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文档简介
卫生院一次性使用无菌医疗用品管理制度1、一次性使用的无菌医疗用品必须由医院统一采购,使用科室不得自行购入,消毒供给中心应设专人管理。2、接收一次性使用无菌医疗用品时,必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的<医疗器械生产企业许可证>、<工业产品生产许可证>、<医疗器械产品注册证>、<医疗器械经营企业许可证>等,进口产品还要有国务院(卫生部)监督管理部门颁发的<医疗器械产品注册证>。3、接收一次性使用无菌医疗用品时,认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污债、霉变、潮湿;检查每箱产品的检验合格证,灭菌标示和失效期,检查后建帐登记,每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。4、要求有计划申购,不可积压太多太久,储存于专用库房内,放置在距地面大于等于20cm,距墙壁5cm,距天花板50cm的货架上,室内保持洁净、阴凉、干燥、通风,每日空气消毒器消毒一次。5、建立质量登记本,使用过程中发生不良事件时,必须立即停止使用,详细登记时间、种类、事件经过、结果、涉及产品单位、批号,汇报护士长和相关部门;及时封存取样送检,不得擅自处理。
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