药理学试题题库

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（药理学配套练习题）

第1章绪言

一、选择题：

A型题

1、药效学主要就是研究：

A药物在体内得变化及其规律B药物在体内得吸收

C药物对机体得作用及其规律D药物得临床疗效E药物疗效得影响因素

二、名词解释：

1、药理学

2、药物效应动力学（1）

3、药物代谢动力学（1）

选择题答案：

1C

第2章药物代谢动力学

一、选择题

A型题：

1、弱酸性药物在碱性尿液中：

A解离多，再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排

泄快D解离少,再吸收少,排泄快E以上均不就是

2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程

E仍保持其药理活性

3、主动转运得特点：

A顺浓度差,不耗能,需载体B顺浓度差,耗能,需载体C逆浓度差,

耗能,无竞争现象

D逆浓度差,耗能,有饱与现象E逆浓度差,不耗能,有饱与现象

4、以近似血浆tl/2得时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂：

A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加

5、药物自用药部位进入血液循环得过程称为：

A通透性B吸收C分布D转化E代谢

6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服

7、药物得tl/2就是指：

A药物得血药浓度下降一半所需时间

B药物得稳态血药浓度下降一半所需时间

C与药物得血浆浓度下降一半相关，单位为小时

D与药物得血浆浓度下降一半相关，单位为克

E药物得血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

8、某催眠药得tl/2为1小时,给予lOOmg剂量后,病人在体内药物只剩12、5mg时便清醒

过来,该病人睡了：

A2hB3hC4h1）5hE0、5h

9、药物得作用强度,主要取决于：

A药物在血液中得浓度B在靶器官得浓度大小C药物排泄得速率大小D药物与血浆蛋白

结合率之高低E以上都对

10、一次静注给药后约经过几个血浆tl/2可自机体排出达95%以上：

A3个B4个C5个D6个E7个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物:

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多

C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无

变化

12、甲药与血浆蛋臼得结合率为95%,乙药得血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆tl/2

为4h,如甲药与乙药合用，则甲药血浆tl/2为：

A小于4hB不变C大于4hD大于8hE大于10h

13、常用剂量恒量恒速给药最后形成得血药浓度为：

A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度

14、药物产生作用得快慢取决于：

A药物得吸收速度B药物得排泄速度C药物得转运方式D药物得光学异构体E药物得

代谢速度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠得目得就是：

A加速药物从尿液得排泄B加速药物从尿液得代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆得转

移DA与CEA与B

16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用得效应：

A增强B减弱C不变D无效E相反

17、每个tl/2恒量给药一次,约经过几个血浆tl/2可达稳态血浓度：

A1个B3个C5个D7个E9个

18、某药tl/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度得时间就是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、药物得时量曲线下面积反映：

A在一定时间内药物得分布情况B药物得血浆tl/2长短

C在一定时间内药物消除得量D在一定时间内药物吸收入血得相对量

E药物达到稳态浓度时所需要得时间

20、静脉注射某药0、5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为0、7ng/ml,其表观分布容积

约为：

A0、5LB7LC50LD70LE700L

21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

A药物自肾脏得转运B药物在肝脏得转化C胃肠对药物得吸收D药物与血浆蛋白得结合

率E个体差异

22、二室模型得药物分布于：

A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏

23、血浆tl/2就是指哪种情况下降一半得时间：

A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度

24、关于坪值，错误得描述就是：

A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时:需经4~5个tl/2才能达到坪值

C坪浓度得高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

D坪浓度得高限（峰）与低限（谷）得差距与每次用药量成正比

E首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

25、药物得零级动力学消除就是指：

A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量得药物

C药物得吸收量与消除量达到平衡D药物得消除速率常数为零

E单位时间内消除恒定比例得药物

26、按一级动力学消除得药物,其血浆tl/2等于：

A0、301/keB2、303/keCke/0、693D0、693/keEke/2、303

27、离子障指得就是：

A离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过

B非离子型药物不可自由穿过，离子型得也不能穿过

C非离子型药物可自由穿过，离子型得也能穿过

D非离子型药物可自由穿过，而离子型得则不能穿过

E以上都不就是

28、pka就是:

A药物90%解离时得pH值B药物不解离时得pH值

C50%药物解离时得pH值D药物全部长解离时得pH值

E酸性药物解离常数值得负对数

29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人得凝血酶原

时间比未加苯巴比妥时缩短,这就是因为：

A苯巴比妥对抗双香豆素得作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性

E苯巴比妥抗血小板聚集

30、药物进入循环后首先：

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合

31、药物得生物转化与排泄速度决定其：

A副作用得多少B最大效应得高低C作用持续时间得长短D起效得快慢E后遗效应得

大小

32、时量曲线得峰值浓度表明：

A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成

C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始

E药物得疗效最好

33、药物得排泄途径不包括：

A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏

34、关于肝药酶得描述,错误得就是：

A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药

物

35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100口g/ml,晚6时测得得血药浓

度为12、5ug/ml,则此药得tl/2为：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某药得时量关系为：

时间(t)0123456

C(ug/ml)10、007、075、003,502、501、761、25

该药得消除规律就是：

A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学

消除E无恒定半衰期

B型题：

问题37_38

A消除速率常数B清除率C半衰期D一级动力学消除E零级动力学消除

37、单位时间内药物消除得百分速率：

38、单位时间内能将多少体积血中得某药全部消除净：

问题39-43

A生物利用度B血浆蛋白结合率C消除速率常数D剂量E吸收速度

39、作为药物制剂质量指标：

40、影响表观分布容积大小：

41、决定半衰期长短：

42、决定起效快慢：

43、决定作用强弱：

问题44_48

A血药浓度波动小B血药浓度波动大C血药浓度不波动D血药浓度高E血药浓度低

44、给药间隔大：

45、给药间隔小：

46、静脉滴注：

47、给药剂量小：

48、给药剂量大：

二、名词解释：

首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、

一级动力学消除、零级动力学消除、负荷量、稳态血药浓度、半衰期

选择题答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D

第3章药物效应动力学

一、选择题：

A型题

1、药物产生副作用主要就是由于：

A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高D连续多次用药后药物在体内蓄积E

药物作用得选择性低

2、LD50就是：

A引起50%实验动物有效得剂量B引起50%实验动物中毒得剂量C引起50%实验动物死亡

得剂量

1)与50%受体结合得剂量E达到50%有效血药浓度得剂量

3、在下表中，安全性最大得药物就是：

药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)

A1005B20020C30020D30010E30040

4、药物得不良反应不包括：

A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应

5、某药得量效曲线因受某种因素得影响平行右移时,表明：

A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变E效价强度改变

6、量反应与质反应量效关系得主要区别就是：

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同I)量效曲线图形不同

E药物效能不同

7、药物得治疗指数就是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于：

A药物就是否具有亲与力B药物就是否具有内在活性C药物得酸碱度D药物得脂溶性E

药物得极性大小

9、竞争性拮抗剂得特点就是：

A无亲与力，无内在活性B有亲与力，无内在活性C有亲与力，有内在活性D无亲与力，有

内在活性E以上均不就是

10、药物作用得双重性就是指：

A治疗作用与副作用B对因治疗与对症治疗C治疗作用与毒性作用D治疗作用与不良反

应E局部作用与吸收作用

11、属于后遗效应得就是：

A青霉素过敏性休克B地高辛引起得心律性失常C吠塞米所致得心律失常

D保泰松所致得肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致得次晨宿醉现象

12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？

A药物得安全范围B药物得疗效大小C药物得毒性性质D药物得体内过程E药物得给

药方案

13、药物得内在活性(效应力)就是指：

A药物穿透生物膜得能力B药物对受体得亲合能力C药物水溶性大小D受体激动时得反

应强度E药物脂溶性大小

14、安全范围就是指：

A有效剂量得范围B最小中毒量与治疗量间得距离C最小治疗量至最小致死量间得距离

DED95与LD5间得距离E最小治疗量与最小中毒量间得距离

15、副作用就是在下述哪种剂量时产生得不良反应？

A中毒量B治疗量C无效量I)极量E致死量

16、可用于表示药物安全性得参数：

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50

17、药原性疾病就是：

A严重得不良反应B停药反应C变态反应D较难恢复得不良反应E特异质反应

18、药物得最大效能反映药物得：

A内在活性B效应强度C亲与力D量效关系E时效关系

19、肾上腺素受体属于：

AG蛋白偶联受体B含离子通道得受体C具有酪氨酸激酶活性得受体D细胞内受体E以

上均不就是

20、拮抗参数pA2得定义就是：

A使激动剂得效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度得负对数

B使激动剂得剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度得负对数

C使激动剂得效应增加1倍时激动剂浓度得负对数

D使激动剂得效应不变时竞争性拮抗剂浓度得负对数

E使激动剂得效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度得负对数

21、药理效应就是：

A药物得初始作用B药物作用得结果C药物得特异性D药物得选择性

E药物得临床疗效

22、储备受体就是：

A药物未结合得受体B药物不结合得受体C与药物结合过得受体D药物难结合得受体E

与药物解离了得受体

23、pD2就是：

A解离常数得负对数B拮抗常数得负对数C解离常数D拮抗常数E平衡常数

24、关于受体二态模型学说得叙述,下列哪项就是错误得？

A拮抗药对R及R*得亲与力不等

B受体蛋白有可以互变得构型状态。即静息态(R)与活动态(R*)

C静息时平衡趋势向于R

D激动药只与R*有较大亲与力

E部分激动药与R及R*都能结合，但对R*得亲与力大于对R得亲与力

25、质反应得累加曲线就是：

A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线

26、从下列pD2值中可知,与受体亲与力最小得就是：

A1B2C4D5E6

27、从下列pA2值可知拮抗作用最强得就是：

A0、1B0、5C1、0D1、5E1、6

28、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为：

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应

29、下列关于激动药得描述,错误得就是：

A有内在活性B与受体有亲与力C量效曲线呈S型DpA2值越大作用越强E与受体迅速

解离

30、下列关于受体得叙述，正确得就是：

A受体就是首先与药物结合并起反应得细胞成分

B受体都就是细胞膜上得蛋白质

C受体就是遗传基因生成得,其分布密度就是固定不变得

D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E药物都就是通过激动或抑制相应受体而发挥作用得

B型题

问题31-35

A药物引起得反应与个体体质有关，与用药剂量无关

B等量药物引起与一般病人相似但强度更高得药理效应或毒性

C用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖,中断用药，出现主观不适

D长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减

E长期用药，产生生理上依赖,停药后出现戒断症状

31、高敏性就是指：

32、过敏反应就是指：

33、习惯性就是指：

34、耐受性就是指：

35、成瘾性就是指：

问题36-41

A受体B第二信使C激动药D结合体E拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体结合触发效应：

38、能与受体结合触发效应：

39、能与配体结合不能触发效应：

40、起放大分化与整合作用：

41、能与受体结合不触发效应：

问题42-43

A纵坐标为效应,横坐标为剂量

B纵坐标为剂量，横坐标为效应

C纵坐标为效应,横坐标为对数剂量

D纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

E纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

42、对称S型得量效曲线应为：

43、长尾S型得量效曲线应为：

问题44_48

A患者服治疗量得伯氨瞳所致得溶血反应

B强心试所致得心律失常

C四环素与氯霉素所致得二重感染

D阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致得口干、心悸

E巴比妥类药物所致得次晨宿醉现象

44、属毒性反应得就是：

45、属后遗效应得就是：

46、属继发反应得就是：

47、属特异质反应得就是：

48、属副作用得就是：

二、名词解释：

1、不良反应2、效能3、LD504、治疗指数

5、pA26、pD27、竞争性拮抗剂8、药原性疾病

9、副作用10、毒性反应11、后遗效应12停药反应13、安全范围14、向下调节

15、向上调节

选择题答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D

第四章影响药物效应得因素及合理用药原则

一、选择题

A型题：

1、安慰剂就是：

A不具药理活性得剂型B不损害机体细胞得剂型C不影响药物作用得

剂型D专

供口服使用得剂型E专供新药研究得剂型

2、药物联合使用，其总得作用大于各药物单独作用得代数与,这种作用称

为药物得：

A增强作用B相加作用C协同作用D拮抗作用E以上均不就是

3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：

A习惯性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E耐药性

4、药物得配伍禁忌就是指：

A吸收后与血浆蛋白结合B体外配伍过程中发生得物理与

化学变化

C肝药酶活性得抑制D两种药物在体内产生拮抗作

用E以上都不就是

5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为：

A耐药性B耐受性C成瘾性D习惯性E适应性

6、利用药物协同作用得目得就是：

A增加药物在肝脏得代谢

B增加药物在受体水平得拮抗

C增加药物得吸收

D增加药物得排泄E增加药物得疗效

7、遗传异常主要表现在：

A对药物肾脏排泄得异常B对药物体内转化得异常C对药

物体内分布得异常

D对药物胃肠吸收得异常E对药物引起得效应异常

8、影响药动学相互作用得方式不包括：

A肝脏生物转化B吸收C血浆蛋白结合D排泄E生理性拮抗

B型题：

问题9-11

A耐受性B耐药性C成瘾性D习惯性E快速耐受性

9、短时间内反复应用数次药效递减直至消失：

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物得敏感性降低：

11、长期用药后突然停药发生严重得生理功能紊乱：

二、名词解释：

配伍禁忌、安慰剂、快速耐受性、耐受性、习惯性、成瘾性、药物滥用、

耐药性

选择题答案：

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C

第六章传出神经系统药理概论

一、选择题

A型题：

1、多数交感神经节后纤维释放得递质就是：

A乙酰胆碱B去甲肾上腺素C胆碱酯醐

D儿茶酚氧位甲基转移酶E单胺氧化胺

2、胆碱能神经兴奋时不应有得效应就是：

A抑制心脏B舒张血管C腺体分泌D扩瞳E收缩肠管、支气管

3、阻断植物神经节上得烟碱受体后,可能会产生得效应就是：

A重症肌无力B胃肠道蠕动增加C唾液腺得分泌增加

D麻痹呼吸肌E血压下降

4、分布在骨骼肌运动终板上得受体就是：

Aa-RB0-RCM-RDNl-REN2-R

5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除？

A被T破坏B被神经末梢再摄取C在神经末梢被MAO破坏

D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏

6、下列哪种效应就是通过激动M-R实现得？

A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩

D汗腺分泌E睫状肌舒张

7、ACh作用得消失,主要:

A被突触前膜再摄取B就是扩散入血液中被肝肾破坏

C被神经未梢得胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位得胆碱酯酶水解

E在突触间隙被MAO所破坏

8、M样作用就是指：

A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C骨骼肌收缩

D血管收缩、扩瞳E心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩

9、在囊泡内合成NA得前身物质就是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D肾上腺素E5-羟色胺

10、下列哪种表现不属于B-R兴奋效应：

A支气管舒张B血管扩张C心脏兴奋D瞳孔扩大E肾素分泌

11、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰,此受体为：

Aa-RB31-RCB2-RDM-RENl-R

12、去甲肾上腺素减慢心率得机制就是：

A直接负性频率作用B抑制窦房结C阻断窦房结得B1-R

D外周阻力升高致间接刺激压力感受器E激动心脏M-R

13、多巴胺羟化酶主要存在于：

A去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内

C去甲肾上腺素能神经突触间隙D胆碱能神经突触间隙

E胆碱能神经突触前膜

14、a-R分布占优势得效应器就是：

A皮肤、粘膜、内脏血管B冠状动脉血管C肾血管

D脑血管E肌肉血管

15、关于N2-R结构与偶联得叙述,正确得就是：

A属G-蛋白偶联受体B由3个亚单位组成

C肽链得N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D为7次跨膜得肽链

E属配体、门控通道型受体

选择题答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E

第七章胆碱受体激动药

一、选择题

A型题

1、毛果芸香碱主要用于：

A重症肌无力B青光眼C术后腹气胀D房室传导阻滞

E眼底检查

2、乙酰胆碱舒张血管机制为：

A促进PGE得合成与释放B激动血管平滑肌上B2-R

C直接松驰血管平滑肌

D激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放

E激动血管内皮细胞WR,促进一氧化氮释放

3、匹鲁卡品对视力得影响就是：

A视近物、远物均清楚B视近物、远物均模糊C视近物清楚,视远物模糊

D视远物清楚,视近物模糊E以上均不就是

4、氨甲酰胆碱临床主要用于：

A青光眼B术后腹气胀与尿潴留C眼底检查

D解救有机磷农药中毒E治疗室上性心动过速

5、对于ACh,下列叙述错误得就是：

A激动MN-RB无临床实用价值C作用广泛D化学性质稳定

E化学性质不稳定

6、与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具备哪种特点？

A遇光不稳定B维持时间短C刺激性小D作用较弱E水溶液稳定

7、切除支配虹膜得神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱,则应：

A扩瞳B缩瞳C先扩瞳后缩瞳D先缩瞳后扩瞳E无影响

8、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：

A缩瞳、降低眼内压B腺体分泌增加C胃肠、膀胱平滑肌兴奋

D骨骼肌收缩E心脏抑制、血管扩张、血压下降

9、与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱用于治疗青光眼得优点就是：

A作用强而久B水溶液稳定C毒副作用小D不引起调节痉挛E不会吸收中毒

10、可直接激动M、N-R得药物就是：

A氨甲酰甲胆碱B氨甲酰胆碱C毛果芸香碱D毒扁豆碱E加兰她敏

B型题

问题11_13

A激动M-R及N-RB激动M-RC小剂量激动N-R,大剂量阻断N-RD阻断M-R与N-RE阻

断M-R

11、ACh得作用就是：

12、毛果芸香碱得作用就是：

13、氨甲酰胆碱得作用就是：

问题14_15

A用于青光眼与虹膜炎B用于术后腹气胀与尿潴留C解救有机磷农药中毒

D无临床实用价值,但有毒理意义E被胆碱酯酶水解,作科研工具药

14、氨甲酰甲胆碱：

15、烟碱：

选择题答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D

第八章抗胆碱酯酶药

一、选择题

A型题

1、有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为：

AM样作用BN样作用CM+N样作用D中枢样作用EM+N+中枢样作用

2、新斯得明最明显得中毒症状就是：

A中枢兴奋B中枢抑制C胆碱能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯得明作用最强得效应器就是：

A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定应用于有机磷农药中毒后，消失最明显得症状就是：

A瞳孔缩小B流涎C呼吸困难D大便失禁E肌颤

5、抗胆碱酯酶药不用于：

A青光眼B重症肌无力C小儿麻痹后遗症D术后尿潴留E房室传导阻滞

6、对口服敌敌畏中毒得患者，错误得治疗方法就是：

A洗胃B立即将患者移出有毒场所C使用抗胆碱酯酶药

D及早、足量、反复使用阿托品E使用胆碱酯酶复合药

7、属于胆碱酯酶复活药得药物就是：

A新斯得明B氯磷定C阿托品D安贝氯铉E毒扁豆碱

B型题

问题8-10

A碘解磷定B有机磷酸酯类C毒扁豆碱D氨甲酰胆碱E乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯醐药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复活药:

问题11-13

A有机磷酸酯中毒B青光眼C缓慢型心律失常

D脊髓前角灰白质炎E胃肠平滑肌痉挛

11、加兰她敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

二、简述题

1、解磷定与阿托品合用于有机磷农药中毒得优点。

选择题答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

第九章胆碱受体阻断药（D-M胆碱受体阻断

一、选择题

A型题

1、M-R阻断药不会引起下述哪种作用？

A加快心率B尿潴留C强烈抑制胃液分泌D抑制汗腺与唾液腺分泌E扩瞳

2、阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著得就是：

A子宫平滑肌B胆管输尿管平滑肌C支气管平滑肌

D胃肠道平滑肌强烈痉挛时E胃肠道括约肌

3、乙醛麻醉前使用阿托品得目得就是：

A减少呼吸道腺体得分泌B增强麻醉效果C镇静I）预防心动过速E辅助松驰骨骼肌

4、毒簟碱中毒时应首选何药治疗？

A阿托品B毒扁豆碱C毛果芸香碱D新斯得明E氨甲酰胆碱

5、具有中枢抑制作用得M-R阻断药就是：

A阿托品B654-2C东贯若碱D后马托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒簟碱中毒B有机磷农药中毒C机械性幽门梗阻D麻醉前给药E幽门痉挛

7、东蔗若碱作为麻醉前给药较阿托品多用，主要就是因为：

A抑制呼吸道腺体分泌时间长B抑制呼吸道腺体分泌时间短C镇静作用弱

D镇静作用强E解除平滑肌痉挛作用强

8、用于晕动病及震颤麻痹症得M-R阻断药就是：

A胃复康B东葭碧碱C山蕉若碱D阿托品E后马托品

9、阿托品对眼得作用就是：

A扩瞳，视近物清楚B扩瞳，调节痉挛C扩瞳，降低眼内压

D扩瞳，调节麻痹E缩瞳,调节麻痹

10、阿托品最适于治疗得休克就是：

A失血性休克B过敏性休克C神经原性休克I）感染性休克E心源性休克

11、治疗量得阿托品可产生：

A血压升高B眼内压降低C胃肠道平滑肌松驰D镇静E腺体分泌增加

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效得就是：

A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤E腹痛

13、对于山蔗若碱得描述，错误得就是：

A可用于震颤麻痹症B可用于感染性休克C可用于内脏平滑肌绞痛

D副作用与阿托品相似E其人工合成品为654-2

14、与阿托品相比,后马托品对眼得作用特点就是：

A作用强B扩瞳持久C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢

E调节麻痹作用维持时间短

15、对于胃康复，描述正确得就是：

A属季镀类B具解痉及抑制胃酸分泌作用C口服难吸收D无中枢作用E不适宜于兼有

焦虑症得溃疡病病人

16、有关东葭若碱得叙述，错误得就是：

A可抑制中枢B具抗震颤麻痹作用C对心血管作用较弱

I）增加唾液分泌E抗晕动病

17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品得作用最好？

A支气管B胃肠道C胆道D输尿管E子宫

18、各器官对阿托品阻断作用得敏感性不同,最先敏感者就是：

A心脏B中枢C腺体D眼睛E胃肠平滑肌

B型题

问题19_23

A东葭若碱B山葭若碱C托毗卡胺D丙胺太林E依色林

19、治疗感染性休克：

20、用于麻醉前给药：

21、治疗青光眼：

22、用于伴胃酸过多得溃疡病：

23、用于眼底检查：

二、简答题

1、阿托品得作用与用途有哪些？

选择题答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C

第九章胆碱受体阻断药（H）-N-R阻断药

一、选择题

A型题

1、琥珀胆碱不具有哪种特性？

A肌松作用时间短，并常先出现短时得束颤B连续用药可产生快速耐受性

C抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D属非除极化型肌松药

E可使血钾升高

2、神经节被阻断时，有临床意义得效应就是：

A扩张血管，血压下降B抑制胃肠，蠕动减慢C抑制膀胱，排尿减少

I）抑制腺体,分泌减少E扩大瞳孔,视物模糊

3、骨骼肌松驰药过量致死得主要原因就是：

A直接抑制心脏B严重损害肝肾功能C显著抑制呼吸中枢

1）过敏性休克E肋间肌与膈肌麻痹

4、琥珀胆碱过量中毒得解救药就是：

A新斯得明B毛果芸香碱C解磷定D尼可刹米E人工呼吸

5、筒箭毒碱得肌松作用主要就是由于：

A抑制ACh合成B使终板膜持久除极化C抑制Ach释放

I）增强胆碱酯酶活性E竞争性地阻断Ach与N2-R结合

6、琥珀胆碱得肌松作用机制就是：

A使Ach合成与释放减少B使Ach合成与释放增加

C激活胆碱酯酶，使Ach破坏增多D抑制胆碱酯酶，使Ach破坏增多

E直接与N2-R结合,引起类似Ach得除极化，使Ach不能兴奋终板

7、琥珀胆碱得不良反应不包括：

A升高眼内压B过量致呼吸肌麻痹C损伤肌梭D使血钾升高E阻断神经节使血压下降

8、解救筒箭毒碱中毒得药物就是：

A新斯得明B氨甲酰胆碱C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘钱属：

A扩瞳药B缩瞳药C非除极化型肌松药D除极化型肌松药E神经节阻断药

B型题

问题10T2

A神经节阻断剂B非除极化肌松药C难逆性除极化肌松药

D抗胆碱酯酶药E可逆性抗胆碱酯酶药

10、城珀胆碱属：

11、泮库澳铁属：

12、美加明属：

选择题答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A

第十章肾上腺素受体激动药

一、选择题

A型题

1、有一药物治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快，收缩压上升,舒张压下降,而总外周

阻力明显降低，该药应就是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明E多巴胺

2、肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用？

Aa与B1-RBa与B2-RCa、B1与B2-RDP1-REB1与B2-R

3、青霉素引起得过敏性休克应首选：

A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素E多巴胺

4、防治腰麻时血压下降最有效得方法就是：

A局麻药溶液内加入少量NAB肌注麻黄碱C吸氧、头低位、大量静脉输液

D肌注阿托品E肌注抗组胺药异丙嗪

5、对尿量已减少得中毒性休克，最好选用：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C间羟胺D多巴胺E麻黄碱

6、多巴胺舒张肾与肠系膜血管得原因就是：

A兴奋P-RB兴奋H2-RC释放组胺D阻断a-RE兴奋DA-R

7、下列药物得何种给药方法,可用于治疗上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀释后口服

D去氧肾上腺素静脉滴注E异丙肾上腺素气雾吸入

8、具有扩瞳作用，临床用于眼底检查得药物就是：

A肾上腺素B去氧肾上腺素C去甲肾上腺素D甲氧明E异丙肾上腺素

9、临床上作为去甲肾上腺素得代用品，用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压得药

物就是：

A麻黄碱B间羟胺C肾上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黄碱得用途中，描述错误得就是：

A房室传导阻滞B轻症哮喘得治疗C缓解尊麻疹得皮肤粘膜症状

D鼻粘膜充血引起得鼻塞E防治硬膜外麻醉引起得低血压

11、下列药物中，不引起急性肾功能衰竭得药物就是：

A去甲肾上腺素B间羟胺C去氧肾上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治疗n、HI度房室传导阻滞宜选用：

A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素I）多巴胺E多巴酚丁胺

13、剂量过大，易引起快速型心律失常甚至室颤得药物就是：

A去甲肾上腺素B阿拉明C麻黄碱D肾上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黄碱得特点就是：

A不易产生快速耐受性B性质不稳定，口服无效C性质稳定，口服有效

D具中枢抑制作用E作用快、强

15、既可直接激动a、B-R,又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质得药物就是：

A麻黄碱B去甲肾上腺素C肾上腺素D异丙肾上腺素E苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大得主要危险就是：

A抑制心脏B急性肾功能衰竭C局部组织缺血坏死D心律失常E血压升高

17、去氧肾上腺素对眼得作用就是：

A激动瞳孔开大肌上得a-RB阻断瞳孔括约肌上得M-R

C明显升高眼内压D可产生调节麻痹E可产生调节痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？

A松驰支气管平滑肌B激动B2-RC收缩支气管粘膜血管

D促使ATP转变为CAMPE抑制组胺等过敏性物质得释放

19、异丙肾上腺素治疗哮喘得常见不良反应就是：

A腹泻B中枢兴奋C直立性低血压D心动过速E脑血管意外

20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化,还可减少汗

腺分泌与扩瞳,不具有中枢效应,该药应属于：

Aa-R阻断药BB-R激动药C神经节N受体激动药

D神经节N受体阻断药E以上均不就是

21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭得药物就是：

A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱

22、肾上腺素与局麻药合用于局麻得目得就是：

A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克得发生C防止低血压得发生

D使局麻时间延长,减少吸收中毒E使局部血管扩张，使局麻药吸收加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停得心跳复苏药最佳就是：

A氯化钙B利多卡因C去甲肾上腺素D异丙肾上腺素E苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处就是：

A为儿茶酚胺类药物B能激动a-RC能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心

率会减慢

25、属a1-R激动药得药物就是：

A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明D间羟胺E麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发作宜选用：

A麻黄碱B异丙肾上腺素C多巴胺D间羟胺E去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A支气管哮喘急性发作B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗得药物就是：

A麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿托品E去甲肾上腺素

B型题

问题29-32

A心率减慢,血压升高B心率增快,脉压增大

C收缩压、舒张压明显升高，脉压变小D增加收缩压、脉压，舒张肾血管

E收缩压下降，舒张压上升

29、小剂量静滴肾上腺素可引起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

31、大剂量静滴去甲肾上腺素可引起：

32、治疗量静滴多巴胺可引起：

问题33-35

A过敏性休克B出血性休克C早期神经原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、肾上腺素可用于：

34、去甲肾上腺素可用于：

35＞阿托品可用于：

二、论述题

1、肾上腺素得用途有哪些？

选择题答案：

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D

14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B

27B28A29B30A31C32D33A34C35D

第十一章肾上腺素受体阻断药

一、选择题

A型题

1、选择性a1-R阻断剂就是：

A酚妥拉明B间羟胺C可乐宁D哌啄嗪E妥拉苏林

2、普蔡洛尔得特点就是：

A阻断B-R强度最高B治疗量时无膜稳定作用C有内在拟交感活性

I）个体差异大（口服用药）E主要经肾排泄

3、外周血管痉挛性疾病可选用：

A普蔡洛尔B酚妥拉明C肾上腺素D阿替洛尔E叫I跺洛尔

4、兼有a与B-R阻断作用得药物就是：

A拉贝洛尔B美托洛尔C口引跺洛尔D唾吗洛尔E纳多洛尔

5、给予酚妥拉明，再给予肾上腺素后血压可出现：

A升高B降低C不变D先降后升E先升后降

6、给予普蔡洛尔后，异丙肾上腺素得血压可出现：

A升高B进一步降低C先升后降D先降后升E不变或略降

7、具有组胺样作用与拟胆碱作用得药物就是：

A酚不明B酚妥拉明C普蔡洛尔D阿替洛尔E美托洛尔

8、普蔡洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾患得病人？

A高血压B甲亢C支气管哮喘D心绞痛E快速型心律失常

9、具有翻转肾上腺素升压作用得药物就是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黄碱D普蔡洛尔E美托洛尔

10、静滴NA发生药液外漏时,酚妥拉明应采用何种给药方法治疗？

A静脉注射B静脉滴注C肌肉注射D局部皮下浸润注射E局部皮内注射

11、可选择性阻断al-R得药物就是：

A氯丙嗪B异丙嗪C朋屈嗪D丙咪嗪E哌嗖嗪

12、属长效类a-R阻断药得就是：

A酚妥拉明B妥拉喋咻C哌喋嗪D酚芳明E甲氧明

13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病得药物就是：

A阿托品B山更若碱C多巴胺I）肿屈嗪E酚妥拉明

B型题

问题14~15

A酚妥拉明B普蔡洛尔C嘎吗洛尔D拉贝洛尔E妥拉哇咻

14、可用于治疗青光眼得就是：

15、可用于治疗甲亢得就是：

二、问答题

试述普蔡洛尔得药理作用与临床用途.

选择题答案：

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E

14C15B

第15章抗焦虑药与镇静催眠药

一、选择题

A型题

1、临床最常用得镇静催眠药就是：

A苯二氮卓类B吩曝嗪类C巴比妥类D丁酰苯E以上都不就是

2、苯二氮卓类产生抗焦虑作用得主要部位就是：

A桥脑B皮质及边缘系统C网状结构D导水管周围灰质E黑质一纹

状体通路

3、苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？

APGD2BPGE2C白三烯Di一氨基丁酸E乙酰胆碱

4、静脉注射地西泮后首先分布得部位就是：

A肾脏B肝脏C脑D肌肉组织E皮肤

5、苯巴比妥最适用于下列哪种情况？

A镇静B催眠C小儿多动症D癫痫持续状态E麻醉

6、GABA与GABAA受体结合后使哪种离子通道得开放频率增加？

ANa+BK+CCa2+DCl-EMg2+

7、苯二氮卓类口服后吸收最快、维持时间最短得药物：

A地西泮B三噗仑C奥沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪种药物得安全范围最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在体内经肝脏代谢后，其代谢产物具有与母体药物相似活性得药物就

是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥过量中毒时，最好得措施就是：

A静脉输注速尿加乙酰噗胺B静脉输注乙酰唾胺C静脉输注碳酸氢钠

加速尿

I)静脉输注葡萄糖E静脉输注右旋糖酢

11、下列巴比妥类药物中，起效最快、维持最短得经物就是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫喷妥D巴比妥E戊巴比妥

12、镇静催眠药中有抗癫痫作用得药物就是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥E以就是都不就是

13、对各型癫痫均有一定作用得苯二氮卓类药物就是：

A地西泮B氯氮卓C三嗖仑D氯硝西泮E奥沙西泮

14、苯二氮卓类受体得分布与何种中枢性抑制递质得分布一致？

A多巴胺B脑啡肽C咪理咻D1一氨基丁酸E以上都不就是

15、引起病人对巴比妥类药物成瘾得主要原因就是：

A使病人产生欣快感B能诱导肝药酶C抑制肝药酶

I)停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多E以就是都不就是

16、地西泮得药理作用不包括：

A抗焦虑B镇静催眠C抗惊厥D肌肉松弛E抗晕动

17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应？

A头昏B嗜睡C乏力D共济失调E口干

18、地西泮得药理作用不包括：

A镇静催眠B抗焦虑C抗震颤麻痹D抗惊厥E抗癫痫

19、下列哪与种情况不宜用巴比妥类催眠药？

A焦虑性失眠B麻醉前给药C高热惊厥D肺心病引起得失眠E癫痫

20、下列哪种药物不属于巴比妥类？

A司可巴比妥B鲁米那C格鲁米特D硫喷妥E戊巴比妥

21、巴比妥类产生镇静催眠作用得机理就是：

A抑制中脑及网状结构中得多突触通路B抑制大脑边缘系统得海马与杏

仁核

C抑制脑干网状结构上行激活系统D抑制脑室一导水管周围灰质

E以上均不就是

22、关于g—氨基丁酸(GABA)得描述，哪一种就是错误得？

AGABA就是中枢神经系统得抑制性递质

B当脑内GABA水平降低时可引起惊厥发作

C地西泮得中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA作用有关

D癫痫患者大脑皮质GABA含量减少,苯巴比妥得抗癫痫作用与其增加脑

内GABA含量有关

E丙戊酸钠就是一种抑制GABA生物合成得药物

23、没有成瘾作用得镇静催眠药就是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不就是

24、地西泮得抗焦虑作用主要就是由于：

A增强中枢神经递质g-氨基丁酸得作用B抑制脊髓多突触得反射作用

C抑制网状结构上行激活系统D抑制大脑一丘脑异常电活动扩散

E阻断中脑一边缘系统得多巴胺通路

25、对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻得催眠药就是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英钠E氯丙嗪

B型题

问题26~29

A地西泮B硫喷妥钠C水合氯醛D吗啡E硫酸镁

26、癫痫持续状态得首选药物

27、作静脉麻醉得首选药

28、心源性哮喘得首选药

29、治疗子痫得首选药物

问题30-31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫喷妥E异戊巴比妥

30、作用维持最长得巴比妥药物

31、作用维持最短得巴比妥类药物

二、问答题

1、苯二氮卓类有何作用与临床应用？

选择题答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D

14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A

27B28D29E30A31D

中枢兴奋药

一、选择题

A型题

1、新生儿窒息应首选：

A贝美格B山梗菜碱C叱拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因

2、通过刺激颈动脉体与主动脉体得化学感受器而反射性兴奋延脑呼吸中

枢得药物就是：

A贝美格B山梗菜碱C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯

3、中枢兴奋药最大得缺点就是：

A兴奋呼吸中枢得同时,也兴奋血管运动中枢，使心率加快,血压升高使心

率加快,血压升高。

B兴奋呼吸中枢得剂量与致惊厥剂量之间距离小，易引起惊厥

C易引起病人精神兴奋与失眠D使使病人由呼吸兴奋转为呼吸抑制

E以上都不就是

4、对大脑皮质有明显兴奋作用得药物就是：

A咖啡因B尼可刹米C山梗菜碱D甲氯芬酯E回苏灵

5、下列哪种药物有利尿作用？

A山梗菜碱B咖啡因C尼可刹米D匹莫林E毗拉西坦

6、咖啡因得中枢兴奋作用与舒张支气管平滑肌作用与下列哪种机制有

关？

A兴奋b受体B阻断M受体C阻断腺受体D阻断a受体E兴奋多巴胺

受体

7、下列哪种药物不直接兴奋延脑与不易致惊厥？

A尼可刹米B山梗菜碱C二甲菜碱D贝美格E咖啡因

B型题

问题8〜10

A山梗菜碱B贝美格C毗拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯

8、解救巴比妥类中毒宜用

9、脑外伤后遗症、慢性酒精中毒宜用

10、小儿感染性疾病引起得呼吸衰竭宜用

问题11〜13

A哌醋甲酯B尼可刹米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜碱

11、可治疗儿童精神迟钝与小儿遗尿症

12、治疗儿童多动综合症

13、直接兴奋延脑呼吸中枢与化学感受器

选择题答案

1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B

第16章抗癫痫药与抗惊厥药

一、选择题

A型题

1、硫酸镁抗惊厥得作用机制就是：

A特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+得作用

B阻碍高频异常放电得神经元得Na+通道C作用同苯二氮卓类

D抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E以就是都不就是

2、苯妥英钠就是何种疾病得首选药物？

A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作

D帕金森病发作E小儿惊厥

3、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？

A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续

状态

4、乙琥胺就是治疗何种癫痫得常用药物？

A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综

5、硫酸镁中毒时，特异性得解救措施就是：

A静脉输注NaHCO3,加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱

C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸

E静脉注射吠塞米,加速药物排泄

6、治疗中枢疼痛综合症得首选药物就是：

A苯妥英钠B□引噪美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治疗三叉神经痛与舌咽神经痛得首选药物就是：

A卡马西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥钠E乙琥胺

8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？

A卡马西平B丙戊酸钠C苯巴比妥D苯妥英钠E乙琥胺

9、适用于治疗癫痫不典型不发作与婴儿痉挛得药物就是：

A地西泮B苯妥英钠C硝西泮D丙戊酸钠E卡马西平

10、关于苯妥英钠作用得叙述,下列哪项就是错误得？

A降低各种细胞膜得兴奋必性B能阴滞Na+通道，减少Na+,内流

C对正常得低频异常放电得Na+通道阻滞作用明显

I）对正常得低频放电也有明显阻滞作用

E也能阻滞T型Na+通道，阻滞Ca2+内流

11、关于苯妥英钠体内过程,下列叙述哪项不正确？

A口服吸收慢而不规则，宜肌肉注射B癫痫持续状态时可作静脉注射

C血浆蛋白结合率高D生物利用度有明显个体差异E主要在肝脏代谢

12、列何种抗癫痫药没有明显得阻滞Na+通道得作用？

A苯妥英