![TAT-D1-peptide-生命科学试剂-MCE_第1页](http://file4.renrendoc.com/view14/M0B/3D/0D/wKhkGWajAKCAB8bmAAGLsJKuX9c250.jpg)
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemETAT-D1peptideCat.No.:HY-P10405分⼦式:C₁₄₄H₂₅₇N₅₇O₄₃分⼦量:3474.94Sequence:Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Pro-Gln-Gly-Ser-Ser-Glu-Asp-Leu-Lys-Lys-Glu-Glu-Ala-Ala-Gly-Ile-Ala-Arg-Pro-Le
uSequenceShortening:GRKKRRQRRRPQGSSEDLKKEEAAGIARPL作⽤靶点:DopamineReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性TAT-D1peptide⼀种选择性的D1-D2异质拮抗剂。TAT-D1peptide通过其独特的氨酸序列,特别D1受体C末端的两个⾕氨酸残,与D2受体的特定结构域相互作⽤,从⽽破坏D1-D2受体异⼆聚体。TAT-D1peptide可⽤于D1-D2受体异⼆聚体在调节抑郁和焦虑样⾏为中的研究[1]。REFERENCES[1].ShenMYF,etal.Rapidanti-depressantandanxiolyticactionsfollowingdopamineD1–D2receptorheteromerinactivation[J].EuropeanNeuropsychopharmacology,2015,25(12):2437-2448.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech
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