2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2

辨析等位基因、相同基因、非等位基因C等位基因：位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，如A/a，B/b相同基因：c/c，位于同源染色体相同位置上。非等位基因：A/D，

A/B，位于同源染色体上，不能自由组合位于非同源染色体上，能自由组合小结两者均发生于_____________________期。减数分裂Ⅰ后AaBb7.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列叙述错误的是()

A.图示体现了基因在染色体上呈线性排列

B.白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因

C.有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极

D.减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极D9.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因位于常染色体上。如下图表示某一个体的基因组成,不考虑交叉互换,下列判断正确的是()

A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律

B.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd

C.复制后的2个A基因发生分离可能在减数分裂Ⅰ后期

D.该个体的1个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有2种D色盲、色弱测试红色色盲者能读出6，而绿色色盲能读出2，色弱及正常都能读出来。正常看应是“牛”的图案，如看到一头“鹿”，就有可能是色弱或色盲。红绿色盲及色弱者大多能读成5，但色弱及正常者大多都读不出来。

1792年，英国人道尔顿(J.Dalton,1766—1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！第一个发现色盲的人-道尔顿据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病女性患者多于男性。[问题探讨]讨论：1.为什么上述两种病遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？男性染色体组型女性染色体组型44条+XY44条+XX一、伴性遗传：基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联的现象，如人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。二、分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？X染色体隐性基因3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个个体的基因型。已知红绿色盲为伴X隐性遗传病，思考下列问题：1、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出正常个体和色盲个体的基因型。正常：色盲：2、写出女性携带者和男性红绿色盲患者婚配的遗传图解。3、写出女性色盲与正常男性婚配的遗传图解。4、归纳伴X隐性遗传病的特点。XBXBXBXbXBYXbXbXbY男性患者多于女性XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXBY男正常XbXBXbXbY女性携带者男色盲女性携带者男性患者×XbXb女色盲1：1：1：1男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。XbYXBXbXBXb

XbXb

XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲XbXb

XbYXbY1.男性患者（XbY）多于女性患者(XbXb)。

（7％）归纳提升：色盲（伴X染色体隐性遗传病）遗传特点2.男患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。3、女患者的父亲和儿子一定患病。XbYXBXbXBXbXbXb

XbYXbY抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：女性正常：男性正常：三、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传）XDXD、XDXdXDYXdXdXdY1.男女6种婚配方式（画出遗传图解）

XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病特点1:女>男伴X显性遗传的特点归纳：1.女患者多于男患者2.具有世代连续性（代代有患者）3.男患者的母亲和女儿都患病例：下图为某抗维生素D佝偻病患者家系图，请写出Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-9、Ⅲ-10的基因型（用D、d表示）。XDXdXdYXDXdXDYXDXdXdXdXdY四、伴Y染色体遗传:外耳道多毛症特点：传男不传女，患者全为男性五、伴性遗传理论在实践中的应用1.推算后代患病概率，指导优生。例：一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子两岁时就被诊断为是血友病(由X染色体上隐性基因h控制)患者，如果你是一名医生，他们就血友病遗传情况和如何优生向你咨询，你有什么建议？生男还是生女？女孩都正常，男孩都患病非芦花

芦花

鸡的性别决定方式属于ZW型，芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定，非芦花由位于Z染色体上的隐性基因b决定，现有一些芦花和非芦花雌、雄鸡，选取什么样的亲本交配可以把雌性雏鸡和雄性雏鸡区分开？2.指导育种工作ZW：雌性ZZ：雄性如：鸟类(鸡、鸭、鹅)、蛾类、蝶类

芦花雌鸡

非芦花雄鸡P

ZBW

×ZbZb

配子

ZB

WZb

子代

ZBZb

ZbW

芦花雄鸡

非芦花雌鸡人类遗传病的遗传方式1、常染色体显性遗传病——多指2、常染色体隐性遗传病——白化病3、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病4、伴X隐性遗传病——红绿色盲5、伴Y遗传——外耳道多毛症伴性遗传男女患病概率相同女患者多于男患者；男患者的母亲和女儿一定是患者男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子一定是患者1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（×）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（×）练习与应用一、概念检测2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（C）①判断显隐性②假设推理（优先判断女性患者）无中生有为隐性；8.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是(

)

A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女儿不一定是杂合子答案:C金版P693.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（A）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是_________________________________。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是

。二、拓展应用AaXBXb（妇），AaXBY（夫）AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY专项突破：基因在染色体上位置的判断与探究探究1：基因位于X染色体上还是常染色体依据摩尔根的果蝇杂交实验,下列最能判断基因位于常染色体或X染色体上的是()A.将野生型红眼雌果蝇和突变型白眼雄果蝇进行杂交B.将F1中的雌雄红眼果蝇进行相互交配C.将F1中的雌果蝇和突变型雄果蝇进行杂交D.将F1中的雄果蝇和野生型雌果蝇进行杂交金版P623B2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这一实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。假设1：如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；假设2：如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。课本