![2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_第1页](http://file4.renrendoc.com/view2/M03/15/35/wKhkFma0hzSAZ9OaAAHXfc9ykBE307.jpg)
![2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_第2页](http://file4.renrendoc.com/view2/M03/15/35/wKhkFma0hzSAZ9OaAAHXfc9ykBE3072.jpg)
![2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_第3页](http://file4.renrendoc.com/view2/M03/15/35/wKhkFma0hzSAZ9OaAAHXfc9ykBE3073.jpg)
![2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_第4页](http://file4.renrendoc.com/view2/M03/15/35/wKhkFma0hzSAZ9OaAAHXfc9ykBE3074.jpg)
![2.3伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2_第5页](http://file4.renrendoc.com/view2/M03/15/35/wKhkFma0hzSAZ9OaAAHXfc9ykBE3075.jpg)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
辨析等位基因、相同基因、非等位基因C等位基因:位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因,如A/a,B/b相同基因:c/c,位于同源染色体相同位置上。非等位基因:A/D,
A/B,位于同源染色体上,不能自由组合位于非同源染色体上,能自由组合小结两者均发生于_____________________期。减数分裂Ⅰ后AaBb7.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)。下列叙述错误的是()
A.图示体现了基因在染色体上呈线性排列
B.白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因
C.有丝分裂后期,基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极
D.减数分裂Ⅱ后期,基因dp、pr、sn、w不可能出现在细胞的同一极D9.某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因位于常染色体上。如下图表示某一个体的基因组成,不考虑交叉互换,下列判断正确的是()
A.控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律
B.该个体的细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因为AbD或abd
C.复制后的2个A基因发生分离可能在减数分裂Ⅰ后期
D.该个体的1个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有2种D色盲、色弱测试红色色盲者能读出6,而绿色色盲能读出2,色弱及正常都能读出来。正常看应是“牛”的图案,如看到一头“鹿”,就有可能是色弱或色盲。红绿色盲及色弱者大多能读成5,但色弱及正常者大多都读不出来。
1792年,英国人道尔顿(J.Dalton,1766—1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是,只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实一附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究,提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见,善于发现问题、执着地寻求答案,对于科学研究是多么重要!第一个发现色盲的人-道尔顿据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病女性患者多于男性。[问题探讨]讨论:1.为什么上述两种病遗传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?男性染色体组型女性染色体组型44条+XY44条+XX一、伴性遗传:基因位于性染色体上,所以遗传上总是和性别相关联的现象,如人类的红绿色盲症、抗维生素D佝偻病等。XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴X和Y遗传许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。二、分析人类红绿色盲1.红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?X染色体隐性基因3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出每个个体的基因型。已知红绿色盲为伴X隐性遗传病,思考下列问题:1、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,写出正常个体和色盲个体的基因型。正常:色盲:2、写出女性携带者和男性红绿色盲患者婚配的遗传图解。3、写出女性色盲与正常男性婚配的遗传图解。4、归纳伴X隐性遗传病的特点。XBXBXBXbXBYXbXbXbY男性患者多于女性XBXb
XbY亲代配子子代XBXbYXBY男正常XbXBXbXbY女性携带者男色盲女性携带者男性患者×XbXb女色盲1:1:1:1男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。XbYXBXbXBXb
XbXb
XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1女性色盲男性正常×母亲是红绿色盲,儿子一定也是色盲XbXb
XbYXbY1.男性患者(XbY)多于女性患者(XbXb)。
(7%)归纳提升:色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特点2.男患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。3、女患者的父亲和儿子一定患病。XbYXBXbXBXbXbXb
XbYXbY抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病:受X染色体上的显性基因(D)的控制。女性患者:男性患者:女性正常:男性正常:三、抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传)XDXD、XDXdXDYXdXdXdY1.男女6种婚配方式(画出遗传图解)
XDXDXDYxXDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常全患病特点1:女>男伴X显性遗传的特点归纳:1.女患者多于男患者2.具有世代连续性(代代有患者)3.男患者的母亲和女儿都患病例:下图为某抗维生素D佝偻病患者家系图,请写出Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-6、Ⅲ-9、Ⅲ-10的基因型(用D、d表示)。XDXdXdYXDXdXDYXDXdXdXdXdY四、伴Y染色体遗传:外耳道多毛症特点:传男不传女,患者全为男性五、伴性遗传理论在实践中的应用1.推算后代患病概率,指导优生。例:一对新婚夫妇,丈夫正常,妻子两岁时就被诊断为是血友病(由X染色体上隐性基因h控制)患者,如果你是一名医生,他们就血友病遗传情况和如何优生向你咨询,你有什么建议?生男还是生女?女孩都正常,男孩都患病非芦花
芦花
鸡的性别决定方式属于ZW型,芦花由位于Z染色体上的显性基因B决定,非芦花由位于Z染色体上的隐性基因b决定,现有一些芦花和非芦花雌、雄鸡,选取什么样的亲本交配可以把雌性雏鸡和雄性雏鸡区分开?2.指导育种工作ZW:雌性ZZ:雄性如:鸟类(鸡、鸭、鹅)、蛾类、蝶类
芦花雌鸡
非芦花雄鸡P
ZBW
×ZbZb
配子
ZB
WZb
子代
ZBZb
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡人类遗传病的遗传方式1、常染色体显性遗传病——多指2、常染色体隐性遗传病——白化病3、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病4、伴X隐性遗传病——红绿色盲5、伴Y遗传——外耳道多毛症伴性遗传男女患病概率相同女患者多于男患者;男患者的母亲和女儿一定是患者男患者多于女患者;女患者的父亲和儿子一定是患者1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。(×)(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点。(×)练习与应用一、概念检测2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是(C)①判断显隐性②假设推理(优先判断女性患者)无中生有为隐性;8.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是(
)
A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁D.家系丙中,女儿不一定是杂合子答案:C金版P693.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是(A)A.如果母亲患病,儿子一定患此病B.如果祖母患病,孙女一定患此病C.如果父亲患病,女儿一定不患此病D.如果外祖父患病,外孙一定患此病1.人的白化病是常染色体遗传病,正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。(1)这对夫妇的基因型是_________________________________。(2)在这对夫妇的后代中,如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子,则孩子的基因型是
。二、拓展应用AaXBXb(妇),AaXBY(夫)AAXBXB,AAXBXb,AAXBY,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY专项突破:基因在染色体上位置的判断与探究探究1:基因位于X染色体上还是常染色体依据摩尔根的果蝇杂交实验,下列最能判断基因位于常染色体或X染色体上的是()A.将野生型红眼雌果蝇和突变型白眼雄果蝇进行杂交B.将F1中的雌雄红眼果蝇进行相互交配C.将F1中的雌果蝇和突变型雄果蝇进行杂交D.将F1中的雄果蝇和野生型雌果蝇进行杂交金版P623B2.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交,然后统计子一代果蝇的表型及数量比,结果为灰身:黑身=3:1。根据这一实验数据,还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。假设1:如果这对等位基因位于常染色体上,依据子一代的表型,可以推知亲代的基因型为Bb和Bb,子一代灰身:黑身为3:1;假设2:如果这对等位基因位于X染色体上,依据子一代的表型,可推知亲代的基因型为XBXb和XBY,子一代灰身:黑身也为3:1,但黑身果蝇全为雄性。因此,要确定等位基因是否位于X染色体上,还应统计黑身果蝇是否全为雄性。课本
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 2024年无汞可充电碱锰电池项目合作计划书
- 学前班体育活动教案范本
- 企业管理-《玻璃幕墙清洗服务合同》
- 2024年高考生物第三次模拟考试(湖南卷)(解析版)
- 合法的短期承包合同模板(标准版)
- 2023-2024学年四川省眉山市仁寿县高二下学期开学考试生物试题(解析版)
- 2023-2024学年辽宁省大连市高二1月期末生物试题(解析版)
- 2023-2024学年甘肃省高三3月考试生物试题(解析版)
- 煤炭能源供应协议
- 游戏推广与代理合作协议
- 车险保险条款明细(太平洋)-电子版
- 2024年长沙电力职业技术学院单招职业技能测试题库及答案解析
- 北京海淀区2024年高一下化学期末复习检测试题含解析
- 中华民族共同体概论课件专家版7第七讲 华夷一体与中华民族空前繁盛(隋唐五代时期)
- 教科版五年级科学上册全册教学设计
- 2021水利水电工程建设征地移民实物调查规范
- 压力钢管的安装施工方案
- 概率、频率、水文现象的统计规律
- DB15-T 2851-2023 煤化工企业灾害事故工艺应急处置队建设规范
- 数列求和方法(带例题和练习题)
- 自发性腹膜炎的观察及护理
评论
0/150
提交评论