安徽省示范高中2024-2025学年高二生物上学期第二次联考试题含解析

PAGE27-安徽省示范中学2024-2025学年高二生物上学期其次次联考试题（含解析）一、选择题1.下列关于孟德尔发觉基因分别定律的试验过程的相关叙述，错误的是A.测交试验的目的是用以检测F1的基因型B.在杂交试验过程中必需对父本和母本去雄C.孟德尔做的测交试验属于假说一演绎法步骤中的试验验证阶段D.F1自交产生的后代会出现性状分别，显性个体数量多于隐性个体【答案】B【解析】【详解】A.测交试验是让1与隐性个体杂交，以验证1是否是杂合子，A正确；B.在杂交试验过程中必需对母本去雄，且要彻底，但是父本不须要，B错误；C.孟德尔做的测交试验属于假说一演绎法步骤中的试验验证阶段，C正确；D.F1自交产生的后代会出现性状分别，且显性性状：隐性性状=3:1，D正确。故选B。【点睛】本题考查孟德尔遗传试验，要求考生识记孟德尔遗传试验过程及孟德尔对一对相对性状的杂交试验的说明；识记测交的概念及意义，明确测交可以用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。2.在噬菌体侵染大肠杆菌试验中，用35S和32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA后侵染大肠杆菌。在此试验中，进入大肠杆菌体内的是A.含35S标记的蛋白质 B.含32P标记的DNAC.含35S标记的蛋白质和32P标记的DNA D.不含32P标记的DNA【答案】B【解析】【分析】1、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，DNA的组成元素为C、H、O、N、P；蛋白质的组成元素为C、H、O、N、S。若要通过检测DNA和蛋白质的走向应当选择它们的特有元素来标记，故DNA用P标记；蛋白质用S标记。2、T2噬菌体侵染大肠杆菌试验步骤首先获得35S和32P标记T2噬菌体，然后再与未标记的大肠杆菌混合培育，然后适时保温后再搅拌、离心，最终通过检测上清液和沉淀物中的放射性凹凸，从而得出结论。3、噬菌体是专性寄生物，不能在培育基中培育，只能在活体中培育。【详解】A.噬菌体侵染过程中含35S标记的蛋白质不进入大肠杆菌内，A错误；B.含32P标记的DNA进入大肠杆菌内，B正确；C.含35S标记的蛋白质吸附在大肠杆菌表面，而32P标记的DNA进入大肠杆菌内，C错误；D.题意显示噬菌体中的DNA是含32P标记的DNA，没有不含32P标记的DNA，D错误。故选B。3.下列过程中，不出现碱基互补配对的是A.DNA分子的复制 B.RNA分子的逆转录C.以mRNA为模板合成蛋白质 D.RNA通过核孔转移到细胞质中【答案】D【解析】【分析】DNA复制DNA转录翻译时间细胞分裂的间期个体生长发育的整个过程场所主要在细胞核细胞质中的核糖体条件DNA解旋酶，DNA聚合酶等，ATPRNA聚合酶等，ATP酶，ATP,tRNA模板DNA的两条链DNA的一条链mRNA原料含ATCG的四种脱氧核苷酸含AUCG的四种核糖核苷酸20种氨基酸模板去向分别进入两个子代DNA分子中与非模板链重新绕成双螺旋结构分解成单个核苷酸特点半保留复制，边解旋边复制，多起点复制边解旋边转录一个mRNA上结合多个核糖体，依次合成多肽链碱基配对A→T，G→CA→U,T→A,G→CA→U,G→C遗传信息传递DNA→DNADNA→mRNAmRNA→蛋白质实例绝大多数生物全部生物意义使遗传信息从亲代传给子代表达遗传信息，使生物表现出各种性状【详解】A.DNA分子的复制过程中严格依据碱基互补配对原则进行，A错误；B.RNA分子的逆转录过程是以RNA为模板合成DNA的过程，在此过程中有碱基互补配对原则，B错误；C.以mRNA为模板合成蛋白质过程中有mRNA到tRNA的碱基互补配对过程，C错误；D.RNA通过核孔转移到细胞质中不须要碱基互补配对原则，D正确。故选D。4.鹦鹉羽毛绿色和黄色是一对相对性状。已知绿色鹦鹉与黄色鹦鹉交配，所得F1中绿色：黄色＝1：1。让F1中的绿色鹦鹉彼此交配，其后代表现型及比例为绿色：黄色＝2：1。下列叙述正确的是A.F1中的绿色鹦鹉彼此交配产生的绿色鹦鹉中既有杂合子又有纯合子B.绿色鹦鹉自由交配多代，每一代中总会出现肯定比例的黄色鹦鹉C.黄色鹦鹉中既有纯合子又有杂合子D.鹦鹉的黄色羽毛性状由显性基因限制【答案】B【解析】【分析】由绿色鹦鹉彼此交配，其后代表现型及比例为绿色：黄色＝2：1可知：绿色羽毛为显性性状，且存在显性纯合致死，故鹦鹉群体中的绿色鹦鹉均为杂合子，黄色鹦鹉均为纯合子。【详解】A.由分析可知：F1中的绿色鹦鹉彼此交配产生的绿色鹦鹉中只有杂合子，A错误；B.由于绿色鹦鹉为杂合子，故自由交配多代，每一代中总会出现肯定比例的黄色鹦鹉，B正确；C.黄色羽毛为隐性性状，故黄色鹦鹉都是纯合子，C错误；D.鹦鹉的黄色羽毛性状由隐性基因限制的，属于隐形性状，D错误。故选B。5.果蝇的某自然群体中，II号染色体的变更许多。下表表示在不同的气温条件下，II号染色体有变更的纯合子的生活实力状况(以标准型作为参考指标)。依据表格中信息，下列叙述正确的是相对值气温II号染色体的各种变更类型25.5C21.0C16.5C标准型100%100%100%甲99%98%100%乙95%89%87%丙92%109%109%A.甲、乙、丙类型都是由标准型突变而来的B.气温的变更对标准型果蝇的生活实力没有影响C.三种突变类型中，乙类型为有害突变D.气温为21.0℃和16.5℃时，丙类型果蝇的生活实力比标准型果蝇的强【答案】D【解析】【分析】1、变异的类型包括不行遗传的变异和可遗传的变异，可以遗传的变异包括基因重组、基因突变和染色体变异。2、基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的增加、缺失和变更，而引起的基因结构的变更，基因突变通常发生在DNA复制的过程中，基因突变能为生物的变异供应最初的原材料。【详解】A.甲、乙、丙类型都是由野生型突变而来的，A错误；B.气温的变更对标准型果蝇的生活实力有影响，只不过试验中把标准型的存活率作为比照而已，B错误；C.全部的突变对生物本身都是有害的，但是对生物的进化都是有利的，故三种突变类型中，不能干脆判定乙类型为有害突变，C错误；D.由表中数据可知：气温为21.0℃和16.5℃时，丙类型果蝇的生活实力比标准型果蝇的强，D正确。故选D。6.下列有关育种的说法，正确的是A.杂交育种可将两个物种的优良性状集中在一起B.单倍体育种可获得牢固率高的优良单倍体品种C.诱变育种可定向提高变异频率，加速育种进程D.基因工程育种可克服远缘杂交不亲和的障碍【答案】D【解析】【分析】杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种原理基因重组基因突变染色体变异染色体变异方法杂交激光、射线或化学药品处理秋水仙素处理萌发种子或幼苗花药离体培育后加倍优点可集中优良性状时间短器官大和养分物质含量高缩短育种年限缺点育种年限长盲目性及突变频率较低动物中难以开展成活率低，只适用于植物举例高杆抗病与矮杆感病杂交获得矮杆抗病品种高产青霉菌株的育成三倍体西瓜抗病植株的育成【详解】由分析可知：A.杂交育种可将两个品种的优良性状集中在一起，而不是物种，因为物种之间存在生殖隔离，A错误；B.单倍体育种可获得纯合子，使性状较快稳定，B错误；C.由于基因突变具有不定向性，故诱变育种存在盲目性，但可提高变异频率，加速育种进程，C错误；D.基因工程育种可定向改造生物的性状，克服远缘杂交不亲和的障碍，D正确。故选D。【点睛】娴熟驾驭各种育种方法的特性与区分是解答本题的关键！本题易因为审题不清而错选A。7.下列变异中，属于可遗传变异的是A.父母正常，但女儿患艾滋病B.封闭山区中，父母正常，但儿子患“大颈项”病C.正常绿色植物的种子在阴暗处发育成的黄化苗D.袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻新品种【答案】D【解析】【分析】艾滋病是一种免疫缺陷病，又叫获得性免疫缺陷综合征，发病机理是HIV主要侵染T细胞，使机体几乎丢失一切免疫功能。大颈项病是医学上称为“结节性甲状腺肿”的俗称，致病的缘由是缺碘而引起的甲状腺代偿性增生。叶绿素的合成须要光。杂交育种的原理是基因重组，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组、染色体变异。【详解】A、艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，不属于可遗传变异，A错误；B、封闭山区中，儿子患“大颈项”病，究其缘由是由于饮食中缺碘而引起的，不属于可遗传变异，B错误；C、正常绿色植物的种子在阴暗处发育成的黄化苗，其缘由是没有光，叶绿素不能合成，该变异为不能遗传的变异，C错误；D、袁隆平培育的高产、抗逆性强的杂交水稻新品种，所采纳的育种方法为杂交育种，其原理是基因重组，属于可遗传变异，D正确。故选D。8.下列有关二倍体、多倍体和单倍体的叙述，正确的是A.体细胞中含有两个染色体组的个体肯定是二倍体B.多倍体都能进行正常减数分裂产生可育配子C.秋水仙素可抑制染色体复制，从而诱导染色体数目加倍D.四倍体马铃薯的配子干脆发育成的个体称为单倍体【答案】D【解析】【分析】由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。秋水仙素诱导形成多倍体的机理是：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。【详解】A、由受精卵发育而来的、体细胞中含有两个染色体组的个体肯定是二倍体，A错误；B、多倍体中的三倍体，在减数分裂形成配子的过程中，因同源染色体联会紊乱而不能产生可育的配子，B错误；C、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍，C错误；D、四倍体马铃薯的配子干脆发育成的个体，其体细胞中含有本物种配子染色体数目，因此称为单倍体，D正确。故选D。【点睛】本题的易错点在于没有真正理解单倍体、二倍体和多倍体概念的内涵：9.图是某种遗传病的系谱图，不考虑突变和交叉互换。下列叙述正确的是A.若该病为单基因常染色体遗传病，则该病肯定是显性遗传病B.若该病为多基因遗传病，则该病在群体中发病率较高C.若该病为单基因伴性遗传病，则该病是隐性遗传病D.若该病为单基因伴性遗传病，则II－4肯定是纯合子【答案】B【解析】【分析】1、人类遗传病通常是指由于遗传物质变更而引起的人类遗传病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异样遗传病三大类，由染色体异样造成的遗传病，患者体内没有致病基因。2、单基因遗传病是指受一对等位基因限制的遗传病；染色体异样遗传病患者的体内不含致病基因；多基因遗传病是指受两对以上等位基因限制的人类遗传病，多基因遗传病在群体中发病率较高；大多数遗传病是先天性疾病，有些遗传病可在个体生长发育到肯定年龄阶段才表现出来。【详解】A.若该病为单基因常染色体遗传病，该病既可以显性遗传病也可以是隐性遗传病，A错误；B.若该病为多基因遗传病，则该病在群体中发病率较高，B正确；C.若该病为单基因伴性遗传病，则不能推断该病是隐性遗传病，因为4号患病却生出了不患病的6号儿子，C错误；D.若该病为单基因伴性遗传病且为隐性遗传病，则II－4肯定是纯合子，D错误。故选B。10.下列关于生物进化的叙述，正确的是A.共同进化是指生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展B.当种群的基因库有明显差异时，可能会形成生殖隔离C.在自然环境条件下，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变D.突变是不定向的，有害突变不能成为生物进化的原材料【答案】B【解析】【分析】1、考查现代生物进化理论的内容。种群是生物进化的基本基本单位，生物进化的实质是基因频率发生变更的过程；突变和基因重组是生物进化的原材料；自然选择确定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件，生殖隔离的产生是新物种产生的标记。突变和基因重组、自然选择、隔离是物种形成的三个基本环节。共同进化导致了生物多样性的形成，不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。2、在没有突变和自然选择的条件下，种群特别大，全部的雌雄个体间都能自由交配并产生后代，没有迁入和迁出，这样的群体为遗传平衡群体，后代中的基因频率和基因型频率能保持稳定。【详解】A.共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，A错误；B.当种群的基因库有明显差异时，可能会出现基因无法沟通的现象，故可能会形成生殖隔离，B正确；C.在自然环境条件下，一个遗传平衡的群体在随机交配的条件下，基因频率在各代保持不变，C错误；D.突变和基因重组是生物进化的原材料，故有害突变也能成为生物进化的原材料，D错误。故选B。【点睛】理解现代生物进化理论的内容是解答本题的关键！11.下列有关人体内环境的叙述，正确的是A.成熟红细胞生活的内环境是血液 B.淋巴细胞的内环境只是淋巴C.口腔上皮细胞的内环境是唾液和组织液 D.毛细血管壁细胞的内环境是血浆和组织液【答案】D【解析】【分析】体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴等,也称为内环境。内环境是组织细胞与外界进行物质交换的媒介，内环境是细胞生活的液体环境。它们之间的相互关系如下：题图分析：甲为细胞内液；乙为组织液；丙为血浆。【详解】A.成熟红细胞生活的内环境是血浆，A错误；B.淋巴细胞的内环境有淋巴和血浆，B错误；C.口腔上皮细胞的内环境是组织液，C错误；D.毛细血管壁细胞的内环境是血浆和组织液，D正确。故选D。【点睛】驾驭内环境个组分之间的关系是解答本题的关键！弄清组织模式图中各种细胞所处的详细环境是解答本题的关键12.下列有关人体体液中的组成成分的叙述，正确的是A.氧气以自由扩散的方式从组织液进入组织细胞B.氧气、血红蛋白都属于内环境的组成成分C.组织液中的二氧化碳大部分经过毛细血管动脉端进入血浆D.组织液中的氧浓度比细胞质基质中的低【答案】A【解析】【分析】1、体液是由细胞内液和细胞外液组成,细胞内液是指细胞内的液体,而细胞外液即细胞的生存环境,它包括血浆、组织液、淋巴等,也称为内环境。

2、血浆、淋巴、组织液中物质：

(1)小肠汲取的物质在血浆、淋巴中运输：水、无机盐、糖、氨基酸、维生素、血浆蛋白、甘油、脂肪酸、核苷酸等。

(2)细胞分泌物：抗体、淋巴因子、神经递质、激素等。

(3)细胞代谢产物：CO2、水分、尿素。3、内环境稳态的概念：正常机体通过调整作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境的相对稳定的状态。内环境稳态的主要内容包括pH、渗透压、温度的动态平衡。【详解】A.氧气以自由扩散的方式从组织液进入组织细胞,A正确；B.氧气属于内环境的组成成分，血红蛋白是红细胞的组分，B错误；C.组织液中的二氧化碳大部分经过毛细血管静脉端进入血浆，C错误；D.组织液中的氧浓度比细胞质基质中的高，否则氧气无法进入组织细胞，D错误。故选A。【点睛】理解内环境中物质的交换关系是解答本题的关键！13.无机盐离子是动物体维持正常生命活动不行缺少的，下列有关人体内无机盐功能的叙述，不正确的是A.血浆渗透压的大小主要与Na＋、Cl－等无机盐离子和血浆蛋白的含量有关B.正常人的血浆pH维持在6.25～7.45，与HCO3－、HPO4－等有关C.神经细胞维持静息电位和产生动作电位与离子有关D.人体血液中的Ca2＋过低会导致抽搐等症状出现【答案】B【解析】【分析】1、血浆渗透压的大小主要与无机盐和蛋白质的含量有关，在细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是钠离子和氯离子，细胞外液渗透压的90%以上来自钠离子和氯离子。2、正常人血浆pH维持在7.35～7.45，血浆pH之所以稳定与它含有HCO3-、HPO42-等离子有关。3、无机盐的含量能维持细胞和生物体的正常生命活动，故人体血液中的Ca2＋过低会导致抽搐，Ca2＋过高会引起重症肌无力。【详解】A.由分析可知：血浆渗透压的大小主要与Na＋、Cl－等无机盐离子和血浆蛋白的含量有关，A正确；B.正常人的血浆pH维持在7.35～7.45，与HCO3－、HPO42-等离子有关，B错误；C.神经细胞静息电位的产生与钾离子外流有关，产生动作电位与钠离子内流有关，故神经细胞维持静息电位和产生动作电位与离子有关，C正确；D.人体血液中的Ca2＋过低会导致抽搐等症状出现，D正确。故选B。14.组织水肿是指组织间隙液体过多而引起的全身或身体的一部分肿胀的症状，下列有关叙述错误的是A.蛋白质摄入不足引起的血浆渗透压降低会导致组织水肿B.局部组织代谢异样旺盛，导致组织液渗透压上升而出现组织水肿C.过敏引起的水肿在消退时，组织液中的水全部进入毛细血管D.适量输入质量分数为1.8%的NaCl溶液可用于治疗细胞吸水肿胀【答案】C【解析】【分析】1、血浆渗透压的大小主要由蛋白质和无机盐确定，细胞外液的渗透压90%以上来自于钠离子和氯离子。2、组织水肿是在特别状况下，组织液渗透压上升或血浆、细胞内液渗透压降低，使血浆细胞内液中的水渗透到组织液中，导致水肿的现象。3、引起组织水肿的缘由如下：过敏反应、肾炎或组织损伤导致毛细血管壁通透性增加，血浆蛋白渗出，血浆渗透压降低，导致组织液增多；长期养分不良、摄入蛋白质不足，血浆蛋白削减，血浆渗透压降低，组织液增多，引起组织水肿；毛细淋巴管受阻，组织液中溶质微粒数目增多，组织液渗透压上升引起组织水肿；局部组织细胞代谢旺盛，组织液中溶质微粒数目增多，组织液渗渗透压上升，组织液增多，引起组织水肿。【详解】A.蛋白质摄入不足引起的血浆渗透压降低，而组织液渗透压相对上升，会导致组织水肿，A正确；B.局部组织代谢异样旺盛，导致组织液渗透压上升而出现组织水肿，B正确；C.过敏引起的水肿在消退时，组织液中的水一部分进入毛细血管，还有的会进入毛细淋巴管，C错误；D.适量输入质量分数为1.8%的NaCl溶液会导致血浆渗透压上升，可缓解组织液渗透压相对上升而引起的组织水肿，从而治疗细胞吸水肿胀，D正确。故选C。【点睛】驾驭组织水肿的成因和常见的各种类型是解答本题的关键。15.下列有关内环境稳态及稳态调整的叙述，不正确的是A.内环境稳态指血液中的葡萄糖浓度、pH、渗透压维持相对稳定B.内环境稳态是各器官、系统协调活动，共同维持的结果C.干脆参加内环境稳态维持的有消化系统、呼吸系统、泌尿系统和循环系统等D.当内环境的稳态遭到破坏时，细胞代谢会发生紊乱【答案】A【解析】【分析】考查内环境稳态的调整。(1)内环境稳态的实质：内环境的渗透压、温度、pH等理化特性呈现动态平衡的过程。

(2)内环境稳态是指正常机体通过调整作用,使各个器官、系统协调活动,共同维持内环境相对稳定的状态。(3)调整机制：神经-体液-免疫调整网络。

(4)内环境稳态的调整包括水、无机盐、血糖、体温等的平衡与调整。

(5)内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件【详解】A.内环境稳态指内环境的成分和理化性质，如葡萄糖、渗透压、温度、pH等呈现动态平衡的过程，A错误；B.由概念可知：内环境稳态是各器官、系统协调活动，共同维持的结果，B正确；C.机体通过消化系统、呼吸系统、泌尿系统和循环系统等干脆参加内环境稳态的维持，C正确；D.机体调整内环境稳态的实力是有肯定限度的，当内环境的稳态遭到破坏时，细胞代谢会发生紊乱，D正确。故选A。16.下图是人体某组织局部切片示意图，下列相关叙述正确的是A.①②③④共同组成人体细胞的细胞内液B.④中的少量蛋白质重回血浆至少须要穿过4层生物膜C.①中的葡萄糖进入组织细胞参加有氧呼吸至少须要穿过5层生物膜D.肌细胞线粒体产生的二氧化碳进入血浆至少须要穿过5层生物膜【答案】D【解析】【分析】题图分析：①是血浆；②是细胞内液；③是组织液；④是淋巴。【详解】A.由分析可知：①②③④共同组成人体的体液，A错误；B.④是淋巴，其中的少量蛋白质重回血浆干脆回流即可，不须要跨膜，B错误；C.①为血浆，由于葡萄糖参加的是有氧呼吸的第一阶段，故葡萄糖从血浆中进入组织细胞的细胞质基质中至少须要穿过3层生物膜，C错误；D.肌细胞线粒体产生的二氧化碳进入血浆至少须要穿过5层生物膜，依次为两层线粒体膜、细胞膜和毛细血管壁细胞共5层，D正确。故选D。17.小张从军，驻守到西藏某地。医务工作者监测并制作出其从初进高原到完全适应过程中血液中乳酸浓度变更曲线，见图。下列有关分析正确的是A.ab段，小张体内细胞主要进行无氧呼吸B.bc段，小张体内细胞主要进行有氧呼吸C.乳酸进入血液后，主要依靠与Na2CO3反应来调整pHD.与a时相比，c时小张体内红细胞数量削减【答案】B【解析】【分析】1、人体血浆PH：正常人的血浆近中性，pH为7.35-7.45。2、人体pH稳态的维持机制：

（1）稳态维持的缘由:血浆中存在缓冲物质，如NaHCO3/H2CO3、NaH2PO4/Na2HPO4等。

（2）维持机制:酸性或碱性物质进入血浆后，可以和缓冲物质发生反应，反应产物可以通过肺或肾脏排出体外，从而使血浆的酸碱度保持相对稳定。3、题图分析：图示表示某人从初入高原到完全适应，其体内血液中乳酸浓度变更曲线，AB段上升是初入高原空气淡薄氧气不足无氧呼吸加强使得乳酸含量增加；BC段下降是因为乳酸被血浆中的NaHCO3等缓冲物质转化为其他物质所致。【详解】A.ab段血浆中乳酸含量增加，是由于机体供氧不足无氧呼吸所致，但是小张体内细胞依旧主要进行有氧呼吸，A错误；B.bc段血浆中乳酸含量下降，是由于机体渐渐适应红细胞增多，体内氧气渐渐增多所致，另一方面还有缓冲物质的作用，此时小张体内细胞主要进行有氧呼吸，B正确；C.乳酸进入血液后，主要依靠与NaHCO3等缓冲物质反应来调整pH，C错误；D.与a时相比，c时小张体内红细胞数量增多，D错误。故选B。18.下列有关神经元及突触的叙述，正确的是A.组成同一神经元的树突较少、轴突较多B.神经元能接受刺激，产生并传导兴奋C.组成突触的突触前膜、突触后膜都是神经元的树突的膜D.突触前神经元能释放神经递质，突触后神经元不能释放【答案】B【解析】分析】1、神经元是组成神经系统结构和功能的基本单位，神经元包括细胞体和突起，突起包括轴突和树突。树突是神经细胞用来感受周边环境信息状态的，轴突是神经细胞之间用来传递信息，故对于同一个神经元来讲，树突的数量要多于轴突的数量，神经元功能是接受刺激产生兴奋并能传到兴奋。2、突触指神经细胞之间相互接触形成的，突触的类型有轴突-树突型和轴突-胞体型，突触的结构包括突触前膜、突触间隙和突触后膜，突触前膜应当是轴突膜。【详解】A.组成同一神经元的树突较多、轴突较少，A错误；B.神经元的功能表现在能接受刺激，产生并传导兴奋，B正确；C.突触的类型有轴突-树突型和轴突-胞体型，突触的突触前膜是轴突膜、突触后膜是神经元树突的膜或胞体膜，C错误；D.突触前神经元能释放神经递质，突触后神经元也能释放递质，D错误。故选B。19.在以肌肉为效应器的反射弧中，假如效应器受到损伤，而其他部分正常，感受器受到刺激后，将表现为A.有感觉，肌肉无收缩反应 B.失去感觉的同时，肌肉无收缩反应C.既有感觉，又能运动 D.失去感觉，但能运动【答案】A【解析】【分析】1、神经调整的基本方式是反射，完成反射的结构基础是反射弧，反射弧通常由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体等组成效应器，感觉神经末梢，或传入神经末梢组成感受器。2、机体全部的感觉都是由大脑皮层做出的。【详解】由题意可知：反射弧中效应器受损，而其他部分正常，则感受器受到刺激后能产生兴奋，兴奋能沿着传入神经传递神经中枢和大脑皮层，故机体有感觉，但由于效应器受损，故兴奋即使传到传出神经，也无法做出反应，A正确。故选A。【点睛】娴熟驾驭反射的产朝气理是解答本题的关键！20.下列有关神经递质的叙述，正确的是A.神经递质在核糖体上合成后以胞吐的方式进入突触间隙B.神经递质与受体结合后即引起突触后膜电位变为外正内负C.神经递质由突触前膜释放后，再作用于突触后膜D.神经递质是小分子，突触小泡释放时不须要消耗能量【答案】C【解析】【分析】1、目前已知的神经递质种类许多，主要有乙酰胆碱，多巴胺，去甲肾上腺素，肾上腺素，5-羟色胺，氨基酸类（谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸等），一氧化氮等。2、兴奋在神经元之间的传递时，因为神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜通过胞吐的形式释放到突触间隙，突触后膜上有识别神经递质的受体，神经递质与受体结合后会引起下一个神经元离子通透性变更，从而使下一个神经元产生兴奋或抑制，由此可见，兴奋在神经元之间的传递需经过电信号→化学信号→电信号之间的转变过程。【详解】A.由神经递质的化学本质可知：神经递质并不在核糖体上合成，储存在突触小泡内，接受刺激后以胞吐的方式进入突触间隙，A错误B.神经递质与受体结合后引起突触后膜的电位变更状况与神经递质的类型有关，故不肯定引起突触后膜电位变为外正内负，B错误；C.神经递质由突触前膜释放后，再作用于突触后膜上的受体，C正确；D.神经递质是小分子，突触小泡释放神经递质的方式是胞吐，须要消耗能量，D错误。故选C。21.下列有关人脑的功能的叙述，正确的是A体温调整中枢、冷觉中枢均位于下丘脑B.长期记忆与大脑皮层下的形态像海马的脑区有关C.大脑皮质的S区受损伤的患者不能听懂别人的谈话D.小脑萎缩的病人可表现为步态不稳、简单跌倒【答案】D【解析】【分析】考查人脑的高级功能。1、学习和记忆涉及脑内神经递质的作用以及某些蛋白质的合成，短期记忆主要与神经元的活动及神经元之间的联系有关，尤其与大脑皮层下一个形态像海马的脑区有关，长期记忆可能与新突触的建立有关。2、人脑的言语区包括W区为书写性语言中枢；V区为视性语言中枢；S区为运动性语言中枢；H区为听性语言中枢。运动性失语症：运动性语言中枢S区受损伤患者可以看懂文字，听懂别人的谈话，但自己却不会讲话，不能用词语表思想。3、大脑皮层的功能调整机体活动的最高级中枢，机体全部的感觉都是由大脑皮层的感觉中枢做出的，感觉的产生不须要完整的反射弧。【详解】A.体温调整中枢位于下丘脑、但冷觉中枢位于大脑皮层，A错误；B.由分析可知：短期记忆与大脑皮层下的形态像海马的脑区有关，B错误；C.大脑皮层的S区受损伤的患者能听懂别人的谈话，但不能讲话，C错误；D.小脑中有维持身体平衡的中枢，故小脑萎缩的病人可表现为步态不稳、简单跌倒，D正确。故选D。22.下图是测量单一神经纤维静息电位和动作电位的试验模式图，下列有关分析正确的是A.静息状态下，R的指针不发生偏转B.用S赐予相宜刺激，R会进行两次方向相反的偏转C.用S赐予相宜刺激引起效应器发生反应的过程属于反射D.赐予效应器相宜刺激可引起感受器发生反应【答案】B【解析】【分析】1、反射弧通常由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器组成。2、兴奋在神经纤维上的传导形式是电信号、局部电流或神经冲动。3、兴奋在神经元之间的传递时，因为神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜通过胞吐的形式释放到突触间隙，突触后膜上有识别神经递质的受体，神经递质与受体结合后会引起下一个神经元离子通透性变更，从而使下一个神经元产生兴奋或抑制，由此可见，兴奋在神经元之间的传递需经过电信号→化学信号→电信号之间的转变过程。4、题图R测的是膜内、外的电位差未受刺激时，表示静息电位，图示中的指针处于偏转状态，在S处赐予刺激后，由于刺激的是传入神经，故兴奋可以传递到电位计的位置。兴奋传导到左侧电极处膜外由正电位变成负电位，此时指针向右偏转，而后随着左侧电极处电位由负变为正的过程中指针复原到原来向左偏转的状态；当电流传到右侧电极时电位由负电位变为正电位，在此过程中指针再次发生偏转，然后复原为最初的状态。【详解】A.静息状态下，R的指针也会发生偏转，A错误；B.用S赐予相宜刺激，R会进行两次方向相反的偏转，B正确；C.用S赐予相宜刺激引起效应器发生反应的过程不属于反射，因为没有经过完整的反射弧，C错误；D.兴奋在反射弧中是单向传递的，故赐予效应器相宜刺激不会引起感受器发生反应，D错误。故选B。23.屈反射是指由损害性刺激所产生的肢体回缩的原始爱护性反射。下表是利用青蛙进行的关于屈反射的相关试验记录表。下列有关分析不正确的是序号试验操作及现象试验I开灯并用硫酸刺激后肢，发生屈反射试验II只开灯，不用硫酸刺激，不发生屈反射试验III先开灯，2s后赐予硫酸刺激.发生屈反射；重复多次后，只开灯不用硫酸刺激，发生屈反射A.参加试验I的神经中枢位于脊髓 B.试验II可起比照作用C.试验III中含有条件反射 D.参加试验III的神经中枢只位于大脑【答案】D【解析】【分析】反射是指在中枢神经系统参加下的机体对内外环境刺激的规律性应答。

反射弧是反射活动的结构基础，包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。条件反射：在非条件反射为基础上，后天学习形成的、须要大脑皮质高级中枢参加的、比较高级困难的神经调整方式。【详解】A.试验I的反射属于非条件反射参加试验I的神经中枢位于脊髓，A正确；B.为了说明未建立条件反射前，只开灯不能引起反射活动，故此时试验II可起比照作用，B正确；C.试验III中经过多次条件刺激后，建立了只开灯就进行屈反射的有的条件反射，C正确；D.试验III中有条件反射，条件反射的建立离不开大脑的参加，但是反射活动的完成依旧须要位于脊髓中的神经中枢的参加，D错误。故选D。24.图表示通过突触相连接的神经元，灵敏电流计的电极均连接在神经纤维膜的外表面，在a处赐予相宜电刺激。下列相关叙述正确的是A.兴奋通过突触传递的单方向性与神经递质的分布特点有关B.当电流计的指针指向正中心时，膜内外无离子的进出C.兴奋传到b点时，该处膜内外电荷分布为外负内正D.若电流计的指针偏转两次且方向相反，则“？”处有突触【答案】A【解析】【分析】兴奋在神经元之间的传递是单向的，因为神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜通过胞吐的形式释放到突触间隙，突触后膜上有识别神经递质的受体，神经递质与受体结合后会引起下一个神经元离子通透性变更，从而使下一个神经元产生兴奋或抑制，由此可见，兴奋在神经元之间的传递需经过电信号→化学信号→电信号之间的转变过程。【详解】A.因为神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜通过胞吐的形式释放到突触间隙，然后作用于突触后膜，完成兴奋的传递，所以兴奋通过突触传递的单方向性与神经递质的分布特点有关，A正确；B.当电流计的指针指向正中心时，说明此时为静息电位状态，膜内钾离子外流，B错误；C.图示a处的刺激产生的兴奋不能传到b点，故该处膜内外电荷分布为外正内负，依旧为静息电位状态，C错误；D.若电流计的指针偏转两次且方向相反，说明兴奋从电流计的左侧传到了右侧，则“？”处没有突触，D错误。故选A。25.下图是反射弧部分结构示意图，灵敏电流计的电极放置在神经纤维膜外侧的e、f点，a、b、c、d为4个刺激点。欲验证兴奋在神经纤维上双向传导，不应选择4个刺激点中的A.a点 B.b点 C.c点 D.d点【答案】A【解析】【分析】1、兴奋在神经纤维上的传导是双向的。在神经元之间的传递是单向的，因为神经递质只存在于突触小体的突触小泡中，只能由突触前膜释放作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。2、刺激a点的由于兴奋向左传导的的显性无法检测出来，故不能证明兴奋在神经纤维上双向传导的结论。【详解】A.若刺激a点看到的现象是电流计发生两次不同方向的偏转和肌肉收缩，但只能说明兴奋由刺激点向右传导，不能证明向左侧也发生了传导，A正确；B.若刺激b点，由于b点没有位于ef的中点，能看到电流计发生两次不同方向的偏转和肌肉收缩，可证明兴奋由刺激点在神经纤维上双向传导，B错误；C.同理刺激c点，由于c点没有位于ef的中点，能看到电流计发生两次不同方向的偏转和肌肉收缩，可证明兴奋由刺激点在神经纤维上双向传导，C错误；D.刺激d点能看到电流计发生两次不同方向的偏转和肌肉收缩，可证明兴奋由刺激点在神经纤维上双向传导，D错误。故选A。二、非选择题26.下图1是某二倍体生物的细胞分裂示意图，图2表示细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变更曲线。请回答下列问题：（1）图1中甲细胞的名称是_______，含_____条染色单体、____个核DNA分子。（2）图1中含有同源染色体的细胞是_________。图1中处于减数分裂时期的细胞是______。非同源染色体的自由组合发生在图1中的___________细胞。（3）图2中bc段形成的缘由是_____，de段形成的缘由是______。（4）图1中____________细胞中每条染色体上的DNA含量对应图2中的cd段。【答案】(1).初级精母细胞(2).8(3).8(4).甲、乙(5).甲、丙(6).甲(7).DNA复制(8).着丝点分裂(9).甲【解析】【分析】（1）分析图1：甲细胞呈现的特点是同源染色体分别，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以该细胞的名称是初级精母细胞，该生物个体的性别为雄性。乙细胞含有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，据此可推断处于有丝分裂后期。丙细胞没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数其次次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部位向内凹陷，所以该细胞的名称是次级精母细胞。（2）分析图2：bc段每条染色体的DNA含量增倍，说明发生了DNA（染色体）复制，形成了姐妹染色单体；de段每条染色体的DNA含量减半，说明姐妹染色单体消逝，形成的缘由是着丝点分裂，着丝点分裂发生在有丝分裂后期或减数其次次分裂后期。可见，ac段表示有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，cd段表示有丝分裂前期和中期，或者是减数第一次分裂、减数其次次分裂前期和中期；ef段表示有丝分裂后期和末期、或者是减数其次次分裂后期和末期。【详解】(1)图1中甲细胞处于减数第一次分裂后期，其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以甲细胞的名称是初级精母细胞。甲细胞含4条染色体，每条染色体含有2条染色单体、2个DNA分子，因此共含有8条染色单体、8个核DNA分子。(2)图1中的甲、乙细胞都含有同源染色体。图1中的甲、丙细胞分别处于减数第一次分裂后期和减数其次次分裂后期。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，即发生在图1中的甲细胞。(3)图2显示：bc段每条染色体的DNA含量增倍，形成的缘由是DNA复制；de段每条染色体的DNA含量减半，形成的缘由是着丝点分裂。(4)图2中的cd段每条染色体的DNA含量为最大值，说明存在染色单体，因此图1中甲细胞中每条染色体上的DNA含量对应图2中的cd段。【点睛】本题以图文结合的形式综合考查学生对有丝分裂、减数分裂的相关学问的驾驭状况。若要正确解答本题，须要熟记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，驾驭有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变更规律，精确推断图1细胞所处的细胞分裂方式及其时期，能结合图2精确推断曲线中各段相应细胞类型及所处的时期，再结合所学的学问答题。27.探讨表明，某品种犬的毛色受独立遗传的两对基因A/a、B/b共同限制，且已知B基因只位于X染色体上，基因对毛色的限制关系如下图所示。某试验小组让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，F1雌雄互交，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬。请据此回答下列问题：(1)在F2中，理论上毛色的表现型及比例为__________，黑色犬的基因型有_________种。(2)有同学认为，让雌雄黑犬交配，若后代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬为纯合个体。你____________(填“同意”或“不同意”)上述说法，缘由是___________________________。(3)试验小组发觉一只毛色金黄的雄犬，查阅资料得知该性状是由显性基因限制的。为了探究限制该性状的基因是否位于性染色体上，设计了如下试验：让该雄犬(若只含1个限制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代。试验结果和结论：①假如______________，说明限制该性状的基因在常染色体上；②假如______________，说明限制该性状的基因只在X染色体上；③假如______________，说明限制该性状的基因只在Y染色体上。【答案】(1).黑色：棕色：白色=9：3：4(2).6(3).不同意(4).亲本中的雌性黑犬可能是纯合子（基因型为AAXBXB），也可能是杂合子（基因型为AaXBXB）(5).子代雌、雄个体均表现为金黄：正常=1：1(6).子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常(7).子代雌性全表现为正常子代，子代雄性全表现为金黄【解析】【分析】由题意可知：两对基因A/a、B/b独立遗传，且已知B基因只位于X染色体上，故A/a位于常染色体上，由基因对性状的限制图解可知黑色基因型为：A＿XBX＿或A＿XBY；棕色基因型为A＿XbXb或A＿XbY；白色基因型为aaXBX＿或aaXBY或aaXbXb或aaXbY。让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，可推知棕色雄犬的基因型为AAXbY，白色雌犬的基因型为aaXBXB，,产生的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄互交，F2发生性状分别，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬，性状分别比为黑色（3/4×3/4）：棕色（3/4×1/4）：白色（1/4×1）=9：3：4。【详解】(1)由分析可知：在F2中，理论上毛色的表现型及比例为黑色：棕色：白色=9：3：4，黑色犬的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY共6种。(2)有同学认为，让雌雄黑犬交配，若后代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬为纯合个体。你不同意上述说法，缘由是亲本中的雌性黑犬可能是纯合子（基因型为AAXBXB），也可能是杂合子（基因型为AaXBXB）。(3)试验小组发觉一只毛色金黄的雄犬，查阅资料得知该性状是由显性基因限制的。为了探究限制该性状的基因是否位于性染色体上，设计了如下试验：让该雄犬(若只含1个限制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代。相关基因用E、e表示，用假设法分析如下：①假如限制该性状的基因在常染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为Ee,正常毛色个体的基因型是ee，则杂交类似测交，则子代雌、雄个体均表现为金黄：正常=1：1。②假如限制该性状的基因只在X染色体上；则金黄色毛雄犬的基因型为XEY，正常毛色个体的基因型是XeXe，则子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常。③假如限制该性状的基因只在Y染色体上。则金黄色毛雄犬的基因型为XYE，正常毛色个体的基因型是XX，则子代雌性全表现为正常子代，子代雄性全表现为金黄。答案中把试验的假设作为结论即可。【点睛】娴熟驾驭基因的自由组合定律是解答本题的关键！28.人类镰刀型细胞贫血症是由基因突变（见下图）引起的疾病。正常人的红细胞是中心微凹的圆饼状，而镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异样而呈镰刀状，故该病患者的红细胞运输氧气的实力降低。请回答下列问题：（1）上图所示基因突变的方式是碱基对的___。在自然状态下，基因突变的频率___（填“很低”或“很高”）。（2）基因检测是检测镰刀型细胞贫血症的常用方法，依据题意可知，除此方法外，还可以用____________的方式进行检测。（3）基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类并没有变更的缘由是__________________。（4）可遗传的变异除基因突变外，还有基因重组和____。基因重组是指生物体在进行______________的过程中，限制______重新组合。【答案】(1).替换(2).很低(3).显微镜视察红细胞形态(4).一种氨基酸对应多个密码子（或密码子具有简并性）(5).染色体变异(6).有性生殖(7).不同性状的基因【解析】【分析】由图可知，正常基因中由于碱基对的替换导致基因突变成致病基因，从而使镰刀型细胞贫血症患者的红细胞因血红蛋白结构异样而呈镰刀状。由于密码子的简并性等缘由，基因突变后不肯定导致生物的性状发生变更。【详解】（1）由图可知，上图所示基因突变的方式是碱基对的替换。在自然状态下，基因突变的频率很低。（2）由于镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异样，所以还可以用显微镜视察红细胞的形态进行检测。（3）由于一种氨基酸对应多个密码子（或密码子具有简并性），所以基因中某个碱基发生替换后，氨基酸的种类可能并不会变更。（4）可遗传的变异包括基因