2022-2023年度广东省职业院校学生专业技能大赛（中职组）工业分析检验赛项竞赛规程

2022-2023年度广东省职业院校学生专业技能

大赛（中职组）工业分析检验赛项竞赛规程

一、赛项名称

赛项编号：ZZ-44

赛项名称：工业分析检验

赛项组别：中职组

赛项归属产业：石油化工

二、竞赛目的

工业分析检验赛项是依据中职教育工业分析与检验相关专业教学改革

与发展需要，提升学生工作岗位实际操作能力、培养学生职业能力而设置。

通过化学与仪器分析两大模块的操作考核，考查学生产品质量监控的意识

及现场分析与处理样品的能力；考查学生工作效率、文明生产、安全生产

的职业素养；考查学生执行国家质量标准规范的能力。以竞赛为抓手，培

养适应产业发展需要的技术技能型人才，实现专业与产业对接、课程内容

与职业标准对接，展示“紧跟市场、贴近行业、依托企业、对接岗位”的

教学成果，提高毕业学生满意率和优秀率，增强职业教育在社会的影响力。

三、竞赛内容

工业分析检验赛项竞赛内容依据企业岗位和职业标准要求并参照

“2020年全国职业院校技能大赛改革试点赛工业分析检验赛项试题”进行

设计，设立化学分析实践操作及仪器分析实践操作两个赛项。

1

化学分析实践操作考核题目：未知试样溶液（Ⅰ）中磺基水杨酸的测

定；仪器分析实践操作考核题目：分光光度法测定未知试样溶液（II）中

磺基水杨酸含量。上述项目由每位参赛选手独立连续完成，竞赛时长为210

分钟。

四、竞赛方式

（一）竞赛以团队方式进行，统计参赛队的总成绩进行排序。

（二）参赛队伍组成：每个参赛队由2名选手组成，男女不限。每队

选手由同一所学校组成，不能跨校组队。每位参赛选手独立完成化学分析

和仪器分析两项技能操作考核，竞赛计算团体两人的总成绩，成绩相等情

况下，以团体两人总时长短者优先。

（三）竞赛采取多场次进行，各队选手参赛场次按参赛队报名顺序进

行抽签确定。

（四）赛场的赛位号统一编制。参赛队技能操作比赛前凭参赛证、身

份证到指定地点检录，经2次加密抽签决定赛位号，抽签结束后，随即按

照抽取的赛位号进场，然后在对应的赛位上完成竞赛规定的工作任务。赛

位号不对外公布，抽签结果密封后由保密裁判统一保管，在评分结束后开

封统计成绩。

2

五、竞赛流程

（一）竞赛流程

选手独立完成实践操作考核项目及经抽签决定比赛场次，学校队伍由

院校报名顺序决定。

（二）具体时间安排

竞赛从报到日到结束的具体流程安排。

日期时间工作内容

8:00～9:00参赛队报到，发放参赛证、摆放比赛仪器

8:00～9:00裁判员报到，熟悉比赛评分细则

9:00～9:30开幕式

9:30～10:30领队会议（抽签）；选手熟悉比赛场地

第一天

9:30～10:30裁判员培训会议

13:30～14:00选手抽签及赛前准备

14:00～17:30操作考核

19:30～21:30裁判员阅卷

8:00～8:30选手抽签及赛前准备

8:30～12:00操作考核

第二天13:30～14:00选手抽签及赛前准备

14:00～17:30操作考核

19:30～21:30裁判员阅卷

8:00～8:30选手抽签及赛前准备

8:30～12:00操作考核

第三天14:00～16:00裁判员阅卷

16:30～17:00成绩录入

17:00～17:30闭幕式

第四天全天离会返程

3

（三）抽签流程

1．比赛过程实行二级加密；

2．各参赛学校领队按各校报名序号抽取各学校选手出场顺序（场次

号），考生在候考区抽取工位号。

六、赛卷说明

本赛项只设实验操作考核，实践操作考核是在条件完全相同下的实操

项目，最终是根据选手分析的准确性、精密度等综合评分。正式比赛试题

由专家组依据竞赛规程和样题模式进行编制，编制3套正式比赛试题。正

式比赛试题编制完成后，专家组要按照专家承诺书的要求做好保密工作，

并于比赛的前5天将密封后的3份正式赛题交付大赛执委会保存。

正式比赛时，由省教育厅选派的大赛督察员从3套试题中随机任意抽

取一套试题作为比赛用题。

试题一：

（一）试题内容

竞赛项目：未知试样溶液中磺基水杨酸（SSA）的测定

1．HSE

请说明本实验中有关HSE方面主要的问题和应对措施。

2．实验目的

（1）标定氢氧化钠标准滴定溶液；

（2）确定未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的含量；

4

（3）工作曲线制作；

（4）测定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸的含量；

（5）完成实验报告。

3．完成总时间

210min。

4．仪器设备、试剂清单

电子天平（精度0.1mg）

主要设备

紫外分光光度计UV-1800PC-DS2

（主办方提供）

电炉（可调封闭电炉）

称量瓶（不同规格）（主办方提供）

1cm石英比色皿2个（自带）

滴定管（聚四氟）（自带）

容量瓶（不同规格）（自带）

主要玻璃器皿吸量管（不同规格）（自带）

移液管（不同规格）（自带）

锥形瓶（不同规格）（自带）

量筒（不同规格）（自带）

烧杯（不同规格）（自带）

酚酞指示剂

氢氧化钠标准滴定溶液0.1mol/L

主要试剂和溶液

基准邻苯二甲酸氢钾

（主办方提供）

未知试样溶液（I）

未知试样溶液（II）

5

5．实验

标定氢氧化钠标准滴定溶液（0.1mol/L）

用减量法（不得用去皮）准确称取0.6g已在105～110℃的电烘箱中干

燥至恒重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾（KHP），加无二氧化碳的水溶解，加

酚酞指示液，用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并

保持30s。同时做空白试验，并计算氢氧化钠标准滴定溶液的浓度（mol/L）。

平行测定4次。

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]按下式计算：

m1000

c(NaOH)

（V1V2）M(KHP)

式中：

m—邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克（g）；

V1—氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）；

V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）；

M(KHP)—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)

[M(KHC8H4O4)=204.22]。

未知试样溶液（I）中磺基水杨酸（SSA）的测定

移取未知磺基水杨酸试样溶液（I）25mL于250mL锥形瓶中，滴加酚酞

指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s为终

点，记录氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积。平行测定4次。

计算被测未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的浓度和平行测定的相对极

差。

未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的浓度按下式计算：

1c(NaOH)V(NaOH)

c(C7H6O6S)

2V实

6

式中：

c(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

V实—25mL移液管实际体积，单位为毫升（mL）；

分光光度法测定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸（SSA）含量

该测定中玻璃计量器具用标示值。

(1)工作曲线制作

①将上述测定的未知试样溶液（I）配制成适合于分光光度法对未知磺

基水杨酸试样（II）中磺基水杨酸含量测定的工作曲线使用的磺基水杨酸

标准溶液[注：摩尔质量按二水合磺基水杨酸计，

1

M(C7H6O6S·2H2O)=127.11g/mol]。

2

②标准系列溶液配制：用吸量管移取不同体积的工作曲线使用的磺基

水杨酸标准溶液不同的体积于6个100mL容量瓶中，配制成分光光度法测

定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量的标准系列溶液。

③测定：以蒸馏水为参比，在235nm波长处进行吸光度测定。以浓度

为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。

(2)未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量的测定

①测定：确定未知试样溶液（II）的稀释倍数，配制待测溶液于所选

用的100mL容量瓶中，按照工作曲线制作时相同的测定方法，在235nm波

长处进行吸光度测定。平行测定3次。

②由测得吸光度从标准工作曲线查出待测溶液中磺基水杨酸的浓度，

根据未知试样溶液（II）的稀释倍数，求出未知试样溶液（II）中磺基水

杨酸含量。

7

(3)未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量按下式计算：

xn

式中：

——未知试样溶液（II）中磺基水杨酸的浓度，μg/mL；

x——从标准工作曲线查得的待测溶液中磺基水杨酸的浓度，μg/mL；

n——未知试样溶液（II）的稀释倍数。

6．报告

请完成一份报告，应包括：实验过程中必须做好的健康、安全、环保

措施；实验过程记录、数据处理、结果评价和问题分析。

（二）成绩评定

1．评分标准制定原则

依据工业分析与检验专业人才培养目标能力要求设定评分和评分细则。

2．评分方法

(1)实践操作成绩

采用过程评价与结果性评分相结合。过程性评价部分：每一个现场裁

判员依据选手现场实际操作情况、操作质量和文明操作情况，按照操作评

分细则实施过程评判，裁判长确认，在监督人员的现场监督下进行现场成

绩确定。结果性评定部分：现场考核结束后，裁判依据真值和选手现场测

定的结果进行精密度和准确度的评定。实践操作考核每项满分为100分。

(2)成绩的计算

成绩取每队两位选手总分。

(3)竞赛名次按照得分高低排序。当总分相同时，再分别按照完成的

时间排序。

8

(4)成绩公布方式

计分员将解密后的各参赛队竞赛成绩进行汇总制表，经裁判长、监督

组签字后在指定地点，以纸质形式向全体参赛队进行公布。公布2小时无

异议后，将赛项总成绩的最终结果录入赛务管理系统。

3．实践操作评分标准

(1)过程性评分

序作业配考核扣得

操作要求扣分说明

号项目分记录分分

HSE操作过程中正确穿戴实验没有使用或使用不当根据实际

1

及实服、手套、口罩等防护用品情况酌情扣分

一

验室实验过程中具有环保意识，

1根据实际情况酌情扣分

管理按实验室要求规范操作

检查天平水平

清扫天平在规定量±5%～±10%内每错一

基准

称量动作正确个扣0.2分，超过±10%每错一

二物的2

称量范围不超过±5%个扣0.5分，其他每错一项扣

称量

称量范围最多不超过±10%0.5分，扣完为止

复原天平

从容量瓶或原瓶中直接移取溶

润洗方法正确

液，每错一个扣1分

不吸空

移取调刻线前擦干外壁

三4

溶液调节液面操作熟练

每错一个扣0.5分，扣完为止

移液管竖直

移液管尖靠壁

放液后停留约15秒

正确试漏不试漏，扣0.5分

终点控制熟练

每错一个扣1分，扣完为止

终点判断正确

滴定

四5按照规范要求

操作不规范扣1分，扣完为止

完成空白试验

以读数差在±0.02mL为正确，

读数正确

每错一个扣1分，扣完为止

正确润洗吸量管吸量管未润洗或用量明显较多

正确试漏扣1分

溶液

五5容量瓶未试漏扣1分

配制

定容准确溶液稀释体积不准确且未重新配

制，每个扣0.5分，扣完为止

9

序作业配考核扣得

操作要求扣分说明

号项目分记录分分

仪器预热，预热时间大于

20min

分光

手拿吸收池毛面，不用滤纸

光度

擦吸收池透光面

六计仪2每错一项扣0.5分，扣完为止

吸收池中溶液量适当（吸收

器操

池体积的2/3至4/5）

作

参比溶液选择正确

比色皿用后洗净、擦干

原始原始数据记录不用其他纸

七1每错一项扣0.5分，扣完为止

记录张记录，记录及时准确

清洗玻璃仪器、吸收池

结束关闭仪器电源

八1每错一项扣0.5分，扣完为止

工作按规定处理废物和废液

整理工作台

文明仪器摆放整齐，废纸废物不

九1每错一项扣0.5分，扣完为止

操作乱扔乱倒

称量失败，每重称一次倒扣2

基准物的称量

分。

溶液配制失误，重新配制的，每

溶液配制次倒扣3分。开始吸光度测量后

不允许重配制溶液。

移取溶液后出现失误，重新移

重大移取溶液

取，每次倒扣3分。

失误

滴定操作重新滴定，每次倒扣5分

倒扣

现场裁判应核对校正体积校正

分项

正确进行滴定管体积校正值，如出现体积校正值伪造数据

十（本

的情况，按照篡改数据处理

项最

玻璃仪器每次倒扣5分，分光光

多倒损坏仪器

度计扣10分并赔偿相关损失

扣10

未知溶液的稀释方法出现假平行，扣10分

分）

由于仪器本身的原因造成数据

丢失，重新测定不扣分。其他情

况每重新测定一次倒扣3分。

重新测定吸光度

（测定工作曲线和未知液吸光

度值时，只有在下一个数据测定

前，此数据能重新测定）

十总时比赛不延时，到规定时间终止比

210分钟完成

一间赛。

说明：扣分数值不能超过配分项数值；倒扣分从总分中扣除；篡改（如伪造、凑数据等）

测量数据的，总分以零分计。

10

(2)结果评分

序作业考核内配考核扣得

考核要求扣分说明

号项目容分记录分分

按项目和描述扣

HSE描述2描述正确、全面

分

每错一个扣0.5

数据记录1规范记录数据，不缺项

分，扣完为止

十记录

数据处理过程完整计算错误每错一

二及处

计算2计算过程及结果正确。（由于第个扣0.5分，扣完

理

一次错误影响到其他不再扣分）。为止

有效数有效数字位数保留正确或修约每错一个扣0.5

1

字保留正确分，扣完为止

相对极差≤0.10％扣0分

0.10％＜相对极差≤0.20％扣2分

标定结

0.20％＜相对极差≤0.30％扣4分

果精密10

0.30％＜相对极差≤0.40％扣6分

度

0.40％＜相对极差≤0.50％扣8分

相对极差＞0.50％扣10分

∣相对误差∣≤0.10％扣0分

0.10％＜∣相对误差∣≤0.20％扣2分

标定结

0.20％＜∣相对误差∣≤0.30％扣4分

果准确10

0.30％＜∣相对误差∣≤0.40％扣6分

度

0.40％＜∣相对误差∣≤0.50％扣8分

∣相对误差∣＞0.50％扣10分

化学未知试相对极差≤0.10％扣0分

十

分析样溶液0.10％＜相对极差≤0.20％扣2分

三

结果（I）的0.20％＜相对极差≤0.30％扣4分

磺基水0.30％＜相对极差≤0.40％6

10扣分

杨酸浓0.40％＜相对极差≤0.50％扣8分

度平行

测定的相对极差＞0.50％扣10分

精密度

未知试∣相对误差∣≤0.10％扣0分

样溶液0.10％＜∣相对误差∣≤0.20％扣2分

（I）的0.20％＜∣相对误差∣≤0.30％扣4分

磺基水0.30％＜∣相对误差∣≤0.40％6

10扣分

杨酸浓0.40％＜∣相对误差∣≤0.50％扣8分

度测定

的准确∣相对误差∣＞0.50％扣10分

度

11

序作业考核内配考核扣得

考核要求扣分说明

号项目容分记录分分

待测溶未知液每超出吸

液的吸待测溶液的吸光度在0.200≤吸光度范围范围1

2

光度光度范围≤0.800个扣1分，扣完为

止

七个点

不足七个点、不均

均匀分均匀

2匀或不合理扣2

布且合合理

分

理

标准系大部分（≥4个点）

列溶液的吸光度在

2正确

的吸光0.2~0.8之间，否

度则扣2分

未知试吸光度值的极差=0.001扣0分

样溶液吸光度值的极差=0.002扣2分

（II）中吸光度值的极差=0.003扣4分

磺基水吸光度值的极差=0.0046

10扣分

仪器杨酸含吸光度值的极差=0.005扣8分

十

分析量测定

四

结果的精密吸光度值的极差＞0.005扣10分

度

r≥0.999999扣0分

0.999995≤r＜0.999999扣1分

0.99999≤r＜0.999995扣2分

工作曲

100.99995≤r＜0.99999扣4分

线线性

0.9999≤r＜0.99995扣6分

0.9995≤r＜0.9999扣8分

r＜0.9995扣10分

未知试∣相对误差∣≤0.5％扣0分

样溶液0.5％＜∣相对误差∣≤1.0％扣1分

（II）中1.0％＜∣相对误差∣≤1.5％扣2分

磺基水1.52.03

5％＜∣相对误差∣≤％扣分

杨酸含2.0％＜∣相对误差∣≤2.5％扣4分

量测定

的准确∣相对误差∣＞2.5％扣5分

度

称量数据、滴定管读数、吸光度

十否决

读数未经裁判同意不可更改，否

五项

则以作弊、伪造数据论处

说明：总分最低为零分。

12

试题二：

（一）试题内容

竞赛项目：未知试样溶液中磺基水杨酸（SSA）的测定

1．HSE

请说明本实验中有关HSE方面主要的问题和应对措施。

2．实验目的

（1）标定氢氧化钠标准滴定溶液；

（2）确定未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的含量；

（3）工作曲线制作；

（4）测定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸的含量；

（5）完成实验报告。

3．完成总时间

210min。

4．仪器设备、试剂清单

电子天平（精度0.1mg）

主要设备

紫外分光光度计UV-1800PC-DS2

（主办方提供）

电炉（可调封闭电炉）

称量瓶（不同规格）（主办方提供）

1cm石英比色皿2个（自带）

滴定管（聚四氟）（自带）

容量瓶（不同规格）（自带）

主要玻璃器皿吸量管（不同规格）（自带）

移液管（不同规格）（自带）

锥形瓶（不同规格）（自带）

量筒（不同规格）（自带）

烧杯（不同规格）（自带）

13

酚酞指示剂

氢氧化钠标准滴定溶液0.1mol/L

主要试剂和溶液

基准邻苯二甲酸氢钾

（主办方提供）

未知试样溶液（I）

未知试样溶液（II）

5．实验

标定氢氧化钠标准滴定溶液（0.1mol/L）

用减量法（不得用去皮）准确称取0.6g已在105～110℃的电烘箱中干

燥至恒重的基准试剂邻苯二甲酸氢钾（KHP），加无二氧化碳的水溶解，加

酚酞指示液，用待标定的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，并

保持30s。同时做空白试验，并计算氢氧化钠标准滴定溶液的浓度（mol/L）。

平行测定4次。

氢氧化钠标准滴定溶液的浓度[c(NaOH)]按下式计算：

m1000

c(NaOH)

（V1V2）M(KHP)

式中：

m—邻苯二甲酸氢钾质量，单位为克（g）；

V1—氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）；

V2—空白试验消耗氢氧化钠溶液体积，单位为毫升（mL）；

M(KHP)—邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)

[M(KHC8H4O4)=204.22]。

未知试样溶液（I）中磺基水杨酸（SSA）的测定

准确称取未知磺基水杨酸试样溶液（I）6g于250mL锥形瓶中，加入

25mL蒸馏水，滴加酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉

14

红色，并保持30s为终点，记录氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积。平行

测定4次。

计算被测未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的浓度和平行测定的相对极

差。

未知试样溶液（I）中磺基水杨酸的浓度按下式计算：

1

c(NaOH)×V(NaOH)×M(2SSA)

ωSSA%=×100

式中：ms×1000

c(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；

V(NaOH)—氢氧化钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；

1

M（SSA）=M(C7H6O6S·2H2O)=127.11g/mol]。

12

分2光光度法测定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸（SSA）含量

该测定中玻璃计量器具用标示值。

(1)工作曲线制作

①将上述测定的未知试样溶液（I）配制成适合于分光光度法对未知磺

基水杨酸试样（II）中磺基水杨酸含量测定的工作曲线使用的磺基水杨酸

标准溶液。

②标准系列溶液配制：用吸量管移取不同体积的工作曲线使用的磺基

水杨酸标准溶液不同的体积于6个100mL容量瓶中，配制成分光光度法测

定未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量的标准系列溶液。

③测定：以蒸馏水为参比，在235nm波长处进行吸光度测定。以浓度

为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准工作曲线。

15

(2)未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量的测定

①测定：确定未知试样溶液（II）的稀释倍数，配制待测溶液于所选

用的100mL容量瓶中，按照工作曲线制作时相同的测定方法，在235nm波

长处进行吸光度测定。平行测定3次。

②由测得吸光度从标准工作曲线查出待测溶液中磺基水杨酸的浓度，

根据未知试样溶液（II）的稀释倍数，求出未知试样溶液（II）中磺基水

杨酸含量。

(3)未知试样溶液（II）中磺基水杨酸含量按下式计算：

xn

式中：

——未知试样溶液（II）中磺基水杨酸的浓度，μg/mL；

x——从标准工作曲线查得的待测溶液中磺基水杨酸的浓度，μg/mL；

n——未知试样溶液（II）的稀释倍数。

6．报告

请完成一份报告，应包括：实验过程中必须做好的健康、安全、环保

措施；实验过程记录、数据处理、结果评价和问题分析。

（二）成绩评定

1．评分标准制定原则

依据工业分析与检验专业人才培养目标能力要求设定评分和评分细则。

2．评分方法

(1)实践操作成绩

采用过程评价与结果性评分相结合。过程性评价部分：每一个现场裁

判员依据选手现场实际操作情况、操作质量和文明操作情况，按照操作评

分细则实施过程评判，裁判长确认，在监督人员的现场监督下进行现场成

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绩确定。结果性评定部分：现场考核结束后，裁判依据真值和选手现场测

定的结果进行精密度和准确度的评定。实践操作考核每项满分为100分。

(2)成绩的计算

成绩取每队两位选手总分。

(3)竞赛名次按照得分高低排序。当总分相同时，再分别按照完成的

时间排序。

(4)成绩公布方式

计分员将解密后的各参赛队竞赛成绩进行汇总制表，经裁判长、监督

组签字后在指定地点，以纸质形式向全体参赛队进行公布。公布2小时无

异议后，将赛项总成绩的最终结果录入赛务管理系统。

3．实践操作评分标准

(1)过程性评分

序作业配考核扣得

操作要求扣分说明

号项目分记录分分

HSE及1操作过程中正确穿戴实验没有使用或使用不当根据实际

实验服、手套、口罩等防护用品情况酌情扣分

一室管

1实验过程中具有环保意识，

理按实验室要求规范操作根据实际情况酌情扣分

检查天平水平

清扫天平在规定量±5%～±10%内每错

基准称量动作正确一个扣0.2分，超过±10%每错

二物的20.5

称量称量范围不超过±5%一个扣分，其他每错一项

称量范围最多不超过±10%扣0.5分，扣完为止

复原天平

检查天平水平

清扫天平在规定量±5%～±10%内每错

1称量动作正确0.210%

三未知2一个扣分，超过±每错

称量称量范围不超过±5%一个扣0.5分，其他每错一项

称量范围最多不超过±10%扣0.5分，扣完为止

复原天平

正确试漏不试漏，扣0.5分

终点控制熟练

每错一个扣1分，扣完为止

终点判断正确

四滴定7

操作按照规范要求1

完成空白试验不规范扣分，扣完为止

以读数差在±0.02mL为正确，

读数正确每错一个扣1分，扣完为止

17

序作业配考核扣得

操作要求扣分说明

号项目分记录分分

正确润洗吸量管吸量管未润洗或用量明显较多

扣1分

溶液5容量瓶未试漏扣1分

五配制正确试漏溶液稀释体积不准确且未重新

配制，每个扣0.5分，扣完为

定容准确止

仪器预热，预热时间大于

20min

分光手拿吸收池毛面，不用滤纸

光度擦吸收池透光面

六计仪2每错一项扣0.5分，扣完为止

吸收池中溶液量适当（吸收

器操2/34/5

作池体积的至）

参比溶液选择正确

比色皿用后洗净、擦干

原始1原始数据记录不用其他纸张0.5

七记录记录，记录及时准确每错一项扣分，扣完为止

清洗玻璃仪器、吸收池

关闭仪器电源

八结束1每错一项扣0.5分，扣完为止

工作按规定处理废物和废液

整理工作台

文明1仪器摆放整齐，废纸废物不0.5

九操作乱扔乱倒每错一项扣分，扣完为止

1称量失败，每重称一次倒扣2

基准物及未知的称量分。

溶液配制失误，重新配制的，

溶液配制每次倒扣3分。开始吸光度测

量后不允许重配制溶液。

移取溶液后出现失误，重新移

移取溶液取，每次倒扣3分。

重大滴定操作重新滴定，每次倒扣5分

失误现场裁判应核对校正体积校正

倒扣正确进行滴定管体积校正值，如出现体积校正值伪造数

分项据的情况，按照篡改数据处理

十（本

玻璃仪器每次倒扣5分，分光

项最10

多倒损坏仪器光度计扣分并赔偿相关损

扣10失

分）未知溶液的稀释方法出现假平行，扣10分

由于仪器本身的原因造成数据

丢失，重新测定不扣分。其他

情况每重新测定一次倒扣3

重新测定吸光度分。（测定工作曲线和未知液

吸光度值时，只有在下一个数

据测定前，此数据能重新测定）

十总时210比赛不延时，到规定时间终止

一间分钟完成比赛。

说明：扣分数值不能超过配分项数值；倒扣分从总分中扣除；篡改（如伪造、凑数据等）测

量数据的，总分以零分计。

18

(2)结果评分

序作业配考核扣得

考核内容考核要求扣分说明

号项目分记录分分

HSE描述2描述正确、全面按项目和描述扣分

每错一个扣0.5

记录1规范记录数据，不缺项

数据分，扣完为止

十记录

二及处数据处理过程完整计算错误每错一个

20.5

理计算计算过程及结果正确。（由于第扣分，扣完为

一次错误影响到其他不再扣分）。止

有效数字有效数字位数保留正确或修约正每错一个扣0.5

1

保留确分，扣完为止

相对极差≤0.10％扣0分

0.10％＜相对极差≤0.20％扣2分

标定结果0.20％＜相对极差≤0.30％扣4分

10

精密度0.30％＜相对极差≤0.40％扣6分

0.40％＜相对极差≤0.50％扣8分

相对极差＞0.50％扣10分

∣相对误差∣≤0.10％扣0分

0.10％＜∣相对误差∣≤0.20％扣2分

标定结果0.20％＜∣相对误差∣≤0.30％扣4分

10

准确度0.30％＜∣相对误差∣≤0.40％扣6分

0.40％＜∣相对误差∣≤0.50％扣8分

化学

十∣相对误差∣＞0.50％扣10分

分析

三相对极差≤0.10％扣0分

结果未知试样

溶液（I）0.10％＜相对极差≤0.20％扣2分

的磺基水0.20％＜相对极差≤0.30％扣4分

10

杨酸浓度0.30％＜相对极差≤0.40％扣6分

平行测定0.40％＜相对极差≤0.50％扣8分

的精密度

相对极差＞0.50％扣10分

∣相对误差∣≤0.10％扣0分

未知试样

溶液（