心玻璃管)的作用是使容器内气
体压强与外界大气压相似(或平衡压强)。
(2)防暴沸直形冷凝管(3)加热圆底烧瓶使整个装置内充斥水蒸气,停止加热,关闭
时,右侧装置内水蒸气冷凝为液态,装置内压强减小。
(4)①防止漏气②采用中空双层玻璃瓶的作用是减少热量损失,尽量保证水以水蒸
气形式存在。
(5)①根据守恒,甘氨酸中的N元素被处理成核盐后,在e装置中转化为NH3进入g装
置:,,
②由于具有挥发性,也许有部分逸出,导致测量成果偏高,测得的含量应为最大值,纯度
为。
【考点】探究物质的构成;化学试验基本操作;离子反应与离子方程式;化学计算。
【专题】定量测定与误差分析.
【点评】本题考察含量的测定试验设计,为高考常见题型,试题波及了元素化合物的性质、
试验原理、物质制备等,侧重考察学生对试验方案理解及对元素化合物的知识时应用能力,
难度中等。
2.(14分)(•新课标n-26)水泥是重要的建筑材料.水泥熟料的重要成分为CaO、SiO2,并
具有一定量的铁、铝和镁等金属的氧化物。试验室测定水泥样品中钙含量的过程如图所示:
小沉淀A
水混样品_"化'T玩淀B
----------盐酸、硝酸r―—紫水pH4~5-----
,痣液----二Z---
~~加热法/定
回答问题:
(1)在分解水泥样品过程中,以盐酸为溶剂,氯化镂为助溶剂,还需加入几滴硝酸。加入硝
酸的目的是,还可使用替代硝酸。
(2)沉淀A的重要成分是,其不溶于强酸但可与一种弱酸反应,该反应的化学方
程式为。
(3)加氨水过程中加热时目的是。沉淀B的重
要成分为(填化学式)。
(4)草酸钙沉淀经稀H2SO4处理后,用KMnO4原则溶液滴定,通过测定草酸的量可间接
获知钙时含量,滴定反应为:MnO4-+H++H2c204-Mn2++CO2+H2O.试验中称取0.400g
水泥样品,滴定期消耗了0.0500mol・L-1的KMnO4溶液36.00mL,则该水泥样品中钙的质
量分数为。
3+
【答案】⑴将样品中的Fe2+氧化为FeH2O2
(2)SiO2SiO2+4HF=SiF4t+2H2O
⑶防止胶体生成,易生成沉淀。A1(OH)3、Fe(OH)3
⑷45.0%
【解析】(1)铁离子在pH较小时易生成沉淀,加入硝酸可氧化亚铁离子生成铁离子,比防
止引入新杂质,还可用过氧化氢替代硝酸,故答案为:将样品中的Fe2+氧化为Fe3+;H2O2;
(2)由以上分析可知沉淀A为SiO2,不溶于强酸但可与一种弱酸反应,应为与HF的反应,
方程式为SiO2+4HF=SiF4f+2H2O,故答案为:SiO2;SiO2+4HF=SiF4f+2H2O;
(3)滴加氨水,溶液呈碱性,此时不用考虑盐类水解日勺问题,加热的目的是防止生成胶体而
难以分离,生成的沉淀重要是A1(OH)3、Fe(OH)3,故答案为:防止胶体生成,易生成沉淀;
A1(OH)3、Fe(OH)3;
(4)反应的I关系式为5Ca2+〜5H2c204〜2KMnO4,
n(KMnO4)=0.0500mol/LX36.00mL=1.80mmol,n(Ca2+)=4.50mmol,
水泥中钙的质量分数为(4.50X10—3molX40g/mol)X100%/0.400g=45.0%,故答案为:
45.0%«
【考点】探究物质的构成或测量物质的含量;硅及其化合物;铁、铝及其化合物;胶体的
性质;化学计算;
【专题】定量测定与误差分析
【点评】本题侧重考察物质的含量的测定,为高频考点,注意把握流程的分析,把握物质的
性质,结合关系式法计算,有助于培养学生的分析能力、试验能力和计算能力,难度中等。
3.(15分)(•新课标0-27)重铭酸钾是一种重要的化工原料,一般由铝铁矿制备,铭铁矿
的重要成分为FeO・Cr2O3,还具有硅、铝等杂质。制备流程如图所示:
回答问题:(1)环节①的重要反应为:
FeO•Cr2O3+Na2CO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2+NaNO2。上述反应配平后FeO・
Cr2O3与NaNO3的系数比为。该环节不能使用陶瓷容器,原因
是。
(2)滤渣1中含量最多的金属元素是,滤渣2的重要成分是及含硅杂质。
(3)环节④调滤液2的pH使之变(填“大”或“小”),原因是
(用离子方程式表达)。
00
s
(4)有关物质的溶解度如图所示.向“滤液3”中加入e320
H240
s
g160
适量KC1,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固lBO
d40
/Q
K50
体。冷却到(填标号)得到的K2Cr2O7固体产品最B3t
奘KC1
骅
多。N»a
204060BO100
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃
环节⑤的反应类型是。
(5)某工厂用mlkg铭铁矿粉(含Cr2O340%)制备K2Cr2O7,最终得到产品m2kg,产
率为
________________________________x100%-
【答案】⑴2:7二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳
2+2
(2)FeA1(OH)3⑶小CrO4"+2H-Cr2O7'+H2O
⑷c复分解反应⑸[m2/(mix0.4x294g/mol+152g/mol)]
【解析】⑴铭铁矿的重要成分为FeO-Cr2O3,还具有硅、铝等,制备重铭酸钾,由制备流程
可知,环节①的重要反应为FeO・Cr2O3+Na2cO3+NaNO3Na2CrO4+Fe2O3+CO2
+NaNO2,Cr元素的化合价由+3价升高为+6价,Fe元素的I化合价由+2价升高为+3价,N元素
的化合价由+5价减少为+3价,由电子、原子守恒可知,反应为2FeO・Cr2O3+4Na2c03
+7NaNO34Na2CrO4+Fe2O3+4CO2+7NaNO2,则FeO・Cr2O3与NaNO3的系数比为2:7。
该环节不能使用陶瓷容器,原因是二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳,故
答案为:2:7;二氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳。
(2)由上述分析可知,滤渣1含Fe2O3,滤渣1中含量最多的金属元素是Fe,滤渣2时重要
成分是Al(OH)3及含硅杂质,故答案为:Fe;Al(OH)3;
(3)④中调整pH发生CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O,则环节④调滤液2时pH使之变小,
增大氢离子浓度,平衡正向移动,利于生成&2O72-,故答案为:小;CrO42-
+2H+Cr2O72-+H2O;
(4)向“滤液3”中加入适量KC1,蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得到K2Cr2O7固体,由溶解
度可知,冷却到40°CK2Cr2O7固体的溶解度在四种物质中最小、且溶解度较大,过滤分离产
品最多;环节⑤发生Na2Cr2O7+2KCl=K2Cr2O7J+2NaCl,反应类型是复分解反应。故答案
为:c;复分解反应;
(5)用mlkg铭铁矿粉(含Cr2O340%)制备K2Cr2O7,最终得到产品m2kg,产率为:
实际产量/理论产量,由Cr原子守恒可知,则产率为[m2/(mlX0.4X294g/mol+152g/mol)]X
100%,
【考点】制备试验方案的设计。铁及其化合物;铝及其化合物;化学计量;
【专题】无机试验综合
【点评】本题考察物质的制备试验,为高频考点,把握流程中发生的反应、混合物分离提纯、
发生时反应为解答的关键,侧重分析与试验能力的考察,注意元素化合物知识与试验的结合,
题目难度不大。
4.(14分)(•新课标III-26)绿矶是具有一定量结晶水的硫酸亚铁,在工农业生产中具有重
要的用途。某化学爱好小组对绿矶的某些性质进行探究.回答问题:
(1)在试管中加入少许绿矶样品,加水溶解,滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化。再向
试管中通入空气,溶液逐渐变红。由此可知:
(2)为测定绿研中结晶水含量,将石英玻璃管(带两端开关K1和K2)(设为装置A)称重,
记为mlg.将样品装入石英玻璃管中,再次将装置A称重,记为m2g.按下图连接好装置
进行试验。
①仪器B的名称是。
②将下列试验操作环节对日勺排序
(填标号);反复上述操作环节,直
至A恒重,记为m3g«
a.点燃酒精灯,加热b.熄灭酒精灯c.关闭K1和K2
d.打开K1和K2,缓缓通入N2e.称量Af.冷却至室温
③根据试验记录,计算绿矶化学式中结晶水数目x=(列式表
达)。若试验时按a、d次序操作,则使x(填“偏大”“偏小”或“无影响”).
(3)为探究硫酸亚铁的分解产物,将(2)中已恒重的装置A接入下图所示的装置中,打开
K1和K2,缓缓通入N2,加热。试验后反应管中残留固体为红色粉末。
为。
a.品红b.NaOHc.BaC12d.Ba(NO3)2e.浓H2so4
②写出硫酸亚铁高温分解反应的化学方程式
【答案】⑴硫酸亚铁与KSCN不反应、硫酸亚铁易被空气氧化为硫酸铁。
⑵①干燥管②dabcfe③76(m2-m3)/9(ni3-mi)偏小
⑶①c、a产生白色沉淀、品红褪色②2FeSC)4-FezCh+SChT+SO3T
【解析】(1)滴加KSCN溶液,溶液颜色无明显变化,可知硫酸亚铁与KSCN不反应,但亚
铁离子不稳定,易被空气中氧气氧化生成铁离子,最终溶液变红色。故答案为:硫酸亚铁与
KSCN不反应;硫酸亚铁易被空气氧化为硫酸铁;
(2)①由仪器的图形可知B为干燥管,故答案为:干燥管;②试验时,为防止亚铁离子被
氧化,应先通入氮气,冷却时注意关闭开关,防止氧气进入,冷却至室温再称量固体质量的
变化,则对时时次序为dabcfe。故答案为:dabcfe;
③直至A恒重,记为m3g,应为FeSO4和装置的质量,则m(FeSO4)=(m3-ml),m(H20)
=(m2-m3),则n(H2O)=(m2-m3)/18、n(FeSO4)=(m3-ml)/152,结晶水的数目等于
=n(H2O)/n(FeSO4)=76(m2-m3)/9(m3-ml)
若试验时按a、d次序操作,会导致硫酸亚铁被氧化,则导致固体质量偏大,测定成果偏小。
故答案为:76(m2-m3)/9(m3-ml);偏小;
(3)①试验后反应管中残留固体为红色粉末,阐明生成Fe2O3,则反应中Fe元素化合价升
高,S元素化合价应减少,则一定生成S02,可知硫酸亚铁高温分解可生成Fe2O3、SO3、SO2,
C为氯化钢,用于检查SO3,可观测到产生白色沉淀,D为品红,可用于检查SO2,品红褪色,
故答案为:c、a;产生白色沉淀、品红褪色;
②硫酸亚铁高温分解可生成Fe2O3、SO3、S
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