2023年中药学执业药师职业资格考试真题及答案解析

2023年中药学执业药师职业资格考试真

题及答案解析

1.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的

说法，错误的是（）。

A.药品批发企业不得从事疫苗经营活动

B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第

二类疫苗

C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏

运输工具

D.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供有药品检验机构依法签发的

合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章

【答案】：B

【解析】：

B项，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》第十二条和十三条规定,

依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产

企业签订政府采购合同，约定疫苗的品种、数量、价格等内容。疫苗

生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或

者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位

或者个人供应。

【说明】2016年4月23日，国务院改革了第二类疫苗流通方式，删

除了《条例》原有的关于药品批发企业经批准可以经营疫苗的条款，

不再允许药品批发企业经营疫苗。原A项为药品零售企业不得从事疫

苗经营活动。

2.（共用备选答案）

A.国家卫生健康委员会

B.人力资源和社会保障部

C.国家发展和改革委员会

D.商务部

⑴制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

的部门是（）。

【答案】：B

⑵负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（）。

【答案】：A

【解析】：

卫生健康部门负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，开展

药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预警，提出国家基本药物价

格政策的建议。

【说明】原A项为国家卫生和计划生育委员会，于2018年取消，新

设立国家卫生健康委员会。

⑶负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（）。

【答案】：D

【解析】：

商务管理部门负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关

政策。

3.（共用备选答案）

A不斛

B.茯苓

C.鹿茸（梅花鹿）

D.穿山甲

国家重点保护的野生药材物种实行三级管理

⑴作为一级保护野生药材的是（）。

【答案】：C

【解析】：

一级保护药材包括：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。

⑵作为二级保护野生药材的是（）。

【答案】：D

【解析】：

二级保护药材包括：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤

蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、粉蛇、蛤蛤、甘草、黄连、人参、杜仲、

厚朴、黄柏、血竭。

4.（共用备选答案）

A.导致精子产生和成熟发生障碍，抑制女性患者的卵巢功能

B.恶心呕吐，腹痛腹泻，重者可见黄疸、肝肿大、消化道出血

C.直接作用于中枢神经系统，甚或因呼吸中枢完全麻痹而致死

D.血小板、白细胞、血红蛋白减少，并可发生急性粒细胞减少

E.心律失常，如心率减慢、早搏、房室传导阻滞

⑴苍耳子的主要不良反应是（）o

【答案】：B

【解析】：

苍耳子主要不良反应是消化系统功能异常，如恶心、呕吐，腹痛、腹

泻，重者可见黄疸、肝肿大、消化道出血等。

⑵香加皮的主要不良反应是（）o

【答案】：E

【解析】：

香加皮的主要不良反应表现在心血管系统，主要为心律失常，如心率

减慢、早搏，房室传导阻滞等。

⑶细辛的主要不良反应是（）o

【答案】：C

【解析】：

细辛中的挥发油直接作用于中枢神经系统，最终可因呼吸中枢完全麻

痹而致死。

5.某女，32岁，头晕眼花，心悸多梦，面色苍白，爪甲色淡，舌淡，

苔薄白，脉细。治疗宜选用的中成药有（）。

A.八珍颗粒

B.四神丸

C.十全大补膏

D.当归补血口服液

E.六味地黄丸

【答案】：A|C|D

【解析】：

根据患者症状可辨证为血虚，治宜补血养肝。方选四物汤（熟地黄、

当归、川苟、芍药）加减。中成药可选用当归补血口服液、八珍颗粒、

十全大补膏（丸）。

6.下列药学技术人员，符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学

历和工作年限要求的是（）。

A.甲某，药学专业中专学历，从事药学专业工作25年，主管药师（中

级职称），报考药学类执业药师资格考试（免2科）

B.乙某，中药学专业大学专科学历，从事中药学专业工作10年，副

主任中药师（副高级职称），报考中药学类执业药师资格考试（免2

科）

C.丙某，香港居民，药学专业大学本科学历，从事药学专业工作2年,

报考药学类执业药师资格考试

D.丁某，临床医学专业大学本科学历，从事药学专业工作4年，报考

药学类执业药师资格考试

【答案】：D

【解析】：

特别说明：本题涉及的知识点新教材已更新。根据新教材做出解析。

根据2019年制定的《执业药师职业资格制度规定》第九条的规定，

凡中华人民共和国公民和获准在我国境内就业的外籍人员，具备以下

条件之一者，均可申请参加执业药师职业资格考试：①取得药学类、

中药学类专业大专学历，在药学或中药学岗位工作满5年；②取得药

学类、中药学类专业大学本科学历或学士学位，在药学或中药学岗位

工作满3年；③取得药学类、中药学类专业第二学士学位、研究生班

毕业或硕士学位，在药学或中药学岗位工作满1年；④取得药学类、

中药学类专业博士学位；⑤取得药学类、中药学类相关专业相应学历

或学位的人员，在药学或中药学岗工作的年限相应增加1年。

根据2019年制定的《执业药师职业资格考试实施办法》第四条的规

定，符合《执业药师职业资格制度规定》报考条件，按照国家有关规

定取得药学或医学专业高级职称并在药学岗位工作的，可免试药学专

业知识（一）、药学专业知识（二），只参加药事管理与法规、药学综

合知识与技能两个科目的考试；取得中药学或中医学专业高级职称并

在中药学岗位工作的，可免试中药学专业知识（一）、中药学专业知

识（二），只参加药事管理与法规、中药学综合知识与技能两个科目

的考试。

7.根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式

为（）o

A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号

C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号

D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号

【答案】：B

【解析】：

保健食品实行注册与备案相结合的分类管理制度。①保健食品注册号

格式。国产保健食品注册号格式：国食健注G+4位年代号+4位顺

序号；进口保健食品注册号格式：国食健注J+4位年代号+4位顺序

号。②保健食品备案号格式。国产保健食品备案号格式：食健备G+

4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号；进口保健食品

备案号格式：食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。

8.对饮片产地提出要求的药名有（）。

A.杭白芍

B.广蕾香

C.田三七

D.紫丹参

E.明天麻

【答案】：A|B|C

【解析】：

D项，紫丹参的“紫”代表药物颜色；E项，明天麻的“明”代表药

品质量。

9.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，不属于不正当竞争行为

的是（）。

A.擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页

B.抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五万的

C.经营者在交易活动中，给对方明示支付折扣，并如实入账

D.利用职权或者影响力，影响交易的单位或个人

【答案】：C

【解析】：

经营者销售或者购买商品，可以用明示的方式给对方折扣，可以给中

间人佣金；经营者给对方折扣、给中间人佣金的，必须如实入账；接

受折扣、佣金的经营者必须如实入账。A项属于不正当竞争行为中的

混淆行为；B项属于不正当竞争行为中的不正当有奖销售；D项属于

不正当竞争行为中的商业贿赂行为。

10.近年来，涉及中药注射剂不良反应的报道较多，执业药师应高度

关注。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是（）。

A.生殖毒性

B.致癌作用

C.过敏反应

D.消化道反应

E.血液系统损害

【答案】：C

11.下列属于国家药品监督管理局职责的是（）。

A.负责药品价格的监督管理工作

B.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作

C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购，合理规定药品采购价格

D.组织指导食品药品犯罪案件侦查工作

【答案】：B

【解析】：

国家药品监督管理局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲，编写培

训教材、建立试题库及考试命题工作，并指导注册登记和监督管理工

作。

12.关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是

()。

A.雄黄根据市场需求，按省区确定2〜3个定点企业生产

B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用

C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构

D.毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器，双人双锁

保管

【答案】：A

【解析】：

毒性中药材的饮片定点生产原则如下：①对于市场需求量大，毒性药

材生产较多的地区定点要合理布局，相对集中，按省区确定2〜3个

定点企业。②对于一些产地集中的毒性中药材品种，如朱砂、雄黄、

附子等，要全国集中统一定点生产，供全国使用。逐步实现以毒性中

药材主产区为中心择优定点。③毒性中药材的饮片定点生产企业，要

符合《医疗用毒性药品管理办法》等规范要求。

13.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于医疗机构抗菌药物临床

应用管理的说法，正确的有（）o

A.村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活

动，应当经县级卫生行政部门核准

B.严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门

诊使用

C.医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量，同一

通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过两种

D.医疗机构应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制

【答案】：A|B|C|D

14.金花消座丸除解毒消肿外又能（）。

A.清热定痛

B.清热泻火

C.清热除湿

D.清热凉血

E.清热止痒

【答案】：B

【解析】：

金花消座丸的药物组成为金银花、桅子（炒）、大黄（酒炙）、黄苓（炒）、

黄连、黄柏、薄荷、桔梗、甘草。方中以清热解毒药配伍凉血解毒药,

共奏清热泻火、解毒消肿之功。

15.下列情况属于违法情形的有（）。

A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名、产地、日期、调出单

位、质量合格标志

B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地

C.张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片

D.乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后，重新贴签销售

【答案】:B|C|D

【解析】：

A项，发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、

日期、调出单位，并附有质量合格的标志。B项，药品经营企业销售

中药材，必须标明产地。C项，城乡集市贸易市场不得出售中药材以

外的药品。D项，经营企业外购中药饮片（含半成品）进行分包装或

改换包装标签的，属于违法情形。

16.针刺用毫针的常用消毒方法有（）。

A.煮沸消毒法

B.高压蒸汽灭菌

C.双氧水浸泡

D.新洁尔灭浸泡

E.75%的乙醇浸泡

【答案】:A|B|E

【解析】：

毫针常用的消毒方法有：高压蒸汽灭菌法、药液浸泡消毒法（将针具

放入75%乙醇内浸泡30〜60min）、煮沸消毒法。CD两项，双氧水浸

泡和新洁尔灭浸泡均达不到消毒的效果。

17.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，取得《麻醉药品和第一类

精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“由设区的市级卫生主管部门

责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处5000以上1万以下罚

款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他责任

人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的违法情形是（）。

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专

册登记的

B,未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，擅自开具

麻醉药品和第一类精神药品处方的

C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药

品处方的

D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处

方进行核对，造成严重后果的

【答案】：A

【解析】：

B项，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开

具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由县级以上卫生主管部门给予

警告，暂停执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪

的，依法追究其刑事责任。C项，具有处方资格的执业医师，违反规

定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的，由其所在医疗机构取消其

麻醉药品和第一类精神药品的处方资格，造成严重后果的，由原发证

机关吊销其执业证书。D项，处方的调配人、核对人违反规定，未对

麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的，由原发

证部门吊销其执业证书。

18.古代本草著作有（）。

A.《本草纲目》

B.《神农本草经》

C.《证类本草》

D.《中华本草》

E.《黄帝内经》

【答案】:A|B|C

【解析】：

D项，《中华本草》是现代著作；E项，《黄帝内经》为古代医学典籍。

19.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销

售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责

的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活

动。这种行政处罚的种类属于（）。

A.资格罚

B.人身罚

C.财产罚

D.声誉罚

【答案】：A

【解析】：

资格罚是指行政主体限制、暂停或剥夺作出违法行为的行政相对人某

种行为能力或资格的处罚措施。《药品管理法》规定的行政处罚中的

资格罚包括：吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》、医疗机构

执业许可证书、药物临床试验机构的资格、撤销进口药品注册证书、

撤销药品广告批准文号、撤销GMP（或GSP）认证证书、撤销检验资

格、责令停产、停业等。此外，《药品管理法》还对从事生产、销售

假药、劣药情节严重的企业或者其他单位的直接负责的主管人员和其

他直接责任人员进行从业资格限制，“十年内不得从事药品生产、经

营活动”。

.属证的是（）

20o

A.发热恶寒

B.肝胃不合

C.胸肋胀满

D.纳呆食少

E.头身疼痛

【答案】：B

【解析】：

症，是指疾病的外在表现，即症状。病，是机体在一定情况下对于外

界有害因素作用的一种反应，具有特定的症状和体征。证，是机体在

疾病发展过程中某一阶段的病理概括，包括病变的部位、原因、性质

以及邪正关系，能够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本

质。ACDE四项，发热恶寒、胸肋胀满、纳呆食少、头身疼痛属于症

的范畴；B项，肝胃不合属于证的范畴。

21.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误

的是（）。

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品监督管理

局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D,婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

【答案】：C

【解析】：

C项婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配

方及标签等事项向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部

门备案。

22.中西药联用得当合理，相互为用，可取长补短，使疗效增强，病

程缩短，药物的毒副作用减少。具有协同增效作用的中西药联用药组

是（）o

A.四逆汤与地高辛

B.磁朱丸与诺氟沙星

C.急支糖浆与地高辛

D.参茸片与格列本版

E.健胃消食片与红霉素

【答案】：A

【解析】：

木防己汤、茯苓杏仁甘草汤、四逆汤与地高辛等强心药联用，可提高

疗效和改善心功能不全患者的自觉症状。

23.（共用备选答案）

A.散寒止带

B.开郁顺气

C.理气健脾

D.补气益血

E.温阳散寒

⑴七制香附丸既能调经养血，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

香附丸的药物组成为醋香附、当归、川苟、炒白芍、熟地黄、炒白术、

砂仁、陈皮、黄苓。七制香附丸自香附丸中加入艾叶（炭）、山茱萸

（酒炙）、酸枣仁（炒）、延胡索（醋制）等中药，能增强疏肝理气、

行气开郁的功效。

⑵乌鸡白凤丸既能调经止带，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

乌鸡白凤丸的药物组成为乌鸡（去毛爪肠）、人参、白芍、丹参、香

附（醋炙）、当归、牡蛎（煨）、鹿角、桑蝶峭、甘草、熟地黄、青蒿

等。方中以补益气血之品配伍收敛固涩药，共奏补气养血、调经止带

之功。

24.某男，6岁。不思饮食，腹满喜按，神疲肢倦，大便稀澹腥臭，夹

有不消化食物，面色萎黄；舌淡，苔白，脉濡细。宜选用的方剂是（）。

A.保和丸加减

B.理中丸加减

C.枳术丸加减

D.健脾丸加减

E.良附丸加减

【答案】：D

【解析】：

小儿积滞证属脾虚夹积的临床表现为面色萎黄，形体消瘦，神疲肢倦,

不思乳食，腹满喜按，大便稀澹腥臭，夹有乳片或不消化食物残渣。

舌质淡，苔白腻，脉濡细而滑，或指纹淡滞。可选用中成药健脾丸加

减。

25.根据中医体质学说，偏阴者多见（）。

A.畏寒

B.舌红

C.畏热

D.喜动

E.急躁

【答案】：A

【解析】：

偏阴质是指具有代谢相对抑制、身体偏寒、喜静少动等特征的体质类

型。其体质特征为：①形体偏胖，但肌肉不壮；②面色偏白而欠华；

③性格内向，喜静少动，或胆小易惊；④食量较小，消化吸收功能一

般；⑤平时畏寒、喜热；⑥精力偏弱，容易疲劳；⑦动作迟缓，反应

较慢；⑧舌质偏淡，脉多迟缓。

26.某男，68岁。四肢乏力等不适症状就诊测体温39C,医师开具呼I

深美辛栓退热。因感冒、发热、头痛、鼻塞流涕不宜与该药联用的中

成药是（）o

A.清开灵胶囊

B.感冒软胶囊

C.新底片

D.连花清瘟颗粒

E.疏风解毒胶囊

【答案】：C

【解析】：

盆炎清栓、新底片含有时噪美辛成分，不能同时使用，以免重复用药

或用药过量。

27.下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是（）。

A.某药品的商品名字体以单字面积计等于通用名所用字体的二分之

B.某外用乳膏标签上采用蓝底白色字体的“外”字标识

C.某药品的通用名字体采用深绿色，与背景形成强烈反差

D.某药品的注册商标字体以单字面积计等于通用名所用的字体的三

分之一

【答案】：A

【解析】：

A项，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比

通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用

字体的二分之一。B项，外用药品标识为红色方框底色内标注白色

“外”字，样式：外。药品标签中的外用药标识应当彩色印制，说明

书中的外用药品标识可以单色印制。C项，药品通用名称应当显著、

突出，其字体、字号和颜色必须符合：①对于横版标签，必须在上三

分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围

内显著位置标出；除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行

书写。②不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中

空、阴影等形式对字体进行修饰。③字体颜色应当使用黑色或者白色,

不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，

但要与其背景形成强烈反差的要求。D项，药品标签使用注册商标的,

应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积

计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

28.（共用备选答案）

A.《进口准许证》

B.《卫生许可证》

C.《医药产品注册证》

D.《进口药品注册证》

E.《药品生产许可证》

⑴进口比利时生产的降压药应取得（）。

【答案】：D

【解析】：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十五条的规定，进

口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企

业生产的药品取得《进口药品注册证》，方可进口。

（）进口中国台湾生产的降压药应取得（）

2o

【答案】：c

【解析】：

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第三十五条的规定，进

口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。中国香

港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方

可进口。

29.具有生风动血致病特点的外感病邪是（）。

A.风邪

B.寒邪

C.暑邪

D.燥邪

E.火邪

【答案】：E

【解析】：

凡致病具有炎热升腾等特性的外邪，称为火邪。火邪具有燔灼、炎上、

耗气伤津、生风动血等特性。生风动血是指火邪侵袭人体，燔灼肝经,

耗伤阴津，易引起肝风内动和血液妄行。

30.（共用备选答案）

A.出现各种出血症状，严重脱水，低蛋白血症

B.呼吸麻痹，昏迷惊厥，瞳孔散大，对光反射消失

C.急性肾功能衰竭，粒细胞减少，再生障碍性贫血

D.呼吸浅表不规则，面色苍白发绡，瞳孔极度缩小呈针尖样

E.四肢麻木，澹妄，痉挛，脑水肿，意识障碍，精神错乱

⑴罂粟壳中毒，严重者主要表现为（）o

【答案】：D

【解析】：

罂粟壳中毒与其所含的主要成分吗啡有关。其临床表现为昏睡或昏

迷，抽搐，呼吸浅表而不规则，恶心、呕吐、腹泻，面色苍白，发绢、

瞳孔极度缩小呈针尖样，血压下降等。

(2)雷公藤中毒，严重者主要表现为()。

【答案】：C

【解析】：

雷公藤的中毒反应症状：①消化系统，腹痛、腹泻，恶心、呕吐，食

欲不振，肝损害，少数可致伪膜性肠炎，严重者可致消化道出血。②

血液系统，血小板、白细胞、血红蛋白减少，严重者可发生急性粒细

胞减少、再生障碍性贫血等。③生殖系统，对男性患者雷公藤可抑制

精细胞中酶的活性，导致精子产生和成熟发生障碍，表现为精子数量

显著减少，长期用药还会导致性欲减退、睾丸萎缩；对女性患者雷公

藤可抑制其卵巢功能，表现为月经紊乱，经量减少、卵巢早衰。④神

经系统，头晕、乏力、失眠、听力减退、嗜睡、复视，还可引起周围

神经炎。⑤泌尿系统，主要表现为急性肾功能衰竭，服药后迅速出现

或逐渐发生少尿、水肿、血尿、蛋白尿、管型尿、腰痛或伴肾区叩击

痛，常常发生于过量中毒时。⑥心血管系统，心悸、胸闷、心动过缓、

气短、心律失常、心电图改变（ST-T段改变），严重者可见血压急剧

下降，个别出现室颤、心源性休克而死亡。⑦皮肤黏膜损害皮肤糜烂、

溃疡、斑丘疹、尊麻疹、瘙痒等。

⑶苦杏仁中毒，严重者主要表现为（）。

【答案】：B

【解析】：

误服过量苦杏仁可产生氢氟酸中毒，使延髓等生命中枢先抑制后麻

痹，并抑制细胞色素氧化酶的活性而引起组织窒息。临床表现为眩晕、

心悸、恶心、呕吐等中毒反应，重者出现昏迷、惊厥、瞳孔散大、对

光反应消失，最后因呼吸麻痹而死亡。

3L根据中医理论，“病”“证”“症”的概念不同，下列表述中属于“病”

的是（）。

A.厌食

B.暧气

C.脱痞

D.腹胀

E.便便

【答案】：A

【解析】：

病，即疾病的简称，指有特定的致病因素、发病规律和病理演变的异

常病变过程，具有特定的症状和体征。症，指疾病的外在表现，即症

状。所谓“证。是机体在疾病发展过程中某一阶段的病理概括，能

够反映出疾病发展过程中某一阶段的病理变化的本质。

32.（共用备选答案）

A.药师签名

B.临床诊断

C.药品专有标识

D.用法用量

⑴属于处方后记内容的是（）。

【答案】：A

【解析】：

处方后记包括医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、

核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

（2）属于处方正文内容的是（）。

【答案】：D

【解析】：

处方正文包括分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

⑶属于处方前记内容的是（）o

【答案】：B

【解析】：

处方前记包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病

历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等，可添列特殊要

求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明

编号，代办人姓名、身份证明编号。

33.根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名

称命名基本原则的是（）o

A.科学简明，避免重名

B.规范命名，避免夸大疗效

C.体现传统文化特色

D.古今互通，拒绝迷信

【答案】：D

【解析】：

中成药通用名称命名基本原则：科学简明，避免重名；规范命名，避

免夸大疗效；体现传统文化特色。D项不符合基本原则，因此答案选

Do

34.按照全面深化行政审批制度改革、进一步简政放权的精神，国家

分批取消或调整了部分与药品相关的行政审批事项。下列项目属于已

取消审批的事项是（）。

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品交易服务企业审批

【答案】：B

【解析】：

2016年2月3日，国家取消了中药材生产质量管理规范（GAP）认证。

2017年9月29日，取消了互联网药品交易服务企业（第三方）审批。

原D项为互联网药品交易服务企业审批。因此按照现行规定，BD两

项答案都要选，考生知道即可。

35.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营

者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于（）。

A.公平交易权

B.监督批评权

C.真情知悉权

D.受尊重权

【答案】：C

【解析】：

消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权

力。消费者有权限据商品或者服务的不同情况，要求经营者提供商品

的价格、产地、生产者、用途、性能、规格、等级、主要成分、生产

日期、有效期限、检验合格证明、使用方法说明书、售后服务，或者

服务的内容、规格、费用等有关情况，属于真情知悉权。

36.关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目

标和主要任务的说法，错误的是（）。

A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性

评价

B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全

性更新报告评价率达100%

C.到2020年，药品、医疗器械的审评审批体系逐步完善，实现按规

定时限审评审批

D.到2020年，每万人口执业药师数超过4人，所有零售药店主要管

理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药

【答案】：A

【解析】：

应分期分批对已上市的药品进行质量和疗效一致性评价。2018年底

前，完成2007年10月1日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制

剂的一致性评价；鼓励企业对其他已上市品种开展一致性评价。A项

表述不当，因此答案选A。

37.（共用备选答案）

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.医疗机构

D.药品零售企业

E.药品监督管理部门

根据《药品召回管理办法》

⑴作出责令召回决定的是（）。

【答案】：E

【解析】：

《药品召回管理办法》第二十五条规定：药品监督管理部门经过调查

评估，认为存在《药品召回管理办法》第四条所称的安全隐患，药品

生产企业应当召回药品而未主动召回的，应当责令药品生产企业召回

药品。

⑵作出主动召回决定的是（）。

【答案】：A

【解析】：

《药品召回管理办法》第十五条规定：药品生产企业应当对收集的信

息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》

第十二条、第十三条的要求进行调查评估，发现药品存在安全隐患的,

应当决定召回。

38.乳癖，冲任不调的临床表现有（）。

A.乳房胀痛

B.大便澹泻

C.月经紊乱

D.心烦易怒

E.胸闷胁胀

【答案】:A|C|D

【解析】：

乳癖，冲任不调的症状为：①乳房肿块，结节感明显，乳房胀痛，经

前加重，经后减轻；②面色少华，腰膝酸软，精神倦怠，心烦易怒，

月经紊乱；③舌淡红，苔薄白，脉沉细。B项，大便澹泻为脾胃虚寒

的临床表现。E项，胸闷胁胀为肝郁痰凝所致乳癖的临床表现。

39.毒性中药药性峻烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人

中毒甚则死亡，因此掌握毒性中药饮片的正确用法尤为重要。下列毒

性中药不可内服的是（）o

A.雄黄焦

B.白降丹

C.生藤黄

D.砒石

E.蟾酥

【答案】：B

【解析】：

白降丹外用适量，研末调敷或作药捻，不可内服，具腐蚀性。

40.可抑制胃蠕动及排空，延长某些药物在胃内滞留时间的中药是

()。

A.玫瑰花

B.旋覆花

C.金银花

D.合欢花

E.洋金花

【答案】：E

【解析】：

洋金花中含有食着类生物碱，可抑制胃蠕动及排空，延长红霉素、洋

地黄类强心甘等药物在胃内的滞留时间。

41.因含有马来酸氯苯那敏，司机和登高作业者患感冒时不宜服用的

中成药是()。

A.强力感冒片

B.金羚感冒片

C.抗感灵片

D.感冒清热颗粒

E.舒肺糖浆

【答案】：B

【解析】：

马来酸氯苯那敏又称扑尔敏，常用其马来酸盐，用于各种过敏性疾病

的治疗，并与解热镇痛药配伍用于感冒的治疗，但有嗜睡、疲劳乏力

等不良反应。金羚感冒片中含有马来酸氯苯那敏，因此在服药期间，

不得驾驶车船、登高作业或操作危险的机器。

42.某男，35岁。因患肺结核服用抗结核药治疗出现肝功能损害。医

生建议加用中药，能够减轻抗结核药肝损伤的方剂是（）。

A.玉屏风散

B,逍遥散

C.六君子汤

D.理中汤

E.四逆汤

【答案】：B

【解析】：

逍遥散具有保肝作用，可减轻西药抗结核药对肝脏的损害。

43.具有肝脏毒性的中药是（）。

A.使君子

B.黄药子

C.五贞子

D.车前子

E.牛茅子

【答案】：B

【解析】：

黄药子所含的薯薪皂甘及黄药子菇等有毒成分可直接作用于肝脏，损

害肝细胞而发生黄疸。其发病率高，潜伏期短，损害程度与给药剂量、

给药时间密切相关。

44.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》消费者通过合法批准

的网络交易平台购买医疗器械，在合法权益受损后，关于权益维护和

纠纷解决规则的说法，正确的有（）o

A.消费者可以向网络交易平台上的销售者要求赔偿

B.消费者可以向批准网络交易平台服务的审批部门要求赔偿

C.消费者可以向网络运营安全维护单位要求赔偿

D.网络平台提供者不能提供销售者的真实名称地址和有效联系方式

的，消费者可以向网络交易平台提供者要求赔偿

【答案】：A|D

【解析】：

消费者通过网络交易平台购买商品或者接受服务，其合法权益受到损

害的，可以向销售者或者服务者要求赔偿；网络交易平台提供者不能

提供销售者或者服务者的真实名称、地址和有效联系方式的，消费者

也可以向网络交易平台提供者要求赔偿；网络交易平台提供者作出更

有利于消费者的承诺的，应当履行承诺。

45.关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（）。

A.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激

素

B.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品

C.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当保存3年备查

D.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识

或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样

【答案】：A

【解析】：

A项，除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或其他肽类

激素，A选项正确。B项，药品经营企业可以经营含兴奋剂药品，B

选项错误。C项，医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素，处方应当

保存2年备查，而非3年，C选项错误。D项，药品中含有兴奋剂自

录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明

“运动员慎用”字样，而非“运动员禁用”，D选项错误。因此答案

选Ao

46.（共用备选答案）

A.抽查检验

B.指定检验

C.注册检验

D.复验

⑴药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于（）。

【答案】：B

（2）国家对新药审批时进行的检验属于（）o

【答案】：C

⑶结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于

()。

【答案】：A

【解析】：

A项，抽查检验简称抽验，是国家依法对生产、经营和使用的药品质

量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方

法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。B项，指定检验是

指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进

口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的

强制性药品检验。C项，药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。

药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担。

进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。D项，复

验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法

律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。

47.（共用备选答案）

A.益气固表

B.发汗解表

C.清热解毒

D.宣肺止咳

E.止泻止痢

⑴荆防颗粒除散风祛湿外，又能（）o

【答案】：B

【解析】：

荆防颗粒的功效为散风祛湿、发汗解表，用于风寒感冒（头痛身痛、

恶寒无汗、鼻塞清涕、咳嗽白痰）的治疗。

（2）感冒退热颗粒除疏风解表外，又能（）。

【答案】：C

【解析】：

感冒退热颗粒的功效为疏风解表、清热解毒，用于外感风热、热毒壅

盛（上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎）的治疗。

⑶桑菊感冒片除疏风清热外，又能（）。

【答案】：D

【解析】：

桑菊感冒片的功效为疏风清热、宣肺止咳，用于风热感冒初起（头痛、

咳嗽、口干、咽痛）的治疗。

⑷葛根苓连丸除解肌清热外，又能（）。

【答案】：E

【解析】：

葛根苓连丸的功效为解肌清热、止泻止痢，用于湿热蕴结所致的泄泻

腹痛、便黄而黏、肛门灼热及风热感冒所致的发热恶风、头痛身痛的

治疗。

48.根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机

构药剂管理的说法，错误的是（）。

A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一

致的药品

D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录制定本诊所的

供应目录

E.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药

学技术人员

【答案】：D

【解析】：

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条规定：个人设置

的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他

药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、

直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门

规定。

49.（共用题干）

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药

品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗

生素制剂。2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以

购进的A药不能再购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋

剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒（都在有效期内）。

另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该

药品的包装标签不同，新购进的B药包装新增了“运动员慎用”的字

样。甲企业现有库存老包装的B药40盒（在有效期内）。

⑴根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品

管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的

说法，正确的是（）o

A.A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围（化学药制剂）,

按照处方药管理

B.甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理

C.甲企业可以以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理

部门申请临时购进A药

D.A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资

格的药品批发企业购进A药

【答案】：D

【解析】：

依法取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备一定条件并经所

在地省级药品监督管理部门批准后，方可经营蛋白同化制剂、肽类激

素；否则，不得经营蛋白制剂、肽类激素。

⑵根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品

管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的

说法，正确的是（）o

A.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售

B.将20盒A药按规定销售至医疗机构

C.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理

D.20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

【答案】：C

【解析】：

兴奋剂目录发布执行之日起，不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资

格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素，之前

购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素，应当按照《反

兴奋剂条例》规定销售至医疗机构，蛋白同化制剂、肽类激素的生产

企业或批发企业。药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同

化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理，处方

保存2年。

⑶根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品

管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法,

错误的是（）。

A.B药应按含兴奋剂药品管理

B.新老包装的B药均应按处方药严格管理

C.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续

流通使用

D.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

【答案】：C

【解析】：

兴奋剂目录发布执行后的第9个月首日起，药品生产企业所生产的含

兴奋剂目录新列入物质的药品，必须在包装标识或产品说明书上标注

“运动员慎用”字样。之前生产的，在有效期内可继续流通使用。药

品标签、说明书的修改按照《药品注册管理办法》有关规定办理。

⑷甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴

奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是（）。

A.加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂

B.对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列

C.对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册

D.对调剂的处方保存2年

【答案】：D

【解析】：

A项，在调剂处方时要加强对处方的审核，发现处方中有含兴奋剂药

品且患者为运动员时，须进一步核对并确认无误后，方可调剂该类药

品，并提供详细的用药指导，严格防范含兴奋剂药品的使用疏漏。B

项，药品零售企业应凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含

兴奋剂药品。故包装标签标示“运动员慎用”的药品可上架陈列。C

项，毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品应当采用专柜双人双锁，

专用账册。D项，含兴奋剂药品处方保存2年备查。

50.患儿，5岁。形体偏瘦，不思饮食，食而不化，面色萎黄，神倦多

汗，大便稀夹有不消化食物，舌质淡，苔薄白，脉弱。应选用的方剂

是（）。

A.异功散加减

B.养胃增液汤加减

C.不换金正气散加减

D.保和丸加减

E.枳术丸加减

【答案】：A

【解析】：

根据辨证要点神倦多汗，面色萎黄辨证为厌食之脾胃气虚，应选用的

方剂是异功散加减。

51.具有助心行血作用的气是（）。

A.营气

B.宗气

C.卫气

D.元气

E.真气

【答案】：B

【解析】：

宗气具有贯心脉而行气血、走息道而司呼吸的生理功能，从而加强血

液循环与呼吸运动之间的相互联系及在病理上的相互影响。

.下列各中成药中，联合用药合理的是（）

52o

A.更衣丸与消瘦丸

B.蛇胆川贝液与人参再造丸

C.金匮肾气丸与牛黄解毒片

D.心通口服液与通宣理肺丸

E.血府逐瘀口服液与七厘散

【答案】：E

【解析】：

A项，更衣丸中含朱砂，消瘦丸中含还原性碘离子，两者长期同服，

肠内会形成有刺激性的澳化汞或碘化汞，导致药源性肠炎；B