【腹部】胰腺占位性疾病课件

胰腺占位性疾病胰腺的解剖長：17-20cm，寬：3-5cm，

厚：1.5-2.5cm，重：82-117gL1-2水準，頭頸體尾，胰腺位於腹膜後腎旁前間隙內，在脾靜脈前方，胰腺有斜形、橫形、S形和馬蹄形，胰頭到胰尾逐漸向上、變細胰頭膨大，嵌入十二指腸，下端突出（鉤突），鉤突包繞SMA、SMV，並有2-5支小靜脈匯入SMV胰腺的解剖在胰腺表面有一薄層結締組織形成的胰囊，胰囊結締組織伸入胰實質，將胰腺分成為許多小葉。胰頭位於十二指腸環內，三面為十二指腸包繞。胰腺鉤突部是胰頭下部向左側突出而形成，可突至腸系膜血管的後方，從3個方面包繞腸系膜上血管。

胰腺的解剖胰頸為連接胰頭的狹窄而薄的部分，其後方為腸系膜上靜脈與脾靜脈匯合後構成的門靜脈，胰頸後方與靜脈之間一般為疏鬆的結締組織。胰體與胰尾之間並無明確的界限。脾靜脈緊貼在胰體的後方；脾動脈緊靠胰腺上緣，有時在胰腺的後面。胰尾是胰腺末端變細的部分，伸向脾門。在脾門處，脾血管多位於胰尾的上緣，有時可繞至胰尾的前方。

胰腺的解剖胰管的解剖主胰管（Wirsung管），起於胰腺尾部，貫穿胰腺全長。小胰管呈直角匯入主胰管，主胰管的管腔由細變寬，管徑一般為2～3mm，在胰頭部3～4mm；老年時胰腺縮小，主胰管增寬、扭曲。主胰管達到胰腺頭部後，轉向下及向後，與膽總管末端交接，穿入十二指腸壁，開口於大乳頭。主胰管末端有胰管括約肌，它是Oddi括約肌的組成部分。

胰腺的解剖胰管的解剖副胰管（Santorini管）是背胰的胰管近側部分的殘餘，引流胰腺的前、上部分胰液。副胰管較細，在主胰管的前上方向右行，開口於約在十二指腸大乳頭上方2cm處的副乳頭。亦有少數情況（1%～7.7%）副胰管與腸腔不相通。

胰腺的血供胰頭的血供主要來自GDA、SMA和SpleenA，胰十二指腸上前、後動脈及胰十二指腸下前、後動脈於胰頭前、後靠近十二指腸降部互相吻合，形成十二指腸前、後動脈弓，由弓上發出的細小分支供應。胰體尾部血供多來自於脾動脈的胰背動脈及胃網膜左動脈的短支。

胰腺占位性疾病臨床及影像學表現胰腺占位性疾病胰腺癌--胰腺導管細胞腺癌

--胰腺腺泡細胞癌胰腺其他腫瘤

--胰腺囊性腫瘤

--胰腺內分泌腫瘤

--其他胰腺少見腫瘤胰腺癌—胰腺導管細胞癌胰腺導管細胞腺癌，簡稱胰腺癌，占整個胰腺惡性腫瘤的80%-95%。位置：

胰頭：60-70%

胰體：15-20%

胰尾：5-10%

彌漫性：1-5%病理：

高中低分化，多數為高分化腺癌，間質有大量纖維組織

病理上還可分為非囊性粘液腺癌、腺鱗癌、未分化癌、破骨細胞類巨細胞腺癌和多形性癌等亞型。胰腺癌—胰腺導管細胞癌臨床表現生物學特性：圍管性浸潤和嗜神經生長胰頭癌---梗阻性黃疸

胰體尾癌—持續性腹痛和（或）腰背痛早期出現淋巴結轉移，如胰周、主動脈腔靜脈旁和門靜脈腹腔動脈幹旁淋巴結最易受累易出現遠處轉移，肝和肺轉移多見CA19-9和CEA升高多見，尤其前者60-70%呈陽性

胰腺癌—胰腺導管細胞癌CT表現常規CT平掃：多為等密度，僅局限性輪廓改變或沒有改變，平掃易漏診平掃間接徵象：腫瘤遠端胰腺萎縮、胰管不同程度的擴張、或伴有假性瀦留性囊腫形成小胰腺癌：傾向於腫瘤直徑≤2cm

小胰腺癌時可無上述徵象

胰腺癌—胰腺導管細胞癌CT表現增強CT：乏血供動脈晚期表現為均勻或不均勻的低密度病灶，邊緣呈規則或不規則的環狀強化，門脈期或延遲期仍為低密

度，但與正常胰腺的對比不如動脈期明顯門脈期的意義更在於瞭解肝臟是否存在轉移，以及更好顯示門靜脈系統血管有無受累

胰腺癌—胰腺導管細胞癌CT表現中晚期胰腺癌，尤其胰頭癌，除胰頭腫塊外，基本均有肝內膽管、膽總管和胰管不同程度擴張，平掃間接徵象：腫瘤遠端胰腺萎縮、胰管不同程度的擴張、或伴有假性瀦留性囊腫形成胰體尾癌：腫塊影，遠端胰腺萎縮少見，胰體癌可有，胰尾癌可侵犯脾靜脈和脾門，引起胰源性門脈高壓

左圖：動脈期右圖：門脈期雙管征胰腺癌—胰腺導管細胞癌CT表現--腫瘤侵及血管與附近血管之間的脂肪間隙消失，血管被包繞、狹窄、移位或閉塞。常累及腸系膜上動脈、腸系膜上靜脈、腹腔幹、脾靜脈、門靜脈。

累及血管胰腺癌—胰腺腺泡細胞癌臨床表現少見，占所有胰腺外分泌腫瘤的1-2%，多見於老年男性，50%於發現時即有肝和淋巴結的轉移臨床表現無特點，主要表現為腫瘤相關的壓迫症狀胰腺癌—胰腺腺泡細胞癌臨床表現很少出現黃疸約15%可出現伴有相關特徵性的臨床表現，如多關節痛和關節炎，由於脂肪酶活性增高，可有皮下脂肪散在局灶型壞死和外周血嗜酸性粒細胞增多胰腺癌—胰腺腺泡細胞癌病理多數為實質腫瘤，伴有壞死區，偶見囊變，腫瘤細胞核圓形、胞質呈顆粒狀後嗜酸性染色（PAS陽性）。免疫組化：各種胰腺酶呈陽性，胰內分泌細胞的標誌物常為陰性。胰腺癌—胰腺腺泡細胞癌CT表現平掃：腫瘤較大呈低密度或混合密度，邊界較清晰，胰腺管、膽道系統擴張不明顯增強：邊緣不規則強化或整個病灶不均勻增強CT表現常不易與胰母細胞瘤和實質性假乳頭狀瘤鑒別部分腫瘤血供豐富，特別位於胰頭者，動脈晚期可見中等或明顯的增強。左圖：平掃期右圖：門脈期胰腺囊性腫瘤胰腺囊性腫瘤三大類原發腫瘤繼發腫瘤囊性腫瘤樣病變胰腺囊性腫瘤常見類型目前臨床上常見和普遍所指胰腺囊性腫瘤包括漿液性囊腺瘤、粘液性囊腺瘤、導管內乳頭狀黏液腺瘤和實質性假乳頭狀腫瘤囊性腫瘤根據良惡性分為囊腺瘤和囊腺癌，根據腫瘤囊性成分可分為漿液性囊性腫瘤和黏液性腫瘤，後者包括黏液性囊性腫瘤和導管內乳頭狀黏液性腫瘤漿液性囊腺瘤臨床表現好發於50-60歲女性，約20%合併肝腎及CNS囊腫良性，幾乎無惡變傾向無症狀或由於腫瘤較大壓迫周圍結構引起相應症狀，但即使腫瘤位於胰頭，也很少引起黃疸漿液性囊腺瘤病理分為多囊型和單囊型，以多囊型多見，囊內均含有無色清亮的漿液多囊型邊界清晰，呈多房型小囊（直徑<2cm），類似海綿狀，偶見特徵性腫瘤中心瘢痕和鈣化單囊型邊界欠清，為單囊，或多個囊聚合，囊徑超過2cm，腫瘤中央無瘢痕，囊內壁可見壁結節顯微鏡下，囊壁是單層立方上皮細胞，核圓形，PAS陽性，不含黏蛋白。漿液性囊腺瘤漿液性囊腺瘤a：HEx20倍b：PAS陽性漿液性囊腺瘤CT表現-多囊型平掃：腫塊呈圓形或橢圓形，囊壁光整，密度從水樣至肌肉樣不等，囊壁和囊隔可見線狀鈣化，偶可見特徵性腫瘤中央片狀不規則壞死或日光狀鈣化影，小囊直徑多小於1cm增強：可見囊隔和整個囊壁有不同程度的強化表現，呈蜂窩狀或海綿狀漿液性囊腺瘤-多囊型漿液性囊腺瘤CT表現-單囊型平掃：腫瘤較大，邊界不規則和欠清晰增強：見囊壁和囊隔輕度強化，有時可見輕度強化的囊壁小結節。常與胰腺黏液性囊腺瘤或癌不易鑒別，有時也容易與胰腺假性或真性囊腫混淆漿液性囊腺瘤-單囊型黏液性囊腺瘤臨床表現是胰腺最常見的囊性腫瘤，包括囊腺瘤、交界性囊腺瘤和囊腺癌，囊腺瘤具有高度潛在惡性，瘤體越大，癌的可能性也越大多見於成年女性，年齡多為40-60歲，常位於胰體尾處，直徑常超過10cm臨床上，主要為壓迫症狀，惡性者，CEA和CA19-9可陽性黏液性囊腺瘤病理大體標本，腫瘤表面光整，可見纖維假包膜，單囊或多個子囊，內含黏液，可見出血和壞死組織顯微鏡下，囊內壁為柱狀上皮細胞，富含黏蛋白，

外層為緻密的卵型基質層黏液性囊腺瘤黏液性囊腺瘤a：卵巢樣間質黏液性囊腺瘤CT表現平掃：呈多方水樣低密度，囊壁厚薄不規則和壁結節，偶可見高密度的鈣化影；由於黏液產生，有時腫瘤在CT平掃上可呈高密度增強：囊壁和分隔可不規則強化囊壁不規則，分隔厚而不均勻，出現壁結節，強化較明顯者，從影像學上提示惡性可能漿液性與黏液性囊腺瘤鑒別要點小囊直徑大小為1-2cm者，既可見於漿液性囊腺瘤，亦可見於黏液性囊腺瘤，如果子囊直徑>2cm更多提示為黏液性囊腺瘤或囊腺癌，但相當薄的間隔、間隔輕度增強和沒有臨近臟器的侵犯，常是漿液性囊腺瘤區別於囊腺瘤或癌的特徵導管內乳頭狀黏液性腫瘤臨床表現intraductalpapillary-mucinoustumor/neoplasm臨床特點為漸進性的腹塊和腹痛等，腫瘤早期者僅表現上腹部不適和消化不良等症狀，預後較好導管內乳頭狀黏液性腫瘤臨床表現主要特點：

①男性多見，其他胰腺腫瘤以女性多見

②ERCP顯示無胰腺導管狹窄，而以胰腺主導管和

（或）分支的擴張為主，內見黏液栓或多個腫瘤乳頭狀的充盈缺損

③擴張的十二指腸乳頭或副乳頭可見黏液溢出

④由於過多的黏液阻礙胰液的分泌，臨床症狀類似慢性胰腺炎或復發的急性胰腺炎

導管內乳頭狀黏液性腫瘤病理腫瘤在胰腺導管內呈多個乳頭狀生長，並使胰腺主導管或次級導管呈局限性或彌漫性擴張改變根據腫瘤分泌黏液多寡和乳頭大小分為兩型：①黏液分泌型：擴張的胰腺內充滿凝結的黏液，而腫瘤細胞呈扁平微乳頭狀生長；②乳頭絨毛型：除擴張的胰腺導管和導管內充滿黏液外，導管內見多發乳頭絨毛狀生長的腫瘤導管內乳頭狀黏液性腫瘤病理根據主導管和次級導管受累和擴張分為：①主胰管型：主要在主胰管生長並伴主胰管擴張；②分支管型：主要在分支導管內生長並伴分支導管擴張，多見於胰頭；③混合型：腫瘤在主胰管和分支管生長，伴兩者均擴張一般而言，主胰管型和混合型常為惡性或具有惡變傾向，需要手術治療；對於分支管型，常為良性或交界性，生長緩慢，若腫瘤<2cm，可隨訪觀察導管內乳頭狀黏液性腫瘤導管內乳頭狀黏液性腫瘤a:胃型：細胞呈高柱狀，胞核位於基底部，胞質豐富，淡染而黏稠；b．腸型：由柱狀細胞形成的高乳頭結構組成，該柱狀細胞具有假複層細胞核，胞質呈嗜鹼性且上層有含量不等的黏液；c．胰膽型：細的分支狀乳頭結構伴高級別異型增生，細胞呈立方形，核圓且深染，核仁明顯，胞質含少量黏液；d．嗜酸型：通常具有複雜的樹枝狀乳頭，表面被覆2—5層立方及柱狀細胞，胞核大、圓、高度均一，胞核內含有明顯的、偏心的核仁，胞質含大量嗜酸性顆粒

導管內乳頭狀黏液性腫瘤CT表現平掃：腫瘤主要局限於胰管內伴胰管的明顯擴張，且胰管擴張充滿低密度的黏液，內有多發乳頭狀充盈缺損；乳頭狀充盈缺損的腫瘤本身較小，為軟組織密度增強：乳頭狀充盈缺損可有輕至中度的強化腫瘤繼續增大，可經十二指腸乳頭突向十二指腸腔內，形成十二指腸腔內充盈缺損與其他囊性腫瘤的鑒別點為是否與胰管相通導管內乳頭狀黏液性腫瘤與慢性胰腺炎的鑒別慢性胰腺炎胰腺管的擴張常常不規則，由於纖維組織的增生，使擴張的胰管呈粗細不等的改變黏液分泌型導管內乳頭狀黏液性腫瘤，其擴張的胰腺導管往往規則一致實性假乳頭狀瘤臨床表現solidpseudopapillarytumorofpancreas,SPTP較少見，低度惡性或有惡性傾向，好發於20-30歲女性，占所有胰腺腫瘤的1%以下臨床症狀不典型，因腹脹、腹痛發現腫塊實性假乳頭狀瘤病理組織學上均由實性區、假乳頭狀區及兩者的過渡區組成，實性瘤巢有豐富的小血管；遠離血管的細胞變性壞死後形成假乳頭狀結構和囊腔腫瘤呈囊實性多見，很少呈單純性實性或囊性可合併出血和鈣化多有完整包膜，厚2-3mm實性假乳頭狀瘤實性假乳頭狀瘤CT表現平掃：多見於胰體尾，2-20cm，腫瘤實性部分呈低或等密度，與胰腺分界清晰，同時有明顯出血和壞死，有時可見片狀鈣化；腫瘤周圍可見較厚纖維包膜增強：動脈期輕度強化，門靜脈期繼續強化；囊性部分無強化，纖維包膜強化明顯實性假乳頭狀瘤實性假乳頭狀瘤任何青春期或年輕女性發現胰腺囊性或囊實性腫瘤均應想到本病可能胰腺內分泌腫瘤胰腺內分泌腫瘤分類功能性：胰島細胞瘤、胃泌素瘤、血管活性腸肽瘤、生長激素釋放抑制因數瘤、促腎上腺皮質激素瘤等非功能性：組織病理學上與功能性腫瘤類似，與功能性腫瘤相對應，但無分泌功能幾乎所有功能性胰腺腫瘤或癌都是富血供的，因而腫瘤動脈晚期增強十分明顯，並且持續時間長，至門靜脈期增強仍較明顯或呈等密度功能性腫瘤-胰島細胞瘤臨床表現臨床上有明顯特徵，即典型的低血糖綜合征發現時腫瘤常較小（小於2cm），位於胰體尾較胰頭多見功能性腫瘤-胰島細胞瘤CT表現平掃：腫瘤常為等密度或低密度，密度常較均勻，邊界清晰，偶可見包膜增強：動脈晚期腫瘤呈明顯均勻強化或環狀強化；門脈期或延遲期，腫瘤仍有強化，呈高密度或等密度功能性腫瘤-胰島細胞瘤功能性腫瘤-胃泌素瘤臨床表現Zollinger-Ellison綜合征，胃酸分泌增多，導致多發消化性潰瘍改變，常見於胃、十二指腸球後部及空腸瘤體大小1-15mm，好發於胰頭、十二指腸第一、第二段，也可發生在胃、肝、骨骼、卵巢和淋巴結等部位胃泌素瘤三角區：上起膽囊管和膽總管的上部，下至十二指腸的第三段，內至胰腺頸部的交界處（90%發生在此區域內）惡性者較胰島素瘤多見，占50%左右功能性腫瘤-胃泌素瘤CT表現平掃：單發或多發，表現類似胰島素瘤增強：血供不如胰島素瘤豐富，多見動脈期的腫瘤呈周邊環狀強化功能性腫瘤-胃泌素瘤非功能性內分泌腫瘤臨床表現占所有胰腺內分泌腫瘤的30%，臨床表現缺乏特異性，就診時腫瘤常大於5cm，惡性機會較功能性大即使已經有肝轉移，手術切除後，其預後較胰腺癌明顯為好非功能性內分泌腫瘤病理組織病理學上與功能性內分泌腫瘤類似，瘤細胞呈多角、立方或柱狀，排列成：①花帶、小梁或腦回狀②腺泡樣、腺樣或菊形團樣③實性細胞巣、團塊或彌漫成片瘤細胞間有豐