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文档简介
第18课离子晶体1.能结合实例描述离子键的成键特征及其本质。2.能解释和预测同类型离子化合物的某些性质。3.能描述常见类型的离子化合物的晶体结构。4.会运用模型和有关理论解释不同类型离子化合物的晶胞构成。一、离子键1.概念:阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键,叫做离子键。2.成键微粒:阳离子和阴离子。①阴离子可以是单核离子或多核离子,如Cl-、O2-、H-、O22-、OH-、SO42-等。②阳离子可以是金属离子(如K+、Ag+、Fe3+)或铵根离子(NH4+)。3.实质:离子键的本质是一种静电作用。静电作用包括静电吸引力和静电排斥力。当这些作用达到平衡后,即形成稳定的离子化合物。①阴、阳离子之间的静电引力使阴、阳离子相互吸引,阴、阳离子的核外电子之间、原子核之间的静电斥力使阴、阳离子相互排斥。②当阴、阳离子之间的静电引力和静电斥力达到平衡时,阴、阳离子保持一定的平衡间距,形成稳定的离子键,整个体系达到能量最低状态。4.特征:离子键没有方向性和饱和性。阴、阳离子在各个方向上都可以与相反电荷的离子发生静电作用,即没有方向性;在静电作用能够达到的范围内,只要空间允许,一个离子可以同时吸引多个带相反电荷的离子,即没有饱和性。因此,以离子键结合的微粒倾向于形成紧密堆积,使每个离子周围尽可能多地排列带异性电荷的离子,从而达到稳定结构。5.形成条件:一般应满足两种元素的电负性之差大于1.7这一条件,即活泼的金属与非金属之间通常能形成离子键。6.影响因素:离子晶体中离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键越强。二、离子合物与离子晶体1.离子合物:(1)由离子键形成的化合物叫离子化合物。【特别提醒】有的离子化合物只含有离子键,有的离子化合物中既含有离子键又含有共价键。(2)离子液体与离子化合物的区别①表示的物质范围不同:离子化合物是指所有的离子化合物,而离子液体所对应的是部分子化合物。②组成不同:离子化合物对所含的阴、阳离子没有更具体的要求,而离子液体中的大多数含有体积很大的阴、阳离子。③熔点不同:离子化合物的熔点,有的较低,有的较高,有的很高,而离子液体保持液态的温度为室温或稍高于室温。(3)常见的离子化合物①活泼金属元素与活泼非金属元素形成的化合物,如NaCl、CaF2、K2O、MgO等。②活泼金属元素与酸根形成的盐类化合物,如Na2SO4、Fe2(SO4)3等。③铵根与酸根形成的盐类化合物,如NH4Cl、(NH4)2SO4等。2、离子晶体(1)定义:离子晶体是由阳离子和阴离子相互作用而形成的晶体(2)结构特点①构成微粒:阴离子和阳离子,离子晶体中不存在单个分子,其化学式表示的是离子的个数比。②微粒间的作用力:离子键。③离子晶体中不同离子周围异电性离子数目的多少主要取决于阴、阳离子的相对大小。【易错提醒】离子晶体不一定含有金属阳离子,如NH4Cl为离子晶体,不含有金属阳离子,但一定含有阴离子。(3)常见的离子晶体:强碱、活泼金属氧化物和过氧化物、大部分的盐。(4)离子晶体的物理性质①较高的熔点和沸点,难挥发、难于压缩。一般来说,离子晶体具有较高的熔、沸点。离子晶体由固态变成液态或气态,需要较多的能量破坏离子键,因此,离子晶体通常具有较高的熔、沸点。②硬而脆,无延展性离子晶体的硬度较大,难于压缩。阴、阳离子间有较强的离子键,使离子晶体的硬度较大,当晶体受到冲击力作用时,分离子键发生断裂,导致晶体破碎。③不导电,但熔化后或溶于水后能导电。离子晶体不导电,熔化或溶于水后能导电。离子晶体中,离子键较强,离子不能自由移动,因此离子晶体不导电。④大多数离子晶体易溶于极性溶剂中,难溶于非极性溶剂中。大多数离子晶体易溶于极性溶剂(如水),难溶于非极性溶剂(如汽油、苯等),遵循“相似相溶”规律。【名师点拨】①离子晶体的熔、沸点和硬度与离子键的强弱有关,离子键越强,离子晶体的熔、沸点越高,硬度越大。②离子键的强弱与离子半径和离子所带电荷数有关,离子半径越小,离子所带的电荷数越多,离子键越强。3.离子晶体的判断(1)利用物质的分类金属离子和酸根离子、OH-形成的大多数盐、强碱,活泼金属的氧化物和过氧化物(如Na2O和Na2O2),活泼金属的氢化物(如NaH),活泼金属的硫化物等都是离子晶体。(2)利用元素的性质和种类如成键元素的电负性差值大于1.7的物质,金属元素(特别是活泼的金属元素,ⅠA、ⅡA族元素)与非金属元素(特别是活泼的非金属元素,ⅥA、ⅦA族元素)组成的化合物形成的晶体。(3)利用物质的性质离子晶体一般具有较高的熔、沸点,难挥发,硬而脆;固体不导电,但熔融或溶于水时能导电,大多数离子晶体易溶于极性溶剂而难溶于非极性溶剂。三、常见离子晶体的晶胞结构1.NaCl晶体结构模型(1)在NaCl晶体中,每个Na+周围与它等距的Cl-有6个,每个Cl-周围与它等距的Na+有6个,即Na+和Cl-配位数都是6。6个Na+(或Cl-)围成一个正八面体。(2)每个Na+周围与它最近且等距的Na+有12个,每个Cl-周围与它最近且等距的Cl-有12个(同层4个,上层4个,下层4个)。(3)在NaCl晶体的一个晶胞中,含Na+:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4个(写出计算过程),含Cl-12×eq\f(1,4)+1=4个(写出计算过程)。NaCl晶体的化学式为NaCl,晶胞的组成为Na4Cl4。(4)属于NaCl型离子晶体的还有KCl、NaBr、LiF、CaO、MgO、NiO、CaS等。2.CsCl晶体结构模型(1)在CsCl晶体中,每个CS+周围与它等距的Cl-有8个,每个Cl-周围与它等距的CS+有8个。CS+和Cl-配位数都是8。(2)每个Cs+周围与它最近且等距的Cs+有6个,每个Cl-周围与它最近且等距的Cl-有6个(上、下、左、右、前、后)。(3)在CsCl晶体的一个晶胞中(上图右图),含Cs+:8×eq\f(1,8)=1个(写出计算过程),含Cl-1个。CsCl晶体中Cs+与Cl-的个数比为1:1。3.CaF2晶体结构模型(1)CaF2晶体中,每个Ca2+周围同时吸引着8个F-,每个F-周围同时吸引着4个Ca2+。Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4。(2)晶胞中含Ca2+:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4个,含F-:8×1=8个。Ca2+在大立方体的顶点和面心,8个F-在大立方体内构成一个小立方体。晶胞的组成为Ca4F8。4.ZnS晶体结构模型(1)ZnS晶体中,每个Zn2+周围同时吸引着4个S2-,每个S2-周围同时吸引着4个Zn2+。因此Zn2+和S2-的配位数均为4。(2)晶胞中含Zn2+:1×4=4个,含S2-:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4个。晶胞的组成为Zn4S4。【易错提醒】①离子晶体中无分子。如NaCl、CsCl只表示晶体中阴、阳离子个数比,为化学式,不是分子式。②离子晶体中一定有离子键,可能有共价键和氢键等,如KNO3等晶体中既有离子键又有共价键;CuSO4·5H2O中除离子键外,还含有共价键和氢键。晶体中也存在范德华力,只是当能量份额很低时不提及。③离子晶体中,每一个阴(阳)离子周围排列的带相反电荷离子的数目是固定的,不是任意的。④由金属元素和非金属元素形成的晶体不一定是离子晶体,如AlCl3是分子晶体;全由非金属元素形成的晶体也可能是离子晶体,如NH4Cl、NH4NO3等铵盐为离子晶体。【思考与讨论p88】参考答案:化合物熔点/℃化合物熔点/℃CaO2613Na2SO4884CuCl2498Ca2SiO42130NH4NO3170Na3PO4340BaSO41580CH3COOCs194LiPF6200(分解温度)NaNO2270结论:离子晶体的熔点有的很高,如Ca0的熔点为2613℃,有的较低,如LiPF6的熔点为200℃(分解温度),故离子晶体的熔点差异很大。注意:离子晶体的熔点不一定比共价晶体的熔点低,如CaO晶体的熔点是2613℃,石英晶体的熔点约为1710℃。►问题一离子键的形成【典例1】下列说法正确的是()A.离子键就是使阴、阳离子结合成化合物的静电引力B.凡是金属元素跟非金属之间都形成离子键C.含有离子键的化合物一定是离子化合物D.任何离子键的形成过程中必定有电子的得与失【答案】C【解析】离子键是使阴、阳离子结合成化合物的静电作用,包括静电吸引和静电排斥,A错误;金属Al与非金属Cl形成的化合物AlCl3中不含离子键,B错误;含有离子键的化合物一定是离子化合物,C正确;一般来说形成离子键有电子的得失,但也有例外,如NH4Cl等铵盐的形成,D错误,故选C。【解题必备】1.离子键概念:阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键,叫做离子键。2.离子键成键微粒:阳离子和阴离子。3.离子键实质:离子键的本质是一种静电作用。4.离子键特征:离子键没有方向性和饱和性。5.离子键形成条件:一般应满足两种元素的电负性之差大于1.7这一条件,即活泼的金属与非金属之间通常能形成离子键。6.离子键影响因素:离子晶体中离子半径越小,离子所带电荷越多,离子键越强。【变式1-1】以下叙述中,错误的是()A.钠原子和氯原子作用生成NaCl后,其结构的稳定性增强B.在氯化钠中,除Cl-和Na+的静电吸引作用外,还存在电子与电子、原子核与原子核之间的排斥作用C.Na+和Cl-形成的离子键具有方向性D.钠与氯反应生成氯化钠后,体系能量降低【答案】C【解析】活泼金属原子和活泼的非金属原子之间形成离子化合物,阳离子和阴离子均达到稳定结构,这样体系的能量降低,其结构的稳定性增强,AD正确;Cl-和Na+之间既有引力也有斥力,B正确;Na+和Cl-形成的离子键不具有方向性,C不正确,故选C。【变式1-2】下列叙述正确的是A.离子键只有饱和性没有方向性B.离子化合物中只含有离子键C.离子键的强弱可用离子半径和所带的电荷来衡量D.离子键就是离子间的吸引作用【答案】C【解析】A.离子键是带相反电荷的离子之间的相互作用,它是一种静电作用,没有方向性和饱和性,A错误;B.离子化合物也可含有共价键,如氢氧化钠中含H-O共价键,B错误;C.离子键的强弱可以用离子半径以及所带的电荷来衡量,离子半径越小,所带电荷越多,离子键越强,C正确;D.离子键不仅仅是吸引作用也有排斥作用,D错误;故选C。►问题二离子化合物及离子晶体的性质【典例2】萤石(CaF2)是一种难溶于水的固体。下列实验事实能说明CaF2一定是离子晶体的是A.CaF2难溶于水,其水溶液的导电性极弱B.CaF2的熔点较高,硬度较大C.CaF2固体不导电,但在熔融状态下可以导电D.CaF2在有机溶剂(如苯)中的溶解度极小【答案】C【解析】A.CaF2难溶于水,水溶液的导电性极弱,与其是否是离子晶体没有关系,A不符合;B.CaF2的熔点较高,硬度较大,但不能说明是离子晶体,也可能是原子晶体,B不符合;C.离子晶体是由离子构成的,熔化时克服的是离子键,产生自由移动的离子,能导电,而分子晶体、原子晶体熔化时,不能产生自由移动的离子,不导电,所以CaF2固体不导电,但在熔融状态下可导电一定能说明CaF2是离子晶体,C符合;D.CaF2在有机溶剂(如苯)中的溶解度极小,不能说明是离子晶体,有些分子晶体,例如水也难溶于苯,D不符合;故选C。【解题必备】离子晶体的物理性质①较高的熔点和沸点,难挥发、难于压缩。②硬而脆,无延展性。③不导电,但熔化后或溶于水后能导电。④大多数离子晶体易溶于极性溶剂中,难溶于非极性溶剂中。【变式2-1】碱金属和卤素形成的化合物通常具有的性质是①能溶于水
②水溶液能导电
③熔融状态不导电A.①② B.②③ C.①③ D.①②③【答案】A【解析】碱金属为活泼金属,容易失去电子形成阳离子;卤素单质为活泼非金属单质,容易得到电子形成阴离子;故两者形成的化合物为离子化合物;碱金属的卤化物容易溶于水,水溶液能导电;离子化合物熔融状态能导电;故选A。【变式2-2】离子晶体熔点的高低取决于晶体中阳离子与阴离子之间的静电作用,静电作用大则熔点高,静电作用小则熔点低。试根据学过的知识,判断、、、四种晶体熔点的高低顺序是A. B.C. D.【答案】C【解析】离子晶体中,离子键越强,熔、沸点越高,而离子所带电荷数越多,半径越小,离子键越强。、、都带2个电荷,、、都带1个电荷,,,故熔点,故选:C。►问题三有关离子晶体的计算【典例3】现有冰晶石(Na3AlF6)的结构单元如图所示,位于大立方体顶点和面心,位于大立方体的12条棱的中点和8个小立方体的体心,是图中、中的一种。(1)冰晶石属于______晶体。(2)冰晶石晶胞(大立方体)中体心处的“”代表的微粒______。(3)晶胞中Na+的配位数为_____,与Na+距离相等且最近的Na+有_____个。(4)计算冰晶石晶体的密度_____________。【答案】(1)离子(2)Na+(3)68(4)ρ=eq\f(m,V)=eq\f(4×\f(210,NA)g,(a×10-10)3cm3)=eq\f(840,a3NA)×1030g·cm-3【解析】(1)冰晶石晶体结构中含有Na+和AlFeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(6)),属于离子晶体。(2)冰晶石的构成微粒是Na+和AlFeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(6)),且二者的个数比为3∶1,图中的个数为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4。的个数为8+12×eq\f(1,4)=11,故代表,即代表Na+。(3)晶胞中与Na+(体心Na+)相连的AlFeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(6))分别处于Na+的上、下、前、后、左、右,故Na+的配位数为6。以体心Na+分析,处于8个小立方体心的Na+与之最近,故与Na+距离相等且最近的Na+有8个。(4)晶胞中含Na+数目为8+1+12×eq\f(1,4)=12,含AlFeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(6))的数目为8×eq\f(1,8)+6×eq\f(1,2)=4,即晶胞中相当于有4个Na3AlF6,晶胞的质量=4×eq\f(210,NA)g,晶胞的体积=(a×10-10)3cm3则晶体的密度ρ=eq\f(m,V)=eq\f(4×\f(210,NA)g,(a×10-10)3cm3)=eq\f(840,a3NA)×1030g·cm-3。【解题必备】1.常见类型的离子化合物的晶体结构(1)NaCl型晶体结构模型①在NaCl晶体中,每个Na+周围同时吸引着6个Cl-,每个Cl-周围也同时吸引着6个Na+。因此Na+和Cl-的配位数均为6。②每个Na+周围与它最近且等距的Na+有12个,每个Cl-周围与它最近且等距的Cl-有12个。(2)CsCl型晶体结构模型①在CsCl晶体中,每个Cs+周围同时吸引着8个Cl-,每个Cl-周围也同时吸引着8个Cs+。因此Cs+和Cl-的配位数均为8。②每个Cs+与6个Cs+等距离相邻,每个Cl-与6个Cl-等距离相邻。(3)CaF2晶体结构模型①CaF2晶体中,每个Ca2+周围同时吸引着8个F-,每个F-周围同时吸引着4个Ca2+。Ca2+的配位数为8,F-的配位数为4。②晶胞中含Ca2+:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4个,含F-:8×1=8个。Ca2+在大立方体的顶点和面心,8个F-在大立方体内构成一个小立方体。晶胞的组成为Ca4F8。(4)ZnS晶体结构模型①ZnS晶体中,每个Zn2+周围同时吸引着4个S2-,每个S2-周围同时吸引着4个Zn2+。因此Zn2+和S2-的配位数均为4。②晶胞中含Zn2+:1×4=4个,含S2-:6×eq\f(1,2)+8×eq\f(1,8)=4个。晶胞的组成为Zn4S4。2.离子晶体的有关计算(1)离子晶体化学式的计算根据均摊法。平行六面体晶胞中处于顶点、棱上、面上的离子分别有eq\f(1,8)、eq\f(1,4)、eq\f(1,2)属于该晶胞,处于内部的离子完全属于该晶胞。(2)离子的配位数的确定根据晶胞结构示意图,确定一个离子周围等距离且最邻近的异性离子有几个,从而确定阴、阳离子的配位数。(3)离子晶体的密度及微粒间距离的计算若1个晶胞中含有x个微粒(离子)时,则1mol晶胞中含有xmol微粒,其质量为xMg(M为微粒的相对分子质量)。1个晶胞的质量为ρa3g(a3为晶胞的体积),则1mol晶胞的质量为ρa3NAg。因此有:xM=ρa3NA。【变式3-1】如图是氯化铯晶体的晶胞结构示意图(晶胞是指晶体中最小的重复单元),其中黑球表示氯离子、白球表示铯离子。已知晶体中2个最近的铯离子的核间距离为acm,氯化铯的摩尔质量为Mg·mol-1,则氯化铯晶体的密度为()A.eq\f(2M,NAa3)g·cm-3B.eq\f(M,2NAa3)g·cm-3 C.eq\f(M,NAa3)g·cm-3D.eq\f(Ma3,NA)g·cm-3【答案】C【解析】晶体中2个最近的铯离子的核间距离为acm,相邻顶点上铯离子核间距离最近,为acm,即晶胞的棱长为acm,体积V=a3cm3,该晶胞中Cs+个数=8×eq\f(1,8)=1,Cl-个数为1,根据晶胞密度公式ρ=eq\f(m,V)=eq\f(\f(M,NA)×1,a3)=eq\f(M,NAa3)(g·cm-3)。【变式3-2】食盐晶体的结构示意图如图所示。已知食盐的密度为ρg·cm-3,摩尔质量为Mg·mol-1,阿伏加德罗常数为NA,则在食盐晶体中Na+和Cl-的间距大约是()A.eq\r(3,\f(2M,ρNA))cm B.eq\r(3,\f(M,2ρNA))cm C.eq\r(3,\f(2NA,ρM))cmD.eq\r(3,\f(M,8ρNA))cm【答案】B【解析】食盐晶胞中含有4个Na+和4个Cl-,每个晶胞的体积为eq\f(4M,ρNA)cm3,设食盐晶体里Na+和Cl-的间距为x,所以可得(2x)3=eq\f(4M,ρNA),解得x=eq\r(3,\f(M,2ρNA)),则在食盐晶体中Na+和Cl-的间距大约是eq\r(3,\f(M,2ρNA))cm。1.下列关于、的化合物的说法错误的是A.为离子化合物,可推知也为离子化合物B.与相比,熔点更高C.与晶体中的配位数均为8D.与晶体中离子的配位数不同主要原因是离子半径的差异【答案】C【解析】A.与是同一主族元素,元素的金属性:>,若为离子化合物,则可推知也为离子化合物,故A正确;B.由于半径比半径小,NaCl中的离子键比中的离子键强,离子键越强,断裂离子键消耗的能量就越高,物质的熔点就越高,所以的熔点比高,故B正确;C.是离子晶体,1个被6个吸引,1个被6个吸引,所以晶体中的配位数为6,在晶体中,1个被8个吸引,1个被8个吸引,所以晶体中的配位数为8,故C错误;D.NaCl晶体和CsCl晶体中正负离子半径比不相等,所以两晶体中离子的配位数不相等,即与晶体中离子的配位数不同主要在于离子半径的差异,故D正确;故答案选C。2.图a~d是从NaCl或CsCl晶体结构中分割出来的部分结构图,其中属于从NaCl晶体中分割出来的结构图是A.a和c B.b和c C.b和d D.a和d【答案】D【解析】NaCl晶体是简单立方体结构,每个Na+周围有6个Cl-,每个Cl-周围有6个Na+;与每个Na+等距离的Cl-有6个,且构成正八面体,同理,与每个Cl-等距离的6个Na+也构成正八面体,由图可知,a和d属于从NaCl晶体中分割出来的结构图,故选D。3.CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中由于哑铃形的C存在,使晶胞沿一个方向拉长。下列关于CaC2晶体的说法中正确的是:A.1个Ca2+周围距离最近且等距离的C数目为6B.该晶体中的阴离子与F2是等电子体C.6.4gCaC2晶体中含阴离子0.1molD.与每个Ca2+距离相等且最近的Ca2+共有12个【答案】C【解析】A.根据题意可知,该晶胞不是正立方体,晶胞沿一个方向拉长,所以可以看做是一个底面为正方形的长方体,以体心Ca2+为例,与其距离最近且相等的为与钙离子在同一平面上且位于面心的4个,故A错误;B.含价电子总数为2×4+2=10,F2的价电子总数为14,二者价电子数不同,不是等电子体,故B错误;C.6.4gCaC2为0.1mol,CaC2晶体中阴离子为,则含阴离子0.1mol,故C正确;D.以底面为例,底面为正方形,所以与每个Ca2+距离相等且最近的Ca2+共有4个,由于是长方体,所以只有这4个,故D错误;故答案为C。4.下列图象是从NaCl或CsCl晶体结构图中分割出来的部分结构图,试判断属于NaCl晶体结构的图象是(
)A.图(2)和图(3) B.图(1)和图(4)C.只有图(1) D.图(1)和图(3)【答案】B【解析】在NaCl晶体中,每个Na+周围同时吸引着最近的等距离的6个Cl-,同样每个Cl-周围同时吸引着最近的等距离的6个Na+,如果把图(1)中中心微粒看作为钠离子,其周围离子为有六个氯离子,(1)图符合条件;图(4)中选取其中一个离子,然后沿X、Y、Z三轴切割得到6个等距离的且最近的带相反电荷的离子,所以其配位数也是6,故符合条件,图(1)和图(4)符合题意。故选B。5.碱金属与形成的球碳盐,实验测得该物质属于离子晶体,且有良好的超导性,下列的组成和结构分析正确的是A.该物质分子式为B.的摩尔质量是837C.中的阴、阳离子通过静电引力相结合D.中既有离子键,又有共价键,在熔融状态下能导电【答案】D【解析】A.该物质属于离子晶体,为其化学式而非分子式,A错误;B.摩尔质量的单位为,B错误;C.离子晶体中阴、阳离子通过静电作用相互结合,静电作用包括静电吸引力和静电排斥力,C错误;D.离子晶体中一定存在离子键,熔融状态下能导电,中的C原子间以共价键连接,D正确;故选D。6.下列离子晶体的立体构型示意图,如下图所示。(1)以M代表阳离子,以N代表阴离子,写出各离子晶体的组成表达式。A.________,B.________,C.________,D.________。(2)已知FeS2晶体(黄铁矿的主要成分)具有A的立体结构。①FeS2晶体中具有的化学键类型是________。②若晶体结构A中相邻的阴、阳离子间的距离为acm,且用NA代表阿伏加德罗常数,则FeS2晶体的密度是________g·cm-3。【答案】(1)③④①②⑥⑤(2)MNMN2MN2MN(3)①离子键、非极性共价键②eq\f(60,NAa3)【解析】(1)A.M位于顶点,数目为4×eq\f(1,8)=eq\f(1,2),N位于顶点,数目为4×eq\f(1,8)=eq\f(1,2),微粒数目为1∶1,即化学式为MN;B.M分别位于晶胞的体心和顶点位置,体心占1个,顶点占8×eq\f(1,8)=1个,共2个,N分别位于面上和体内,面上4×eq\f(1,2)=2个,体内2个,共4个,即晶胞中两种微粒数目之比为1∶2,化学式为MN2;C.M位于顶点,数目为4×eq\f(1,8)=eq\f(1,2),N位于体心,数目为1,化学式为MN2;D.M位于顶点,数目为8×eq\f(1,8)=1,N位于体心,数目为1,化学式为MN。(2)①根据FeS2晶体的晶体结构可知,晶体中阳离子与阴离子个数比为1∶1,所以晶体中存在亚铁离子与Seq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(2)),亚铁离子与Seq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(2))之间是离子键,Seq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(2))中存在非极性共价键,所以晶体中存在离子键和(非极性)共价键。②晶体结构A中相邻的阴、阳离子间的距离为acm,所以晶胞的体积为a3cm3,晶胞中含有阴阳离子个数都是eq\f(1,2),所以晶体的密度为ρ=eq\f(\f(56+64,NA),a3)×eq\f(1,2)g·cm-3=eq\f(60,NAa3)g·cm-3。1.如图所示为NaCl和CsCl的晶胞结构,下列说法错误的是A.NaCl和CsCl都属于AB型离子晶体B.NaCl和CsCl晶体中阴、阳离子个数比相同C.NaCl和CsCl晶体中阳离子的配位数分别为6和8D.NaCl和CsCl都属于AB型离子晶体,所以阳离子与阴离子的半径比相同【答案】D【解析】A.和都是由阴、阳离子通过离子键构成的晶体,阴、阳离子个数比都为1:1,则都属于型离子晶体,故A正确;B.由晶胞的结构可知NaCl晶胞中含有6个钠离子和6个氯离子;氯化铯晶胞中含有1个铯离子和一个氯离子,阴阳离子个数比为1:1,故B正确;C.结合题图可知,中钠离子的配位数为6,中铯离子的配位数为8,故C正确;D.和都属于型离子晶体,但钠离子半径小于铯离子半径,则的阳离子与阴离子的半径比小于的阳离子与阴离子的半径比,故D错误;故选:D。2.下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是A.熔点: B.离子半径:C.阴离子的配位数: D.硬度:【答案】A【解析】A.由于,且、、所带电荷数依次增多,所以、、的离子键依次增强,故熔点依次升高,A错误;B.、、的电子层结构相同,则核电荷数越大,半径越小,B正确;C.在、、晶体中,阴离子的配位数分别为8、6、4,C正确;D.,故、、中的离子键依次减弱,硬度依次减小,D正确;故选A。3.试根据学过的知识,判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体熔点的高低顺序可能是A.KCl>NaCl>BaO>CaO B.NaCl>KCl>CaO>BaOC.CaO>BaO>NaCl>KCl D.CaO>BaO>KCl>NaCl【答案】C【解析】KCl、NaCl、CaO、BaO均为离子晶体,KCl、NaCl阴离子相同,电荷数相同,阳离子的半径越小,晶格能越大,熔点越高,阳离子半径K+>Na+,则熔点NaCl>KCl,BaO、CaO阴离子相同,电荷数相同,阳离子的半径越小,晶格能越大,熔点越高,阳离子半径Ba2+>Ca2+,则熔点CaO>BaO;阴、阳离子所带电荷越多,晶体的熔点越高,一般电荷的影响大于半径的影响,所以四种化合物熔点的高低顺序为CaO>BaO>NaCl>KCl,故选:C。4.已知某离子晶体晶胞如图所示。已知该晶体的密度为ρg/cm3,摩尔质量为Mg/mol,阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法中正确的是A.该晶胞中阴、阳离子个数均为1B.其中的阴、阳离子的配位数都是4C.该晶胞可能是CsCl的晶胞D.该晶胞中两个阳离子最近的核间距为【答案】D【解析】A.晶胞中白球位于棱心和体心,晶胞单独占有白球数目=12×+1=4,黑球位于顶点和面心,晶胞单独占有黑球数目=8×+6×=4,故A错误;B.由晶胞结构,体心的白球周围有6个黑球,每个黑球周围有6个白球,所以晶体中,阴、阳离子的配位数都为6,故B错误;C.根据均摊法可知,在这个晶胞中阴、阳离子的个数都为4,阴、阳离子的配位数都为6,晶胞结构与NaCl晶胞相同,可能是NaCl的晶胞,CsCl的配位数是8,故C错误;D.晶胞的棱长是cm,该晶胞中两个阳离子最近的距离是面对角线的一半,则为cm=,故D正确;故选D。5.下列有关离子晶体的说法正确的是A.离子晶体中一定含有金属元素,含有金属元素的化合物一定是离子晶体B.离子键只存在于离子晶体中,离子晶体中一定含有离子键C.离子晶体中不可能含有共价键D.离子晶体受热熔化破坏化学键,吸收热量,属于化学变化【答案】B【解析】A.离子晶体中不一定含有金属元素,含有金属元素的化合物不一定是离子晶体,A错误;B.含有离子键的化合物一定是离子晶体,离子晶体中可能含有共价键,B正确;C.离子晶体中可能含有共价键,如过氧化钠,C错误;D.离子晶体受热熔化时,虽然离子键被破坏,但没有生成新的物质,不属于化学变化,如氯化钠晶体熔化,D错误;故选:B。6.为了确定SbCl3、SbCl5、SnCl4是否为离子化合物,可以进行下列实验,其中叙述正确的是A.观察常温下物质的状态,SbCl5是微黄色液体,SnCl4为无色液体。结论:SbCl5和SnCl4都是离子化合物B.测定SbCl3、SbCl5、SnCl4,的熔点依次为73.5℃、2.8℃、-33℃。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都不是离子化合物C.将SbCl3、SbCl5、SnCl4溶解于水中,滴入HNO3酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都是离子化合物D.测定SbCl3、SbCl5、SnCl4的水溶液的导电性,发现它们都可以导电。结论:SbCl3、SbCl5、SnCl4都是离子化合物【答案】B【分析】离子化合物的离子之间以强烈的离子键结合,一般熔沸点较高,熔化后可导电;分子晶体的分子之间以微弱的分子间作用力结合,物质的熔沸点比低。溶于水后也可发生电离而导电如HCl等,同样也可能电离产生Cl-,能与HNO3酸化的AgNO3溶液反应,产生白色沉淀。【解析】A.离子化合物与物质状态、颜色无关,所以不能据此判断为离子化合物,A错误;B.SbCl3、SbCl5、SnCl4的熔点较低,它们为分子晶体,而不是离子化合物,B正确;C.如果SbCl3、SbCl5、SnCl4是共价化合物,它们在水溶液中水的作用下也会电离出氯离子和金属离子,HNO3酸化的AgNO3溶液反应,产生白色沉淀,C错误;D.分子晶体溶于水后也可发生电离而导电如HCl等,同样也可能电离产生Cl-,不能根据溶液是否导电判断是否为离子化合物,应根据熔融状态下该化合物能否导电,若能导电,则为离子化合物,若不能导
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