肿瘤微环境中MLR的应用

18/20肿瘤微环境中MLR的应用第一部分肿瘤微环境中MLR的机制及调节 2第二部分MLR在肿瘤免疫中的作用 3第三部分MLR抑制肿瘤生长的应用潜力 6第四部分MLR在癌症免疫治疗中的协同作用 8第五部分利用MLR靶向骨髓抑制细胞 11第六部分MLR增强免疫检查点的疗效 13第七部分MLR技术的开发和优化 15第八部分MLR在改善癌症患者预后的应用 18

第一部分肿瘤微环境中MLR的机制及调节肿瘤微环境中MLR的机制及调节

肿瘤微环境中的MLR

免疫细胞与肿瘤细胞之间的相互作用在肿瘤微环境中起着至关重要的作用。主要组织相容性复合体（MHC）I型受体（MLR）是位于细胞表面的蛋白质，负责通过抗原提呈方式向CD8+细胞毒性T细胞（CTL）提呈抗原。在肿瘤微环境中，MLR的表达和功能受到多种因素影响，这些因素可以促进或抑制CTL介导的抗肿瘤反应。

MLR表达的调节

*免疫抑制剂：肿瘤细胞和基质细胞分泌的免疫抑制剂，如转化生长因子β（TGF-β）、白细胞介素-10（IL-10）和程序性死亡配体1（PD-L1），抑制MLR的表达。

*肿瘤细胞凋亡:肿瘤细胞凋亡释放的信号可以激活免疫细胞，包括CTL，并增强MLR的表达。

*表观遗传变化:表观遗传修饰，如DNA甲基化和组蛋白修饰，可以通过抑制相关基因的转录来抑制MLR的表达。

*微小RNA:微小RNA（miRNA）是一类非编码RNA，通过靶向MLR基因调控MLR的表达。

MLR功能的调节

*抗体封锁:抗体可阻断MLR与CTL之间的相互作用，从而抑制CTL介导的细胞毒性。

*免疫检查点抑制剂:免疫检查点抑制剂（ICI），如PD-1和CTLA-4抑制剂，可解除免疫细胞的抑制，从而增强CTL功能，包括MLR的抗原提呈能力。

*佐剂:佐剂可增强CTL对MLR提呈的抗原的反应性，从而提高抗肿瘤效力。

*抗肿瘤疫苗:抗肿瘤疫苗旨在诱导针对特定肿瘤抗原的CTL反应，通过增强MLR的表达和功能来发挥作用。

MLR在肿瘤免疫治疗中的作用

MLR在肿瘤免疫治疗中发挥着关键作用，包括：

*免疫监视：MLR使CTL能够识别和清除携带肿瘤抗原的细胞，从而维持免疫监视并防止肿瘤进展。

*抗肿瘤免疫应答：MLR通过向CTL提呈肿瘤抗原，启动抗肿瘤免疫应答，导致肿瘤细胞的杀伤。

*免疫治疗靶点：MLR的表达和功能可以成为免疫治疗干预的靶点，例如ICI和抗肿瘤疫苗。

结论

肿瘤微环境中MLR的表达和功能受到多种因素的调节，这些因素既可以促进又可以抑制CTL介导的抗肿瘤反应。了解这些调节机制对于开发有效的肿瘤免疫治疗策略至关重要。第二部分MLR在肿瘤免疫中的作用关键词关键要点MLR在肿瘤免疫中的作用

主题名称：肿瘤免疫逃逸调控

1.MLRs可以通过释放免疫抑制因子，如TGF-β和IL-10，抑制T细胞激活和增殖，促进肿瘤免疫逃逸。

2.MLRs可上调MHCI类分子的表达，促进肿瘤细胞逃避CD8+T细胞的识别和杀伤。

3.MLRs还能诱导T细胞凋亡、耗竭和转化为调节性T细胞，进一步抑制抗肿瘤免疫反应。

主题名称：免疫细胞浸润调节

MLR在肿瘤免疫中的作用

髓系淋巴细胞样细胞（MLR）是肿瘤微环境中的一种重要细胞类型，在肿瘤的发生、发展和治疗反应中发挥着关键作用。

1.促进肿瘤发生和进展

MLR可通过多种机制促进肿瘤的发生和进展：

*免疫抑制：MLR产生免疫抑制分子，如IL-10和TGF-β，抑制抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤细胞逃避免疫监视。

*血管生成：MLR分泌血管生成因子，促进肿瘤血管的形成，为肿瘤细胞提供氧气和营养。

*肿瘤细胞浸润：MLR趋化肿瘤细胞浸润到肿瘤微环境中，促进肿瘤细胞的生长和转移。

2.调节TAMs的分化和功能

肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是MLR在肿瘤微环境中相互作用的主要细胞类型。MLR通过分泌CSF-1和IL-4等细胞因子诱导TAMs分化为促进肿瘤的M2型。

M2型TAMs具有免疫抑制特性，释放抗炎细胞因子，促进肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。它们还可以抑制抗肿瘤T细胞反应。

3.介导肿瘤耐药

MLR与肿瘤耐药有关。研究表明，高水平的MLR与化疗和免疫治疗耐受性增加相关。

MLR可以通过多种机制介导肿瘤耐药：

*免疫抑制：MLR抑制抗肿瘤免疫反应，使肿瘤细胞对免疫治疗产生抵抗力。

*细胞外基质重塑：MLR分泌基质金属蛋白酶和其他细胞外基质成分，改变肿瘤微环境，促进肿瘤细胞侵袭和转移。

*耐药基因表达：MLR可诱导肿瘤细胞表达耐药基因，导致化疗药物失效。

4.影响肿瘤免疫治疗

MLR在肿瘤免疫治疗中具有重要作用：

*免疫检查点阻断：MLR表达PD-L1和其他免疫检查点分子，阻断抗肿瘤T细胞活性。免疫检查点阻断剂可以恢复T细胞功能，但MLR的存在会限制其疗效。

*细胞因子治疗：MLR抑制细胞因子介导的肿瘤杀伤，如IFN-γ和TNF-α。因此，靶向MLR可以增强细胞因子治疗的抗肿瘤作用。

*肿瘤疫苗：MLR抑制抗原呈递细胞的功能，削弱肿瘤疫苗的效力。克服MLR介导的免疫抑制对于改善肿瘤疫苗的疗效至关重要。

5.预测肿瘤预后和治疗反应

MLR的数量和表型与肿瘤预后和治疗反应有关：

*预后：高水平的MLR与较差的预后和生存率相关。

*治疗反应：MLR高表达与免疫治疗和化疗耐受性增加相关。

因此，MLR的定量和表征可以作为肿瘤预后和治疗反应的预测标志物。

结论

MLR是肿瘤微环境中一种多功能免疫细胞，在肿瘤的发生、发展和治疗反应中发挥着关键作用。它们促进了肿瘤的发展和进展，并介导肿瘤耐药。了解MLR在肿瘤免疫中的作用对于开发针对MLR的治疗策略以改善肿瘤治疗至关重要。第三部分MLR抑制肿瘤生长的应用潜力关键词关键要点免疫调节的增强：

*

*MLR抑制性受体阻断可增强T细胞活性，从而增强抗肿瘤免疫反应。

*MLR激动剂激活T细胞效应，促进肿瘤浸润和细胞毒性。

*MLR免疫检查点调节可解除T细胞抑制，恢复抗肿瘤活性。

肿瘤相关抗原的识别：

*MLR抑制肿瘤生长的应用潜力

肿瘤微环境(TME)中巨噬细胞样调节性B细胞(MLR)具有显著的免疫调节能力，在肿瘤发生和进展中发挥着关键作用。通过抑制MLR的活性，可以增强抗肿瘤免疫反应，从而为癌症治疗提供新的策略。

MLR抑制剂的机制

MLR抑制剂通过多种机制抑制MLR的功能，包括：

*阻断配体-受体相互作用：一些MLR抑制剂靶向MLR表面的配体或受体分子，阻断其与其他免疫细胞的相互作用，如PD-L1、CD80等。

*抑制细胞信号传导通路：其他MLR抑制剂靶向MLR中的细胞信号传导通路，如PI3K/AKT、NF-κB等，抑制其细胞活化和增殖。

*促进MLR向促炎表型分化：某些MLR抑制剂可以将MLR分化为促炎表型，促进抗肿瘤免疫反应。

MLR抑制剂的临床前研究

动物模型中的研究表明，MLR抑制剂具有抑制肿瘤生长的潜力。例如：

*抗PD-L1抗体：抗PD-L1抗体通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用，抑制MLR的免疫抑制功能。研究发现，抗PD-L1抗体联合其他免疫治疗方案，如PD-1抑制剂或化疗，可以显著提高抗肿瘤疗效。

*PI3K抑制剂：PI3K抑制剂通过抑制PI3K/AKT通路，抑制MLR的存活、增殖和免疫抑制活性。研究表明，PI3K抑制剂与其他免疫治疗方案联合使用，可以增强抗肿瘤免疫反应，抑制肿瘤生长。

*NF-κB抑制剂：NF-κB抑制剂通过抑制NF-κB通路，抑制MLR的激活和免疫抑制功能。研究发现，NF-κB抑制剂与化疗或放射治疗联合使用，可以提高抗肿瘤疗效，增强患者生存率。

MLR抑制剂的临床试验

MLR抑制剂目前正在进行多种临床试验，评估其在不同癌症中的安全性和有效性。早期结果显示，MLR抑制剂具有良好的安全性，并且可以增强抗肿瘤免疫反应。

*抗PD-L1抗体：多个抗PD-L1抗体已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗多种癌症，包括肺癌、肾癌和膀胱癌。这些抗体已被证明可以改善患者的生存率和生活质量。

*PI3K抑制剂：PI3K抑制剂目前正在晚期实体瘤患者中进行临床试验。初步结果表明，这些抑制剂可以与其他免疫治疗方案联合使用，增强抗肿瘤免疫反应。

*NF-κB抑制剂：NF-κB抑制剂也正在进行临床试验，评估其在多种癌症中的疗效。早期结果表明，这些抑制剂可以抑制肿瘤生长，改善患者的预后。

结论

MLR在肿瘤免疫调节中发挥着至关重要的作用，其抑制有望为癌症治疗提供新的策略。MLR抑制剂通过多种机制靶向MLR的活性，抑制其免疫抑制功能，增强抗肿瘤免疫反应。目前正在进行的临床试验正在评估MLR抑制剂在不同癌症中的安全性和有效性，这些研究结果有望为癌症患者带来新的治疗选择。第四部分MLR在癌症免疫治疗中的协同作用关键词关键要点调控免疫细胞浸润

1.MLR可上调免疫细胞浸润，增加肿瘤中CD8+细胞毒性T细胞和自然杀伤(NK)细胞的比例，增强抗肿瘤免疫反应。

2.通过激活Toll样受体(TLR)和细胞因子信号通路，MLR可促进免疫细胞趋化，改善肿瘤微环境中的免疫细胞分布。

3.MLR可瓦解肿瘤免疫抑制屏障，减少调节性T细胞(Treg)和骨髓抑制细胞(MDSC)的数量，释放免疫细胞的抗肿瘤活性。

增强免疫细胞活化和功能

1.MLR可增强免疫细胞的活化状态，促进CD8+T细胞的分化和增殖，提高其细胞毒性功能。

2.通过调控共刺激分子和免疫检查点分子的表达，MLR可改善免疫细胞的抗原呈递能力和免疫应答。

3.MLR可增强NK细胞的细胞毒性活性，促进其分泌促炎细胞因子，提高抗肿瘤免疫监视能力。MLR在癌症免疫治疗中的协同作用

肿瘤微环境(TME)是一种复杂的生态系统，由肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞和细胞外基质组成。MRL是TME的关键组成部分，它通过释放细胞因子、趋化因子等免疫调节分子促进免疫反应。近年来，研究表明MLR在癌症免疫治疗中具有协同作用。

与CAR-T细胞结合

CAR-T细胞是一种工程化T细胞，通过导入嵌合抗原受体(CAR)，获得靶向特定肿瘤抗原的能力。MLR可通过分泌细胞因子，如IL-12和TNF-α，增强CAR-T细胞的效应功能。研究表明，将CAR-T细胞与MLR结合使用可提高抗肿瘤活性，并增强对实体瘤的持久反应。

与树突状细胞(DC)疫苗结合

DC是强大的抗原呈递细胞，在免疫反应启动中发挥至关重要的作用。MLR可通过分泌细胞因子，如GM-CSF，促进DC的成熟和功能。成熟的DC可以有效地呈递肿瘤抗原，激活T细胞并诱导抗肿瘤免疫应答。将MLR与DC疫苗结合使用可增强免疫原性，并改善癌症患者的治疗效果。

与免疫检查点抑制剂(ICI)结合

ICI可阻断免疫检查点分子，如PD-1或CTLA-4，释放T细胞的抗肿瘤活性。MLR可通过分泌细胞因子，如IFN-γ，上调免疫检查点分子的表达，从而增强ICI的抗肿瘤作用。将ICI与MLR结合使用可提高免疫反应的广度和持久性，并改善ICI治疗的耐受性。

与肿瘤疫苗结合

肿瘤疫苗旨在触发对肿瘤抗原的免疫应答。MLR可通过释放细胞因子，如IL-12和TNF-α，增强肿瘤疫苗的免疫原性。研究表明，将肿瘤疫苗与MLR结合使用可提高抗肿瘤效果，并诱导对转移性癌症的系统免疫反应。

与放疗结合

放疗是一种局部治疗，可通过诱导细胞死亡和释放肿瘤抗原来激活免疫反应。MLR可通过分泌细胞因子，如IL-12和TNF-α，增强放疗诱导的免疫应答。将放疗与MLR结合使用可提高肿瘤的局部控制率，并诱导远端的抗肿瘤反应。

与化疗结合

化疗是一种全身治疗，可导致肿瘤细胞死亡和释放肿瘤抗原。MLR可通过分泌细胞因子，如IL-12和TNF-α，增强化疗诱导的免疫应答。将化疗与MLR结合使用可提高抗肿瘤效果，并克服化疗耐药性。

结论

MLR在癌症免疫治疗中具有协同作用，可通过增强免疫反应和克服治疗耐药性的多重机制发挥作用。与其他免疫疗法相结合，MLR有望改善癌症患者的治疗效果，并为更有效和持久的抗肿瘤治疗铺平道路。进一步的研究需要探索MLR在不同癌症类型和治疗方案中的最佳应用方式，以最大限度地发挥其协同作用。第五部分利用MLR靶向骨髓抑制细胞关键词关键要点MLR靶向骨髓抑制细胞的生物学机制

1.MLR能抑制骨髓抑制细胞（MDSC）的免疫抑制功能，恢复机体的抗肿瘤免疫反应。

2.MLR通过抑制MDSC的STAT3信号通路、促进MDSC向促进免疫反应的亚型转化等机制来发挥作用。

3.MLR与其他免疫治疗策略联合使用，可以增强抗肿瘤免疫反应，提高治疗效果。

MLR靶向骨髓抑制细胞的临床应用

1.MLR已在多种肿瘤类型中显示出靶向MDSC的治疗潜力，包括肺癌、乳腺癌和结直肠癌。

2.MLR与化疗、放疗或免疫检查点抑制剂联合使用，可以改善肿瘤微环境，提高治疗应答率。

3.MLR的临床开发正在进行中，目前有多项临床试验正在评估其在肿瘤治疗中的安全性和有效性。利用MLR靶向骨髓抑制细胞

骨髓抑制细胞（MDSC）是一组异质性髓系细胞，在肿瘤微环境（TME）中发挥关键作用。它们具有免疫抑制特性，能够抑制效应T细胞功能和促进肿瘤进展。因此，靶向MDSC被认为是癌症免疫治疗的有效策略。

多管齐下受体（MLR）是一类表达于髓系细胞表面的受体，可以识别病原体相关模式分子（PAMP）和损伤相关模式分子（DAMP）。MLR的激活能触发髓系细胞的反应，包括细胞因子释放、吞噬作用和抗菌活性增强。

近年来，研究表明利用MLR靶向MDSC具有治疗癌症的潜力。以下总结了一些主要策略：

MLR配体刺激

直接激活MDSC表面的MLR可诱导其功能改变，转变成具有抗肿瘤活性的细胞。例如：

*TLR4配体：LPS和其他TLR4配体能激活MDSC，抑制其免疫抑制活性并促进抗肿瘤免疫反应。

*TLR9配体：CpG寡核苷酸（CpG-ODN）是一种TLR9配体，可激活MDSC，诱导其产生促炎细胞因子和增强效应T细胞功能。

MLR阻断策略

阻断MLR信号传导也可抑制MDSC的免疫抑制活性。例如：

*MLR抗体：抗MLR抗体能阻断MLR与配体的结合，从而抑制MLR信号传导和MDSC的功能。

*MLR小分子抑制剂：一些小分子化合物能特异性抑制MLR的信号传导途径，抑制MDSC的活化和免疫抑制活性。

MLR靶向递送系统

通过纳米颗粒或其他递送系统将MLR配体或抑制剂靶向递送至MDSC，可以提高治疗效率并减少全身毒性。例如：

*MLR配体负载纳米颗粒：将TLR4配体负载到纳米颗粒中，可以增强对MDSC的靶向性和激活效果。

*MLR抑制剂偶联抗体：将MLR抑制剂偶联到靶向MDSC的抗体上，可以实现高效的MLR抑制和MDSC功能调节。

临床应用

目前，有几项临床试验正在评估利用MLR靶向MDSC的癌症治疗策略。一些初步结果表明MLR调节剂具有良好的安全性和耐受性，并能诱导抗肿瘤免疫反应。

结论

利用MLR靶向MDSC为癌症治疗提供了新的可能性。通过激活或阻断MLR信号传导，可以调节MDSC的功能，释放其免疫抑制，促进抗肿瘤免疫反应。进一步的研究将有助于优化MLR靶向策略，将其转化为有效的癌症治疗方法。第六部分MLR增强免疫检查点的疗效关键词关键要点MLR增强免疫检查点的疗效

主题名称：MLR与PD-1抗体的协同作用

1.MLR可以上调肿瘤细胞表面PD-L1的表达，增强PD-1抗体的靶向作用。

2.MLR产生的促炎因子，如IFN-γ和TNF-α，可以促进肿瘤浸润淋巴细胞表达PD-1，提高PD-1抗体的治疗敏感性。

3.MLR可以通过激活CD8+T细胞，增强PD-1抗体介导的肿瘤细胞杀伤。

主题名称：MLR与CTLA-4抗体的协同作用

MLR增强免疫检查点疗效

免疫检查点抑制剂（ICIs）已在多种癌症治疗中取得显著成功。然而，部分患者对ICI治疗无反应或耐药。肿瘤微环境(TME)中的髓系源抑制细胞（MDSCs）被认为是ICI疗效的主要障碍之一。髓系淋巴细胞样反应（MLR）是一种激活髓系细胞并增强宿主抗肿瘤免疫力的免疫治疗方法。

MDSC抑制ICI疗效的机制

MDSC是一群异质性骨髓来源的细胞，在肿瘤微环境中大量积累。它们具有免疫抑制功能，可抑制T细胞激活、增殖和效应功能。MDSC通过多种机制发挥免疫抑制作用，包括：

*产生免疫抑制细胞因子，如IL-10和TGF-β

*表达免疫检查点分子，如PD-L1和CTLA-4

*消耗必需氨基酸，如精氨酸和色氨酸

*誘導T細胞凋亡

MDSC的免疫抑制活性可阻断ICI治疗的抗肿瘤效应。例如，PD-1ICIs通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用来增强T细胞功能。然而，MDSC高水平表达PD-L1，可与PD-1ICIs竞争性结合，从而削弱其抗肿瘤活性。

MLR增强ICI疗效的机制

MLR是一种使用GM-CSF和IL-4体外激活髓系细胞的技术。激活的髓系细胞，称为MLR细胞，具有增强免疫功能的独特特性。通过以下机制，MLR可增强ICI疗效：

*减少MDSC：MLR细胞可选择性清除MDSC，从而减少TME中的免疫抑制细胞。

*抑制MDSC功能：MLR处理可抑制MDSC的免疫抑制功能，包括抑制其免疫抑制细胞因子的产生和免疫检查点分子的表达。

*促进T细胞活化：MLR细胞可促进T细胞活化、增殖和效应功能。

*诱导肿瘤抗原特异性T细胞反应：MLR处理可诱导针对肿瘤抗原的特异性T细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫力。

临床证据

临床前研究和早期临床试验表明，MLR与ICI联用可增强抗肿瘤免疫力并改善治疗效果。例如，一项I/II期临床试验发现，MLR与抗PD-1ICI纳武利尤单抗联用治疗晚期实体瘤患者，可显着提高客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。

另一项I/II期临床试验表明，MLR与抗CTLA-4ICI伊匹单抗联用治疗转移性黑色素瘤患者，可导致更高的ORR和更长的PFS。

结论

MLR是一种有前途的免疫治疗方法，可增强ICI疗效，提高癌症患者的治疗效果。通过减少MDSC、抑制其功能和促进T细胞活化，MLR可以克服ICI治疗的抗性，增强抗肿瘤免疫力并改善患者预后。第七部分MLR技术的开发和优化关键词关键要点MLR抗体的工程优化

1.利用抗体片段库进行筛选和优化，获得高亲和力和特异性的抗体片段。

2.采用抗体工程技术，如亲和力成熟、抗体片段连锁和Fc工程，提高MLR抗体的稳定性、半衰期和抗肿瘤活性。

3.探索新的抗原设计方法，例如表位展示，以识别和设计更有效和选择性的MLR抗体。

MLR制剂的开发

1.探索不同的制剂形式，如脂质体、纳米颗粒和聚合物载体，以增强MLR在体内的传递效率和靶向性。

2.开发结合MLR与其他治疗方法的联合制剂，实现协同抗肿瘤作用。

3.研究MLR制剂的稳定性和储存条件，确保其在临床应用中的有效性。MLR技术的开发和优化

背景

肿瘤微环境(TME)具有高度异质性和复杂性，包含多种细胞类型、分子和结构成分。了解TME中的免疫细胞相互作用对于制定有效的抗癌治疗至关重要。多重免疫荧光(MLR)是一种强大的技术，用于可视化和量化TME中免疫细胞的时空组织。

MLR技术

MLR技术涉及使用荧光抗体对特定免疫标志物进行免疫组织化学(IHC)染色，然后使用多路荧光显微镜进行成像。所得图像显示不同免疫细胞群体的分布和相互作用，提供TME免疫景观的高分辨率空间信息。

MLR技术的优化

优化MLR技术对于获得准确和可靠的数据至关重要。优化策略包括：

1.抗体选择

*使用高特异性抗体识别目标免疫标志物

*优化抗体浓度以获得最佳信号与噪声比

*使用同型IgG对照排除非特异性染色

2.样品制备

*确保新鲜或固定组织的合适制备和保存

*优化冷冻切片的厚度和温度

*使用抗原修复技术增强染色信号

3.图像采集

*使用多路荧光显微镜以高分辨率和灵敏度采集图像

*优化曝光时间和滤波器设置以获得最佳对比度

*确保图像采集的一致性

4.图像分析

*使用自动化图像分析软件来识别、量化和定位免疫细胞

*建立可靠的算法以准确分割和分类免疫细胞群

*考虑细胞大小、形状和荧光强度等参数

5.验证

*使用其他技术（例如流式细胞术或免疫组织学）验证MLR结果

*使用已知免疫细胞分布的组织进行阳性对照

*进行负对照以排除非特异性染色

MLR技术的应用

优化后的MLR技术已广泛用于研究TME中的免疫细胞相互作用：

*评估免疫细胞的丰度、分布和激活状态

*研究不同细胞类型之间的空间关系

*识别免疫细胞亚群和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)

*分析免疫抑制机制和耐药机制

*评估免疫疗法和免疫调节剂的疗效

结论

MLR技术是一种强大的工具，用于可视化和量化TME中的免疫细胞相互作用。通过优化抗体选择、样品制备、图像采集和分析，MLR技术能够提供高质量的数据，促进对TME免疫景观和抗癌免疫反应的理解。第八部分MLR在改善癌症患者预后的应用关键词关键要点【MLR在个性化治疗中的作用】：

*MLR能够识别肿瘤微环境中特定的分子特征，为患者制定个性化的治疗方案。

*通过分析MLR数据，可以预测患者对特定治疗方法的反应，从而避免不必要的副作用和提高治疗效果。

*MLR引导的个性化治疗策略已在多种癌症类型中显示出改善总体生存率和无进展生存期的潜力。

【MLR在监测肿瘤进展中的应用】：

MLR在改善癌症患者预后的应用

免疫检查点抑制剂（ICI）治疗中的应用

MLR可与ICI治疗联合使用，提高对局部晚期或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌和