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2017-11-07发布2018-04-01实施IHG/T5237—2017噻苯隆原药 HG/T5238—2017噻苯隆可湿性粉剂 HG/T5239—2017吡丙醚原药 HG/T5240—2017吡丙醚乳油 HG/T5241—2017吡丙醚颗粒剂 2017-11-07发布2018-04-01实施IpH值范围正常生产时，N,N-二甲基甲酰胺不溶物每3个月至少测定一次。流动相：ψ(甲醇+水)=50+50,经滤膜过滤，并进行脱气；柱温：30℃;图2噻苯隆原药的高效液相色谱图4.5.5测定步骤4.5.5.1标样溶液的制备称取0.1g噻苯隆标样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.5.5.2试样溶液的制备称取含0.1g噻苯隆的原药试样(精确至0.0001g),置于50mL容量瓶中，加甲醇振摇使之溶解，用甲醇稀释至刻度，摇匀。用移液管吸取5mL上述试液于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.5.5.3测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针噻苯隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.5.5.4计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中噻苯隆峰面积分别进行平均。试样中噻苯隆质量分数按公式(1)计算：式中：w₁——试样中噻苯隆质量分数，以%表示；A₂——试样溶液中噻苯隆峰面积的平均值；m₁——标样的质量的数值，单位为克(g);w——标样中噻苯隆质量分数，以%表示；按GB/T1600—2001中2.1进行。应符合GB/T1604的规定。噻苯隆原药验收期为1个月。从收货之日起1个本产品有效成分噻苯隆的其他名称、结构式和基本物CIPAC数字代码：727生物活性；植物生长调节熔点：210.5℃~212.5℃(分解)蒸气压(25℃):4×10°mPa(Langnr方法溶解度(20℃,g/L:水31(mg1.pH7,25C);正已烷0.002,甲醇4.20,二氯甲烷0.003,甲苯0.400,丙酮6.67.乙酸乙酯1.1稳定性：在λ>290nm光照下迅速转化成光致同分异构体1苯基-3C1,2,5-噻二唑-3-基)脲，

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