HG∕T 5240-2017 吡丙醚乳油 标准

2017-11-07发布2018-04-01实施IHG/T5237—2017噻苯隆原药 HG/T5238—2017噻苯隆可湿性粉剂 HG/T5239—2017吡丙醚原药 HG/T5240—2017吡丙醚乳油 HG/T5241—2017吡丙醚颗粒剂 中华人民共和国化工行业标准吡丙醚乳油Pyriproxyfenemulsifiableconcentrate2017-11-07发布2018-04-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布11或质量浓度(20℃)/(g/L)pH值范围持久起泡性(1min后泡沫量)/mL≤乳液稳定性(稀释200倍)b正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性每3个月至少本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682—2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170—2008中4.3.3进行。按GB/T1605—2001中5.3.2进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于液相色谱法——本鉴别试验可与吡丙醚质量分数的测定同时进行。在相样溶液中某色谱峰的保留时间与标样溶液中吡丙醚的色谱峰的保留时间的相对差值应在1.5%以内。试样用乙腈溶解。以乙腈+水为流动相，使用以C₁8为填料的不锈钢柱和紫外检测器，在波长2色谱柱：250mm×4.6mm(i.d.)不锈钢柱，内装5μmC₁g填充物(或具同等效果的色谱柱)。微量进样器：50pL。流动相：ψ(乙腈：水)=70;30,经滤膜过滤，并进行脱气；柱温：室温(温差变化应不大于2℃);检测波长：273nyo上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当调整，以期获得最佳效果。典型的吡丙醚乳油的高效液相色谱图见图级称取0.1g吡丙醚标样(精确至0.0001g)于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，用乙腈稀称取含0.1g吡丙醚的乳油试样(精确至0.0001g)于50mL容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声波振荡5min使试样溶解，冷却至室温，摇匀。用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，3在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针3化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中吡丙醚峰面积分别进行平质量分数按公式(1)计算；试样中吡丙醚质量浓度按公式(2)计算： (1) (2)w₁——试样中吡丙醚质量分数，以%表示；A₂——试样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；m₁——标样的质量的数值，单位为克(g);w——标样中吡丙醚质量分数，以%表示；A₁——标样溶液中吡丙醚峰面积的平均值；m₂——试样的质量的数值，单位为克(g);P₁——20℃时试样中吡丙醚质量浓度的数值，以g/L表示；p——20℃时试样的密度的数值，单位为克每毫升(g/mL)(按GB/T32776—2016中3.1或3.2进行测定)。4.5.6允许差吡丙醚质量分数两次平行测定结果之差应不大于0.3%,质量浓度两次平行测定结果之差应不大于3g/L,取其算术平均值作为测定结果。按GB/T1600—2001中2.1进行。4.8持久起泡性的测定按GB/T28137进行。4.9乳液稳定性试验试样用标准硬水稀释200倍，按GB/T1603进行试验。量筒中无浮油(膏)、沉油和沉淀析出为4.10低温稳定性试验按GB/T19137—2003中2.1进行。离心管底部离析物的体积不超过0.3mL为合格。按GB/T19136—2003中2.1进行。热贮后，吡丙醚质量分数不应低于热贮前测得吡丙醚质量分数的95%,pH值范围及乳液稳定性符合标准要求。吡丙醚乳油包装件应贮存在通风干燥的库房中。贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种溶解度(g/kg溶剂，20℃~25℃):正己烷400,甲醇200,乙腈500