高中化 第一章 检测 发现 闯关 新人教版选修5

第一章检测·发现·闯关(人教选修5)(时间：90分钟，满分100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1．某有机物的结构简式为HCOOCH2CH=CH2，它不具有的官能团是()解析：将给出化合物的结构简式写作，由此可看出存在的官能团有和，不存在。答案：D2．下列化学用语正确的是()A．乙酸根离子的结构式：B．乙酸的结构简式C2H4O2C．3­甲基­1­丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH=CH2D．醛基的电子式：解析：乙酸根应带电荷，A选项错误；乙酸的结构简式为CH3COOH，B选项错误；醛基的电子式应为，D选项错误。答案：C3．[双选题]可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是()A．溴和四氯化碳B．苯和溴苯C．水和四氯化碳D．硝基苯和水解析：互不相溶的两种液体可用分液漏斗分离。答案：CD4．某烯烃的结构简式为：，其命名正确的是()A．2­甲基­4­乙基­4­戊烯 B．2­异丁基­1­丁烯C．2,4­二甲基­3­己烯 D．4­甲基­2­乙基­1­戊烯解析：该有机物编号时应使碳碳双键位置号数最小。答案：D5．下列叙述中正确的是()A．若烃中碳、氢元素的质量分数相同，则为同系物B．CH2=CH2和CH2=CH—CH=CH2互为同系物D．同分异构体的化学性质可能相似解析：烃的最简式相同，不一定属于同系物，如烯烃、环烷烃，A错误；CH2=CH—CH=CH2为二烯烃，B错误；分子式不同，C错误；同分异构体为同类物质时，化学性质相似，为不同类物质时，化学性质不同，D正确。答案：D6．下列烷烃在光照下与氯气反应，生成一氯代烃种数最少的是()解析：根据烷烃碳链的对称性，有几种氢原子，就有几种一氯代物；A有2种，B有2种，C有1种，D有4种。答案：C7.由煤焦油合成的如图所示的化合物的名称是4­硝基二苯eq\x()，则方框内应填写()A．醚 B．醇C．酯 D．酮解析：该化合物中含有羰基()，属于酮类物质。答案：D8．核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振氢谱图中坐标的位置(化学位移，符号为δ)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如下图所示，则它可能是()A．CH3CH2CH3 B．CH3CH2CH2OHC．(CH3)2CHCH3 D．CH3CH2CHO解析：在核磁共振氢谱图中，由峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，从图中可知有4种环境不同的氢原子。分析选项可得A项有2种，B项有4种，C项有2种，D项有3种。答案：B9．某有机物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，由此可得出的结论是()A．该有机物分子中C、H、O的原子个数比为1∶2∶3B．分子中C、H的原子个数比为1∶2C．有机物中必定含有氧D．有机物中必定不含氧解析：由于n(CO2)∶n(H2O)＝1∶1，所以N(C)∶N(H)＝1∶2。而该有机物分子中是否含O原子及所含O原子的多少却不能确定。故A、C、D都不正确。答案：B10．近年来科学家利用合成的方法制备了多种与苯组成相同、具有特殊结构的物质，例如盆烯和棱晶烷。（如右图）对这两种物质的叙述中正确的是()A．均为烃的衍生物 B．均属于芳香化合物C．互为同分异构体 D．均为高分子化合物解析：盆烯和棱晶烷都只有C和H两种元素，不是烃的衍生物，A错；两者都没有苯环，都不属于芳香化合物，B错；由结构不同、分子式都为C6H6，知二者互为同分异构体，C正确；二者都不是高分子化合物，D错。答案：C11．萘环上的碳原子的编号如(Ⅰ)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2­硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是()A．2,6­二甲基萘 B．1,4­二甲基萘C．4,7­二甲基萘 D．1,6­二甲基萘解析：因为萘分子为对称结构，故1、4、5、8这4个C原子的地位是等同的，故编号时，此4个C中任何一个都可定为1号位，其余3个分别定为4、5、8号，再根据烃的命名原则可得答案为D。答案：D12．一定量的某有机物完全燃烧后，将燃烧产物通过足量的石灰水，经过滤可得沉淀10g，但称量滤液时，其质量只减少2.9g，则此有机物不可能是()A．乙烷 B．乙烯C．乙醇 D．乙二醇解析：据Ca(OH)2＋CO2=CaCO3↓＋H2O744410018yx10gzx＝4.4g，y＝7.4g，z＝1.8g，因溶液质量只减少2.9g，故有机物燃烧生成m(H2O)＝7.4g－1.8g－2.9g＝2.7g，故n(C)∶n(H)＝1∶3。答案：B13．用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子所得芳香烃产物的数目有()A．3种 B．4种C．5种 D．6种解析：首先对甲苯苯环上的氢原子进行分析，有邻位、间位、对位三种情况；其次对烷基(—C3H7)分析，有—CH2—CH2—CH3、两种情况，因此共有3×2＝6种同分异构体。答案：D14．某化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C—H键、H—O键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式可能是()A．CH3CH2CH2OH C．CH3CH2OCH3 D．CH3CH2CHO解析：红外光谱图有O—H键，说明含—OH，再根据其相对分子质量是60，可判断其分子式为C3H7OH，结构简式可能为CH3CH2CH2OH和CH3CH(OH)CH3。答案：A15．某烷烃主链上有4个碳原子的同分异构体有2种，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有()A．3种 B．4种C．5种 D．7种解析：烷烃的碳骨架为。符合要求的烯烃有4种，碳骨架为。答案：B16．有机物的结构简式可以用“键线式”表示，其中线表示键，线的交点与端点处代表碳原子，并用氢原子补足四价，但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转代可贮存太阳能，如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为，下列叙述中错误的是()A．NBD和Q互为同分异构体B．Q可使溴水褪色C．Q的一氯代物只有3种D．NBD的同分异构体可以是芳香烃解析：从反应方程式看出，NBD和Q的分子式相同，但结构不同，不是同一种物质，两者互为同分异构体，A正确；NBD和Q均为对称结构，都只有3种位置的氢原子，因此一氯代物都是3种，C正确；Q中无不饱和键，不能使溴水褪色，B错误；NBD的同分异构体可以是甲苯，D正确。答案：B二、填空题(本题包括6小题，共52分)17．(5分)有下列各组物质：(A)O2和O3；(B)eq\o\al(235,92)U和eq\o\al(238,92)U；(1)__________组两物质互为同位素；(2)__________组两物质互为同素异形体；(3)__________组两物质互为同系物；(4)__________组两物质互为同分异构体；(5)__________组两物质互为同一物质。解析：解答该题要明确同位素、同素异形体、同系物和同分异构体的概念，根据相关概念进行分析和判断。答案：(1)B(2)A(3)E(4)C(5)D18．(5分)依据类别的分类标准可将一种物质归属多个类别。现有下列物质：其中：(1)属于链状化合物的有________(填序号，下同)。(2)属于卤代烃的有________。(3)属于烃的衍生物的有________。(4)属于芳香烃的有________。(5)属于醇的有________。解析：属于链状化合物的有①②④⑥⑧⑨⑫；卤代烃相当于烃中氢原子被卤素原子取代，有⑥⑦⑫；烃的衍生物有④⑤⑥⑦⑩⑫；芳香烃是指含苯环的烃，有③⑪；④⑤⑩属于醇。答案：(1)①②④⑥⑧⑨⑫(2)⑥⑦⑫(3)④⑤⑥⑦⑩⑫(4)③⑪(5)④⑤⑩19．(9分)分子式为C2H4O2的结构可能有两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用________或________。(1)若为，则红外光谱中应该有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有____________个峰。(2)若为，则红外光谱中有________个振动吸收；核磁共振氢谱中应有__________个峰。解析：中的官能团不同，故可以用检验等效氢的方法鉴别；二者结构中氢原子的种类也不同，也可用核磁共振氢谱法鉴定。(1)在红外光谱中有C—H、C=O、C—O、O—H四个振动吸收；在核磁共振氢谱中有—CH3、—OH两类氢，有两个峰。(2)在红外光谱中有C—H、C=O、C—O三个振动吸收；在核磁共振氢谱中有两个峰。答案：红外光谱法核磁共振氢谱法(1)42(2)3220．(10分)(1)下面的键线式表示维生素A的分子结构。①该分子中含有______个碳原子，______个氢原子，______个氧原子。②1mol维生素A最多可与______molH2发生加成反应。(2)某烃类化合物B的相对分子质量为84，分子中含有一个碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢原子。B的结构简式为__________________________________________________；解析：(1)键线式中每个线的交点与端点处代表碳原子，因此有20个碳原子。根据每个碳原子有4个价键，可推出每个碳原子上结合的氢原子数，求得氢原子为30个，其中含有1个氧原子，得出分子式为C20H30O。根据分子中含有5个碳碳双键可知1mol维生素A可与5molH2发生加成反应。(2)由题意知是烯烃，分子式为C6H12。分子中只有一种类型的氢原子，即所有的氢是“等效氢”，故其分子结构只能为对称结构：答案：(1)①20301②521．(11分)硝基苯是一种重要的化工原料，其制备原理是：在温度稍高的情况下会生成副产物间二硝基苯：请将下列制备硝基苯的实验内容填写完整：(1)混酸的配制：取100mL烧杯，用浓硫酸20mL、浓硝酸18mL配制混酸，其操作过程为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)安装反应装置：按图所示安装实验装置，在这个实验中冷凝管的作用是________________________________________________________________________。(3)反应步骤：①把18mL的苯加入到三颈瓶中，将混酸加入到分液漏斗中，逐滴滴加混酸，边滴加边搅拌，这样做的目的是__________________________________________。②混酸滴加完毕后，在加热搅拌的条件下反应半小时。控制加热温度的方法是________________________________________________________________________。③分离和提纯：除去产物中没有反应的酸，可在产物中加入碱溶液，然后用分液漏斗分液，______层物质为粗产品。除去硝基苯中没有反应的苯和生成的副产物的简便方法是(填方法名称)__________。解析：装置中温度计可用于测定反应液的温度，搅拌器有利于加速反应的进行，冷凝管起到冷凝回流作用，防止苯及硝酸的挥发。答案：(1)在100mL的烧杯中先加入18mL浓硝酸，然后缓慢加入20mL浓硫酸，不断搅拌，冷却到50～60℃(2)冷凝回流，防止苯和硝酸挥发(或者回答提高原料的利用率，回答平衡压强也可)(3)①防止反应进行得过快，使温度升高得过快，增加反应的副产物②水浴加热③下蒸馏22．(12分)对一种未知有机物的结构测定，往往需要多种复杂方法相结合，一般来说，主要包括以下几个方面：①相对分子质量；②元素组成(种类和比例)；③该有机物的各种性质的研究；④结构的确定。(1)相对分子质量的确定一般有质谱法，蒸气密度法等。蒸气密度法是指一定条件下将有机物气化，测定该条件下的密度，利用气态方程式计算相对分子质量。蒸气密度法的要求是该有机物在________。如果沸点过高，可以采用________方法。质谱法是在一定条件下让有机物失去电子变成阳离子，测其相对分子质量。该过程中，复杂的有机物分子往往变成小的片断，如C4H10断裂成CH3CH2CHeq\o\al(＋,2)、CH3CHeq\o\al(＋,2)、CHeq\o\al(＋,3)、CH3CH2CH2CHeq\o\al(＋,2)等，其式量最大的就是其相对分子质量。该法测定某有机物A质谱中显示相对分子质量最大是72。(2)组成元素的测定往往采用元素分析仪，以前也常用燃烧法。称取3.6gA，跟足量氧气充分燃烧后通过浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重11g，则该有机物的分子式为________。(3)核磁共振谱常用氢谱和碳谱，它主要测定分子中具