一轮复习人教版基因在染色体上和伴性遗传（39张）课件

整合大概念1．萨顿推出基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。

()2．因为果蝇易饲养，繁殖快，子代数量多，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。

(

)3．果蝇控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因。

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)4．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联，这种现象称为伴性遗传。

(

)5．人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。

(

)6．伴X染色体的隐性基因遗传，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

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)√√√√√√系统学习(一)基因在染色体上的假说与证据(固基点)

主干知识·记准理清(一)萨顿的假说方法_____________________依据基因和染色体的行为存在着明显的______关系内容基因是由________携带着从亲代传递给下一代的，也就是说，基因就在染色体上推理法平行染色体(二)基因位于染色体上的实验证据的“假说—演绎”分析1．观察现象(摩尔根先做了杂交实验一，紧接着做了回交实验二)分离性别3．提出假说，进行解释假说假说1：控制眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有实验一图解实验二图解疑惑上述两种假说都能够解释实验一和实验二的现象4.演绎推理，验证假说摩尔根依次做了实验一和实验二之后提出假说1，从而合理地解释了实验一和回交实验二。为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。假说假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有图解5.得出结论：__________________________________________。(三)基因与染色体的关系一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈_________。控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上线性排列——————■链教材资料·发展科学思维■———————————1．(必修2P30“相关信息”拓展)为什么生物学家常用果蝇作为遗传学研究的实验材料？提示：果蝇易饲养，繁殖快，产生的后代多，染色体组成简单，有易于观察的性状。2．(必修2P32“拓展应用”T2)某些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？提示：这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套染色体组，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。

题点考法·练全练通考法(一)考查基因在染色体上1．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是

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)A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．基因在染色体上呈线性排列D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：摩尔根绘出基因在染色体上相对位置的图示，说明基因在染色体上呈线性排列，但不属于基因和染色体的行为存在明显的平行关系的直接证据，C符合题意。答案：C

2．(2022·青岛高三期中)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)，下列叙述错误的是

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)A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极解析：减数分裂Ⅱ后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，D错误。答案：D

考法(二)考查基因位于染色体上的实验证据3．(2022·衡水检测)摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是

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)A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇解析：亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇，这属于实验现象，A错误；F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性，这属于实验现象，是观察分析的内容，B错误；F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半，由于雌雄个体表型比例相同，所以不能证明假设内容，C错误；野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D正确。答案：D

4．(2022·南昌一模)果蝇的性别决定是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验(如图)证明基因在染色体上，现代科学家发现果蝇和人的性染色体组成和性别的关系如下表所示：下列有关分析不正确的是

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)A．F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状B．F2的表型和比例说明控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因C．摩尔根等人的设想可以通过让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证D．Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响解析：摩尔根等人的设想可以通过测交实验，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误。答案：C

系统学习(二)伴性遗传的特点及其应用(释疑点)

基础知识·全面掌握1．伴性遗传与人类红绿色盲症(1)伴性遗传的概念：__________上的基因控制的性状遗传总是和______相关联的现象叫作伴性遗传。(2)人类红绿色盲①色盲基因的位置在___染色体上，Y染色体上没有其_________。②人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型性染色体性别X等位基因色盲色盲③色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从_____那里传来，以后只能传给_____。2．抗维生素D佝偻病(1)致病基因：X染色体上的_____基因。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表型(3)遗传特点①女性患者_____男性患者。②具有世代连续性。③男性患者的____________一定患病。性别女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者__________正常患者正常母亲女儿显性患者多于母亲和女儿3．伴性遗传的应用(1)推测后代发病率，指导优生优育婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生_____；原因：______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_____；原因：_________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常(2)根据性状推断性别，指导生产实践设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验[已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性]①选择亲本：选择____________________鸡杂交。②遗传图解③选择子代：从F1中选择表型为“非芦花”的个体保留。非芦花雄鸡和芦花雌—————————■链教材资料·发展科学思维■—————————1．(必修2P34“问题探讨”)红绿色盲与抗维生素D佝偻病这两种病与性别关联的表现为什么不同？提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性患者多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性患者多于男性。2．(必修2P40“复习与提高”二、T3)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，这种现象出现的可能原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性腺出现反转现象，但遗传物质组成不变

重难盲点·讲练疏通———————(微点释解(一)XY型与ZW型的比较——————————

XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1实例绝大多数动物与雌雄异株植物，如女娄菜、菠菜、大麻、杨树、柳树等鸟类与鳞翅目昆虫，如家鸡、家蚕等[典例1]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是

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)A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者[解析]

Ⅲ上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者全为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。[答案]

C[易错点拨]有关性别决定的几点说明(1)性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。(2)XY型、ZW型是指决定性别的染色体而不是基因型，但性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。(3)性别决定后的分化发育过程受环境的影响。[对点练习]1．(2022·肇庆二模)甲为人类性染色体的扫描电镜图，乙为人类性染色体的模式图。结合两图分析下列说法正确的是

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)A．位于性染色体上的基因的遗传总与性别相关联B．XY型性别决定的生物，Y染色体总是比X染色体短小C．位于Ⅱ同源区中的基因在遗传时，后代男女性状表现均一致D．正常情况下，位于Ⅰ、Ⅲ非同源区中的基因，在体细胞中可能有其等位基因解析：XY型性别决定的生物，有些生物如果蝇，X染色体比Y染色体短小，B错误；位于Ⅱ同源区的基因在遗传时，后代男女性状并不总是一致，如XaXa与XaYA的后代女性为隐性性状，男性为显性性状，C错误；正常情况下，位于Ⅰ非同源区中的基因，在女性的体细胞中可能有等位基因，而Y染色体只存在男性中，故在Y染色体的Ⅲ非同源区中的基因，在男性体细胞中不可能有其等位基因，D错误。答案：A

2．某种昆虫的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性，ZW为雌性)。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是

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)A．油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中B．正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性C．若两个亲本杂交产生的子代足够多，且雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子D．油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性解析：ZW型在雌性体细胞内有两个异型性染色体ZW，在雄性体细胞内有两个同型性染色体ZZ。含基因d的卵细胞不育，不可能得到ZdZd(雄性)个体，因此油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中，A正确；正常体壁雌性(ZDW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，子代中可能出现油质体壁雌性(ZdW)，B正确；若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁(ZDW)，说明亲本产生的雄配子为ZD，则亲本雄性是纯合子(ZDZD)，C正确；油质体壁雌性(ZdW)与正常体壁雄性(ZDZ－)杂交，含基因d的卵细胞不育，子代只有雌性没有雄性，后代均为Z－W，D错误。答案：D

———————微点释解(二)伴性遗传的类型和遗传特点——————1．X、Y染色体同源区段基因的遗传(1)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段在XY雄性个体中不存在等位基因(但在XX雌性个体中存在等位基因)。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：2.伴性遗传的类型和遗传特点[典例2]将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——X、Y染色体同源区段，②区——X染色体非同源区段，③区——Y染色体非同源区段，④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是

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)A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2D．若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8[解析]若致病基因位于①区且为隐性基因(设为a)，则Ⅲ7的基因型为XaYa，Ⅱ6的基因型为XAXa，Ⅰ3的基因型可能为XAYA或XAYa或XaYA，A错误；若致病基因位于②区且为隐性基因(设为a)，则男性的致病基因只能随X染色体传给女儿，且只能来自母亲，所以Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ6，由于Ⅰ3(XAY)不携带致病基因，所以Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ4，B错误；若致病基因位于③区，患者只有男性，患病个体的生殖细胞中只含Y染色体时才有致病基因，由于男性产生的生殖细胞含X的和含Y的各占1/2，所以患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2，C正确；若致病基因位于④区且为显性基因，则Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ6的基因型均为aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/2×1/2×1＝1/4，D错误。[答案]

C[规律方法]人体内X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿染色体中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

[对点练习]3．先天性夜盲症是一种由位于X染色体上的一对等位基因(A/a)控制的先天性眼部疾病，下图是某家族该病的遗传系谱图，其中Ⅲ­9的性染色体只有一条X染色体，其他个体的染色体组成正常。下列叙述正确的是

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)答案：C

4．(2020·浙江1月选考)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传