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肺炎克雷伯菌对我院常用抗生素耐药性调查研究【摘要】目的研究我院肺炎克雷伯菌对抗生素的耐药性及产ESBLs细菌感染的高险因素,指导临床合理用药。方法应用WHONET5分析我院2013年1-12月临床分离的281株肺炎克雷伯菌的药敏结果。结果肺炎克雷伯菌对亚胺培南/西司他丁(泰能)和美罗培南100.0%的敏感,对左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星98.6%的敏感,对哌拉西林/他唑巴坦91.5%的敏感,对庆大霉素84.5%的敏感,对氨曲南76.1%的敏感,对头孢吡肟(马斯平)74.6%的敏感,其它敏感率均较低,需临床医师高度关注的是头孢哌酮/舒巴坦(舒普森)的敏感率只有50.7%;血、痰、尿三类标本间耐药率无明显差异。检出产ESBLs细菌298株,检出率39.5%。结论肺炎克雷伯菌除对亚胺培南和美洛培南未发生耐药外,对其他抗生素均已高度耐药;产ESBLs的肺炎克雷伯菌对多种抗生素耐药率明显高于非产ESBLs株。非ESBL的肺炎克雷伯菌对β-内酰胺类抗生素耐药率有逐步上升趋势,耐药率最低仍是亚胺培南。结论本地区肺炎克雷伯菌产ESBL阳性率较高,应重视ESBL的检测和药物敏感性试验【关键词】肺炎克雷伯菌;抗生素;耐药性;超光谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯杆菌为革兰染色阴性,有荚膜,根据荚膜抗原成分的不同,肺炎杆菌可分75亚型,引起肺炎的以1-6型为主,存在于人体上呼吸道、肠道,当机体抵抗力下降时,便经呼吸道进入肺内从而引起大叶或者小叶融合性实变,以上叶较为居多。能很快适应宿主环境且长期生存,在肺泡内生长繁殖时,引起组织坏死、液化、形成单个或多发性的脓肿。病变累及胸膜和心包时,可引起渗出性或脓性积液。病灶纤维组织增生活跃,极易于机化;纤维素性胸腔积液可早期就出现粘连。对各种抗生素易产生耐药性。患者多见于中老年,凡导致机体免疫功能受损情况都可成为引起感染的、诱因。如激素、免疫抑制药,及抗代谢药物使用造成全身免疫功能紊乱和各种严重疾病;某些侵入性检查和创伤性治疗及手术、使用污染的呼吸器、雾化器等均有导致感染发病的可能。院内工作人员经手部传播、病人、慢性病菌携带者均是病菌的来源[1]。肺炎克雷白杆菌的感染,在院内感染败血症中,克雷伯杆菌以及绿脓杆菌和沙雷氏菌等都为重要病原菌,且病死率较高。近年来,由于第三代头孢菌素、β-内酰胺类及碳青霉烯等广谱抗生素广泛应用,肺炎克雷伯菌已成为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的代表菌种,产生的选择性压力和耐药性日益突出。认识和了解产肺炎克雷伯菌产ESBLs细菌感染的危险因素、临床流行状况及产酶株的耐药情况,有利于防2.3ESBLs阳性菌株除对亚胺培南、美洛培南敏感外,对其他抗生素耐药性明显高于ESBLs阴性菌株。单因素方差分析出应用三代头孢菌素(P<0.005)、气管插管或CPAP(P<0.005)、入住ICU(P<0.001)、机械通气(P<0.001)、长期预防性应用抗生素(P<0.05)。六个高危因素与肺炎克雷伯菌产生ESBLs显著相关。3讨论抗生素的应用对感染性疾病的治疗起到了极大作用,但随着抗生素的广泛使用及不合理使用,细菌对抗菌药物产生了耐药性,乃至多重耐药。抗生素的合理使用对遏制细菌耐药有至关重要的作用。2013年度肺炎克雷伯菌,在我院年度菌群检出中位居第一,克雷伯菌属细菌是重要的条件致病菌和医源性感染菌之一,感染多发生于住院的衰弱患者。病原体往往从上呼吸道吸入,或通过污染的人工呼吸器、雾化器或各种导管侵入人体,医务人员的双手在交叉感染中亦起重要作用。增加易感性的因素有:①各种降低免疫功能的慢性病,如慢性支气管炎、肝硬变、糖尿病和恶性肿瘤等。②肾上腺皮质激素和其他免疫抑制剂的应用。③广谱抗生素的使用致正常菌群变化。④各种器械操作和创伤性诊疗技术(如各种导管、气管切开等,为细菌入侵创造了条件)。产β-内酰胺酶,是肺炎克雷伯菌耐药的主要机制,有质粒介导的超光谱β-内酰胺酶(ESBLs)致使细菌对新一代的β-内酰胺类抗生素耐药,由于临床上广泛使用头孢菌素类抗生素,导致β-内酰胺酶突变体出现[3]。给临床抗感染治疗带来众多问题。我院肺炎克雷伯菌(ESBLs)痰标本检出率最高,说明以呼吸道感染为主。院内感染居多,为防止肺炎克雷伯菌(ESBLs)菌的广泛传播,注意加强医院环境、器械的消毒隔离,合理使用抗菌药物,尤其是3代头孢菌素,及时对病原菌做药敏检测,根据药敏选择抗菌药物。参考文献[1]陈鉴初,张卫星.呼吸机相关性肺炎病原学及其耐药的研究进展[J].医学综述,2010,16(2):235-238.[2]万珊,费樱,杨焕婕,刘宝.1051株临床肺炎克雷伯菌药敏分析[A].中国医院协会第十八届全国医院感染管理学
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