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文档简介
合肥中学2024届高三最后一卷
化学试题
本试卷共8页,18题。全卷满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
L答题前,先将自己的姓名、考号等填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码
粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、草
稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交
可能用到的相对原子质址:N14
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的0
1.中华文化源远流长,化土与文化传承密不可分。下列说法错误的是
A.徽州建筑精美绝伦,建筑材料均采用青砖灰瓦,其主要成分为硅酸盐
B.产自安徽的宣笔、宣纸、徽墨、歙砚在历史上曾有过重要的影响,徽墨主要成分是炭黑
C.2021年安徽含山凌家滩遗址入选全国“百年百大考古发现”,发掘出大量的玉器,玉
器的主要成分是碳化硅
D.明代李时珍的《本草纲目》中记载:“豆腐之法,始于前汉淮南王刘安”,豆腐的主要成
分是蛋白质
2.下列实验操作规范且能达到相应实验目的的是
瘫
NH广=1=NaOHJ9K1溶液
标推溶冤
粒物油H砒酉溶液
山■<二;|ccu
ZnSO4溶病&SO4溶液
含球胶的KC[饱和溶液
C.验证锌与蕨酸铜反应过程
A.制备氨水B.测定醋酸浓度D.除去CCI,中的BQ
中有电子转移
3.下列各组离子在溶液中可以大量共存,且加入试剂后发生反应的离子方程式书写也正
确的是
选项微粒组加人试剂发生反应的离子方程式
+
AK+、AIO「、SO:、CO;少贵HC1溶液H+A10r+H20-Al(OH)j\
少加Ba(NOj):3FeJ++4HH-NO;-3Fe3++NO)
BH“、Fe2+、SO厂、Na+
溶液+2H2O
CC「、Na+、SiO『、HCO「过址醋酸溶液2H++SiOT==H2SiO3;
2Fe'++SO+2HO==2Fe2++SOf
DFe,+、H、MnO1、SO;通人少址SO:22
+4H+
化学试题第1页(共8页)
4.化合物M是一种重要的消毒剂。已知:W、X、Y、Z、T为原子序数依次增大的短周期主
族元素,常温下XY?为气体,其分子总电子数为奇数。化合物M的结构如图所示。下
列说法正确的是
A.WXY-的空间构型为直线形|
B.氢化物沸点:X>Wrv
C.Y、Z可组成阴阳离子数之比为1:1的化合物L&心、\Z+
D.电负性:T>Y>XYxY
5.工业上可以用碳酸二甲酯(CH30coOCR)与物质甲发生反应生产一种聚碳酸酯(结构
简式如图所示),该物质透光性好,可制成车、船的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘等。设
NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是
CHa0
CH,
A.该反应为缩聚反应,生成聚碳酸酯的同时还有甲醇生成
B.1mol碳酸二甲酯中含有的。键数为10NA
CH3
CH3
D.该聚碳酸酯在一定条件下可以降解
6.某种以辉铜矿[CsS,含FesO八SQ杂质1为原料制备[CU(NH3)JSO4・HQ的流程
如图所示下列说法错误的是
A.向溶液D中加入无水乙醇并用玻璃棒摩擦试管壁可析出目标产物
B.向溶液C中加入硫贫化钾溶液后呈现红色
C.燧烧过程中涉及到的主要方程式为2CU2S+5O2暨4CuO十2sO3
D.CCu(NHa)jS04«H20中配位原子为N
7.猷菁与钻献普的分子结构如图所示,已知猷菁分子中所有原子共平面。下列说法错误的是
A.酸膂分子中三种N原子的杂化方式均为spz
B,配菁分子中p轨道能提供一对电子的N原子是②
C.钻酰菁中存在配位键
D.钻献菁中钻离子为+2价
化学试题第2页(共8页)
8.Cu+催化的叠氮化物-块烧环加成和催化剂CuCl的晶胞结构如图所示。下列说法正确
的是
R'-N3+R2
b
A.图中a分数坐标为(0,0,0),则图中b的分数坐标为(1,J,1)
B.叠氮化物-焕煌环加成反应只有。键的断裂与形成
C.CuCl晶体中C1-的配位数为4
D.基态Cu+的核外电子排布式为[A<13d94s1
9.钮稳定氧化倍浓差电池可用于测定待测环境中的含氧量,在冶金、能源等领域也应用广
泛,其原理是利用空气与待测环境中氧气的浓度差对电压的影响,其工作状态如图所
示。该电池工作时,下列说法错误的是
A.空气侧的电极电势高于测量侧的电极电势
B.Zr'+'Y^移向空气侧
2
C.电极B发生的反应为2O--4e--O2t
D.若测量侧处于富氧环境中时,电池的正负极可能会发生转换
10.下列对物质性质的解释错误的是
选项物质性质解释
毗咯(QH)和哦碇(◎»)均为平面分子,毗咯中,寂原子的孤对电子参与形成了离域
A
毗咤碱性较强键,使得氮原子上的电子云密度降低
BHF气体的摩尔质量测定值大于实际值HF形成了分子间氢键
C乙酸的酸性大于丙酸煌基越长,推电子效应越大
18-冠-6识别钾离子,体现了超分子“分子识18-冠-6中,敏原子电负性大,带负电荷,通过
D
别”的特征离子键与钾离子作用
11.纳米碗C,OHK,是一种奇特的碗状共匏体系。高温条件下,CoHio可以由C“H2。分子经
"c,。H18(g)+H?(g)的反应机
过连续5步氢抽提和闭环脱笼反应生成。C40H20(g)
化学试题第3页(共8页)
-
Q,过渡态3
日150.8
.过渡态
f2
w过液态I
©c401VH»+H2
70.9
s玄
i:\«■20,7.»;
00\9.5:
/C4OH19+H2,
QoHm+H.C40H19+H2
反应历程
下列说法错误的是
A.图示历程中包含3个基元反应,其中速率最慢的是第3个
B.C10H20(g)--»"C40Hl8(g)+H2(g)反应中C40H20被还原
C.C,oH]。纳米碗中五元环和六元环结构的数目分别为6、10
D.lmolC,oHi8完全加氢成环烷烧需要20molH2
12.下列实验方案设计(操作)、现象和结论都正确的是
选项方案设计(操作)现象和结论
向淀粉溶液中加适斑20%HSO溶液并加热,
A24溶液不变蓝,说明淀粉水解完全
冷却后加足量NaOH溶液,再滴加少量碗水
产生白色沉淀,说明结合质子的能
B向NaAlOz溶液中滴加NaHCO溶液
3力:A1O『>CO:
C用钳丝施取试样在火焰上灼烧火焰呈黄色,说明试样为钠盐
常温下,分别向冰醋酸中加入大小相同的金属镁前者反应更剧烈,说明篌的金属性
D
和金属钠更强
13.丙烯是重要的有机化工原料。一定条件下,丙烷直50
接脱氢制备丙烯过程中的转化率和丙烯的选择性宴40
[强嘿&X100%]随时间变化的关系如图所§30
〃消乳(内烷)g20
示。下列说法错误的是gln
A.该反应为氧化反应K
B.催化剂可以降低反应的活化能,不改变反应的0
焙变
C,丙烯的产率小于10%
D.恒温恒容条件下,增大c(丙烷),平衡正向移动,丙烷的转化率增大
l
14.已知H2A为二元弱酸。室温下,将0.1mol-L-的NaOH溶液滴入20mL
0.1mol・L的H2A溶液中,随NaOH溶液的滴入,pH、pc(X)[pc(X)=-lgc(X),
X为H?A、HA-或A?-]的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A.曲线①表示A2-的变化曲线
82
B.H2A的第二步电离平衡常数^=1\10-.
C.当V(NaOH溶液)=20.0mL时,溶液中c(H2A)+
c(H+)=c(A2-)+c(OH-)
D.当pH=7.6时,溶液中3c(HA-)Vc(Na+)
P(NaOH洛wmL
化学试题第4页(共8页)
二、非选择题:本题包括4小题,共58分。
15.(15分)
水钻矿主要成分为CoOOH,同时含有少髭Fe、Al、Mn、Mg、Ca、Ni的氧化物及其他杂
质。用水钻矿制取C。的工艺流程如图甲所示:
罩-卑
♦CaF?、MgF2
稀硫酸、Na2S2O3NaClO溶液NOJCOJ溶液t
NnF溶液
-
(NH4)2c2。4溶液
Co型典C0CI2溶液HCoC222H20V
盐酸
甲
已知:常温下,Kp[Al(OH)3]=lX107i,部分阳离子形成氢氧化物沉淀时,溶液
pH如表所示:
沉淀物Fe(OH)2Co(OH):Mn(OH)2Fe(OH),
开始沉淀时的pH7.07.67.72.7
沉淀完全时的pH9.69.29.83.7
回答下列问题:
(1)基态Co原子核外电子空间运动状态有______________种。
(2)“还原酸浸”中co(ni)被还原,其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为________
,向“浸出液I”中加入NaClO溶液发生反应的离子方程式为
(3)向“浸出液II”中加入碳酸钠溶液需要控制的pH范围为_________________;滤渣
I的成分为________________(填化学式)。
(4)已知:KQ(MgF2)=9X10f,K,p(CaF2)=L5X10一】°,向“滤液I”中力口人过量
NaF以除去溶液中M『+和Ca2+(Ca?+浓度为1.0X10-4mol・厂】,Mg2+浓度为1.5X
107mol.LT),当开始出现CaF?沉淀时,除镁率为。
(5)Co能与强酸反应产生印,工业上采用惰性电极电解Cod溶液制取钻,不能用
CoSO4溶液代替CoCl2溶液的理由是.
(6)如图乙所示,萃取剂可以把滤液n中部分阳离子选择性分离。萃取剂合适的PH
为(填选项字母)。
A.0〜2
B.2〜5
C.3〜4
D.7〜8
化学试题第5页(共8页)
16.(14分)
聚磷酸镀(APP)具有良好的水溶性(溶解性随温度升高显著增大)、改良土壤等特性,
成为一种新型的含氮、磷复合肥。
回答下列问题:
(一)聚磷酸钱的制备
步骤L将磷酸二氢佞NH,H2Po4、尿素C0(NHz)2(熔点132℃,沸点196℃)等原
料按照一定的比例加入到仪器A中进行搅拌混合,加热至140C至物料全部熔化。
步骤2.继续升温到250℃进行聚合反应(〃一DCO(NH2)2+〃NH」H2PO,—
(NH4)M+2PnO3ft+1+aCO2f+6NH3t,同时会发生尿素的水解。
步骤3.待聚合反应完成,进行一系列操作后洗涤干燥,最终得到全水溶性聚磷酸铁晶
体(样品)。
(二)氮含毋测定
用如图所示的装置进行氮含量测定(部分装置已省略):
①蒸氨:取工g样品(杂质不参与反应)加人过:S试剂后,加热,蒸出的NH3通人盛有
V】mLcimol・IT】H2SO<标准溶液的锥形瓶中。
②湎定:将液封装置2中溶液倒入锥形瓶后,滴加几滴指示剂,用czmol-f1NaOH
溶液滴定剩余的HzSO,,到达滴定终点时消耗V2mLNaOH溶液。
(1)仪器A的名称为_______________________;加热至140C待物料全部熔化后再
继续升温到250℃,若直接升高温度至250℃产生的影响为
(2)聚合反应方程式中b为_______________________(用含n的代数式表示);尿素发
生水解反应的化学方程式为______________________________________。
(3)步骤3中待聚合反应完成后进行的一系列操作为_______________________。
(4)氮含属测定实验中,液封装置1的作用是o
(5)滴定实验中使用的指示剂是___________-,该复合肥含氮量为
%(用含V.、也9H、工的代数式表示)。
化学试题第6页(共8页)
17.(14分)
CO2催化加氢有利于实现碳的循环利用,在催化剂的作用下可发生如下反应:
(DCO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)4-H2O(g)△H<0;
@CO2(g)+4H2(g)^^CH4(g)4-2H2O(g)^H2<0}
一
③CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)^H3>0O
回答下列问题:
(1)已知相关化学键犍能如表所示:
化学键c-oc=oH-HO-HC-H
键能(kj/mol)abcde
根据表中键能数据计算出△”1=kJ-mol-】(用字母表示)。
(2)已知反应③的速率方程为程=归正p(COz)・。(乩)、顶=蝙”(CO)•/>(H2O),
其中心、区分别为正、逆反应的速率常数。
①如图所示(lgk表示速率常数的对数,率表示温度的倒数)a、b、c、d四
条斜线中有两条分别表示1g4正与1g媪随率的变化关系曲线,其中能表示
1g为正随山变化关系的是斜线(填图中字母)。
②下列措施能使速率常数k减小的是(填选项字母)。
A.减小压强B.减小温度
C.减小CO2的浓度D.更换成负催化剂
(3)在2L恒温恒容有某催化剂的密闭容器中充入2molCO2和6molH2,发生上述
三个反应。该温度下反应均达平衡时,测得CH30H为1mol.CH4为0.4mol.CO为
0.2mol,则CH3OH的选择性为(CH3OH选择性=
反应②的平衡常数为----------------------------(列出
计算式即可)。
(4)若测得上述三个反应在不同温度下CO2的平衡转化率和甲醇的选择性如图所示:
反应沮度/c
通过图示分析,更适合生产甲醇的温度为(填选项字母)。
A.400℃B.600℃C.800℃D,1000t
高于800℃时,CO2转化率增大的主要原因是
化学试题第7页(共8页)
18.(15分)
奥司他韦(oseltamivir)是一种抗病毒药,目前临床上主要用于流行性感冒的治疗,其
合成路线如图所示:
0
已知:一Boc的键线式为丫
0
回答下列问题:
(DA的化学名称是;C的结构简式为
(2)D中手性碳原子数目为____________________o
(3)E与盐酸共热发生水解反应(不考虑盐酸的挥发)的离子方程式为
(4)FfG的反应类型为;奥司他韦中含氧官能团的名称为
(5)B有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体共有种
(不考虑立体异构)。.
a.既能发生银镜反应,又能在酸性条件下发生水解反应生成酸
b.分子结构中含有一CF3
其中,核磁共振氢谱理论上有2组峰,且峰面积之比为1:4的结构简式为
百
化学试题第8页(共8页)
参考答案及解析化学
合肥中学2024届高三最后一卷
化学参考答案及解析
一'选择题加入硫保化钾溶液会产生红色,B项正确;辉铜矿通
1.C【解析】青砖灰瓦使用黏土烧制,主要成分为硅酸jam
人氧气进行煨烧,发生反应CU2S+2O2-2CUO+
盐,A项正确;徵墨的制作使用漆烟、油烟、松烟,是不
SOz3c项错误;[CMNHQJSO,•HzO中配位原
完全燃烧的炭,主要成分是炭黑,B项正确;玉器的主
子为N,D项正确。
要成分是硅酸盐、二氧化硅等,C项错误;豆腐是大豆
7.B【解析】猷菁分子中所有原子共平面,每种N原子
制成,主要成分是蛋白质,D项正确。
均为sp2杂化,A项正确;p轨道能提供一对电子的N
2.C【解析】植物油的密度比水的密度小,在上层,原子是③,B项错误;C〃+与N之间有配位键,C项正
NH直接通入水中易发生倒吸,A项错误;无指示
3确;对比欧菁到钻配普的结构,可知C。为+2价,D
剂,无法判断滴定终点,且滴定管选择错误,应选择碱
项正确。
式滴定管,B项错误;该装置构成原电池,反应过程中
8.C【解析】图中a分数坐标为(0,0,0),则图中b的
有电子转移,C项正确;溪和碘化钾反应生成溟化钾
分数坐标为弓』,1),A项错误;叠氮化物一块烧环
和硬单质,CCL中会引入新杂质L,所以不能用图示
装置除去CCL中的Bn,D项错误。加成反应只有k键的断裂与。键的形成,B项错误,
3.A【解析】B选项中缺少Baz+与scT的反应,C选每个C厂周围有4个Cu+,故C1-的配位数为4.C项
项中SiOr与HCO7不能大量共存,D选项中正确;基态Cu+的核外电子排布式为[Ar]3d'D项
MnO?氧化性更强,优先反应。故选A项。错误。
4.A【解析】W为C,X为N,Y为O,Z为Na,T为Cl。9.B【解析】由题给信息可知,空气侧的销电极为浓差
CNCT与CO?为等电子体,空间构型为直线形,A项电池的正极,氧气在正极得到电子发生还原反应生成
正确;C的氢化物有多种,B项错误;Na与O不能形氧负离子,A电极为正极,正极电势高于负极电势,A
成阴阳离子数之比为1:1的化合物,C项错误;电负性项正确;浓差电池工作时,仅O?-移动,Zr,+、Y3+并
O>C1,D项错误。不发生定向移动,B项错误;测髭侧的钻电极B为负
5.B【解析】由聚碳酸酯的结构可知,该物质是由碳酸极,氧负离子在负极失去电子发生氧化反应生成氯
二甲酯(CH30coOCK)与气,电极反应式为20?--4e--Oz卜,C项正确;若
CH3测量侧处于富氧环境中时,电池的正负极可能会发生
发生缩聚反应生产转换,D项正确。
10.D【解析】n比咯是一个五元杂环化合物,其中氮原
CH3
子与两个碳原子相连,形成一个环状结构,在哦咯
所得,此过程中脱去小分子甲醛,由于存在酯基因此
中,氮原子的孤对电子参与了芳香环的形成,这使得
可以在一定条件下发生降解,A、C、D项正确;1mol
氮原子上的电子云密度降低,从而减弱了其碱性,A
碳酸二甲胎中含有的。键数应该为11N-B项错误。
项不符合题意;HF通过分子间的氢铺可形成缔合
6.C【解析】向辉铜矿中通入氧气进行燧烧,发生反应
分子(HF)“,摩尔质量测定值大于实际值,B项不符
CuzS+20z二=2CuO+SOz3固体B为CuCkFaCh
合题意;始基越长,推电子效应越大,使得拔基中羟
和SiO,加入硫酸过渡后得到含有Ct?+、FU+、Fe?+
2基的极性减弱,C项不符合题意;辄通过配位健与钾
的溶液,加入过量氨水,得到氢氧化铁沉淀、氢氧化亚
离子作用,不是离子健,D项符合题意。
铁沉淀和Cu葭NHQjSO,溶液。向溶液D中加入
11.B【解析】由反应历程可知,历程中包含3个基元
无水乙醇,可减小溶液的极性、降低产物的溶解性,用
反应,分别为C*°Hz°+H•一a°Hi9+Hz,&°HK>
玻璃棒摩擦试管壁可析出目标产物,A项正确;溶液
C中溶质的主要成分为FeSO,、CuSO4和F/ISO.%,==iC40Hl9',C《oH]940Hl8+H•,其中第三个
1
化学参考答案及解析
的活化能最大,反应速率最慢,A项正确;根据有机3c(HA-)+c(OH-),溶液呈碱性,因此3c(HA-)
物反应的特点可知C,。Hz。被氧化,B项错误;一个Vc(Na+),D项正确。
C,。Hz。中含有1个五元环,10个六元环,每脱两个氢二、非选择题
形成一个五元环,则一个C,°HK,总共含有6个五元15.(15分)
环,10个六元环,C项正确;根据结构特点可(1)15(1分)
(2)8:1(2分)CIO-+2Fe2++2H+-Cl-+
知,1molGoHis完全加氢成环烷烧需要20molH2,
D项正确。2Fe3++HzO(2分)
12.B【解析】由于碘水会与过量的氢叙化钠反应,所(3)5.24pHV7.6(2分)Fe(OH)3和AKOH为
以溶液不变蓝不能说明淀粉水解完全,A项不符合(2分)
题意;根据以强制弱原理,该反应说明A1OF结合质(4)96%(2分)
子的能力强于CCT,B项符合题意;火焰呈黄色,说(5)若用CoSO,代替CoClz,OH-在阳极放电,溶液
明试样含有钠元素,但未必是钠盐,C项不符合题酸性增强,H+与C。反应,导致Co产率降低(2分)
意;冰酶酸与钠反应不剧烈,是由于醋酸钠不溶于精(6)C(2分)
酸,包裹在金属钠表面,而醋酸镁则易溶于醋酸,D【解析】(DCo为27号元素,故基态Co原子核外电
项不符合题意。子空间运动状态有15种。
由分析可知,“还原酸浸”中发生的氧化还原反应
13.D【解析】在有机物中引入氧或脱去氢的反应叫做(2)
是在酸性条件下,与硫代硫酸钠溶液反应
氧化反应,则丙烷直接脱氢生成丙烯和氢气,该反应CoOOH
生成硫酸钠、硫酸钻和水,反应中硫元素化合价由+
为氧化反应,A项正确;催化剂可以降低反应的活化
2变为+6、钻元素化合价由+3变为+2,结合电子
能,加快反应速率,但不改变反应的婚变,B项正确;
守恒可知,化学方程式为8C0OOH+Na^Oj+
丙烷直接脱氢制备丙烯的反应为CH3cHzc乩2)
7Hzs0」8cosO'+NazSO,+11HZO;次氯酸钠
—>(3出=。4。435)+乩(8),假设1mol丙烷完
具有强氧化性,浸出液中加入次氯酸钠溶液的目的
全转化为丙烯,则丙烯的理论产量为1mol,由图可
是将亚铁离子氧化为铁离子,反应的离子方程式为
知,达到平衡时丙烷的转化率约为10%,,由根(丙烷)
CIO-+2Fe2++2H+-----C「+2Fe3++HO.
=1molX10%=0.1mol,丙烯的选择性小于2
(3)由表格数据结合分析可知,浸出过程中加入碳酸
100%,则丙烯的实际产量小于0.1mol,其产率小于
钠溶液调节溶液pH在5.2〜7.6的范围内,将铁离
10%,C项正确;若是恒温恒容条件下,增大c(丙
子和铝离子转化为氢辄化铁沉淀和氢氧化铝沉淀,
烷),平衡正向移动,但丙烷的转化率减小,D项
除去杂质离子而钻离子、镒离子不沉淀。
错误。
(4)c(C*)==K*(CaF?)=
14.B【解析】由于H?A为二元弱酸,随着NaOH溶液22+2
'4,c(Mg+)c(Mg)c(F-)K»(MgFz)
的滴入,HzA浓度逐渐减少,HALA”浓度也会发ieyin-io
A於=2,当CaFz开始沉淀时,Ca?+浓度为
生变化,根据图像的起点或终点可知:曲线①表示/・0A1U
1.0X10-4mol•LT.Mg^浓度为6X
解-的变化曲线,曲线②表示H2A的变化曲线,曲
线③表示HA-的变化曲线,A项正确;当pH=7.610-smol•I-1,除镁率为(1)X100%
1.OA1U
时,”1^-)="人"),所以K.z=lXl()r6,B项错
=96%。
误;当V(NaOH溶液)=20.0mL时,NaOH与HA
2(5)若用硫酸钻代替缴化钻,则阳极上水放电生成氧
恰好反应生成NaHA,根据电荷守恒得c(Na)+
气、氢离子,使得硫酸钻溶液电解生成硫酸、钻和氧
c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(AZ-),根据元素
气,反应生成的硫酸能与钻反应,导致钵的产率
质量守恒得c(Na+)=c(HA-)+c(HzA)+
降低.
c(A~),综上可得c(HzA)+c(H+)=c(OFT)+
(6)由图可知,萃取剂pH在3〜4范围内银离子、镭
「项正确段=时,“八-)=,
3-),(37.6143-),离子的萃取率很大,而钻离子的萃取率较小,则萃取
根据电荷守恒
c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+剂合适的pH在3〜4范围内。故选C项。
c(OH-)+2c(A~),所以c(Na+)+c(H+)=
•2
参考答案及解析化学
16.(14分)向移动决正增大的倍数大于区增大的倍数,故能表
(D三颈烧瓶(1分,答案合理即可)尿素挥发(2示1g5随率变化关系的是斜线孔
分,答案合理即可)
②速率常数及只与活化能和温度有关,负催化剂能
(2)2”一4(2分)C0(NH2)2+H20,C02f+
增大反应的活化能使速率常数减小,降温也能使速
2NH,f(2分)
率常数减小,故选B、D项。
(3)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(3)由反应①、②、③的化学计量数可知,消耗的二氧
(4)平衡压强,防止压强过大(2分)
化碳的物质的fit分别为1molx0.4mokO.2mol,而
(5)甲基橙(1分)-M2。%—。2匕)(2分)
X平衡时甲醇的物质的量为1mol,所以甲醇的选择性
【解析】(1)因为尿素CO(NH2)2的熔点132七,沸为XIOO%=62.5%;列三段式:
1.Omol
点196寸,所以加热至140℃使其熔化、增大反应物
CO2(g)+3H2(g)^CH3OH(g)+H2O(g)
接触面积,若温度过高超过196七则会使尿素挥发。
始/mol2600
(2)由元素守恒可知a为1,6为2)i—4
Q转/mol1311
(3)由题干聚磷酸核(APP)具有良好的水溶性(溶解
平/mol0.41.212
性随温度升高显著增大)可知,由水溶液获得晶体方
i
CO2(g)+4H2(g)^=CH4(g)+2H2O(g)
式应为兼发浓缩、冷却结晶。
始/mol2600
(4)液封装置I的作用是平衡压强,防止压强过大。
转/mol0.41.60.40.8
(5)用NaOH溶液滴定剩余的HzSO”最终溶液为
平/mol0.41.212
硫酸铉和硫酸钠混合溶液,溶液呈酸性,因此应选甲
CO2(g)+H2(g)^==^CO(g)+H2O(g)
基橙作指示剂;中和剩余硫酸所用的NaOH的物质
始/mol2600
的量为。匕*10-3mol,则剩余硫酸的物质的量为
转/mol0.20.20.20.2
虫匕严;mol,吸收氨气消耗的硫酸的物质的量平/mol0.41.212
c(CHQ・/(乩。
为—华)X107mol,则样品中氨气物质的所以反应②的平衡常数
_c(CO2)•?(H2)
竽X4)2
量为2X(qV,一华)XIO-mol,含氮量
04i-2~°
K;
为1.4(2。V】一cH)%22
x(4)由选择性的定义可知,选择性越好,说明该物质
17.(14分)的产率越高,由图可知400℃二氧化碳的转化率为
(1)26+3。一(3e+a+3d)(2分)60%、甲醉的选择性为50%,600℃二氧化碳的转化
(2)①d(2分)率为30%、甲醉的选择性为75%,8009二氧化碳
②BD(2分)的转化率为20%、甲醇的选择性为60%,1000℃-
竽x(令)2
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