专题4 生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物 强基习题 高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-强基习题一、单选题1．下列实验可达到实验目的的是A．能用分液漏斗分离：乙醛和水、硝基苯和水、甘油和水B．用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键C．将与NaOH的醇溶液共热制备D．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液检验Br—2．利用水杨酸(

)和醋酸酐制备解热镇痛药阿司匹林(

，微溶于水)。所得粗产品中含有水杨酸和水杨酸聚合物，利用如下流程提纯阿司匹林。

已知：(1)水杨酸聚合物难溶于水，不溶于溶液；(2)时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是A．试剂a、b分别是溶液、盐酸B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤C．可用溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸D．1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应最多消耗23．推理是一种重要的科学思维方法，基于下列事实进行的推理正确的是选项事实推理ANH3的空间结构是三角锥形.SO3也是三角锥形B酸性：HCOOH＞CH3COOH＞C2H5COOH烷基越长推电子效应越大C向K2CrO4溶液中加浓硫酸，溶液由黄色变橙色向K2CrO4溶液中加浓盐酸，颜色也由黄色变橙色D常温下Na与冰醋酸反应比与无水乙醇反应慢羟基氢的活性：醋酸＜乙醇A．A B．B C．C D．D4．下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ无因果关系的是选项陈述Ⅰ陈述ⅡA由石油提炼柴油分馏方法可用于分离不同沸点的物质B制玻璃的过程中石英砂和石灰石发生反应碳的非金属性比硅强C酿制葡萄酒的过程中添加适量SO2SO2具有杀菌、防氧化功能D用FeCl3检验茶水中的酚类物质酚类物质可与Fe3+反应生成有色物质A．A B．B C．C D．D5．下列有关实验操作、现象与结论说法错误的是实验操作现象结论A向硫代硫酸钠溶液中滴加稀硫酸产生黄色沉淀和刺激性气味气体硫代硫酸钠既有氧化性又有还原性B将足量硼酸溶液滴入到碳酸钠溶液中无气泡酸性：C向苯酚浊液中滴加溶液浊液变清苯酚的酸性强于的酸性D将金属钠在燃烧匙中点燃，迅速伸入集满的集气瓶集气瓶中产生大量白烟，瓶内有黑色颗粒产生具有氧化性A．A B．B C．C D．D6．绿原酸具有抗病毒、抗氧化的功效，可由奎尼酸和咖啡酸通过酯化反应合成。下列说法错误的是A．可用质谱法区分奎尼酸和咖啡酸B．咖啡酸分子中羟基和苯环相互影响，使羟基和苯环上的氢原子活性均增强C．1mol奎尼酸发生催化氧化反应最多能消耗2molO2D．奎尼酸六元环上的一溴代物与咖啡酸苯环上的一溴代物种类数目相同7．下列合成有机高分子化合物的反应中，属于加聚反应的是()①n+(n-1)H2O②nHCHO③nHCHO+n+nH2O④nCH2=CH-CH=CH2+nA．①② B．③④ C．①③ D．②④8．膳食纤维具有突出的保健功能是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一—芥子醇结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法不正确的是A．芥子醇分子中有两种含氧官能团B．1mol芥子醇分子与足量钠反应能生成1molH2C．1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成反应9．“漆器”是中国古代在化学工艺及工艺美术方面的重要发明，所用生漆是从我国特产漆树割取的天然液汁。生漆主要成分是漆酚，—C15H27为链烃基，则漆酚不应具有的化学性质是A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应 B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2 D．可以发生取代反应和加成反应10．有机化合物X与Y在一定条件下可发生反应生成Z，反应方程式如下：下列有关说法正确的是A．有机物X与Y生成Z的反应属于加成反应B．有机物Y分子中最多有9个原子在同一平面上C．1Z的芳香族同分异构体只能与1反应D．Z在酸性条件下水解生成和11．中国茶文化源远流长。茶水中的儿茶素(如图)具有抗肿瘤、抗氧化等药理作用。下列有关儿茶素的说法错误的是A．儿茶素可被酸性KMnO4溶液氧化B．可利用茶水检测补铁剂是否变质C．1mol儿茶素最多可与4molNa发生反应D．1mol儿茶素最多可与6molH2发生加成反应12．下列反应的离子方程式书写正确的是A．往苯酚钠溶液中通入少量：2

2B．用泡沫灭火器灭火原理：C．海水提溴工艺中，用纯碱溶液富集：D．向溶液中滴入溶液恰好使完全沉淀：13．壮族传统美食“五色糯米饭”是采用天然植物染料将糯米充分染色后一起蒸熟而成的，其中一种紫色染料的主要成分为紫蓝素，其结构如图所示，下列说法错误的是A．紫蓝素属于芳香族化合物 B．可发生酯化、加成和氧化反应C．lmol紫蓝素最多消耗3molNaOH D．分子中有3个手性碳原子14．以下说法正确的是A．下列反应可证明苯环受甲基的影响，甲苯易被酸性高锰酸钾氧化B．鉴别苯和甲苯可将少量溴水滴入分别盛有苯和甲苯的两支试管中，观察现象C．间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构D．1mol乙醇可以与足量金属钠反应，生成0.5molH2，能证明乙醇分子有一个H原子与其余的H原子不同15．以甲苯为原料通过间接氧化法可制得苯甲醛、苯甲酸等物质，反应原理如图所示。下列说法错误的是A．阳极的电极反应式为B．电解结束后，阴极区溶液的保持不变C．酸性溶液将甲苯氧化为苯甲醛的离子方程式为D．甲苯、苯甲醛、苯甲酸的混合物可以通过分液的方法分离二、填空题16．按要求完成下列问题(1)实验室制备乙烯的反应。(2)写出由在催化剂下生成高分子化合物有机玻璃的加聚反应。(3)的催化氧化反应。(4)甲酸和丙醇的酯化反应。(5)的系统命名为。(6)的系统命名为。(7)的系统命名为。(8)A的分子式为，已知A只有一种类型的等效氢原子，则A的结构简式为。(9)立方烷的一氯代物有种，六氯代物有种。17．甲、乙、丙、丁四种有机化合物，它们的组成中均含碳40%，含氢6．67%，含氧53．33%。甲、乙、丙都能发生银镜反应，乙、丙是丁的同分异构体。已知甲在常温下为气体，它有如下反应：甲+C6H5OH→X（高分子化合物）。丁在16．6℃以下凝结为冰状晶体，丁有以下反应：丁+碳酸钠→二氧化碳+Y+水，丙不能发生水解反应，但可发生酯化反应。（1）甲的结构式为；乙的名称为；丁的结构简式为。（2）丙发生银镜反应的方程式为。18．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。由炔烃直接制备不饱和酯的一种新方法如下：反应①(1)下列有关化合物Ⅰ～Ⅲ的叙述中，正确的是。A．化合物Ⅰ能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都能发生取代反应、加成反应、消去反应和加聚反应C．化合物Ⅰ的所有碳原子可能都处于同一平面上D．1mol化合物Ⅲ最多能与4molNaOH反应(2)化合物Ⅲ的分子式为，1mol该化合物最多能与molH2完全反应。(3)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的同分异构体，且满足以下条件，写出化合物Ⅳ结构简式（任写其中一种）①能发生银镜反应，该化合物与银氨溶液反应的物质的量之比为1:4②该化合物在与NaOH乙醇溶液共热能发生消去反应③该化合物的核磁共振氢谱有四组峰，其峰面积比为6:2:2:1④该化合物遇到FeCl3溶液显紫色(4)化合物Ⅴ是用于制备高聚物涂料的单体，化合物Ⅴ单体结构简式为。该高聚物完全水解的化学方程式为。利用类似反应①的方法，仅以丙炔和乙酸为有机物原料合成该单体，写出反应方程式。19．1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量金属钠作用时，可生成11.2L（标准状况下）氢气。试回答下列问题：（1）A分子中必有一个基，已知此基团在碳链的一端，且A中无支链，则A的结构简式为。（2）A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，则B的结构简式为；将B通入溴水中能发生反应生成C，则C的结构简式为。（3）A在铜作催化剂时，与氧气共热发生氧化反应生成D，则D的结构简式为。（4）写出下列指定反应的化学方程式：①A→B；②B→C；③A→D。20．生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的。(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为。反应类型是。(3)下列属于乙醇的同系物的是，属于乙醇的同分异构体的是(填编号)。A．B．

C．乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D．甲醇E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH(4)乙醇能够发生氧化反应：①46g乙醇完全燃烧消耗mol氧气。②乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为。21．牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖，在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题：(1)写出乳酸分子中官能团的名称：。(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：。(3)写出乳酸与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式：。(4)乳酸在浓H2SO4存在下，两分子相互反应，生成链状物质的结构简式为。22．根据提供的情境书写指定反应的方程式。(1)通过如图转化可回收废旧锂电池电极材料LiCoO2(难溶于水)中钴元素和锂元素。写出反应1的离子方程式：。(2)活性自由基HO•可有效除去废水中的苯酚等有机污染物，原理如图所示。写出HO•除去苯酚(C6H5OH)反应的化学方程式：。23．“对酒当歌，人生几何”，“劝君更进一杯酒，西出阳关无故人”，“何以解忧，唯有杜康”等有关于酒的中国古诗词比比皆是，在历史长河中酒不仅是一种具体的物质，而且成了一种文化的象征。酒的主要成分是一种常见的有机物乙醇。(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的。(2)属于乙醇的同分异构体的是___________(填字母)。A． B．C．甲醇 D．CH3—O—CH3(3)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为：(不写反应条件)，反应类型。(4)乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化为乙醛，反应的化学方程式为。(5)乙醇和金属钠缓慢的反应，放出无色无味的气体，反应的方程式为。三、解答题24．A、B、C三种物质分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；若投入金属钠，只有B没有变化。(1)写出A、B的结构简式：A，B。(2)A、C都能与Na、NaOH反应吗？A、C都能与NaHCO3反应吗？若能反应，完成它们的化学方程式(若有同分异构体，只写出其中一种所发生反应的化学方程式即可)。25．下图为某抗菌药中间体H的合成路线。已知：①②③请回答下列问题：(1)物质C的结构简式为，D→E的反应类型为。(2)LiAlH4中所含化学键的类型为。a．离子键b．共价键c．金属键d．氢键e．配位键(3)写出F→G的反应方程式。(4)X与F互为同系物且少2个碳原子，X的同分异构体有种(不考虑立体异构)，写出其中核磁共振氢谱为3：1：1的结构简式。26．烃A是一种重要的化工原料，可用作果实催熟剂。E是有香味的不易溶于水的油状液体。有关物质转化关系如图：(1)A的结构简式；(2)有机物B中含有的官能团是(写名称)，反应②的反应类型是反应；(3)写出③的化学方程式；(4)下列说法正确的是_______。A．A、D、E均能发生加聚反应生成高分子化合物B．饱和碳酸钠溶液能鉴别B、D和E三种物质C．A能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，两者原理相同D．反应①属于石油的催化裂化答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．D【详解】A．乙醛和甘油溶于水，所以乙醛和水、甘油和水不能用分液漏斗分离，故A错误；B．由结构简式可知，有机物分子中的碳碳双键和醛基都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则不能用酸性高锰酸钾溶液检验2—丙烯醛分子中的碳碳双键，故B错误；C．2—丙醇在浓硫酸作用下共热发生消去反应制备2—丙烯，故C错误；D．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化排出氢氧根离子对溴离子检验的干扰，再滴加硝酸银溶液，若溶液中有淡黄色沉淀生成，说明溶液中会有溴离子，故D正确；故选D。2．D【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于溶液，故试剂a是溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b是盐酸调节，使阿司匹林沉淀完全，A正确；B．水杨酸聚合物不溶于溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确；C．水杨酸分子中含有酚羟基，可以与溶液发生显色反应，而阿司匹林中不含酚羟基，可用溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，C正确；D．阿司匹林中的1个羧基和1个酚酯基都能和反应，1阿司匹林最多消耗3，D错误；故选D。3．B【详解】A．三氧化硫分子中硫原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0，分子的空间结构为平面正三角形，不是三角锥形，故A错误；B．烷基是推电子基团，烷基越长推电子效应越大，所以甲酸、乙酸、丙酸的酸性依次减弱，故B正确；C．浓盐酸具有还原性，用浓盐酸酸化铬酸钾时，铬酸钾会与浓盐酸发生反应生成氯化铬、氯气和水，溶液不会由黄色（铬酸根离子的颜色）变橙色（重铬酸根离子的颜色），不能由重铬酸根离子与铬酸根离子的平衡解释，故C错误；D．醋酸分子中的羰基为吸电子基团，使羧基中羟基的极性增强，而乙醇分子中的甲基为推电子基团，使羟基的极性减弱，所以醋酸分子中羟基氢的活性强于乙醇，故D错误；故选B。4．B【详解】A．由石油提炼柴油是利用了分馏的方法分离得到不同沸点的物质，故A正确；B．制玻璃的过程中石英砂和石灰石高温条件下反应生成硅酸钙和二氧化碳，该反应是高沸点的物质制备低沸点物质的反应，与元素的非金属性无关，故B错误；C．二氧化硫具有杀菌、防氧化的功能，所以酿制葡萄酒的过程中添加适量二氧化硫，故C正确；D．酚类物质可与溶液中铜离子发生显色反应使溶液变为紫色，所以可用氯化铁溶液检验茶水中的酚类物质，故D正确；故选B。5．C【详解】A．硫代硫酸钠与稀硫酸反应生成硫单质和SO2，硫代硫酸钠中S元素化合价既有升高也有降低，硫代硫酸钠表现氧化性和还原性，故A说法正确；B．足量的硼酸加入碳酸钠溶液中，无气泡产生，说明硼酸的酸性弱于碳酸，故B说法正确；C．苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液，浊液变清，苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，说明苯酚电离出H+能力强于HCO，故C说法错误；D．金属钠在燃烧匙内点燃后，迅速伸入CO2的集气瓶中，集气瓶中产生大量白烟，和黑色颗粒，黑色颗粒为C单质，因此推出C元素的化合价由+4价降低为0价，CO2表现氧化性，故D说法正确；答案为C。6．C【分析】由奎尼酸和绿原酸的结构简式，可得出咖啡酸的结构简式为。【详解】A．奎尼酸和咖啡酸的相对分子质量不同，可用质谱法区分，A正确；B．咖啡酸的结构简式为，分子中羟基和苯环相互影响，使羟基和苯环上的氢原子更容易被取代，活性均增强，B正确；C．1个奎尼酸分子中有3个羟基碳原子上连有氢原子，有1个羟基碳原子上不连有氢原子，则1mol奎尼酸发生催化氧化反应最多能消耗1.5molO2，C错误；D．奎尼酸六元环上的一溴代物有3种，咖啡酸苯环上的一溴代物也有3种，一溴代物种类数目相同，D正确；故选C。7．D【详解】从反应方程式可以看出，①为生成聚酯的缩聚反应，②为醛的加聚反应，③为制取酚醛树脂的缩聚反应，④为烯烃的加聚反应，则②④属于加聚反应，故选D。8．A【详解】A．该物质中含有酚羟基、醚键、醇羟基三种含氧官能团，故A错误；B．分子内含2个羟基，则1mol芥子醇分子与足量钠反应能生成1molH2，故B正确；C．苯环上酚羟基邻对位上没有氢原子，不能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗1molBr2，故C正确；D．该物质中含有苯环、酚羟基、醚键、碳碳双键和醇羟基，具有苯、酚、醚、烯烃和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代反应等，故D正确；故选A。9．C【详解】A．含酚-OH，则可以跟FeCl3溶液发生显色反应，故A正确；B．含酚-OH，且侧链含有不饱和键，则可以使KMnO4酸性溶液褪色，故B正确；C．不含-COOH，酚-OH的酸性较弱，因此不能与Na2CO3溶液反应生成二氧化碳气体，故C错误；D．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，苯环的侧链中含不饱和键，与溴水可以发生加成反应，故D正确；故选C。10．A【详解】A．根据题给反应方程式可知，有机物X与Y生成Z的反应属于二烯烃的1，4-加成反应，选项A正确；B．根据乙烯分子中6个原子共平面、甲醛分子中4个原子共平面、单键可以旋转，可知中除了甲基上的两个H原子不能共面，其他10个原子均可能在同一平面上，选项B错误；C．Z的不饱和度为4，芳香族同分异构体中苯环的不饱和度也是4，故两个O原子能以羟基或酚羟基的形式存在，则1Z的芳香族同分异构体能与2反应，选项C错误；D．根据酯水解的反应原理，水解后应该在中，选项D错误；答案选A。11．C【详解】A．儿茶素中含有酚羟基及醇羟基，可被酸性KMnO4溶液氧化，选项A正确；B．茶水中的儿茶素含有酚羟基，可利用茶水检测补铁剂是否变质，若变质则遇茶水显紫色，选项B正确；C．儿茶素中含有4个酚羟基及1个醇羟基，1mol儿茶素最多可与5molNa发生反应，选项C错误；D．儿茶素中含有两个苯环，1mol儿茶素最多可与6molH2发生加成反应，选项D正确；答案选C。12．C【详解】A．由于酸性：＜苯酚＜H2CO3，所以往苯酚钠溶液中通入少量离子反应方程式：，故A错误；B．用泡沫灭火器灭火时发生双水解反应，离子方程式：，故B错误；C．海水提溴工艺中，用纯碱溶液富集，离子方程式：，故C正确；D．向溶液中滴入溶液恰好使完全沉淀，离子方程式：，故D错误；答案选C。13．D【详解】A．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确；B．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有的羧基能发生酯化反应，含有的碳碳双键、苯环、酮羰基等能发生加成反应，含有的酚羟基、碳碳双键等能发生氧化反应，故B正确；C．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有的羧基、酚羟基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，则lmol紫蓝素最多消耗3mol氢氧化钠，故C正确；D．由结构简式可知，紫蓝素分子中含有如图*所示的2个手性碳原子：，故D错误；故选D。14．D【详解】A．甲苯易被酸性高锰酸钾氧化，体现的是甲基受苯环的影响，A错误；B．苯和甲苯都不能与溴水反应，但都能萃取溴水中的溴，溴在有机层中呈橙红色，苯和甲苯的密度小于水的密度，上层呈橙红色，下层呈无色，现象相同，无法鉴别苯和甲苯，B错误；C．邻二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构，C错误；D．1mol乙醇可以与足量金属钠反应，生成0.5molH2，能证明乙醇分子中有一个H原子与其余的H原子不同，即乙醇中的6个H，其中只有羟基上的H被置换生成了氢气，D正确；故选D。15．D【分析】由图可知，左侧电极为阳极，阳极的电极反应式为,且酸性溶液将甲苯氧化为苯甲醛，右侧电极为阴极，电极反应式为；【详解】A．由图可知，左侧电极为阳极，右侧电极为阴极，阳极的电极反应式为,A正确；B．阴极的电极反应式为，阴极区每消耗,同时就有从阳极区通过质子交换膜进入阴极区，阴极区溶液的保持不变，故电解结束后，阴极区溶液的保持不变，B正确；C．酸性溶液将甲苯氧化为苯甲醛，还原产物为Cr3+，离子方程式为,C正确；D．甲苯、苯甲醛、苯甲酸的混合物是互溶的液体，不可以通过分液的方法分离，D错误；选D。16．(1)(2)n(3)2CH3CH(OH)CH32(4)(5)(6)(7)(8)(9)13【详解】（1）乙醇发生消去反应制备乙烯，化学方程式为：；（2）在催化剂下生成高分子化合物的化学方程式为：n；（3）的催化氧化反应得到丙酮：2CH3CH(OH)CH32；（4）甲酸和丙醇的酯化反应：；（5）的系统命名为：；（6）的系统命名为：；（7）的系统命名为：；（8）A的分子式为，已知A只有一种类型的等效氢原子，则A的结构简式为：；（9）立方烷中只有1种等效氢，一氯代物有1种；六氯代物与二氯代物数目相同，二氯代物有3种：（数字为氯原子位置）。17．（1）；甲酸甲酯；CH3COOH（2）HO－CH2－CHO＋2Ag（NH3）2OH2Ag＋HO－CH2－COONH4＋H2O+3NH3【详解】甲、乙、丙、丁四种有机化合物，它们的组成中均含碳40%，含氢6．67%，含氧53．33%，三者质量分数之和=40%+6．67%+53．33%=100%，所以都只含有C、H、O三种元素，分子中C、H、O原子数目之比=40%÷12：6．67%÷1：53．33%÷16=1：2：1，最简式为均为CH2O；甲、乙、丙都能发生银镜反应，说明都含有-CHO，甲在常温下为气体，有如下反应：甲+C6H5OH→X（高分子化合物），则甲为HCHO、X为酚醛树脂；丁在16．6℃以下凝结为冰状晶体，发生反应：丁+碳酸钠→二氧化碳+Y+水，则丁含有-COOH，可推知丁为CH3COOH，乙、丙是丁的同分异构体，都能发生银镜反应，丙不能发生水解反应，但可发生酯化反应，则丙含有-CHO、-OH，丙为HOCH2CHO，乙为甲酸甲酯，结构简式为HCOOCH3。（1）根据上述分析可知，甲为甲醛，甲醛的结构式为；乙为甲酸甲酯；丁为乙酸，结构简式为CH3COOH。（2）丙为HOCH2CHO，发生银镜反应的方程式为HOCH2CHO＋2Ag（NH3）2OH2Ag＋HOCH2COONH4＋H2O+3NH3。18．(1)AC(2)C11H11O3Br4(3)、(4)CH3COOCH=CHCH3CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3【详解】（1）A．化合物I含有官能团：醚基、溴原子、碳碳叁键，故能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，说法正确；B.化合物Ⅰ不能发生消去反应，化合物Ⅱ不能发生加成反应、消去反应、加聚反应，化合物Ⅲ不能发生消去反应，故B说法错误；C.碳碳叁键是直线型、苯环平面六边形，再加上三点确定一个平面，所有碳原子可能处于同一个平面，故说法正确；D.化合物Ⅲ含有酯的结构，消耗1molNaOH，含有溴原子，能发生取代反应，羟基取代溴原子位置，再消耗1molNaOH，取代后羟基和苯环直接相连，具有酸性，再和1molNaOH发生中和反应，共消耗3molNaOH，故说法错误；（2）根据有机物中碳原子的特点，分子式：C11H11O3Br，化合物Ⅲ1mol苯环需要3molH2，1mol碳碳双键需要1molH2，故共需要4molH2；（3）①根据1mol－CHO，需要消耗2mol[Ag(NH3)2]OH，现在物质的量之比为1：4，说明该有机物中含有2mol－CHO，②能在NaOH乙醇溶液中发生消去反应，说明含羟基，且羟基连接碳的相邻碳上有氢原子，③有四种峰，说明有四种不同的氢原子，且氢原子个数之比：6:2:2:1，④遇到FeCl3溶液显紫色，说明该有机物含苯环，且苯环直接和羟基相连，因此推出结构简式：、；（4）该高分子化合物的链节全是碳原子，生成此高聚物的反应类型是加聚反应，故单体是：CH3CH=CHOOCCH3，1mol高聚物含有nmol酯的结构，需要nmolNaOH反应，故反应方程式：，反应①的本质是：酸中羟基上的氢加成到碳碳叁键含氢原子少的不饱和碳原子上，剩下相连，故反应方程式：CH3-CCH+CH3COOHCH3-CH=CHOOCCH3。19．羟CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2加成CH3CHBrCH2BrCH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2OCH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O【分析】1molC3H8O与钠反应生成n(H2)==0.5mol，则C3H8O含有1个羟基，若羟基在碳链的一端，且A中无支链，则A应为CH3CH2CH2OH，在浓硫酸作用下可生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴水发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CH2CH2OH发生催化氧化可生成CH3CH2CHO，据此解答。【详解】(1)1molC3H8O与钠反应生成n(H2)==0.5mol，则C3H8O含有1个羟基，若羟基在碳链的一端，且A中无支链，则A应为CH3CH2CH2OH；(2)在浓硫酸作用下，CH3CH2CH2OH发生消去反应生成B，A→B反应的方程式为：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O，B为CH3CH=CH2，与溴水发生加成反应生成C，B→C反应的方程式为：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，C为CH3CHBrCH2Br；(3)CH3CH2CH2OH在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应生成D为：CH3CH2CHO，A→D反应的方程式为：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；(4)由以上分析可知有关化学方程式为：A→B：CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O；B→C：CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br；A→D：2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O。20．小CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应DE32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【分析】根据乙醇的结构、物理性质、化学性质解题。【详解】(1)乙醇的密度比水的密度小。故答案为：小；(2)乙烯与水发生加成反应生成乙醇，方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成；(3)同系物满足两个条件：结构相似，组成相差n个CH2原子团，故甲醇与乙醇互为同系物；同分异构体满足两个条件：分子式相同，不同的空间结构，故CH3—O—CH3与乙醇互为同分异构体。故答案为：D；E；(4)①乙醇燃烧方程式：C2H5OH+3O22CO2+3H2O，故1mol乙醇完全燃烧消耗3molO2，②乙醇催化氧化生成乙醛和水，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。故答案为：3；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。21．(1)羟基、羧基(2)+2Na→+H2↑(3)+NaHCO3→+CO2↑+H2O(4)【解析】(1)根据乳酸的结构简式可知分子中官能团的名称为羟基、羧基。(2)羟基和羧基均能与钠反应，则乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为+2Na→+H2↑。(3)羧基和碳酸氢钠反应，则乳酸与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为+NaHCO3→+CO2↑+H2O；(4)乳酸在浓H2SO4存在下，两分子相互反应脱去1分子水，生成链状物质，则该链状物质的结构简式为。22．(1)2LiCoO2+6H++SO=2Li++2Co2++SO+3H2O(2)4HO•+C6H5OH+H2O=3CH3COOH【解析】（1）依照流程图转化，可知电极材料LiCoO2与硫酸、亚硫酸钠溶液反应生成硫酸钴、硫酸钠和水，故离子方程式为2LiCoO2+6H++SO=2Li++2Co2++SO+3H2O。（2）依照流程图转化，可知HO•除去苯酚(C6H5OH)反应生成乙酸，故化学方程式为4HO•+C6H5OH+H2O=3CH3COOH。23．(1)小(2)D(3)CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH加成反应(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(5)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑【详解】（1）乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水的小；（2）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，乙醇的分子式为C2H6O，则属于乙醇的同分异构体的是D；（3）工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH，该反应的反应类型是加成反应；（4）乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（5）乙醇含-OH，与Na反应生成乙醇钠和氢气，反应为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑。24．A为属芳香醇，能与Na反应但不与NaOH、NaHCO3反应。C为甲基苯酚，属酚类，显酸性，可与Na、NaOH反应，但酸性比碳酸的弱，故不能与NaHCO3反应。、、。【分析】A、B、C三种物质分子式都是C7H8O，若滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色，则C中含有苯环，且含有酚羟基；若投入金属钠，只有B没有变化，若B含有苯环，则B中含有醚键，则B为；A能与Na反应，则A含有醇羟基，若含有苯环