2024高考生物二轮复习板块3遗传专题跟踪检测7遗传的基本规律和人类遗传病含解析

PAGEPAGE7专题跟踪检测(七)遗传的基本规律和人类遗传病(建议用时：45分钟)考点基础过关实力提升孟德尔遗传定律的应用1,2,3,4人类遗传病和伴性遗传5,6,8,9遗传的概率计算问题10,117,12,13,14一、选择题1．(2024·广西南宁、梧州等八市调研)孟德尔运用“假说—演绎法”发觉了基因的分别定律，下列相关叙述正确的是()A．孟德尔通过视察等位基因伴同源染色体分开而分别发觉问题B．生物体能产生数量相等的雌、雄配子是假说的内容之一C．F1与隐性纯合子杂交，预料后代产生1∶1的性状分别比是孟德尔依据假说进行的演绎推理D．分别定律的实质是F2出现3∶1的性状分别比C解析孟德尔用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作为亲本，F2中出现了3∶1的性状分别比，由此提出：是什么缘由导致遗传性状在杂种后代按肯定比例分别的呢？该过程属于发觉问题，A项错误。雄性生物产生的配子数量远远多于雌性生物产生的配子数量，B项错误。F1与隐性纯合子杂交，预料后代产生1∶1的性状分别比是孟德尔依据假说进行的演绎推理，C项正确。分别定律的实质是在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有肯定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会伴同源染色体的分开而分别，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代，D项错误。2．已知某植株的高产与低产这对相对性状受一对等位基因限制，生物爱好小组的同学用300对亲本均分为2组进行了下表所示的试验。下列分析错误的是()组别杂交方案杂交结果甲组高产×低产高产∶低产＝7∶1乙组低产×低产全为低产A．高产为显性性状，低产为隐性性状B．限制高产和低产的基因的碱基排列依次不同C．甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/3D．甲组中高产亲本个体自交产生的低产子代个体的比例为1/16C解析由甲组的杂交结果可推知，高产为显性性状，低产为隐性性状，A项正确；限制高产和低产的基因的碱基排列依次不同，因而表达的蛋白质不同，B项正确；假设高产由基因M限制，低产由基因m限制，甲组的杂交后代中高产∶低产＝7∶1，即后代中低产所占比例是1/8，说明亲本高产植株产生m配子的比例是1/8，进而推知甲组高产亲本中杂合个体的比例是1/4，C项错误；甲组高产亲本中，只有杂合个体(Mm)自交才能产生低产子代个体(mm)，因甲组高产亲本中Mm的比例是1/4，所以自交产生的低产子代个体的比例为1/4×1/4＝1/16，D项正确。3．(2024·江西名校联考)玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a与B、b)，探讨发觉纯合的亲本杂交组合中出现了下图两种状况。下列相关叙述错误的是()A．在试验2的F2早熟植株中，杂合子占的比例为8/15B．玉米的晚熟是隐性性状，该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律C．若让试验1中的F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分别比是3∶1D．据试验1可知有两种亲本组合类型，则每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种A解析由试验2中F1早熟自交后代早熟∶晚熟＝15∶1可知，玉米的晚熟是隐性性状，该相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，B项正确；试验1亲本的基因型为AAbb×aabb或aaBB×aabb，F2的基因型及比例为1AAbb∶2Aabb∶1aabb或1aaBB∶2aaBb∶1aabb，若让F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分别比是3∶1(按配子计算，后代的基因型比例不变)，C、D项正确；试验2的F2早熟植株中，纯合子的基因型有3种，AABB、aaBB、AAbb，则杂合子所占比例为1－3/15＝4/5，A项错误。4．据探讨，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是：只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成＝9∶3∶4。那么，能正确表示F1中所探讨的两对基因位置的图示是()A解析依据题干信息可推想两亲本基因型为MMNN和mmnn，F1的基因型为MmNn。F1自交产生的F2中的三种表现型比例为9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，故限制药物合成的基因的遗传遵循基因的自由组合定律，限制药物合成的这两对等位基因位于两对同源染色体上，如A项图示。5．某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因限制，基因型为A_bb的植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交，取F1红花植株自交得F2，F2的表现型及比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花＝7∶3∶1∶1，则下列分析中正确的是()A．F2中基因型为Aa__的杂合子致死B．F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C．亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型肯定为AAbbD．F1产生的配子中，Ab雌配子或Ab雄配子致死D解析由F2的表现型及其比例为红花∶黄花∶蓝花∶白花＝7∶3∶1∶1可知，所取F1红花植株基因型为AaBb，由F2白花基因型为aabb可推知，含有ab的雌、雄配子可育，又由A_bb(蓝花)的份数为1而不是3，可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死，A、B项错误，D项正确；结合以上分析可进一步推知，F2中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb，C项错误。6．(2024·安徽毛坦厂中学联考)半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病，患者由于基因缺陷而缺乏半乳糖－1－磷酸尿苷酰转移酶(GPUT)，以致血浆半乳糖累积，出现低血糖和白内障等症状。限制GPUT合成的基因Gt＋突变为致病基因gt后，基因gt不能限制GPUT的合成；基因Gt＋的另一突变正常基因是GtD，基因组合为GtD_的个体表现正常，但其GPUT活性较基因型为Gt＋Gt＋的个体低。下列相关叙述错误的是()A．人群中与GPUT合成有关的基因组合共有6种B．半乳糖血症患者的基因型有Gt＋gt、GtDgt、gtgtC．基因型为Gt＋gt的个体的GPUT活性可能高于基因型为GtDgt的个体的D．基因型为Gt＋gt与GtDgt的个体婚配，生出患该病男孩的概率为1/8B解析人群中与GPUT合成有关的基因有Gt＋、GtD、gt，因此有关的基因型有3×2＝6种，A项正确；半乳糖血症患者的基因型为gtgt，B项错误；Gt＋和GtD都是正常基因，Gt＋对gt为显性，Gt＋对GtD为不完全显性，因此基因型为Gt＋gt的个体的GPUT活性可能高于基因型为GtDgt的个体的，C项正确；基因型为Gt＋gt与GtDgt的个体婚配，生出患病男孩gtgt的概率为1/4×1/2＝1/8，D项正确。7．孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表型比例发生变更，其机理如下图所示。下列叙述错误的是()A．两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础C．父母均为O型血时，可生出B型血的后代D．依据ABO血型可以明确推断亲子关系D解析依据题干信息可知，限制孟买血型的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A项正确。据图分析可知，当含hh(没有H)时都表现为O型血；当H存在时，出现IA不出现IB时表现为A型血，出现IB不出现IA时表现为B型血，同时出现IA、IB表现为AB型血，只有ii时表现为O型血，故H存在时才会出现A、B型血，说明H基因的表达产物是A、B血型表现的基础，B项正确。据图分析可知，O型血的基因型比较多，当父母的基因型为IB_hh、iiH_时，可以生出B型血的后代，因而不能简洁地依据ABO血型推断亲子关系，C项正确，D项错误。8．摩尔根用灰身长翅果蝇(BBVV)与黑身残翅果蝇(bbvv)杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1∶1∶24∶24。下列分析不正确的是()A．F1雌果蝇产生了4种基因型的配子B．限制果蝇体色和翅型这两对性状的基因独立遗传C．限制亲本果蝇的灰身长翅性状的基因位于同一条常染色体上D．F1雌果蝇可形成基因型为BbVV的次级卵母细胞B解析灰身长翅果蝇(BBVV)与黑身残翅果蝇(bbvv)杂交，F1的基因型为BbVv，F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇的测交结果有4种表现型，说明F1雌果蝇产生了4种配子，A项正确；假如限制果蝇翅型和体色的这两对等位基因独立遗传，则F1测交结果应当是1∶1∶1∶1，所以这两对基因应当位于一对同源染色体上，F1雌果蝇产生配子时，可能出现了交叉互换现象，B项错误，C项正确；F1雌果蝇基因型为BbVv可能因交叉互换而产生基因型为BbVV的次级卵母细胞，D项正确。9．(2024·陕西六模)造成人类遗传病的缘由有多种。在不考虑基因突变的状况下，下列说法正确的是()A．21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异样造成的B．猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病C．冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高D．若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4C解析21三体综合征一般是由于第21号染色体为3条，是染色体数目变异，A项错误；猫叫综合征是1条5号染色体片段缺失造成的遗传病，B项错误；冠心病属于多基因遗传病，易受环境影响，这类遗传病在群体中发病率较高，C项正确；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母表现型均正常，则父亲不患病，母亲为携带者或不携带致病基因的正常人，所以生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4或0，D项错误。10．(2024·河南郑州外国语学校四调)人类的XY染色体存在同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图1所示。图2是人某种遗传病的系谱图，已知致病基因(B、b)位于性染色体上。下列叙述错误的是()A．限制该遗传病的基因位于染色体的Ⅱ区B．1号和2号的基因型分别为XBXb和XbYBC．3号和4号婚配生育一个患病女孩的概率是1/2D．6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病C解析已知限制该遗传病的基因位于性染色体上，据图2分析，3号和6号女性患病，说明致病基因不位于Ⅲ片段；1号、2号正常，生出了患病的女儿6号，说明该病是隐性遗传病，且2号的X染色体上携带致病基因，Y染色体上有正常基因，则该致病基因不位于Ⅰ片段，而位于X、Y染色体的同源区Ⅱ片段上，A项正确；依据以上分析可以推知，1号和2号的基因型为XBXb和XbYB，B项正确；3号基因型为XbXb,4号基因型为XbYB或XBYB，则他们生育患病女孩的概率为1/4，C项错误；6号基因型为XbXb，8号基因型为XbYb，则7号基因型为XBYb，因此6号和7号生育的子代中女孩均正常，男孩均患病，D项正确。11．如图为某遗传病的家系图(黑色表示患者，Ⅱ4不含致病基因)。下列说法正确的是()A．若该致病基因为核基因，则该病为伴X染色体显性遗传病B．若该致病基因为质基因，则Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ1C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，正常的概率为50%D．若该致病基因为核基因，则Ⅲ5和一个正常女性婚配，子女中带有致病基因的概率为50%D解析若此遗传病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ2患病，Ⅲ3必患病，而图中Ⅲ3正常，因此该遗传病肯定不是伴X染色体显性遗传病，A项错误。若该致病基因为质基因，则Ⅲ4的致病基因来自Ⅱ3，Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2，故Ⅲ4的致病基因来自Ⅰ2，B项错误。依据题干所给条件，Ⅱ4不含致病基因，再结合遗传系谱图推断，此遗传病为细胞质遗传或常染色体显性遗传病，由于无法推断其遗传方式，故无法确定Ⅱ1和Ⅱ2再生一个正常孩子的概率为多少，C项错误。若该致病基因为核基因，则该病的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅲ5为杂合子，其和一个正常女性(隐性纯合子)婚配，子女中带有致病基因的概率为50%，D项正确。12．如图是某单基因遗传病在某家庭中的遗传系谱图。通过大范围的调查得知，该病在某地区男性中的发病率为1/25，但目前该病对人们的生活、生殖实力没有影响。下列分析推断错误的是()A．假如Ⅰ1不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是1/625B．假如Ⅰ1携带有该病的致病基因，则Ⅱ3与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为1/18C．假如Ⅱ2是一特性染色体组成为XYY的患者，但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，生一个染色体组成为XYY孩子的概率为1/4D．假如Ⅱ2患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是1/4C解析由题图可知该病属于隐性遗传病。假如Ⅰ1不携带该病的致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传病，依据该病在男性中的发病率为1/25可知，致病基因的频率为1/25，则该病在女性中的发病率为1/25×1/25＝1/625，A项正确；设该病相关基因为B、b，假如Ⅰ1携带该病的致病基因，则该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3(2/3Bb)与正常男性婚配[该正常男性基因型为Bb的概率为(2×1/5×4/5)÷(1－1/25)＝1/3]，所生男孩中患病的概率为2/3×1/3×1/4＝1/18，B项正确；性染色体组成为XYY的个体产生的精子类型及比例为XY∶Y∶X∶YY＝2∶2∶1∶1，其中基因组成为YY的配子占1/6，则与正常女子(XX)婚配，生一特性染色体组成为XYY孩子的概率为1/6，C项错误；假如Ⅱ2患的是一种常染色体显性遗传病，设相关基因为B、b，则该病是由基因突变引起的，因此Ⅱ2的基因型最可能是Bb，他与正常女子bb婚配，生育一个患病儿子的概率为1/2×1/2＝1/4，D项正确。二、非选择题13．某种动物的体色由两对等位基因E、e和F、f限制，E和e分别限制黑色和白色，并且当F存在时，E基因不能表达。某人做了相关的杂交试验，其部分结果如表所示，请分析回答下列问题：亲本组合子一代(F1)子二代(F2)白色×白色白色白色∶黑色＝13∶3(1)该动物限制体色的基因的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)两亲本白色个体的基因型分別为________________，F1的基因型为________。(3)现有一黑色雄性个体和多只基因型为eeff(甲)、eeFF(乙)的雌性个体，要确定黑色雄性个体的基因型，请设计杂交试验，并预料试验的结果和结论：①设计杂交试验：______________________________________________________。②预料试验的结果和结论：_____________________________________。解析(1)体色是由两对等位基因限制的，且F2的表现型及比例为白色∶黑色＝13∶3，是9∶3∶3∶1的变形，因此遵循基因自由组合定律。(2)依据F2的表现型及比例可推知，F1的基因型为EeFf，则两个亲本都是纯合子，结合表格中亲本的表现型，可推出基因型为EEFF、eeff。(3)因为黑色个体基因组成为E_ff，若要确定该黑色个体是纯合还是杂合，应选择测交法，即选择甲与其杂交，依据后代的表现型确定其基因型。假如后代全为黑色个体，则亲本黑色雄性个体的基因型为EEff；假如后代出现白色个体，则亲本黑色雄性个体的基因型为Eeff。答案(1)遵循(2)EEFF、eeffEeFf(3)①让黑色雄性个体和多只基因型为eeff(甲)杂交，视察后代的表现型②假如后代全为黑色个体，则亲本黑色雄性个体的基因型为EEff；假如后代出现白色个体，则亲本黑色雄性个体的基因型为Eeff14．进行性肌养分不良是一种单基因限制的原发性骨骼肌疾病，其临床症状主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。现有一对表现型正常的夫妻，妻子M有一个患该病的弟弟，但其父母均不患该病，且父亲经过基因检测不含该病致病基因；丈夫N无该病家族史，M和N婚后生下一个患该病的孩子C，请分析并回答下列问题(不考虑基因突变和交叉交换，相关基因用A、a表示)。(1)依据题干信息分析，C为男性的概率要________(填“大于”“小于”或“等