质量管理员岗位职责（32篇）

质量管理员岗位职责（32篇）质量管理员岗位职责（精选32篇）质量管理员岗位职责篇11.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督供应商执行;3.对供应商过程参数，生产工艺的符合性进行稽查，确保符合要求;4.负责与供应商内外部协调沟通，收集、汇总和分析，将数据提供给相关供应商质量工程师，并追踪供应商的措施改进和完善品质工作;5.及时处理供应商在生产过程中的品质工作，并及时汇报;6.确保供应商的出货品质能够满足要求;质量管理员岗位职责篇2岗位目标：贯彻实施药品管理法和GSP，保证公司质量体系运行正常，负责公司的质量管理具体实施；负责在库药品的养护和质量检查工作；负责公司购进和销退药械的出入库验收复核，收集入库药械质量相关证明文件并扫描存档；确保公司合法经营，质量服务满足需求。岗位职责：1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。2、负责质量体系文件的制定、完善和更新，收集并贯彻、执行国家有关药品管理的法律法规和各项通知要求。3、坚持质量原则，拒绝不合格药品入库，有效行使否决权；凭《验收单》、《随货同行单》、《销售退回单》在规定的时间和场所，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。4、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。5、指导和监督仓库药品保管、养护和运输中的质量工作。6、检查在库药品的储存条件，指导并配合保管人员进行库房温、湿度的管理，做好库内温、湿度记录；对温度出现异常情况采取相应的措施。7、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。8、负责所有公司所经营品种的齐全资质文件及每批次出厂检验报告等资料的存档保管以及更新工作。9、负责经营品种、首营企业、客户资料及采购协议、采购合同的审批。10、负责对首营企业、供货单位、购货单位、新品首营信息的`系统输入及其合法性的审核，并对上述资质进行监控、更新，保证其持续合法、有效。11、负责公司药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。12、负责所经营药品的质量档案及供应商、客户资料的申报与录入，有关信息变更的报告。13、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。14、负责不合格药品的确认、汇总、分析、上报、销毁，对不合格药品的处理过程实施监督。15、负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。16、负责组织实施相关部门对质量问题药品的召回；根据各级药监部门和上级部门通告，负责对经营药品紧急情况的核查。17、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。18、定期对公司GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查19、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作20、协助人力资源部开展对员工药品质量管理教育、GSP培训21、完成上级领导交待的其它工作。质量管理员岗位职责篇3职能权限:1.负责编制本部门管理制度,协助编制检验规程;2.协助质量部经理组织公司质量管理体系文件的编制;3.具体负责质量数据统计分析;4.负责质量记录的收集与归档管理任职条件:1.具有大专及以上学历;2.具有医学相关专业;3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准;4.熟悉医疗器械产品生产工艺、检验规范及相关标准等;5.具有两年以上质量管理工作经历,有质量管理和内审经验;质量管理员岗位职责篇4负责实验室测试通过了解质量控制测试方法和设备功能维护设备确保实施实验室的保洁标准确保测试设备保持良好的工作秩序，提供准确的结果日常实验室检查设备状态等协助质量工程师维护质量控制记录和保留样品质量管理员岗位职责篇5低压成套电气图纸的正确解读及测试方案的制定及优化低压成套设备元器件的正确解读及选用合适的测试方案完成既定的功能单元，综合保护单元的测试及调试工厂内测试过程中异常问题的快速分析及提供相应的解决方案客户现场有关测试问题的快速分析及提供相应的解决方案与支持客户厂验及有关客户测试技术相关工作的支持，能够撰写并提供专业的测试报告分析产品的测试要求，形成产品测试的标准化技术文档，实现产品测试的标准化及自动化质量管理员岗位职责篇61、确定产品检验标准并制定产品检验计划，必要时与客户进行沟通;2、制定产品质量控制要点，包括对现场关键尺寸及重要尺寸的监控;3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核，确保其完整性和准确性;4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;5、外部供应商的质量管理及改进;6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;7、完成领导交待的其它工作。质量管理员岗位职责篇7一、监督检查原辅料的进货渠道，保证进货渠道合法，质量合格。1.检查原辅料供应商的营业执照、生产许可证等，由供应商出示有关复印件；2.检查原辅料的质量，若对质量有疑问，应向分管领导报告，必要时送样品到有关部门化验。二、检查督促工作人员的个人卫生和食品加工、存放过程。1.检查工作人员是否有健康证；2.检查工作人员是否按规定着装，服装是否干净整洁，是否留长指甲戴首（手）饰；3.检查工作人员是否按产品加工规程进行操作，是否注意保洁，工作环境是否干净，用具是否消毒，防蝇、防鼠设施是否齐备使用如何。三、监督检查生产过程是否按照作业指导书的规范执行，未按规定执行的'必须给与惩罚。四、监督检查原辅料、半成品、成品的存放是否按要求、合规范，贮存现场应符合食品卫生要求，做到库容卫生整洁、物资存放整齐有序；各类仓储物资要求标识清楚、明确，要求对应的材料卡与状态标识完整，对物资名称、数量、规格、状态（合格、待检、待定、不合格）等进行据实标识。五、注意加垫、通风、清洗、干燥、控温等要求，做好防火、防水、防鼠、防虫、防潮措施，保证物料完好；对温度、湿度和其他条件敏感的物料，应有明显的识别标记。六、质量管理员未尽到监督检查责任，或检查不到位的，每次考核20—100元。质量管理员岗位职责篇81、主管分厂的质量工作。2、收集、总结、分析质量方面的原始记录，促进钢坯质量的提高。3、发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。4、负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。5、处理质量异议的投诉,及时向厂领导汇报。6、定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。7、定期出各种报表（质量月报等）。8、对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的索赔处理。9、制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。10、参与公司、厂组织的'质量攻关工作。11、每月按时提供质量考核依据给综合科。12、做好贯标的日常管理工作。13、按时组织每月内部贯标模拟内审14、负责与上级质量部门的联络工作。15、参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。16、负责文件资料的管理存档。17、负责质量记录的检查、考核。18、组织贯标文件的修订。19、按要求完成厂、科下达临时性工作。质量管理员岗位职责篇91、主要从事中、小型设备的生产质量管理、控制工作;2、能独立编制质量相关办法、规范、流程等文件;3、应用质量控制规范进行产品的质量控制;4、对公司的质量认证工作负责;5、在生产全过程进行质量交底、控制和监督，确保生产的产品符合要求;6、能进行基本的电气、机械方面的生产装配、调试工作。质量管理员岗位职责篇101、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章，包括：①、组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章；②、宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理费的法律、法规和行政规章；③、指导门店在兽药的购进、验收、存储与养护中严格按有关法律、法规办事。2、负责起草、编制单位兽药质量管理制度，并指导、督促制度的执行；3、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营单位；4、负责首营单位的质量审核，包括参与现场考察首营品种；5、负责建立单位所经营品种包含质量标准等内容的质量档案；6、负责兽药质量的查询和兽药质量事故或质量投诉的调查、处理及报告；7、负责兽药的验收管理；8、负责指导和监督兽药保管、养护和运输中的质量工作；9、负责质量不合格兽药的审核，对不合格兽药的`处理过程实施监督。包括对不合格兽药的确认、处理、报损和监督销毁；10、负责收集和分析兽药质量信息。包括单位的外部信息和内部信息的收集、分析和报告；11、负责协助开展对单位人员兽药质量管理方面的教育或培训。质量管理员岗位职责篇11（一）、质量管理员职权1.在技术质保部经理（番禺经理）领导下，组织领导全公司原辅材料、工序产品、成品检验和日常质量管理工作。2.对技术质保部质量检验员、材料检验员有指挥调度权；对生产部工序检验员、包装成品检验员有检查监督、业务指挥权和撤换建议权。3.对生产班组有依据公司质量管理体系文件责令返工、报废、停产的处置权和质量奖罚建议权。（二）、质量管理员职责1、负责质量日报和现场质量信息反馈表质量信息采集、分析、传递反馈、跟踪验证工作，按时报出月度质量信息整改完成情况汇总；2、按要求及时组织相关部门人员对车辆下线进行评审，发布评审问题汇总，编制车辆评审报告；3、协助部门领导召开质量看板会议和质量分析会，做好记录，发布会议纪要；4、监督质量管理制度的有效执行，检查制度执行情况，对存在的.问题提出改进措施，并做好记录，同时参与公司和部门的质量管理体系的内部审核工作。5、负责对生产线员工进行质量教育、培训工作。6、协助部门和公司的6S检查工作7、对生产部工序检验员、包装成品检验员的工作进行检查监督，进行技术指导、培训、考核；8、保证质量记录、资料齐全、统计报表完整。9、完成部门负责人交办工作。质量管理员岗位职责篇121、主管分厂的质量工作。3、发生二级及以上质量事故组织召开分析会，确定相关责任，提出防范措施和整改方案。4、负责现场不合格品、改判钢的责任判定和质量事故原因分析，提出预防纠正措施。5、处理质量异议的投诉,及时向厂领导汇报。6、定期将质量情况汇报给厂长、主管技术厂长、科长及各工段。7、定期出各种报表（质量月报等）。8、对轧钢退废确定责任，并负责用户质量异议的.索赔处理。9、制订年度质量方针、目标考核办法及负责检查实施完成情况。10、参与公司、厂组织的质量攻关工作。11、每月按时提供质量考核依据给综合科。12、做好贯标的日常管理工作。13、按时组织每月内部贯标模拟内审14、负责与上级质量部门的联络工作。15、参与组织接待公司每年度的贯标内审及国家质量认证中心的外审。16、负责文件资料的管理存档。17、负责质量记录的检查、考核。18、组织贯标文件的修订。19、按要求完成厂、科下达临时性工作。质量管理员岗位职责篇131、参与公司环境质量管理体系的建立、完善及实施工作，保证质量管理体系的有效运行;2、协助组织《质量手册》、《程序文件》及有关质量文件的编制、修订和宣贯及管理工作并维护其有效性;3、参与公司日常质量监督管理工作，协调安排各实验室管理体系活动，确保质量管理体系有效运行;4、协助公司质量管理体系内、外部监督审核和管理评审;并定期召开质量分析会议;5、协助制定全公司人员年度培训计划并组织实施;6、监控质量活动记录的实施。质量管理员岗位职责篇141.医疗器械质量检查和验收工作;2.医疗器械退换货工作;3.医疗器械出入库系统录入;4.医疗器械有关质量管理台账;5.医疗器械相关资料按规定保存备查。质量管理员岗位职责篇151、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理;4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。质量管理员岗位职责篇161、负责进行来料、生产过程、成品出货全过程品质控制;2、纠正及预防质量问题，及时发现质量问题并协调处理;3、电池原材料、零部件及电池产品的化学、物理等指标的化验、检测和分析。质量管理员岗位职责篇171、负责实验室相关项目的工作;2、国际贸易及相关项目介绍4、公司相关项目前期调研、资料收集、方案拟定以及实施;5、负责编制、整理与保管相关项目技术资料(专利、技术方案、成果转化资料等);质量管理员岗位职责篇181.根据客户要求，协同QA对样品进行检测，并记录分析结果2.依据产品质量监控计划，负责生产的质量监督和审核3.协助QA度生产过程中的异常及偏差进行调查好处理4.协助QA对不合格品进行调查、分析和处理5.负责公司质量管理体系的实施、推行下过的检查和评估工作6.协助QA分析编写质量文件质量管理员岗位职责篇191、负责日常文件、记录及验证报告的受控发放、收回、归档等，负责建立或收集各类质量管理台账;2、研发质量体系文件管理、现场管理、数据管理、偏差管理、变更管理等;3、项目质量过程管理，协助申报资料、产品技术转移文件、现场核查及电子数据审核等;质量管理员岗位职责篇201、参与项目立项、变更等项目管理流程规范性审核;2、负责收集过程改进建议，对过程改进建议进行跟踪、处理，协助过程改进具体工作开展;3、协助完成创建项目配置库及项目配置库权限分配与管理;4、负责项目管理系统账号开通、关闭，以及系统实施、运维、技术支持等工作。质量管理员岗位职责篇211、质量管理制度建设（1）协助质量管理部经理制定质量准则并监督实施（2）制定所辖范围内产品成品的检验标准和相关管理制度（3）建立新产品质量成本分析制度，及时制定新产品质量鉴定分析报告2、全面负责产品成品的质量检验工作（1）组织、指导成品检验专员做好成品一般检验和抽样检验工作（2）根据检验结果和客户要求，组织相关人员出具检验报告（3）指导成品检验人员做好检验资料的统计与存档工作（4）指导和监督成品检验人员做好检验仪器的使用及保养管理工作3、组织对产品质量的分析与改进工作（1）定期组织对产品质量的分析工作（2）提出质量改进方案，协助相应部门完成质量改进工作4、下属员工管理（1）负责指导、监督成品检验专员和出货检验专员的.日常工作（2）负责对成品检验专员和出货检验专员的工作绩效进行考评（3）负责成品检验专员和出货检验专员的岗位技能培训工作质量管理员岗位职责篇221、参与制定公司质量管理体系,并培训指导各部门实施;2、参与质量管理体系的内审和外审，协助第三方完成公司产品医疗器械注册证的注册;3、负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确;4、负责来料检验、生产过程中的品质监管;5、负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;7、上级领导交办的其他事项。质量管理员工作职责篇41.负责指导、监督各部门质量管理工作;2.负责管理部门员工的培训、考核等相关工作;3.负责年度及专项内审工作;4.负责质量风险管理评估工作;5.督促协助《医疗器械经营企业信息追溯申报系统》录入;6.组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作流程;7.做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报;8.定期对制度执行情况进行检查;9.负责首营企业及品种审核工作，督促和检查;10.负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作;11.指导督促冷链的操作流程;12.负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认;13.各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放;14.满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录;15.上级领导安排的其他工作。质量管理员岗位职责篇231、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等)的整理和归档工作。2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传相关资质。4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并建立相关档案。7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。9、领导安排其他工作质量管理员岗位职责篇241、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。2、来料检验，对进厂物料进行质量指标检验，并整理物料报告。3、做好物料入库检验的质量检验记录，对所检物料的质量情况进行统计、分析。4、完成产品检验并完成原始记录报告，出具成品检验报告，并对每批产品做留样工作。5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析，并及时向上级汇报。6、负责产品质量状态标识工作，严格控制不良品。7、负责生产现场各环节点的检查与记录。8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保管。10、上级领导交办的其他事情质量管理员岗位职责篇251.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。7.负责参与公司各种认证工作;8.完成领导交办的其它工作。质量管理员岗位职责篇261.负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;2.负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;3.负责公司质量体系的运行;4.对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;5.组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;6.负责新项目试制和首件问题的跟踪;7.负责组织产品的内外部试验;8.部门管理及技能培训。质量管理员岗位职责篇271.负责制定本部门的管理制度和控制程序，并确保有效的贯彻与实施;2.负责按照公司整体部署及生产计划要求，按标准执行产品质量要求，并按时按量完成;3.负责公司产品全过程的质量控制工作(包括但不限于IQC、IPOC、OQC、微生物检测等);4.负责对供应商的质量体系、质量状况定期进行审核评价，对供应商来料质量进行管理;解决来料不良问题并跟踪供方改进措施的有效性，确保来料质量稳定;5.负责不合格品的评审与处置，对产品(包括物料、半成品)的出厂(或使用)具备否决能力;6.负责主导生产环境的验证、协同进行生产特殊过程的确认并对生产环境、特殊过程和关键工序进行日常或周期性监测;7.负责组织对客户投诉或反馈进行鉴定与检测，并形成最终报告;8.通过对人、机、料、法、环的管控，实现工作质量的管理，保证产品的品质;9.参与公司内审及整改工