武汉某大型医院LIS招标文件

页附件三：法人代表授权书法人代表授权书致：湖北中天招标有限公司：：（投标单位全称）法人代表授权（全权代表姓名）全权代表我公司参加责处组织的相关项目（招标编号）招投标活动，全权处理招投标活动中的一切事宜。法人代表签字：投标单位全称（公章）：日期：全权代表姓名：职务：详细通讯地址：邮政编码：传真：附件四资格证明文件、产品资质和业绩要求投标单位法人营业执照、税务登记证（包括国税和地税部门办理的）及组织机构代码证。投标企业法人代表授权书及被授权人身份证（法定代表人投标除外，但须提供法定代表人身份证原件）。所投标产品必须拥有的全部知识产权。近三年已经完成和正在进行的与招标合适的内容类似的同类相关项目业绩证明。要求提供五家三级甲等医院（床位数3000张以上或检验科年收入1亿元以上）成功案例，其中必须提供一个单个合同合约软件部分金额超过50万以上的合同合约复印件（原件备查）。以上资格证明文件项为必备资质，开标时应提供原件，并在投标文件中附复印件，以便审查，否则将会导致废标。但若因其他原因不能提供原件的，可提供市级以上公证部门就这些资格证明文件真实性和有效性出具的公证文本。附件五检验科的联机仪器仪器型号仪器生产厂家仪器台数需联机台数已联机台数是否双向DPP罗氏222是DXI800贝克曼库尔特111是BNIISIEMENS111是AXSYM雅培111是I4000雅培332是E601罗氏111是G7DOS021111是KAPLDLAB1265SIEMENS111是HYDKASYSSEBIA222是COBAS8000罗氏110是I4000雅培220是全自动电泳海伦娜110否毛细管电泳SEBIA110否酶标仪BIO-RAD220否欧蒙印迹法评估软件欧蒙111否Fascalibur流式细胞仪BD110否CANTOII流式细胞仪BD110否STA-R血凝仪STAGO330是ACLTOP血凝仪IL222是N6C血流变仪普利生221否VESTECH血沉仪DIASE220否RSA前处理仪罗氏111是Vitek2.pact鉴定仪Biomenrieux220否仪器型号生产厂家仪器台数需联机台数已联机台数是否双向3D-240血培养仪Biomenrieux220否9120BACTEC血培养仪BD110否9240BACTEC血培养仪BD110否WHONET软件111否BACTECMGIT960BD110否LIGHTCYCLER罗氏111否Lightcycler480罗氏111否UF-1000ISYSMEX444否CLINITEK-500BAYER322否ATLASSIEMENS333否CLINITEKADVANTUSSIEMENS110否Thinprep采图系统Therperp222否XE-2100SYSMEX222是SP-1000iSYSMEX222是CD-SAPPHIRE雅培222是XS800ISYSMEX222否CD-3700雅培111否MONITOR20血沉仪ELECTALAB111否BIO-RAD质控系统伯乐660否2T3000中间体软件罗氏111是包括5种不同型号联机的仪器的扩展附件六临床实验室质量管理管控与控制指标为加强医疗质量管理管控与控制，完善我国医疗质量管理管控与控制指标体系，规范医疗机构和医务人员执业行为，保障人民群众身体健康和生命安全，依据卫生部办公厅关于委托制订临床实验室质量管理管控与控制指标体系函[卫办医政函〔2009〕723号]的精神，卫生部临床检验中心已组织有关专家，根据美国病理学家学会(CAP)的质量探索（Q-Probes）和质量跟踪（Q-Tracks）相关计划中所制定和监测的质量指标、美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）有关文件、我国《医院管理管控评价指南》（卫医发〔2008〕27号）、《综合医院评价标准》（2009年版）、《患者安全目标》（2010年版）及《医疗机构临床实验室管理管控办法》（卫医发[2006]73号）中对临床实验室质量和管理管控的规定要求，并结合我国的基本国情来制定了如下的临床实验室质量管理管控与控制指标。按照分析过程的不同阶段，可将制定的临床实验室管理管控与控制指标分为分析前、分析中和分析后的质量指标。在各个分析阶段中，又着眼于可能对实验室报告结果有影响的关键步骤将指标再细分。目前提出的质量指标有分析前32项，分析中5项，分析后32项，共69项。各阶段具体指标如下：一、分析前质量指标（一）检验相关项目的申请是否适当有效1.医嘱录入错误率2.申请医生的身份不明确率3.申请科室信息错误率4.申请不易识别率5.申请单上患者信息错误率（二）患者和标本信息标识1.住院患者腕带标识错误率2.未贴标签的标本率3标签信息错误率4.标签信息不完整率5.患者信息录入错误率（三）采样操作符合规范要求住院患者采血申请未受理率门诊患者采血申请未受理率压脉带和持针器的污染率每100，000次采血中的采血人员被针刺的次数采样时间错误的标本率采集量不足的标本率采样类型错误的标本率采样容器错误的标本率住院患者采血成功率血培养污染率未采集到的标本率（四）标本运输与接收的操作符合规范要求临床血液学检验中凝血的标本率临床生化检验中凝血的标本率临床生化检验中溶血的标本率临床免疫学检验中凝血的标本率临床免疫学检验中溶血的标本率微生物检验中不合格的标本率脂血的标本率运输途中丢失的标本率运输途中容器损坏的标本率运输时间不合格的标本率运输条件不合格的标本率二、分析中质量指标不精密度偏倚能力验证结果可接受性实验室信息系统(LIS)各级授权不符合要求数是否通过《医疗机构临床实验室管理管控办法》要求的安全审核三、分析后质量指标（一）结果报告的及时性是否符合规范要求1.常规临床生化检验的报告周转时间(TAT)2.常规临床血液学检验的报告周转时间(TAT)3.急诊临床生化检验的报告周转时间(TAT)4.急诊临床血液学检验的报告周转时间(TAT)5.报告运输时间是否符合规定标准（二）结果报告正确有效1.未检验的标本率2.已检验的未申请标本率3.结果报告正确送达率4.门诊部门领取的报告率5.错误的报告率6.错误报告的纠正率7.住院患者结果的可得率8.纸张结果与电子医疗记录的一致率（三）危急值报告及时有效1.住院患者危急值报告的及时性2.门诊患者危急值报告的及时性3.急诊患者危急值报告的及时性4.住院患者危急值报告的有效性5.门诊患者危急值报告的有效性6.急诊患者危急值报告的有效性7.实验室与临床危急值记录一致率（四）患者与临床医生对实验室服务满意1.患者对采血服务的满意度2.临床对实验室服务的满意度3.检验账单的准确性（五）实验室计算机的性能符合规范要求1.计算机故障次数2.累积故障时间中位数3.数据处理网络相关事件发生数（六）实验室人员的能力满足要求1.技术人员的差错率2.非技术人员的差错率3.实验室工作人员定期接受培训率（七）实验室的成本效益比科学合理1.新增检验相关项目的业务量2.是否达到财政预算目标（八）实验室废物处理符合规范要求1.实验室废物处理是否严格遵守《医疗废物管理管控条例》附录1.分析前质量指标分析前质量指标质量指标指标的定义单位（一）检验相关项目的申请是否适当有效1.医嘱录入错误率注：医嘱录入错误包括因不易辨识等原因导致的录入错误和未录入等。该时期内录入错误的医嘱数%2.申请医生的身份不明确率注：身份不明确是指检验申请单上无申请医生的姓名或工作号。该时期内无医生标识的申请数%3.申请科室信息错误率注：科室信息错误是指住院患者的申请中缺乏其病房信息，或者是门诊患者缺乏就诊科室的信息。该时期内科室信息错误的申请数%4.申请不易识别率注：指申请单中不容易辨认检验相关项目信息或者患者信息等其他信息，此情况常出现在手写申请单中。该时期内不易识别的申请数%5.申请单上患者信息错误率注：患者信息错误是指患者的姓名、年龄、病历号等基本信息错误，常为输入或者记录错误。该时期内患者信息错误的申请数%（二）患者和标本信息标识1.住院患者腕带标识错误率注：标识错误是指没有腕带，腕带信息错误或数据丢失。该时期内腕带错误的住院患者数%2.未贴标签的标本率注：此处的标签是指贴在采样容器之外的识别该标本信息唯一的标识。该时期内未贴标签的标本数%3标签信息错误率注：标签信息错误是指患者的基本信息、采样时间、标本类型等信息错误。该时期内标签错误的标本数%4.标签信息不完整率注：标签信息不完整是指该标签缺乏患者姓名、年龄、诊断、病房号、标本类型等基本信息。该时期内标签信息不全的标本数%5.患者信息录入错误率注：在没有条形码而需要手工录入的情况下，将患者姓名、年龄、病房号、病历号等信息录入错误。该时期内录入错误的患者信息数%（三）采样操作符合规范要求1.住院患者采血申请未受理率注：此处是下了采血医嘱但未对住院患者进行采血的情况。该时期内未受理的住院患者采血申请数%2.门诊患者采血申请未受理率注：此处是下了采血医嘱但未对门诊患者进行采血的情况。该时期内未受理的门诊患者采血申请数%3.压脉带和持针器的污染率注：此处是指被血液或者其他体液污染导致潜在传染风险的情况。该时期内污染的压脉带/持针器数%4.每100，000次采血中的采血人员被针刺的次数100,000次采血中采血人员被针刺的次数%5.采样时间错误的标本率注：最佳的采样时间取决于标本本身，内分泌检验相关项目尤其要注意采样时间。该时期内采样时间错误的标本数%6.采集量不足的标本率注：每种标本所需要的量取决于检验相关项目本身，不足的定义在每个实验室中可能不同。该时期内采样量不足的标本数%7.采样类型错误的标本率注：此处是采集标本的类型与检验申请不同，例如应该采集关节腔液的，结果采集为尿液。该时期内采样类型错误的标本数%8.采样容器错误的标本率注：例如使用错误的抗凝剂采血管做血液检验或者细菌培养时未采用无菌容器。该时期内采样容器错误的标本数%9.住院患者采血成功率注：此处成功的定义为能获取合格的标本。该时期内住院患者采血成功数%10.血培养污染率注：污染常解释为血培养中存在多种微生物。该时期内污染的血培养数%11未采集到的标本率注：由于患者未到、患者身体状况不宜采集或者采集技术问题导致没有采集到需要的标本。该时期内未采集标本数%（四）标本运输与接收1.临床血液学检验中凝血的标本率注：未用抗凝剂或抗凝剂比例不正确等原因导致的血液检验标本凝血。该时期内凝血的临床血液学检验标本数%2.临床生化检验中凝血的标本率注：需要抗凝的临床生化检验标本中凝血的标本所占的比例。该时期内凝血的临床生化检验标本数%3.临床生化检验中溶血的标本率注：此处指严重溶血干扰临床生化检验结果的标本。该时期内溶血的临床生化检验标本数%4.临床免疫学检验中凝血的标本率注：需要抗凝的临床免疫学检验标本中凝血的标本所占的比例。该时期内凝血的临床免疫学检验标本数%5.临床免疫学检验中溶血的标本率注：此处指严重溶血干扰临床免疫学检验结果的标本。该时期内溶血的临床免疫学检验标本数%6.微生物检验中不合格的标本率注：未达到微生物检验标本要求的各类标本所占比例。该时期内不合格的微生物检验标本数%7.脂血的标本率注：严重脂血干扰检验的情况。该时期内脂血的标本数%8运输途中丢失的标本率注：各种原因导致的标本在运输途中丢失的情况。该时期内丢失的标本数%9.运输途中容器损坏的标本率注：运输途中各种原因导致容器破损难以补救的情况。该时期内容器破损的标本数%10.运输时间不合格的标本率注：合格的标本运输时间取决于标本本身，例如血气分析应该立即送检，而尿液采集后的2个小时内应送检分析。该时期内运输时间不合理的标本数%11.运输条件不合格的标本率注：某些检验标本对运输时的温度和光照等有特殊要求。该时期内运输条件不合格的标本数%2.分析中质量指标分析中质量指标质量指标指标的定义单位1.不精密度注：不精密度是指在规定条件下，独立测试结果间的不一致的程度。以变异系数(CV)来表示。CV=%2.偏倚注：在固定条件下多次测定结果的平均值与靶值之差。用以表示系统误差。偏倚%=%3.能力验证结果可接受性注：此项指标为通过能力验证(PT)的结果的百分率。该年内通过PT的结果数%4.实验室信息系统(LIS)各级授权不符合要求数5.是否通过《医疗机构临床实验室管理管控办法》要求的安全审核注：此为定性指标。3.分析后质量指标分析后质量指标质量指标指标的定义单位（一）结果报告及时性1.常规临床生化的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。某时期内某个常规临床生化检验相关项目或者某个生化组合的所有标本TAT的中位数分钟2.常规临床血液学的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。某时期内某个常规临床血液学相关项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟3.急诊临床生化的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。某时期内某个急诊临床生化检验相关项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟4.急诊临床血液学的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。某时期内某个急诊临床血液学相关项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟5.报告运输时间是否符合规定标准注：报告运输时间是指从实验室发放报告到临床或患者获取报告之间的时间。某时期内某检验相关项目或组合所有报告运输时间的中位数分钟（二）结果报告正确有效1.未检验的标本率注：特指因各种原因导致未对申请标本进行检验的情况。该时期内未进行检验的申请标本%2.已检验的未申请标本率注：特指检验了未申请标本的情况。该时期内已检验的未申请标本数%3.结果报告正确送达率注：指检验报告送达给正确的医生。该时期内被正确的医生所获得的报告数%4.门诊部门领取的报告占总报告的百分数注：门诊报告一般由患者获取。该时期内领取的报门诊告数%5.错误的报告率注：此处指结果发放之后所发现的错误，例如检验结果不正确、参考区间不正确、病房信息错误等。该时期内错误的报告数%6.错误报告的纠正率注：实验室发现错误报告并给予纠正的报告数占错误报告总数的百分率。该时期内纠正的错误报告数%7.住院患者结果的可得率注：指在该医院或实验室规定的检验结果可得时间内获得的住院患者结果占总检验申请的百分率。该时期内住院患者结果可得数%8.纸张结果与电子医疗记录的一致率注：以纸张结果和电子记录之间的一致率来表示。核对某时期内纸张结果与电子医疗记录的一致率(%)%（三）危急值报告及时有效1.住院患者危急值报告的及时性注：以发现住院患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。住院患者危急值报告时间的中位数分钟2.门诊患者危急值报告的及时性注：以发现门诊患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。门诊患者危急值报告时间的中位数分钟3.急诊患者危急值报告的及时性注：以发现急诊患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。急诊患者危急值报告时间的中位数分钟4.住院患者危急值报告的有效性注：以危急值结果中报告给相关人员的报告所占比例来表示。该时期内报告给临床的住院患者危急值数×100%%5.门诊患者危急值报告的有效性注：以危急值结果中报告给相关人员的报告所占比例来表示。该时期内报告给门诊的住院患者危急值数%6.急诊患者危急值报告的有效性注：以危急值结果中报告给相关人员的报告所占比例来表示。该时期内报告给急诊的住院患者危急值数%7.临床与实验室危急值记录核对一致性注：以实验室危急值记录与临床危急值记录一致性来表示。实验室