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布发2015-06-01实施I1相对分子质量:84.14(按2011年国际相对原子质量)件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)3.2工业用噻吩技术指标应符合表1的规定。项日优等品合格品>≤2HG/T4793—2014除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级水。4.2外观的测定于具塞比色管中加入试样,在自然光或日光灯下目测。4.3噻吩含量和苯含量的测定4.3.1方法提要用气相色谱法,在选定的工作条件下,使试样汽化后通过毛细管色谱柱,使各组分得到分离,用氢火焰离子化检测器检测,采用面积归一化法定量。4.3.2试剂氢气:体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化。氮气:体积分数不低于99.99%,经硅胶与分子筛干燥、净化。空气:经硅胶与分子筛干燥、净化。4.3.3仪器气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性符合GB/T9722的有关规定,线性范围满足分析要求。记录仪:色谱工作站。色谱柱及典型色谱操作条件推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件见表2。典型的毛细管柱色谱图见附录A图A.1。其他能达到同等分离程度的色谱柱和色谱操作条件也可使用。表2推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件初始温度65℃.保持3min,以10℃/min升温到250℃,保检测器温度/℃载气(N₂)流量/(mL/min)空气流量/(mL/min)氢气流量/(mL/min)分流比4.3.4分析步骤启动气相色谱仪,按表2所列色谱操作条件调试仪器,稳定后用进样器进样分析,用色谱工作站处理计算结果。采用面积归一化法定量。4.3.5结果计算噻吩的质量分数或苯的质量分数wi,数值以%表示,按公式(1)计算:A₁-—噻吩或苯的峰面积;ZA;——所有组分的峰面积之和;34噻吩沸点为84.1℃;闪点为-1.1℃。噻吩为低闪点、易燃液体,遇明火、高热能引起燃烧爆鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难给输氧,就医。食入:误服者用水漱口,给饮牛奶或蛋清5噻吩和苯含量测定的典型色谱图见图A.1。电压/mV电压/mV各组分的相对保留值见表A.1。未知杂质2苯3噻吩4未知杂质中华人民共和国化工行业标准工业用噻吩880mm×1
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