考点80 同分异构体书写-2019年领军高考化学必刷题含解析

考点八十同分异构体书写

1.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下:

叵疆把画趣才BrFBr-

80€（DNjOH-^COOHH

ABC条小州线％00

条件5cooc2H5②ITWcooL^^

FGH

（环丁基甲IW）

DE

(1)A属于烯煌，其结构简式是o

(2)B-C的反应类型是_，该反应生成的与C互为同分异构体的的副产物是___(写

结构简式)。

(3)E的化学名称是。

(4)写出D-E的化学方程式：。

(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH-C00CM5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中

水解的化学方程式：。

(6)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体：(写结构简式，不考虑立体

异构)

①核磁共振氢谱为3组峰；②能使澳的四氯化碳溶液褪色③Imol该同分异构体与足量饱和

NaHCOs溶液反应产生88g气体。

【答案】CHz=CH—CH3加成反应a丙二酸二乙酯

-£CH2—CHJH-+nNaOH.加玲―-£CH2-CHJ-H+nCH3CH2OH

80cH2cH3cOONa

a%cCH?COOH

2-CH=CH-CH2-COOH,CH,OCXJH

【解析】(1)A的分子式为C3H属于烯路应为丙烯，其结构简式为CEfa=CH—CHj；

(2)A发生取代反应生成的B为CHjViYHjBr,B再HBr发生加成反应生成的C为BtCH2cHlcEfeBr：

因B与HBr加成时有两种方式，财亥反应生成的与C互为同分异构体的副产物是

(3)有机物的化学名称是丙』二手;

(4)由D与乙醇酯化生成丙二酸二菜，可知D为丙二酸，反应的化学方程式为

oo

(5)聚丙厮酸乙酣在NaOH溶淹中水解的化学方程式

£＜；出一件+nNaOH型史*-泌+nCH3CH2OH

COOCH2CHJcOONa

(6)①核磁共振氢谱为3组峰，说明结构对称性比较强；②能使澳的四氧化碳溶液褪色，说明含有碳

碳双键3③Imol该同分异构体与足量饱和NaHCOj反应产生COi88g,说明含有分子结构中含有2个按基，

01rleHz^OOH

CHz-CXXJH

则满足条件的G的所有同分异构体为HOOO-CHj—CH=CH-CHr-COOH.

2.(1)A的化学式为CH£1,已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的

化学名称为。

(2)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是_______.

①含有3个双键

②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰

③不存在甲基

(3)写出同时满足下列条件的C6HHi。，的所有同分异构体的结构简式

①只含一种官能团；②链状结构且无一o—o—：③核磁共振氢谱只有2种峰。

CH.

「、卜

(4)某化合物是结构式为OH的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。

写出该化合物的结构简式：(任写一种)。

【答案】2-甲基一2一氯丙烷CH2=C(C=CH2)2CH3C00CH2CH200CCH3.CH3cHzOOCCOOCH2cH3、

CH3OOCCH2CH2COOCH3(CH3)2CHCOCH(CH3)2

【解析】（1）A的分子式为CJUCl,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，所以A的结构

简式为（CHjsCCl,名称为2—甲基一2一氯丙烷。（2）①含有3个双键：②核磁共振氢谱只显

示1个吸收峰，含有一类氢原子；③不存在甲基，因此满足条件的苯的同分异构体是

CH2=C（C=CH2）2；（3）分子式CM。。”，其中10个氢原子只有2种吸收峰，那么必含有一CH?一、-

CH：）,且要连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，即有2个酯基，结构简式

为CH：,OOCCH2-CHzCOOCHs、CH3C00CH2-CH200CCH3、

CH3CH2OOC-COOCH2CH3sCHjCHjCOO-OOCCHiCHa,但是不含一0-0一键，即不包括CH3cHiCOO

-OOCCHaCHso（4）化合物的化学式为C7HHO,它的同分异构体中要求含有2种氢原子，则该物质具有对

称结构，即为（CH^MHCOCHCCHaX。

3.有机物A（CI2H,5C1O3）为含多种官能团的芳香族化合物，其结构简式如图所示（其中虚线

框内为未知部分的结构），A可发生如下转化（其中部分产物已略去）。

已知：D能使溟的CClr溶液褪色;B不能与FeCL溶液发生显色反应，ImolB最多能与2moi金

属钠反应；C的催化氧化产物不能发生银镜反应。请回答下列问题：

（1）写出E中含氧官能团的名称.

（2）写出A的可能的一种结构简式。

（3）写出反应类型：C-D；B-E。

（4）写出E与新制Cu（0H）2反应的化学方程式。

（5）E有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有种，写出其中任意一种同分

异构体的结构简式。（任写一种）

①含有苯环且苯环上只有一个取代基②分子结构中含有甲基③能发生水解反应

ClOH

Z\-C—CH:OOC-CH-CH3

5H

【答案】羟基、醛基vrij

()H

C-CHOZ\-c-<xx)Na

1A7CH

消去反应氧化反应CHi+2Cu(0H)2+Na0H—+Cu20I+3H20

5

<MKHrxxx'Hi。厂＜从一COOCH.

CH»

H：CH

或a

【解析】（1）由B的分子式得B的不饱和度是4,B不能与FeCb溶液发生显色反应,这种设问一般要考虑

苯环,说明B分子中存在2个径基，又B的催化氧化产物能发生银镜反应，说明E中存在醛基，综合分析

E分子中含有醛基、羟基;

（2）B不能与FeCb溶流发生显色反应,ImolB最多能与2mol金属钠反应，说明B中存在2个羟基,结合

OHCIciOH

X'VC—CH.CKJC—CH—CHj

CCH-OOCCH-CH

SvI

7CHs

C的结构简式，所以A的结构简式为CHS或

（3）D能使漠的CC14溶液褪色，说明D中存在碳碳双键，说明C-D发生了消去反应，E比B分子中少

了氢原子，所以B-E发生了氧化反应;

（4）由A的结构简式得E的结构简式，所以E与新制Cu（OH）2反应的化学方程式为

OH

LCHOC—C(X)H

CH+2Cu(OH)r+NaOH-«fe^CH；+CU2O1+3H2O;

（5）E的同分异构体能发生水解反应，说明存在酯基；则同时含有苯环且苯环上只有一个取代基，分子结

构中含有甲基的E的同分异构体按照酯的构成共有5种，包括

CH—OOCH>-CH2—OOCCHi汹―

CUOCHsOCCH2CH3

CHa

/，COOCH3cH3

或

4.以有机物A为基础物质，可以通过不同的反应制得下列物质。

D-»E

（3）R物质属于A的同分异构体，其性质如下:

一F®淅港显紫色

稀硫酸

2加。1"OH济波正好完全反应

R—―

（易致人失明的液体）

试写出符合条件的R的同分异构体的结构简式（任写两种）：

答案

COOCH3

-CH2COOCH3-0H

-0HCH

反应浓硫酸003

COOH

CHsCHiBr

【解析】A发生缩聚反应生成高分子化合物CA和HBr发生取代反应生成

COOHCOOH

51cHlBr发生反应生成B耳和浸发生加成反应CHBKHBr,则

COOH-COOH

叫a^1应该发生消去反应生成B,所以B的结构简式为

-CH=CH2

0>

COOH

COOH

CHBrCHaBr和的水溶液加热发生取代反应生成

MHCHOHULOH在^

取硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应和消去反应生成

（1）根据题给信息可知，A—9为缩聚反应，化学方程式为:

3舐4设L吐i

;正确答案：

O

|^>|-COOHC-COOH

(2)皿HBr应该发生消去反应生成B,所以B的结构简式为CH=C"

80HZVOJOH

010H

*>-CHBrCHaBr和NaOH的水溶液加热发生取代反应生成-M,所以x反应类型是

-COOH

-CH=CH

取代反应：由D一E发生的是取代反应，所需的试剂是浓硫酸；因此，本题正确答案是:2

取代反应；浓硫酸。0

。出物质属于A的同分异构体，R在稀硫酸条件下能水解生成M、N,N易造成人体眼睛失明为甲醇；M

遇氧化铁溶液显紫色,说明有酚羟基，ImolM能与2mol氢氧化钠反应，说明R中有一个酚羟基外还有一个酣

一CH2co8H3

OH

基，酯基的结构为CHaOOC-,所以符合条件的的同分异构体的结构简式为一

COOCH3COOCH3

-0H个一CH2co8H3Q-OH

YH3；正确答案：M-OH、U-CH

)3

5.石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线:

COOC：HsCOOC：H-

R-XIH.O/H',.

H—CH————*R—CH——*R-CH：C()()H

C,H,ON«।△.CO,

已知：0(X)0,HsCOOCH；

回答下列问题：

(1)A的顺式异构体的结构简式为,B的化学名称是。C

分子中无环状结构，其官能团名称为。

(2)K的结构简式为,反应①、②的反应类型分别为、

(3)D、E的结构简式分别为一、o

(4)F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为o

(5)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式:

a.与E互为同系物b.核磁共振氢谱显示为3组峰

(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B,

写出合成路线：»

HH

\/

C=C

/

【答案】BrHzCC'HzBr2一氯一一丁二烯碳碳双键、醛基

[)—COOH

加聚反应取代反应ClbOHCILCHOOHCCIbCIIO

(>(>

•fl

wH<XKVH|C(X》H+nHCKHjCHtOHH<>£C—CH,—<—<I1)HJ)

【解析】由合成路线及题中信息可知，13丁二烯与溪发生加成反应生成A,A可以与氢气发生加成反应生

成14二渥丁烷，则A为1,%二混一2-丁懈；B可以发生加聚反应生成CR,由B的分子式及CR的结构简式

可知B为2-氯-1,3-丁二慌：丙爆发生催化氧化生成无环状结构的C,由C的分子式可知其不饱和度为2、

相对分子质量为56,由于烯酉字式不稳定，所以C为丙端醛；C到D,相对分子质量熠加了18,故C与水发

^/'COOGHJ

生加成反应生成D,由题中信息及反应②的产物J"80GH,可知，D为3装基丙醛；D发生催化氧化生

成E,E为13-丙二醛；E经银氨溶浦氧化、酸化生成F,F为L3-丙二酸；F与乙醇发生酯化反应生成G,

由G的分子式可知，G为13-丙二酸二乙酯；再由题中信息可知，G与14二渥丁烷发生取代反应生成

j^XAX>OGH»

ScOOGJb经酸性水解、脱薮反应生成K,则K为

CHzBr,B的化学名称是2-氯

(1)A存在顺反异构体，其顺式异构体的结构简式为

-13-丁二爆。C分子中无环状结构，则C为丙烯醛，其官能团名称为碳碳双键、醛基。

I\COOII

(2)K的结构简式为,反应①、②的反应类型分别为加聚反应、取代反应。

(3)D、E的结构简式分别为CHjOHCH2cH0、OHCCHzCHOo

(4)F与乙二醇可以发生缩聚反应生成聚酯，该反应的化学方程式为

O<>

■敝.II

wK(MXVH»aX>H+«H(I'M,CH,(>H»HC>f<>iH+(2»-])H,(>o

l>—COOH

)的所有同分异构体同时满足下列条件：a.与E(OHCCffcCHO)互为同系物，则

分子中有2个醛基、是饱和二元醛；b.核磁共振氢谱显示为3组峰，则分子中只有3种不同化学环境的氢

ooo

€—CH-CH-C•C-CHt—CHt—CHi-CH»—C

/||\/\

H

原子。符合这些条件的K的同分异构体有口CH,CH,H«o

(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A(囱)为起始原料、选用必要的无机试剂合

VsXXXS/OH

成B(C1),首先可以将A与氢氧化钠溶液加热，使A发生水解反应生成H0,然后再将

„OHH(n^OH痴—OH

HO与HC1发生加成反应生成CI，最后将C1在浓硫酸的作用下

发生消去反应生成B。具体合成路线如下

6.(12分)药用有机物A为一种无色液体。从A出发可发生如下一系列反应:

NaOH溶液

A(C,HHO)

2△①

aaH。)

具有香味的液体

请回答：

(1)写出化合物F的结构筒式：

(2)写出反应①的化学方程式：。

(3)写出反应④的化学方程式：o

(4)有机物A的同分异构体很多，其中属于竣酸类的化合物，且含有苯环结构的有一

种。

(5)E的一种同分异构体H,己知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银

镜反应。试写出H的结构简式：。

E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气。

试写出R的结构简式：.

【答案】

答案：（D

+2NaOH-^*CHCOONa

(2)CH3——CT3

4-—()Na-FH2O

t衣fsQ

(3)CH3COOH+CH3CH2OHcCLCOOCH2cH3+H2O

(4)4(5)HO-CIL-CIIOHCOOClh

【解析】由框图可知：B能和二氧化碳反应生成D,D能和漠水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含

有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度为5,则A中除苯环外含有一个不饱和键；A能和氢氧化钠

的水溶液发生水解反应生成B和C,则A中含有酯基，C酸化后生成E,E是绫酸，E和乙醇发生酯化反应

生成G,G的分子式为UHsCh,根据原子守恒知，E的分子式为GECh,则E的结构简式为CH3coOH,

C为CHaCOONa,G的结构简式为CH3coOCH2cH根据原子守恒知，D的分子式为QHiO,则D结构简

er-f^jvBr

式为：B为F为Br,则A的结构简式为：侬刎工），则（1）化合物

F的结构简式Br.（2）反应①是A在碱性条件下的水解反应，反应①的化学方程式

ONa

‘工〕+2NaOH——>-KiH:C00Na+H：0.

>

（3）反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：

浓硫酸、

CHjClbOH+CHjCXWH^-2-CHiCOOCHiCHj+HjO;

CH^OO-|^

（4）A的结构简式为：2,属于瘦酸类的A的同分异构体有：邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、

对甲基法甲酸'苯乙酸，所以有4种，（5）E的结构简式为CH38OH,H为乙酸的同分异构体，能发生银

镜反应，能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基，醇羟基，所以H的结构简式为：HOCH2CHO;E的另一

种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氧气，故R结构中存在醛的

结构但不存在羟基或竣基，故为酯的结构HCOOCHj。

COOCH;CH;N(CH3);

7.普鲁卡因M(结构简式为J/)可用作临床麻醉剂，熔

点约60℃。它的一条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件己省略)：

已知：B和乙醛互为同分异构体；一』一的结构不稳定。

完成下列填空：

(1)E中官能团名称为o

(2)写出反应类型：反应②,反应④。

(3)写出反应③的化学方程式。

(4)写出D和F的结构简式：D、F

(5)写出同时满足下列条件的C的同分异构体的结构简式

①滴加FeCL溶液变为紫色②苯环上有2种不同环境的氢原子

【答案】竣基、硝基取代反应还原反应

HOCHQ研誉等•OIN-OCOOCHPWM+H2G

(1)根据M结构简式，以及A的分子式可判断A为苯，B和乙醛同分异构体，且

结构不稳定

因此推出B的结构简式为△:,根据C的分子式推出，C的结构简式为:

，C和混

酸反应，硝基引入取代基的对位，即D的结构简式为CHkOH,D在酸性高镜酸梆溶

OJN-ZQ^-C0011

液被氧化，则E的结构简式为：,E中含有官能团是较基和硝基；(2)根据上述分析,

反应①为取代反应，反应④的条件是加入好和HC1,发生硝基被还原成氨基，反应类型为还原反应；(3)

根据上述分析，反应③是竣基和羟基的酯化反应，其化学反应方程式为：

+ON^^CHrCHrOHOjN-^HCOCCJWCCHh+«/>

工’.;(4)根据上述分析，D的结构简式为

02N-^O^CHj-CH^OH，根据F和B反应的产物结构简式可判断F的结构简式为(CHshNH;(5)滴

加FeCla溶液显紫色，说明含有酚羟基，有2种不同的氢原子，说明是对称结构，因此同分异构体为：

2HOHSJ

8.对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛(Paracetamol),具有很强的解热镇痛作用，工业上通过

下列方法合成(图中R和&、G和G分别互为同分异构体，无机产物略去)：

己知：R-N02尸e+»C，R-NH2,请按要求填空：

⑴写出A分子中官能团名称：；C的结构简式为：o

⑵写出由D生成扑热息痛的化学方程式：

⑶写出反应③和④的反应类型：③一.，④.―。

⑷工业上设计反应①、②、③，而不是只通过反应②得到G、C2,其目的是：

⑸扑热息痛有很多同分异构体，符合下列要求的同分异构体有5种：(I)是对位二取代苯；(II)

苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；(III)两个氧原子与同一原子相连。

HCOOCH^^-阻即《^COOCH,

其中2种的结构简式是和一、一多，写出另3种同分异

构体的结构简式—

还原反应保护酚羟基不被硝酸氧化

【解析】(1)苯酚和发生取代反应生成A:,A分子中宫能团名称为触键，与硝酸发生硝化

(2)G为Ci发生还原反应得D为,D与乙酸发生取代反应得扑热息痛，化学方程式为:

CHCONH

(3)B1为，与HI发生取代反应，化学方程式为：VHjI,根据信息

R-NQ产+吗R-NH2

可知，G发生还原反应得D为所，，化学方程式为:

(4)Ci、C2含有酚羟基，易被硝酸氧化，应先生成酸基，防止被氧化；

(5)含N基团可为氨基或硝基，当为氨基时，含碳基团可为瘦基或酯基，当为硝基时，对位应为乙基，对

位二取代苯，苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；两个氧原子与同一原

子相连，可能的结构还有I

9.(B)(13分)根据以下转化关系(所有无机产物均已略去)。回答下列各问:

*浓HSO,加热

24c-

浓H2s0”加热.p

HC1浓NaOH乙醇溶液，加热-------7~------►r

<in)(酯，相对分子质量150)

；法,催化剂KMnO4.FrAE」

(IV)C12,光照

HOCHCH3，加其

£^》NaOH溶港,浓NaOH乙醇溶液，加热

*H

(V)(VI)♦UCgHsk

(1)在编号(D~(VD的六个反应中，属于取代反应的有(填反应编号)。

(2)写出指定物质的结构简式：F；I—。

(3)写出下列反应的化学方程式：

B转化为D的化学方程式：。

G转化为H的化学方程式：。

(4)OH的同分异构体甚多，其中属于酚的同分异构体共有种，这

些同分异构体中，在核磁共振氢谱中有四个吸收峰的同分异构体的结构简式为：。

【答案】⑻(13分)

(1)I、III、IV、V

-fcHa—CH4k

(2)C6H5C00C2H5ceti3

(3)C6H<,+C2H5cl6H5—C2Hs+HCl

<^^-JHCH3+Na0H_^g^《二》—CHY%+NaCl+H20

【解析】(1)根据上述分析，在编号(I)—(VI)的六个反应中，属于取代反应的有I、III、IV、

V。

（2）根据上述流程分析可知，F的结构简式为C6H£00&出，I的结构简式为Yd—毒卜。

<3）氯乙烷与茶能发生取代反应转化为D，化学方程式为C时+C2H5CI上风Cdfc-C2H5+HCL

G为雷，在NaOH的酸溶液中加热能发生消去反应转化为H,化学方程式为：

+NaOHCy>—CH-QHa+NaCl+H2O

（4）OjHCH*的同分异构体甚多，羟基与法环直接相连称为酚，其中属于酚的同分异构体共有:

乙基连接到苯酚的苯环上有邻、间、对三种同分异构体，两个甲基连在苯酚的苯环上共有6种连接方式，

即6种同分异构体，一共有9种；这些同分异构体中，在核磁共振氢谱中有四个吸收峰，说明有4种不同

环境的氢原子,则同分异构体的结构简式为DH,或。山WCM-。

10.下列有机物合成流程图中，A（CMQ）是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境

OH

A-c-aitOH

下的氢原子。B是烧，D为▽几，G可用作工业增塑剂。回答下列问题：

（1）E中官能团的名称为.A-B的反应类型是。

（2）G的结构简式为,已知A的一种同分异构体也能转化为B,则该同分异构体的

结构简式为o

（3）写出下列有关化学方程式：

BfC。DfEo

（4）E有多种同分异构体，符合下列条件的属于芳香族的同分异构体共有种。

①既能与稀硫酸又能与NaOII溶液反应；②能发生银镜反应；③分子中只有一个甲基。

写出其中具有5个核磁共振氢谱峰的一种异构体的结构简式。

中。

H书-J—qOH厂泮

L।nCH-OH

【答案】（1）羟基、醛基（各1分，共2分）消去反应（2）CK；'、=/'；

⑷7HCOO-<^^-CH:CH；HCOOCH：—

【解析】

试题分析：ACsHnO）是芳香族化合物且分子侧捱上有处于两种不同环境下的氢原子。B是怪，D为

OHOH

《2—CHQH

,逆推可知A是CR.A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B:

<^^>-C=CH：CH

CR：B与Bn的四氯化碳溶液发生加成反应产生C：C与NaOH的水溶液在

加热时发生取代反应产生D：D含有醉羟基，在Cu作催化剂时,在加热条件下方式为

0H

《2-C00H

氧化反应产生E:E含有醛基，被催化氧化产生F:CR;F含有泰基、羟

基，在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物G:CR反应方程式是：

“卜C0°H卜CHO

CRCH,3）根据E结构简式。灯，可知其

中官能团的名称为羟基、醛基；A-B的反应类型是消去反应；（2）G的结构简式为

已知A的一种同分异构体也能转化为B,则该同分异构体的结构简式为

方

程

式

化

学

是

方

式

是

化

学

DfE程

OHOHOH

2CH:OH-O;_q->■=--H：O3-CHO

CWCE：；(4)E(CW)有多种同

分异构体，符合条件①既能与稀硫酸又能与NaOH溶液反应，说明含有酯基；②能发生银镜反

应，说明含有醛基；③分子中只有一个甲基的属于芳香族的同分异构体共有7种，它们是

；H：CH：CH：CH3

HCO、HCOO-^^I/HCOO-H(^^-CH;CH3HCOOCH：—<^^)-CH3

产产产

HC。。阻QHCOOCH：©HC©

o具有5个核磁共振氢谱峰的

一种异构体的结构简式是、\=/。

11.乙酸苯甲酯对花香和果香的香气有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯

甲酯可以用下面的设计方案合成。

Clp_MNaOH水溶液，加热cCH3coOH,浓H^O”加热

A,Jt3D

①2

CHCICHQOCCHa

乙酸苯甲酯

(1)A结构简式为；B的官能团名称为；

(2)反应③的化学方程式为；

(3)D有很多同分异构体，苯环上只有一个取代基且属于酯类化合物的同分异构体共5个，己

知其中3个的结构简式是:

CH2COOCH3COOCH2cH3CH2cH200cH

请写出另外两个同分异构体的结构简式、；

(4)C的同分异构体E,能与浓溟水反应生成白色沉淀，其核磁共振氢谱有4组吸收峰，E的结

【解析】根据D的结构简式可知C是苯甲醇，因此A是甲苯，结构简式是。甲苯在光照的条

件下，和氯气发生取代反应，甲基上的氢原子被取代，生成卤代口。卤代烧水解生成苯甲醇。苯甲醇和乙

酸发生酯化反应生成乙酸茶甲酯。

艮据以上分析可知A结构简式为B的官能团名称为氯原子；(2)反应③是酯化反应，反应的化学

;5：x

，:承硫酸、(*pCH：OOCCH!l

方程式为CHjCOOH+△+WO;(3)在乙酸苯甲酯的同分

异构体中含有酯基和一取代法结构可以是苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、甲酸苯乙酣(相应的醇是两种，即

CsH5cH2cHlOH或C4H5cH(CH3)OH)、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，因此另外2个结构简式是

HCOOCH-|<S

OOCCH2cH3

o(4)c的同分异构体E,能与浓'漠水反应生成白色沉淀,

数目含有酚羟基，其核磁共振氢谱有4组吸收峰，E的结构简式为

12.【化学选修5：有