肺癌艾瑞卡+艾瑞利附有答案

肺癌（艾瑞卡+艾瑞利）您的姓名：[填空题]*_________________________________您的部门：[单选题]*○免疫线南宁一办○免疫线南宁二办○免疫线桂北办○免疫线桂南办小细胞肺癌约占全部肺癌的比例？[单选题]*A、5%B、50%C、15%(正确答案)D、25%小细胞肺癌一线化疗标准方案为？*A、依托泊苷+铂类(正确答案)B、伊立替康+铂类(正确答案)C、紫杉醇+铂类D、吉西他滨+铂类哪些是小细胞肺癌常用的分期叫法？*A、早期B、晚期C、局限期(正确答案)D、广泛期(正确答案)E、四期哪些是小细胞肺癌的特点？*A、异质性高(正确答案)B、侵袭性强(正确答案)C、进展快(正确答案)D、生存期久E、化疗敏感(正确答案)CSCO小细胞肺癌诊疗指南2023版，艾瑞利的推荐级别是？[单选题]*A、I级推荐（优选，IA类）(正确答案)B、I级推荐（优选，2A类）C、II级推荐（2B类）D、III级推荐CSCO小细胞肺癌诊疗指南2023版对≤6个月复发的广泛期小细胞肺癌二线治疗的推荐标准方案是？[单选题]*A、泰圣奇（阿替利珠单抗）B、汉斯状（斯鲁利单抗）C、艾瑞利（阿得贝利单抗）D、拓扑替康(正确答案)以下哪些是目前获批ES-SCLC适应症的PD-L1抑制剂？*A、泰圣奇（阿替利珠单抗）(正确答案)B、汉斯状（斯鲁利单抗）C、艾瑞利（阿得贝利单抗）(正确答案)D、泰圣奇（度伐利尤单抗）(正确答案)E、恩维达（恩沃利单抗）答案解析：汉斯状是PD-1不是PD-L1；恩维达目前未获批ES-SCLC适应症。艾瑞利（阿得贝利单抗）选择的抗体类型是？[单选题]*A、IgG1B、IgG2C、IgG3D、IgG4(正确答案)答案解析：艾瑞利选择的是IgG4抗体类型，抗体铰链区较段，无CDC效应，抗体更纯净。艾瑞利（阿得贝利单抗）FC段进行了234A/235A定点突变改造，去除了哪些Fc段介导的抗体效应功能？*A、CDCB、ADCC(正确答案)C、ADCP(正确答案)D、ADCR答案解析：艾瑞利FC段进行了234A235A定点改造，去除了ADCC、ADCP效应，降低了ADCR效应。艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，试验组中位总生存期（mOS）多久？[单选题]*A、15.8个月B、15.4个月C、15.3个月(正确答案)D、12.8个月艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，试验组2年生存率为？[单选题]*A、33.8%B、31.3%(正确答案)C、17.9%D、37.2%以下哪个是唯一纳入100%中国人群的ES-SCLC一线免疫治疗取得阳性结果的III期研究[单选题]*A、CAPSTONE-1(正确答案)B、CASPIANC、IMpower133D、ASTRUM-005答案解析：Impower133纳入亚裔患者比例为17%，CASPIAN纳入亚裔患者比例为16%，ASTRUM-005纳入患者比例为67%艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，试验组中位无进展生存期（mPFS）多久？[单选题]*A、4.9个月B、5.3个月C、5.8个月(正确答案)D、11.0个月艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，试验组客观缓解率（ORR）为？[单选题]*A、60.2%B、68.9%C、67.9%D、70.4%(正确答案)艾瑞利CAPSTONE-1研究免疫相关不良反应发生率（irAE）试验组比对照组提升多少？[单选题]*A、10.6%(正确答案)B、17.4%C、16.9%D、18.1%答案解析：艾瑞利CAPSTONE-1研究试验组irAE发生率为27.8%，对照组为17.2%。试验组比对照组仅提升10.6%，所有研究中最低。艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，中位总生存期（mOS）的HR值为_______，降低_____________进展或死亡风险？[单选题]*A、0.72；28%(正确答案)B、0.76；24%C、0.71；29%D、0.62；38%艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，中位无进展生存期（mPFS）的HR值为_______，降低_____________疾病进展风险？[单选题]*A、0.47；53%B、0.67；33%(正确答案)C、0.77；23%D、0.75；25%艾瑞利（阿得贝利单抗）CAPSTONE-1研究中，试验组1年PFS率达______[单选题]*A、21%B、12.6%C、13.6%D、19.7%(正确答案)IMpower133研究中国队列中，试验组vs对照组中位OS结果哪个描述是正确的？[单选题]*A、11.4个月vs11.9个月HR0.927(正确答案)B、12.3个月vs10.3个月HR0.76C、12.9个月vs10.5个月HR0.75D、14.4个月vs10.9个月HR0.65CASPIAN研究中国队列中，试验组vs对照组中位PFS结果哪个描述是正确的？[单选题]*A、5.1个月vs5.4个月HR0.80B、5.2个月vs4.3个月HR0.77C、4.9个月vs5.5个月HR1(正确答案)D、5.3个月vs4.4个月HR0.792斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中，试验组5级AE（致死）发生率为？[单选题]*A、1.8%B、13.1%C、7.7%(正确答案)D、1.3%斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中，试验组irAE发生率为？[单选题]*A、27.8%B、41.4%C、20%D、37.8%(正确答案)斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中，试验组肺炎发生率为？[单选题]*A、2.6%B、4.1%C、4.3%D、8.2%(正确答案)斯鲁利单抗ASTRUM-005研究中，试验组斯鲁利单抗免疫跨线治疗的比例为？[单选题]*A、24.4%(正确答案)B、10%C、2%D、3%艾瑞利在肺癌领域的III期研究有哪些？*A、CAPSTONE-1（ES-SCLC）(正确答案)B、SHR-1316-302（LS-SCLC）(正确答案)C、SHR-1316-303（围术期NSCLC）(正确答案)D、SHR-1316-III-303研究公布的1b期结果中，阿得贝利单抗联合化疗新辅助治疗总MPR率为？[单选题]*A、60.9%B、55.9%(正确答案)C、50.9%D、36.9%艾瑞利（阿得贝利单抗）是第几个获批小细胞肺癌适应症的中国原研PD-L1抑制剂？[单选题]*A、第一个(正确答案)B、第二个C、第三个D、第四个以下关于围术期研究中MPR的说法正确的是*A、MPR是主要病理缓解(正确答案)B、MPR是完全病理缓解C、MPR定义是术后标本病理检测残留肿瘤细胞≤10%(正确答案)D、MPR定义是术后标本病理检测残留肿瘤细胞≤20%以下关于CAPSTONE-1研究说法正确的是*A、是目前唯一纳入100%中国SCLC人群取得阳性的III期研究(正确答案)B、原文发表于柳叶刀肿瘤学杂志上(正确答案)C、全国共47家医院参与，共纳入462例患者(正确答案)D、试验组约13的患者总生存超过2年(正确答案)以下关于SCLC的描述正确的是*A、与吸烟密切相关(正确答案)B、约占肺癌的15%(正确答案)C、恶性程度高，易转移(正确答案)D、无明确靶向治疗靶点(正确答案)CAPSTONE-1研究中阿得贝利单抗的剂量是？[单选题]*A、10mgkgQ2WB、20mgkgQ3W(正确答案)C、200mgQ3WD、1200mgQ3W艾瑞利（阿得贝利单抗）的包装规格是？[单选题]*A、600mg支（12mL）(正确答案)B、300mg支（12mL）C、1200mg支（12mL）D、500mg支（12mL）以下哪些是CAPSTONE-1研究的入组标准？*A、经病理确认的ES-SCLC(正确答案)B、PS0-1分(正确答案)C、既往未接受过全身治疗(正确答案)D、排除脑转移患者以下哪些是艾瑞利（阿得贝利单抗）临床药理特性？*A、结合表位独特，结合角度更居中(正确答案)B、解离常数Kd值更低，亲和力更强(正确答案)C、IC50、EC50值更低，药效更强(正确答案)D、ADCC、ADCP作用较强以下哪些个是CAPSTONE-1研究的主要研究终点[单选题]*A、PFSB、OS(正确答案)C、ORRD、安全性以下哪些是艾瑞利（阿得贝利单抗）的推广关键信息？*A、OS超过15个月，优于进口PD-L1(正确答案)B、独特抗体改造，安全性更好(正确答案)C、约13患者生存期超过2年，完胜化疗(正确答案)D、AE导致死亡和停药率更低(正确答案)E、纳入100%中国人群，中国证据(正确答案)以下关于SCLC免疫治疗的说法不正确的是*A、免疫联合化疗一线治疗生存获益显著优于化疗B、度伐利尤单抗CASPIAN在中国人群中OS显著获益(正确答案)C、阿替利珠单抗IMpower133研究在中国人群中OS显著获益(正确答案)D、斯鲁利单抗是第一个成功的PD-1，此前K药治疗SCLC研究失败以下对于PD-L1的表达描述正确的是？*A、PD-L1只在肿瘤细胞表面表达B、PD-L1不仅表达在肿瘤细胞表面，在肿瘤相关免疫细胞表面也有表达(正确答案)C、PD-L1仅表达在T细胞表面D、CPS评分除了计算肿瘤细胞表面PD-L1表达，也要计算肿瘤相关免疫细胞表面PD-L1表达(正确答案)关于阿得贝利单抗改造的优势描述正确的是？*A、无CDC效应(正确答案)B、无ADCP效应(正确答案)C、无ADCC效应(正确答案)D、降低了ADCR效应(正确答案)CAPSTONE-1研究中阿得贝利单抗联合化疗组最常见的3-4级不良反应有？*A、中性粒细胞降低(正确答案)B、白细胞计数降低(正确答案)C、血小板计数减少(正确答案)D、贫血(正确答案)E、肺炎F、皮疹以下哪些是艾瑞卡的主要临床药理特性*A、结合表位独特，结合面积更大(正确答案)B、EC50和IC50值更低，药效更强(正确答案)C、艾瑞卡®在体内PD-1受体占有率更高，抑瘤作用更强(正确答案)D、FC段改造，去除ADCC效应E、不易与宿主蛋白结合2023年，CameL研究4年随访数据发表在JTO杂志上，艾瑞卡成为目前唯一公布4年生存数据的国产PD-1。结果显示，艾瑞卡联合化疗一线治疗非鳞NSCLC4年总生存率为__________？[单选题]*A、37.2%(正确答案)B、32.7%C、39.7%D、32.1%2023年，CameL研究4年随访数据发表在JTO杂志上，艾瑞卡成为目前唯一公布4年生存数据的国产PD-1。结果显示，艾瑞卡联合化疗治疗非鳞NSCLC4年PFS率为__________？[单选题]*A、23.7%B、15.9%C、15.6%(正确答案)D、12.8%发表在《柳叶刀呼吸病学》杂志的CameL研究结果显示，艾瑞卡联合化疗治疗非鳞NSCLC的ORR为？[单选题]*A、57.5%B、60.5%(正确答案)C、49.5%D、69.5%2023年，CameL研究4年随访数据发表在JTO杂志上，艾瑞卡成为目前唯一公布4年生存数据的国产PD-1。结果显示，艾瑞卡联合化疗一线治疗非鳞NSCLCmPFS试验组为__________，对照组为__________？*A、11.0个月(正确答案)B、11.3个月C、8.3个月D、6.5个月(正确答案)2023年JTO杂志CameL研究4年随访结果显示，艾瑞卡联合化疗治疗非鳞NSCLC无进展生存期（PFS）的HR值为__________，显著降低疾病进展或死亡风险________?[单选题]*A、0.45;55%B、0.65;35%C、0.55;45%(正确答案)D、0.35;65%CameL-sq研究结果显示，艾瑞卡联合化疗治疗鳞状NSCLC的中位总生存期（mOS）是多少个月？[单选题]*A、27.9B、27.1C、27.4(正确答案)D、24CameL-sq研究结果显示，艾瑞卡联合化疗治疗鳞状NSCLC的中位无进展生存期（mPFS）为______个月_，降低________疾病进展风险。[单选题]*A、8.5；63%(正确答案)B、11.0；63%C、8.5；43%D、11.0；43%2022年ESMO-IO大会更新了CameL和CameL-sq研究汇总分析，结果显示艾瑞卡联合化疗治疗NSCLC全人群的4年OS率为？[单选题]*A、37.2%B、15.9%C、26.8%(正确答案)D、23.6%非鳞NSCLC免疫一线治疗研究中，以下哪个研究的ITT人群mOS相较化疗无显著获益*A、ORIENT-11（信迪利单抗）B、RATIONALE304（替雷利珠单抗）(正确答案)C、KEYNOTE-189（帕博利珠单抗）D、IMpower132（阿替利珠单抗）(正确答案)答案解析：304研究mOS：21.6个月对20.1个月，HR：0.62-1.14，界值超过1，无显著获益；IMpower132研究mOS的HR：0.71-1.06，无显著获益。鳞状NSCLC免疫一线治疗研究中，以下哪个研究的ITT人群mOS相较化疗无显著获益*A、RATIONALE307替雷利珠单抗联合紫杉醇亚组B、RATIONALE307替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇亚组(正确答案)C、GEMSTONE-302（舒格利单抗）D、CHOICE-01（特瑞普利单抗鳞癌亚组）(正确答案)答案解析：RATIONALE307替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇亚组mOS:23.3个月vs19.4个月，HR：0.61-1.14，无显著获益。以下关于RATIONALE307研究描述正确的是?*A、RATIONALE307是一项在鳞状NSCLC人群中开展的临床试验(正确答案)B、受试者分为两组，一组接受替雷利珠单抗+紫杉醇（或白蛋白紫杉醇）+卡铂一线治疗，另外一组接受紫杉醇+卡铂一线治疗C、对照组患者疾病进展后可以接受替雷利珠单抗交叉治疗(正确答案)D、主要终点是PFS(正确答案)E、受试者分为三组，一组接受替雷利珠单抗+紫杉醇+卡铂一线治疗，一组接受替雷利珠单抗+白蛋白紫杉醇+卡铂一线治疗，对早组接受紫杉醇+卡铂一线治疗(正确答案)卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联用产生1+1>2效果的机制包括以下哪些方面?*A、抗血管生成药物可以抑制肿瘤血管的生成(正确答案)B、恢复DC细胞的功能(正确答案)C、增强效应免疫细胞浸润与功能(正确答案)D、降低Treg等免疫抑制类细胞的浸润(正确答案)最常用的NSCLC分期系统是什么系统?[单选题]*A、局限期、广泛期B、巴塞罗那分期C、TNM分期(正确答案)D、早中晚分期ORIENT-11研究中接受信迪利单抗+化疗方案治疗的患者的中位PFS为?[单选题]*A、8.3个月B、7.6个月C、6.3个月D、8.9个月(正确答案)KEYNOTE-189研究中帕博利珠单抗联合化疗一线治疗晚期NSCLC患者的中位总生存期（mOS）为？[单选题]*A、27.1个月B、19.8个月C、27.4个月D、22.0个月(正确答案)以下哪些研究不是针对非鳞NSCLC的免疫联合化疗一线III期研究*A、KEYNOTE-189B、KEYNOTE-407(正确答案)C、ORIENT-12(正确答案)D、ORIENT-11E、RATIONALE304F、RATIONALE307(正确答案)以下哪些是CameL研究设计的预设分层因素?*A、吸烟状态（≥20包年vs＜20包年或从不吸烟）(正确答案)B、性别（男性vs女性）(正确答案)C、铂类药物（顺铂vs卡铂）D、PD-L1表达（<1%vs≥1%）以下关于CheckMate9LA和CameL研究设计的不同包括以下哪几项?*A、CheckMate9LA的实验组治疗模式为PD-1+CTLA4+化疗，CameL的实验组治疗模式为免疫+化疗(正确答案)B、CheckMate9LA的实验组化疗周期为2个周期，CameL的实验组化疗周期为4-6个周期(正确答案)C、CheckMate9LA的主要研究终点为OS，CameL的主要研究终点为PFS(正确答案)D、CheckMate9LA纳入了鳞癌和非鳞癌患者，CameL纳入了非鳞癌患者(正确答案)以下哪些免疫检查点抑制剂公布过治疗晚期NSCLC的4年及以上生存数据？*A、帕博利珠单抗(正确答案)B、阿替利珠单抗C、卡瑞利珠单抗(正确答案)D、替雷利珠单抗E、信地利单抗以下肺癌TNM分期属于IV期的是?[单选题]*A、T2N3M0B、T2N1M1(正确答案)C、T3N1M0D、T4N3M0CameL研究的患者入组标准以下正确的是?[单选题]*A、EGFR突变阴性的局部晚期或转移性NSCLCB、EGFR突变和ALK突变阴性的局部晚期或转移性NSCLC(正确答案)C、局部晚期或转移性NSCLCD、转移性NSCLC免疫+化疗+抗血管生成的研究是?[单选题]*A、ChekMate227B、KEYNOTE-407C、Impower150(正确答案)D、Impower130以下描述哪些符合RECIST1.1标准中评估为疾病进展（PD）?*A、靶病灶最长径之和，相较最佳疗效时相对增加至少20%(正确答案)B、发现新发转移病灶(正确答案)C、靶病灶最长径之和，相较最佳疗效时相对增加至少30%D、直径和的绝对值增加至少10mm替雷利珠单抗RASTIONALE-304研究试验组和对照组和OS分别是？[单选题]*A、27.1个月vs19.8个月B、21.6个月vs20.1个月(正确答案)C、21.6个月vs15.9个月D、24.2个月vs16.9个月CameL研究的主要终点包括？*A、BICR评估的PFS(正确答案)B、BICR评估的PD-L1阳性人群的PFS(正确答案)C、BICR评估的ORRD、OS以下关于CameL研究叙述错误的是？*A、纳入了组织学或细胞学明确的晚期鳞状NSCLC(正确答案)B、ECOG评分0-2分(正确答案)C、排除任何脑转移患者(正确答案)D、对照组患者进展后允许接受卡瑞利珠单抗交叉治疗以下关于晚期NSCLC研究说法正确的是？*A、卡瑞利珠单抗是目前唯一非鳞和鳞癌都取得PFS和OS双阳性的国产PD-1抑制剂研究(正确答案)B、CameL研究是唯一公布四年长生存数据的国产PD-1抑制剂研究(正确答案)C、替雷利珠单抗今年公布了非鳞癌304研究OS结果，取得阳性结果，显著获益D、CameL研究和RATIONAL304研究对照组在进展后均允许交叉试验药治疗，且交叉比例相当(正确答案)CameL研究结果显示，完成2年艾瑞卡治疗的患者中，4年OS率达？[单选题]*A、100%B、92%(正确答案)C、88%D、37.2%肺癌的早期筛查方法不包括?[单选题]*A、CTB、胸部X线片C、B超(正确答案)D、支气管镜关于RCCEP的说法正确