高中生物【伴性遗传与人类遗传病】训练

高中生物【伴性遗传与人类遗传病】专题训练

高频考点

考点1伴性遗传

该考点的基础层级训练内容为果蝇的杂交实验、性别决定与伴性遗传等内容,重难、综

合层级多通过复杂的生活情境或学习探索情境来考查伴性遗传。

基础

1.孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实验是遗传学的两个经典实验。下列有关

这两个实验的叙述，错误的是（）

A.均将基因和染色体行为进行类比推理,得出相关的遗传学定律

B.均采用统计学方法分析实验结果

C.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的重要保证

D.均采用测交实验来验证假说

答案A

2.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中

有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此无法判断的是（）

A.长翅是显性性状还是隐性性状

B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子

C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上

D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

答案C

3.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位

于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果蝇N）

作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示，已知果蝇N

表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇

B.果蝇M体色表现为黑檀体

C.果蝇N为灰体红眼杂合体

D.亲本果蝇均为长翅杂合体

答案A

4.锌脂蛋白是人类Y染色体上SRY基因表达的产物,该蛋白具有抑制女性发育途径、启

动男性发育途径的调控作用,没有SRY基因的个体发育为女性。下列叙述错误的是（）

A.常染色体上易位有SRY基因的XX型受精卵将发育为男孩

B.Y染色体上丢失了SRY基因的XY型受精卵将发育为女孩

C.母亲的卵原细胞减数分裂时发生异常一定会生下XX型的男孩

D.正常情况下,男性的SRY基因来自父亲,且只能传给儿子

答案C

5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（II）和非同源区

段（I、III）如图所示。下列有关叙述中错误的是（）

n

「同源

区段］

I非同UJin非同

源区段0uJ源区段

X区段Y

A.I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.11片段上可能存在等位基因

c.HI片段上基因控制的遗传病,患者全为男性

D.n片段上基因所控制的性状遗传与性别无关

答案D

重难

6.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛

性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花

鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

答案C

7.（不定项）雌性小鼠在胚胎发育至4~6天时,细胞中两条X染色体会有一条随机失活，

经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失

活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为X"Y）,乙为

发绿色荧光的雌鼠（基因型为X,X）。甲乙杂交产生R,F：雌雄个体随机交配，产生F为若

不发生突变,下列有关叙述正确的是（）

A.R中发红色荧光的个体均为雌性

B.F：中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4

C.F；中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同

D.F：中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

答案ABD

8.(不定项)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无等位基因，

带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的

影响,染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均发育

为雄性，不含S基因的均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型

为XY,的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠

与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得3,R小鼠雌雄间随机杂交

得F2)则上小鼠中雌雄比例可能为()

A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8

答案ABI)

综合

9.《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家

有将早雄配晚雌者,幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培育蚕种的

智慧。现代生物技术应用于蚕桑的遗传育种,更为这历史悠久的产业增添了新的活力。

回答下列问题：

(1)自然条件下蚕采食桑叶时,桑叶会合成蛋白酶抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多

的蛋白酶以拮抗抑制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为O

(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体

上的单基因控制且独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,R中虎斑、白茧、

抗软化病的家蚕比例是；若上述杂交亲本有8对,每只雌蚕平均产卵400枚，理

论上可获得只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，用于留种。

(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕;②家蚕的性别决定为ZW型;③卵壳的黑色

(B)和白色⑹由常染色体上的一对基因控制;④黑壳卵经射线照射后携带B基因的染色

体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，

满足大规模生产对雄蚕需求的目的,该小组设计了一个诱变育种的方案。如图为方案实

施流程及得到的部分结果。

辐射诱变

黑壳卵（幽

孵化后挑选

雌蚕为亲本与

雄蚕（站）杂交

I

产卵（黑壳卵、

白壳卵均有）

I

选留黑壳

卵、孵化

I

统计雌雄家

1

蚕的数目102(2).98(d)198(2),0(ri')0(2),195”)

I组U组ID组

统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I组相近，有两组（L山）的性

别比例非常特殊。综合以上信息进行分析：

①I组所得雌蚕的B基因位于染色体上。

②将II组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是（如存在基

因缺失,亦用b表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中,其优势是可在卵期通过

卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。

③尽管HI组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄,不能满足

生产需求，请简要说明理由。

答案（1）协同进化（2）3/6450（3）①常②bbZW'③川组所得黑卵壳孵化的雄

蚕的B基因位于Z染色体上,基因型为bbZl!Z,产生含1次和bZ的两种配子,其与白壳卵雌

蚕（bbZW）杂交,后代雌雄个体中均存在黑壳卵和白壳卵，不能根据卵壳颜色分离雌雄。

10.果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因（用A/a表示）控制;长

翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因（用B/b表示）控制。回答下列问题:

（D请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。

（要求:用遗传图解表示杂交过程。）

（2）若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇（X'YBB）作为亲本杂交得到F„R相互交配得

F、则F?中灰体长翅：灰体残翅：黄体长翅：黄体残翅=,F?中灰体长翅雌蝇出

现的概率为.

亲本X'X'xX»Y

灰体|黄体

子代X'X”X'Y

灰体灰体

亲本XAX«xXaY

灰体|黄体

X'X。XflXrtXAYX'Y

答案⑴子代灰体黄体灰体黄体

（2）3：1：3：13/16

11.已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇

长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下：

残翅白眼2长翅红眼d

卬乙

实验①

PaaXBXBxAAXbY

F.长翅红眼2长翅红眼U

个体数920927

实验②

PaaXBYxAAXb)r!!

▼I

长翅红眼？长翅白眼寸长翅白眼？

个体数9309261

请回答下列问题：

(1)设计实验①与实验②的主要目的是验

证O

⑵理论上预期实验①的F?基因型共有种,其中雌性个体中表现图甲性状的概

率为,雄性个体中表现图乙性状的概率为。

(3)实验②R中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析：

I.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为»

II,若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子

为O

III.检验该蝇产生的原因可用表(现)型为的果蝇与其杂交。

答案(1)眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关(2)1203/8(3)I.XbXb

II.X"X\Y、X\X"Ym.红眼雄性

考点2人类遗传病

该考点的基础层级训练内容为人类遗传病的类型、遗传病的调查、遗传病的诊断，重难、

综合层级多结合遗传系谱图和电泳图谱的分析、患病概率的计算等来考查对遗传病知识

的灵活运用。

限时35分钟，正答率:/llo

基础

1.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。下列叙述正确的是()

A.血友病是一种常染色体隐性遗传病

B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”

C.重度免疫缺陷症（重症联合免疫缺陷病）不能用基因治疗方法医治

D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关

答案D

2.高度近视的发病率较高且发病机制复杂,其发生与遗传因素和环境因素都有关,其中

遗传因素起着极其重要的作用。高度近视的遗传方式有常染色体隐性遗传、常染色体显

性遗传和伴X隐性遗传,还可能是多基因遗传。下列说法正确的是（）

A.调查人群中的遗传病时可选取高度近视进行调查

B.遗传性高度近视在男性和女性中发病率相同

C.若父亲患高度近视,则女儿发病的可能性更大

D.双亲都患高度近视,则其子女一定患高度近视

答案A

3.人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为

cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近

几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是

（）

A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查

B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病

C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞

D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断

答案B

4.一位患有单基因显性遗传病的妇女（其父亲与丈夫表现型正常）想生育一个健康的孩

子。医生建议对极体进行基因分析,筛选出不含该致病基因的卵细胞,采用试管婴儿技术

辅助生育后代，技术流程示意图如下。

患

初级极体1

,猫次级

卵母①

卵母

细胞

女细胞卵细胞产精早期,.植入

廊,胚胎子宫

下列叙述正确的是（）

A.可判断该致病基因位于X染色体上

B.可选择极体1或极体2用于基因分析

C.自然生育患该病子女的概率是25%

D.在获能溶液中精子入卵的时期是③

答案B

重难

5.遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常的夫妇,生育了

一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上,

由单对碱基突变引起）o为了解后代的发病风险,该家庭成员自愿进行了相应的基因检测

（如图）。下列叙述错误的是（）

父母儿女.丁*.由父母儿女杂交

受检者案案子“与正常序列亲亲子儿结果

探针杂交

DNA变OOOOOOO©O阳性

性、点OOOO与突变序列OOO©。阴性

样探针杂交

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎,此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护,避免基因歧视

答案C

6.如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是（）

□正常男性O正常女性□患病男性O患病女性

A.该遗传病可能存在多种遗传方式

B.若I-2为纯合子,则IH-3是杂合子

C.若IH-2为纯合子,可推测II-5为杂合子

D.若II-2和H-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2

答案C

7.某遗传病由线粒体基因突变引起,当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例

后会表现出典型症状。IT患者家族系谱如图所示。

I□男性正常

上一To女性患者

no^突变基因女性携带者

m3.

।

下列有关叙述正确的是（）

A.若II-1与正常男性结婚,无法推断所生子女的患病概率

B.若n-2与II-3再生一个女儿,该女儿是突变基因携带者的概率是1/2

C.若山T与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代

D.该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律

答案A

8.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力,原因是其X染色

体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图

谱如图所示。下列叙述错误的是（）

•女性化患者。正常女性

①女性携带者□正常男性

A.II-1的基因型为X中

B.H-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

答案C

9.（多选）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,男性中发病率

约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙H-2还患有红绿色盲。

两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列,其他未显示序列均正常）如图。下列

叙述错误的是（）

。正常女性口正常男性

回DMD男性患者国DMD和红绿色盲男性患者

12

n44

12

家系甲

基因正.____,

《荡一GACTdAAAlCAACTT一

量第.一CACTC匹瓯AACTT—

!二2件一CACT（4AAAA|CAACT—

基因序列~~21

基因正n

霄序列一CCCCACCAACA一

IfI§1-2个体八人

人士耳基因序列一CCCCATCAACA—

吟f7_2个体

1森瓢因需-CCCCAHCAACA-

A.家系甲II-1和家系乙11-2分别遗传其母亲的D.MD致病基因

B.若家系乙IT和I-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低

C.不考虑其他突变,家系甲II-2和家系乙IIT婚后生出患DMD儿子的概率为1/8

D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为"4000

答案ABD

10.(不定项)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。

检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带

表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是()

归限制酶I小儿

秘

JMstn

--------------200

34

甲病家系电泳结果□O正常男

■•患病男:

I□।•1,L11711”

-T%限制陶।3M小胎儿(未知

^而利二--二和瑞

11n性状)

78

乙病家系电泳结果

A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上

B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstII识别

C.乙病可能由正常基因上的两个BamllI识别序列之间发生碱基对的缺失导致

D.II,不携带致病基因、II”携带致病基因,两者均不患待测遗传病

答案CD

综合

11.羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病,其与3号染色体上的某基因(用A、a表示)或X

染色体上的某基因(用B、b表示)发生突变有关。调研发现，在正常男性群体中，携带致

病基因的概率为十分之一;同时带有两种致病基因的胚胎致死。调查某家族羊毛状发得

到的系谱图如图,已知L、L和I“I」无相同的致病基因且不考虑基因突变和染色体

变异。请分析回答问题：

O口O

l23图注：

r1r

-□患病男性

n0c

567O患病女性

,-------,□正常男性

m□□?o正常女性

1011

(1)羊毛状发的遗传方式是。

⑵n6的致病基因来自个体，II；的致病基因来自个体。

(3)II$携带致病基因的概率是,心为纯合子的概率是—」山的基因型

是O

(4)小和n：产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是、.若他们

再生一小孩,该小孩为女性的概率是O

⑸第in代中，“？”个体为患者的概率是一。

答案⑴常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传(2)1：和12B(3)2/30

AAXbY(4)1或100%10096或50%0(5)19/78

易混易错

易混先天性疾病与遗传病

1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是（）

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

答案D

易混遗传病的发病率及遗传方式的调查

2.科学家将患有先天手指没有指纹的基因与正常指纹的基因进行对比,发现没有指纹是

由正常基因（a）发生了显性突变所致。下列说法正确的是（）

A.该遗传病的发病率应在患者家系中调查

B.基因A和a的本质区别是碱基序列不同

C.制作该患者的组织切片,用光学显微镜可观察到突变基因

D.一对患无指纹的夫妻，其子女一定都是无指纹患者

答案B

易错伴性遗传中的致死问题

3.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对

窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

答案C

4.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全

显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进

行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中

（）

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

答案D

疑难基因位置的判断

5.已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制，且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一

些能稳定遗传的亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是（不考虑基因位于Z、W同

源区段）（）

A.若该基因位于7.染色体上,将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交,则心中快羽的基因频率是1/3

B.若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交,选择R快羽类型可有利于产蛋

C.将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交,根据子代表现型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置

D.快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交,若件均为快羽,则说明控制快慢羽的基因位于常染色体上

答案D

题型模板

模型一遗传系谱图的分析和计算

典型模型

模型1系谱图综合分析

模型特征:这类题目主要是根据遗传系谱图判断遗传病的显隐性和遗传方式,明确致

病基因的遗传规律并计算后代的患病概率。

I.如图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。

□男性患者

O女性患者

对该家系分析正确的是（）

A.此病为隐性遗传病

B.III-1和HI-4可能携带该致病基因

C.II-3再生儿子必为患者

D.II-7不会向后代传递该致病基因

答案D

模型2遗传病综合计算

模型特征:根据遗传系谱图推断成员的基因型及概率,同时根据具体条件综合计算其

后代患一种或两种遗传病的概率。

2.如图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图,家系中无基因突变

发生，且I,无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

10售4

Prf23

□O正常男性、女性

三台患甲病

©蜡3铝54自4昌㊂男性、女性

阳⑪麟病女性

患甲乙病

男性、女性

下列叙述正确的是（

A.若M的性染色体组成为XXY,推测I1L发生染色体畸变的可能性大于His

B.若III；与Ilh再生1个孩子，患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52

C.IL与IV,基因型相同的概率是2/3,与1爪基因型相同的概率是24/39

D.若心与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39

答案B

实践应用

3.人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因葭「、i控制ABO血型，位于

另一对染色体上。A血型的基因型有IT、Pi,B血型的基因型有IT、l'i,AB血型的基

因型为IT,0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如图，II-3和II-5均为AB

血型，II-4和H-6均为0血型。请回答下列问题：

ID1-OU-rOD-r-O口。正常男女

113456患病男女

23

(1)该遗传病的遗传方式为oII-2基因型为Tt的概率为0

⑵I-5个体有种可能的血型。III-1为Tt且表现A血型的概率为0

⑶如果IIIT与HI-2婚配，则后代为0血型、AB血型的概率分别为、.

(4)若HIT与UI-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为0若该女孩

真为B血型，则携带致病基因的概率为.

答案⑴常染色体隐性2/3(2)33/10⑶1/41/8(4)5/1613/27

模型二基因定位的几种常见方法

典型模型

模型探究基因位于细胞质、常染色体还是性染色体

模型特征:利用正反交实验判断某基因是核遗传还是细胞质遗传,运用杂交法判断基

因是位于常染色体还是性染色体。(部分习题不涉及伴性遗传)

1.下面为果蝇3个不同的突变品系与野生型正交和反交的结果，有关叙述正确的是

()

组合正交反交

孕野生型X占突率突变型aX3野

①

变型af野生型生型野生型

早突变型bX含野

辛野生型X6突

②生型一辛野生型、

变型b-野生型

台突变型b

早野生型X6突率突变型cX3野

③

变型c-野生型生型f突变型c

A.①为细胞核遗传，②为细胞质遗传

B.①为细胞质遗传,③为伴性遗传

C.②为细胞质遗传，③为细胞核遗传

D.②为伴性遗传,③为细胞质遗传

答案D

2.小鼠为XY型性别决定生物,其弯曲尾/正常尾由一对等位基因控制。同学甲用一只弯

曲尾雌鼠与一只正常尾雄鼠交配,子代的表型及其比例如表：

性别尾型

1/2雌鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾

1/2雄鼠1/2弯曲尾、1/2正常尾

回答下列问题：

⑴若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于常染色体上,根据杂交结果,（填“能”

或“不能”）确定弯曲尾性状的显隐性。

⑵若控制弯曲尾/正常尾性状的基因位于X染色体上。根据上述杂交结果判断,显性性

状是,判断依据是»

⑶同学乙取一只弯曲尾雌鼠与多只正常尾雄鼠交配，发现子代雌雄鼠均为弯曲尾。同学

丙欲从同学甲、乙获得的子代小鼠中选择材料,设计一个杂交实验来探究控制弯曲尾/正

常尾性状的这对等位基因位于常染色体还是X染色体上,请完善其实验方案。

①杂交组合:O

②预期结果及结

论:.

答案（D不能（2）弯曲尾只有当弯曲尾为显性时，子代雌雄个体中才都会出现弯

曲尾与正常尾性状的分离⑶①选择同学甲子代的正常尾雌鼠X弯曲尾雄鼠（或选择

同学乙子代的弯曲尾雌雄个体自由交配）（答案合理即可）②若子代雌鼠全为弯曲尾，

雄鼠全为正常尾,则这对等位基因位于X染色体上;若子代雌雄个体中均有弯曲尾、正常

尾,则这对等位基因位于常染色体上（或若子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠表型及比例为弯曲

尾：正常尾=1：1,则位于X染色体上;若子代雌雄个体中均有弯曲尾、正常尾，则这对等

位基因位于常染色体上）

变式模型

变式1根据杂交结果判断多对基因的位置关系

模型特征:根据杂交结果判断真核细胞中多对等位基因与染色体的位置关系。

3.棉铃虫是严重危害棉花的一种害虫。科研工作者发现了苏云金芽泡杆菌中的毒蛋白基

因B和巫豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D,均可导致棉铃虫死亡。现将B和D基因同时导入

棉花的一条染色体上获得抗虫棉。棉花的短果枝由基因A控制,研究者获得了多个基因

型为AaBD的短果枝抗虫棉植株,AaBD植株自交得到F,（不考虑减数分裂时的互换）。下列

说法错误的是（）

A.若R表型比例为9：3：3：1,则果枝基因和抗虫基因分别位于两对同源染色体上

B.若I；中短果枝抗虫：长果枝不抗虫=3：1,则氏D基因与A基因位于同一条染色体上

C.若R中短果枝抗虫：短果枝不抗虫：长果枝抗虫=2：1：1,基因型为AaBD的短果枝抗

虫棉植株产生配子的基因型为A和aBD

D.若1',中长果枝不抗虫棉植株比例为1/16,则基因型为AaBD的短果枝抗虫棉植株产生

配子的基因型为AB、AD、aB、aD

答案D

4.某二倍体植物(2N=14)是雌雄同花、闭花受粉的植物,培育杂种非常困难。为简化育种

流程,人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系，其相关染色体及相关基因分布

情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因控制,M基因控制雄蕊的发育与成熟,

使植株表现为雄性可育;m基因无此功能，使植株表现为雄性不育。回答下列问题(不考虑

互换)。

⑴用(填“光学”或“电子”)显微镜观察该三体新品系体细胞中染色体的形

态和数目,应选择期，体细胞染色体数有条。

(2)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对，随机移向细胞一极,并且

含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是o若

该品系个体自交后代分离出两种雄性植株，其表型及比例为0

(3)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用基因工程技术将花色素合成基

因R导入该三体品系中，但不确定R基因整合到哪条染色体上，则该变异类型是.

为确定R基因与队m基因的位置关系,人们将该转基因植株自交,若子代中出现

的现象，则说明M与R在同一条染色体上(注:R基因控制红色,无R基因表现为白色)o

答案⑴光学有丝分裂中15(2)m和Mm雄性可育：雄性不育=1：1(3)基因

重组红花：白花=1：1

变式3利用致死效应判断基因位置

模型特征:利用某些基因造成的致死现象,根据杂交结果判断真核细胞中某些基因与

染色体的位置关系。

5.已知果蝇野生型为红眼正常翅,某大学在野生型品系基础上培育出了一个紫眼卷翅突

变体品系(甲品系)，为了研究该品系相关基因的传递规律,研究人员做了系列实验。

⑴将甲品系与纯种野生型(红眼正常翅)果蝇进行杂交,结果如图1：

P:红眼正常翅紫眼卷翅

(野生型)X(甲品系)

F,：红眼卷翅红眼正常翅

［自由交配

F,:红眼紫眼红眼紫眼

卷翅卷翅正常翅正常翅

6:?:1:1

图1

①根据实验结果可判断，紫眼和红眼为一对相对性状,卷翅和正常翅也为一对相对性状，

其中红眼是性性状,卷翅的产生是因为果蝇发生了性突变。

②若该实验正反交结果相同,则果蝇的翅型属于染色体遗传。根据艮的表型及

比例推测,决定(填具体性状名称)的基因纯合致死，色中纯合子的比例

③进一步研究发现,果蝇的正常翅基因(十)和甲品系的卷翅基因(A)位于2号染色体上,该

染色体上还分布有某隐性致死基因(b)及等位基因(B)o甲品系内果蝇相互交配,后代表

现均为卷翅,如图2所示。请根据该实验结果,在相应位置上标出R中相关基因在2号染

色体上的位置(不考虑突变和互换等变异)。

致死卷翅

图2

(2)像甲品系这样能够稳定保存两个致死基因的品系称为平衡致死系。研究人员从另一

所大学的某实验室获得另一果蝇平衡致死系(乙品系)，其表型为红眼卷翅,已知该品系

果蝇的卷翅基因(A')和隐性致死基因(b’)同样位于2号染色体上。甲、乙品系杂交，子

代中卷翅与正常翅的数量比约为2：1。

①根据子代中出现了表型为的果蝇,可判断b和b'不是同一基因。

②由实验结果推测,两个品系的卷翅基因A和A'是等位基因。两个纯合致死的等位基因

存在互补和不互补两种关系:若互补,则同时含有这两个基因的杂合子能存活;反之，则

不能存活。根据⑵实验结果推测:A和A'______(填“互补”或“不互补”)。

答案⑴①显显②常卷翅1/6③致死卷翅致死

(2)①正常翅②不互补

情境应用

简单情境

1.【X、Y染色体的遗传】美国国家人类基因组研究院确认了X染色体上有1098个蛋

白质编码基因,有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能

的等位基因,而Y染色体上仅有大约78个基因。这些基因的异常会导致伴性遗传病,下

列有关叙述正确的是（）

A.次级精母细胞中可能含有0或1或2条X染色体

B.人类基因组计划测定了人体24条染色体上全部基因的脱氧核甘酸序列

C.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别无关

D.伴X染色体遗传病具有交叉遗传、男性发病率大于女性的特点

答案A

2.[X染色体上的连锁遗传】如图表示人类X染色体上几种基因的位置,控制红色色盲和

绿色

=1—眼白化基因

/血友病A基因

―/C-6pD缺乏症

一/基因

=「红色色盲基因

、绿色色盲基因

二|一血友病B基因

色盲的2个隐性基因相距很近、紧密连锁，能共同传给同一个后代。位于一对同源染色

体上位置相距非常远的两对等位基因形成的配子,与非同源染色体上的两对等位基因形

成的配子类型及比例很接近。已知在减数分裂时,女性X染色体上的非姐妹染色单体间

会发生交叉互换,而男性中不会。假设眼白化基因用m表示,血友病B基因用n表示。下

列叙述正确的是（）

A.眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因

B.血友病是一种多基因遗传病，可由两个基因控制

C.基因型X""X"'的女性与X蚪Y婚配所生儿子中,眼白化和血友病B两病均患的概率约为

1/4

D.一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲比患红绿色盲的概率小

答案C

3.巴氏小体（2022辽宁六校协作体二模,19）在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,

其余的X染色体高度螺旋化而处于失活状态,这种凝缩而成的染色体称为巴氏小体。两

条X染色体哪一条失活是随机的，巴氏小体的数目等于n-l（n为体细胞中X染色体数目）。

某种猫的毛色由位于X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（黄色）控制,当B和b同时

存在时，猫的毛色表现为黑黄相间。下列叙述错误的是（）

A.可用甲紫溶液对染色体进行染色,再通过巴氏小体判断猫的性别

B.性染色体组成为XXY的细胞中含有1个巴氏小体

C.黄色猫和黑黄相间的猫杂交,后代雌、雄猫的颜色相同

D.巴氏小体的出现会导致X染色体上的基因的转录过程无法正常进行

答案c

复杂情境

4.结合电泳结果的系谱图分析（2022福建莆田三模,16）人类某遗传病由常染色体上的显

性基因E控制，基因型为ee的个体表现正常,含基因E的个体患病率为80%。图1是该遗

传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1中的4个成员相关基因的电泳分离结果。相关

分析错误的是（）

12

34

■•患病男女

O正常女性

图I

编号1abed]

条带①——

条带②————

图2

A.若L的检测结果为c,则L的检测结果不可能是d

B.若12的检测结果分别为a、b,则条带②表示基因E

C.若II、I2的检测结果分别为a、c,则条带②表示基因e

D.若I2的检测结果分别为a、b,则I、12再生一个孩子患病的概率为3/5

答案C

5.利用DNA探针诊断囊性纤维化（2022河北石家庄二模,12）探针是段带有放射性或荧光

标记的DNA片段。囊性纤维化的诊断阵列是表面结合有单链DNA探针的特殊滤纸，其中

“0”处放置正常基因的探针，“广10”处放置该基因不同突变的探针，这些突变基因均

为该病致病基因。检测#广#3个体的相关基因,结果如图所示。有关叙述正确的是（）

,0123456789K）,

#“♦0000000000

#2|・OOO・OOOOOCT

•表示检测结果为阳性

A.放置多种探针的理论依据是基因突变具有随机性

B.根据检测结果可判定#1和#2正常、#3患有该病

C.由该检测结果可推知,囊性纤维化是一种多基因遗传病

D.依据该原理也可以用来判断样本中病毒的类型

答案D

6.【并联复合染色体】果蝇的Y染色体上无性别决定基因,其异常性染色体与性别的关

系如表所示。科学家发现,在果蝇的遗传实验中,有时会出现两条性染色体并联结合形成

复合染色体（XX或XY）的现象。现让某红眼雄果蝇（基因型为XRY）和白眼雌果蝇（基因型

为XX）杂交,子代中部分胚胎死亡，存活的个体中雌性均表现为白眼，雄性均表现为红眼,

且在部分死亡的胚胎中发现了并联复合染色体。下列说法错误的是（）

性染色

XXYX0XXX0Y

体组成

表现型雌性可育雄性不育死亡死亡

A.并联复合染色体可能会引起部分精子缺少性染色体

B.子代的并联复合染色体来自亲本中的雌果蝇

C.子代中存活的白眼雌性个体中存在并联复合染色体

D.子代红眼雄果蝇测交后代中红眼：白眼=1：1

答案D

复杂陌生情境

7.【核酸杂交技术的应用】单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰状细

胞贫血是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。有一对夫妇被检测出均为该致

病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。图为其产前核

酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述错误的是（）

g变的血红蛋白基因^_____

模板链―=1|1"―ACGTGTT——

正常的血红蛋白基因B_____

4秋4•亡&十二II网II1S11I-----'

模板链一|—ACGAGTT—t

凝胶电泳分离酶切片段及探针

标注：1限制酶酣4位点口探针杂交区域

杂交显示的带谱

A.可以利用光学显微镜检测某人是否患镰状细胞贫血症

B.根据凝胶电泳带谱分析四个孩子中基因型纯合的是II1和n4

C.检测突变基因转录的RNA分子,其碱基序列为（-UGCACAA-）

D.将正常的血红蛋白基因导入患者的骨髓造血干细胞中,可以达到治疗的目的

答案B

8.【家蚕斑纹性状遗传】家蚕是重要的经济昆虫，其雌性个体的两条性染色体是异型的

（ZW）,雄性个体的两条性染色体是同型的（Z