2024年化学检验员（技师）职业鉴定理论考试题库-下（多选、判断、简答题）

D、壁厚1-2毫米施A、开样品室盖预热20分钟左右B、关样品室盖预热20分钟左右B、PH值的计算量大A、GBD、可以保存1年B、点火一次需要2-3秒钟干粉、二氧化碳、卤代烷(1211、1301)灭火D、n阶倒数D、A,B的组合B、指数盘转到0位52.测定铂钴色度所用的纳氏比色管有50或100毫升两种，在底部以上50毫米80.双波长分光光度法又称差示分光光度法，是经典分光光度85.为了更精确的说明物质具有选择性吸收不同强度范围光的86.移液管、滴定管洗干净后应在105℃烘干备用，以免残留水滴改变标准溶液88.测定石油沥青的针入度前，要调节针入度计的水平，检查针连杆和导轨，以90.在精馏塔塔板上传质、传热的结果是：下降的液相中轻组分部分汽96.分光光度计的电流表指针偏转于右边T=100%处，无法回“0”位，应更换电97.微库仑分析中，对于由于采样电阻原因形成的回收率低，正确的处理是适当值之比不得大于1%。1%,某人两次平行测定的数据为99.96%和99.82%,标准中未注明判定方法，他判定不超差。(指标为≥98.0%)。175.烘炉的方法是设定温度在200℃,工作4小时；再设定600℃工作4小时。233.硒光电池能承接380～800nm的波长，适宜紫外光区和红外光区。236.为了保证ECD的稳定性，通常需要对ECD严格控温，温度变化值不能大于0.256.滴定分析过程中如果允许的相对误差大于1%时，可不必对分析仪器进行校272.2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)应按易燃易爆物品规定贮运。278.若10℃时读的滴定管的体积为10.05mL的水的质量为10.07g,则10℃容积误差为0.04mL。(已知10℃时每1mL的水的质量为分成3类。313.现有GC-FTIR(GC-红外)的联用技术，但无GC-AAS(GC-原子吸收)联用技答案：混合样品(0.1);排漏(0.1);接通加热带(0.1);稳定炉温(0.1);重镀或更换参比电极(0.1);赶走参考电极气泡(0.1);启动搅拌器(0.1);更换硅胶垫(0.1);使用稳压器(0.1);补充电解液。(0.1)机消除空白2取0.2毫升试样注入电解池3记录测定结果。请对此给予评价。作步骤(0.2),3没有给出仪器参数的输入(0.3),4进样方法对于未知样品不正确。(0.3)④载体的吸附性(0.1)、⑤进样量(0.1)、⑥死时间的确定方法(0.2)、⑦保留值的计算方式等(0.1)。的价格(0.1)→仪器的测定范围(0.1)→仪器的寿命(0.1)→仪器的维护费终评价。(0.2)答案：了解情况(0.1);外观检查(0.1);初步检验(0.1);定性鉴定(0.1);查阅资料(0.1);设计分析方案(0.2);根据分析方案进行验证试验(0.1);分析方案定稿后进行分析检验(0.1);对通过验证的分析方案存档。(0.线，也就是油量多了(0.1),(2)量取试油时，试油温度比室温低(0.1),(3)测定前冷凝管没擦净(0.1),(4)冷凝管的凝结水流入量筒(0.1),(5)所用蒸馏瓶不干燥。(0.1)馏出液体积过少的原因有：(1)量取的试油少了，不到100毫升刻线(0.1),(2)量取试油时，试油温度比室温高(0.1),(3)注入试油时，洒在蒸馏瓶外面(0.1),(4)注入试油时，轻质馏分挥发损失(0.1),(5)仪器连接处密封不好，造成油蒸汽漏气损失，使馏出液体积减少。馏答案：在ready灯亮的情况下，按ID键出现newfile?(Y/N)键入Y和回车，的第一个空格处(TIME处)键入END结束编辑。最后，调整Method(方法)参1)。⑤能够完成样品浓缩(0.1)。⑥对色谱柱的保护性较冷柱头进样更好(0.答案：不同(0.2),前者是为了使电解过程中工作电极的各部分处在等位面上(0.4),后者则是为了使工作电极和辅助电极之间的阻值尽可能小(0.2),以19.吸收光谱产生机理?(提示△E=E2-E1)在20～1eV相当于，波长60-1250nm,所具有能量，这正是紫外可见光区，所答案：降低偏压(0.1);补充电解液(0.1);降低增益(0.1);赶走池侧臂气泡(0.1);重新调整搅拌速度(0.1);清洗或重焊池帽(0.1);接好地线(0.1);氯滴定池避光(0.1);更换电解液(0.1);重换电解液，检查气路和石英管。(0.1)1);指针大幅跳动或偏向一边(0.1);指针不稳定(0.1);指针达到平衡缓慢(0.2);测量重复性不好(0.2);标定时，定位调节器调不到该溶液的PH值。(0.2)偏高(0.4),水分较多的重油，用开口闪点测定器测定24.一分光光度计主要部件是什么?(紫外与可见光)有B级漏点(0.3)。③最后进行C级检查，即堵住系统所有气体出口，用钢瓶就可以认为没有泄漏(0.4)。答案：不正确(0.3)。对于流出时间≤250秒的试样，(0.2)两次测定流出时下各部，以免影响读数(0.2)。(2)测定密度用盛试油的量筒，其直径应较密度计一下子沉到底部，碰破密度计(0.1)。(4)读数位置无论是测定透明和深1)。(5)切勿横着拿取密度计的细管一端，以防折断(0.1)。(6)如发现密度计的分度标尺位移，玻璃有裂纹等现象，应立即停止使用(0.1)。(7)试样内或其表面存在空气泡时，会影响读数，在测定前应先消除气泡(0.1)。(8)测定混合油密度时，必须搅拌均匀(0.1)。(9)记完密度计的读数后应立即把当时的温度记下。(0.1)29.原子吸收光谱分析会出现哪些干扰?如何消除各(0.25)③入电离抑制剂(或称消电离剂);(0.25)④其中主要是背景吸收(干扰),信号。另外还有基体效应(干扰),即溶液物理性质(粘度答案：油品粘度与化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性(0.2),油品粘度通常随着它的馏程增高而增大(0.2)。但在同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同(0.2),一般为烷烃<异构烷烃<环烷烃(0.2);在环状化合物中，随着侧链的增长及侧链数目的增加，粘度增加。(0.2)33.什么叫基态原子?什么叫激发态原子?称为基态原子，(0.5)②当原子接受外界能量(热能、电能、光能)激发时最外答案：①使用前先打开电源开关，预热30分钟；(0.25)②注意调节100%透光率并用滤纸过滤，除去机械杂质(0.2)。因为有杂质存在，会影响液体石油产品结果偏高(0.2),并使平行测定结果重现性差(0.1)。有水分时，在较高测定温度下，它会汽化，低温时则凝结(0.2),均影响液体石油产品在粘度计中的41.石油产品闪点测定法为什么要分为闭口杯法和开口杯法?品的性质和使用条件。(0.2)通常蒸发性较大的轻质石油产品多用闭口杯法测定(0.1)。因为用开口杯法测定时，石油产品受热后所形成的蒸汽不断向周围空气扩散，使测得的闪点偏高(0.1)。对于多数润滑油及重质油，尤其是在非定(0.2)。在某些润滑油的规定中，规定有开口和闭口闪点两种质量指标，其 (0.1)。有些润滑油在密闭容器内使用，在使用过程中常由于种种原因而产生高温，使润滑油可能形成分解产物，或从其他部件掺进轻质成分(0.1)。这些轻质成分在密闭容器内蒸发并与空气混合后，有着火或爆炸的危险(0.1)。但要用闭口杯法进行测定。(0.1)是什么,如何排除?厂日期、出厂编号等