2023年药学（士）资格《相关专业知识》核心考点题库300题（含详解）

2023年药学（士）资格《相关专业知识》核心考点题库300题

（含详解）

一、单选题

1.《中国药典》中关于“小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准''在哪一部

分（）

A、凡例

B、正文

C、附录

D、说明

E、引言

答案：C

2.属于阴离子型表面活性剂的是

A、苯扎浪铁

B、吐温-80

C、司盘-80

D、卵磷脂

E、有机胺皂

答案：E

3.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数是

A、0.45℃

B、0.15℃

G0.58℃

D、0.66℃

E、0.77℃

答案：c

解析：1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃O

4.下列哪个属于脂肪性栓剂基质()

A、聚乙二醇

B、半合成脂肪酸酯

G泊洛沙姆

D、吐温61

E、甘油明胶

答案：B

5.主要用于片剂黏合剂的是

A、淀粉

B、糖粉

C、药用碳酸钙

D、山梨醇

E、糊精

答案：B

解析：此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉'药用碳酸钙、山

梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用，其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、

糊精可做稀释剂使用，其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性，起黏

合剂的作用。所以答案应选择B。

6.靶向制剂应具备的要求是

A、定位、浓集、无毒可生物降解

B、浓集、控释、无毒可生物降解

C、定位、浓集、控释、无毒可生物降解

D、定位、控释、可生物降解

E、定位、浓集、控释

答案：C

解析：此题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位浓集、控制释

药'无毒可生物降解。故本题答案应选择C。

7.注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是

A、过滤灭菌法

B、流通蒸汽灭菌法

C、煮沸灭菌法

D、热压灭菌法

E、低温间歇灭菌法

答案：B

8.常用于W/0型乳剂型基质乳化剂

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸钙

D、吐温类

E、胆固醇

答案：c

解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇

与脂肪醇硫酸酯类'多元醇酯、聚氧乙烯醛类。其中肥皂类有一价皂（如硬脂酸

钠'硬脂酸三乙醇胺）和二价皂（如硬脂酸钙），一价皂用于0/W型乳化剂，二

价皂用于W/0型乳化剂所以本题答案应选择Co

9.下列可用于制备固体分散体的方法是

A、饱和水溶液法

B、熔融法

C、注入法

D、复凝聚法

E、热分析法

答案：B

解析:此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种,

即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋

挤压法。故本题答案应选择B。

10.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条

件，影响药物制剂降解的外界因素主要有

A、溶剂介电常数及离子强度

B、pH值与温度

C、赋形剂或附加剂的影响

D、水分、氧、金属离子和光线

E、以上都是

答案：E

11.下列关于凡士林特点叙述错误的是

A、化学性质稳定，无刺激性

B、适用于有多量渗出液的患处

C、有适宜的黏性和涂展性

D、是由多种分子量煌类组成的半固体状物

E、特别适用于遇水不稳定的药物

答案：B

解析：凡士林是由多种分子量煌类组成的半固体状物，熔程为38~60℃,有黄'

白两种，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。有适宜的黏

性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适用于有多量渗出液的患处。

12.《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为

A、超过9.0%

B、不得含有

C、不得超过9.0%

D、超过12.0%

E、超过10.0%

答案：C

13.从中药材浸取生物碱、昔类等一般应用乙醇浓度为

A、70%〜85%

B、85%〜95%

C、30%〜40%

D、40%〜50%

E、50%〜70%

答案：E

14.生物药剂学的定义

A、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素

与疗效之间相互关系的一门学科

B、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学

因素与疗效之间相互关系的一门学科

C、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗

效之间相互关系的一门学科

D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂

型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科

答案：D

15.下列关于表面活性剂说法最完善的是

A、能使液体表面活性减少的物质

B、能使液体表面活性增加的物质

C、能增加水不溶性药物溶解度的物质

D、使溶液表面张力急剧上升的物质

E、能使溶液表面张力显著下降的物质

答案：E

16.有关制剂中药物的降解易氧化的药物有

A、酯类

B、酰胺类

C、烯醇类

D、六碳糖

E、巴比妥类

答案：C

解析：此题重点考查制剂中药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个

主要途径。易水解的药物主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要有酚类、烯醇

类。故本题答案应选择C。

17.将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外

用液体制剂的是

A、搽剂

B、洗剂

C、涂膜剂

D、含漱剂

E、合剂

答案：C

18.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用

哪种物质吸收后与基质混合

A、羊毛脂

B、白凡士林

C、单硬酯酸甘油酯

D、蜂蜡

E、液体石蜡

答案:A

19.根据Stock's方程计算所得的直径为

A、定方向径

B、等价径

C、体积等价径

D、有效径

E、筛分径

答案：D

解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径

为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体

积等价径，用沉降法Stock's方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。

20.将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为

A、微囊技术

B、纳米囊技术

C、脂质体技术

D、包合技术

E、固体分散技术

答案：E

解析：固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。

21.药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第

A、水解反应

B、氧化反应

C、还原反应

D、分解反应

E、结合反应

答案：E

22.属于酰胺类化合物的助溶剂的

A、尿素

B、对氨基苯甲酸

C、水杨酸钠

D、氯化钠

E、苯甲酸钠

答案：A

23.下列有关除去热原方法错误的叙述是

A、在浓配液中加入0.1%〜0.5%(g/ml)的活性碳除去热原

B、121.5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原

C、重铝酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性

D、250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性

E、0.22nm微孔滤膜不能除去热原

答案：B

24.关于溶液剂，正确的叙述有

A、溶液剂是澄明的液体制剂

B、溶液剂不包括高分子溶液剂

C、溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸播法

D、用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算

E、易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗

氧剂

答案：A

25.按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为

A、质子给予体

B、广义的酸

C、广义的碱

D、酸

E、碱

答案：B

26.在高温干热空气中灭菌的方法称为

A、热压灭菌法

B、滤过灭菌法

C、射线灭菌法

D、火焰灭菌法

E、干热空气灭菌法

答案：E

27.在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内（一40〜150℃）黏度变化极小的是

A、凡士林

B、二甲硅油

C、羊毛脂

D、石蜡

E、胆固醇

答案：B

28.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶

液的过程，称为

A、助溶

B、潜溶

C、溶解

D、成盐

E、增溶

答案：E

29.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的

A、为纯化水经蒸播所得的水

B、为pH值5.0—7.0,且不含热原的重蒸t留水

C、本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用

D、本品为无色的澄明液体，无臭'无味

E、为经过灭菌处理的蒸t留水

答案：A

30.下列哪个不是制粒的目的()

A、减少裂片现象

B、减少片重差异

C、提高药物的流动性

D、提高可压性

E、提高溶出度

答案：E

31.哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容

A、分布

B、代谢

C、蛋白结合

D、排泄

E、吸收

答案：B

32.洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子

A、0.311m和0.22|im

B、0.22口m

C、0.5nm

D、0.5Hm和511m

Ex0.511m和0.3nm

答案：D

33.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为

A、配置

B、消除

C、分布

D、蓄积

E、吸收

答案:D

34.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作为

A、潜溶剂

B、消毒剂

C、极性溶剂

D、助溶剂

E、增溶剂

答案：A

35.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

A、随血药浓度的下降而缩短

B、在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关

C、在任何剂量下，固定不变

D、与首次服用的剂量有关

E、随血药浓度的下降而延长

答案:B

36.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果

A、乳糖

B、山梨醇

C、甘露醇

D、泊洛沙姆

E、乙基纤维素

答案：E

37.下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是

A、均匀度

B、粒度

C、溶出度

D、干燥失重

E、重量差异

答案：E

38.不属于一般药材浸出过程的是

A、溶胀过程

B、解吸、溶解过程

C、置换过程

D、浸润、渗透过程

E、扩散过程

答案：A

39.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为

A、在肠中水解

B、首过效应明显

C、与血浆蛋白结合率高

D、肠道细菌分解

E、胃肠中吸收差

答案：B

40.下列哪个是混合的目的()

A、增加药物溶解度

B、减小药物粒径

C、保证药物迅速吸收

D、使处方中各成分均匀

E、增加药物表面积

答案：D

41.下列物质属于栓剂水溶性基质的是

A、硬脂酸丙二醇

B、可可豆脂

C、脂肪酸甘油酯类

D、半合成椰油酯

E、泊洛沙姆

答案：E

解析：栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂、

脂肪酸甘油酯类、半合成棕桐酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基

质有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

42.关于OTC,正确的叙述有

A、指处方药

B、药物本身的属性决定

C、指非处方药

D、必须在医师的指导下使用

E、安全性无保障

答案:C

43.生物等效性的哪一说法是正确的

A、两种产品在消除时间上没有差别

B、两种产品在吸收程度与速度上没有差别

C、两种产品在吸收速度上没有差别

D、两种产品在吸收程度上没有差别

E、在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显

著差别

答案：E

44.下列对眼膏剂描述错误的是()

A、眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂

B、眼膏剂应对眼部无刺激性

C、眼膏剂应均匀细腻、稠度适宜、易涂布于眼部

D、眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉

E、眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定

答案：D

45.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用

A、多孔素瓷滤棒

B、超滤膜

C、微孔滤膜

D、板框过滤器

E、3号或4号垂熔玻璃滤棒

答案:D

46.构成P-环糊精包合物的葡萄糖分子个数为

A、9个

B、6个

C、5个

D、8个

E、7个

答案：E

47.表面活性剂的增溶作用主要是因为()

A、消泡作用

B、形成胶团

C、促进液体在固体表面的铺展

D、形成乳剂

E、起泡作用

答案:B

48.下列有关表面活性剂毒性大小正确的是

A、阴离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

B、阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂

C、阳离子表面活性剂〉非离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂

D、非离子表面活性剂〉阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂

E、阳离子表面活性剂〉阴离子表面活性剂〉非离子表面活性剂

答案：E

49.《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分

A、十级

B、七级

C、7X级

D、九级

E、八级

答案：D

50.下列关于乳剂型气雾剂的叙述错误的是

A、常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等

B、泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关

C、乳剂喷出后呈泡沫状

D、如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W/0型乳剂

E、根据药物的性质选择适宜的附加剂

答案：D

51.药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是

A、角质层

B、透明层

C、颗粒层

D\网状层

E、胚芽层

答案:A

解析：药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是角

质层。药物可能与角质层中的蛋白质发生结合或吸附，亲脂性药物溶解在角质层

中形成高浓度。这些积蓄作用使药物在皮肤内形成贮库，有利于皮肤疾病的治疗。

52.可完全避免肝脏首过效应的剂型是()

A、气雾剂

B、滴丸剂

C、乳剂

D、片剂

E、栓剂

答案:A

53.对膜剂成膜材料的要求，不正确的是

A、生理惰性

B、成膜、脱膜性能好

C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性

D、来源丰富'价格便宜

E、性能稳定

答案：C

54.适用于耐火材质物品的灭菌法

A、射线灭菌法

B、火焰灭菌法

C、热压灭菌法

D、滤过灭菌法

E、干热空气灭菌法

答案：B

55.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综

合性技术科学，称为

A、方剂学

B、工业药剂学

C、调剂学

D、药剂学

E、制剂学

答案：D

56.下列可避免肝脏的首过作用的片剂是

A、溶液片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、泡腾片

答案：C

解析：此题考查片剂的种类，根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了

最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口

服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓

控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥

全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及

酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过作用)。所以答案应选择

Co

57.45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的表面活性剂的HLB

值为

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

58.一般颗粒剂的制备工艺是

A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋

B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋

C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋

D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋

E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋

答案：D

解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。

59.免疫纳米球属于

A、药物大分子复合物

B、物理化学靶向制剂

C、前体药物

D、被动靶向制剂

E、主动靶向制剂

答案：E

60.有关滴眼剂错误的叙述是

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B、正常眼可耐受的pH为5.0-9.0

C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50um

D、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜

E、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

答案：E

解析：此题考查滴眼剂的概念'特点、质量要求及吸收途径。按滴眼剂的定义，

滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH为5.0~9.0,对混悬

型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50um粒子存在.否则会引起强

烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹

膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的

质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，而

不是不利于药物的吸收。故本题答案应选E。

61.对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为

A、低温灭菌制备溶液型注射剂

B、灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品

C、无菌操作制备溶液型注射剂

D、冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品

E、喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品

答案:D

62.口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是

A、肠道菌群分解

B、在肠中分解

C、与血浆蛋白结合率高

D、首关效应明显

E、在胃肠中吸收差

答案：D

63.下列剂型，在常温下是固体，当塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融

或溶解于分泌液，逐渐释放出药物而产生局部或全身作用的是

A、栓剂

B、滴丸剂

C、硬胶囊剂

D、片剂

E、软膏剂

答案：A

64.碘在甲状腺中的浓度不仅比血浆中高，而且比其他组织高出约1万倍，最可

能的原因是

A、碘的化学结构简单

B、碘与甲状腺的组织亲和力大

C、碘的脂溶性好

D、碘的分子量小

E、有些食盐加入了碘

答案：B

65.属于被动靶向给药系统的是

A、胶体微粒释系统

B、药物-抗体结合物

C、氨茉青霉素毫微粒

D、DNA-柔红霉素结合物

E、磁性微球

答案:C

66.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥

速率取决于

A、水分在物料内部的迁移速度

B、物料表面水分的气化速率

C、空气温度与物料表面的温度差

D、空气流速和空气温度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

67.下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂()

A、氟里昂

B、碳氢化合物

C、压缩气体

D、氟氯烷爆

E、氧气

答案：E

68.指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法

A、环氧乙烷灭菌法

B、干热灭菌法

C、热压灭菌法

D、流通蒸汽灭菌法

E、滤过除菌法

答案:A

69.在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查

A、溶化性

B、硬度

C、崩解度

D、装量差异

E、干燥失重

答案：C

70.不能增加药物经皮吸收的是

A、乙醇

B、羟丙基纤维素

C、尿素

D、二甲基甲酰胺

E、氮酮类化合物

答案:B

71.下列关于表观分布容积说法不正确的是

A、是药动学的一个重要参数

B、不是指体内含药的真实容积

C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积

D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积

E、它具有生理学意义

答案：E

解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样

浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没

有生理学意义。

72.注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标

准是

A、D值

B、F值

GFn值

D、Nt值

E、Z值

答案：c

73.药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为

A、63%

B、10%

C、50%

D、2%

E、18%

答案：B

74.关于眼膏剂叙述正确的是

A、眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂

B、眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂

C、眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固

体制剂

D、眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂

E、眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂

答案：C

75.片剂质量检查中的项目不包括

A、溶出度

B、含量均匀度

C、硬度与脆碎度

D、生物利用度

E、重量差异

答案：D

76.由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应.使活

性的母体药物再生而发挥其治疗作用的药物称为

A、前体药物

B、酶解药物

C、物理化学靶向制剂

D、双重前体药物

E、被动靶向制剂

答案：A

77.下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是

A、氯化钠

B、硼酸

C、氯化钾

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼剂渗透压调节剂选择时，要选择无毒，无刺激性物质。甲醇对人体有

害，所以不采用。

78.以下适合制备缓、控释制剂的药物为

A、半衰期2〜8小时的药物

B、半衰期8〜12小时的药物

C、半衰期大于12小时的药物

D、溶解度很低的药物

E、剂量很大的药物

答案:A

79.在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进

入肝脏的现象被称为

A、肠肝排泄

B、胆汁排泄

C、肠肝循环

D、肝代谢

E、肝的首过效应

答案：C

80.油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是

A、热压灭菌法

B、微波灭菌法

C、干热灭菌法

D、紫外线灭菌法

E、流通蒸汽灭菌法

答案：C

解析：此题考查干热灭菌方法的适用情况。干热空气灭菌法指用高温干热空气灭

菌的方法。该法适用于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类

（如油性软膏基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌,不适于橡胶、

塑料及大部分药品的灭菌。故答案应选择C。

81.氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是

A、抑菌作用

B、缓冲作用

C、调节渗透压作用

D、成盐作用

E、增溶作用

答案：E

82.关于气雾剂吸收的速度说法正确的是

A、大大快于静脉注射

B、稍慢于静脉注射

C、慢于静脉注射

D、不亚于静脉注射

E、快于静脉注射

答案：D

83.膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外

A、含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少

B、具有速效和定位作用

C、无局部用药刺激性

D、载药量大

E、药物可避免胃肠道的破坏

答案：A

84.药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化

A、氧化反应

B、络合反应

C、结合反应

D、还原反应

E、水解反应

答案：A

85.药物的溶出速率可用下列哪一方程表示

A、Handerson-HasseIbaIch方程

B、Noyes-Whitney方程

C、Higuchi方程

D\Mishaelis-Menten方程

E、Ficks定律

答案：B

86.下列关于表面活性剂的叙述正确的是

A、表面活性剂都有昙点

B、阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒

C、表面活性剂亲油性越强，HLB值越高

D、卵磷脂为两性离子型表面活性剂

E、阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂

答案：D

解析：此题重点考查表面活性剂的性质。对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，具

有起昙现象，不是所有表面活性剂都有昙点；阳离子表面活性剂多用于防腐与消

毒；表面活性剂亲水性越强，HLB值越高；阴离子及阳离子表面活性剂不仅毒性

较大，而且还有较强的溶血作用，不适宜用于注射剂的增溶剂。卵磷脂为两性离

子型表面活性剂。所以本题答案应选择D。

87.以下关于加速实验法的描述正确的是

A、以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能在

41.8-125.4kJ/mol时才适用

B、经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意结果，对于非均相系统（如混悬液、

乳浊液等）通常误差较大

C、Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应

速度的影响。因此，在加速实验中，其他条件（如溶液的pH值）应保持恒定

D、加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出

产品实际的有效期

E、以上都对

答案：E

88.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施

A、每次用药量减半

B、每次用药量加倍

C、首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量

D、延长给药间隔时间

E、缩短给药间隔时间

答案：C

89.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度

A、体内吸收实验

B、重量差异

C、硬度测定

D、融变时限

E、体外溶出实验

答案：A

90.粉碎的药剂学意义不正确的是

A、有利于增加固体药物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均匀

C、有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

D、有助于从天然药物提取有效成分

E、为了提高药物的稳定性

答案：E

解析：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。

粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于

提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答

案应选择为Eo

91.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备

A、粉末直接压片

B、空白颗粒法

C、湿法制粒压片

D、结晶压片法

E、干法制粒法

答案：B

92.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是

A、调节pH值

B、助溶

C、增加疗效

D、增溶

E、抑菌

答案：D

93.下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的

A、与高分子化合物生成难溶性盐

B、乙基纤维素包制的微囊

C、药物溶于膨胀型聚合物中

D、以硅橡胶为骨架

E、通过化学键将药物与聚合物直接结合

答案：A

94.下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是

A、基质

B、耐压容器和阀门系统

C、抛射剂

D、附加剂

E、药物

答案：A

95.关于眼用液体制剂，叙述正确的是

A、通常一滴滴眼液约50〜704I,若眨眼则有20%的药液损失

B、水相和油相两相都能溶解的药物不易通过角膜

C、大量配制注射剂时，可在层流洁净工作台上进行

D、用于眼外伤的滴眼剂，可以加抗氧剂

E、眼部用药有时也可发挥全身治疗作用

答案：E

96.下列哪个不是浸出制剂的特点()

A、减少剂量，便于服用

B、具有药材各成分的综合作用

C、有利于发挥成分的多效性

D、提高有效成分浓度

E、无效成分不容易浸出

答案：E

97.加入改善凡士林吸水性的物质是

A、植物油

B、聚乙二醇

C、液状石蜡

D、羊毛脂

E、鲸蜡

答案：D

解析：此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林仅能吸收约5%的水，故

不适应于有多量渗出液的患处，凡士林中加入适量羊毛脂'胆固醇或某些高级醇

类可提高其吸水性能。所以本题答案应选择D。

98.以下关于脂质体的说法不正确的是

A、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质

B、修饰脂质体是被动靶向制剂

C、脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体

D、脂质体存在的问题是稳定性较差，防止渗漏等

E、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合

答案：B

解析：修饰脂质体是主动靶向制剂，不是被动靶向制剂。

99.在安甑灌封过程，一般不会出现的问题是

A、剂量不准

B、瘪头

G焦头

D、出现毛细孔

E、药液蒸发

答案：E

解析：在安甑灌封过程中可能出现的问题有剂量不准，封口不严（毛细孔）、出现

大头、瘪头、爆头等，应分析原因及时解决。药液蒸发在安甑灌封时一般不发生。

100.下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是

A、滴丸剂

B、气雾剂

C、乳剂

D、栓剂

E、片剂

答案：B

101.胶囊剂一般包装贮存的环境温度、湿度是

A、20℃,相对湿度＜80%

B、25℃,相对湿度＜60%

G25℃,相对湿度＜75%

D、30℃,相对湿度＜75%

E、30℃,相对湿度＜60%

答案：B

102.绝对生物利用度是

A、制剂中药物在体内分布的速度与程度

B、制剂中药物被机体利用的速度与程度

C、药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值

D、制剂中药物被吸收进入体内的量

E、制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度

答案:C

103.预防青霉素过敏反应，临床注射前常需

A、脊椎腔注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、皮下注射

答案：D

104.研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有

A、沉淀

B、产气

C、变色

D、产生毒性

E、以上均可观察

答案：D

105.临床预防青霉素过敏反应，注射前常需

A、皮下注射

B、肌内注射

C、皮内注射

D、静脉注射

E、脊椎腔注射

答案：C

解析：为预防诸如青霉素类药物发生过敏反应，用该类药物时，都会进行皮内注

射（即所谓的皮试，注射于表皮与真皮之间，一次剂量在0.2ml以下）。

106.细胞膜的特点

A、膜结构的流动性及不对称性

B、膜的通透性

C、膜结构的稳定性

D、膜的流动性及对称性

E、膜结构的对称性

答案:A

107.纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是

A、40.5%(g/g)

B、50.6%(g/g)

C、64.7%(g/g)

D、70.2%(g/g)

E、75.6%(g/g)

答案：c

解析：糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖近饱和水溶液称为

单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。

108.对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂

答案：A

解析：制备注射剂根据药物不同的溶解性和稳定性，可以将药物制成注射用无菌

粉末、溶液型注射剂'混悬型注射剂、乳剂型注射剂、溶胶型注射剂等。水难溶

性或要求延效给药的药物，常制成水或油的混悬液。水不溶性药物，根据需要可

制成乳剂型注射液。易溶于水且在水溶液中稳定的药物常制成溶液型注射剂。稳

定性较差的药物常制成注射用无菌粉末。

109.从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是

A、设备简单'操作方便、利于劳动保护，工艺周期短'生产率高

B、工艺条件不易控制

C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点

E、发展了耳科、眼科用药新剂型

答案：B

解析：此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂制备工艺条件易控制。所以答案应选

择为Bo

110.下列关于颗粒剂的表述错误的是

A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

B、颗粒剂的含水量不得超过3%

C、分散性和附着性较小

D、吸湿性和团聚性较小

E、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感

答案：B

111.普通乳的粒径范围是

A、0.01~0.511m

B、0.01~0.1|im

C\100~150pm

D、1~100nm

E、0.1~0.511m

答案：D

112.下列属于热力学稳定系统的是

A、高分子溶液剂

B、亚微乳剂

C\混悬剂

D、溶胶剂

E、普通乳剂

答案：A

113.以下制剂，可加入抑菌剂的是

A、输液

B、注射剂

C、用于眼外伤的滴眼剂

D、含药输液

E、营养输液

答案：B

114.2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值为

A、10.71

B、11.43

C、3.55

D、3.21

E、7.86

答案：B

115.避免或减少肝脏首过效应的剂型是

A、胶囊剂

B、栓剂

C、软膏

D、片剂

E、静脉注射剂

答案：B

116.关于芳香水剂，叙述正确的是

A、有的芳香水剂不澄明

B、芳香水剂可大量配制并久贮

C、用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂

D、芳香水剂系指芳香挥发性药物的水溶液

E、含挥发性成分的植物药材多用稀释法

答案：C

117.栓剂的重量一般为

A、2~5g

B、10g

C、2g

D、5g

E、3g

答案:A

118.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水

溶性方面，最好的是

A、PVA

B、HPMC

C、HPC

D、药膜树脂04

E、琼脂

答案:A

119.对包合物的叙述不正确的是

A、一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物

B、环糊精常见有a、|3、丫三种，其中以B-CYD最为常用

C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性

D、VA被B-CYD包含后可以形成固体

E、环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物

答案：C

解析：此题重点考查包合物的概念、特点和包合材料的特点。包合技术指一种分

子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物；包合后溶解度增大，稳定性提

高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有a、B、丫三种，其中

以B-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案

应选择Co

120.影响脂质体稳定性的直接因素为

A、磷脂种类

B、脂质体荷电性

C、相变温度

D、磷脂数量

E、膜的流动性

答案：E

121.下列是软膏煌类基质的是

A、羊毛脂

B、蜂蜡

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软

膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大

类。油脂性基质包括燃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的

煌类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂、蜂蜡为类脂类油脂性基质，硅酮属硅酮类油

脂性基质。聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。

122.不是药物排泄途径的是

A、肺排泄

B、唾液排泄

C、胃排泄

D、乳汁排泄

E、汗液排泄

答案:C

123.下列不属于减慢分层速度常用的方法是

A、降低分散介质与分数相间的密度差

B、增加分散介质的黏度

C、减小乳滴的粒径

D、改变乳滴的带电性

E、降低温度

答案：E

124.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么

因素的不同而不同

A、药物性质

B、离子大小

C、药物分子量

D、离子带电荷

E、离子种类

答案：E

125.一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为

A、亚稳定型〉无定型〉稳定型

B、亚稳定型〉稳定型〉无定型

C、稳定型〉亚稳定性》无定型

D、稳定型＞无定型＞亚稳定型

E、无定型〉亚稳定型〉稳定型

答案：E

126.下面关于脂质体的叙述不正确的是

A、脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体

B、脂质体由磷脂和胆固醇组成

C、脂质体结构与表面活性剂的胶束相似

D、脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体

E、脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类

答案：C

解析：此题重点考查脂质体的概念、组成'结构和理化性质。脂质体的结构与由

表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组

成。故本题答案应选择C。

127.在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是

A、分散片

B、肠溶片

C、分散片

D、舌下片

E、咀嚼片

答案：D

128.评定混悬剂质量的方法不包括

A、重分散实验

B、沉降容积比的测定

C、絮凝度的测定

D、分散介质黏度测定

E、微粒大小的测定

答案：D

129.存在一级吸收过程的给药途径是

A、都存在

B、都不是

C、静脉滴注

D、静脉注射

E、肌肉注射

答案：E

130.用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为

A、中药巴布剂

B、中药膜剂

C、中药涂剂

D、中药橡胶硬膏剂

E、中药涂膜剂

答案：E

131.制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是

A、加亚硫酸氢钠

B、100°C15min灭菌

C、将注射用水煮沸放冷后使用

D、调节PH值为&0-6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

132.关于滴眼剂无菌要求错误的是()

A、用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装

B、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂

C、一般滴眼剂要求绝对无菌

D、一般滴眼剂可酌加抑菌剂

E、用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂

答案:C

133.二相气雾剂为

A、溶液型气雾剂

B、混悬型气雾剂

C、吸入粉雾剂

D、0/W乳剂型气雾剂

E、W/0乳剂型气雾剂

答案：A

解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂'三相气雾剂。溶

液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。所以本题答案

应选择Ao

134.有关经皮吸收制剂描述错误的是

A、可维持恒定的血药浓度

B、减少用药次数

C、大多数药物透过皮肤的速度都很小

D、有肝首过效应

E、延长有效作用时间

答案：D

135.中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数称

A、置换价

B、分配系数

C、酸价

D、真密度

E、粒密度

答案：C

解析：置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值；分配系数是控、缓释制

剂的影响因素之一，分配系数过高的药物，其脂溶性太大，药物能与脂质膜产生

结合力而不能进入血液循环中，分配系数小的药物透过膜较困难，通常生物利用

度较差；酸价是指中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数，表明游

离脂肪酸的多少，越多表示油脂水解酸败越严重。

136.可作为固体分散体肠溶性载体材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此题重点考查固体分散体的载体材料。固体分散体的载体材料可分为水溶

性、水不溶性和肠溶性三大类。其中肠溶性载体材料包括纤维素醴酯类，常用的

有醋酸纤维素献酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素配酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纤维素(CME

C)等，聚丙烯酸树脂类，常用EudragitL和EudragitS等。故本题答案应选择E。

137.层流常用于洁净区的洁净度级别为

A、300000级

B、100级

G100000级

D、10000级

E、200000级

答案：B

138.关于增加药物溶解度方法的表述错误的是

A、加入助溶剂

B、加强搅拌

C、使用混合溶剂

D、使用增溶剂

E、制成可溶性盐

答案：B

139.下列不属于湿法制粒法的是

A、流化喷雾制粒法

B、转动制粒法

C、软材过筛制粒法

D、•—步制粒法

E、空白颗粒法

答案：E

140.供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过

A、5号筛

B、6号筛

C、7号筛

D、8号筛

E、9号筛

答案：B

解析：此题考查栓剂的处方组成。栓剂中药物加入后可溶于基质中，供制栓剂用

的固体药物，除另有规定外应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过6号筛。所

以本题答案应选择Bo

141.以下不是脂质体特点的是

A、靶向性

B、提高药物稳定性

C、缓释性

D、降低药物毒性

E、细胞非亲和性

答案：E

142.下列对防腐的概念表述正确的是

A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞

的手段

B、系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物

C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段

D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

答案：C

解析：灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体

和芽泡的手段。无菌系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微

生物。消毒系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。防腐系指用物

理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。

143.下列哪个可在注射剂中作金属离子络合剂()

A、亚硫酸钠

B、焦亚硫酸钠

C、依地酸二钠

D、亚硫酸氢钠

E、硫代硫酸钠

答案：C

144.在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于抗氧剂辅助剂的是

A、酒石酸

B、枸梭酸

C、乙二胺四乙酸

D、筑基二丙酸

E、丁羟基茴香醛

答案：E

145.根据脂质体的结构，脂质体可以分成

A、单室脂质体和大单孔脂质体

B、多室脂质体和大多孔脂质体

C、单室脂质体和多室脂质体

D、单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体

E、以上答案都不正确

答案：D

146.用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装

A、百级

B、没有要求洁净级别

C、三十万级

D、一万级

E、十万级

答案：D

147.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为

A、肾小球过滤速度

B、肾小管分泌

C、肾清除力

D、肾清除率

E、肾排泄速度

答案：D

148.下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是

A、霉团

B、浑浊

G产气

D、云雾状

E、碳黑

答案:E

149.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是

A、药物发生氧化反应

B、胶体制剂老化

C、药物发生水解反应

D、由于微生物污染，产品变质

E、药物含量发生变化

答案：B

150.吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少|im以下

A、311m

B、15|Jm

C、211m

Dx5|im

E、10^

答案：E

151.气雾剂的质量评定不包括

A、喷雾剂量

B、喷次检查

C、抛射剂用量检查

D、粒度

E、泄漏率检查

答案：C

解析：此题重点考查气雾剂的质量评定项目。抛射剂用量检查在制成成品后不是

检查的项目。所以本题答案应选择C。

152.目前，可取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A、段甲基纤维素钠

B、交联聚维酮

C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯

D、卡波普

E、乙烯-醋酸乙烯共聚物

答案：C

153.下列哪一个不是药剂学的主要任务

A、改进生产器械与设备

B、开发药用新辅料及国产代用品

C、开发新剂型新制剂

D、研究药物的理化性质

E、提高药物的生物利用度和靶向性

答案：D

154.下列哪种剂型不含抛射剂

A、喷雾剂

B、混悬型气雾剂

C、空间消毒用气雾剂

D、呼吸道吸入用气雾剂

E、皮肤和黏膜用气雾剂

答案:A

解析：喷雾剂系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的

试剂。气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成

的剂型。混悬型气雾剂、空间消毒用气雾剂'呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜

用气雾剂均为气雾剂。

155.软胶囊壁的组成可以为A.可压淀粉、丙二醇、水

A、淀粉、甘油、水

B、PE

G水

D、明胶、甘油、水

E、明胶、甘油、乙醇

答案：D

156.乳剂质量评定不包括下列

A、乳剂粒径大小的测定

B、乳滴合并速度的测定

C、沉降容积比的测定

D、分层现象的观察

E、稳定常数的测定

答案：C

157.下列有关渗透泵的叙述错误的是

A、服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸

收

B、为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔

C、本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢

D、释药受pH值的影响

E、渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂

答案：B

158.以下属于片剂干法制粒的方法是

A、挤压制粒法

B、喷雾制粒法

C、流化床制粒法

D、压片法

E、高速搅拌制粒法

答案：D

解析：干法制粒是将药物和辅料的粉末混合均匀，压缩成大片状或板状后，粉碎

成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力使粒子间产生结合力，其制备方法有压片

法和滚压法。挤压制粒法、喷雾制粒法、流化床制粒法、高速搅拌制粒法均为片

剂湿法制粒制备方法。

159.下列有关无菌操作法的叙述，错误的是

A、要求把整个过程控制在无菌条件下进行

B、不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备

C、按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌

D、按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查

E、所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理

答案:C

160.关于芳香水剂的叙述不正确的是

A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B、芳香挥发性药物多数为挥发油

C、芳香水剂应澄明

D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸t留法

E、芳香水剂宜大量配制和久贮

答案：E

解析：此题考查芳香水剂的概念'特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的

饱和或近饱和的澄明水溶液；芳香挥发性药物多数为挥发油；如果以挥发油和化

学药物做原料时多采用溶解法和稀释法制备，以药材做原料时多采用蒸储法制备;

但芳香水剂多数易分解'变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。所以本题答案应

选择E。

161.下列有关影响溶出速度的因素不正确的是

A、固体的表面积

B、剂型

C、温度

D、扩散系数

E、扩散层的厚度

答案：B

解析：此题重点考查影响溶出速度的因素。影响溶出速度的因素可根据Noyes-W

hin-ey方程分析。包括固体的表面积、温度、溶出介质的体积'扩散系数和扩

散层厚度。所以本题答案应选择B。

162.气雾剂喷出的药物雾滴一般应为

A、＞50pm

B、＜100|Jm

C、＜75|im

D、＜50pm

Ex＞75|im

答案：D

163.下列哪种药物容易通过血脑屏障

A、硫喷妥

B、戊巴比妥钠

C、青霉素

D、氨茉青霉素

E、布洛芬

答案:A

164.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮肤和肺部吸收途径具有的共同特点是

A、吸收受胃肠道酶的影响

B、吸收速度快

C、可避免肝脏首过效应

D、吸收受胃肠道pH的影响

E、生物利用度高

答案：C

165.IM是哪项注射给药途径

A、皮下注射

B、静脉注射

C、肌内注射

D、皮内注射

E、心内注射

答案：C

解析：按注射剂的给药途径分为：皮内注射（ID）、皮下注射（SC）、肌内注射（IM）、

静脉注射（IV）、脊椎腔注射、动脉内注射、心内注射等。

166.按给药途径分类，在下列片剂剂型中，口腔用片剂的是

A、咀嚼片

B、缓释片

C、控释片

D、溶液片

E、颊额片

答案：E

167.溶剂的极性直接影响药物的

A、溶解度

B、稳定性

G润湿性

D、溶解速度

E、保湿性

答案：A

解析:此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。

溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择

Ao

168.生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜

A、pH9.7

B、pH8.4

GpH10.2

D、pH7.4

E、pH6.0

答案：D

169.可作片剂的崩解剂的是

A、干淀粉

B、预胶化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析:此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，

使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉'竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维

素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有竣甲基淀粉钠是崩解

剂。所以答案应选择A。

170.下列属于脂肪性基质的润滑剂是

A、液状石蜡

B、水

C、二甲硅油

D、肥皂醋

E、植物油

答案：D

171.关于气雾剂质量评价项目叙述错误的是

A、应进行无菌和微生物限度检查

B、应进行抛射剂用量检查

C、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定

D、喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查

E、有效部位药物沉积量检查

答案:B

解析：气雾剂质量检查项目有安全和漏气检查、装量与异物检查、喷射速度和喷

出总量检查(对于外用气雾剂)、喷射总撒次与喷射主药含量检查、有效部位药物

沉积量检查、喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定、无菌检查、微生物限度等。但

不进行抛射剂用量检查。

172.下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.卡波普

A、甘油明胶

B、聚乙二醇

C、纤维素衍生物(M

D、CMC-Na)

E、羊毛脂

答案：E

173.下列有关乳化剂混合使用表述错误的是

A、阴离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用

B、非离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用

C、非离子型乳化剂可以混合使用

D、非离子型乳化剂可以与阴离子型乳化剂混合使用

E、非离子型乳化剂可以与两性离子型乳化剂混合使用

答案：A

174.常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是

A、0.12|im

B、0.45口m

C、0.60nm

Dv0.22口m

E、0.75|im

答案：D

175.按混合原则。被混合的某些组分的吸湿性很强（如胃蛋白酶），能迅速混合并

密封防潮的条件是

A、其临界相对湿度

B、干燥空气

C、大于其临界相对湿度

D、空调

E、低于其临界相对湿度

答案：E

176.如两个受试制剂与一个标准制剂比较时

A、必须多选择受试对象

B、3X3拉丁实验设计

C、必须进行交叉实验

D、不可这样安排实验

E、分别进行交叉实验比较

答案：B

177.下列适宜制成胶囊剂的药物是

A、易风干药物或易潮解药物

B、易溶性的刺激性药物

C、药物水溶液

D、药物稀乙醇溶液

E、苦味药物

答案：E

178.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

A、药物的溶解度

B、油水分配系数

C、生物半衰期

D、剂量大小

E、药物的稳定性

答案：C

解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计

的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、K、解离度、

水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题

答案应选择C„

179.按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂:

35g；液体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：

1g;蒸t留水适量制成1000g。

A、油脂性基质

B、水溶性基质

G0/W型乳膏剂

D、W/0型乳膏剂

E、凝胶

答案：C

解析：处方制备是将油相成分（即硬脂酸，单硬脂酸甘油脂，液体石蜡，凡士林，

羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，羟苯乙酯溶于蒸播水中）分别加热至80℃,将熔

融的油相加入水相中，搅拌，制成0/W型乳膏剂。

180.聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm,药物分子的扩散系数Dm,单位面积体

外累积放量Q,药物在聚合物膜中的溶解度Cp,时间t,若hm较大，Dm极低则

A、Q/t=hmhmDm

BvQ/t=hmDm/Cp

CxQ/t=CpDm/hm

DxQ=Cphm/Dmt

ExQ=CptDm

答案：C

181.医疗机构配制的制剂必须取得

A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号

B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号

C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号

D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

答案：D

解析：《药品管理法实施条例》规定，医疗机构配制制剂必须经省'自治区、直

辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。

182.我国规定，二级以上的医院应设立

A、药品集中采购中心

B、药品集中管理服务中心

C、药事管理与药物治疗学委员会

D、药品使用评价委员会

E、药品质量评价中心

答案：C

解析：《医疗机构药事管理规定》要求，二级以上医院应当设立药事管理与药物

治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

183.《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有

A、GAP证书

B、专用许可证明

C、质量合格标志

D、检验报告

E、《生产许可证》

答案：C

184.医疗机构检查使用麻醉药品、第一类精神药品情况的要求是

A、不定期检查，及时纠正存在的问题和隐患

B、定期检查，每年集中纠正一次存在的问题和隐患

C、定期检查，集中纠正存在的问题和隐患

D、不定期检查，集中纠正存在的问题和隐患

E、定期检查，及时纠正存在的问题和隐患

答案：E

185.药物的临床试验机构必须执行

A、药物非临床研究质量管理规范

B、药品非临床研究人员设备管理规范

C、药物临床试验质量管理规范

D、药品临床研究人员设备管理规范

E、药品临床研究设施设备管理规范

答案:C

解析：《药品管理法》规定，药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构

必须分别执行药物非临床研究质量管理规范'药物临床试验质量管理规范。

186.医疗单位供应和调配毒性药品()

A、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量

B、凭工作证销售给个人，不超过两日极量

C、凭医师处方可供应四日极量

D、凭医生正式处方，每张处方不超过两日极量

E、凭医师处方不超过三日极量

答案：D

187.病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应配备的设施，最正确的是

A、安装报警装置

B、配备保险柜

C、配备防盗设施

D、安装监控装置

E、配备专用柜

答案：C

188.对药品经营企业国家实行

A、合格证的认证制度

B、许可证的验证制度

C、许可证的年检制度

D、合格证、许可证的有效期限管理制度和年检制度

E、许可证管理制度

答案：D

189.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小

于

A、1：1

B、1：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

答案：B

解析：药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更

突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。

190.住院调剂中发放药品应

A、逐日统计处方数量并核算金额、专册登记

B、按周统计处方数量并核算金额、专册登记

C、按月统计处方数量并核算金额、专册登记

D、按季度统计处方数量并核算金额、专册登记

E、按年统计处方数量并核算金额、专册登记

答案：A

解析：住院调剂工作规定，应严格各类药品管理制度，发放药品要逐日统计处方

数量，核算金额，专册登记；每季度进行一次盘点，做到账物相符。

191.医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的

A、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

B、可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

C、可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品

D、可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品

E、可以使用亚碑酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

答案：A

解析：医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确

定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品。具体管理办法由国务院药品监督

管理部门、国务院公安部门和国务院卫生主管部门制定。

192.非处方药是指

A、又无处方均可使用的药品

B、不需凭执业药师处方即可调配、购买和使用的药品

C、不需凭执业医师或执业药师的协定处方即可购买的药品

D、不需凭执业医师或执业助理医师的诊断证明即可调配和使用的药品

E、不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药品

答案：E

解析：此题是测试非处方药的概念，《处方药与非处方药分类管理办法》规定,

非处方药是指不需凭执业医师或执业助理医师的处方即可调配、购买和使用的药

品。

193.普通商业企业不需要《药品经营许可证》就能从事的业务，最正确的是

A、非处方药的零售

B、非处方药的生产

C、处方药的零售

D、乙类非处方药的零售

E、非处方药的批发

答案：D

194.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用

A、专用列车

B、集装箱或铁路行李车

C、载人车厢

D、特殊颜色的列车

E、有专人押运的列车

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，通过铁路运输麻醉药品和第一类

精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。

195.新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是()

A、2001年12月1日

B、2001年2月28日

C、2002年9月15日

D、1985年7月1日

E、2002年12月1日

答案：A

196.非处方药可分为

A、甲类非处方药和乙类非处方药

B、第一类非处方药和第二类非处方药

C、甲、乙、丙三类非处方药

D、外用非处方药和内服非处方药两类

E、红色非处方药和绿色非处方药两类

答案:A

解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，根据药品的安全性，非处方药

可分为甲、乙两类。

197.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()

A、根据药品的可靠性

B、根据药品的有效性

C、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径

D、根据药品的安全性

E、根据药品的稳定性

答案：C

198.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限

A、应当自药品有效期期满之日起不少于1年

B、应当自药品有效期期满之日起不少于2年

C、应当自药品有效期期满之日起不少于3年

D、应当自药品有效期期满之日起不少于4年

E、应当自药品有效期期满之日起不少于5年

答案：E

解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存

第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自

药品有效期期满之日起不少于5年。

199.关于处方保管规定错误的是

A、一般处方保存1年后经批准统一销毁

B、麻醉药品处方保存3年后经批准统一销毁

C、精神药品处方保存2年后经批准统一销毁

D、一般处方保存2年后经批准统一销毁

E、麻醉药品处方应单独存放

答案：D

200.禁止医疗机构和药品生产、经营企业以及相关人员在药品购销中，账外暗中

A、给予、收受回扣、财物或其他利益

B、给予回扣

C、给予财物或其他利益

D、收受财物或其他利益

E、收受回扣

答案：A

201.以下为药学专业技术人员处方审核的内容的有

A、用药安全性

B、用药稳定性

C、用药适宜性

D、用药经济性

E、用药有效性

答案：C

202.紧急情况下临床医师越级使用高于权限的抗菌药物的用药量为

A、仅限于1次用量

B、仅限于2次用量

C、仅限于3次用量

D、仅限于1天用量

E、仅限于2天用量

答案：D

解析：《抗菌药物临床应用指导原则》规定，紧急情况下临床医师可以越级使用

高于权限的抗菌药物，但仅限于1天用量。

203.执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方的条件是

A、取得麻醉药品处方资格

B、取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格

C、取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格

D、取得第一类精神药品的处方资格

E、取得第二类精神药品的处方资格

答案：B

解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有

关麻醉药品和精神药品使用知识的培训I、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和

第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方费格

后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具

该种处方。

204.调配毒性药品处方时

A、处方七次有效，由患者保存处方

B、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查

C、可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

D、对处方做出明显标记，以利于患者再次使用

E、处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查

答