公卫环境检测作业指导书

文件编号XXXXJC/WI-2016作业指导书Workinginstruction某某公卫环境检测有限公司二○一六年五月一日发布某某公卫环境检测有限公司作业指导书文件编号：XXXXJC/WI-2016第1页共1页首页第一版第0次修订颁布日期：2016年5月1日作业指导书Workinginstruction（第一版）编制人：某某某某审核人：某某某批准人：某某控制状态：□受控□不受控发放编号：持有人（或部门）：发布日期：2016-05-01实施日期：2016-05-01某某公卫环境检测有限公司作业指导书文件编号：XXXXJC/WI-2016第1页共1页01目录第一版第0次修订颁布日期：2016年5月1日序号编号标题页码01XXXXJC/WI-01-2016公共场所温度检测作业指导书02XXXXJC/WI-02-2016公共场所相对湿度检测作业指导书03XXXXJC/WI-03-2016公共场所室内风速检测作业指导书04XXXXJC/WI-04-2016公共场所室内噪声检测作业指导书05XXXXJC/WI-05-2016公共场所室内照度检测作业指导书06XXXXJC/WI-06-2016公共场所一氧化碳检测作业指导书07XXXXJC/WI-07-2016公共场所二氧化碳检测作业指导书08XXXXJC/WI-08-2016公共场所甲醛检测作业指导书09XXXXJC/WI-09-2016公共场所氨气检测作业指导书10XXXXJC/WI-10-2016公共场所细菌总数检测作业指导书11XXXXJC/WI-11-2016公共场所大肠菌群检测作业指导书12XXXXJC/WI-12-2016公共场所紫外线照度检测作业指导书13XXXXJC/WI-13-2016水质色度检测作业指导书14XXXXJC/WI-14-2016水质浑浊度检测作业指导书15XXXXJC/WI-15-2016水质臭和味检测作业指导书16XXXXJC/WI-16-2016水质肉眼可见物检测作业指导书17XXXXJC/WI-17-2016水质PH值检测作业指导书18XXXXJC/WI-18-2016水质电导率检测作业指导书19XXXXJC/WI-19-2016游泳池水尿素检测作业指导书20XXXXJC/WI-20-2016游泳池水细菌总数检测作业指导书21XXXXJC/WI-21-2016游泳池水大肠菌群检测作业指导书22XXXXJC/WI-22-2016医疗机构手和皮肤细菌总数检测作业指导书23XXXXJC/WI-23-2016医疗机构物体表面细菌总数检测作业指导书24XXXXJC/WI-24-2016医疗机构空气细菌总数检测作业指导书25XXXXJC/WI-25-2016使用中消毒液有效成分检测作业指导书26XXXXJC/WI-26-2016使用中消毒液染菌量检测作业指导书某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-01-2016公共场所温度检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年6月1日目的规范监测公共场所空气温度的方法以及公共场所空气温度的测定，确保对公共场所空气温度的有效测定。范围本作业指导书规定了监测公共场所空气温度的测定方法。本作业指导书适用于公共场所空气温度的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4数显式温度计法4.1原理采用PN结热敏电阻、热电偶、铂电阻等作为温度计的温度传感器，通过传感器自身随温度变化产生电信号经放大、A/D变换后，由显示器直接显示空气温度。4.2仪器仪器名称：数显式温度计最小分辨率为0.1℃，测量精度±0.5℃仪器型号：希玛SMARTAR8374.3测量步骤4.3.1按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。4.3.2测点布置4.3.2.1测点数量：室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置3个-5个测点。4.3.2.2测点位置：室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个测点的按梅花布点，其他按均匀布点原则布置。4.3.2.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m，距墙壁不小于0.5m，室内空气温度测点还应距离热源不小于0.5m。4.3.3仪器操作4.3.3.1依机背指定方向推开电池盖，装入电池，开机；4.3.3.2在被测场所稳定5分钟，按下MAXMIN键，屏幕上方显示MAX为最大值，显示MIN为最小值；4.3.3.3℃/℉按键为摄氏和华氏转换开关；4.3.3.4按下HOLD键，读数保持；4.3.34.3.3.6测量完毕后，关机。4.4结果计算结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各测点测量值的算术平均值给出。4.5测量范围空气温度-10℃-+50℃4.6说明某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-02-2016公共场所相对湿度检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年6月1日1目的规范监测公共场所相对湿度的方法以及公共场所相对湿度的测定，确保对公共场所相对湿度的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所相对湿度的测定方法。本作业指导书适用于公共场所相对湿度的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4电阻电容法4.1原理利用湿敏元件的电阻值、电容值随环境湿度的变化而按一定规律变化的特性进行湿度的测量。4.2仪器仪器名称：数显式湿度计25℃条件下，相对湿度最大允许误差不大于±5%。仪器型号：希玛SMARTAR8374.3测量步骤4.3.1按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。4.3.2测点布置4.3.2.1测点数量：室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置3个-5个测点。4.3.2.2测点位置：室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个测点的按梅花布点，其他按均匀布点原则布置。4.3.2.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m，距墙壁不小于0.5m，室内空气温度测点还应距离热源不小于0.5m。4.3.3仪器操作4.3.3.1依机背指定方向推开电池盖，装入电池，开机；4.3.3.2在被测场所稳定10分钟，按下MAXMIN键，屏幕上方显示MAX为最大值，显示MIN为最小值；4.3.3.3按下HOLD键，读数保持。4.3.34.3.3.5测量完毕后，关机。4.4结果计算结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各测点测量值的算术平均值给出。4.5测量范围在0℃-60℃条件下，电阻式湿度计的相对湿度测量范围为10%-90%，电容式湿度计的相对湿度测量范围为0%-100%。4.6说明仪器湿敏单元的感湿部分不能以手触摸，并避免受灰尘污染、有害气体腐蚀或凝露。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-03-2016公共场所室内风速检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年6月1日1目的规范监测公共场所室内风速的方法以及公共场所室内风速的测定，确保对公共场所室内风速的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所室内风速的测定方法。本作业指导书适用于公共场所室内风速的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4数显式热点风速计4.1原理热电式电风速计由测头和测量仪表组成，测头的加热圈（丝）暴露在一定大小的风速下，引起测头加热电流或电压的变化，由于测头温度升高的程度与风速呈负相关，故可由数字显示风速值。4.2仪器仪器名称：数显式热电风速计最低检测值不大于0.05m/s。仪器型号：希玛风温风速仪AR8364.3测量步骤4.3.1按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。4.3.2测点布置4.3.2.1测点数量：室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置3个-5个测点。4.3.2.2测点位置：室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个测点的按梅花布点，其他按均匀布点原则布置。4.3.2.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m，距墙壁不小于0.5m，室内空气温度测点还应距离热源不小于0.5m。4.3.3仪器操作4.3.3.1将电池装入电池仓内，LCD屏幕瞬间全屏显示，进入待机状态；4.3.3.2按开关键开机，按UNIT键，进入设置状态，按▲键选择m/s风速单位后，再次按下UNIT键确认。注：m/s（米/秒）、km/hr（公里/小时）、ft/min（尺/分钟）、knots（海里/小时）、mph（英里/小时）；4.3.3.3将风扇探头对准来风方向，当风扇转动时，屏幕显示风速值，待显示器显示的读数稳定后，读出风速值。按MAX键选择读数方式：MAX为最大风速、MIN为最小风速、AVG为平均风速；4.3.3.4按下HOLD键，读数保持；4.3.3.5℃/℉按键为摄氏和华氏转换开关，测量完毕后，关机。4.4结果计算结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各测点测量值的算术平均值给出。4.5测量范围0m/s-45m/s在0.1m/s-2m/s范围内，其测量误差±5%某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-04-2016公共场所室内噪声检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年6月1日1目的规范监测公共场所室内噪声的方法以及公共场所室内噪声的测定，确保对公共场所室内噪声的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所室内噪声的测定方法。本作业指导书适用于公共场所室内噪声的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4数字声级计4.1原理数字声级计通过利用电容式声电换能器，将被测的声音信号转变为电信号，经内部一定处理后成为声级值。使用声级计在规定时间内测量一定数量的室内环境A计权声级值，经过计算得出等效A声级LAeq，即为室内噪声值。4.2仪器仪器名称：噪声分析仪仪器型号：AWA6270+4.3测量步骤4.3.1按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。4.3.2测点布置4.3.2.1测点数量：对噪声源在公共场所外的，室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置3个-5个测点。对噪声源在公共场所内的，设置3个测点。4.3.2.2测点位置：对噪声源在公共场所外的，室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个测点的按梅花布点，其他按均匀布点原则布置。对噪声源在公共场所内的，在噪声源中心至对侧墙壁中心的直线四等分的3个等分点上设置。4.3.2.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m，距墙壁和其他主要反射面不小于1m。4.3.3仪器操作4.3.3.1按下开关键，预热开机；4.3.3.2按LEVEL键，选择噪音水平量程；4.3.3.3按A/C键，选择A加权；按FAST/SLOW键为动态特性选择；4.3.3.4按下MAX键读取最大噪声值；4.3.34.4结果计算4.4.1室内环境噪声为稳态噪声的，声级计指示值或平均值即为等效A声级LAeq。4.4.2室内环境噪声为脉冲噪声的，声级计测得的峰值即为等效A声级LAeq。4.4.3室内环境噪声为周期性或其他非周期性稳定噪声的，等效A声级LAeq的计算见式nLAeq=10lg（∑100.1LAi）-10lgni=1式中：LAeq——室内环境噪声等效A声级，单位为分贝（dB）；n——在规定时间t内测量数据的总数，单位为个；LAi——第i次测量的A声级，单位为分贝（dB）4.4.4结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各测点等效A声级的算术平均值给出。4.5测量范围测量范围（A声级）30dB-130dB，精度±1.0。4.6说明4.6.1测量时声级计可以手持也可以固定在三角架上，并尽可能减少声波反射影响。4.6.2对于稳态噪声，用声级计快档读取1min指示值或平均值，对于脉冲噪声读取峰值和脉冲保持值。4.6.3对于周期性噪声，用声级计慢档每隔5s读取一个瞬时A声级值，测量一个周期。4.6.4对于非周期非稳态噪声，用声级计慢档每隔5s读取一个瞬时A声级值，连续读取若干数据。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-05-2016公共场所室内照度检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范监测公共场所室内照度的方法以及公共场所室内照度的测定，确保对公共场所照度的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所室内照度的测定方法。本作业指导书适用于公共场所室内照度的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4数字照度计法4.1原理照度计是利用光敏半导体元件的物理光电现象制成。当外来光线射到光探测器（光电元件）后，光电元件将光能转变为电能，通过读数单元（电流表或数字液晶板）显示光的照度值。4.2仪器仪器名称：数字照度计仪器型号：希玛AR8234.3测量步骤4.3.1按要求对仪器进行期间核查和使用前校准。4.3.2测点布置4.3.2.1整体照明：测点数量和位置按照室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置3个-5个测点。室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的3个等分点上，5个测点的按梅花布点，其他按均匀布点原则布置。测点距地面高度1m-1.5m。4.3.2.2局部照明：如特殊需要的局部照明情况下，可测量其中有代表性的一点。如果是局部照明和整体照明兼用的情况下，应根据实际情况合理选择整体照明的灯光关闭还是开启，并在测定结果中注明。4.3.2.3如果光源是白炽灯应开启5min后、气体放电灯应开启30min后开始测量。4.3.3仪器操作4.3.3.1按说明书要求检查调整照度计；4.3.3.2照度计的受光器上应洁净无尘；4.3.3.3测量时照度计受光器应水平放置；4.3.3.4将受光器置于待测位置，选择量程；4.3.34.4结果计算结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各测点等效A声级的算术平均值给出。4.5测量范围1lx--100000lx；示值误差不超过±8%。4.6说明某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-06-2016公共场所一氧化碳检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范监测公共场所室内一氧化碳的方法，确保对公共场所室内一氧化碳的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所室内一氧化碳的测定方法。本作业指导书适用于公共场所室内一氧化碳的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物4不分光红外分析法4.1原理一氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值可以确定样品中的一氧化碳浓度。4.2仪器仪器名称：便携式不分光红外一氧化碳分析仪仪器型号：GXH-3011A4.3试剂和材料4.3.1变色硅胶：120℃干燥2h4.3.2氯化钙：分析纯4.3.3高纯氮气：纯度99.999%4.3.4一氧化碳标准气体（贮于铝合金瓶中）：不确定度小于1%4.4采样步骤4.4.1采样布点：4.4.1.1测点数量：室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置34.4.1.2测点位置：室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的34.4.1.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m4.4.1.4测点应避开通风口、通风道等。4.4.2采样：抽取现场空气冲洗采气袋3-4次后，采气0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可使用仪器在现场直接测定空气中一氧化碳。4.5分析步骤4.5.1启动：--交流供电时将稳压电源标准插头插在仪器面板的电源插座上，将电池/外接转换开关拨到“外接”处；--直流供电时将电池/外接开关拨到“电池”处。按下电源开关，红色指示灯亮，将“检测”开关向上扳动，仪器表头指示为电源电压。外接供电时电压约6.0V，如太低应加交流调压器或稳压器；电池供电时电压应大于6.5V，否则需要充电。应多用直流供电，既使用方便又对电池有好处。如仪器电压指示正常，将“检测”开关扳下，预热30min。（冬季可适当延长预热时间）4.5.2仪器零点校准：将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“零点”位置，（凹点对准零点，要拧到底）。打开泵开关，黄色指示灯亮，并可听到泵的声音，说明泵在工作。约两分钟后表头指示稳定在“0”附近，如不是“0”，缓慢旋动面板上零点电位器，将指示调为“0”。4.5.3仪器终点校准：调好仪器零点后，关上泵开关，将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“测量”位置。将带流量计的减压阀装在标准气瓶上旋紧，气嘴街橡皮管。打开标准气总阀，再缓慢旋动减压阀旋杆。当气体流量为0.5L/min时，将皮管另一端插到仪器入口处，使表头显示值上升，约1min后稳定，调终点电位器使显示值与标准气值相等。关上减压器阀再关上气瓶总阀，打开泵开关将标气排出，当指示小于5.0×10-6时再切换阀拧到“零点”处，指示回到“0”附近，终点校准完毕。4.5.4测量：将取样探头用皮管与入口相接，便可将被测环境中的气体抽入仪器内，从显示器上直接读出气体CO的浓度值。测量第二个数时，不需要再回零，将探头指向被测处，直接测第二个数据。1小时后可回零检查。零点变化较大时，可旋动零点电位器调零。4.6结果计算4.6.1换算公式：M×10-6mg/M3=————或mg/M3≈1.25×10-6B式中：B——标准状态下（0℃，101.3kPa）气体摩尔体积，B=22.41L/mol当温度为25℃，101.3kPa，气体摩尔体积，B=24.46L/molM——CO摩尔质量，数值为28，单位为克每摩尔（g/mol）4.6.2结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。4.7测量范围和精密度4.7.1本法最低检出质量浓度为0.125mg/M3，测量范围0mg/M3-50mg/M4.7.2在0mg/M3-50mg/M3浓度范围内，重复测量的平均相对标准差小于±2%。4.8说明4.8.1电池电压低于6.5V时，应对仪器进行充电。充电时将切换开关达到充电档，此时充电指示灯为红色，电源和泵开关处于“关”的状态，“检查”4.84.8.3仪器不使用时，将切换阀置于“零点”位置，这样仪器内部气路封闭以保护气路和过滤剂不失效。效终点时，一定要关上泵，将切换阀旋钮拧到“测量”位置，否则标准气进不了仪器且因流量太大时容易将仪器内部气管冲开。4.8.4仪器放入箱内时，将电池/外接开关拨到“外接”处，以防电源开关受挤压误打开而将电池的电放光。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-07-2016公共场所二氧化碳检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范监测公共场所室内二氧化碳的方法，确保对公共场所室内二氧化碳的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所室内二氧化碳的测定方法。本作业指导书适用于公共场所室内二氧化碳的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物4不分光红外分析法4.1原理二氧化碳对红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与二氧化碳浓度呈线性关系，根据吸收值可以确定样品中的二氧化碳浓度。4.2仪器仪器名称：便携式不分光红外二氧化碳分析仪仪器型号：GXH-3010E4.3试剂和材料4.3.1变色硅胶：120℃干燥2h。4.3.2氯化钙：分析纯。4.3.3高纯氮气：纯度99.999%。4.3.4烧碱石棉：分析纯。4.3.5二氧化碳标准气体（贮于铝合金瓶中）：不确定度小于1%4.3.6塑料铝箔复合薄膜采气袋0.5L或1.0L。4.4采样步骤4.4.1采样布点：4.4.1.1测点数量：室内面积不足50m2的设置1个测点，50m2-200m2的设置2个测点，200m2以上的设置34.4.1.2测点位置：室内1个测点的设置在中央，2个测点的设置在室内对称电上，3个测点的设置在室内对角线四等分的34.4.1.3测点距离：测点距地面高度1m-1.5m4.4.1.4测点应避开通风口、通风道等。4.4.2采样：用塑料铝箔复合薄膜采气袋，抽取现场空气冲洗3-4次，采气0.5L或1.0L，密封进气口，待会实验室分析。也可使用仪器现场测定空气中二氧化碳浓度。4.5分析步骤4.5.1启动：--交流供电时将稳压电源标准插头插在仪器面板的电源插座。按下“POWER”电源开关，红色指示灯亮，将“TEST”（检查）开关向上扳动，仪器表头指示为电源电压。外接供电时电压约6.0V；电池供电时电压应大于6.5V，否则需要充电。应多用直流供电，既使用方便又对电池有好处。如仪器电压指示正常，将“TEST”开关扳下，预热10min。（冬季可适当延长预热时间）4.5.2仪器零点校准：将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“零点”位置，（凹点对准零点，要拧到底）。打开“PUMP”泵开关，黄色指示灯亮，并可听到泵的声音，说明泵在工作。大约15S，表头指示稳定在“0”附近，如不是“0”，缓慢旋动面板上“ZERO”零点电位器，将指示值调为“0”。4.5.3仪器终点校准：调好仪器零点后，关上泵开关，将仪器侧面板上的圆形切换阀旋钮拧到“测量”位置。将带流量计的减压阀装在标准气瓶上旋紧，气嘴街橡皮管。打开标准气总阀，再缓慢旋动减压阀旋杆。当气体流量为0.5L/min时，将皮管另一端插到仪器入口“IN”处，使表头显示值上升，约1min后稳定，调终点电位器使显示值与标准气值相等。关上减压器阀再关上气瓶总阀，打开泵开关将标气排出，待指示值稳定后，再将切换阀拧到“零点”处，终点校准完毕。4.5.4测量：将取样探头用皮管与入口相接，打开泵开关，便可将被测环境中的气体抽入仪器内，从显示器上直接读出气体CO2的浓度值。一般情况下，工作一小时后应该检查零点。零点变化较大时，可旋动零点电位器调零。若变化不大，仍可继续工作，而不必进行修正。4.6结果计算4.6.1换算公式：mg/M3×B%=—————或mg/M3≈1.96×10-6M×104式中：B——标准状态下（0℃，101.3kPa）气体摩尔体积，B=22.41L/mol当温度为25℃，101.3kPa，气体摩尔体积，B=24.46L/molM——CO2摩尔质量，数值为？，单位为克每摩尔（g/mol）4.6.2结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。4.7测量范围和精密度4.7.1本法最低检出质量浓度为0.01%，测量范围04.7.2在体积分数为0.05%-0.5%浓度范围内，重复测量的平均相对标准差小于±2%。4.8说明4.8.1电池电压低于6.5V时，应对仪器进行充电。充电时将切换开关达到充电档，此时充电指示灯为红色，电源和泵开关处于“关”的状态，“检查”4.8.24.8.3不使用时，将切换阀置于“零点”位置，这样仪器内部气路封闭以保护气路和过滤剂不失效。4.8.4仪器放入箱内时，将电池/外接开关拨到“外接”处，以防电源开关受挤压误打开而将电池的电放光。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-08-2016公共场所甲醛检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日目的依据《GB/T18204.2—2013公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》制定公共场所甲醛检测作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。范围本作业指导书规定了公共场所甲醛检测方法（酚试剂分光光度法）。本作业指导书适用于公共场所内甲醛浓度的检测。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检测中严格遵照操作，确保检测结果准确。4原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，根据颜色深浅比色定量。5仪器和设备5.1大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。5.2恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量可调，恒流误差小于±5%设定值。5.3具塞比色管：10ml。5.4分光光度计：在630nm测定吸光度。6试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水，试剂纯度为分析纯。6.1吸收原液（酚试剂溶液，1g/L）：称量0.10g酚试剂〔C6H4SN（CH3）：NNH2•HCl,简称MBTH〕，加水溶解，倾与100ml具塞量筒中，加水至刻度。置棕色瓶中，放冰箱中保存，可稳定三天。6.2吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液，使用前配制。6.3硫酸铁铵溶液，10g/L：称量1.0g硫酸铁铵〔NH4Fe（SO4）2•12H2O〕用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。6.4甲醛标准溶液：国家标准物质中心购置。临用时按要求稀释至1.00ml含10µg甲醛，然后取此溶液10.00ml,加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液1.00ml含1.00µg甲醛,放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。采样7.1室内面积不足50㎡设置1个检测点，设置在中央；室内面积50㎡-200㎡设置2个检测点，设置在室内对称点上；200㎡以上的设置3个-5个检测点，3个检测点的设置在你室内对角线四等分的3个等分点上，4个检测点的均匀布点，5个检测点的按梅花布点。检测点距离地面高度1m-1.5m,距离墙壁不小于0.5m。检测点应避开通风口、通风道等。7.2用一级皂膜流量计对采样流量计进行校准，误差≤5%。7.3用一个内装5mL吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气体体积10L（约20分钟），并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24小时内分析。8分析步骤8.1取10mL具塞比色管，用甲醛标准溶液按表1制备标准系列。表1甲醛标准系列管号012345678标准溶液，mL00.100.200.400.600.801.001.502.00吸收液，mL5.04.94.84.64.44.24.03.53.0甲醛含量，µg00.10.20.40.60.81.01.52.0甲醛浓度，mg/L00.020.040.080.120.160.200.300.408.2在以上各管中，加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。用1㎝比色皿，在波长630nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线。8.3采样后，将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5mL，加入0.4mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀，放置15min。用1㎝比色皿，在波长630nm下，测定甲醛浓度ρ。8.4在每批样品测定的同时，用5mL未采样的吸收液进行校准。9结果计算9.1将采样体积Vt按以下公式换算成标准状态下采样体积V0。V0=VtT0P/P0(273+t)式中：V0——标准状态下的采样体积，单位L；Vt——采样体积，为采样流量与采样时间乘积，单位L；t——采样点的气温，单位℃；T0——标准状态下的绝对温度273K；P——采样点的大气压，单位kPa；P0——标准状态下的大气压，单位101kPa。9.2空气中甲醛质量浓度按以下公式计算。c=ρ×5/V0式中：c——空气中甲醛浓度，mg/m3；ρ——吸收液中甲醛浓度，单位mg/L；5——吸收液体积，单位mL；V0——标准状态下采样体积,单位L。9.3结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。10测量范围、精密度和准确度10.1测量范围：本法最低检测质量为0.056µg甲醛，采样体积为10L时，可测浓度范围0.01mg/m3～0.15mg/m3。10.2灵敏度：本法灵敏度为2.8µg/吸光度。10.3准确度：当甲醛含量为0.1µg/5mL、0.6µg/5mL、1.5µg/5mL时，本法重复测定的变异系数为5%、5%、3%；当甲醛含量0.4～1.0µg/5mL时，样品加标回收率为93%～101%。11干扰与排除空气中的二氧化硫会造成本法测定结果偏低，当空气中二氧化硫共存时，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器予以排除。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-09-2016公共场所氨气检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日目的依据《GB/T18204.2—2013公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》制定公共场所空气中氨检测作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。范围本作业指导书规定了公共场所空气中氨检测方法（纳氏试剂分光光度法）。本作业指导书适用于公共场所空气中氨浓度的检测。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检测中严格遵照操作，确保检测结果准确。4原理空气中的氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。5仪器和设备5.1大型气泡吸收管：有10ml刻度线，出气口内径为1mm，出气口至管底距离为3mm～5mm。5.2空气采样器：流量范围0L/min～2L/min，流量可调且恒定。5.3具塞比色管：10ml。5.4分光光度计：在425nm测定吸光度。6试剂本法所用试剂均为分析纯。6.1无氨蒸馏水：在普通蒸馏水中加少量的高锰酸钾至浅紫红色，再加少量氢氧化钠至呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸馏一次。6.2吸收液：量取2.8ml浓硫酸加入无氨蒸馏水中，并稀释至1000ml；临用时再稀释10倍。6.3酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠溶于100ml水中，煮沸，使约减少20ml为止，冷却后，再用水稀释至100ml。6.4纳氏试剂：溶解17g二氯化汞于300ml水中；另溶解35g碘化钾于100ml水中；将前液缓慢加入后液中，直至生成红色沉淀不溶为止。再加入600ml氢氧化钠溶液（200g/L）和剩余的二氯化汞溶液，混匀。贮存于棕色瓶中，于暗处放置1天～2天，使红色浑浊物下沉，取出上清液置于另一棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存备用。此试剂几乎无色。6.5氨标准贮备液：国家标准物质中心购置。6.6氨标准工作液：临用时按要求将氨标准贮备液稀释至1.00ml含1.00µg氨。采样7.1室内面积不足50㎡设置1个检测点，设置在中央；室内面积50㎡-200㎡设置2个检测点，设置在室内对称点上；200㎡以上的设置3个-5个检测点，3个检测点的设置在你室内对角线四等分的3个等分点上，4个检测点的均匀布点，5个检测点的按梅花布点。检测点距离地面高度1m-1.5m,距离墙壁不小于0.5m。检测点应避开通风口、通风道等。7.2用一级皂膜流量计对采样流量计进行校准，误差≤5%。7.3吸取10mL吸收液于大型气泡吸收管中。7.4用大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气体体积5L（约10分钟），并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24小时内分析。8分析步骤8.1标准曲线的绘制：取10mL具塞比色管7支，按下表制备标准系列管。表1氨标准系列管号0123456氨标准工作液，mL0.001.002.004.006.008.0010.00吸收液，mL10.009.008.006.004.002.000.00氨含量，µg02.004.008.0012.0016.0020.00氨浓度，mg/L00.20.40.81.21.62.08.2在以上各管中，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液，再加入0.5ml纳氏试剂，混匀，室温下放置10min。用1㎝比色皿，在波长425nm下，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线。8.3样品测定：将样品溶液全部转入具塞比色管中，用少量水洗吸收管，合并使总体积为10mL，加入0.1mL酒石酸钾钠溶液，再加入0.5ml纳氏试剂，混匀，室温下放置10min。用1㎝比色皿，在波长425nm下，测定氨浓度ρ。如果样品溶液浓度超过标准曲线范围，则可用空白吸收液稀释样品液后再分析。8.4在每批样品测定的同时，用10mL未采样的吸收液进行校准。9结果计算9.1将采样体积Vt按以下公式换算成标准状态下采样体积V0。V0=VtT0P/P0(273+t)式中：V0——标准状态下的采样体积，单位L；Vt——采样体积，为采样流量与采样时间乘积，单位L；t——采样点的气温，单位℃；T0——标准状态下的绝对温度273K；P——采样点的大气压，单位kPa；P0——标准状态下的大气压，单位101kPa。9.2空气中氨质量浓度按以下公式计算。c=ρ×5/V0式中：c——空气中氨浓度，mg/m3；ρ——吸收液中氨浓度，单位mg/L；10——吸收液体积，单位mL；V0——标准状态下采样体积,单位L。9.3结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点质量浓度的算术平均值给出。10测量范围、精密度和准确度10.1测量范围：采样体积为5L时，本法最低检出质量浓度为0.4mg/m3，可测浓度范围0.4mg/m3～4mg/m3。10.2灵敏度：本法灵敏度为7.4mg/吸光度。10.3准确度：当样品中氨含量为6.5µg/mL、10.0µg/mL、15.0µg/mL时，本法重复测定的变异系数分别为8.4%、5.9%、3.9%；样品溶液加入2.0µg、5.0µg、10.0µg的氨时，其回收率为95.2%～111.8%。11干扰当Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子低于10µg/10mL，不会对本法产生干扰；2µg/10mL以上的甲醛和5µg/10mL以上的H2S对本法有干扰。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-10-2016公共场所细菌总数检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的依据《GB/T18204.4—2013公共场所卫生检验方法第4部分：公共用品用具微生物》制定公共场所公共用品用具细菌总数检验作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。2范围本作业指导书规定了公共场所公共用品用具细菌总数测定方法。本作业指导书适用于公共场所内公共用品用具细菌总数的测定。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检验中严格遵照操作，确保检测结果准确。4仪器和设备4.1高压蒸汽灭菌器。4.2干热灭菌箱。4.3恒温培养箱：36℃±1℃。4.4冰箱：2℃～5℃。

4.5

电炉。4.6

天平：感量0.1g。4.7涡旋混合器。4.8无菌试管、无菌平皿（直径9cm）、1ml无菌吸管、10ml无菌刻度吸管、1000ml容量瓶、1000ml三角烧瓶。4.9

灭菌棉拭子、脱脂纱布、报纸、棉线。4.10灭菌剪刀。4.11精密PH试纸。

4.12

放大镜。5培养基与试剂5.1

营养琼脂培养基。

5.2

氯化钠。

5.3

蒸馏水。6微生物采样方法随机抽取清洗消毒后准备使用的公共用品用具，无菌操作，使用灭菌干燥棉拭子，于10ml灭菌生理盐水内浸润（吸取约1ml溶液）后，在用品用具的适当部位来回均匀涂抹进行样品采集，再用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分，将棉拭子放入剩余的9ml生理盐水内，4小时内送检。7测定步骤7.1称取32克营养琼脂培养基于三角烧瓶中，加入1000ml蒸馏水混合，于电炉上加热溶解，煮沸至透明，泡沫消失。用纱布封好烧瓶，绳子系上，置于高压蒸汽灭菌器中121℃灭菌20分钟，储存于冰箱冷暗处备用。7.2称取8.5克氯化钠于容量瓶中，加入1000ml蒸馏水混合，分装到试管内，每管10ml，用纱布塞住试管口，置于高压蒸汽灭菌器中121℃灭菌15分钟，储存于冰箱备用。7.3平皿与刻度吸管用报纸包好，置于干热灭菌箱160℃灭菌2小时。7.4将放有采样后棉拭子的试管于涡旋混合器上振荡20秒，此液为1:10的样品匀液。用1ml无菌吸管吸取1:10样品匀液1ml，沿管壁缓慢注于盛有9ml生理盐水稀释液的无菌试管中（吸管尖端不要触及稀释液面），于涡旋混合器上振荡20秒，制成1:100的样品匀液。7.5于1:10样品匀液和1:100样品匀液分别吸取1ml于2个无菌平皿内，同时分别取1ml稀释液（同批次）加入两个无菌平皿作空白对照。7.6及时将15ml-20ml冷却至45℃-50℃的营养琼脂培养基倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。待琼脂凝固后，将平皿翻转，36℃培养48小时。8菌落计数8.1可用肉眼观察，必要时用放大镜，记录稀释倍数和相应的菌落数量（CFU）。8.2

选取菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓廷菌落生长的平板计数菌落总数量。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300的可记录为多不可计。每个稀释度的的菌落数应采用两个平板的平均数。

8.3其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。

8.4

当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条链作为一个菌落计数。9结果表述9.1

菌落总数的计算方法

9.1.1若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每克（或毫升）中菌落总数结果。9.1.2若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按以下公式计算

N=∑C/(n1+0.1n2)d式中：N—

样品中菌落数；∑C—

平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；n1—第一个适宜稀释度平板上的菌落数；n2—第二个适宜稀释度平板上的菌落数；d—稀释因子（第一稀释度）。9.1.3

若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。9.1.4

若所有稀释度的平板菌落数均小于309.1.5

若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，则以小于19.1.6

若所有稀释度的平板菌落数均不在30～300之间，其中一部分小于30或大于300时，则以最接近30或300的平均菌落9.2

菌落总数的报告

9.2.1

A=N*b/k式中：A—

细菌总数测定结果；N—

平板平均菌落数，单位CFU；b—稀释倍数；k—根据采样面积、标准限值单位得出的系数。9.2.2

某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-11-2016公共场所大肠菌群检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的依据《GB/T18204.4—2013公共场所卫生检验方法第4部分：公共用品用具微生物》制定公共场所公共用品用具大肠菌群检验作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。2范围本作业指导书规定了公共场所公共用品用具大肠菌群测定方法。本作业指导书适用于公共场所内公共用品用具大肠菌群的测定。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检验中严格遵照操作，确保检测结果准确。4仪器和设备4.1高压蒸汽灭菌器。4.2干热灭菌箱。4.3恒温培养箱：36℃±1℃。4.4冰箱：2℃～5℃。

4.5

电炉。4.6

天平：感量0.1g。4.7涡旋混合器。4.8无菌试管、倒管、无菌平皿（直径9cm）、10ml刻度吸管、1000ml容量瓶、1000ml三角烧瓶。4.9

灭菌棉拭子、脱脂纱布、报纸、棉线。4.10灭菌剪刀。4.11

精密PH试纸。

4.12

显微镜。4.13接种环。5培养基与试剂5.1乳糖胆盐发酵培养基。

5.2伊红美蓝琼脂培养基。

5.3乳糖发酵管培养基。5.4革兰氏染色液（结晶紫染色液、革兰氏碘液、脱色剂、沙黄复染液）5.5蒸馏水。6微生物采样方法随机抽取清洗消毒后准备使用的公共用品用具，无菌操作，使用灭菌干燥棉拭子，于10ml灭菌生理盐水内浸润（吸取约1ml溶液）后，在用品用具的适当部位来回均匀涂抹进行样品采集，再用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分，将棉拭子放入剩余的9ml生理盐水内，4小时内送检。7测定步骤7.1称取8.5克氯化钠于容量瓶中，加入1000ml蒸馏水混合，分装到试管内，每管10ml，用纱布塞住试管口，置于高压蒸汽灭菌器中121℃灭菌15分钟，储存于冰箱备用（采样用）。7.2称取70克乳糖胆盐发酵培养基（双料）于三角烧瓶中，加入1000ml蒸馏水，混匀，分装到带有倒管的试管中，每管10ml，用纱布（棉塞）塞住试管口，置于高压蒸汽灭菌器中115℃灭菌20分钟，储存于冰箱备用。7.3称取39克伊红美蓝琼脂培养基于三角烧瓶中，加入1000ml蒸馏水，混匀，用纱布封好烧瓶，绳子系上，置于高压蒸汽灭菌器中115℃灭菌20分钟，储存于冰箱冷暗处备用。7.4称取30克乳糖发酵管培养基于三角烧瓶中，加入1000ml蒸馏水，混匀，分装到带有倒管的试管中，每管3ml，用纱布（棉塞）塞住试管口，置于高压蒸汽灭菌器中115℃灭菌20分钟，储存于冰箱备用。7.5平皿与刻度吸管用报纸包好，置于干热灭菌箱160℃灭菌2小时。7.6将放有采样后棉拭子的试管于涡旋混合器上振荡20秒，将试管内液体倒入双料乳糖胆盐发酵培养液中，置36℃±1℃培养箱内培养24小时±2小时。然后取出，观察是否产酸（试管内液体变黄）、产气（倒管内有气泡）。如不产酸（试管内液体不变黄）、不产气（倒管内没有气泡）则为大肠菌群阴性。如产酸（试管内液体变黄）、产气（倒管内有气泡），则继续按以下步骤操作。7.7自产酸产气发酵管中用接种环取一环培养液，转种到伊红美蓝琼脂平板上，置36℃±1℃培养箱内培养18小时-24小时。7.8然后取出伊红美蓝琼脂平板，观察菌落形态，挑取符合下列特征的1个-2个菌落作革兰氏染色镜检和接种乳糖发酵管。作革兰氏染色镜检和接种乳糖发酵管：深紫黑色、具有金属光泽的菌落；紫黑色、不带或略带金属光色的菌落；淡紫红色、中心较深的菌落。7.9革兰氏染色镜检：将7.8中挑取的菌落涂片；将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染色液，染1分钟，水洗；然后滴加革兰氏碘液，作用1分钟，水洗；再滴加乙醇脱剂，摇动玻片，直至无紫色脱落为止，约30秒，水洗；最后滴加复染液，复染1分钟，水洗，待干后，显微镜下观察，革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。7.10乳糖发酵管试验：同时将7.8中挑取的菌落用接种环接种于乳糖发酵管内，置36±1℃生化培养箱内培养24±2h小时，取出观察是否产酸、产气。8结果报告双料乳糖胆盐发酵培养液试管不产酸、不产气则为大肠菌群阴性。双料乳糖胆盐发酵培养液试管产酸、产气，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，且乳糖发酵管产酸、产气，则为大肠菌群阳性。9说明某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-12-2016公共场所紫外线辐射检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范监测公共场所紫外线辐射的方法以及公共场所紫外线辐射的测定，确保对公共场所紫外线辐射的有效测定。2范围本作业指导书规定了监测公共场所紫外线辐射的测定方法。本作业指导书适用于公共场所紫外线辐射的测定。3规范性引用文件GB/T18204.1-2013公共场所卫生检验方法第1部分：物理因素4数字照度计法4.1原理光谱响应是波长的函数，利用光电传感器将入射紫外线（UV）辐射转变成电信号（如图）：入射光（UV）→单色器→检波器→电子放大器→读数（UV强度）4.2仪器仪器名称：紫外线辐射照度计仪器型号：UV-B4.3仪器特点4.3.1本仪表采用高性能的集成运算放大器，使用中不需调零，大大提高了测试精度。4.3.2本仪表设有读数保持功能开关。当测试环境紫外辐射照度多变时，按下“保持”4.3.34.3.4本仪表采用手动换档电路，四个量程之间的转换需根据实际情况手动进行。4.3.5本仪表各项技术指标达到国家计量检定规程JJG879—94《医用C波段紫外辐射照度计》中的要求。4.4基本技术参数4.4.1波长范围及峰值波长：UV-254探头：（230～275）nm，峰值波长254nm；UV-297探头：（275～330）nm，峰值波长297nm；4.4.2测量范围：（0.1～199900）μ4.4.34.4.4相对示值误差：±104.4.5线性误差：±14.4.6余弦特性：不超过±5％（±104.4.7短期不稳定性：±14.4.8零值误差：满量程的±1％4.4.9响应时间：1秒4.4.10质量：0.4.4.11使用环境：温度（0～40）℃；湿度<85%4.5仪器操作4.5.1测量前先开启紫外线灯4.5.2按下“电源4.5.3根据测量需求按下“UV2544.5.4将相应的UV254探头插入显示单元的插孔内，打开探头的遮光罩。4.5.5将探头光敏面放置于被检紫外线灯下垂直距离1m4.5.6待读数稳定后，显示窗口上显示的数字与量程因子的乘积即为当前紫外线辐射强度（单位：μ4.5.7若测量场合的紫外辐射照度多变时，为便于读数，可按下“保持”键，显示窗口读数保持不变，待读数结束后将“保持”4.5.8如果显示窗口左端只显示“1”4.5.9仪表使用完毕，拔出接收器插头，将电源键抬起关闭仪器。4.5.10仪表工作时，如显示屏左上方出现“LOBAT”字样或“←”4.6点检程序4.6.1在同一环境下，对同一被测量进行6次连续测量，其平均值分别与6次测量的最大值和最小值之间的相对误差应在±计算公式：(-xmax)/Xmax在±3%范围内；（-Xmin）/Xmin在±3%范围内4.6.2点检周期：点检周期取决于使用情况和精度要求，原则上每季度进行4.7紫外线辐射照度计的测定4.7.1检测方法：开启紫外线灯5min后，将测定波长为253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离1m的中央处，特殊紫外线灯在推荐使用的距离处测定，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯的辐照度值。4.7.2结果判断：普通30W直管型紫外线灯，新灯管的辐照强度应符合GB19258要求；使用中紫外线灯辐照强度≥70uW/cm2为合格；30W高强度紫外线新灯的辐照强度≥180uW/cm2为合格。4.8注意事项4.8.1仪表宜存放在温度为（0～40）℃、湿度小于85%RH的洁净环境中，不使用时将接收器插头与仪表主机断开，较长时间不使用时，应取出仪表内电池，以免电池漏液损坏仪表。并且应避免仪器受强烈震动或跌落造成损坏。4.8.2“UV254”和“UV297”二键切勿同时按下。4.8.3不能在未按下量程键前按下“锁定”键。4.8.4测量人员应注意个体防护。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-13-2016水质色度检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范生活饮用水的色度的检测方法，确保生活饮用水及其水源水中色度测定。2范围规定了铂-钴标准比色法生活饮用水及其水源水的色度测定方法。适用于生活饮用水及其水源水中色度的测定水样不经稀释，本法最低检测色度为5度，测定范围为5度-50度。测定前应除去水样中额悬浮物。3规范性引用文件GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4铂-钴标准比色法4.1原理用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。规定1mg/L铂所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。及时轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清澈。4.2仪器4.2.1成套高型无色具塞比色管，50ml。4.2.2离心机4.3分析步骤4.3.1取50ml透明的水样于比色管中。如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。4.3.2另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0ml，0.5ml，1.00ml，1.50ml，2.00ml，2.50ml，3.00ml，3.50ml，4.00ml，4.50ml和5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用。4.3.3将水样和铂-钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。4.3.4计算计算色度：V1×500色度（度）=——————V式中：V1——相当于铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（ml）V——水样体积，单位为毫升（ml）某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-14-2016水质浑浊度检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范生活饮用水的浑浊度的检测方法，确保生活饮用水及其水源水中浑浊度测定。2范围规定了以福尔马肼为标准用散射法测定生活饮用水及其水源水的浑浊度。适用于生活饮用水及其水源水中浑浊度的测定本法最低检测浑浊度为0.5散射浊度单位（NTU）浑浊度是反映水源水及饮用水的物理性状的一项指标。水源水的浑浊度是由于悬浮物或胶态物，或两者造成在光学方面的散射或吸收行为。3规范性引用文件GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4散射法4.1原理在相同条件下用福尔马肼标准混悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较。散射光的强度越大，表示浑浊度越高。4.2试剂4.2.1纯水：取蒸馏水经0.2μm膜滤器过滤。4.2.2福尔马肼标准混悬液：浑浊度为400NTU，可使用约一个月。4.2.3福尔马肼浑浊度标准使用液：将福尔马肼浑浊度标准混悬液用纯水稀释10倍。此混悬液浑浊度为40NTU，使用时在根据需要适当稀释。4.3仪器仪器名称：散射式浑浊度仪仪器型号：2100Q4.4分析步骤44.4.4.5计算根据仪器测定时所显示的浑浊度读数乘以稀释倍数计算结果。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-15-2016水质臭和味检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范生活饮用水的臭和味的检测方法，确保生活饮用水及其水源水中臭和味测定。2范围规定了用嗅气味和尝味法测定测定生活饮用水及其水源水的臭和味。适用于生活饮用水及其水源水中臭和味的测定3规范性引用文件GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4仪器锥形瓶，250ml5分析步骤5.1原水样的臭和味5.1.1取100ml水样，置于250ml锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述，并按六级记录其强度，见下表。5.1.2与此同时，取少量水样放于口中（此水样应对人体无害），不要咽下，品尝水的味道，予以描述，并按六级记录强度，见下表。5.2原水煮沸后的臭和味将上述锥形瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷后按上法嗅气和尝味，用适当的文字加以描述，并按六级记录其强度。见下表。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-16-2016水质肉眼可见物检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范生活饮用水肉眼可见物的检测方法，确保生活饮用水及其水源水中肉眼可见物的测定。2范围规定了用直接观察法测定生活饮用水及其水源水的肉眼可见物。适用于生活饮用水及其水源水中肉眼可见物的测定3规范性引用文件GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4仪器锥形瓶，250ml5分析步骤将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-17-2016水质PH值检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的规范生活饮用水的PH值的检测方法，确保生活饮用水及其水源水中PH值的测定。2范围规定了用玻璃电极法测定生活饮用水及其水源水的PH值。适用于生活饮用水及其水源水中PH值的测定用本法测定PH值可准确到0.01PH值是水中氢离子活度倒数的对数值。水的色度、浑浊度、游离氯、氧化剂、还原剂、较高含盐量均不干扰测定，但在较强的碱性溶液中，当有大量钠离子存在时会产生误差，使读数偏低。3规范性引用文件GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标4铂-钴标准比色法4.1原理用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准色列，用于水样目视比色测定。规定1mg/L铂所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。及时轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清澈。4.2仪器4.2.1成套高型无色具塞比色管，50ml。4.2.2离心机4.3分析步骤4.3.1取50ml透明的水样于比色管中。如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。4.3.2另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0ml，0.5ml，1.00ml，1.50ml，2.00ml，2.50ml，3.00ml，3.50ml，4.00ml，4.50ml和5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，可长期使用。4.3.3将水样和铂-钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。4.3.4计算计算色度：V1×500色度（度）=——————V式中：V1——相当于铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（ml）V——水样体积，单位为毫升（ml）某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-18-2016水质电导率检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-19-2016游泳池水尿素检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日目的依据《GB/T18204.2—2013公共场所卫生检验方法第2部分：化学污染物》制定游泳池水中尿素检测作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。2范围本作业指导书规定了游泳池水中尿素检测方法。本作业指导书适用于游泳池水中尿素浓度的检测。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检测中严格遵照操作，确保检测结果准确。4原理尿素与二乙酰一肟及安替比林反应呈现黄色，在波长460nm处有最大吸收峰。5仪器和设备5.1棕色具塞比色管：25ml。5.2水浴。5.3分光光度计。6试剂6.10.2％二乙酰一肟溶液：称取0.2g二乙酰一肟［CH3COC（NOH）CH3］溶于10％乙酸中，并稀释至100ml，保存于棕色瓶备用。6.20．2％安替比林溶液：称取0.2g安替经林（1，5－二甲基－2－苯－3－吡唑酮C6H5NN（CH3）C（CH3）：CHC：O），溶于1＋1硫酸中并用混酸稀释至100ml，在棕色瓶中保存。（注：硫酸浓度大于1＋1时，显色缓慢且操作不便。）6.3尿素标准储备溶液：每ml含0.1㎎尿素，国家标准物质中心购置。6.4尿素标准使用溶液：准确吸取尿素标准储备溶液10.00ml于100ml容量瓶中，用纯水定容，此液每ml含0.01mg尿素。采样儿童泳池布置1～2个采样点，成人泳池面积≤1000㎡的布置2个采样点，成人泳池面积＞1000㎡的布置3个采样点；在泳池水面下30㎝处采集水样500ml。8分析步骤8.1取25mL棕色具塞比色管9支，用尿素标准使用溶液按下表制备标准系列。尿素标准系列管号012345678尿素标准使用溶液，mL00.10.30.50.70.91.11.31.5纯水，mL25.024.924.724.524.324.123.923.723.5尿素含量，µg01.03.05.07.09.011.013.015.0尿素浓度，mg/L00.040.120.200.280.360.440.520.60注：显色后溶液遇光褪色，故需用标色法。8.2在以上各管中，加入1．0ml二乙酰—肟溶液，混匀。再加安替比林溶液2．0ml，混匀。8.3将以上各试管在沸水浴中加热50min，取出并在流动的自来水中冷却2min。立即以纯水为对照，在460nm处，用1cm比色皿，测定各管溶液吸光度（加热45～55min，呈最深色，若再延长时间吸光值下降）。以尿素浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制曲线。8.4样品测定：吸取待测水样10ml于25毫升棕色具塞试管中，加纯水稀释至25ml，加入1．0ml二乙酰—肟溶液，混匀；再加安替比林溶液2．0ml，混匀。然后在沸水浴中加热50min，取出并在流动的自来水中冷却2min。立即以纯水为对照，在460nm处，用1cm比色皿，测定尿素浓度ρ。如果样品溶液浓度超过标准曲线范围，则可用纯水稀释待测水样后再分析。8.5在每批样品测定的同时，用10mL纯水进行校准。9结果计算9.1水中尿素的浓度按以下公式计算。将采样体积Vt按以下公式换算成标准状态下采样体积V0。c=ρ×25/10式中：c——水样中尿素浓度，单位mg/L；ρ——稀释液中尿素浓度，mg/L；25——稀释液体积，单位ml；10——水样体积，单位ml。9.2结果表达：一个区域的测定结果以该区域内各采样点浓度的算术平均值给出。某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI-20-2016游泳池水细菌总数检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日目的依据《GB/T18204.9—2000游泳池水微生物检验方法细菌总数测定》游泳池水细菌总数测定作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。2范围本作业指导书规定了游泳池水细菌总数测定方法。本作业指导书适用于游泳池水细菌总数的测定。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检验中严格遵照操作，确保检测结果准确。4仪器和设备4.1高压蒸汽灭菌器。4.2干热灭菌箱。4.3恒温培养箱：36℃±1℃。4.4冰箱：2℃～5℃。

4.5

电炉。4.6

天平：感量0.1g。4.7涡旋混合器。4.8无菌试管、无菌平皿（直径9cm）、1ml无菌吸管、10ml无菌刻度吸管、1000ml容量瓶、1000ml三角烧瓶、量筒。4.9

灭菌棉拭子、脱脂纱布、报纸、棉线。4.10灭菌剪刀。4.11

精密PH试纸。

4.12

放大镜。4.13酒精灯5培养基与试剂5.1

营养琼脂培养基。

5.2

氯化钠。

5.3

蒸馏水。5.410%硫代硫酸钠溶液。6游泳池水采样用于微生物分析的采样要无酸、无碱、无毒的玻璃容器，采样瓶在灭菌前加入足量的10%（m/m）硫代硫酸钠溶液，一般情况下125ml的采样瓶加0.1ml，加完后121℃高压灭菌20min。7测定步骤7.1称取32克营养琼脂培养基于三角烧瓶中，加入1000ml蒸馏水混合，于电炉上加热溶解，煮沸至透明，泡沫消失。用纱布封好烧瓶，绳子系上，置于高压蒸汽灭菌器中121℃灭菌20分钟，储存于冰箱冷暗处备用。7.2称取8.5克氯化钠于容量瓶中，加入1000ml蒸馏水混合，分装到试管内，每管10ml，用纱布塞住试管口，置于高压蒸汽灭菌器中121℃灭菌15分钟，储存于冰箱备用。7.3平皿与刻度吸管用报纸包好，置于干热灭菌箱160℃灭菌2小时。7.4用无菌吸管吸取均匀水样1ml，注入到灭菌平皿内，另取1ml注入另一灭菌平皿内作平行接种。取1ml加到9ml无菌生理盐水中，作1:10稀释，混匀后取2ml分别加到两个无菌平皿内，每皿1ml。7.5将熔化并冷却至45℃的营养琼脂培养基倾注平皿内，每皿约15ml，另取一个不加样品的平皿作空白对照，立即旋摇平皿，使水样和培养基充分混匀，待琼脂凝固后翻转平皿，置36℃±1℃恒温箱内培养48h。8菌落计数8.1可用肉眼观察，必要时用放大镜，记录稀释倍数和相应的菌落数量（CFU）。8.2

选取菌落数在30CFU～300CFU之间、无蔓廷菌落生长的平板计数菌落总数量。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300的可记录为多不可计。每个稀释度的的菌落数应采用两个平板的平均数。

8.3其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。

8.4

当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条链作为一个菌落计数。9结果表述9.1

菌落总数的计算方法

9.1.1

若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内，计算两个平板菌数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数，作为每克（或毫升）中菌落总数结果。9.1.2

若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时，按以下公试计算

N=∑C/(n1+0.1n2)d

式中：N—

样品中菌落数；∑C—

平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；n1—第一个适宜稀释度平板上的菌落数；n2—第二个适宜稀释度平板上的菌落数；d—稀释因子（第一稀释度）。9.1.3

若所有稀释度的平板上菌落数均大于300，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。9.1.4

若所有稀释度的平板菌落数均小于309.1.5

若所有稀释度（包括液体样品原液）平板均无菌落生长，报告数为每毫升小于1cfu9.1.6

若所有稀释度的平板菌落数均不在30～300之间，其中一部分小于30或大于300时，则以最接近30或300的平均菌落9.1.7菌落计数的报告，菌落数在10以内时，按实有数值报告之，大于100时，采用两位有效数字，在两位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算，可用10的指数来表示。在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度9.2

菌落总数的报告

9.2.1

A=N*b式中：A—

细菌总数测定结果；N—

平板平均菌落数，单位CFU；b—稀释倍数。9.2.2

10说明某某公卫环境检测有限公司文件编号:XXXXJC/WI21-2016游泳池水大肠菌群检测作业指导书第1页共1页第1版第0次修订颁布日期:2016年5月1日1目的依据《GB/T18204.10—2000游泳池水微生物检验方法大肠菌群测定》制定游泳池水大肠菌群测定作业指导书，规范操作者的检验方法，保证测定结果的准确性。2范围本作业指导书规定了游泳池水大肠菌群测定方法。本作业指导书适用于游泳池水大肠菌群的测定。3责任使操作者熟悉本作业指导书，并在具体检验中严格遵照操作，确保检测结果准确。4仪器和设备4.1高压蒸汽灭菌器。4.2干热灭菌箱。4.3恒温培养箱：36℃±1℃。4.4冰箱：2℃～5℃。

4.5

电炉。4.6

天平：感量0.1g。4.7涡旋混合器。4.8无菌试管、倒管、无菌平皿（直径9cm）、10ml刻度吸管、1000ml容量瓶、1000ml三角烧瓶。4.9

脱脂纱布、报纸、棉线、硅胶塞。4.10灭菌剪刀。4.11

精密PH试纸。

4.12

显微镜。4.13接种环。5培养基与试剂5.1

乳糖蛋白胨培养液