2024年《药剂学》毕业考试题库

毕业生考试习題库（合用于药學专业）药剂學

第一章绪论一、最佳选择題

1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科學，被称為

A.工业药剂學

B.物理药學

C.调剂學

D.药剂學

E.方剂學2、药剂學研究的内容不包括

A.基本理论的研究

B.新辅料的研究与開发

C.新剂型的研究与開发

D.醫药新技术的研究与開发

E.生物技术的研究与開发

3、按形态分类的药物剂型不包括

A.气体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.液体剂型

4、剂型分类措施不包括

A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按給药途径

E.按制法分类5、按分散系统分类的药物剂型不包括

A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型

E.气体分散型6、下列有关制剂的對的论述是

A.将药物粉末、結晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的給药形式称為制剂

B.制剂是多种药物剂型的總称

C.凡按醫師处方专為某一病人调制的并指明详细使用方法、用量的药剂称為制剂

D.一种制剂可有多种剂型

E.根据药典或药政管理部门同意的原则、為适应治疗、诊断或防止的需要而制成的药物应用形式的详细品种7、下列有关药物剂型重要性的錯误论述是

A.剂型可影响药物疗效

B.剂型可以变化药物的作用速度

C.剂型可以变化药物的化學性质

D.剂型可以減少药物的毒副作用

E.剂型可产生靶向作用8、下列有关剂型的錯误论述是

A.药物用于防病治病，必须制成合适的給药形式，即為药物的剂型

B.剂型是一类制剂的集合名詞

C.同一种药物可以制成不一样的剂型，用于不一样的給药途径

D.剂型可以变化药物的作用性质

E.剂型是根据国家药物原则将某种药物制成适合临床需要与规定，并符合一定质量原则的药物的详细产品二、配伍选择題

（9~11）A.按分散系统分类法

B.按給药途径分类法

C.按形态分类法

D.按制法分类

E.综合分类法9、按物质形态分类的措施10、应用物理化學的原理来阐明各类制剂特性的分类措施

11、与临床使用亲密結合，能反应出給药途径与使用措施對剂型制备的特殊规定的分类措施（12~14）A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂12、溶液剂型

13、固体分散剂型

14、气体分散剂型（15~16）A.腔道給药

B.黏膜給药

C.注射給药

D.皮肤給药

E.呼吸道給药19、滴眼剂的給药途径属于

20、舌下片剂的給药途径属于第二章液体制剂一、最佳选择題

1、下列有关液体制剂分类的錯误论述是

A.混悬剂属于非均匀相液体制剂

B.低分子溶液剂属于均匀相液体制剂

C.溶胶剂属于均匀相液体制剂

D.乳剂属于非均匀相液体制剂

E.高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

2、液体制剂的质量规定不包括

A.液体制剂要有一定的防腐能力

B.外用液体制剂应無刺激性

C.口服液体制剂应口感适好

D.液体制剂应是澄明溶液

E.液体制剂浓度应精确、稳定

3、有关甘油的性质与应用的錯误的表述為A.可供内服外用B.能与水、乙醇混合使用C.30％以上的甘油溶液有防腐作用D.有保湿作用E.甘油毒性较大4、有关聚乙二醇性质与应用的錯误论述為A.作溶剂用的聚乙二醇相對分子质量应在600以上B.聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C.聚乙二醇可用作软膏基质D.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E.聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂5、下列哪种防腐剂對酵母菌有很好的抑菌活性A.尼泊金类

B.苯甲酸钠

C.新洁尔灭

D.薄荷油

E.山梨酸6、下列哪种防腐剂對大肠杆菌的抑菌活性最强A.山梨酸

B.羟苯酯类

C.苯甲酸

D.醋酸洗必泰

E.苯扎氯铵7、下列有关苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的錯误论述為A.在酸性条件下抑菌效果很好，最佳pH值為4

B.相似浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相似

C.分子态的苯甲酸抑菌作用强

D.苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用品有防霉与防发酵作用

E.pH增長，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降8、下列有关尼泊金类防腐剂的錯误表述為A.尼泊金类防腐剂的化學名為羟苯酯类

B.尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强

C.尼泊金类防腐剂混合使用品有协同作用

D.表面活性剂不仅能增長尼泊金类防腐剂的溶解度，同步可增長其抑菌活性

E.尼泊金类防腐剂無毒、無味、無臭，化學性稳定9、不能用于液体药剂矫味剂的是

A.泡腾剂

B.消泡剂

C.芳香剂

D.胶浆剂

E.甜昧剂10、与表面活性剂增溶作用直接有关的性质為A.表面活性B.HLB值C.具有昙點D.在溶液中形成胶束E.在溶液表面定向排列11、下列哪种表面活性剂具有昙點A.卵磷脂B.拾二烷基硫酸钠C.司盘60D.吐温80E.單硬脂酸甘油酯12、下列有关表面活性剂的HLB值的對的论述為A.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D.离子型表面活性剂的HLB值具有加与性E.表面活性剂的HLB值反应其在油相或水相中的溶解能力14、属于非离子型表面活性剂的是

A.肥皂类

B.高级脂肪醇硫酸酯类

C.脂肪族磺酸化物

D.聚山梨酯类

E.卵磷脂15、溶液剂制备時哪种做法不對的

A.溶解速度慢的药物在溶解過程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施

B.易氧化的药物应等溶剂冷却後再溶解药物，并加入抗氧剂

C.易挥发的药物先行加入

D.难溶性药物可合适加入助溶剂

E.使用非极性溶剂時滤器应干燥16、制备5%碘的水溶液，可采用哪种措施增長碘的溶解度

A.加增溶剂

B.加助溶剂

C.制成盐类

D.制成酯类

E.采用复合溶剂17、有关糖浆剂的錯误表述是

A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.含蔗糖85％(g／g)的水溶液称為單糖浆

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E.必要時可添加适量乙醇、甘油与其他多元醇作稳定剂18、下列与高分子溶液性质無关的是

A.高分子溶液具有高黏度、高渗透压

B.高分子溶液有陈化現象

C.高分子溶液可产生胶凝

D.蛋白质高分子溶液带電性质与pH有关

E.疏水性高分子溶液剂又称為胶浆剂19、下列有关疏水性溶胶的錯误论述是

A.疏水性溶胶具有双電层构造

B.疏水性溶胶属于热力學稳定体系

C.加入電解质可使溶胶发生聚沉

D.ζ電位越大，溶胶越稳定

E.采用分散法制备疏水性溶胶20、下列有关沉降容积比的錯误论述為

A.F值越大阐明混悬剂越稳定

B.F值在0～1之间

C.沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性

D.F值越小阐明混悬剂越稳定

E.混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值21、有关助悬剂的錯误论述為

A.助悬剂是混悬剂的一种稳定剂

B.助悬剂可以增長介质的黏度

C.可增長药物微粒的亲水性

D.亲水性高分子溶液常用作助悬剂

E.助悬剂可減少微粒的ζ電位22、下列哪种物质不能作助悬剂使用

A.甘油

B.糖浆

C.阿拉伯胶

D.甲基纤维素

E.泊洛沙姆23、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的原由于

A.微粒半径

B.微粒半径平方

C.介质的密度

D.介质的黏度

E.微粒的密度24、混悬剂质量评价不包括的项目是

A.溶解度的测定

B.微粒大小的测定

C.沉降容积比的测定

D.絮凝度的测定

E.重新分散试验25、下列有关乳剂的錯误论述為

A.乳剂属于非均相液体制剂

B.乳剂属于胶体制剂

C.乳剂属于热力學不稳定体系

D.制备稳定的乳剂，必须加入合适的乳化剂

E.乳剂具有分散度大，药物吸取迅速，生物运用度高的特點26、有关乳剂特點的錯误表述是

A.乳剂中的药物吸取快，有助于提高药物的生物运用度

B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C.油性药物制成乳剂能保证剂量精确、使用以便

D.外用乳剂能改善對皮肤、黏膜的渗透性，減少刺激性

E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性二、配伍选择題（27~29）A.HLB為7～11

B.HLB為8～16

C.HLB為3～6

D.HLB為15～18

E.HLB為l3～16

27、O／W型乳化剂28、W／O型乳化剂

29、润湿剂（30~33）A.CMC

B.HLB值

C.V

D.β

E.F

30、评价混悬剂稳定性的沉降容积比31、形成胶束的最低浓度32、评价混悬剂絮凝程度的参数33、非均相体系中微粒的沉降速度（34~36）A.助溶

B.乳化

C.潜溶

D.增溶

E.分散34、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是

35、吐温80能使难溶性药物的溶解度增長，吐温80的作用是

36、苯巴比妥在90％的乙醇溶液中溶解度最大，则90％的乙醇溶液的作用是（37~39）A.混悬剂

B.乳剂

C.真溶液

D.溶胶

E.高分子溶液37、胃蛋白酶合剂

38、复方硫磺洗剂39、复方碘溶液第三章浸出药剂一、最佳选择題

1、有关浸出制剂的特點论述錯误的是（）A.成分單一，稳定性高B.具有药材各浸出成分的综合作用C.有助于发挥药材成分的多效性D.水性浸出制剂的稳定性较差E.基本上保持了原药材的疗效2、欲提高浸出效果，如下說法對的的是（）A.浸出時间越長越好B.浸出温度越高越好C.浸出過程中浓度差越大越好D.药材粒度越小越好E.溶剂越多越好3、影响浸出效果的决定原因是（）A.浸出時间B.浓度梯度C.浸出温度D.药材粉碎程度E.溶剂的用量4、干燥過程中不能除去的水分是（）A.總水分B.結合水C.非結合水D.自由水E.平衡水5、下列有关物料中所含水分的论述對的的是（）A.非結合水包括部分平衡水与自由水B.只要干燥時间足够長，物料就可以除去所有的水C.自由水一定是非結合水，是可以從物料中除去的水分D.平衡水一定為結合水，是不可以從物料中除去的水分E.以上论述均不對的6、下列不属于常用浸出措施的是（）A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉法7、浸出措施中單渗漉法的6個环节是（）A.药材粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗滤B.药材粉碎→装筒→润湿→排气→浸渍→渗滤C.药材粉碎→润湿→排气→装筒→浸渍→渗滤D.药材粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗滤E.药材粉碎→润湿→装筒→排气→渗滤→浸渍8、属于汤剂的特點的是（）A.具有使用以便的長处B.成分提取最完全的一种措施C.起效较為迅速D.属于真溶液型液体分散体系E.临床用于患者口服9、如下（）措施可以提高汤剂的质量A.煎药用陶器B.药材粉碎的越细越好C.煎药次数越多越好D.從药物加入药锅時開始精确记時E.煎药時间越長越好10、有关酒剂与酊剂的质量控制论述對的的是A.酒剂不规定乙醇含量测定B.酒剂的浓度规定每100ml相称于原药材20gC.含毒剧药的酊剂浓度规定每100ml相称于原药材10gD.酒剂在贮存期间出現少許沉淀可以滤除，酊剂不可E.酊剂無需進行pH检查二、配伍选择題（11～13）A.糖浆剂B.煎膏剂C.酊剂D.酒剂E.醑剂11、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是（）12、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是（）13、多采用煎煮法制备的剂型是（）（14～15）A.每ml相称于原药材1g的制剂B.每ml相称于原药材2g的制剂C.每g相称于原药材2～5g的制剂D.每g相称于原药材1～2g的制剂E.每g相称于原药材6g的制剂14、流浸膏剂的浓度是（）15、浸膏剂的浓度是（）第四章注射剂与滴眼剂一、最佳选择題

1、下列有关注射剂的定义對的的论述是

A.注射剂是指药物与合适的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液

B.注射剂是指药物与合适的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液

C.注射剂是指药物与合适的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液

D.注射剂是指药物与合适的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末

E.注射剂是指药物与合适的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液与混悬液以与供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂2、有关注射剂的特點錯误的论述是

A.药效迅速，作用可靠

B.静脉注射用的注射剂不通過吸取阶段，合用于急救危重病人

C.注射剂一般不能自已使用，使用不便

D.注射剂注射後迅速在全身分布，無法产生定向作用与局部作用

E.注射剂的生产规定一定的设备条件，成本较高3、下列哪种物质不能作注射剂的溶媒

A.注射用水

B.注射用油

C.乙醇

D.甘油

E.二甲基亚砜4、有关常用制药用水的錯误表述是

A.纯化水為原水經蒸馏、离子互换、反渗透等合适措施制得的制药用水

B.纯化水中不具有任何附加剂

C.注射用水為纯化水經蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水可作為配制一般药物制剂的溶剂5、制备注射用水最有效的措施是

A.离子互换法

B.電渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏法

E.吸附過滤法6、注射剂的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

E.3～97、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是

A.蛋白质

B.多糖

C.磷脂

D.脂多糖

E.核糖核酸8、有关热原性质的论述，錯误的是

A.耐执性

B.可滤過性

C.不挥发性

D.水不溶性

E.不耐酸碱性9、不属于物理灭菌法的是

A.气体灭菌法

B.火焰灭菌法

C.干热空气灭菌法

D.流通蒸汽灭菌法

E.热压灭菌法10、热压灭菌法所用的蒸汽是

A.115℃蒸汽

B.含湿蒸汽

C.過热蒸汽

D.流通蒸汽

E.饱与蒸汽11、操作热压灭菌柜時应注意的事项中不包括

A.必须使用饱与蒸汽

B.必须将灭菌柜内的空气排除

C.灭菌時间应從開始灭菌時算起

D.灭菌完毕後应停止加热

E.必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽12、氯化钠等渗當量是指

A.与100g药物成等渗的氯化钠重量

B.与10g药物成等渗的氯化钠重量

C.与1g药物成等渗的氯化钠重量

D.与1g氯化钠成等渗的药物重量

E.氯化钠与药物的重量各占50％14、有关冷冻干燥论述錯误的是

A.预冻温度应在低共熔點如下10～20℃

B.速冻法制得結晶细微，产品疏松易溶

C.速冻引起蛋白质变性的机率小，對于酶类与活菌保留有利

D.慢冻法制得結晶粗，但有助于提高冻干效率

E.黏稠，熔點低的药物宜采用一次升华法15、有关维生素C注射液的论述，不對的的是

A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B.采用100℃流通蒸汽15分钟灭菌

C.配制時使用的注射用水需用二氧化碳饱与

D.处方中加入碳酸氢钠调整pH使成偏碱性，防止肌注時疼痛

E.可采用依地酸二钠络合金属离子，增長维生素C稳定性16、注射剂与滴眼剂的质量规定不一样的是

A.無菌

B.無热原

C.有一定的pH

D.与泪液等渗

E.澄明度符合规定17、有关输液的论述，錯误的是

A.输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液

B.除無菌外還必须無热原

C.渗透压应為等渗或偏高渗

D.為保证無菌，需添加抑菌剂

E.澄明度应符合规定18、有关输液的灭菌论述錯误的是

A.從配制到灭菌以不超過4h為宜

B.為缩短灭菌時间，输液灭菌開始应迅速升温

C.灭菌锅压力下降到零後才能缓慢打開灭菌锅门

D.塑料输液袋可以采用109℃45min灭菌

E.對于大容器规定F0值不小于8min，常用12min19、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A.阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.拾二烷基硫酸钠二、配伍选择題（20~22）A.原水

B.纯化水

C.注射用水

D.制药用水

E.灭菌注射用水

20、注射用水經灭菌所得的水21、經蒸馏法、离子互换法、反渗透法或其他合适措施制得的供药用的水22、纯化水經蒸馏所得的水（23~26）請写出下列除热原措施對应于哪一项性质

A.180℃3～4h被破壞

B.能溶于水中

C.不具挥发性

D.易被吸附

E.能被强氧化剂破壞

23、蒸馏法制注射用水24、用活性炭過滤25、用大量注射用水冲洗容器26、加入KMnO4（27~29）請选择合适的灭菌法

A.干热灭菌（160℃，2h）

B.热压灭菌

C.流通蒸气灭菌

D.紫外线灭菌

E.過滤除菌

27、5％葡萄糖注射液28、胰岛素注射液29、维生素C注射液（30~33）A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大

30、粉末流動性差31、装入容器液层過厚32、升华時供热過快，局部過热33、冷干開始形成的已干外壳构造致密，水蒸气难以排除（34~36）A.维生素Cl04g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠499

D.亚硫酸氢钠29

E.注射用水加至1000ml

上述维生素C注射液处方中34、抗氧剂是

35、用于络合金属离子的是

36、起调整pH的是第五章软膏剂、眼膏剂与凝胶剂一、最佳选择題

1、软膏剂的概念是

A.软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂

B.软膏剂是系指药物与合适基质混合制成的固体外用制剂

C.软膏剂是系指药物与合适基质混合制成的半固体外用制剂

D.软膏剂是系指药物与合适基质混合制成的半固体内服制剂

E.软膏剂是系指药物与合适基质混合制成的半固体内服与外用制剂2、有关软膏剂的表述，不對的的是

A.软膏剂重要起保护、润滑与局部治疗作用

B.對于某些药物，透皮吸取後能产生全身治疗作用

C.软膏剂按分散系统分类可分為溶液型、混悬型与乳剂型

D.软膏剂应具有合适的黏稠度且易于涂布

E.混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出>280μm的粒子3、有关软膏剂基质的對的论述為

A.重要有油脂性基质与水溶性基质两类

B.固体石蜡可用于调整软膏稠度

C.凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解

D.液状石蜡具有表面活性，可作為乳化基质

E.硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用4、有关软膏基质的论述，錯误的是

A.液状石蜡重要用于调整稠度

B.水溶性基质释药快

C.水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，因此不需加防腐剂

D.凡士林中加人羊毛脂可增長吸水性

E.硬脂醇可用于O／W型乳剂基质中，起稳定与增稠作用5、有关乳剂基质的錯误论述為

A.O／W型乳剂型软膏剂也称為“冷霜”

B.乳剂型基质有水包油(0／W)型与油包水(W／O)型两种

C.乳剂基质的油相多為固相

D.O／W型基质软膏中的药物释放与透皮吸取较快

E.一价皂為0／W型乳剂基质的乳化剂6、软膏烃类基质包括

A.蜂蜡

B.硅酮

C.凡士林

D.羊毛脂

E.聚乙二醇7、可單独用作软膏基质的是

A.蜂蜡

B.凡士林

C.植物油

D.液体石蜡

E.固体石蜡8、常用于O／W型乳剂型基质乳化剂是

A.司盘类

B.胆固醇

C.羊毛脂

D.硬脂酸钙

E.三乙醇胺皂9、有关油脂性基质的錯误论述為

A.羊毛脂可以增長基质吸水性与稳定性

B.油脂类可單独作软膏基质

C.类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多

D.固体石蜡与液状石蜡用以调整稠度

E.此类基质涂于皮肤能形成封闭性油膜，增進皮肤水合10、如下有关软膏剂的质量规定的论述，不對的的是

A.無不良刺激性

B.应符合卫生學规定

C.均匀细腻，無粗糙感

D.软膏剂稠度应合适，易于涂布

E.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的11、有关凡士林基质的錯误论述為

A.凡士林性质稳定，無刺激性

B.凡士林是常用的油脂性基质

C.凡士林吸水性很强

D.凡士林常与羊毛脂配合使用

E.凡士林是由液体与固体烃类构成的半固体状混合物12、有关凝胶剂的錯误论述是

A.外用凝胶剂是药物与合适的辅料制成的均一或混悬的半固体制剂

B.凝胶剂有單相分散系统与双相分散系统之分

C.构成水性凝胶基质的高分子材料可分為天然、半合成与人工合成三大类

D.卡波姆属于纤维素衍生物

E.临床应用较多的是水性凝胶剂13、软膏剂质量评价不包括的项目是

A.粒度

B.装量

C.微生物程度

D.無菌

E.热原14、下列有关眼膏剂制备的錯误论述是

A.基质熔化後過滤，經150℃至少灭菌1h

B.配制用品清洗後采用湿热灭菌

C.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝對無菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂

D.成品中不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假單胞菌

E.眼膏基质的配比為：黄凡林：液体石蜡：羊毛脂（8：1：1）15、制备混悬型眼膏剂，其不溶性药物应通過几号筛

A.三号筛

B.四号筛

C.五号筛

D.八号筛

E.九号筛16、下述制剂不得添加抑菌剂的是

A.用于全身治疗的栓剂

B.用于局部治疗的软膏剂

C.用于创伤的眼膏剂

D.用于全身治疗的软膏剂

E.用于局部治疗的凝胶剂二、配伍选择題

（17~20）A.白凡士林

B.固体石蜡

C.卡波普

D.类脂

E.冷霜17、水凝胶基质18、具有一定的吸水性，多与其他油脂性基质合用19、常用于调整油脂性基质的稠度20、W／O型软膏剂（21~24）A.羊毛脂

B.硅酮

C.丙二醇

D.卡波姆

E.黄凡士林21、制备凝胶剂用基质22、化學性质稳定，疏水性强，不溶于水，為较理想的疏水性基质23、可改善凡士林的吸水性与药物的渗透性24、制备眼膏剂用基质第六章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、最佳选择題1、我国工业用原则筛号常用“目”表达，其中“目”是指

A.每英寸長度上筛孔数目

B.每市寸長度上筛孔数目

C.每厘米長度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目

E.每平方厘米面积上筛孔数目2、《中国药典》规定的粉末的分等原则錯误的是

A.粗粉指能所有通過三号筛，但混有能通過四号筛不超過40％的粉末

B.中粉指能所有通過四号筛，但混有能通過五号筛不超過60％的粉末

C.细粉指能所有通過五号筛，并含能通過六号筛不少于95％的粉末

D.最细粉指能所有通過六号筛，并含能通過七号筛不少于95％的粉末

E.极细粉指能所有通過八号筛，并含能通過九号筛不少于95％的粉末3、比重不一样的药物在制备散剂時，采用何种混合措施最佳

A.等量递加混合

B.多次過筛混合

C.将轻者加在重者之上混合

D.将重者加在轻者之上混合

E.搅拌混合4、不影响散剂混合质量的原因是

A.组分的比例

B.各组分的色泽

C.组分的堆密度

D.含易吸湿性成分

E.组分的吸湿性与带電性5、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增長容量，便于称量

B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

C.分剂量的措施有目测法、重量法、容量法

D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法6、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散

B.含液体组分時，可用处方中其他组分或吸取剂吸取

C.几种组分混合時，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法7、對散剂特點的錯误描述是

A.表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简朴、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运送、携带以便8、一般应制成倍散的是

A.小剂量的剧毒药物的散剂

B.眼用散剂

C.外用散剂

D.含低共熔成分的散剂

E.含液体成分的散剂9、配制倍散時常用的稀释剂不恰當的是

A.糊精

B.淀粉

C.糖粉

D.乳糖

E.羧甲基纤维素钠10、如下有关吸湿性的论述，不對的的是

A.水溶性药物均有固定的CRH值

B.CRH值可作為药物吸湿性指標，一般CRH愈大，愈不易吸湿

C.几种水溶性药物混合後，混合物的CRH与各组分的比例無关

D.為选择防湿性辅料提供参照，一般应选择CRH值大的物料作辅料

E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以与贮藏环境的相對湿度控制在药物CRH值以上，以防止吸湿11、颗粒剂的工艺流程為

A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装

B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

C.粉碎→過筛→混合→分剂量→包装

D.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→包装

E.制软材→制湿颗粒→仟燥→整粒→压片→包装12、有关颗粒剂的錯误表述是

A.颗粒剂是指药物与合适的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

B.颗粒剂应用与携带比较以便，溶出与吸取速度较快

C.颗粒剂都要溶解在水中服用

D.颗粒剂分為可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂与泡腾性颗粒剂等

E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等13、有关颗粒剂的錯误表述是

A.飞散性与附著性比散剂较小

B.吸湿性与汇集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.颗粒剂的含水量不得超過4.0％

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮14、胶囊的概念是

A.系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂

B.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂

C.系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂

D.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂

E.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂15、有关胶囊剂的表述，不對的的是

A.常用硬胶囊的容积以5号為最大，0号為最小

B.硬胶囊是由囊体与囊帽构成的

C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油

E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG40016、空胶囊中容量最小的為

A.000号

B.0号

C.1号

D.5号

E.10号17、空胶囊制备的流程為

A.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整顿

B.溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→整顿

C.溶胶→蘸胶→拔壳→切割→干燥→整顿

D.溶胶→干燥→蘸胶→拔壳→切割→整顿

E.溶胶→切割→蘸胶→干燥→拔壳→整顿18、下列哪一种不是硬胶囊剂的构成

A.甘油

B.明胶

C.琼脂

D.二氧化钛

E.异丙醇19、最宜制成胶囊剂的药物為

A.風化性的药物

B.吸湿性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味与臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物20、制备肠溶胶囊剂時，用甲醛处理的目的是

A.增長弹性

B.增長稳定性

C.杀灭微生物

D.增長渗透性

E.变化其溶解性21、不适宜制成软胶囊的药物為

A.液体药物

B.對光敏感的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味与臭味的药物

E.含油量高的药物22、软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成，其重量比例一般是

A.1：(0.2～0.4)：1

B.1：(0.2～0.4)：2

C.1：(0.4～0.6)：1

D.1：(0.4～0.6)：2

E.1：(0.4～0.6)：323、不适宜制成软胶囊的药物是

A.魚肝油

B.维生素E

C.维生素AD乳状液

D.维生素A油液

E.复合维生素油混悬液24、胶囊剂不检查的项目是

A.装量差异

B.硬度

C.外观

D.崩解時限

E.溶出度25、胶囊剂的崩解時限的论述中錯误的為

A.测定崩解時限時，若胶囊漂浮于液面，可加挡板

B.硬胶囊剂应在15min内所有崩解

C.硬胶囊剂应在30min内所有崩解

D.软胶囊剂应在60min内所有崩解

E.肠溶胶囊剂在盐酸溶液(9→1000)中检查2h，不崩解，在人工肠液中，1h内应所有崩解二、配伍选择題（26~27）A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变時限

E.卫生學检查

如下有关质量检查规定

26、颗粒剂、散剂均需检查的项目27、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（28~30）A.成型材料

B.增塑剂

C.避光剂

D.防腐剂

E.增稠剂

制备胶囊剂時：

28、明胶

29、二氧化钛

30、甘油第七章片剂一、最佳选择題

1、下列有关片剂的论述錯误的為

A.片剂可以有速效、長期有效等不一样的类型

B.片剂的生产机械化、自動化程度较高

C.片剂的生产成本与售价较高

D.片剂运送、贮存、携带与应用以便

E.片剂為药物粉末（或颗粒）加压而制得的固体制剂

2、同步可作片剂崩解剂与填充剂的是

A.硬脂酸镁

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.滑石粉

3、可作片剂泡腾崩解剂的是

A.枸橼酸与碳酸氢钠

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉

4、如下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

A.增長颗粒的流動性

B.增進片剂在胃中的润湿

C.使片剂易于從冲模中推出

D.防止颗粒黏附于冲頭上

E.減少冲頭、冲模的损失

5、粉末直接压片時，既可作稀释剂，又可作黏合剂，還兼有崩解作用的辅料是

A.淀粉

B.糖粉

C.糊精

D.微晶纤维素

E.硫酸钙

6、下列原因中不是影响片剂成型原因的是

A.药物的可压性

B.药物的颜色

C.药物的熔點

D.水分

E.压力7、如下有关片剂制粒目的的论述，錯误的是

A.防止粉末分层

B.防止细粉飞扬

C.改善原辅料的流動性

D.減小片剂与模孔间的摩擦力

E.增大物料的松密度，使空气易逸出8、复方乙酰水杨酸片的制备中，表述錯误的為

A.乙酰水杨酸在湿热条件下不稳定，可筛选結晶直接压片

B.硬脂酸镁与滑石粉可联合选用作润滑剂

C.处方中加入液状石蜡是使滑石粉能黏附在颗粒表面，压片時不易因振動而脱落

D.三种主药一起润湿混合會使熔點下降，压缩時产生熔融或再結晶現象，应分别制粒

E.制备過程中禁用铁器

9、湿法制粒压片的工艺流程為

A.制软材→制粒→压片

B.制软材→制粒→干燥→整粒与總混→压片

C.制软材→制粒→整粒→压片

D.制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E.制软材→制粒→干燥→压片

10、受到湿热易分解的小剂量片一般不选用的压片措施為

A.粉末直接压片

B.喷雾制粒压片

C.結晶直接压片

D.空白制粒压片

E.滚压法制粒压片

11、干法制片的措施有

A.一步制粒法

B.流化制粒法

C.喷雾制粒法

D.結晶压片法

E.湿法混合制粒12、不是包衣目的的论述為

A.改善片剂的外观与便于识别

B.增長药物的稳定性

C.定位或迅速释放药物

D.隔绝配伍变化

E.掩盖药物的不良臭味

13、用包衣锅包糖衣的工序為

A.粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光

B.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖农层→打光

C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光

E.粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光

14、有关片剂包衣錯误的论述是

A.可以控制药物在胃肠道的释放速度

B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣轻易、抗胃酸性强的特點

C.乙基纤维素可作成水分散体应用

D.滚转包衣法也合用于包肠溶衣

E.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，具有肠溶的特性

15、下列高分子材料中，重要作肠溶衣的是

A.羟丙基甲基纤维素

B.甲基纤维素

C.丙烯酸树脂Ⅱ号

D.聚乙二醇

E.川蜡

16、胃溶性的薄膜衣材料是

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.丙烯酸树脂Ⅲ号

C.EudragitsL型

D.HPMCP

E.HPMC17、有关片剂的质量检查，錯误的论述是

A.凡检查溶出度的片剂不進行崩解時限检查

B.凡检查均匀度的片剂不進行片重差异检查

C.糖衣片应在包衣前检查片重差异

D.肠溶衣片在人工胃液中不崩解

E.糖衣片包衣後应進行片重差异检查

18、脆碎度的检查合用于

A.糖衣片

B.肠溶衣片

C.包衣片

D.非包衣片

E.以上都不是

19、如下哪项是反应难溶性固体药物吸取的体外指標

A.含量

B.脆碎度

C.溶出度

D.崩解時限

E.片重差异二、配伍选择題（20~23）A.羧甲基淀粉钠

B.滑石粉

C.乳糖

D.胶浆

E.甘油三酯

20、润滑剂

21、填充剂

22、黏合剂

23、崩解剂

（24~27）A.EudragitL

B.川蜡

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC

24、可溶性的薄膜衣料

25、打光衣料

26、肠溶衣料

27、崩解剂（28~30）A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

E.片重差异超限

28、颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片時會产生

29、片剂硬度過小會引起

30、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流動性差時會产生（31~34）A.PVP

B.CMS-Na

C.PEG

D.PVA

E.CAP

31、聚乙烯吡咯烷酮

32、聚乙二醇

33、羧甲基淀粉钠

34、邻苯二甲酸醋酸纤维素（35~38）A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min

35、糖衣片的崩解時间

36、舌下片的崩解時间

37、含片的崩解時间

38、薄膜衣片的崩解時间

第八章中药丸剂与滴丸剂一、最佳选择題1、如下哪一环节是塑制法制备蜜丸的关键工序

A.物料的准备

B.制丸块

C.制丸条

D.分粒

E.干燥2、有关湿法制粒起模法特點的论述錯误的是

A.所得丸模较紧密

B.所得丸模较均匀

C.丸模成型率高

D.该法是先制粒再經旋转摩擦去其棱角而得

E.该法起模速度快3、蜂蜜炼制目的论述錯误的是

A.除去水分与蜡质

B.杀死微生物

C.破壞酶

D.增長粘性

E.增進蔗糖酶解為還原糖

4、药物与基质加热熔融混匀後，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂

A.胶丸

B.滴丸剂

C.脂质体

D.靶向乳剂

E.微球

5、有关滴丸剂的论述錯误的為

A.滴丸剂中常用的基质有水溶性与非水溶性两类

B.生产设备简朴、生产車间内無粉尘，有助于劳動保护

C.滴丸剂均起速效作用

D.液体药物可制成固体滴丸剂，便于携带与服用

E.增長药物的稳定性

6、滴丸剂的工艺流程為

A.药物与基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B.药物→熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

C.药物→混悬→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

D.药物与基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

E.药物与基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→选丸→质检→分装

7、以PEG6000為基质制备滴丸剂時，不能选用的冷凝液是

A.轻质液状石蜡

B.重质液状石蜡

C.二甲硅油

D.水

E.植物油8、從滴丸剂构成与制法看，有关滴丸剂的特點，說法錯误的是

A.工艺条件不易控制

B.发展了耳、眼科用药新剂型

C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D.设备简朴、操作以便、利于劳動保护，工艺周期短、生产率高

E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸取迅速，生物运用度高的特點二、配伍选择題

（9~10）A.滚转包衣法B.胶束聚合法C.喷雾干燥法D.薄膜分散法E.滴制法9、小丸10、滴丸剂第九章其他剂型一、最佳选择題1、下列有关栓剂錯误的论述是

A.栓剂為人体腔道給药的半固体制剂

B.栓剂通過直肠給药途径发挥全身治疗作用

C.對的的使用栓剂，可減少肝脏對药物的首過效应

D.药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，無刺激性

E.栓剂应有合适的硬度2、有关栓剂基质质量规定的錯误论述為

A.室温下应有合适的硬度

B.在体温下易软化、熔化或溶解

C.具有润湿或乳化能力

D.栓剂基质可分為极性与非极性基质

E.可用热熔法与冷压法制备栓剂

3、下列属于栓剂制备措施的是

A.研与法

B.热熔法

C.滴制法

D.模制成型

E.乳化法

4、有关栓剂基质可可豆脂的錯误论述是

A.具有同质多晶性质

B.高温不會引起晶型转变

C.為油溶性基质

D.100g可可豆脂可吸取水20～30g

E.無刺激性、可塑性好5、下列有关气雾剂特點的錯误论述為A.具有定位与長期有效作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.多次喷射可引起刺激或不适D.給药剂量精确E.可防止肝首過效应与胃肠道破壞作用6、混悬型气雾剂的构成中不包括A.抛射剂B.润湿剂C.潜溶剂D.分散剂E.助悬剂7、下列有关膜剂特點的錯误论述是A.含量精确B.仅合用于剂量小的药物C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速释药E.重量差异小8、對成膜材料的规定不应包括A.成膜、脱膜性能好B.成膜後有足够的强度与韧性C.性质稳定，不減少药物的活性D.無毒、無刺激性E.应具有很好的水溶性二、配伍选择題

（9~11）A.可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂9、三种物质按比例混合而成10、可乳化基质11、具有同质多晶型（12~14）A.喷雾剂B.吸入粉雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型气雾剂E.混悬型气雾剂12、二相气雾剂13、借助于手動泵的压力将药液喷成雾状的制剂14、采用特制的干粉吸入装置，由患者积极吸入雾化药物的制剂第拾章药物制剂的稳定性一、最佳选择題

1、下列有关药物制剂稳定性的錯误论述為

A.药物制剂稳定性是指药物制剂從制备到有效期间保持稳定的程度

B.药物制剂在贮存過程中其质量发生的变化属于稳定性問題

C.通過稳定性研究可以预测药物制剂的半衰期

D.药物制剂的最基本规定是安全、有效、稳定

E.药物制剂稳定性重要包括化學、物理稳定性两方面

2、下列有关药物加速试验的条件是

A.進行加速试验的供试品规定三批，且市售包装

B.试验温度為（40±2）℃

C.试验相對湿度為（75±5）％

D.试验時间為1，2，3，6個月末

E.以上均是3、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解為原含量的70％所需要的時间

B.药物的含量降解為原含量的50％所需要的時间

C.药物的含量降解為原含量的90％所需要的時间

D.药物的含量降解為原含量的95％所需要的時间

E.药物的含量降解為原含量的80％所需要的時间

4、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境原因是

A.温度

B.缓冲体系

C.光线

D.空气（氧）

E.湿度与水分5、药物化學降解的重要途径是

A.聚合

B.水解与氧化

C.异构化

D.酵解

E.脱羧

6、易发生氧化降解的药物為

A.维生素C

B.乙酰水杨酸

C.盐酸丁卡因

D.氯霉素

E.利多卡因7、易发生水解的药物為

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.多糖类药物

D.酰胺与酯类药物

E.蒽胺类药物8、影响药物制剂稳定性的处方原因不包括

A.pH

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度9、有关稳定性试验的表述，對的的是

A.制剂必须進行加速试验与長期试验

B.原料药只需進行影响原因试验与長期试验

C.為防止挥霍，稳定性试验的样品应尽量少許生产

D.長期试验的温度是60℃，相對湿度75％

E.影响原因试验、加速试验与長期试验均只需一批供试品二、配伍选择題

（10~12）A.影响原因试验

B.加速试验

C.長期试验

D.經典恒温法

E.装样试验

10、為新药申报临床研究与申报生产提供必要资料

11、為制定药物的有效期提供根据

12、為制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科學根据（13~16）A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

下述变化分别属于

13、维生素A转化為2，6-顺式维生素A14、青霉素钾在磷酸盐缓冲液中降解

15、氯霉素在pH7如下生成氨基物与二氯乙酸16、肾上腺素颜色变紅

第拾一章生物药剂學与药物動力學一、最佳选择題

1、影响药物吸取的生理原因不包括

A.胃肠道的pH值

B.溶出速率

C.血液循环

D.胃排空速率

E.食物2、大多数药物吸取的机理是

A.被動扩散

B.积极转运

C.增進扩散

D.膜孔转运

E.胞饮与吞噬3、药物在胃肠道中最重要的吸取部位是

A.胃

B.小肠

C.結肠

D.直肠

E.盲肠4、生物药剂學用于阐明下列何种关系

A.吸取、分布与消除之间的关系

B.代謝与排泄之间的关系

C.剂型原因与生物原因之间的关系

D.吸取、分布与药效之间的关系

E.剂型原因、生物原因与药效之间的关系5、有关药物通過生物膜转运的特點的對的表述是

A.被動扩散的物质是由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度為一级速度

B.增進扩散的转运速率低于被動扩散

C.积极转运借助于载体進行，不需消耗能量

D.被動扩散會出現饱与現象

E.胞饮作用對于蛋白质与多肽的吸取不是拾分重要6、不存在吸取過程的給药途径是

A.静脉注射

B.腹腔注射

C.口服給药

D.肌内注射

E.肺部給药7、一般认為在口服剂型中，药物吸取的快慢次序大体足

A.散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂

B.包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液

C.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

D.片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂

E.水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂8、药物排泄的重要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.胆囊

D.小肠

E.胰脏9、药物代謝的重要器官是

A.肝脏

B.肾脏

C.胆囊

D.小肠

E.胰脏10、静脉注射某药100mg，立即测出血药浓度為1μg／ml，其表观分布容积為

A.5L

B.20L

C.75L

D.100L

E.150L11、某药静脉注射經3個半衰期後，其体内药量為本来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／3212、有关半衰期的论述對的的是

A.随血药浓度的下降而缩短

B.随血药浓度的下降而延長

C.与病理状况無关

D.在任何剂量下固定不变

E.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高下無关13、有关隔室的划分對的的论述是

A.隔室是随意划分的

B.隔室是根据组织、器官、血液供应的多少与药物分布转运的快慢确定的

C.為了更靠近于机体的真实状况，隔室划分越多越好

D.隔室的划分是固定的，与药物的性质無关

E.药物進入脑组织需要透過血脑屏障，因此對所有的药物来說，脑是周围室14、有关药物動力學的概念錯误的论述是

A.药物動力學是研究体内药量随時间变化规律的科學，简称药動學

B.药動學是采用動力學的基本原理与数學的处理措施，推测体内药物浓度随時间的变化

C.药動學只能定性地描述药物的体内過程，要到达定量的目的還需很長的路要走

D.药動學對指导新药设计、优化給药方案、改善剂型等都发挥了重大作用

E.药動學在探讨人体生理与病理状态對药物体内過程的影响中有重要作用二、配伍选择題

（15~16）A.胃排空速率

B.肠肝循环

C.首過效应

D.代謝

E.吸取15、單位時间内胃内容物的排出量16、從胆汁排出的药物或代謝物，在小肠中转运期间又重新吸取返回门静脉的現象（17~18）A.药物動力學模型

B.隔室模型理论

C.單室模型

D.二室模型

E.多室模型17、把机体划提成由一种，两個或两個以上的小單元构成的体系，然後研究一种單元内，两個或三個單元之间的药物转运過程理论是18、药物進入体循环後迅速地分布于可以到