第五章　第7讲　物质结构与性质的综合题-2025年高中化学高考备考

第五章物质结构与性质元素周期律第7讲物质结构与性质的综合题课标要求核心考点五年考情核心素养对接能从微粒的空间排布及其相互作用的角度对生产、生活、科学研究中的简单案例进行分析，举例说明物质结构研究的应用价值，如配合物在生物、化学等领域的广泛应用，氢键对于生命的重大意义物质结构与性质的综合考查2023全国乙，T35；2023全国甲，T35；2023北京，T15；2023山东，T16；2023年1月浙江，T17；2023年6月浙江，T17；2022全国乙，T35；2022北京，T15；2022广东，T20；2022重庆，T18；2022湖南，T18；2022河北，T17；2022福建，T141.宏观辨识与微观探析：能从原子、分子水平分析常见物质及其反应的微观特征；能联系物质的组成和结构解释宏观现象；能从物质的微观结构说明同类物质的共性和不同类物质性质的差异及原因。2.证据推理与模型认知：能对复杂的化学问题情境中的关键要素进行分析以建立相应的模型；能选择不同模型综合解释或解决复杂的化学问题命题分析预测物质结构与性质是全国卷的选考内容，也是部分省市单独命题的基本考查内容。考查的知识点琐碎，常选用新颖素材创设命题情境，综合考查原子的核外电子排布，电离能、电负性大小比较，分子结构与性质，晶体结构与性质，晶胞的相关计算等，考查考生对微观粒子结构和性质的认知能力，体现了对宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知化学学科核心素养的考查考点物质结构与性质的综合考查1.物质结构常见考点剖析（1）以原子或离子结构为主线的考查角度（2）以分子结构为主线的考查角度（3）以晶体结构为主线的考查角度2.性质比较及解释类问题模型构建（1）“原因解释”类试题的解题流程（2）模型构建叙述结构→阐述原理→得出结论1.[以原子或离子结构为主线考查][2022全国乙]卤素单质及其化合物在科研和工农业生产中有着广泛的应用。回答下列问题：（1）氟原子激发态的电子排布式有ad，其中能量较高的是d。（填标号）a.1s22s22p43s1 b.1s22s22p43d2c.1s22s12p5 d.1s22s22p33p2（2）卤化物CsICl2受热发生非氧化还原反应，生成无色晶体X和红棕色液体Y。X为CsCl。解释X的熔点比Y高的原因CsCl是离子晶体，ICl是分子晶体。（3）α－AgI晶体中I－离子作体心立方堆积（如图所示），Ag＋主要分布在由I－构成的四面体、八面体等空隙中。在电场作用下，Ag＋不需要克服太大的阻力即可发生迁移。因此，α－AgI晶体在电池中可作为固体电解质。已知阿伏加德罗常数为NA，则α－AgI晶体的摩尔体积Vm＝12×5043×10－36NAm3·mol－解析（1）因为基态氟原子的电子排布式是1s22s22p5，其中b、c不是9个电子，不能表示氟原子的核外电子排布，故选ad；3p能级的能量高于3s能级，从2p能级激发1个电子到3s能级比从2p能级激发2个电子到3p能级需要的能量低，故a和d相比，d能量较高。（2）卤化物CsICl2受热发生非氧化还原反应，则反应前后Cs、I均为＋1价，Cl为－1价，因此生成的无色晶体X是CsCl，红棕色液体Y是ICl。CsCl是离子晶体，而ICl是分子晶体，故CsCl的熔点比ICl的高。（3）因为1个α－AgI晶胞含有2个Ag＋，即2个AgI，其体积V晶胞＝5043×10－36m3，故α－AgI晶体的摩尔体积Vm＝12×V晶胞·NA＝12×5043×10－36NAm3·mol－2.[以分子结构为主线考查][2022广东]硒（Se）是人体必需微量元素之一，含硒化合物在材料和药物领域具有重要应用。自我国科学家发现聚集诱导发光（AIE）效应以来，AIE在发光材料、生物医学等领域引起广泛关注。一种含Se的新型AIE分子Ⅳ的合成路线如下：（1）Se与S同族，基态硒原子价电子排布式为4s24p4。（2）H2Se的沸点低于H2O，其原因是水分子之间可以形成氢键。（3）关于Ⅰ～Ⅲ三种反应物，下列说法正确的有BDE。A.Ⅰ中仅有σ键B.Ⅰ中的Se—Se键为非极性共价键C.Ⅱ易溶于水D.Ⅱ中原子的杂化轨道类型只有sp与sp2E.Ⅰ～Ⅲ含有的元素中，O电负性最大（4）Ⅳ中具有孤对电子的原子有Se、O。（5）硒的两种含氧酸的酸性强弱为H2SeO4＞H2SeO3（填“＞”或“＜”）。（6）我国科学家发展了一种理论计算方法，可利用材料的晶体结构数据预测其热电性能，该方法有助于加速新型热电材料的研发进程。化合物X是通过该方法筛选出的潜在热电材料之一，其晶胞结构如图1，沿x、y、z轴方向的投影均为图2。①X的化学式为K2SeBr6。②设X的最简式的式量为Mr，晶体密度为ρg·cm－3，则X中相邻K之间的最短距离为12×34×Mrρ×NA×解析（1）Se位于第四周期，与S同族，为第ⅥA族元素，最外层电子数为6，所以基态硒原子价电子排布式为4s24p4。（2）水分子之间可以形成氢键，所以H2Se的沸点低于H2O的。（3）苯环中碳原子为sp2杂化，六个碳原子之间存在大π键，所以Ⅰ中不仅有σ键，还有大π键，A错误；Se—Se键为非极性共价键，B正确；Ⅱ为典型的烃类有机物，难溶于水，C错误；Ⅱ中碳碳双键和苯环中的碳原子均为sp2杂化，碳碳三键中的碳原子为sp杂化，D正确；同一周期，从左到右元素电负性逐渐增大，同一主族，从上到下元素电负性逐渐减小，所以Ⅰ～Ⅲ含有的元素中，O电负性最大，E正确。（5）H2SeO4和H2SeO3可表示为（HO）2SeO2和（HO）2SeO，H2SeO3中Se为＋4价，而H2SeO4中Se为＋6价，H2SeO4中Se的正电性高，导致Se—O—H中O的电子向Se偏移，更易电离出H＋，所以硒的两种含氧酸的酸性强弱为H2SeO4＞H2SeO3。（6）①由题图可知，的个数为6×12＋8×18＝4，K位于晶胞内，K的个数为8，所以X的化学式为K2SeBr6。②根据晶胞结构沿x、y、z轴方向的投影可得相邻K之间的最短距离为边长的12，设边长为anm，则ρ＝4×Mr（a×10－7）3×NA，所以a＝34×3.[以晶体结构为主线考查][2023全国甲]将酞菁－钴酞菁－三氯化铝复合嵌接在碳纳米管上，制得一种高效催化还原二氧化碳的催化剂。回答下列问题：（1）图1所示的几种碳单质，它们互为同素异形体，其中属于共价晶体的是金刚石，C60间的作用力是范德华力。 图1（2）酞菁和钴酞菁的分子结构如图2所示。酞菁分子中所有原子共平面，其中p轨道能提供一对电子的N原子是③（填图2酞菁中N原子的标号）。钴酞菁分子中，钴离子的化合价为＋2，氮原子提供孤对电子与钴离子形成配位键。（3）气态AlCl3通常以二聚体Al2Cl6的形式存在，其空间结构如图3a所示，二聚体中Al的轨道杂化类型为sp3。AlF3的熔点为1090℃，远高于AlCl3的192℃，由此可以判断铝氟之间的化学键为离子键。AlF3结构属立方晶系，晶胞如图3b所示，F－的配位数为2。若晶胞参数为apm，晶体密度ρ＝84NA（a×10－10解析（1）题图1所示物质为碳元素形成的不同单质，互为同素异形体。金刚石是碳原子间通过共价键形成的立体网状结构，为共价晶体；石墨属于混合型晶体，C60为典型的分子晶体；碳纳米管是纳米级石墨晶体，C60间的作用力是范德华力。（2）酞菁分子中所有原子共平面，由酞菁的结构可知，酞菁分子中间有一个空腔，由8个碳原子和8个氮原子围成，这个空腔存在一个18电子的大π键，其中两个—NH—基团各提供两个p电子，其他的氮原子和碳原子各提供一个p电子，故p轨道能提供一对电子的N原子是③号N原子，钴酞菁分子中钴离子的化合价为＋2，氮原子提供孤对电子与钴离子形成配位键。（3）根据AlCl3形成的二聚体结构，可知每个Al和4个Cl成键，杂化轨道类型为sp3。AlF3的熔点远高于AlCl3，则AlF3为离子晶体，铝氟之间形成的是离子键。由AlF3中的原子个数比，可知该晶胞中顶点为Al3＋，棱上为F－，则与F－距离最近的Al3＋有2个，即F－的配位数为2。1个晶胞中Al3＋数目为8×18＝1，F－数目为12×14＝3，即1个晶胞中含1个AlF3，根据晶胞的参数可知，晶体密度ρ＝84NA1.[2021湖南]硅、锗（Ge）及其化合物广泛应用于光电材料领域。回答下列问题：（1）基态硅原子最外层的电子排布图为，晶体硅和碳化硅熔点较高的是SiC（填化学式）；（2）硅和卤素单质反应可以得到SiX4。SiX4的熔沸点SiF4SiCl4SiBr4SiI4熔点/K183.0203.2278.6393.7沸点/K187.2330.8427.2560.7①0℃时，SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4呈液态的是SiCl4（填化学式），沸点依次升高的原因是SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4均为分子晶体，分子晶体的熔沸点由分子间作用力（范德华力）决定，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，气态SiX4分子的空间结构是正四面体；②SiCl4与N－甲基咪唑（）反应可以得到M2＋，其结构如图所示：N－甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2、sp3，H、C、N的电负性由大到小的顺序为N＞C＞H，1个M2＋中含有54个σ键；（3）如图是Mg、Ge、O三种元素形成的某化合物的晶胞示意图。①已知化合物中Ge和O的原子个数比为1∶4，图中Z表示O原子（填元素符号），该化合物的化学式为Mg2GeO4；②已知该晶胞的晶胞参数分别为anm、bnm、cnm，α＝β＝γ＝90°，则该晶体的密度ρ＝7.4×1023NAabcg·cm－3（设阿伏加德罗常数的值为NA，用含a、解析（1）硅原子核外有14个电子，其基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p2，其最外层的电子排布图为；晶体硅、碳化硅均属于共价晶体，原子半径Si＞C，故键长C—Si＜Si—Si，键能C—Si＞Si—Si，则熔点碳化硅＞晶体硅。（2）①0℃对应273K，由表中数据可分析出0℃时，SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4中呈液态的为SiCl4。SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4均为分子晶体且结构相似，分子晶体的熔沸点由分子间作用力（范德华力）决定，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，因此SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4熔沸点依次升高；SiX4分子的中心原子的价层电子对数＝4＋4－4×12＝4，根据价层电子对互斥模型判断该分子的空间结构为正四面体。②根据杂化轨道理论可分析出N－甲基咪唑分子中碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3；同周期主族元素从左到右，电负性逐渐增大，则电负性N＞C，CH4中H显正价，C显负价，则电负性C＞H，故电负性由大到小的顺序为N＞C＞H；单键为σ键，双键中一个为σ键，一个为π键，故1个M2＋中含有54个σ键。（3）①根据均摊法，晶胞中X的个数为8×18＋6×12＋3＋4×14＝8，Y的个数为4，Z的个数为16，由于Ge与O的原子个数比为1∶4，故图中Z表示O原子；该化合物的化学式为Mg2GeO4。②该晶胞质量为4×（24×2+73+16×4）NAg，体积为a×10－7×b×10－7×c×10－7cm3，所以晶体密度为2.[2022重庆]配位化合物X由配体L2－（如图）和具有正四面体结构的[Zn4O]6＋构成。（1）基态Zn2＋的电子排布式为1s22s22p63s23p63d10（或[Ar]3d10）。（2）L2－所含元素中，电负性最大的原子处于基态时电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形；每个L2－中采取sp2杂化的C原子数目为8个，C与O之间形成σ键的数目为8个。（3）X晶体内部空腔可吸附小分子，要增强X与H2O的吸附作用，可在L2－上引入BC。（假设X晶胞形状不变）A.—Cl B.—OHC.—NH2 D.—CH3（4）X晶体具有面心立方结构，其晶胞由8个结构相似的组成单元（如图）构成。X晶胞的组成单元X晶胞的组成单元的对角面中[Zn4O]6＋与L2－配位示意图①晶胞中与同一配体相连的两个[Zn4O]6＋的不同之处在于排列方向不同或取向不同。②X晶体中Zn2＋的配位数为4。③已知键长为dnm，理论上图中A、B两个Zn2＋之间的最短距离的计算式为3a－2dnm。④已知晶胞参数为2anm，阿伏加德罗常数的值为NA，L2－与[Zn4O]6＋的相对分子质量分别为M1和M2，则X的晶体密度为3M1＋M2a3N解析（1）基态Zn原子核外有30个电子，电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s2，则基态Zn2＋的电子排布式为1s22s22p63s23p63d10。（2）L2－所含元素有C、H、O，其中电负性最大的为O，基态O原子电子占据的最高能级为2p，其电子云轮廓图为哑铃形。L2－中苯环上碳原子、形成碳氧双键的碳原子采取sp2杂化，每个L2－中采取sp2杂化的C原子共8个。单键为σ键，双键含1个σ键，故C与O之间形成σ键的数目为8个。（3）要增强X与H2O的吸附作用，引入的基团需能与H2O形成氢键，因此可在L2－上引入—OH、—NH2。（4）①由题图知，晶胞中与同一配体相连的两个[Zn4O]6＋的不同之处在于排列方向不同或取向不同。②1个[Zn4O]6＋上、下、左、右、前、后共有6个L2－，每个L2－与[Zn4O]6＋形成2个Zn←O配位键，1个[Zn4O]6＋含有4个Zn←O配位键，则1个[Zn4O]6＋中Zn2＋形成的配位键数目为6×2＋4＝16，1个Zn2＋的配位数为4。③图中A、B两个Zn2＋之间的最短距离为晶胞组成单元的体对角线长度－Zn—O键长的2倍，即（3a－2d）nm。④X晶胞的组成单元中，[Zn4O]6＋的个数为8×18＝1，L2－的个数为12×14＝3，该组成单元的质量为3M1＋M2NAg，体积为（a×10－7cm）3，则X的晶体密度为3M1＋M2NAg÷（a1.硼（B）、钴（Co）和锰（Mn）形成物质时比较复杂和变化多端。（1）基态Co的价层电子排布式为3d74s2，在第二周期主族元素中，第一电离能比B低的元素是Li。（2）硝酸锰是工业制备中常用的催化剂，Mn（NO3）2中NO3－的空间结构为平面三角形；写出两种与NO3－互为等电子体的微粒的化学式：CO32（3）①偏硼酸根离子的一种无限长的链式结构如图1所示，其化学式可表示为（BO2）nn－（或BnO2n图1②一种五硼酸根离子的结构如图2所示，其中B原子的杂化方式为sp3、sp2。图2解析（1）Co是27号元素，其基态原子的价层电子排布式为3d74s2；同一周期主族元素，元素的第一电离能随着原子序数的增大而整体呈增大的趋势，但第ⅡA族元素的第一电离能大于第ⅢA族元素，第ⅤA族元素的第一电离能大于第ⅥA族元素，所以第二周期主族元素中第一电离能比B低的元素是Li。（2）NO3－的中心原子N的价层电子对数为3＋5+1－3×22＝3，没有孤电子对，NO3－的空间结构为平面三角形；与NO3－互为等电子体的粒子含有4个原子、价电子总数为24，有CO32－、SO3、BF3等。（3）①根据“均摊法”，无限长的链式偏硼酸根离子结构中，一个B原子占有O原子的数目为1＋2×12＝2，所以其化学式可表示为（BO2）nn－或BnO2nn－。2.[2024浙江名校联考]钙钛矿材料具有可设计性，其吸光能力远高于晶硅材料。钙钛矿常由H、N、O、Ca、Ti、卤素等元素形成。（1）基态Ti原子的价电子排布图为。与Ti位于同一周期且含有相同未成对电子数的主族元素为Ge、Se。（2）下列说法正确的是BC（填字母）。A.CH3NH3＋中C原子与B.N、O元素的第二电离能大小顺序为O＞NC.CaTiO3的组成元素的电负性大小顺序是O＞Ti＞CaD.SiCl4的相对分子质量大于SiO2，所以SiCl4的沸点大于SiO2解析（1）Ti为22号元素，基态Ti原子的电子排布式为[Ar]3d24s2，价电子排布图为。Ti的未成对电子数为2，与Ti位于同一周期且含有相同未成对电子数的主族元素，其电子排布式为[Ar]3d104s24p2、[Ar]3d104s24p4，对应元素分别为Ge、Se。（2）CH3NH3＋中C原子形成4个σ键，无孤电子对，杂化类型为sp3，N原子形成4个σ键（其中1个为配位键），无孤电子对，杂化类型为sp3，A项错误；O元素失去1个电子后2p能级为半充满结构，则O的第二电离能大于N的第二电离能，B项正确；CaTiO3的组成元素的电负性大小顺序是O＞Ti＞Ca，C项正确；SiCl4为分子晶体，SiO2为共价晶体，SiCl4的沸点小于SiO2，D3.[2023贵州贵阳部分中学质检]某科研团队报道了一组铁铜双金属有机化合物用于催化在水汽置换条件下的苯甲醛还原反应。已知铁铜双金属有机化合物的结构如图所示（R代表的是烃基，L代表的是复杂基团）。（1）基态铜原子的价电子排布式为3d104s1。（2）该物质中碳元素的杂化方式为sp、sp2、sp3。（3）如表是Fe和Cu部分电离能的数据，请解释I2（Fe）小于I2（Cu）的主要原因：Cu失去一个电子后成为Cu＋，Cu＋的价电子排布式是全充满的3d10，再失去第二个电子时，需要的能量比较多，Fe失去一个电子后成为Fe＋，其价电子排布式为3d64s1，再失去第二个电子，需要的能量相对较低。元素FeCu第一电离能I1/（kJ·mol－1）759746第二电离能I2/（kJ·mol－1）15611958（4）Cu可以形成多种配合物，[Cu（NH3）4]2＋是常见的配合物，具有对称的空间结构。其中两个NH3被两个CN－取代，能得到两种不同结构的产物，则[Cu（NH3）4]2＋的空间结构为正方形，一个CN－中σ键和π键的数目之比为1∶2。（5）NH3可以与多种金属离子形成络合物，且NH3极易溶于水，原因与氢键有关，则NH3的一水合物的结构式为，理由是NH3·H2O是由于NH3和H2O之间存在氢键而形成的，其结构可能有2种情况：，根据NH3·H2O⇌NH4＋＋OH－，可以推测正确的结构式为。（6）以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标。Fe和Cu在自然界常以硫化物的形式存在，一种四方结构的晶胞结构及部分原子的分数坐标如下。xyzCu000Fe0.50.50写出该晶胞中距离Cu（0，0，0）最近的S的坐标参数：（34，14，18）、（14，34，18）、（14，14，38）解析（1）铜是29号元素，基态铜原子的价电子排布式为3d104s1。（2）饱和碳原子是sp3杂化，五元碳环中碳原子是sp2杂化，—CO中碳原子是sp杂化。（4）根据[Cu（NH3）4]2＋的组成判断其空间结构应该是正四面体形或者正方形，其中两个NH3被两个CN－取代的产物有两种，所以是正方形。CN－中C、N之间是三键，所以一个CN－中σ键和π键的数目之比为1∶2。（6）由晶胞结构可知，在该晶胞中距离Cu（0，0，0）最近的S原子有三个，坐标参数分别是（34，14，18）、（14，34，18）、（14，14，38），根据均摊法可知，一个该晶胞中有4个铜原子、4.[2023山东济宁检测改编]锂离子电池能够成为产业发展方向，主要基于其拥有较高的能量重量比和能量体积比等多项特性，正极材料为钴酸锂、锰酸锂和磷酸亚铁锂材料等。（1）工业上以FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺（）为原料制备磷酸亚铁锂。基态Cl原子的价电子的轨道表示式为，其在元素周期表中的位置为第三周期第ⅦA族，O、N、P的电负性由大到小的顺序为O＞N＞P。（2）锂离子电池可采用离子液体作为电解质，两种离子液体的结构分别为。1mol化合物Ⅰ中含有23molσ键；化合物Ⅱ中阳离子的空间结构为四面体形。传统的有机溶剂大多易挥发，而离子液体有相对难挥发的优点，原因是有机溶剂通过分子间作用力结合而成，而离子液体通过阴、阳离子结合形成离子键，离子键作用力大于分子间作用力。（3）实验室可利用硝酸锰受热分解制备锰的一种氧化物（晶胞结构如图所示）。①该锰的氧化物中Mn的化合价为＋4，请在下图中画出沿z轴方向的投影图。②已知Mn和O的半径分别为mpm和npm，则该晶体的空间利用率为4π（2m3解析（1）氯原子的价电子排布式为3s23p5，价电子的轨道表示式为；Cl是第三周期第ⅦA族元素；同周期从左至右，元素的电负性逐渐增大，O的电负性大于N，同主族从上至下，元素的电负性逐渐减小，N的电负性大于P，故电负性O＞N＞P。（2）1mol化合物Ⅰ中含有23molσ键。化合物Ⅱ中阳离子的中心原子N的价层电子对数为4＋5－1－42＝4，N采取sp3杂化，阳离子的空间结构为四面体形。传统的有机溶剂都是不带电的分子，通过分子间作用力结合而成，而离子液体通过阴、阳离子结合形成离子键，离子键作用力大于分子间作用力，故离子液体相对难挥发。（3）①由题图可知，1个锰的氧化物晶胞中Mn的个数为1＋18×8＝2，O的个数为2＋12×4＝4，则该锰的氧化物的化学式为MnO2，O的化合价为－2，则Mn的化合价为＋4。该晶胞沿z轴方向的投影图为。②该晶体的1个晶胞中含有2个Mn和4个O，已知Mn和O的半径分别为mpm和npm，1个晶胞中Mn和O的总体积为（43πm3×2＋43πn3×4）pm3＝43π（2m3＋4n3）pm3，1个晶胞的体积为a2bpm3，该晶胞的空间利用率为435.[双氢键][2023广西南宁测试]科学家研究发现氮化硼负载镍（Ni/BN）催化剂在甲烷和二氧化碳的催化重整的反应中具有优异的抗积炭性能。制备金刚石型BN的一种方法为NaBH4BH+H2O（OH）3NH（1）基态镍原子的M层电子排布式为3s23p63d8。（2）上述制备方法中涉及的B、C、N、O元素，第一电离能由大到小的排序是N＞O＞C＞B。（3）BH4－转变为B（OH）3后，B原子的杂化轨道类型由sp3变为sp2（4）分子之间除范德华力外，还有可能形成氢键，处于不同环境的氢原子也有可能显不同的电性，带相反电性的两个氢原子会形成一种新的作用力，叫双氢键。比较沸点：氨硼烷（H3N—BH3）＞（填“＞”“＜”或“＝”）乙烷（H3C—CH3），并说明原因氨硼烷分子间既能形成氢键又能形成双氢键，增强了氨硼烷分子间的相互作用，使沸点大幅升高。（5）MgxNiyH2x是一种储氢材料。MgxNiyH2x晶胞形状为如图立方体，Ni原子占据顶点和面心，Mg处于八个小立方体的体心。该化合物的化学式为Mg2NiH4，已知该晶体的密度为ρg·cm－3，则Ni和Mg之间的最短距离为3444ρNA×34×1010解析（1）镍为28号元素，基态Ni原子的M层电子排布式为3s23p63d8。（2）同周期元素从左至右，第一电离能呈现增大的趋势，但由于基态N原子的2p轨道处于半充满稳定状态，故其第一电离能大于O的第一电离能，则第一电离能N＞O＞C＞B。（3）BH4－中B原子形成4个B—H键，B原子周围有4个成键电子对，无孤电子对，采取sp3杂化，B（OH）3中每个B原子形成3个B—O键，且不含孤电子对，采取sp2杂化。（4）电负性N＞H＞B，则H3N—BH3中与N相连的H呈正电性，与B相连的H呈负电性，由题意可知，氨硼烷（H3N—BH3）分子间既能形成氢键又能形成双氢键，增强了氨硼烷分子间的作用力，因此氨硼烷的沸点高于乙烷的沸点。（5）Ni位于顶点和面心，其个数为8×18＋6×12＝4，Mg处于八个小立方体的体心，其个数为8，根据该储氢材料的化学式MgxNiyH2x可知，该化合物的化学式为Mg2NiH4，则晶胞的质量为4×111NAg，又晶体的密度为ρg·cm－3，故晶胞的棱长为34×111NAρcm，根据晶胞结构可知，Ni和Mg的最短距离为晶胞体对角线长度的6.[2023山东潍坊模拟]氢燃料的储存是氢燃料电池应用的关键，储氢材料能可逆地大量吸放氢，在氢的储存与输送过程中是一种重要载体。回答下列问题：（1）某种镧镍合金储氢材料的晶体结构单元如图所示。基态Ni原子核外有2个未成对电子。（2）晶体结构单元中La原子的配位数为18，该合金的密度约为0.33g·cm－3，则该晶体结构单元的体积为6.6×109pm3（保留两位有效数字，已知阿伏加德罗常数的值为6.02×1023）。（3）钠铝合金储氢后的化学式为NaAlH4，其阴离子的中心原子的价电子对数为4，该离子的空间结构是正四面体形。（4）十二氢－N－乙基咔唑（）是一种有机储氢材料，该材料储氢后的脱氢是技术关键，PdCu/rGO合金催化剂能在较低温度下使其达到脱氢的目的。脱氢机理如图。储氢后的十二氢－N－乙基咔唑为图中的X，则X中碳原子的杂化方式有1种，钯铜合金纳米催化剂中微粒之间的作用力是金属键，脱氢的化学方程式是催化剂＋6H2↑。解析（1）基态Ni原子的核外电子排布式为[Ar]3d84s2，3d能级上有2个未成对电子。（2）以该结构单元中上层面心上的La为研究对象，由图中数据知，距其最近的Ni个数为1