T-CFIAS 3016-2023 饲料添加剂 天（门）冬氨酸

Feedadditive—AsparticI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定饲料添加剂天（门）冬氨酸本文件适用于以玉米、淀粉、糖质等为主要原料通过微生物发酵或酶促转化，经提取下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改GB/T601化学试剂标准滴定溶液的GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6435—2014饲料中水GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T9724化学试剂pH值4别名、化学名称、分子式、相对分子质量和结构式4.1别名24.2化学名称4.4相对分子质量注：按2022年国际相对原子质量4.5结构式5技术要求5.1外观与性状5.2技术指标2-1]液和其他试剂，应按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备。试验方法规定的一些过程致危险情况，操作者应采取适当的安全和防）：展开剂：冰乙酸+水+正丁醇=混合溶液：茚三酮正丁醇溶液（0.2%）+乙酸溶液（2mol/L）=天（门）冬氨酸对照品：纯度≥液。称取天（门）冬氨酸对照品（）适量，加氨水溶液（）溶解并稀释天（门）冬氨酸20mg的对照溶液。吸取试样溶液、对照品溶液各5µL，分别点于同一硅胶G薄层板至斑点出现，立即观察。试样溶液所显主斑点的位4磨混匀，压片，扫描并记录红外光谱图。试样的红外吸收图谱应与标准品的图谱一致（平行做两份试验。称取试样0.1g，精确至0.01g，加无水甲酸（）5mL溶解后，加酸（）30mL，用高氯酸标V——试样溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mLV——空白溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mLc——高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/LM——天（门）冬氨酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/molM=133.10m——试样的质量的数值，单位为克（gw——试样的干燥失重测定的数值，单位为百分含量（%）；试验结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留至小数点后在重复性条件下，两次独立测定结果的绝对差值不大于0.水：GB/T668盐酸溶液：c（HCl旋光仪589.3±0.3）nm。mL，用滤纸（）过滤。调节滤液温度至（20±0.5）℃,按照GB/T613的规定执行。），-1表示，按式（2）计算：αm=·······································α——试样溶液在20℃时测得的旋光度的数值，单位为度(°);V——试样溶液的体积的数值，单位为毫升（mLl——旋光管的长度的数值，单位为分米（dmm——试样的质量的数值，单位为克（gw——试样的干燥失重测定的数值，单位为百分含量（%）。试验结果以平行测定结果的算术平均值表示，保留至小数点后6平行做两份试验。称取试样适量，精确至0.0001g，加水稀释制成0.50g/100mL天（门）酸溶液，摇匀，按照GB/T9724的规定执行。结果砷标准储备溶液（0.1mg/）：7准确移取砷标准溶液（）2mL，置于A瓶中，加盐酸（）5mL与80mm再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸（大小以能覆宜）盖上旋塞盖E并旋紧，密塞于A瓶上，并将A瓶置于25℃~40℃水浴中，反应45min，取岀溴化汞试样砷斑（）颜色不应深于标准砷斑（7.9）：8）：高温炉550±25）℃。加硫酸（）0.5mL～1mL使湿润，低温加热至放冷。加硝酸（）0.5mL，蒸干至氧化氮蒸气除尽后，放冷。乙酸盐缓冲液（）2.0mL，微热溶解后，移至纳氏比色管，加水稀释至25mL。后，移至纳氏比色管中，准确加入铅标准溶液（0）1mL，再加水稀释至2溶液（）的颜色不应深于标准对照溶液（组批8.2.2出厂检验项目为：外观与性状、天（门）冬氨酸含量、干燥