低价药品供应管理制度

低价药品供应管理制度第一章总则第一条为规范低价药品的采购、存储和使用，提高医院的医疗质量和效益，订立本制度。第二条本制度适用于我院全部相关单位和人员。第三条低价药品：指依据国家相关规定价格较低的药品。第二章低价药品采购管理第四条低价药品采购应当遵从公开、公平、公正的原则，确保药品质量和价格的合理性。第五条低价药品采购应当依据医院的临床需求进行，采购过程中应当加强数据分析和评估，充分了解市场行情，确保采购的药品符合病患需求和治疗要求。第六条低价药品采购应当进行公开招标，招标过程中应当公示招标公告、招标文件以及药品供应商的资格要求，确保药品供应商的合法性和信誉度。第七条低价药品采购应当与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、质量要求、价格、交货方式和支出方式等条款，确保合同的履行。第八条低价药品采购过程中，应当建立健全采购评审机制，由专业人员构成评审小组，对招标结果进行评审和监督，确保采购的药品质量和价格的合理性。第九条低价药品采购资金应当严格管理，通过预算制度，确保资金使用的合理性和规范性，并及时进行结算和支出。第三章低价药品存储管理第十条低价药品的存储应当符合药品存储管理规范，保证药品的质量和安全。第十一条低价药品的存储室应当具备防潮、防霉、防火、防尘、防虫等条件，确保药品的保管环境符合要求。第十二条低价药品存储室应当依照药品的类别和质量要求进行分类存放，并订立相应的标志和记录。第十三条低价药品存储期限应当进行合理掌控，过期药品应当及时清理销毁，确保药品的有效性和安全性。第十四条低价药品存储室应当设置标准化的货架、柜子和储物箱，对药品进行整齐、清洁、易于取用的存放。第十五条低价药品存储室应当设置有效的温湿度掌控装置，确保药品保管的环境温度和湿度符合规定。第四章低价药品使用管理第十六条低价药品的使用应当严格依照临床指南、标准和规程进行，保证药物的安全有效。第十七条低价药品的使用应当依据患者的具体情况进行个体化用药，遵从合理用药原则，严禁滥用和虚用。第十八条医生在使用低价药品时应当依照医院的相关规定，填写必需的用药申请和记录，确保药品使用的合理性和规范性。第十九条低价药品的使用应当进行药品监测和评估，及时发现和处理药物不良反应和药品相关问题。第二十条低价药品的使用记录应当真实、准确，并依照规定时间和要求进行报告和记录。第二十一条低价药品的使用应当建立信息化管理系统，实现药品的追溯和监控，确保药品的质量和安全。第五章低价药品监督管理第二十二条低价药品监督管理应当建立健全制度，明确监督责任和权限。第二十三条监管部门应当加强对低价药品的监督和管理，确保药品的质量和安全。监管部门应当建立监督检查制度，定期对低价药品的采购、存储和使用情况进行检查和评估。第二十四条监管部门应当加强与医院的协作，共同推动低价药品的监管工作。监管部门和医院应当建立信息共享机制，及时沟通低价药品的相关信息。第二十五条对违反低价药品管理制度的单位和个人，应当予以相应的惩罚，并进行通报和追责。第六章附则第二十六条本制度的解释权归医院管理负责人或授权部门。第二十七条本制度自发布之日起生效，适用于全院范围。第二十八条本制度的修订和废