2024年伴性遗传 知识点 同步练习

决定性状的基因在常染色体上→常染色体遗传基因决定性状→等位基因决定→决定性状的基因相對性状在染色体上决定性状的基因在性染色体上→伴性遗传【伴性遗传概念】基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别有关联，這种現象叫伴性遗传。常見的伴性遗传：人类紅绿色盲症、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色、血友病等。人类紅绿色盲症遗传类型:伴X染色体隐性遗传病人的正常色覺和紅绿色盲的基因型和体現型(B、b)女性男性基因型体現型遗传特點：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)eq\o\ac(○,3)抗维生素D佝偻病遗传类型：伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病的基因型和体現型（D、d）女性男性基因型体現型遗传特點：eq\o\ac(○,1)eq\o\ac(○,2)伴性遗传在实践中应用芦花鸡鸡的性别决定（芦花B-非芦花b）雌性個体的两条性染色体是表达為雄性個体的两条性染色体是表达為实例分析：P芦花雌鸡×非芦花雄鸡配子F1芦花雄鸡非芦花雌鸡4、补充知识伴Y遗传（1）特點：=1\*GB3①致病基因只位于Y染色体上，無显隐之分，患者後裔中男性全為患者，患者全為男性，女性全為正常，正常的全為女性。=2\*GB3②致病基因由父亲传給儿子，儿子传給孙子，具有世代持续性。也称限雄遗传，简记為“父传子，子传孙”。（2）实例：人类外耳道多毛症。5、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断措施第壹步：判断与否為伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病還是隐性遗传病：無中生有為隐性，有中生無為显性。第三步：判断是常染色体遗传還是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病為伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。补充：若系谱图中無上述特性，只能從也許性大小推测⑴若该病為代代持续遗传，则最也許為显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最也許為隐性遗传病⑵再根据患者性别比例深入确定练习：1.遗传方式的判断問題：1.A—F系谱图中最也許属于Y染色体上基因控制的遗传病的是_____________2.A—F系谱图中肯定是隐性基因控制的遗传病的是______，其中肯定是常、隐的是_____3.A—F系谱图中肯定是显性基因控制的遗传病的是______，其中肯定是常、显的是_____4.A—F系谱图中最也許是X染色体上显性基因控制的遗传病的是______2.

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②【练习】⒈如图為患紅绿色盲的某家族系谱图，该病為隐性伴性遗传，下列论述錯误的有：（如右图）A.7号的致病基因只能来自2号1234B.4、6、7号的基因型相似C.2、5号的基因型不壹定相似56D.5、6号再生壹种女孩患病率是1/22.壹男孩是紅绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是紅绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色覺都正常。该男孩色盲基因的传递来源是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩

C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩3.与常染色体相比，伴性遗传的特點是=1\*GB3①正交与反交成果不壹样=2\*GB3②男女患者比例大体相似=3\*GB3③男性患者多于女性，或女性患者多于男性=4\*GB3④可代代相传或隔代遗传A.=3\*GB3③=4\*GB3④B.=1\*GB3①=4\*GB3④C.=3\*GB3③=1\*GB3①D.=2\*GB3②=3\*GB3③4.有关性染色体的不對的论述是A.XY型的生物体细胞内具有两条异型的性染色体B.生物体细胞内的两条性染色体是壹對同源染色体C.性染色体上的基因在遗传時与性别相联络D.XY型的生物细胞假如含两条同型的性染色体，可记作XX5.有关人类紅绿色盲的遗传，對的的预测是A.父亲色盲，则女儿壹定是色盲B.母亲色盲，则儿子壹定是色盲C.祖父母都色盲，则孙子壹定是色D.外祖父母都色盲，则外孙女壹定是色盲6.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的壹种遗传病，這种疾病的遗传特點之壹是A.男患者与女患者結婚，其女儿正常B.男患者与正常女子結婚，其子女均正常C.女患者与正常男子結婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因7.壹對夫妻色覺正常，他們的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则這對夫妻生壹种色盲儿子的几率是A.0B.1/2C.1/4D.1/88.根据人类遗传病系谱图各世代個体的体現型進行判断，下列說法不對的的是=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④A=1\*GB3①是常染色体隐性遗传B.=2\*GB3②最也許是Ｘ染色体隐性遗传C.=3\*GB3③最也許是Ｘ染色体隐性遗传D．=4\*GB3④也許是Ｘ染色体显性遗传9、右图是壹种伴性遗传病的家系图。下列论述錯误的是（）A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性結婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性結婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群10.已知人的紅绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D對d完全显性）。下图中Ⅱ2為色覺正常的耳聋患者，Ⅱ5為听覺正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚後生下壹种男孩，這個男孩患耳聋、色盲。既耳聋有色盲的也許性分别是（）A.0、1/4、0B.0、1/4、1/4C.0、1/8、0D.1/2、1/4、1/811、如图為某家族紅绿色盲的遗传图解，图中除男孩=3\*ROMANIII3和他的外祖父=1\*ROMANI4是紅绿色盲外，其他人色覺都正常，問：（1）=3\*ROMANIII3的基因型是，=3\*ROMANIII2的也許性是（2）=3\*ROMANIII3紅绿色盲基因，与=2\*ROMANII中有关，其基因型是，与=1\*ROMANI中有关，其基因型是。（3）=4\*ROMANIV1是紅绿色盲基因携带者的概率是，若=3\*ROMANIII1与=3\*ROMANIII2再生壹种女孩，该女孩色覺状况是。12.下图為某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由壹對等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另壹對等位基因（B,b）控制，這两對等位基因独立遗传。已知III-4携带