湖北省武汉市新洲一中2024-2025学年高一生物6月月考试题

PAGE12-湖北省武汉市新洲一中2024-2025学年高一生物6月月考试题考试时间:6月6日10:20--11:50一．选择题（共30小题；1-20小题，每题2分，21-30小题，每题1分，共50分）1．以下叙述中，哪一条不是孟德尔能获得胜利的缘由（）A．科学地设计了试验的程序 B．正确选用了试验材料 C．由单因子到多因子的探讨方法D．正确假设了等位基因限制相对性状2．先天性聋哑是由常染色体基因限制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，生了一个患先天性聋哑的孩子。若再生一个孩子，不患该病的可能性是（）A．100% B．75% C．50% D．25%3．有一种珍贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将亲代红花和蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37．下列说法正确的是（）A．F2中蓝花基因型有19种 B．兰花花色遗传由一对同源染色体上的一对等位基因限制 C．兰花花色遗传由两对同源染色体上的两对等位基因限制 D．若F1测交，则其子代表现型及比例为红花：蓝花＝7：14．下列关于孟德尔两对相对性状杂交试验的叙述，正确的是（）A．从F1母本植株上选取一朵或几朵花，在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄 B．F2中出现的4种表现型，有3种是不同于亲本表现型的新组合 C．F1产生配子时非等位基因自由组合，含双显性基因的配子数量最多 D．F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时配子的结合存在16种组合方式5．现有基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂，下列有关说法不正确的是（）A．R与R分别发生在减数其次次分裂 B．T与t分别时细胞中有姐妹染色单体 C．发生交叉互换时能够产生8种配子D．与Rrtt个体杂交子代有6种基因型6．图①和②是某高等动物中处于分裂状态的两个细胞。叙述不正确的是（）A．两个细胞中，染色体数：核DNA数：染色单体数的比例相同 B．图②子细胞可接着发生图①过程变更 C．图①与图②上一时期，细胞中均含有2个四分体，4条染色体和8个DNA分子 D．细胞②处于分裂中期，下一阶段每条染色体上DNA数将减半7．一雄性生物体的基因型为AaBb，两对等位基因位于2对同源染色体，在不进行交叉互换的状况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类是（）A．1、8、8 B．1、4、4 C．2、2、2 D．4、8、88．下列与基因有关的叙述，正确的是（）A．等位基因肯定不会位于一对姐妹染色单体的相同位置上 B．萨顿通过果蝇眼色的遗传试验证明白基因在染色体上 C．果蝇的Y染色体上不具有与X染色体相对应的等位基因 D．在真核细胞中，基因的主要载体是染色体9．下列有关遗传信息的叙述，错误的是（）A．遗传信息储存在DNA或RNA核苷酸序列中 B．遗传信息可以通过细胞分裂向子细胞传递 C．遗传信息传递过程中均可能发生基因突变 D．遗传信息可以从RNA流向DNA或蛋白质10．下列关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌试验的叙述，正确的是（）A．子代噬菌体的性状是由大肠杆菌DNA确定的 B．该试验能证明DNA通过半保留方式进行复制 C．该试验能证明DNA限制蛋白质的合成 D．最终释放出来的子代噬菌体大部分具有放射性11．如图表示格里菲思的肺炎双球菌转化试验的部分过程。下列相关叙述正确的是（）A．培育后，R型细菌与S型细菌的菌落的形态相同 B．A组试验中，加热杀死的S型细菌不具有致死效应C．B组试验中，加热杀死的S型细菌复原了活性 D．试验证明白转化因子是DNA能够促使R型细菌转化为S型细菌12．下列有关DNA复制的描述，不正确的是（）A．同时以两条链为模板，边解旋边复制 B．子代DNA分子中都含有一条母链和一条子链，称为半保留复制 C．仅需4种核糖核苷酸为原料 D．一般发生在分裂间期13．如图为基因在染色体上的定位，下列叙述正确的是（）A．据图可知体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的 B．约翰逊独创了测定基因在染色体上相对位置的方法 C．一条染色体上携带很多个基因，这些基因相连组成染色体 D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同14．如图表示某细胞内发生的一系列生理变更，X表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述正确的是（）A．X为RNA聚合酶，该酶主要存在于细胞核B．该图中最多含4种碱基，8种核苷酸 C．Ⅰ为转录过程；Ⅱ为翻译过程，核糖体从左向右移动 D．b部位发生的碱基配对方式可有U﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C15．无细胞蛋白质合成系统”是以外源DNA或mRNA为模板，人工添加所需原料和能源物质以细胞提取物为条件合成蛋白质的体外基因表达系统。下列叙述错误的是（）A．若以外源DNA为模板，该系统具备完成转录和翻译的实力 B．该系统中添加的tRNA种类数多于组成目标蛋白的氨基酸种类数 C．为了保证编码目标蛋白的mRNA的数量，应适当添加RNA酶 D．与胞内蛋白质合成相比，该系统可表达对细胞有毒害作用的特别蛋白质16．如图是中心法则示意图，正常状况下不发生在人体内的过程有（）A．①和② B．②和③ C．①和③ D．④和⑤17．下列关于基因、环境、蛋白质与性状关系的描述，正确的是（）A．基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因限制 B．生物有些性状可以由多个基因确定，但一个基因不会与多特性状有关 C．生物的表现型是生物的基因型和环境条件共同作用的结果 D．只要基因型不同，即使环境条件相同，表现型也不会相同18．如图为基因对性状限制流程示意图。下列选项不正确的是（）A．①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNA B．②是翻译过程，核糖体沿着mRNA移动 C．白化病是基因通过限制酶的合成而间接限制性状的实例 D．囊性纤维病是基因通过限制蛋白质结构干脆限制性状的实例19．有一种变异发生在两条非同源染色体之间，它们发生断裂后片段相互交换，仅有位置的变更，没有片段的增减。关于这种变异的说法错误的是（）A．这种变异使染色体结构变更，在光学显微镜下可见 B．该变异肯定导致基因突变从而变更生物的性状C．该变异可导致染色体上基因的排列依次发生变更 D．该变异是可遗传变异的来源，但不肯定遗传给后代20．用X射线照耀萌发的番茄种子后，某种子发生了一个基因突变即出现了一个新性状。下列有关分析错误的是（）A．在基因突变形成后，突变基因的结构发生了变更。 B．X射线照耀会提高番茄种子基因突变的频率 C．发生基因突变的DNA分子中，嘌呤与嘧啶的比例发生了变更 D．该植株自交后代出现性状分别，说明该突变可能是显性突变。21．基因结构变更和染色体变异的共同点是（）A．在光学显微镜下都不行检测 B．染色体变异是定向的，基因结构变更是不定向的 C．基因和染色体的结构变更都是可以遗传的变异 D．染色体变异不涉及碱基数目的变更22．果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形。这属于染色体结构变异中的（）A．缺失 B．重复 C．倒位 D．易位23．一只杂合长翅（Aa）雄果蝇与一只残翅(aa)雌果蝇杂交，F1出现一只三体长翅雄果蝇，其基因型可能为AAa或Aaa．不考虑基因突变，下列说法不正确的是（）A．Aaa产生的缘由可能为母本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别 B．AAa产生的缘由只能为父本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别 C．该三体长翅果蝇的体细胞中有9条染色体 D．基因型为AAa的三体果蝇可产生A、AA、Aa、a四种配子，且比例为1：1：1：124．某一品系油菜植株Ⅰ（2n＝20）与另一品系油菜植株Ⅱ（2n＝18）杂交，产生的F1高度不育。科研人员将F1的幼苗尖端用相宜浓度的秋水仙素溶液处理后，获得了可育油菜新品系植株Ⅲ．下列叙述正确的是（）A．用秋水仙素处理F1的幼苗，能够抑制分裂细胞内中心体的形成 B．F1植株不育的缘由是细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加 C．新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞中含有38条染色体 D．新品系Ⅲ植株自花传粉，其子代一般不会出现性状分别25．某学校生物爱好小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（）A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病 B．调查某遗传病的遗传方式，须要在患病家系中进行调查 C．调查遗传病的发病率要在人群中随机取样调查，且调查群体要足够大 D．若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病26．两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交（AABB和aabb杂交，AAbb和aaBB杂交），F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占（）A． B． C．或 D．27．腓骨肌萎缩症（CMT）是一种特别的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析肯定正确的是（）A．若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传 B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子 C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者 D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子28．果蝇的红眼和白眼受一对等位基因限制，红眼雌蝇与红眼雄蝇单对交配，子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为3：1，下列分析正确的是（）A．可以确定限制果蝇眼色的基因不在常染色体上 B．可以确定亲本中红眼雌蝇和红眼雄蝇均为杂合子 C．若子代红眼果蝇的雌、雄比为2：1，则限制眼色的基因只位于X染色体上 D．若子代红眼果蝇的雌、雄比为1：2，则限制眼色的基因位于X、Y染色体上29．如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率 B．Ⅰ﹣2、Ⅱ﹣6均为杂合子，且Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣8基因型相同的概率是 C．由Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6及Ⅲ﹣9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等 D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径30.下表是某种单基因遗传病的调查结果，依据结果分析下列描述不正确的是（）A．该调查对家庭实行随机抽样 B．依据第一类家庭调查结果可推想该病可能是伴X染色体隐性遗传病 C．其次类家庭中出现3名患儿最可能的缘由是减数分裂时发生了基因突变 D．第三类家庭中部分母亲为纯合子二．简答题（共5小题，50分）31．（10分）新型冠状病毒VOVID﹣19是一种单股正链RNA病毒，以ss（+）RNA表示，由包膜、核衣壳（N蛋白和RNA）等构成。该病毒侵染时其包膜与宿主细胞的细胞膜结合，随后以类似胞吞的方式进入宿主细胞。VOVID﹣19的遗传物质进入宿主细胞后，首先可干脆作为模板翻译出RNA聚合酶。如图甲是VOVID﹣19形态结构示意图，图乙是该病毒的遗传信息流淌和装配示意图。回答下列问题：（1）①表示在酶催化下，由正链RNA得到负链RA的过程，该过程的原料是。（2）②表示遗传信息表达过程的，该过程的的场所是。（3）COVID﹣19侵染呼吸道纤毛细胞时，经过四个步骤：吸附与入胞、脱光、生物合成、装配与出胞；可推想包被RNA的N蛋白（选填“进入”或“不进入”）宿主细胞。32．（12分）某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的限制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。请回答下列问题：（1）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（但两条染色体异样的受精卵不能发育），则对M出现的合理说明是。（2）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员利用杂交试验进行探究：用杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色类型及其比例。若后代，则为基因突变导致的；若后代，则为染色体变异引起的。33．（10分）请回答下列有关果蝇的问题：（1）果蝇的性别确定方式是XY型，子代雄蝇性染色体的来源是。（2）若果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，正常状况下，要想通过一次杂交确定上述基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，必需选择的亲本表现型组合是。若子代，则限制红眼（B）和白眼（b）的基因位于X染色体上。假设上述基因位于X染色体上，在上述试验的子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼雌蝇，则可能的缘由是。（从减数分裂角度做出两种合理说明）34．（10分）某种植物的紫花和白花这对相对性状受多对等位基因限制，且每对等位基因至少有一个显性基因时才开紫花。现有该种植物甲、乙、丙、丁4个不同的纯合白花品系，通过多次相互杂交试验，发觉如下规律：规律一：甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花：白花＝9：7；规律二：丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花。分析杂交试验规律，回答下列问题：（1）要获得上述杂交试验结果，须要满意以下3个条件：条件一，这种植物的花色至少受对等位基因限制；条件二，花色的遗传遵循定律；条件三，丁分别与甲、乙、丙比较，都至少有对等位基因存在差异。育种专家通过诱变育种等方法培育出另一种纯合白花品系。请设计杂交试验来确定该白花品系是属于上述甲、乙、丙三个白花品系中的一个。（要求：写出杂交方法、预期试验结果及得出结论）杂交方法：。结果及结论：。35.（8分）通常DNA分子复制从一个复制起始点起先，有单向复制和双向复制，（如下图所示）高放射性3H-脱氧胸苷和低放射性3H-脱氧胸苷都可做DNA复制的原料，DNA复制后可用放射自显影技术视察银颗粒密度凹凸（放射性强度与感光还原的银颗粒密度正相关）来确定DNA复制方向。为探讨某DNA复制的方向类型，设计如下试验思路：复制起先时，首先用含低放射性3H﹣脱氧胸苷培育基培育大肠杆菌，一段时间后转移到①的培育基中接着培育，用放射自显影技术视察②。若③，则DNA分子复制为单向复制；若④，则分子复制为双向复制。新洲一中2025届高一（下）6月线上考试生物试卷答案一．选择题（共30小题）1．【解答】解：A、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是科学地设计了试验的程序，A正确；B、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是正确选用了试验材料，B正确；C、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是采纳了由单因子多多因子的探讨方法，C正确；D、孟德尔认为生物性状是由遗传因子限制的，孟德尔所在的年头还没有“基因”一词，D错误。故选：D。2．【解答】解：由题意知，一对表现型均正常的夫妇，生了一个患先天性聋哑的孩子，说明先天性聋哑是隐性遗传病，假如用aa表示，则这对夫妻的基因型是Aa、Aa，这对夫妻所生孩子的基因型可能是AA：Aa：aa＝1：2：1，其中，AA、Aa不患病，占75%。故选：B。3．【解答】解：A、由于该花色由3对等位基因限制，基因型共有3×3×3＝27种，红花是A_B_C_，基因型共有2×2×2＝8种，因此蓝花的基因型是27﹣8＝19种，A正确；B、由分析可知，该植物花色至少受3对等位基因限制，B错误；C、该植物花色至少受3对等位基因限制，C错误；D、子一代基因型测交试验，杂交组合是AaBbCc×aabbcc，由于AaBbCc产生ABC的配子比例是，因此测交后代AaBbCc（红花）占，红花：蓝花＝1：7，D错误。故选：A。4．【解答】解：A、从亲本母本植株上选取一朵或几朵花，在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄，并套上纸袋，A错误；B、F2中出现的4种表现型，有2种是不同于亲本表现型的新组合，B错误；C、F1产生配子时非等位基因自由组合，产生4种类型的配子，比例为1：1：1：1，C错误；D、F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时配子的结合存在16种组合方式，D正确。故选：D。5．【解答】解：A、R与R位于姐妹染色单体上，分别发生在减数其次次分裂后期，A正确；B、T与t位于同源染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分别，造成T与t分别，此时细胞中有姐妹染色单体，B正确；C、基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，发生交叉互换时，能产生4种配子，RT、Rt、rT、rt，C错误；D、基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，与Rrtt个体杂交子代有3×2＝6种基因型，D正确。故选：C。6．【解答】解：A、两个细胞中，染色体数：核DNA数：染色单体数的比例相同，都是1：2：2，A正确；B、图②进行有丝分裂，假如分裂后产生的子细胞是性原细胞，则可接着发生图①过程变更即进行减数分裂，B正确；C、图①细胞中同源染色体两两配对形成四分体，但图②细胞进行有丝分裂，不发生同源染色体的配对，所以细胞中不含四分体，C错误；D、细胞②处于分裂中期，下一阶段为有丝分裂后期，着丝点分裂，导致每条染色体上DNA数将减半，D正确。故选：C。7．【解答】解：（1）精原细胞是受精卵有丝分裂和分化后形成的，其基因型与受精卵相同，因此只有一种；（2）依据基因自由组合定律可知，该生物体产生次级精母细胞的种类有4种，即AABB、AAbb、aaBB、aabb；（3）依据基因自由组合定律可知，该生物体产生精子的种类有4种，即AB、Ab、aB、ab。故选：B。8．【解答】解：A、若发生基因突变或交叉互换，等位基因也可以位于一对姐妹染色单体的相同位置上，A错误；B、摩尔根通过果蝇眼色的遗传试验证明白基因在染色体上，B错误；C、X和Y染色体之间存在同源区段，因此果蝇的Y染色体上具有与X染色体相对应的等位基因，C错误；D、在真核细胞中，基因的主要载体是染色体，D正确。故选：D。9．【解答】解：A、生物的遗传物质是DNA或RNA，因此生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确；B、基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列依次代表遗传信息。遗传信息可以通过DNA分子复制、细胞分裂向子细胞传递，B正确；C、遗传信息的传递有DNA、RNA的复制，转录和翻译等，而基因的突变发生在DNA复制过程中，C错误；D、在某些病毒中，含有逆转录酶，遗传信息可以从RNA流向DNA，遗传信息可以通过翻译过程从RNA流向蛋白质，D正确。故选：C。10．【解答】解：A、噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌，并作为模板指导子代噬菌体的合成，所以子代噬菌体的性状是由噬菌体DNA确定的，A错误；B、噬菌体侵染细菌的试验不能证明DNA通过半保留方式进行复制，B错误；C、噬菌体在侵染细菌时，只有DNA进入细菌，并作为模板指导子代噬菌体的合成，从而证明DNA限制蛋白质的合成，C正确；D、最终释放出来的子代噬菌体少部分具有放射性，D错误。故选：C。11．【解答】解：A、培育后，R型细菌与S型细菌的菌落的形态不同，前者的菌落是粗糙的，后者的菌落是光滑的，A错误；B、A组试验中，加热杀死的S型细菌不具有致死效应，因此将其注入小鼠后，小鼠存活，B正确；C、B组试验中，加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，而不是加热杀死的S型细菌复原了活性，C错误；D、试验证明S型细菌中存在“转化因子”，D错误。故选：B。12．【解答】解：A、DNA复制是同时以两条链为模板，边解旋边复制的过程，A正确；B、子代DNA分子中都含有一条母链和一条子链，称为半保留复制，B正确；C、DNA复制须要的原料是脱氧核糖核苷酸，C错误；D、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。故选：C。13．【解答】解：A、据图可知，体细胞中基因在一条染色体上成单存在，但染色体复制后，体细胞中基因在一条染色体上成对存在，A错误；B、摩尔根与其学生独创了基因在染色体上相对位置的方法，B错误；C、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，基因是具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上携带很多个基因，但这些基因相连不能组成染色体，C错误；D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同，D正确。故选：D。14．【解答】解：A、由以上分析可知，X为RNA聚合酶，该酶主要存在于细胞核，A正确；B、该图中有DNA和RNA两种核酸，因此最多含5种碱基（A、C、G、T、U）、8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸），B错误；C、核糖体从右向左移动，C错误；D、b部位发生的是转录，该处的碱基配对方式可有T﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C，D错误。故选：A。15．【解答】解：A、若以外源DNA为模板，该系统具备完成转录和翻译的实力，A正确；B、由于一种氨基酸可以由一种或几种tRNA转运，因此该系统中添加的tRNA种类数多于组成目标蛋白的氨基酸种类数，B正确；C、为了保证编码目标蛋白的mRNA的数量，应适当添加RNA聚合酶，C错误；D、与胞内蛋白质合成相比，该系统在体外进行，因此可表达对细胞有毒害作用的特别蛋白质，D正确。故选：C。16．【解答】解：正常人体细胞中遗传信息的传递过程是DNA复制、转录和翻译，即①②③，④⑤只有被RNA病毒侵染后才可能发生。故选：D。17．【解答】解：A、基因与性状呈线性关系，但基因与性状之间并不是简洁的一一对应的关系，A错误；B、生物有些性状可以由多个基因确定，一个基因可能会与多特性状有关，B错误；C、生物的表现型是生物的基因型和环境条件共同作用的结果，C正确；D、只要基因型不同，即使环境条件相同，表型可能会相同，如AA、Aa都表现为显性性状，D错误。故选：C。18．【解答】解：A、图中①过程表示转录，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，而脱氧核苷酸是合成DNA的原料，A错误；B、②过程表示翻译，场所为核糖体，是核糖体沿着mRNA移动合成多肽链，B正确；C、人的白化病是基因对性状的间接限制，即基因通过限制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接限制生物的性状，C正确；D、囊性纤维病是基因限制蛋白质的结构干脆限制生物性状的实例，D正确。故选：A。19．【解答】解：A、这种变异是染色体结构的变更，属于染色体结构变异中的易位，在光学显微镜下可见，A正确；B、该变异是染色体断裂后片段相互交换，不肯定导致基因突变，属于可遗传的变异。B错误；C、由于该变异是染色体断裂后片段相互交换，所以可导致染色体上基因的排列依次发生变更，C正确；D、该变异是染色体结构变异中的易位，属于可遗传的变异，但不肯定遗传给后代，D正确。故选：B。20．【解答】解：A、基因突变是基因中碱基对的增加、缺失或替换，使得基因结构发生变更，A正确；B、X射线照耀会提高番茄种子进行诱变育种，优点是提高基因突变的频率，加速育种进程，B正确；C、发生基因突变的DNA分子中，嘌呤与嘧啶比例没有发生变更，由于嘌呤与嘧啶配对，因此该突变基因中嘌呤与嘧啶的比例等于1，C错误；D、某种子发生了基因突变出现了一个新性状，说明该突变可能是显性突变，该植株是杂合子，自交后代出现性状分别，D正确。故选：C。21．【解答】解：A、基因结构变更在光学显微镜下不行检测，染色体变异在光学显微镜下可检测，A错误；B、染色体变异和基因结构变更都是不定向的，B错误；C、基因和染色体的结构变更都是可以遗传的，C正确；D、染色体变异涉及碱基数目的变更，D错误。故选：C。22．【解答】解：果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形，这属于染色体结构变异中的重复。故选：B。23．【解答】解：A、基因型为Aaa的三体产生的缘由可能有两种：①Aaa由含有a基因的卵细胞和含有Aa基因的精子结合形成的受精卵发育而来，②Aaa由含有aa基因的卵细胞和含有A基因的精子发育而来。①中含有Aa基因的精子产生的缘由是父本减数第一次分裂时含有A、a基因的同源染色体没有分别（减数其次次分裂正常），②中含有aa基因的卵细胞产生的缘由是母本减数第一次分裂时含a、a基因的同源染色体没有分开，或是减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别，A正确；B、依据题意可知，一只杂合长翅雄果蝇（Aa）与一只残翅雌果蝇（aa）杂交，若产生基因型为AAa的三体，a来自母本，则AA来自父本，缘由是父本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分开，B正确；C、正常果蝇的体细胞中有8条染色体，该三体长翅果蝇的体细胞中多了一条染色体，所以有9条染色体，C正确；D、假如该三体果蝇的基因组成为AAa，产生的配子类型及比例是AA：a：Aa：A＝1：1：2：2，D错误。故选：D。24．【解答】解：A、用秋水仙素处理F1的幼苗，能够抑制分裂细胞内纺锤体的形成，A错误；B、F1植株不育的缘由是细胞内不含同源染色体，不能进行正常的减数分裂，B错误；C、新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞中着丝点分裂，染色体数目短暂加倍，所以含有76条染色体，C错误；D、秋水仙素通过抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体形成，导致染色体加倍，形成纯合体，所以获得的新品系Ⅲ植株自花传粉，子代不会出现性状分别，D正确。故选：D。25．【解答】解：A、调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如白化病等，A错误；B、调查某遗传病的遗传方式，须要在患病家系中进行调查，B正确；C、为了更加科学、精确调查遗传病在人群中的发病率，要在人群中随机取样调查，且调查群体要足够大，削减偶然性，C正确；D、若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病，D正确。故选：A。26．【解答】解：不论亲本基因型是AABB×aabb还是AAbb×aaBB，子一代基因型都是AaBb，依据自由组合定律，子一代自交子二代的表现型比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝9：3：3：1，假如亲本基因型是AABB×aabb，则子二代中的重组类型是A_bb、aaB_，其中能稳定遗传的是AAbb、aaBB，占重组类型的比例是；假如亲本基因型是AAbb×aaBB，子二代重组类型是A_B_、aabb，其中AABB、aabb能稳定遗传，占重组类型的比例是＝。故选：C。27．【解答】解：A、若该病为伴X染色体隐性遗传，由于其母亲患病，则患者哥哥应当患病，与题意不符合，A错误；B、若该患者为女性，则该病可能是常染色体显性或隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，患者的哥哥的基因型为Aa，B错误；C、由于母亲患该病，若该患者的父亲是携带者，则说明该病为常染色体隐性遗传病，其妹妹正常的基因型为Aa，是携带者，C正确；D、若该患者的母亲是杂合子，说明该病为显性遗传病，由于其父亲正常，则该患者不行能是纯合子，D错误。故选：C。28．【解答】解：A、依据以上分析已知，限制果蝇眼色的基因可能在常染色体上或X染色体上或X、Y染色体的同源区，A错误；B、依据以上分析可知，若限制限制果蝇眼色的基因在X染色体上，则亲本雄果蝇（XAY）不是杂合子，B错误；C、依据以上分析可知，若子代红眼果蝇的雌、雄比为2：1，则限制眼色的基因位于X染色体上或者X、Y染色体的同源区，C错误；D、依据以上分析可知，若子代红眼果蝇的雌、雄比为1：2，则限制眼色的基因位于X、Y染色体上，D正确。故选：D。29．【解答】解：A、对患者家系进行调查可得出人群中该病的遗传方式，但调查发病率须要在人群中随机抽查，A错误；B、因为Ⅲ﹣9的基因型为aa，则Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6的基因型是Aa，因为Ⅲ﹣8的基因型为Aa，因为Ⅲ﹣7的基因型为aa，则Ⅱ﹣4的基因型是Aa，由于Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5都患病，因此Ⅰ﹣2基因型无法推断，B错误；C、由Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6及Ⅲ﹣9个体可知该病为常染色体显性遗传病，所以理论上该病男女患病几率相等，C正确；D、禁止近亲结婚：缘由是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚子女患隐性遗传病的几率较大，而该病是显性遗传病，D错误。故选：C。30．【解答】解：A、为保证明验结果的精确性，调查应对家庭实行随机抽样，A正确；B、第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲患病，子代表现为儿子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推想该病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、其次类家庭中出现3名患儿均为男性，与性别相关联，故最可能的缘由是该病为伴X隐性遗传病，父亲为XBY，母亲为基因型多数为XBXB，有部分母亲为携带者XBXb，C错误；D、第三类家庭中父亲患病，母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患病比例应接近1：1，不符合题意；该病可能为常染色体隐性遗传病，父亲为aa，母亲为AA、Aa；也可能为伴X隐性遗传病，父亲为XaY，母亲为XAXA、XAXa，即有部分母亲为纯合子，D正确。故选：C。二．解答题（共5小题,50分）31．（每空2分，共10分）解：（1）①是以RNA为模板形成RNA的过程，该过程的原料是四种核糖核苷酸，由题图可知，催化核糖核苷酸由磷酸二酯键连接形成RNA的酶是RNA聚合酶。（2）②是翻译过程，病毒蛋白质的形成是在宿主细胞的核糖体上完成的。（3）由题意知，该病毒侵染时其包膜与宿主细胞的细胞膜结合，随后以类似胞吞的方式进入宿主细胞，可推想包被RNA的N蛋白进入宿主细胞。故答案为：（1）RNA聚合酶核糖核苷酸（2）翻译宿主细胞的核糖体（细胞质）（3）进入32．（每空2分，共12分）解：（1）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是A，发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期；若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。（2）若M是由基因突变导致的，则绿株M（aa）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa），F1（Aa）自交，后代紫色（A﹣）：绿色（aa）＝3：1；若M是由染色体变异引起的，则绿株M（a﹣）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa、A﹣），F1（Aa、A﹣）自交，Aa自交后代紫色（A﹣）：绿色（aa）＝3：1，A﹣自交后代紫色（A﹣）：绿色（aa）＝3：0，因此后