![第七章 遗传物质的改变染色体畸变课件_第1页](http://file4.renrendoc.com/view3/M00/1C/02/wKhkFmajcbGAIwKdAAE9R2ZCe4s373.jpg)
![第七章 遗传物质的改变染色体畸变课件_第2页](http://file4.renrendoc.com/view3/M00/1C/02/wKhkFmajcbGAIwKdAAE9R2ZCe4s3732.jpg)
![第七章 遗传物质的改变染色体畸变课件_第3页](http://file4.renrendoc.com/view3/M00/1C/02/wKhkFmajcbGAIwKdAAE9R2ZCe4s3733.jpg)
![第七章 遗传物质的改变染色体畸变课件_第4页](http://file4.renrendoc.com/view3/M00/1C/02/wKhkFmajcbGAIwKdAAE9R2ZCe4s3734.jpg)
![第七章 遗传物质的改变染色体畸变课件_第5页](http://file4.renrendoc.com/view3/M00/1C/02/wKhkFmajcbGAIwKdAAE9R2ZCe4s3735.jpg)
版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
第七章染色体畸变染色体畸变(chromosomalaberration):指染色体的结构或数目的改变。染色体结构变异:由于染色体的断裂而引起的缺失、重复、倒位和易位。染色体数目变异:包括整倍体变异和非整倍体变异。17第七章遗传物质的改变染色体畸变第一节染色体结构变异一、一般染色体的形态和结构特点
原核生物的染色体:是一裸露的DNA分子。真核生物的染色体:由DNA、RNA和蛋白质(组蛋白和非组蛋白)组成。
染色质染色体(间期)(分裂期)螺旋化27第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体短臂着丝粒长臂DNA染色单体37第七章遗传物质的改变染色体畸变
中部着丝粒染色体(M)亚中着丝粒染色体(SM)亚端着丝粒染色体(ST)端部着丝粒染色体(T)染色体的类型Chromosome47第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体分类图示MSMSTT57第七章遗传物质的改变染色体畸变
异染色质:位于着丝粒附近、末端及某些中间部分(不含基因、高度重复的序列、不活跃)。变异不会造成大的影响。
常染色质:基因主要位于常染色质区。变异会造成严重的后果。
染色质67第七章遗传物质的改变染色体畸变二、
缺失、重复、倒位、易位(一)缺失(deletion)1.缺失的类型(1)中间缺失(interstitialdeletion):常见(2)末端缺失(terminaldeletion):少见
缺失杂合体(deletionheterozygote):体细胞内一对染色体中如果有一条带有缺失,另一条正常的个体为缺失杂合体。
缺失纯合体(deletionhomozygote):体细胞内一对染色体都带有相同的缺失,为缺失纯合体。77第七章遗传物质的改变染色体畸变ABCDABDABCDABC中间缺失杂合体顶端缺失杂合体同源染色体联会ABDABDCABCABCD2.缺失的细胞学效应87第七章遗传物质的改变染色体畸变ABCDABCDABDABD正常ABCABC缺失纯合体缺失纯合体97第七章遗传物质的改变染色体畸变3.1如果缺失的片段较大,缺失纯合体致死,缺失杂合体雄配子致死♀:表现缺刻翅特征。♂:表现致死效应。
果蝇缺失杂合体3.缺失的遗传学效应107第七章遗传物质的改变染色体畸变3.2缺失杂合体假显性现象玉米♀甜粒(susu隐性)×♂非甜粒(SuSu显性)
用X-ray处理花粉F1少数甜粒117第七章遗传物质的改变染色体畸变suSusuSu×susu性母细胞生殖细胞F1 SusuSu非甜粒甜粒(少数)用X-ray处理花粉127第七章遗传物质的改变染色体畸变人类的猫叫综合症:5q-杂合体,表现为小头,严重的生长异常和智力减退。患者的哭声象猫叫,常在婴儿期或幼儿期夭折。染色体检查表明:患者为第5号染色体短臂缺失杂合体,耳位低下,智商仅20-40。人类的猫叫综合症
137第七章遗传物质的改变染色体畸变147第七章遗传物质的改变染色体畸变157第七章遗传物质的改变染色体畸变人类的猫叫综合症
167第七章遗传物质的改变染色体畸变177第七章遗传物质的改变染色体畸变(二)重复(duplication)1.重复的类型及其产生
(1)串联重复/顺接重复(tandemduplication):某区段按照自己在染色体上正常直线顺序重复。
(2)反向串联重复/反接重复(reverseduplication):某区段在重复时颠倒了自己在染色体上正常直线顺序。
(3)替位重复(displacedduplication):重复片段插在与固有区段不相连的其他位置上,也可以在其他染色体上。187第七章遗传物质的改变染色体畸变ABCDABCDABCDABCDCDABCDDCOPQRBA串联重复反接重复替位重复重复杂合体(duplicationheterozygote)197第七章遗传物质的改变染色体畸变ABCDEABCDEABCD
CDEABEABCD
CDEABCDEABCDEABE同源染色体间发生不等交换串联重复杂合体缺失杂合体207第七章遗传物质的改变染色体畸变2.重复的细胞学效应217第七章遗传物质的改变染色体畸变
3.重复的遗传学效应重复的遗传学效应比较缓和,但如果重复片段太大会引起严重的表型或个体死亡。例如,果蝇的棒眼就是X染色体上16A区重复的结果。16A区的重复可使小眼数降低,并有累加效应,即重复数愈多,小眼数越少,眼睛越小。进一步研究表明:小眼数不仅与重复区的次数有关,且与重复区的排列位置有关。227第七章遗传物质的改变染色体畸变237第七章遗传物质的改变染色体畸变(三)倒位(inversion)1.倒位的类型和细胞学特点臂内倒位(paracentricinversion):倒位区段不包括着丝粒,即倒位区位于着丝粒一侧的臂内。臂间倒位(pericentricinversion):倒位区段包括着丝粒在内。倒位杂合体(inversionheterozygote):某个体的体细胞内的一对同源染色体由正常染色体和倒位染色体组成。倒位纯合体(inversionhomozygote):某个体的倒位染色体是成对的。247第七章遗传物质的改变染色体畸变ABCDEADCBEABCDEABCDEABCDEABDCE臂间倒位臂内倒位257第七章遗传物质的改变染色体畸变2.倒位细胞学特点很小片段倒位中等大小区段倒位大区段倒位267第七章遗传物质的改变染色体畸变倒位环/倒位圈果蝇唾腺染色体的倒位环联会期染色体倒位环的结构277第七章遗传物质的改变染色体畸变3.倒位的遗传学效应抑制或明显减少重组的发生倒位杂合体的部分不育287第七章遗传物质的改变染色体畸变臂内倒位杂合体d的倒位圈内发生一次交换:着丝粒297第七章遗传物质的改变染色体畸变
形成的4种配子:2种亲组合正常、2种重组合(即一种为无着丝粒片断、另一种为双着丝粒染色体,大部分为致死)。307第七章遗传物质的改变染色体畸变dbCDacBA着丝粒臂间倒位杂合体的倒位圈内发生一次交换:317第七章遗传物质的改变染色体畸变
所形成的4种配子:2种亲组合配子正常、2种重组合(均为即有重复,又有缺失,大部分为致死)。
327第七章遗传物质的改变染色体畸变
不论是臂间或臂内倒位,由于倒位圈内发生单交换的产物都带有缺失或重复,不能形成有功能的配子,使倒位圈内的基因表现完全连锁。所以倒位被称为“交换抑制因子”,而抑制是由于交换产物不能保存下去。倒位还可使倒位圈附近一些正常顺序基因之间的重组率下降,这是由于在倒位圈附近的联会常常是不紧密的。337第七章遗传物质的改变染色体畸变4.倒位在遗传研究中的应用平衡致死系:Cy+Cy+Cy+Cy+Cy++S+S+S+S+S×致死致死翻翅星眼Cy-显性翻翅,纯合致死;S-显性星眼,纯合致死倒位:抑制交换347第七章遗传物质的改变染色体畸变(四)易位(translocation)1.易位的类型和细胞学特点易位:是指两对非同源染色体之间某个片段发生转移的现象称易位。简单易位(simpletranslocation)
相互易位(reciprocaltranslocation)
整臂易位(whole-armtranslocation)
易位杂合体(translocationheterozygote)
易位纯合体(translocationhomozygote)357第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体易位的类型图367第七章遗传物质的改变染色体畸变易位细胞学特点:AADDBBAABBDD单向易位杂合体——四价体联会成“T字”型377第七章遗传物质的改变染色体畸变ABAAABB11222211双向易位杂合体——四价体联会成“十字”型B387第七章遗传物质的改变染色体畸变AAAABBBB11112222形成可育配子(1)中期此四价体的排列图象呈“8”字型后期I染色体就以间隔式分向两极,即相隔式分离/交替分离,产生的配子均可育。397第七章遗传物质的改变染色体畸变AABB2211AABB1122形成不育配子后期I时,相邻的两条染色体,分向一极,即邻近式分离。邻近式分离有2种可能,结果产生的配子均不育。(2)中期此四价体的排列图象呈“0”字型407第七章遗传物质的改变染色体畸变2.易位的遗传学效应
易位杂合体的半不育(semisterility)
易位杂合体的花粉与胚囊各有50%是败育。假连锁现象(pseudolinkage)
相互易位的杂合体只有发生交互分离才能产生可育配子,从而使非同源染色体上的基因间的自由组合受到限制,这种现象称为假连锁。417第七章遗传物质的改变染色体畸变bwbwee×bw+bw+e+e+bwbweebw+e+bwbwee×bw+bwe+bwbweebw+bwe+eeF1♂♀PF2(致死:缺失、重复)(致死:缺失、重复)1:1bwe(野生型)(褐眼黑檀体)1:1(褐眼黑檀体)(野生型)(相互易位纯合体)果蝇的假连锁现象(野生型)(相互易位杂合体)427第七章遗传物质的改变染色体畸变
位置效应(positioneffect)
由基因在染色体上的位置改变而带来表型改变的现象,包括稳定型(S)与花斑型(V)位置效应。437第七章遗传物质的改变染色体畸变果蝇棒眼与重棒眼——S型位置效应447第七章遗传物质的改变染色体畸变果蝇的花斑眼——V型位置效应457第七章遗传物质的改变染色体畸变易位在遗传研究中的应用家蚕性别自动鉴别品系+w3467第七章遗传物质的改变染色体畸变一、染色体倍性的概念二、同源多倍体及其遗传表现三、异源多倍体及其遗传表现四、单倍体及其遗传表现五、单倍体、多倍体的利用第二节染色体数目的整倍性变异477第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体数目的变异包括两大类:整倍体变异:指生物体细胞内的基本染色体组的增减而引起的变异。非整倍体变异:指生物体细胞基本染色体组内个别染色体数目的增减,而不是整个基本染色体组的增减。整倍体(euploid):指具有整倍性染色体的个体。非整倍体(aneuploid):指具有非整倍性染色体个体。487第七章遗传物质的改变染色体畸变一、染色体倍性的概念
染色体组(genome)基本染色体组(basicnumber)497第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体组(genome)染色体组:指来自二倍体或多倍体生物一个配子的全部染色体,包括一定数目,一定形态结构和一定基因组成的染色体群,称为一个染色体组。以n来表示,2n表示体细胞的染色体数。例如:二倍体人类,n=23,2n=46。507第七章遗传物质的改变染色体畸变染色体基数(基本染色体组)染色体基数(basicnumber):是指二倍体生物一个配子的全部染色体组成,以X表示。X与n的关系:两者有时相同,有时不同。一个染色体组n可以由1个或多个基本染色体组X组成。例如:二倍体人类:2n=2x=46,n=X=23普通小麦体细胞(异源六倍体):含6个基本染色体组,仅含2个染色体组,2n=6X=42,n=3X=21517第七章遗传物质的改变染色体畸变二、同源多倍体及其遗传表现
1.同源多倍体概念2.同源多倍体特点(与二倍体比较)3.同源多倍体形成527第七章遗传物质的改变染色体畸变1.同源多倍体概念
从来源上看,通过二倍体本身的染色体加倍而成的是同源染色体。常见的为三倍体或四倍体。在植物中较常见,而罕见于动物。537第七章遗传物质的改变染色体畸变2.同源多倍体特点1.巨大性:植株比二倍体的高大,器官也大。叶片上的气孔也大,但细胞数目没有增多。
2.代谢活性增强。植株内各类代谢产物(比如:糖、蛋白质等)含量比正常的要高。
3.发育迟缓,结实率下降547第七章遗传物质的改变染色体畸变
自然形成:♀♂同株植物减数分裂异常2X♀♂配子4X同源四倍体2X♀♂配子相互结合某部位受机械损伤4X细胞有丝分裂异常4X个体3.同源多倍体形成557第七章遗传物质的改变染色体畸变
人工方法:1.物理方法:高温处理、射线、激光、超声波、。2.化学药剂:如用秋水仙素碱成功诱变出水稻、大麦、西瓜、板栗等多种四倍体植物。567第七章遗传物质的改变染色体畸变4.同源多倍体遗传表现配子的形成遗传方式577第七章遗传物质的改变染色体畸变同源四倍体在减数分裂中的可能配对方式不同程度的不育性587第七章遗传物质的改变染色体畸变同源三倍体联会的可能方式597第七章遗传物质的改变染色体畸变同源多倍体遗传方式二倍体:同质结合—AA、aa
异质结合—Aa同源四倍体:同质结合—AAAA、aaaa
异质结合—AAAa、AAaa、Aaaa607第七章遗传物质的改变染色体畸变测交:假设形成四价体Aa×
aaAAaa×aaaa↓↓表现型:
1A:1a?617第七章遗传物质的改变染色体畸变Aa×
aaAAaa×aaaa↓↓表现型:
1A:1a5A:1a627第七章遗传物质的改变染色体畸变配子:1AA:4Aa:1aa同源四倍体AAaa二显体的基因分离637第七章遗传物质的改变染色体畸变同源四倍体某座位的等位基因按染色体随机分离基因型配子种类和比率自交子代基因型及比率自交子代表型及比率AAAaaaA4A3aA2a2Aa3a4AaAAAa三显体11121全部AAAaa二显:1aAaaa单显体111213A:1a647第七章遗传物质的改变染色体畸变三、异源多倍体及其遗传表现
1.异源多倍体概念2.异源多倍体形成3.异源多倍体遗传表现657第七章遗传物质的改变染色体畸变1.异源多倍体概念:异源多倍体(allopolyploid)是指由不同物种或属的基本染色体组加倍而形成的多倍体,如普通小麦为异源六倍体(2n=6x=42,AABBDD)。667第七章遗传物质的改变染色体畸变1.不同种属个体间杂交的杂种后代经过自然或人为地使体细胞加倍而形成
AA×BB→AB→AABB2.杂种减数分裂不正常,形成2X配子,2X配子与2X配子结合而形成的4X多倍体,这种异源四倍体叫双二倍体2(2X)
AA×BB→AA+BB→AABB3.不同种属的同源四倍体类型杂交而形成的
AAAA×BBBB→AABB2.异源多倍体形成(以异源四倍体为例):加倍677第七章遗传物质的改变染色体畸变3.异源多倍体遗传表现:在偶数倍的异源多倍体体细胞内,由于基本染色体组的数目为偶数,即同源染色体是成对的,故减数分裂时和二倍体相似,即遗传表现与二倍体相似。687第七章遗传物质的改变染色体畸变各种多倍体的来源及其相互关系如普通小麦的形成697第七章遗传物质的改变染色体畸变异源六倍体普通小麦可能的起源途径707第七章遗传物质的改变染色体畸变四、单倍体及其遗传表现
单倍体(haploid):是指体细胞内具有本物种配子染色体数目的个体。类型:
(1)自然条件下-正常单倍体(苔藓植物的配子体、雄蚁、雄蜂)
(2)人工条件下-通过花粉的离体培养717第七章遗传物质的改变染色体畸变
高等植物的单倍体与二倍体比较:体型弱小,包括根、茎、叶、花等器官都较小,有时出现白化苗,且表现高度不育。例如:玉米单倍体n=10,形成有效配子的概率为(1/2)10。正常单倍体是可育的:
例如雄蜂(n=16):拟减数分裂-减数分裂省略了一过程即相当于有丝分裂形成含n条染色体的配子。单倍体及其遗传表现727第七章遗传物质的改变染色体畸变五、单倍体、多倍体的利用植物单倍体植物多倍体737第七章遗传物质的改变染色体畸变1.单倍体在植物育种中有重要的意义因为用秋水仙素处理单倍体,可以等到完全纯合的二倍体,后代整齐一致不发生分离,从这样的纯系二倍体中进行选择,可大大加快育种速度。例如:一般的杂交育种至少需要5年以上才能成一个品种,因杂种须经一个分离纯化过程。747第七章遗传物质的改变染色体畸变2.植物多倍体在生产上有重要意义例如:四倍体番茄的维生素C比二倍体约多一倍,四倍体萝卜的主根粗大、产量高。三倍体西瓜几乎没有种子,味特甜,产量高,又称无籽西瓜。757第七章遗传物质的改变染色体畸变3.无籽西瓜的培育过程(2n=22)秋水仙素用二倍体植株的花粉刺激三倍体的雌花,子房发育成果实,即得到无籽西瓜。767第七章遗传物质的改变染色体畸变第三节染色体数目的非整倍性变异
一、非整倍体的类型及其发生二、单体、缺体在基因定位上的应用三、三体的细胞遗传学特点四、染色体变化在进化中的意义777第七章遗传物质的改变染色体畸变一、非整倍体的类型及其发生
非整倍体(aneuploid)是指体细胞的基本染色体组内的个别染色体数目有所增减,从而使体细胞内的染色体数目成非整倍性的个体叫非整倍体。787第七章遗传物质的改变染色体畸变797第七章遗传物质的改变染色体畸变1.单体及其发生单体(monosome):二倍体生物的体细胞(2n)中的某一对染色体缺少了一条,使染色体数目成2n-1,这种类型称为单体。形成:正常二倍体生物(2n)在减数分裂时,个别染色体活动异常,形成n、n-1、n+1配子。
n-1+n→2n-1(单体)807第七章遗传物质的改变染色体畸变2.缺体及其发生缺体(mullisome):二倍体生物的体细胞中缺少了一对同源染色体,使染色体数目成2n-2,这种类型称为缺体。形成:正常二倍体生物在减数分裂时,个别染色体活动异常,形成n、n-1、n+1配子。
n-1+n-1→2n-2(缺体)
(♀♂配子缺少的是同一染色体)817第七章遗传物质的改变染色体畸变3.三体及其发生三体(trisome):二倍体的体细胞内的染色体增加一条,使染色体总数为2n+1,这种类型称为三体。形成
n+1+n→2n+1827第七章遗传物质的改变染色体畸变同种染色体添加方式得到三体:同源四倍体4X×二倍体2X三倍体3X二倍体2X×配子X配子X+1配子X2X+1837第七章遗传物质的改变染色体畸变nn-1n+1n2n2n-1(单体)2n+1(三体)n-12n-1(单体)2n-2(缺体)2n-1-1(双单体)2nn+12n+1(三体)2n2n+2(四体)2n+1+1(双三体)原因:减数分裂异常,导致非整倍体的出现847第七章遗传物质的改变染色体畸变二、单体、缺体在基因定位上的应用
单体是应用于遗传分析上的重要材料,利用小麦单体和缺体材料通过杂交可以鉴定某品种有关基因所在的染色体。857第七章遗传物质的改变染色体畸变例如:小麦长芒基因h(隐性)、无芒基因H(显性),h在哪条染色体上?中国春4B单体(无芒H)×京红1号(长芒h)F1长芒(4B单体)出现什么现象?867第七章遗传物质的改变染色体畸变例如:小麦长芒基因h(隐性)、无芒基因H(显性),h在哪条染色体上?中国春4B单体(无芒H)×京红1号(长芒h)F11/2长芒(4B单体)出现假显性现象:由于H所在的4B染色体缺少,使得来自京红1号的4B上的h表现出长芒这一性状,故把h定于B组的4号染色体上。877第七章遗传物质的改变染色体畸变三、三体的细胞遗传学特点及应用
887第七章遗传物质的改变染色体畸变基因定位:897第七章遗传物质的改变染色体畸变三级三体大麦:2号染色体上:ms隐性,♂
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- A公司配送中心流程优化
- 支持多用户和多关键词的动态可搜索加密研究
- 病理学肿瘤说课课件
- 陆地棉SELF-PRUNING(SP)基因家族鉴定及GhSP2-1调控开花的功能研究
- 赴南京学习教师心得
- 多功能一体化复合外墙FRP连接件拉-剪组合受力研究
- 2025年抗溃疡病药项目项目风险识别与评估综合报告
- 2025年春北师版八年级数学下册上课课件 第一章 4 角平分线 第1课时 角平分线的性质与判定
- 高端酒店总经理的战略规划职责
- 2025年高二第一学期英语角活动计划
- 机构编制重要事项的报告范文(5篇)
- 军队文职招聘(司机岗)近年考试真题题库(含真题、典型题汇总)
- Q-GDW 11274-2014 风电无功电压自动控制技术规范
- GB/T 18838.3-2008涂覆涂料前钢材表面处理喷射清理用金属磨料的技术要求第3部分:高碳铸钢丸和砂
- CPR和AED培训考核试题附答案
- 多维阅读第10级 who is who 看看都是谁
- 高二下学期英语阅读限时训练(一)
- 半导体制造工艺-13薄膜沉积(下)综述课件
- 保健食品经营环节检查方法
- 民法典关于监护的规定解读
- 幼儿园大班综合《月亮姑娘做衣裳》微课件
评论
0/150
提交评论