残疾人托养中心项目医疗设备采购招标文件

残疾人托养中心项目医疗设备采购招标文件目录TOC\o"1-1"\u第一章 招标公告 招标公告项目概况一、项目基本情况项目编号：恒诚建代字[2024]C033项目名称：岱山县残疾人托养中心项目医疗设备采购预算金额（元）：1600000最高限价（元）：1600000采购需求：标项名称：岱山县残疾人托养中心项目医疗设备采购数量:1预算金额（元）：1600000简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：岱山县残疾人托养中心项目医疗设备采购，详见招标文件第二章采购需求。备注：合同履行期限：合同签订之日起30天内完成供货。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人为中小微企业或监狱企业或残疾人福利性单位。3.本项目的特定资格要求：投标人具有有效的医疗器械生产许可证（投标人为生产商）或医疗器械经营企业许可证（投标人为代理商）。三、获取招标文件四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2024年6月25日9:30投标地点（网址）：本项目通过政采云客户端在线投标开标时间：2024年6月25日9:30开标地点（网址）：舟山市公共资源交易中心岱山县分中心（在线开标无需到场）五、采购意向公开链接六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜1.《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）已分别于2022年1月29日、2022年2月1日和2022年7月1日开始实施，此前有关规定与上述文件内容不一致的，按上述文件要求执行。2.根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。4.其他事项：（1）投标文件的制作及递交：1）投标人须在线获取CA数字证书（完成CA数字证书办理预计一周左右，建议各投标人自行把握时间），并有登录“浙江政府采购网”（sdf.lkj///），进入“下载专区”下载“电子交易客户端”，制作投标文件。2）具体的投标文件加密上传等操作详见政采云平台操作指南（sdf.lkj///luban/e-biding）。3）根据《浙江省政府采购项目电子交易管理暂行办法》第二十条规定，本次投标允许投标人递交备份投标文件，仅提交备份投标文件的，投标无效。（2）投标人应在合同签订前成为浙江政府采购网正式注册供应商。八、联系方式：1.采购人信息采购需求项目要求1、“招标货物技术要求”中“技术参数”是指对投标货物的基本要求，投标产品需最大程度满足要求，允许不影响正常使用范围内的偏差。2、产品质量必须符合现行业国家标准。3、总体要求：（1）所有货物需做包装处理，防止磕碰损坏。（2）生产工期安排合理化，保证工期顺利进行。（3）工期保证情况下，配置专业项目经理及安装人员，保证交叉施工情况下项目的顺利开展。（4）对于列入强制节能环保品目清单范围的设备，投标人须提供相关产品认证证书，附在技术文件内。4、招标货物技术要求中标有“▲”的条款为实质性参数，负偏离作无效标处理。标有“★”的为重要评分指标。残疾人托养中心项目医疗设备采购招标货物技术要求序号产品名称▲数量单位技术参数1生物显微镜1台用途：可观察普通染色的切片观察，用于临床及教学工作。

1．工作条件

1.1适于在气温为摄氏-40℃～＋50℃的环境条件下运输和贮存，在电源220V（10%）/50Hz、气温摄氏-5℃～40℃和相对湿度85%的环境条件下运行。

2．主要技术指标

2.1生物显微镜

2.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

2.1.2载物台：钢丝传动，无齿条结构

尺寸为：120x132mm；行程为：76mm（X）x30mm（Y）

2.1.3调焦机构：有粗调限位，可以进行张力调节，避免标本或物镜的损伤。

2.1.4聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A.1.25，带有蓝色滤色片

2.1.5照明系统：20000小时寿命LED光源

2.1.6双目观察筒：瞳距调整范围48-75mm，倾斜角度30°，带屈光度调节，360°可旋转，铰链式，眼点高度≥432.9mm，视场数≥20

2.1.7目镜：10X，带眼罩，视场数≥20

2.1.8物镜转盘：与显微镜机身固定的内旋式4孔物镜转盘，便于放置标本等操作。

2.1.9物镜：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1W.D≥27）、10X（N.A.≥0.25W.D≥8）、40X（N.A.≥0.65W.D≥0.6）、100X（N.A.≥1.25W.D≥0.12）

2.1.10防霉装置：在双目观察筒、目镜、物镜都做防霉处理

2.1.11所采用光学元件均为环保无铅玻璃2自动粪便检测仪1台1、功率150W

2、净重105kg，毛重148kg

3、样本盘24工位

4、测试速度120个/小时(连续检测)

5.、外形尺寸900mm×700mm×1080mm

技术指标

1、标本盘：转盘式，24个标本位，自动清洗；

2、计数池清洗：6秒大水流爆破冲洗；

3、针清洗：吸样针采用特氟龙涂层技术，内壁爆破冲洗，外壁涌

泉冲洗，降低交叉污染；

4、20倍物镜显微镜系统及300万像素CMOS的成像系统使获取的照片更加清晰；

5、原装机，500G硬盘，最少储存35万例样本数据，20寸液晶显示器;

6、中文软件系统，中文输入、显示，人机界面简捷，操作直观。

7、提供符合相关法规的报告界面，采用特有的有色背景技术,使得图像更清晰.尤其是红细胞对比度增大，使得细胞边沿、轮廓、形状更容易辨认，图文齐全，供用户选择；

8、可连接医院网络、支持远程数据交换，与LIS系统进行对接。3全自动凝血分析仪1台1检测方法：凝固法（光学透射法）、免疫比浊法、发色底物法

2检测项目：PT、APTT、TT、Fib、D-Dimer、AT、FDP

3样本类型：血浆、静脉全血

4可原始管上机，自带机内样本离心功能

5光学结构：使用405nm、575nm两种波长

6速度：PT≥210T/小时

7样本位：12个

8试剂位：13≥个，具有冷藏功能

9自动识别功能：可扫描自动识别已使用检测孔位，未使用孔位自行检测

10项目灵活组合：可同时实现单人份多人份单项目多项目检测

11单加样针，具有液面感应功能

12自动多点定标功能

13通讯功能：仪器通讯具有USB连接和RS232连接功能

14过程实时监测：加样、洗针、温育、检测

15测量温度：37℃±1℃

16反应曲线显示：具备

17操作系统：安卓系统，容易操作，便于显示

18双向接口：具备连接LIS和打印机功能，自定义报告单模式

19电源：电源电压~220V±10%，频率50Hz，功率300VA

20操作环境：温度：环境温度：10℃~30℃，相对湿度：相对湿度不超过70%4尿液分析仪1台检测项目：PH值、亚硝酸盐、蛋白质、尿比重、维生素C、隐血、葡萄糖、胆红素、尿胆素原、酮体、白细胞共11项。测量原理：用球面积分仪测量反射率。测量波长：550nm、620nm、720nm。测量速度：600次/小时。进样方式：具有试纸条自动感应进样，废试纸条自动收集功能。屏幕显示：设有中英文操作界面；显示全部测量数据、测量时间、数值及打印输出。储存功能：可储存2000个标本数据，供随时翻阅。反应时间：单条反应时间60秒，连续进样反应时间6秒。故障诊断：平均无故障率5000小时；仪器可进行自检和自动校正，不需额外校正。打印方式：可选择内置或外置打印机，中英文打印报告。输出模式：标准RS232接口，三种输出格式。切纸功能：打印机具有选配切纸刀功能。检测方法：单步和连续进样。报告方式：可选择报告半定量浓度或+/-系统，单位可选择SI单位、传统单位，并可注明异常值使用环境：5～30度；RH<80%5全自动血液细胞分析仪1台1.检测原理：库尔特原理检测白细胞/嗜碱性粒细胞、红细胞和血小板的数目以及体积分布；采用比色法测量血红蛋白浓度；采用半导体激光流式细胞技术获得白细胞的五分类统计计数；采用免疫散射比浊法测定C反应蛋白含量。2.检测项目：33项参数：包含两项特定蛋白参数：CRP、Hs-CRP；25项报告参数：WBC、Neu#、Lym#、Mon#、Eos#、Bas#、Neu%、Lym%、Mon%、Eos%、Bas%、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、MPV、PDW、PCT、P-LCR、P-LCC；6项研究参数：ALY#、ALY%、LIC#、LIC%、NRBC#、NRBC%。3.散点图：3个二维DIFF散点图和1个可旋转三维DIFF散点图。4.直方图：WBC直方图、RBC直方图、PLT直方图。5.分析模式：CBC、CBC+DIFF、CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF+CRP。6.分析速度：血常规90样本/小时；CRP检测60样本/小时，血常规联合CRP检测60样本/小时。7.血样模式：静脉全血、末梢全血、预稀释血。8.进样模式：开放进样、自动进样。9.自动进样：配备轨道式自动进样架，一次可同时装载60个样本，并可不间断追加样本。10.样本量：血常规+CRP联合检测≤20μL。11.冷藏功能：具有试剂冷藏系统，支持特定蛋白试剂冷藏存放。12.校准模式：具备校准物校准、新鲜血校准以及人工校准模式。13.质控模式：具有L-J、X-B两种质控模式，能够自动绘制质控图。14.操作软件：支持中英文软件操作。15.输入方式：支持中英文输入患者信息，医院信息。16.输出方式：可外接打印机，中英文报告格式，可打印直方图、散点图、参考范围等，包括多种打印模式和用户自定义模板。17.数据存储管理：自动对标本结果、仪器状态、日志等进行记录、并支持对信息进行回顾查询，10万条以上样本记录（包含散点图、直方图、患者信息）。18.单位制选择：支持自定义、中国、国际、美国、加拿大、荷兰、英国7种单位制，可自由设置。19.防抵死：采样针有防抵死功能，可以减少堵孔及提供吸样准确性。20.联网功能：支持双向LIS，具有与实验室信息系统进行通信的功能。21.排堵功能：仪器拥有自动检测堵孔，自动排堵的功能。22.清洗功能：可在仪器保养界面进行手动整机清洗、手动WBC池、RBC池及采样针清洗，同时支持自动采样针清洗、开关机自动清洗。23.维护功能：具备一键故障消除功能。24.报警功能：具备异常样本FLAG报警功能，支持自定义报警规则；支持分类或形态异常报警；具备试剂报警功能、故障报警功能。25.可维护性：具备可视化试剂管理界面、仪器关键器部件状态检测以及仪器自检。26.休眠模式：具有自动休眠和一键唤醒功能。27.试剂：可提供原厂配套试剂。28.质控：可提供配套高、中、低质控。29.主要参数显示范围：测量项目主要参数显示范围WBC0.00–999×109/LRBC0.00-18.00×1012/LHGB0–300g/LPLT0–5000×109/LHCT0~80%CRP0~999mg/L30.重复性项目重复性WBC≤2.0％RBC≤1.5％HGB≤1.5％MCV≤1.0％PLT≤4.0％MCV≤1.0％CRP≤0.5mg/L(0~10mg/L)≤5.0％(10~320mg/L)6医用离心机1台1、本机采用金属机箱，电动自吸门锁，交流变频电机、运行平稳、安全可靠；

2、微机控制，LCD液晶显示，性能稳定，操作简单快捷；

3、具有开盖自动停机及多种保护功能及停机选择自动/手动开盖功能；

4、到达设定转速计时模式,有瞬时离心功能；

5、15档加速16档减速曲线选择，并可设定自由停机模式；

6、采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；

7、停机采用防回荡技术，减速时样品分离面平整清晰；不会出现二次悬沉现象；

8、20组程序储存功能，并有5个快捷程序键，可随时保存及调用常用的离心程序；

9、运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机。

10、最高转速：5000r/min

11、转速偏差：±1%

12、最大相对离心力：4470×g

13、定时范围：1-99min

14、整机噪音：≤65dB（A）

15、电源：AC220V50HZ

16、输入功率：600W

17、外型尺寸：51*41*35cm

18、净重：53kg

19、配置：水平转子：5ml*40支7电解质分析仪1台1.设备名称：电解质分析仪

2.测试项目：K，Na，CI，Ca，PH计算参数nCa，TCa

3.方法学：离子选择电极法

4.测试速度：吸样后30秒内出结果

5.进样方式：手动进样

6.样品量：最小样品量：65μl

7.仪器特设自动校正功能，方便急诊测试

8.原厂高、中、低值质液线性调整功能，斜率与均差双参数校正，确保测试结果准确可靠。

9.仪器保存300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计，平均值，标准差，变异系数

10.特设操作帮助，仪器自检工能，指导用户自行解决故障

11.全程自动分段清洗，不易堵塞，确保无交叉感染

12.自动一点及两点定标，附加人工定标功能，PH带温度校准功能结果更准确

13.一体化试剂包，降低了生物污染的风险，符合环保要求

14.1200例样品数据保存，包括测试日期、时间、编号及异常情况记录

15.RS232电脑联机接口，可连接Lis

16.样品种类：血液

17.测量范围及精/度：

项目范围精密度(CV值)

K+(0.5～15.0)mmol/L≤1.0%

Na+(20～200)mmol/L≤1.0%

Cl—(20～200)mmol/L≤1.0%

Ca2+(0.3～5.0)mmol/L≤1.5%

pH6.0～9.0≤1.0%

18.工作条件：

工作温度：5℃—40℃

相对湿度：≤85%8医用冰箱1台1、工作条件：环境温度16-32℃，环境湿度：20-80%，电压：220V±10%，频率50±1Hz。

2、样式：立式，单门。

3、有效容积(L)：≥300。

4、外部尺寸（宽*深*高mm）：≤650*680*1770。

5、门体结构：双层保温玻璃门，带电加热功能，80%湿度环境下无凝露；门体配锁。

6、箱体材料：箱体材料为PCM彩板，内壁为HIPS塑料，易于清洁。

7、制冷系统：采用品牌高效压缩机，无氟环保制冷剂，节能高效；后背外挂式高效冷凝器，内藏式蒸发器，制冷迅速。

8、控温系统：微电脑温度控制系统，内置精密温度传感器，2～8℃范围内任意设定，显示精度0.1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性。

9、内部配置：内置LED冷光源，内部一目了然；4个高密度钢丝浸塑搁架（间距小于1公分，防止物品掉落），带标签卡，方便存放物品标识。标配USB接口。

10、报警功能：具有高温报警、低温报警、开门、传感器故障报警等多种声、光报警功能。

11、测试孔：标配测试孔，方便用户测试箱内温度。

12、冷凝水处理：冷凝水自动蒸发，操作简便，无需手动倒水。9数字化X射线摄影系统1台一、基本要求

1.功能要求：系统主要用于人体全身X线摄影，可进行全胸、全腹、四肢、脊柱等各部位数字化X线摄影，要求定位方便快速、灵活准确。摄影资料可以即刻显示，并可以储存在大容量硬盘里，可以连接PACS网络或者直接打印图像。

2.兼容性要求：投标设备平板探测器、高压发生器及X射线球管为同一品牌

二、技术参数要求

1.机架系统

1.1胸片架片盒移动行程：≥1500mm

1.2胸片架片盒沿立柱运动模式：全手动及全电动双模式

1.3胸片架内置无线平板探测器实时在线充电模块，只需将探测器放置片盒内即可自动联机充电，无需手动拔插磁吸式充电头

1.4★球管立柱沿侧轨移动行程：≥1930mm，（投标人须提供相关检测机构出具的检测报告或第三方证明材料）

1.5球管升降模式：全电动及全手动双模式

1.6球管沿立柱升降行程：≥1200mm

1.7立柱旋转范围：≥±180°

1.8球管绕横臂旋转范围：≥±160°

1.9球管与胸片架跟踪方式：电机驱动自动跟踪

1.10固定式摄影床，床面板具备四向浮动功能

1.11床板尺寸：≥2300×800mm

1.12床板上表面距地高度：≤650mm

1.13床下片盒运动行程：≥550mm

1.14球管与床下片盒跟踪方式：机械物理追踪

1.15★床面板横向移动行程：≥1050mm（投标人须提供相关检测机构出具的检测报告或第三方证明材料）

1.16床面板纵向移动行程：≥260mm

2.X射线管组件

2.1管电压范围：40~150kV

2.2★焦点尺寸：≤0.6/1.0mm，（投标人须提供相关检测机构出具的检测报告或第三方证明材料）

2.3焦点功率：≥40/75kW

2.4阳极热容量：≥320kHU

2.5阳极转速：≥10000转/分

2.6管组件热容量：≥1350KHU

2.7为保证球管散热，球管无外壳包裹

3.高压发生器

3.1输入电源规格：380V

3.2标称输出功率（不能以最大功率混淆）：≥55kW

3.3逆变频率：≥400kHz

3.4摄影管电压范围：≥40~150kV

3.5摄影管电流：≥680mA

3.6曝光加载时间：≥10000ms

3.7电流时间积：≥0.1~1000mAs

3.8自动APR联动功能:具备

3.9系统集成:曝光参数与图像采集系统集成

3.10★支持软件AEC自动曝光功能（非物理电离室），投标人需提供对应功能的软件著作权证书证明

4.平板探测器

4.1材质:非晶硅整板

4.2闪烁体材料:碘化铯

4.3探测器尺寸:≥43×43cm

4.4采集矩阵:≥3072×3072

4.5像素尺寸:≤139μm

4.6空间分辨率:≥3.6lp/mm

4.7A/D转换:≥16bit

4.8图像预览时间：≤2s

4.9数据传输：2.4G/5G无线传输

4.10探测器采用锂离子聚合物电池供电

4.11无线平板探测器内置电池无需借助工具即可自行拆卸、安装

5.工作站

5.1屏幕尺寸:≥21.5英寸

5.2类型:彩色液晶显示屏

5.3操作系统:Win10

5.4处理器（CPU）:i3-8100：≥3.6GHz；内存:≥8G；硬盘:≥1TB

5.5图像采集功能:自动从医院HIS系统或者RIS系统获取患者信息或者建立本地病历;多体型选择、自动APR联动及自定义参数设置

5.6图像处理功能:自动窗宽窗位调整、ROI窗宽窗位调节、灰阶变换，单幅或者多幅图像并行显示;图像缩放功能：最适合图像，放大、缩小、局部放大、实际大小；图像翻转：左右翻转、上下翻转、90°翻转；图像滤波：降噪程度、骨骼层次、组织细节、对比度等；标注功能：文本标注、箭头等多种标注及删改；图像测量：直线测量、角度测量、矩形测量；图像调整：窗位增益、窗宽增益、灰度拉伸、负片反转、锐化、增强力度等;其它功能：图像移动、标注选择、图像裁剪等功能。

5.7图像管理功能:DICOM功能及数据库管理：系统支持标准的DICOM3.0功能，可将数据传到其他的医学影像工作站;多种胶片打印功能：支持多种尺寸的胶片打印方式；多介质存储功能：U盘、移动硬盘等

5.8病例管理功能:可以存储、检索、查询病历，还可以对病例进行删除、清理、浏览;打印诊断报告功能：系统内置诊断报告模板和知识库可输出图文一体化报告。

5.9远程联机维护功能:系统软件升级及排障

5.10具有独立的尘肺检查协议

5.11★具备图像稳衡控制系统，确保图像一致性，提供软件著作权证书；剂量控制功能，可显示每次曝光指数EI（ExposureIndex）以及相应的DAP（DoseAreaProduct）值，提供这两种功能对应的软件著作权证书证明

6.限束器

6.1照射野尺寸:43×43cm（@100cmSID）

6.2类型:手动多页式，具有光野及中心指示功能

6.3亮度:焦片距100cm时≥160lux

6.4自动关闭时间:30±5s

7.球管端液晶触摸屏

7.1触摸屏尺寸:≥9inch

7.2重力感应:具备，随球管旋转自动调整显示方向

7.3患者信息显示内容:姓名、检查体位等信息

7.4当前曝光参数调节:具备

7.5患者体型选择:具备

7.6检查体位示意图:具备

7.7曝光指示提醒:具备

7.8为保证操作的便利性，以上功能全部集成于同一界面下，无需逐菜单切换，提供真机照片证明

7.9可实现APR体位预算数量：≥88种

8.滤线栅

8.1数量:2块，分别内置于摄影床与胸片架内

8.2栅格比:≥10：1

8.3尺寸:≥18×18inch

9.语音交互系统

9.1音量大小调节:具备

9.2对讲控制:收发可控，开关控制

10.其他

10.1★设备集成远程会诊平台系统，可以开展远程会诊工作，方便外出检查诊断使用，要求该平台系统需具备单独远程会诊系统注册证，并与DR设备同一品牌（投标人需提供系统注册证证明）

10.2★信息安全要求，远程会诊平台必须通过信息系统安全等级保护2.0三级认证，投标人需提供认证证书。0全数字彩色超声诊断系统1台1.用途说明：1.1高端全身应用型彩色超声诊断系统:腹部、妇科、产科、胎儿心脏、泌尿系、血管、浅表、小器官、肌肉骨骼、乳腺、心脏、儿科、新生儿、TCD、介入引导及其他2.系统技术规格及概述：2.1全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机2.2≥23”液晶显示器，上下高度、左右旋转及前后折叠调节,具备安全锁2.3★≥15”液晶触摸屏，前后角度可调≥40度，以便达到最佳视觉效果。触摸屏支持手势操作，主显示屏和触摸屏可以同步显示图像，投标人须提供显示器实际测量尺寸证明图片；投标人须提供主显示屏及触摸屏图像同步证明图片。2.4控制面板悬浮式单臂支撑，可独立升降及左右旋转≥180°2.5具有隐藏式PC小键盘，支持自动照明2.6中控式脚踏驻车轮锁，方便移动设备时随时锁定位置2.7全域实时动态聚焦技术，非传统聚焦点和聚焦带技术，保持图像近、中、远场均匀一致性，图像上无焦点和聚焦带范围显示2.8多波束处理系统2.9内置探头接口≥5个，全激活，大小一致，互通互用2.10二维灰阶成像2.11谐波成像2.12M型模式2.13彩色M型模式2.14解剖M型模式≥3条取样线，支持360°校正调节2.15彩色多普勒成像（包括彩色多普勒、能量成像、方向能量成像模式）2.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒成像）2.17可选配TDI组织多普勒成像2.18★空间复合成像，二维模式下曲别针试验≥11线，多级可调（投标人须提供曲别针临床试验图像）2.19高清斑点噪声抑制技术≥8级调节2.20频率复合成像2.21组织特性成像TSI：支持常规、肌肉、液体、脂肪不同模式可选2.22线阵探头二维图像偏转≥6级可调2.23扩展成像，要求所配置探头均可用2.24自由臂3D，要求支持凸阵、线阵探头2.25实时双幅对比成像2.26图像无失真实时和冻结后放大功能（支持前端、后端放大）,多级可调2.27全屏放大功能，支持图像区和标准区全屏显示2.28原始数据处理，支持实时动态及冻结后静态图像，要求所有模式下可用，最多可进行≥30项参数调节2.29支持语言，英语和中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）2.30支持手动触摸屏上注释2.31体表标记图：支持≥2套不同风格的体标图谱切换选择，方便标记定位和教学应用，非图形化预设功能2.32实时彩色宽景成像,支持二维及彩色，具备速度提示功能，可支持后处理及旋转，并支持回退擦除功能2.33实时一键自动优化功能（支持二维、彩色、频谱、M型）2.34自动多普勒技术支持凸阵、线阵探头，彩色血流成像模式下，一键自动追踪血管位置，线阵探头自动偏转彩色取样框角度，快速获取优异的血流图像2.35支持一键血流多普勒自动测量功能，独立按键，一键式从2D模式自动进入CFM、PW模式，同时彩色取样框和频谱取样容积自动调节追踪血管和自动测量血流参数2.36穿刺针增强显示技术，具有双屏实时对比显示增强前后效果，可单独调节针的显示强度，支持增强平面角度≥50°多级调节3.测量/分析和报告3.1常规测量3.2自动频谱测量，支持实时及冻结后自动频谱测量3.3全科测量包，自动生成报告，包含：腹部、妇科、产科、盆底、胎儿心脏、心脏、泌尿系、生殖系统、小器官、儿科等3.4膀胱容积自动测量3.5产科实时自动分析，实时二维成像过程中，自动获取标准切面，同时自动测量≥4项胎儿相关长度数据，不用按键测量3.6产科自动测量，获取胎儿标准切面后冻结，选择对应的胎儿生物测量选项，进行自动测量≥4项胎儿生长发育数据3.7胎儿颈项透明层自动测量3.8AutoIMT血管内中膜自动测量，支持独立自动测量前后壁内中膜厚度，并同屏显示相关数据3.9测量放大功能，非单纯的Zoom局部放大功能，实时无失真放大测量游标位置图像，并同屏与原图像同步显示，轨迹球移动测量游标时图像放大窗同步随动，支持二维、多普勒、M模式，使小病灶细微结构测量更精确3.10小儿髋关节测量专业工具，测量数据结果自动显示Graf临床分级。支持同屏显示Graf临床分级标准和股骨头覆盖率标准参考查阅。4.检查存储和管理4.1支持动态、静态图像存储、电影回放及导出4.2支持手动、自动回放，回放速度（快/慢）≥7档可调4.3双硬盘配置：≥256G系统固态硬盘，≥1T存储硬盘4.4★支持病例生成二维码进行无线分享，无需下载任何与厂家云平台相关或超声成像软件相关APP；要求超声主机根据每个病例形成独立二维码，通过扫描二维码或分享二维码后可进行查看、保存，不受地域距离限制(投标人须提供三份病例二维码作为证明图片)4.5提供远程会诊服务，触摸屏具有独立按钮，可一键发起会诊5.连通性要求5.1支持有线网络连接5.2支持无线WIFI网络连接5.3视频输入、输出：HDMI，S端子，VGA，DVI5.4DICOM3.05.5音频输入、输出5.6ECG信号5.7内置USB3.0接口≥2个，另具有内置USB2.0接口8个5.8DVDR/W刻录光驱6.探头规格6.1所有探头均为宽频变频探头，二维、彩色、多普勒均可独立变频，基波≥5段、谐波≥5段，多普勒模式多级可调6.2探头配置：单晶凸阵、线阵探头、单晶相控阵6.3单晶体凸阵探头频率:1-6MHz（须低频≤1MHz）6.4线阵探头频率:4-14MHz,6.5单晶体相控阵探头频率:1-5MHz（须低频≤1MHz），角度≥90°，支持扩展成像6.6★单晶凸阵探头、线阵探头、单晶相控阵探头均具备实时温度监测技术，探头相关温度变化值实时显示在主显示屏，进一步提操作安全的监测能力（投标人须提供临床证明图片）7.系统技术参数及要求7.1一键切换探头及检查模式7.2预设条件7.2.1针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，并以文字部位名称直观显示7.2.2优化后的参数支持一键式自动保存覆盖7.2.3检查模式自动记忆功能，实时自动记录当前检查模式下优化后的参数信息，并自动生成新检查模式显示于触摸屏，避免覆盖原有的预设检查条件，方便一键快捷激活该检查模式的最优参数，获取优异的图像7.3.二维灰阶模式7.3.1最大深度：≥39cm7.3.2可视可调动态范围:≥280dB，非系统动态范围7.3.3TGC:≥8段7.3.4LGC:≥8段7.3.5灰阶图谱:≥13种7.3.6伪彩图谱:≥13种7.3.7B/C同宽7.3.8双实时模式显示7.3.9一键优化功能，自动优化动态范围、Gain增益、TGC增益等参数7.4彩色多普勒成像7.4.1增强模式支持能量图、方向能量多普勒模式7.4.2高分辨率血流成像，具有独立按键7.4.3具有血流增强显示技术，把一段时间内相邻切面的血流信号融合持续显示在当前图像上，提升血流信号的显示能力，≥3级调节7.4.4取样框偏转≥±30°（以0°角为基准参考）7.4.5彩色隐藏功能7.4.6B/C双实时显示7.4.7彩色图谱≥11种7.4.8彩色优先≥4级7.4.9抑制≥6级7.4.10一键优化功能，自动优化彩色多普勒速度标尺和增益等7.5.频谱多普勒模式7.5.1支持脉冲频谱多普勒PW、HPRF高脉冲重复频率、CW连续频谱多普勒7.5.2显示格式:V1:1,V1:2,V2:1,H2:3，全屏7.5.3最小可测速度：≤0.1mm/s（非噪声信号）7.5.4PW最大可测速度≥10m/s7.5.5CW最大可测速度≥20m/s7.5.6取样容积：0.5~35mm7.5.7PW频谱多普勒模式≥5段7.5.8频谱自动包络★7.6内置甲状腺及乳腺实时自动分析功能：启动该功能后，在二维实时扫查成像过程中，自动识别定位病灶、动态自动追踪病灶、自动描迹病灶轮廓，同时自动分析多个病灶；支持选择结节最大切面、结节最多切面等≥2种以上病灶特征切面切换分析；在二维实时扫查成像过程中，支持自动捕获病灶特征切面，同时同屏自动存储于显示器图像存储区，无须手动按键操作；对自动捕获切面中的病灶进行自动分析≥9项数据，并自动分析美国ACR分级风险评估建议，同屏显示TI-RADS及BI-RADS分级参考图表进行指导分析（投标人须提供以上功能临床证明图片）7.7应变弹性成像7.7.1支持凸阵、线阵、腔内、凸阵容积探头7.7.2实时压力稳定提示，实时指引按压规范帮助获取更佳的弹性图像7.7.3支持组织弹性应变、应变比及直方图分析7.7.4支持组织硬度评分参考示意图显示和可信值参考7.8内置实时教学助手系统，同屏显示手法演示图、解剖示意图、标准超声图像、文字描述和实时扫查图像，指导操作者快速规范获取理想的图像；并支持教学示意图放大、异常诊断病例库显示辅助分析诊断7.9内置远程系统,支持有线、无线网络连接，一键发起,高清视频同步，超声影像、检查操作、语音三同步，即时交流，支持终端PC数据管理，支持手机、平板、电脑终端PC8.声功率输出调节8.1B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节8.2声功率:100%9.外设和附件9.1耦合剂加热器≥2档温度可调（非USB连接），具有实时温度显示9.2高清摄像头，降噪通话耳麦（USB接口）11除颤仪1台1.具备手动除颤、心电监护功能，可选自动体外除颤（AED）功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。可选配专用体内除颤附件包。

2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。

3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。

4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。

5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。

6.病人阻抗范围：体外除颤：20~250Ω；体内除颤：15-250Ω。

7.监护功能：可选配升级SpO2、体温、NIBP、EtCO2监测功能。具有≥27种心律失常分析。

8.支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，提供12导联心电静息报告输出功能。

9.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。

10.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警。

11.彩色TFT显示屏≥7英寸,分辨率800×480，可显示≥4道监护参数波形，有高对比度显示界面。

12.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。

13.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。

14.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于200J）、屏幕、按键检测。12监护仪2台1.基本要求：适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。

2.便携式一体化插件式监护仪，可用于监护成人、儿童、新生儿患者。

3.≥12.1英寸高清触摸屏，触控操作。

4.双报警灯设计，生理报警和技术报警有各自独立的报警灯和报警信息。

5.整机无风扇，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。

6.固定式提手，提动时稳固安全。

7.右侧按键板设计，人性化，符合操作习惯。

8.心电：支持3/5/12导心电测量，导联自动识别。

9.心率测量范围：成人15-300bpm，小儿/新生儿15-350bpm，分辨率±1bpm。

10.加±650mV的直流极化电压，灵敏度变化范围±5%。

11.具有监护、诊断、手术、ST模式。

12.具有心律失常分析和ST段功能。

13.呼吸测量范围：成人0-120rpm，小儿/新生儿0-150rpm。

14.窒息报警范围：成人10-60s，儿童/新生儿10-20s，测量误差为±5s。

15.具有心动干扰（CVA）识别功能。

16.血氧：可选标准血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下）。

17.NIBP静态压力测量范围：0-300mmHg，精度±3mmHg。

18.NIBP具有手动、自动、连续测量模式。

19.NIBP具有整点测量功能，更符合临床记录习惯，提高护理效率。

20.可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

21.具有辅助静脉穿刺功能。

22.支持手写中文输入。

23.可存储、回放不少于48小时波形全息回顾。

24.支持标准界面、列表界面、趋势共存界面、大字体界面、全屏7导界面、全屏12导界面等多种界面可选。

25.具有夜间模式，避免夜间打扰患者休息。

26.★具有屏幕亮度自动调节功能，可根据光线亮度的不同自动调节屏幕亮度。（投标人须提供相关检测机构出具的检验报告）

27.具有药物计算、血液动力学计算、通气计算、氧合计算、肾功能计算。

28.可选内置3通道热敏记录仪，实时记录时间可设为：8秒、16秒、32秒、连续。

29.标配大容量锂电池，使用时间≥3小时。

30.支持连接同品牌中央监护系统。13心电图机2台1.导联：12导联同步采集、显示、打印。

2.噪声电平：≤15uVp-p

3.频率特性：0.05Hz-150Hz（-3db）

4.时间常数：≥5S

5.抗击化电压：±650mV

6.共模拟制比：≥105dB

7.增益：2.5mm/mv、5mm/mv、10mm/mv、20mm/mv、10/5mm/mv、20/10mm/mv、AGC。

8.记录速度：5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。

9.≥5.6英寸TFT液晶屏，支持中文、英文输入。

10.交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。

11.可存储最近2分钟12导联波形。

12.可存储回放300例病人数据，数据可通过SD卡、USB口导入导出，并可通过U盘,扩展内存容量。

13.具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极，提示各个导联脱落的信息。

14.具有隐藏式提手，美观大方。14AED4台1.1物理规格/性能

1.1.1整机重量（含电池）≤2.2kg

1.1.2设备具备便携把手

1.1.3抗冲击/跌落性能：机器六面均可承受≥1.5m跌落冲击

1.1.4防尘防水级别：防尘防水级别IP55

1.1.5工作温度范围满足-20℃～50℃

1.1.6工作湿度范围：0%～95%非冷凝。

1.1.7工作大气压力）范围：570hPa～1062hPa

1.1.8运输、储存温度：-30℃～70℃

1.2.除颤性能

1.2.1采用双相波技术，双相指数截断（BTE）波形，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿

1.2.2输出能量：成人最大能量可支持360J，病人阻抗范围：20～300Ω

1.3.电池

1.3.1在室温温度环境下，电池待机寿命不少于5年

1.3.2在适合条件下，至少可支持360次200J除颤治疗或210次360J除颤治疗1.3.3电池低电量报警提示，低电量报警后至少还可持续30分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电至少6次360J除颤放电（适合条件下）

1.4.除颤电极片

1.4.1主机内有电极片专用卡槽，取用AED过程中不会散落

1.4.2可自动识别成人、小儿电极片，并根据电极片类型自动选择对应的除颤能量

1.4.3电极片上和主机均具有电极片粘贴方式示意图，防止粘贴错误，粘贴无效时有语音提示

1.4.4具有电极片有效期自检功能和电极片过期提示

1.4.5在待机状态，电极片与主机预先连接

1.4.6提供智能语音动画播报，智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片

1.5.屏幕/操作

1.5.17英寸彩色显示屏，分辨率不小于800×480像素，支持语音动画指导操作

1.5.2屏幕亮度：可根据环境光线亮度自动调节屏幕亮度

1.5.3提供3种语言支持，可一键快速切换中/英文/自定义3种语言

1.5.4支持成人/小儿患者类型快速一键切换，可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式

1.5.5屏幕可显示不小于6s的心电波形s

1.5.6CPR按压模式支持配置30:2、15:2和仅按压模式

1.6.数据传输和存储

1.6.1数据传输：支持内置WIFI/4G/5G无线数据传输功能，可将数据传输到AED管理平台

1.6.2数据管理：存储5h的ECG波形；可存储不少于1500份自检报告；支持1000条报警事件；可保存1h抢救现场录音

1.7维护与自检

1.7.1具有用户自检和设备自检功能；支持每日、每周、每月、每季度的设备自检

1.7.2提供设备状态指示灯：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态

1.7.3支持设备使用时实时自检和开机自检，检测主控模块、治疗模块、电源模块的状态

1.8机箱要求

1.8.1采用壁挂式机箱和立地式机柜，可定制外箱颜色和标语。

1.9、AED智能管理系统

1.9.1系统功能：支持AED设备信息维护、监控（自检、定位、报警、预警、位移监测）、维护日志、权限管理、急救人员管理、急救实时反馈等功能。提供地图显示模式，在AED地图上显示相关信息。

1.9.2系统反馈功能：设备运行状态显示，根据自检结果，正常/故障显示设备状态，故障时发出报警信息并发送消息到设备管理者；具有急救事件实时反馈功能，系统发送信息至设备绑定管理者或急救员，并自动显示所发生地位置信息。

1.9.3系统管理：要求提供采购人独立的授权管理账号（PC端），开放管理权限，支持采购人随时随地在手机、平板、电脑自行监管查看，通过分级授权和权限管理实现统一在线管理。15呼吸机（有创）1台一、基本特征

1.1适用于对成人、小儿、婴幼儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，中文操作界面。

1.2★采用≥12.1英寸彩色TFT电容触摸屏，屏幕角度0-30度可调（投标人须提供相关证明材料），分辨率1280*800。

1.3屏幕显示：≥4道波形同屏显示，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。

1.4≥140分钟内置后备可充电电池（1块电池），可选≥280分钟内置后备可充电电池（2块电池）。

1.5电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），方便进行转运。

1.6病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出。

1.7吸气安全阀和呼气安全阀组件可徒手拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止交叉感染。

1.8可选配呼末CO2监测，同时监测气道死腔VDaw和肺泡通气量Vtalv等参数，可以监测容积-二氧化碳（V-CO2）环图

二、呼吸模式及功能

2.1标配模式：V-A/C、V-SIMV、P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV5种通气模式

2.2可选高级模式:双水平气道正压通气DuoVent、自适应压力调节容量控制通气（PRVC、PRVC-SIMV）、压力释放通气APRV、压力支持通气-自主/时控通气PSV-S/T、容量支持通气VS等7种通气模式。

2.3其他功能：增氧、氧疗、吸痰、雾化、吸气保持、呼气保持、手动呼吸、叹息功能，可选呼末二氧化碳衍生功能、P-V工具、肺复张工具等功能。

2.4可选配自动智能插管补偿功能，选择不同孔径的气管插管，呼吸机可以自动调节送气压力，使插管末端的压力与呼吸机压力设置值保持一致。

2.5★具有智能同步技术：根据病人的肺特性，智能动态调节【呼气触发】至最佳值，提高人机同步，使病人呼吸更加舒适，减少治疗过程中频繁的呼吸机设置值调节。（投标人须提供相关证明材料）

2.6具有高流速氧疗功能，可以调节氧疗流速和氧浓度，具有湿化器，加温加湿气体，使病人呼吸更加舒适。

2.7可选内源性PEEP（PEEPi）测定及P-V工具，帮助择定最佳PEEP值。

2.8可选肺复张工具，在机械通气过程中给予高于常规平均气道压的压力并维持一定的时间，可以使更多的萎陷肺泡复张以及防止小潮气量通气所带来的继发性肺不张。

2.9★具备动态肺视图界面，以图形形式实时显示肺动力学参数。（投标人须提供相关证明材料）

三、设置参数

3.1潮气量：20ml-2200ml

3.2呼吸频率：1-100次/min

3.3SIMV频率：1-60次/min

3.4吸/呼比：4:1-1:10

3.5最大峰值流速：≥210L/min

3.6吸气压力：5-80cmH2O

3.7压力支持：0-80cmH2O

3.8压力触发灵敏度：-0.5—-10cmH2O

3.9流速触发灵敏度：0.5—15L/min

3.10氧疗流量：2~60L/min

四、监测参数

4.1压力监测：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测。

4.2每分钟呼出通气量：总的分钟通气量、自主呼吸的分钟通气量、泄漏的分钟通气量的监测。

4.3潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、支持潮气量的监测。

4.4呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测。

4.5波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间。

4.6具有吸入氧浓度的监测。

4.7可选配SpO2监测：脉搏氧饱和度SpO2、脉率Pulse的监测。

4.8具有72小时的趋势图、趋势表数据存储。

4.9具有压力-容积环图、流量-容积环图、流量-压力环图3种呼吸环监测，可选容积-CO2环监测。

4.10可选脱机辅助工具：口腔闭合压、最大吸气负压参数的监测。

五、其他功能

5.1呼吸机提供锁屏功能。

5.2呼吸波形及呼吸环可截图，屏幕导出保存U盘。

5.3可存储8000事件日志，包括报警日志和操作日志。

5.4具有顺应性补偿、泄漏补偿、海拔补偿、插管补偿功能。

5.5提供高压氧气气源和低压氧气气源两种方式。

5.6具有护士呼叫接口。16微量泵（双道）2台通道数：双通道一体机

注射器规格：10mL、20mL、30mL、50/60mL普通注射器

注射量范围：0mL~10000mL，＜100mL可按0.1mL递增或递减，≥100mL可按1mL递增或递减。

注射速度：10mL注射器：0.1mL/h~420mL/h，20ml注射器：0.1mL/h~650mL/h，30mL注射器：0.1mL/h~1000mL/h，50mL/60mL注射器：0.1mL/h~1600mL/h

快速输注：10ml：200-420ml/h；20ml：300-650ml/h；30ml：500-1000ml/h；50ml：800-1600ml/h。

速度增量：0.1mL/h~1600mL/h，＜100mL/h可按0.1mL/h递增或递减，≥100mL/h可按1mL/h递增或递减。

注射精度：±2%（注射器误差不大于1%）

注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式

双操作输入模式：按键和穿梭键

六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min

报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警

其他功能：注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口

历史记录功能：可记录不少于50000条使用记录

KVO:a)速度范围：0.1mL/h~1mL/h可调，可按0.1mL/h递增或递减；

b）KVO流速误差≤±5%

丸剂量注射速度：

10mL注射器：200mL/h~420mL/h

20ml注射器：300mL/h~650mL/h

30mL注射器：500mL/h~1000mL/h

50mL/60mL注射器：800mL/h~1600mL/h

丸剂量范围1mL~5mL；可按0.1mL递增或递减

阻塞灵敏度：高中低三档可选择，分别为：0.02MPa~0.07Mpa；0.05MPa~0.10MPa；0.08MPa~0.14Mpa。

工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：20%～90%；大气压力：860hPa～1060hPa；

存储环境温度：-20℃~﹢55℃，相对湿度：不超过93%无凝露，大气压力：700~1060hpa

电源类型：交流：220V/50Hz，电池：DC9.6V-10.1V

电池工作时间：内部电池充电完成后，在夜间模式/省电模式下，注射泵以5mL/h的速度进行注射：单通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。

整机功耗：≤30VA

尺寸：330（长）×125（宽）×225（高）（不含突出部分）mm

重量：约4.5kg

安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX4，可连续运行

适用范围：适用于医疗机构对患者静脉恒速注射

注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。17输液泵2台1.大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示，数值显示有小数位防错设计

2.输液器规格：标准PVC输液器，六档位设计

3.输液流速：1mL/h～1100mL/h，可按1mL/h递增或递减

4.输液量精度误差：±5%（普通输液器），泵内恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%

5.输液总量预置：1ml~9999ml，以1ml递增或递减

6.阻塞灵敏度：高（0.06MPa～0.1MPa）中（0.1MPa～0.14MPa）低（0.14MPa～0.18MPa）

三档可选，并动态实时阻塞压力指示（DPS）

7.KVO：4ml/h，当输液速度大于KVO速度时，输液完成以KVO速度运行；当输液速度小于KVO速度时，输液完成只发出报警，输液速度不变。

8.报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警

9.其他功能：

a)具有输液累计量显示功能。

b)具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功能。

c)具有快排、快输功能：停止状态为快排，速度为700ml/h，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，速度为700ml/h，用于对患者的快速输液。

d)具有“滴数/分”、“毫升/小时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式。

e)具有报警声消除功能，即静音功能。部分报警音在消除2分钟内再次启动。

f)具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。

g)具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录，并可保留8年以上。

10.电源电压：交流输入：AC220V/50Hz内部电池：DC9.6V~DC10.1V

11.功耗：不大于20VA

12.内置电池工作时间：电池连续充电时间不小于8小时，在30ml/h可连续工作3小时以上

13.安全分类：I类、带内部电源的BF型普通设备，防水等级：IPX1

14.工作环境：环境温度：10℃~30℃，相对湿度：30%~75%，大气压力：860hPa-1060hPa

15.输液泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作

16.存储环境：包装好的输液泵贮存在相对湿度不超过93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+55℃18营养泵2台1．流速：1mL/h～2000mL/h，可按1、5、10mL/h递增或递减

2．误差：速度误差：±5%（使用专用管路及营养液），流量误差：±5%（使用专用管路及营养液）

3．预置量：1ml~9999ml，以1、5、10ml递增或递减

4．阻塞灵敏度：高、中、低三档可选择,也可关闭。根据测试的营养泵运行时实时压力值，确定压力报警值三档范围为：高：70～120Kpa中：40～90Kpa低：20～60Kpa

5．报警功能：“气泡”、“阻塞”、“完成”、“开门”、“欠压”、“电池耗尽”、“操作遗忘”、“速度异常”“通讯异常”“超温”报警，且根据不同报警级别按照优先等级报警。

6．气泡：开、关

7．快排速度：600mL/h～2000mL/h

8．反抽冲洗：有

9．加热温度：范围：30℃～37℃精度：±5℃（室温，流速≤200mL/h）

10．连续工作：连续工作时间不小于24小时

11．内置电池工作时间：充电大于8小时，以100mL/h速度运行6小时以上欠压，欠压半小时后耗尽

12．功耗：≤75VA含加热部分

13．外形尺寸(mm)：150(长)×120(宽)×60(高)不含底座及突出部分

14．重量：约1.7kg

15．安全分类：П类和带内部电源以及具有应用部分的CF型

16．防水等级：主壳体：IPX5底座：IPX3

17．工作环境：环境温度：10℃～30℃；相对湿度：30%～75%（无结露）；大气压力：860hPa～1060hPa；

18．使用电源：交流输入：AC220V/50Hz内部电池：DC12V，外接电源：DC12V（可连接车载12V电源）

19．营养泵应在无强冲击振动，水和其它流体不能侵入装置内部，周围无腐蚀性气体的环境中工作。

20．存储环境：包装好的营养泵贮存在相对湿度不超过93%（无凝露），无腐蚀性气体通风良好的室内，且室内温度条件为：-20℃～+45℃。19身高体重仪1台1.操作方式：手动﹑自动两种方式可随意选择

2.身高测量方式：超声波测量

3.扫码登录：一维、二维码扫描登录

4.显示方式：

1）单色测量屏6.3英寸；

2）彩色广告屏8英寸

5.重力补偿值可根据用户使用地区的重力加速度值进行设定

6.测量范围：身高：30－200CM，体重：5－300KG

7.精确度：身高：±0.5CM，体重：±0.05KG

8.外形设计：整机外壳采用塑胶模具成型

9.打印方式：微型高速热敏打印机

10.裁纸方式：自动

11.语音提示：有

12.体型：国际通用体格指数（BMI)

13.数据输出格式：RS-232、蓝牙、网口

14.整机重量：≥36Kg20动态血压计1台一、记录仪

1.电源功率≤3VA

2.记录时间：24小时

3.存储方式：FLASH存储器

4.测量方法：振荡法（示波法）

5.测量次数：100次~512次（视电池容量而定）

6.示值范围：0mmHg–300mmHg

7.压力精度≤3mmHg

8.设备类型：BF型应用部分，防除颤型

9.工作环境：温度5℃~45℃，相对湿度10%~80%（无冷凝），大气压强80kPa~106kPa

10.双MCU，双传感器，双电磁阀，确保患者不会受到过高压力或过长时间的压力，符合欧洲标准EN60601-2-30对于血压设备的专用安全要求

11.记录仪设计结构紧凑，具备抗冲击和震动能力

12.高度集成化设计实现结构紧凑，从根本上提高了记录仪工作的可靠性，并具备抗冲击和抗震动功能，特别耐用

13.具有自动监测电池电力不足并自动停止工作的功能

14.预置病人信息于记录仪中，杜绝混淆，特别适合拥有较多记录仪的大医院用户

15.尺寸：95mm×73mm×31mm

16.重量：150g（不含电池）

17.电池：2节AA（5号）电池

18.标准套件（记录仪部分）：记录仪，标准成人袖带，背包

二、分析软件

1.通过记录下来的全信息血压脉动波形，可以客观鉴别血压测量结果的准确性、有效性。对于某些干扰引起误判，可以通过人工干预下的二次分析，重新再现真实血压结果。对于严重干扰引起的误判，可以选择删除，确保检测结果的真实可靠

2.丰富的趋势图、圆饼图、波形图、差分表、标准差、分类直方图和散点图等汇总窗口，为用户提供多种途径和角度分析病例数据

3.标准Excel数据表导出功能，尤其方便临床科研统计

4.判定阈值可调，满足特殊病人类型或临床研究需要

5.报告内容丰富详实，并且可编辑诊断注释并在报告首页打印出来

6.逻辑化的屏幕命令键，易于按图标操作

7.完善的病例管理21动态心电图机1台一、采集盒

（一）产品特点

1.小巧精美的记录仪可以最大限度保持受检者的日常生活形态

2.具有强大的抗干扰能力和宽泛的电极适应性能

3.特别设计的放大和模数转换电路，分辨率高达1/4096（12位数据），可以更加精细地反映ST段改变和SAECG

4.采集盒采用硬件检测起搏，较10000HZ采样率检测起搏具有更大的优势

5.大容量数据存储，72小时全部心电图数据毫无压缩地全信息存储

6.独立起搏记录通道，可设置起搏器的开关，起搏信号为双起搏信号通道记录，起搏通道可选

7.记录病人事件按键标志，配合病人日志，提供分析判读心电图的辅助参考

8.黑白LCD液晶显示屏，分辨率为128*64，具有实时显示，能够在完成佩带时实时观察心电图，立刻检验导联信号质量，避免因皮肤处理、电极或导联线等因素导致信号质量太差，有效降低因检测失败的重做率，节省时间和金钱

9.预置病人信息于记录仪中，杜绝混淆，特别适合拥有较多记录仪的用户

10.USB2.0技术实现快速回放，极大地提高工作效率

11.一节7号碱性电池可连续工作72小时以上，也可使用充电电池，绿色环保，成本更低廉

12.记录仪对每个导联具有脱落检测功能，导联脱落支持声音和液晶显示提示

13.具有电池电量检测的功能，具有电池电量低声音报警与显示器信息提示

14.通信功能：USB数据通信或SD卡读卡器

（二）技术参数

1.导联：为12通道，

2.电极：标配10电极，选配5电极

3.记录时间：24H、48H（选配）、72H（选配）（标准版采集盒只支持24H，增强版可选配48H、72H）

4.存储方式：SD卡（标配容量8GB），开机自检内存容量

5.采样率：常规256Hz，心室晚电位1024Hz，频率响应范围：为0.05~55Hz，心室晚电位为0.05~250Hz

6.心电灵敏度：5、10、20mm/mV

7.共模抑制比≥90dB

8.系统噪声≤50μVp-v

9.输入阻抗＞10MΩ

10.心电示值误差±5%

11.电源功率：<0.3W

12.灵敏阀≤50μV

13.动态输入范围：±5mV（叠加±300mV直流极化电压）

14.增益准确度：误差≤10%

15.增益稳定度：24小时改变≤3%

16.多路串扰：≤0.2mVp-v

17.最小信号：50uV

18.时间准确性：24小时误差≤30秒

19.工作制：连续运行工作制

20.外设接口：SD卡插槽、AAA7号干电池座、导联与USB综合接口

21.内部电池：1节AAA(7号)碱性电池，1.5V，800mAh，满足工作72小时

22.安全类别：II类，含内部电源，BF型应用部分

23.长×宽×高：71mm×54mm×17mm

24.重量：约42g（不含电池）

二、分析软件（增强版）

1.准确性经过AHA、MIT、NST等权威数据库测试软件分析功能；

2.快速的数据接收与自动分析功能，提高工作效率。

3.独创二阶分析技术，将繁复的人工逐个修正改为重新定义判定条件后的自动批处理，革命性的改变带来质的飞跃，以往重复耗时的工作现在只需瞬间便可完成。

4.软件分析准确，逐波标记，24小时心搏总数误差≤5‰

5.具有Demix反混淆分析功能，使自动分析快速、准确，模扳聚类后可将模扳的内的心电波形叠加,并能根据形态差异分辨出所需要的心搏并加以修改，可浏览、分析、修改波形

6.独特波形叠加窗口，浏览、编辑省时快捷，灵活多样的QRS波编辑手段：单个、行、列、全部，也可使用“画刷”功能。

7.高效的房颤/房扑自动分析和编辑功能；

8.准确识别QRS波，全模板覆盖，共分为室性、室上性、正常和干扰等12类，全天任何一个QRS波都被分类标识，并打上标记，保证了分析结果的透明性，也便于鉴别软件识别水平，决无滥竽充数之嫌。

9.判定阈值可调，满足特殊病人类型或临床研究需要。

10.逐波编辑工具，可以方便地在标准心电图上完成插入、删除和重新定义等编辑。

11.操作方便的测量工具提供“量规”功能，读数直接生成。

12.全面的ST段报告，ST段事件包括偏移量、持续时间、心率。

13.分析功能全面，除了基本的心律失常、ST段分析，还具有心率变异(HRV)时域、频域和非线性分析，起搏分析，QTc分析，房颤辅助分析，睡眠呼吸分析，心室晚电位(SAECG)时域和频域分析，心率震荡，T波交替分析等选配功能。

14.具有多种心电图浏览模式，包括标准心电图、心电图缩略图和页扫描等。在缩略图和页扫描浏览时，以不同颜色表示正常、干扰、室性心搏、室上性心搏、起搏心律，便于轻松快速阅读。

15.丰富的趋势图、统计表和分类直方图等。

16.可以编辑诊断注释并在报告首页打印出来。

17.打印报告可以标注用户的机构文字标识。

18.逻辑化的屏幕命令键，易于按图标操作。

19.自动报告结论，波形任意选择打印；

20.全面支持打印预览功能、彩色打印功能及网络光盘刻录系统；

21.丰富的即时心电图打印，便于医生对心率失常的发生和发展进行观察。22血压计3个产品为内置电池，可反复充电使用。测量方法：臂式/示波法。脉搏范围：40-199跳/分钟。显示方式：LCD数字显示。测量范围：0-280mmHg(0~37.3kPa)记忆组数：2*99组记忆。包装内含：电子血压计、臂带说明书(附保修卡)、usb数据线*1残疾人托养中心项目医疗设备采购商务条款▲供货期限合同签订之日起30天内完成供货。▲交货时间及地点舟山市岱山县采购单位指定地点。安装投标人必须提供标书中采购的所有设备安装和维护服务的全部内容，并在需要的时候配合完成整个设备的调试工作。若本标书中所采购的产品等方面的配置或要求中出现不合理或不完整的问题时，投标人有责任和义务在投标书中提出补充修改方案并征得本项目单位同意后付诸实施。所有产品均须由投标人送货上门并负责安装调试，采购人不再支付任何配送、安装、调试费用；自安装工作一开始，投标人应允许采购单位的工作人员一起参与现场的系统安装、测试、诊断及解决遇到的问题等各项工作；售后服务与培训要求1、售后服务1.1质量保证期及备件供应▲自设备最终验收合格之日起，投标人提供一年以上的免费保修服务。1.2培训计划中选人除安装调试时为用户进行免费操作培训外，还必须提供详细免费国内集中培训方案，以保证用户能熟练使用该系统。1.3技术服务提供快捷、周到、规范的技术服务，仪器设备或系统出现故障时，维修人员在接到通知后应立即应答，并在规定时间内到达现场，及时排除故障。1.4操作维护手册投标人应提供所有仪器设备详细的英文和中文操作手册，详细的系统操作和维护手册，详细的软件使用手册。1.5专用工具投标人应提供完整的专用工具，以便维护、维修所供仪器设备。2、培训要求2.1培训总则投标人除安装调试时为用户进行免费操作培训外，还必须提供详细免费培训方案，以保证用户能熟练使用该系统。2.2培训费用所有的培训费用必须计入投标总价。项目验收中标方在项目实施结束后应自行组织初验，初验通过后向采购方提出终验申请，采购方在收到申请的15天内组织验收工作。验收由采购方相关人员及中标方共同进行，对产品型号、标书要求的各项功能及中标方的投标文件逐条进行校对验收。投标报价与费用1、本项目的投标应以人民币报价，投标报价包括但不限于完成本项目所需的供货、运输、装卸、安装调试、标准配件、备品备件、售后服务、保险、企业管理费、利润、税金、招标代理服务费及合同实施过程中不可预见的风险费等为完成本次项目涉及的一切费用。2、中标人应根据采购清单报价，并计算投标总价。结算时根据采购人实际采购数量按实结算。3、投标人须自行承担因参加本项目投标所产生的费用。4、本项目只允许有一个报价，招标人不接受有选择、有条件的报价。5、招标代理服务费由中标单位支付，收费标准：17280元一次性包干。收款账户：户名:浙江恒诚工程管理咨询有限公司开户银行：工行舟山环城南路支行帐号：00042412▲付款方式合同签订且供应商开具增值税发票后7天内支付合同金额40%的预付款，验收合格且供应商开具增值税发票后支付剩余合同价款。

投标人须知投标人须知前附表序号内容说明及要求1项目名称岱山县残疾人托养中心项目医疗设备采购采购编号恒诚建代字[2024]C0332采购内容详见第二章采购需求组织方式分散采购委托代理3采购方式公开招标最高限价1600000元4项目预算1600000元5供货时间与地点供货期：合同签订之日起30天内完成供货供货地点：舟山市岱山县采购人指定地点6投标有效期90日历天（从开标截止之日起）。7评标办法综合评分法8签订合同中标通知书发出后10天内。9资金结算见第二章采购需求10投标报价与费用见第二章采购需求11履约保证金本项目无需履约保证金。12投标文件的组成1、投标文件由资格审查文件、商务及技术文件、报价文件三部份组成。2、本项目实行电子投标。13投标文件的递交1、投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件的传输递交，并可以补充、修改或者撤回电子投标文件。补充或者修改电子投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输递交。投标截止时间前未完成传输递交的，视为撤回投标文件。投标、响应截止时间后传输递交的投标、投标文件，将被政采云平台拒收。2、投标人可自行选择是否在投标截止时间前一天17:00前将以介质存储的数据电文形式的备份投标文件密封并在密封件上加盖单位公章后，通过邮寄（以签收时间为准）或派人递送的方式提交到备份文件提交地点。3、备份文件提交地点：舟山市定海区临城街道建设大厦C座8楼806室浙江恒诚工程管理咨询有限公司招标代理部，王赟博收，。4、投标人递交备份投标文件时，如出现下列情况之一的，将被拒收：1）未按规定密封或标记的投标文件；2）由于包装不妥，在送交途中严重损坏的；3）超过规定时间送达的；4）仅提供备份投标文件的，投标无效。5、当发生解密失败或未按时解密的，如投标人未按要求提交备份电子投标文件的，造成项目开评标活动无法进行下去的，投标无效，相关风险由投标人自行承担。14投标文件的密封要求1、投标人线上制作投标文件并采用CA数字证书进行电子签章及加密。2、投标人以介质储存的备份投标文件应