临床用药合理性评估与指导管理制度

临床用药合理性评估与引导管理制度第一章总则第一条为了提高医院临床用药的合理性，减少医疗事故的发生，保障患者的用药安全和疗效，订立本规章制度。第二条本规章制度适用于医院全体医务人员和相关部门。第三条临床用药合理性评估与引导管理是医院内部紧要的质量管理措施。第四条临床用药合理性评估与引导管理的目标是确保用药安全，提升治疗效果，降低医疗费用。第五条临床用药合理性评估与引导管理应遵从医学伦理，遵守国家相关法律法规，以患者的利益为中心。第二章临床用药合理性评估第六条临床用药合理性评估是指对医务人员开具的处方药品进行评价，以确定是否合理使用。第七条临床用药合理性评估应考虑以下几个方面：（一）药物适应症：对于每个药物，应确保其使用的适应症明确。（二）药物选择：依据患者的具体情况，选择适合的药物进行治疗。（三）药物剂量：药物剂量应依据患者的年龄、性别、体重等情况进行合理调整。（四）联合用药：对于同时使用多种药物，需评估其相互作用，避开显现不良反应或药物相互干扰。（五）用药疗程：确保患者依照规定的疗程使用药物，不轻易停药或延长疗程。（六）药物安全：使用药物时要注意患者的禁忌症和过敏史，避开不必需的风险。（七）药物费用：尽量选择价格合理、性价比高的药物。第八条临床用药合理性评估应由具备相应专业知识和技能的药师、临床专家等进行。第三章临床用药引导第九条临床用药引导是指在临床实践中，依据患者的具体情况，向医务人员供应用药建议和引导。第十条临床用药引导应考虑以下几个方面：（一）药物选择：依据患者的病情、临床试验结果和专业指南，向医务人员供应合适的药物选择。（二）用药剂量：依据患者的年龄、性别、体重等因素，供应正确的药物剂量建议。（三）联合用药：对于同时使用多种药物的患者，供应用药相互作用和安全性的引导。（四）疗程管理：依据病情和临床指南，供应用药的疗程管理建议。第十一条临床用药引导应由医院内部的药学专家、临床专家等进行。第十二条医务人员应乐观参加临床用药引导，接受专家的引导和教育，不得擅自更改用药方案。第四章质量掌控第十三条为了提高临床用药合理性评估与引导管理的效果，医院应建立临床用药质量掌控机制。第十四条临床用药质量掌控包含以下几个方面：（一）定期对医务人员的用药方案进行评估和反馈，引导其改进用药行为。（二）收集和分析不良事件和药物不良反应的数据，及时采取措施防止仿佛事件的再次发生。（三）建立用药知识库，供应给医务人员查询和学习，不绝更新用药引导和评估的知识。（四）加强与药品供应商的合作，确保所购买的药品质量可靠，价格合理。第十五条医院应订立用药合理性评估与引导管理的工作制度和考核方法，并定期对相关人员进行培训和考核。第五章管理与监督第十六条医院应指定专人负责临床用药合理性评估与引导的管理与监督工作。第十七条管理与监督应包含以下几个方面：（一）建立临床用药合理性评估与引导的工作记录和档案，定期进行检查和审查。（二）开展用药质量评估和不良事件的调查，对违规行为进行处理和追责。（三）定期组织会议，对临床用药合理性评估与引导的工作情况进行总结和沟通。（四）向患者征求满意度调查，及时矫正工作中的不足。第十八条患者和家属有权对医务人员的用药行为提出投诉，医院应建立投诉处理机制，及时处理投诉。第十九条对于临床用药合理性评估与引导工作中发现的问题，医院应及时进行整改和矫正，并采取相应的措施防止仿佛问题的再次发生。第六章附则第二十条本制度自发