滨州市2023-2024学年高二下学期7月期末教学质量检测生物试题卷

滨州市2023-2024学年高二下学期7月期末教学质量检测生物2024.7注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。2.选择题答案必需使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂；非选择题必需使用0.5毫米签字笔书写。3.请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.生物科学史中蕴含着丰富的科学方法。下列说法错误的是A.细胞膜结构模型的探索过程中，反映了提出假说这一科学方法的作用B.细胞学说的建立过程中，通过不完全归纳法概括出了细胞结构的多样性和统一性C.研究各种细胞器结构和功能的过程中，运用差速离心法分离得到各细胞器D.光合作用原理的探究过程中，鲁宾和卡门运用对比实验证明O₂只来源于H₂O2.一亿年前绿藻X吞噬了固氮细菌Y，Y进化成了一种能够固氮的细胞器(硝基体)。研究发现，硝基体可合成大约一半自身所需蛋白质。下列说法错误的是A.硝基体和固氮细菌Y均可通过分裂的方式增殖B.硝基体固定的氮可能用于合成蛋白质、磷脂、叶绿素等化合物C.细胞呼吸可为硝基体合成蛋白质、固氮等生命活动提供能量D.X、Y中均有部分蛋白质需要内质网和高尔基体的加工才具有活性3.非结合态的S1P蛋白酶可以切割高尔基体中的胆固醇调节元件结合蛋白(SREBP)将其激活，激活的SREBP进入细胞核并促进脂肪等脂质合成相关基因的表达。尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是肝糖原合成中的一种中间代谢物，UDPG进入高尔基体后与S1P蛋白酶相结合进而调节脂质代谢。下列说法正确的是A.脂肪的组成元素与糖类相同，二者在机体内可大量进行相互转化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通过核孔运输C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表达，缓解脂肪肝D.胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，可参与血液中蛋白质的运输4.牛胰核糖核酸酶(RNaseA)是由一条肽链构成的RNA水解酶，β—巯基乙醇可破坏RNaseA的二硫键，尿素可破坏RNaseA的氢键。用β一巯基乙醇和尿素同时处理RNaseA，会使其失去活性，若只去除β-巯基乙醇，其活性仅恢复到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢复到90%左右。下列说法错误的是A.RNaseA催化RNA分解的过程中需要消耗水B.维持RNaseA空间结构的因素中，氢键比二硫键的作用更重要C.蛋白质变性时氨基酸之间的氢键、二硫键以及肽键可能会遭到破坏D.RNaseA分别经β-巯基乙醇、尿素处理后均能与双缩脲试剂发生紫色反应5.植物细胞急性膨胀后，通过调节使细胞体积收缩称为调节性体积减小(RVD)。研究发现RVD过程中Cl-、K+通过相应的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制剂对RVD影响的实验结果如图所示。下列说法正确的是A.实验0~1min，细胞内渗透压低于外界溶液B.实验1~6min，低渗溶液中细胞发生质壁分离复原过程C.过表达酪氨酸激酶基因会提高细胞RVD过D.实验1~2min，实验组和对照组细胞的细胞壁对原生质体均有一定的压力6.为研究适合啤酒生产中糖化阶段的酶及反应条件，研究人员在每组的1~4号试管中均加入1mL淀粉溶液,1号不加酶,2、3、4号分别加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后检测实验结果如下表所示。下列说法正确的是组别反应温度(℃)甲冰浴++++++++++—乙室温++++++++++一丙60++++——一丁85++++++++—A.本实验的自变量是酶的种类和反应温度B.工业生产中应使用α-淀粉酶在85℃下进行糖化C.应在室温下将淀粉和酶溶液混匀后在相应温度下保温D.在冰浴和85℃条件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更显著7.P酶通过提高氧化磷酸化(有氧呼吸第三阶段)强度进而提升运动耐力，AR蛋白可将乳酸转移至P酶特定氨基酸位点进行乳酰化修饰。细胞内氧气含量的降低会抑制AR蛋白降解但不影响其合成。研究者用小鼠进行持续高强度运动模拟实验，检测肌细胞中相关指标，结果如下表。下列说法正确的是检测指标运动0min运动30minP酶相对活性(%)P酶乳酰化水平(%)9A.本实验中氧化磷酸化过程发生在线粒体基质中B.乳酸在细胞质基质中生成，可运输至线粒体内发挥作用C.持续高强度运动诱发P酶乳酰化水平升高，使运动耐力上升D.持续高强度运动将导致AR蛋白含量降低8.黑条矮缩病毒(SDV)与白背飞虱细胞膜上相关受体蛋白(ITGB3)识别侵染到细胞内后，激活细胞自噬，其正在组装和成熟的病毒颗粒可吸附在自噬体膜上。外壳蛋白P10可以与溶酶体膜上的受体蛋白LAMP1互作，操纵白背飞虱细胞自噬，使部分SDV逃过防御，相关过程如图所示。下列说法错误的是A.SDV与ITGB3结合后以胞吞的方式进入细胞内B.白背飞虱细胞内自噬体、线粒体都属于双层膜结构C.P10与LAMP1互作阻断溶酶体和自噬体的融合不利于病毒的传播D.在营养缺乏的条件下，通过细胞自噬可获得维持生存所需的物质和能量9.醪糟是由糯米或大米经过发酵而制成的一种酒精浓度较低，甜酸适口的传统发酵食品。为开发具有香菇风味的醪糟，某研究小组设计了以下实验流程。下列说法错误的是A.蒸饭后冷却才能加入甜酒曲的原因是防止高温将菌种杀死B.发酵过程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品质不一与菌种差异、杂菌情况不明等有关D.醪糟制作过程中不需严格控制无氧条件也可以产生酒精10.关于“菊花的组织培养”实验，下列说法正确的是A.实验中使用的培养皿、解剖刀均需要灭菌，滤纸无需灭菌B.诱导愈伤组织形成时每日需要给予适当时间和强度的光照C.诱导形成试管苗的过程中应先诱导生根，后诱导生芽D.实验中不同阶段的培养基需调整生长素和细胞分裂素的比例11.下图是获得孤雄单倍体胚胎干细胞(AG-haESCs)的过程示意图。下列说法正确的是A.为保证细胞培养的无菌环境，培养过程中应将培养瓶盖拧紧B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隐性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎发育至囊胚中任何一个细胞D.去除细胞核的卵母细胞在精子刺激下不能完成减数分裂Ⅱ12.利用PCR可以快速获取目的基因，其中耐高温的DNA聚合酶发挥了极其重要的作用，某同学绘制的DNA聚合酶作用原理图如下，其中正确的是13.杜仲为中国特有的名贵药材，杜仲橡胶延长因子基因(EuREF1)的部分碱基序列如下图所AUG和UAA分别为起始密码子和终止密码子。为研究EuREF1的功能，构建的基因表达载体通过农杆菌转化法导入烟草细胞。下列说法正确的是A.可推测该基因的转录模板链为α链引物I引物ⅢB.ATG是RNA聚合酶识别和结合的部位ATGGC………………AATTAAα链C.应选择引物Ⅰ和引物Ⅳ扩增出EuREF1TACCG………………CTTAATTβ链D.实验过程中农杆菌、烟草细胞都是受体细胞引物Ⅱ引物Ⅳ14.启动子有以下三种类型：组成型启动子、诱导型启动子、组织特异性启动子。与诱导型和组织特异性启动子不同，组成型启动子在所有细胞中持续性发挥作用。下列说法错误的是A.基因表达载体中目的基因的上游必须含有启动子B.乳腺生物反应器中应使用组织特异性启动子C.mRNA逆转录获得的cDNA中含有启动子D.诱导物作用于诱导型启动子可激活或抑制目的基因的表达15.我国科研人员借助CRISPR/Cas9技术对小麦的基因进行编辑，获得了抗白粉病小麦。CRISPR/Cas9基因编辑工作原理如图所示。下列说法错误的是A.基因编辑过程中通过Cas9特异性识别目标DNA的碱基序列B.Cas9-sgRNA复合物与限制酶均可断开特定部位的磷酸二酯键C.基因编辑小麦没有引入外源基因，理论上来说其安全性高于传统转基因作物D.sgRNA序列越短，进行基因编辑的过程中“脱靶”的风险越大二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。16.线粒体胞吐(MEx)是指线粒体通过进入迁移体(一种囊泡结构)被释放到细胞外的过程。MEx常作为线粒体受损的重要指标。为研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用红色荧光标记了线粒体的细胞进行相应操作，操作及结果如图1和2。下列说法正确的是A.MEx过程体现了生物膜具有一定的流动性B.药物C使线粒体受损，K蛋白可以显著促进正常细胞的MExC.在MEx过程中D蛋白和K蛋白的功能具有对抗作用D.MEx过程中迁移体的移动与细胞骨架有关17.下图甲表示某哺乳动物体内精原细胞减数分裂的过程，图乙为该动物体内细胞分裂过程中相关数量变化曲线图的一部分。下列说法正确的是A.细胞①→②细胞核内分子水平的变化为DNA复制和蛋白质合成B.不考虑染色体变异，细胞③可能存在0或1或2条Y染色体C.若BC表示减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期，纵坐标可为染色体和核DNA的比值18.反硝化细菌在无氧环境中能进行如下反应：2NO+18.反硝化细菌在无氧环境中能进行如下反应：2NO+10e−+12H+→⋯⋯N2O→N2,为从活性污泥中筛选分离出耐高温的反硝化细菌用于提升高温工业污水的脱氮效率，实验室中筛选目的菌的流程如下图所示。下列说法错误的是注：BTB即溴麝香草酚蓝；本实验中BTB培养基的初始pH为6.8，颜色为绿色A.BTB培养基应以硝酸盐为唯一氮源且置于高温、O₂充足的环境中培养B.活性污泥样品梯度稀释后可用接种环划线的方式将样液涂布在BTB培养基上C.相比图中计数方法，使用细菌计数板对反硝化细菌计数的结果偏低D.不考其他生理过程对培养基pH的影响，反硝化细菌菌落周围呈蓝色19.肿瘤细胞的迁移侵染能力可以通过以下实验检测：将在无血清培养液中饥饿处理的细胞悬液加入上室中，下室中培养液中含有血清并添加了化学引诱剂，有迁移侵染能力的细胞能分解两室隔膜上的基质胶并通过隔膜进入下室。下列说法错误的是A.进入下室的肿瘤细胞数量越多，说明肿瘤细胞的分裂能力越强B.需将培养皿置于含适宜浓度CO₂的培养箱中，以刺激细胞呼吸C.应将培养液pH设定为7.2~7.4，渗透压与细胞内液相等D.下室的培养液中通常还含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素等成分20.生物兴趣小组进行了DNA的粗提取与鉴定实验，实验材料为不同温度(20℃、-20℃)条件下保存的花菜、辣椒和蒜黄，DNA鉴定结果如图所示，其中吸光相对值越高表示DNA含量相对越多。下列说法错误的是A.高温导致DNA变性不影响二苯胺试剂与DNA的显色反应B.相同温度条件下，该实验中使用蒜黄能提取到更多的DNAC.使用同种实验材料的情况下，低温环境抑制了DNA水解酶的活性从而提高了DNA的提取量D.DNA粗提取时将研磨液离心，应在沉淀物中加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来提取DNA第Ⅱ卷(选择题共55分)三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.(11分)动物细胞中部分结构的功能如图所示。溶酶体膜上转运蛋白异常会导致阿尔茨海默病(AD)等神经退行性疾病的发生。注：CLC-7可维持溶酶体膜电位，从而有助于溶酶体内H+浓度升高(1)进入高尔基体的蛋白质经加工后有的进入溶酶体，有的被分泌到细胞外，据图分析原因是。(2)溶酶体酶和分泌蛋白形成过程中共同经过的具膜细胞器有。(3)M6P受体数量减少会(填“抑制”或“促进”)衰老细胞器的分解，原因是。(4)溶酶体pH升高会导致β淀粉样蛋白(Aβ)在溶酶体中降解受阻是AD的病因之一。据图分析溶酶体pH升高会导致Aβ聚集的原因是，溶酶体pH升高的原因可能①H+转运蛋白数量过少②H+转运蛋白基因过表达③CLC-7活性升高④CLC-7数量过少22.(13分)拟南芥类囊体膜上的电子传递包括线性电子传递和环式电子传递，电子经PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等复合体传递，最终产生NADPH的过程称为线性电子传递。若电子经PSI传递回PQ则会形成环式电子传递，如图所示。强光下，电子也会传递给(0₂生成ROS，ROS会损伤光反应的相关蛋白质形成光抑制。(1)线性电子传递的最初电子供体是，最终电子受体是，而在有氧呼吸过程中产生的H+和e⁻最终受体是。物质甲在卡尔文循环中的作用是(2)图1中Y侧是(填“类囊体腔侧”或“叶绿体基质侧”)，光照下Y侧的H+浓度升高的原因是：①②H+经PQ(填“逆浓度梯度”或“顺浓度梯度”)由X侧运输至Y侧。(3)环式电子传递的存在可以(填“缓解”或“提高”)光抑制，原因是。(4)若强光下提高叶肉细胞内CO₂浓度，光抑制会，原因是。23.(10分)利用现代生物工程技术培育某种氨基酸高产大肠杆菌菌种并应用于生产，具有很高的经济价值。(1)为培育氨基酸高产菌株，可采用诱变育种、(答出2种)等方法。(2)通过诱变使细菌的氨基酸代谢途径中断，可以起到积累某些氨基酸的效果。经诱变后产生的部分营养缺陷型菌株只丧失了一种氨基酸的合成能力。为确定这些细菌属于何种营养缺陷型，可以采用生长谱法：使用法将待测菌种接种在如下固体培养基上，其中甲为完全培养基，乙为不含氨基酸的基本培养基。将大肠杆菌所需的21种氨基酸进行如下表所示分组。在乙培养基上相互独立的6个区域中，将每组氨基酸混合溶液分别滴在其中一个区域，经培养后有的突变株只能在某个区域形成菌落，据此可判断出种氨基酸营养缺陷型大肠杆菌；每种氨基酸营养缺陷型大肠杆菌最多只能在 个区域生长。组别氨基酸组合1赖氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸亮氨酸异亮氨酸2缬氨酸精氨酸苯丙氨酸酪氨酸色氨酸组氨酸3苏氨酸蛋氨酸苯丙氨酸谷氨酸脯氨酸天冬氨酸4丙氨酸胱氨酸酪氨酸谷氨酸甘氨酸丝氨酸5鸟氨酸亮氨酸色氨酸脯氨酸甘氨酸谷氨酰胺6胍氨酸异亮氨酸组氨酸天冬氨酸丝氨酸谷氨酰胺(3)为使选育成功后的菌种数量满足发酵工业生产要求，需要在发酵之前进行，原因是。发酵过程的中心环节是。24.(10分)血清中谷胱甘肽S-转移酶(GST)水平是表征肝损伤的有效指标。研究人员制备了抗GST的单克隆抗体(mAb)用于肝损伤诊断试剂盒的制备。mAb的大致制备流程如下图所示。(1)免疫小鼠时