复方制剂分析范文12篇(全文)

复方制剂分析范文12篇(全文)复方制剂分析范文(精选12篇)复方制剂分析第1篇有3种复方制剂，在组成上存在两两交叉，对此本人就其中一13种复方的名称、成分及含量比较，见表1对乙酰氨基酚与复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)都含有对乙酰氨基酚23种制剂在配伍作用上的比较丁(英文Phenacetin)、咖啡因(英文Caffeine),取三药英烧等患者。三药配伍的比例为A:P:C=0.2268g:0.162g:0.035g,故比单用一种药物的剂量均有所减少，各自不良反应2.2复方对乙酰氨基酚与复方阿司匹林(APC)的异同该药单独应用已被淘汰(1982年我国宣布淘汰的127中药品中就有非那西丁片),其复方制剂暂时没有被淘汰，说明目前我酰氨基酚(又名扑热息痛，醋氨酚),这样生产出来的复方制剂命名为复方对乙酰氨基酚片，此三药组成为阿司匹林(Aspirin)0.126g、对乙酰氨基酚(Paracetamol)0.23g、咖2.3复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)中各组分配伍的目的及与复复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)加入了异丙安替比林别名丙非那一直被用作0TC止痛药的一个活性成分(其他吡唑酮类已逐渐被淘汰),澳大利亚、英国、法国、意大利、日本等国药典均已收载。复方对乙酰氨基酚(Ⅱ)中，异丙安替比林与扑热息值在15~30min内出现，半衰期为1~3h,可见前者起效较慢，(表1),并且前者含阿司匹林，后者含异丙安替比林。在疗效上都具有解热、镇痛如头痛、神经痛、风湿痛和(Ⅱ)为快。3总结与讨论方制剂属于对症治疗药，即治标不治本，不可长期使用(有些人产生依赖性),不可加大剂量使用(增加不良反应),也不宜将同类药物中的几种联合使用(造成虚脱或其他毒副作用),尽管属于非处方药(0TC),且勿滥用!必要时应在医师或药师含特殊药品复方制剂管理的试题第2篇一、填空(每空8分)1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于(不含30mg)的含3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由二、简答题(每题10分)说说小复方制剂第3篇均采用小剂量，约常用剂量的1/8左右，尽管剂量很小，但由要重视药物对靶器官的保护和对代谢(如血糖、血脂、尿酸等)药，没有副作用”。其实，这些患者根本没有看说明书，望“名”生义，而病人中用“珍菊降压片加吲达帕胺(寿比山)”利尿药，每片中约5毫克，如大剂量、长期、单独服用，可以安定作用，在大剂量，如每日超过0.5毫克，或长期服用时可紧张素转换酶抑制剂);珍菊降压片加复方降压片(主要成分均响，所以，患高脂血症、糖尿病、高尿酸血症(或痛风)的高复查血脂、血糖、肾功能(包括血尿酸)和血电解质(钾、钠毫克X1/8),双氢氯噻嗪(25毫克X1/8),氯化钾(30毫克),异丙嗪(25毫克X1/12),利眠宁(2毫克),三矽酸北京0号：利血平(0.1毫克),双肼苯哒嗪(12.5毫克),氢氯噻嗪(12.5毫克),氨苯喋啶(12.5毫克),利眠宁(3毫克)。复方卡托普利(开富特):卡托普利10毫克，氢氯噻嗪6常药降压片：可乐定(30毫克),氢氯噻嗪5毫克，还有珍菊降压片：可乐定(30毫克),氢氯噻嗪(5毫克),还海捷亚：氯沙坦50毫克/氢氯噻嗪12.5毫克(施贵宝),复方制剂分析第4篇测后，其中所含的龙脑需要在55%以上。将三种药物联合使用2.2冠心病治疗2.4心肌缺血的治疗3讨论药指南，2011,9(14):122-124.中国中医药现代远程教育，2011,9(24):58-58.含麻黄碱特殊药品复方制剂文件第5篇2014年06月05日发布理的通知》(食药监办药化监〔2013〕33号)的管理规定执行，法吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》,涉嫌构成2014年6月5日9.复方福尔可定口服溶液10.复方福尔可定糖浆11.复方12.复方甘草口服溶液13.复方磷酸可待因片14.复方磷酸液浆19.复方枇杷喷托维林颗粒20.可待因桔梗片21.可愈糖浆22.氯酚待因片23.洛芬待因缓释片24.洛芬待因片25.萘普待因片26.尿通卡克乃其片27.愈创罂粟待因片28.愈酚待因口服溶液29.愈酚伪麻待因口服溶液30.复方曲马多片31.氨酚2013年07月08日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》(国食药监安〔2009〕503号),对含可待因复方口服溶液、复方甘草片、口服溶液(品种目录见附件1)、复方甘草片和复方地芬诺酯(一)上述药品的生产企业，应根据质量管理水平、诚信(二)生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格应。生产企业应当将选取批发企业的情况(见附件2)报送所(一)从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将购进的，只能销售给本省(区、市)的零售企业(二)在药品零售环节，上述药品列入必须凭处方销售的麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》(国食药监办〔2012〕260号)要求，将上述药品同含麻黄碱类复方制剂一并设置专本通知和国食药监安〔2009〕503号文件的有关规定。要加大2013年7月8日国家食品药品监督管理局公安部卫生部关于加强含麻黄国食药监办[2012]260号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局)、卫生厅(局):相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，按原销售方上一审批量的50%。各省(区、市)公安机关应当按照国家食高血压患者慎选小复方制剂第6篇1.2方法复方制剂分析第7篇1.1一般资料以2006年1月~2013年1月我院收治的64例老年肺结核察组各32例，对照组男20例，女12例，年龄58~76(67.1±6.4)岁；观察组男19例，女13例，年龄59~78(66.7±5.9)给予患者异烟肼0.3g×2/隔日1次、利福平0.3g×2/隔日1次、乙胺丁醇0.25g×5/隔日1次、吡嗪酰胺0.5g×4/隔日1次，第3~6月：4H3R3,给予患者异烟肼0.3g×2/隔日1次、利福平六味地黄丸(北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂)8丸/1.3疗效判定1.4统计学处理2结果从两组患者的疗效来看，观察组的总有效率为90.6%(2932),对照组的总有效率为78.1%(25/32),观察组显著不但能够减少给患者造成的痛苦，同样也能够提的问题[J].中华结核和呼吸杂志，2009,22(3):133-134.血清学诊断中的应用[J].中华结核和呼吸杂志，2009,16(6):357-359.中医药，2009,4(2):35.复方制剂分析第8篇1.1材料1.2方法1.2.1珍菊降压片1.2.2维C银翘片翘片、感冒胶囊、快克胶囊(这些药物均含有对乙酰氨基酚)1.2.3消渴丸3讨论3.3加强对化学药物成分的检测中西药复方制剂受到中医药理和西医药理的双重影响，尤其是西医药理的影响最为重要，对中西药复合制剂中主要成分的了解十分必要，充分了解药物的化学性质，避免由于认识不清而导致的不合理用药。服用中西药复方制剂需要了解化学药物成分的性质，避免毒副作用的损害。中西药复方制剂必须具备规范的说明书，对于其中的化学药物成分应明确标示，并列明服用剂量和不良影响，确保用药安全[5]经营和使用过程中，应该提高经营者的服务意识和专业素质，给患者详细的忠告和嘱托，同时患者也要注意合理、有效的用药，并且了解中西药复方制剂的功效和化学成分，降低用药风中国执业药师，2011(11):102-103.卫生产业，2012(9):79-80.[3]周亚丽，韩峰.中西药复方制剂存在的问题及不良反应分析[J].内蒙古中医药，2011(1):14-15.[4]董莉.常用中西药复方制剂的不良反应分析[J].中国医药指南，2012(31):196-197.中药复方新制剂研发思路探究第9篇首先，中药剂型的选择应以临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据，通过参考文献记录和预试验予以论证。应再次，依据有效组分特性(如粒子大小、晶型、溶解度、稳定性等)筛选，并优化分离提纯工艺，获得质优、量多且高2待开发处方的选择方，故若以这些处方为中药复方新制剂开发的主3关于待开发处方的化简和调整4待开发处方的疗效验证床科室与制剂开发研究部门密切合作，由临床科室制定“浓煎”据简化后的处方制备成“浓煎”,供临床疗效观察。将“浓煎”5待开发处方的成药性验证察工作，不断积累临床疗效、不良反应数据及中医药学报.1998,6:3-5.范化设计[J].齐鲁药事，2007,26(2):109-111.2004:71-72.复方颗粒丹参制剂制备工艺研究第10篇1.1材料高效液相色谱仪(美国广谱物理公司);丹参酮ⅡA对照品回的丹参饮片(湖北中药材公司),已经药师鉴定。1.2复方丹参颗粒制备药典工艺[2]:制作丹参清膏，温度至55℃时相对密度为细粉，提取3次丹参。首次1.5h乙醇回流，过滤后提取，放置将适量三七粉掺入沉淀的胶状物中，拌匀并烘干。2次提取加乙醇(50%)回流1.5h。第3次则加水回流2h,滤过得丹参醇提物。合并第2及第3次滤液，乙醇回收后将清膏浓缩为55~60℃时密度为1.40,与三七粉混匀并干燥，制成细粉，使1.3测试进样量为20μL,流速为1mL/min,流动相为甲醇-水(15:5),40mg/L,用以测定原料药及半成品、成品丹参酮的ⅡA含量。1.4统计学处理越高，本次对照品组最多加入量为32.45μg,测得量最多为42.21μg,平均回收率约为98.67%。详见表1。2.2不同制备工艺下原料药、丹参醇提取物、成品颗粒中两组均制备4批复方丹参颗粒，改进工艺组原料药、提取物、成品颗粒中丹参酮ⅡA的含量均明显较药典工艺组高典工艺组(P<0.05)。详见表2。(例如丹参酮IA)及水溶性物质(丹参素)具有良好药理作用，且脂溶性物质和水溶解性物质差异大，因此先但中药颗粒制剂的提取浓缩是难点，复方中药剂量通常较大，膜包衣片素片的影响[J].现代药物与临床，2014,29(4):367-369.的研究[J].中国实验方剂学杂志，2013,19(7):174-177.2015,30(7):1568-1569.酮及丹参酮IⅡA的影响[J].贵州农业科学，2014,11(9):190-192.复方制剂分析第11篇搽皮肤烧、烫伤创口部位。每2天1次，连续30d。高剂量组药物浓度为低剂量组的2倍，并以美宝湿润烧伤膏作阳性对照与空白对照组比较，其对小鼠颈背部皮肤Ⅱ~Ⅲ度烧、烫伤的的30%,而作为占石榴20%～30%的石榴皮还未充分利用，大槲皮素以及生物碱类化合物石榴皮碱等[13],因而有较强抗菌、用提供依据。本实验主要研究了该药对小鼠颈背部皮肤Ⅱ~Ⅲ1.1材料和方法1.1.1.1实验动物ICR小鼠80只，体重18～25g,雌雄1.1.1.3主要实验仪器(1)混合燃料；(2)秒表；(3)数1.1.2实验方法用混合燃料复制烧伤动物模型：小白鼠后)0.6ml,点火燃烧20s,用湿布扑灭。结果烧伤面积为6cm2,约占体表面积的12%左右，深度为Ⅱ~Ⅲ度，包括皮肤全层、空白对照组不涂药。每2天涂药1次，连续30d。每天观察小1.1.3统计学处理计量资料组间比较，方差齐性用方差验水准α'调整为：a¹=2×α/k×(k-12.1材料和方法2.1.1.1实验动物ICR小鼠75只，体重18～22g,雌雄No:0000037。2.1.1.3主要实验仪器(1)HW.SY系列电热恒温水浴锅；2.1.2方法取小鼠80只，均分4组，每组20只，雌雄各半。用80℃热水烫20s复制成小鼠Ⅱ~Ⅲ度烫伤[6];术后将小鼠均分4组，每组20只，雌雄各半。两个PPE复方制剂组照组涂美宝湿润烧伤膏，空白对照组不涂药。每2天涂药1次，2.1.3统计学处理同烧伤，使用SPSS11.0版统计软件包2.2结果结果表示，PPE复方制剂I号、Ⅱ号膏剂和美宝(P<0.0083);且长毛时间均缩短并具有显著差异(P<3小结背部皮肤Ⅱ~Ⅲ度烧、烫伤的脱痂和长毛时间均缩短并具有显州：广东科技出版杜.1995.的体内外抑制作用[J].中国皮肤性病学杂志，1996,10(2):化学杂志，1995,4(3):270～272.[4]罗士德.中草药抗艾滋病病毒的研究[J].昆明：云南科技出版社，1998.6.及体外抗氧化作用研究[J].营养学报.2004.26(2):144~的药理实验研究[J].生殖与避孕，1994,14(5):350～353.ofQuercusilexandPunicagranatimpolyphenolsagainst1999,14(1):75～76.S.Jayasundar,Immuno-modulatoryactivity,ofPunicagranatuminrabbits-apreliEthnopharmacology,200etal.InvitroactivityofBrazilianmedicinalplants,againstmethicillin-resistantStaphylococcus[J],(Punicagranatum)forhumanbreastcancer[J].BreastRPStudiesonantioxidantmodels[J].JAgriF[13]李海霞，王钊，刘延泽，等.石榴科植物化学成分及药理活性研究进展[J].中草药.2002.33(8):765～附2.[14]王德怀，陈大夫，罗鹏，等.美宝治疗中、小面积烧伤210例疗效观察[J].成都医药，2003,29(2):95～96.[15]袁新初，周乾毅.烫伤大鼠脂质过氧化改变及三七保护作用的探讨[J].中草药，2002,33(5):446～447.社，1980.31～33.复方中药发酵制剂的安全性研究第12篇枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、产朊假丝酵母1.2培养基楂、甘草8味中药组成，各味中药均购自郑州九九重阳大药房。分别于50~60℃条件下烘干2~3h,粉碎，过80目筛，发酵前调整物料含水量为50%,pH值为6.0左右，使枯草芽孢杆：产朊假丝酵母：嗜酸乳杆菌的比例为1:1:1,混匀后按照4%接种量接入物料中，搅拌均匀后装入不透气的塑料1.4试验动物昆明系小鼠200只，体重为18~22g,雌雄各半，由河南省实验动物中心提供。动物饲养条件：室温为(22±3)℃,相对湿度为55~60,无对流风，人工昼夜(12h