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文档简介

环境中的典型污染物要点重金属毒物有机污染物PAHPOPS环境激素1

重金属毒物

有毒重金属是指非人体必需又有害的重金属元素和化合物,在人体中只有少量存在但对正常代谢作用产生灾难性的影响。有毒重金属来自于矿物冶炼,材料加工和制成品应用等发生源,通过各种渠道散入环境。

重金属毒物对人体的毒害程度与其种类、存在的化学形态、进入人体的途径及受害人体的情况不同。一般以单质形式存在,通过饮食进入人体呈低毒性,以阳离子或有机态形式存在具有高毒性。重金属中毒机理

生物机体中含巯基(-SH)的酶与外来重金属的反应:

(酶分子)(金属配合物)

破坏和中断了某些正常的代谢进程,引发中毒,这一过程与实验室里向含有重金属离子的水溶液中通H2S,产生金属硫化物沉淀相似。

根据这一中毒机理,人们提出了一种药物解毒的方法。例如,EDTA、二巯基丙醇对重金属有强烈亲合力,并与之形成溶解度较大的化合物后排除体外。酚类污染物芳烃类污染物卤代污染物合成洗涤剂油类污染物酞酸酯类污染物新型污染物2有机污染物2.1典型的有机污染物

多环芳烃(PAHs)

一大类广泛存在于自然环境中的有机物,也是最早发现并研究的致癌物。

结构和性质:具有稠合多苯结构,成直线排列的多环芳烃化学性质活泼,成角状的多环芳烃,反应活性较小。

自然环境中多环芳烃的含量极微.主要来源于森林火灾和为山爆发.在人类的生产和生活环境中,煤矿、木柴、烟叶以及汽油、柴油、重油等各种石油馏份燃烧,烹调幅烟,以及废弃物等均可造成环境中多环芳烃的污染。此外,煤的汽化和液化过程、石油的裂解过程均可产生多环芳烃。四环以下分子量较的多环芳烃多以蒸气态存在,而分子量较大的则被吸附在颗粒物表面,尤其是在小于5μM的颗粒上,可以进入肺的深部。空气中的颗粒可以在空气中悬浮几天到几周,从而形成远距离转移。来源和分布食品中也含有一定朝气多环芳烃,其主要来源为,在食品的加工过程中,特别在烟熏、火烤或烘焦过程中滴在火上的油脂也能热聚产生苯并[a]芘,有人认为这是烤制食品中苯并[a]芘的主要来源。贮存过程中窗口或包装纸,含有不纯的油脂浸出溶剂提取的油脂中含有一定量的多环芳烃;在沥表路上凉晒粮食被沥青污染。大气、水和土壤等环境中的多环芳烃可以使粮食、水果和蔬菜受到污染。

释放到大气中的PAH存在于固体颗粒物和气溶胶中;

随石油污染物进入水体或土壤中的PAH可参与光化学降解和微生物降解。多环芳烃在环境中的迁移和转化2.2

持久性有机污染物什么是持久性有机污染物(POPs,PersistentOrganicPollutants)指那些难以通过物理、化学或生物途径降解的有害化合物。持久性有机污染物PersistentOrganicPollutants(POPs)

在环境中难降解、具有很强的亲脂性、容易在食物链中富集、能够远距离传输、毒性极大。易挥发VOCs

半挥发难挥发Chemically,mostPTSaresemi-volatile, WithlogKow>5PTSmanifestthefollowing4charactersYear艾试剂氯丹DDT狄试剂异狄试剂七氯六氯代苯灭蚁灵毒杀芬多氯联苯二恶英/呋喃6420

1.长期滞留(持久性、难降解)12种POPs半衰期

14 12 10 82.长距离传输(半挥发性、普遍存在)BiomagnificationBioaccumulationBioconcentration3.生物放大浓缩累积放大壬基酚浓度,ng/glipid2.43.44.4100

1.4

营养层次壬基酚和壬基聚氧乙烯醚并不表现食物链放大壬基酚在食物链中的传递行为

1000

TMF=0.83致癌、致畸、致突变环境激素效应:性别变异和行为失常4.严重的毒性效应许多POPs具有相似的毒性终结点(ToxicEndPoint)与人体健康直接相关的持久性有机污染物温室效应臭氧层破坏已成为21世纪影响人类健康的三大环境问题POPs1。艾氏剂2。氯丹3。狄氏剂4。滴滴涕5。异狄氏剂6。七氯7。灭蚁灵8。毒杀芬9。六氯10。多氯联苯11。二恶英12。多氯代苯 并呋喃关于持久性有机污染物的 斯德哥尔摩公约PersistentOrganicPollutantsUNEP,Startfrom1997 Montreal Geneva Bonn Johannesburg 2001.5Stockholm10.多氯联苯11.二恶英12.多氯代苯并呋喃

名称1.艾氏剂2.氯丹3.狄氏剂4.DDT5.异狄氏剂6.七氯7.灭蚁灵8.毒杀芬9.六氯苯非人工合成副产品杀虫剂

+ + + + + + + + +工业化学品

++++斯德哥尔摩公约是人类保护环境的里程碑

12类持久性有机污染物

invitro,Screening

invivo,Screening

Chemicalquantitative

Dose-responseRiskAssessmentModel

ControlPolicyDecisionSchematicDiagramofEDsStudies

EDsFishmodelBiomarkerThepurposeofthis

studyistosetupan integratedmethodsystem国家

8 6

3项目POPsPOPsPOPsPOPs分析与表征方法演变趋势污染特征界面过程复合效应履行公约生态风险评估和预警方法国家环境安全控制科学目标原理形成机制削减机理

Cl

ClCl

Cl

Cl

POPs

二恶英

DDT

多氯联苯持久性有机污染物的环境安全、演变趋势与控制原理国家

9 7 3项目蓄积性如在水生生物链中,DDT在水体中的浓度约为3ppt,而在食鱼鸟类的体内浓度则高达25ppm,通过食物链,DDT浓度被放大了百万倍以上。又如在北极生态系统中,海豹、北极熊和因纽特人等哺乳动物母体体内DDT浓度为水体中浓度的千万倍以上。迁移性联合国环境规划署提出的第一批12种POPs名单艾氏剂、氯丹、狄氏剂、异狄氏剂、七氯、灭蚁灵、毒杀芬、滴滴涕、六氯代苯、多氯联苯、二恶英和呋喃POP被人类合成、使用、发现毒性和被禁用时间表1872:德国首次合成多氯二苯对二恶英。1874:德国合成滴滴涕DDT。1881:德国合成多氯联苯PCB。1950:发现DDT显示活性雌性荷尔蒙特性。1962:美国化学家卡逊的书《寂静的春天》出版发行。警告以DDT为代表的杀虫剂、化学合成物质会带来的污染问题。1963:美国科学工作者查明:二恶英会给导致畸形儿。1966:瑞典科学家发现多氯联苯PCB对海洋的污染。1970:DDT的使用达到最高峰期,全世界每年生产量为10万吨左右。1973:经济合作与发展组织通过"限制多氯联苯PCB保护环境决议"1983:从日本城市垃圾焚烧厂查出二恶英污染1987:美国环保局查出纸制品中的微量二恶英1992:丹麦发表调查结果:"在过去50年,男性精子数减少了一半"2000:在联合国环境署UNEP的召集下,商讨制定抵制POPs的国际公约2001:127个国家和地区签署《斯德哥尔摩公约》目前关注的化合物xy二恶英类(dioxins),含有75种PCDD和135种PCDF多氯二苯并呋喃PCBs含有209种congener

ClCl1PreparedbyUNEPChemicalsinMay,1999DIOXINANDFURANINVENTORIESNationalandRegionalEmissionsofPCDD/F电器电子产品建筑材料高分子纺织物PBDEs

溴代阻燃剂contains209differentcompoundsOBrxBry2PBDEsareusedincomputercasings,electronicofficeequipment,televisionsandsoon广东、浙江、河北

PBDEconcentrationsare rising,particularlyin NorthAmerica,where levelsare10to100 timeshigherthanin Europe.

E-wasteHowabout

China?HumanexposureCFFFCCCCSFFFCFFF

FCFFFFCFFFOOO-3全氟辛烷磺酸基化合物(PFOS)Perfluoroalkyl

compounds(PFOS,PFOA)全氟辛酸、全氟辛酸盐ComplicatedinstructuresPFOSpresentedinTeflon-panwashighlightedbyscientificcommunityEstradiol&AntibioticsHCO2NOHOHNCC H CCH2OH HClCl4Antibiotics17β-雌二醇Estradiol

抗生素PPCPs100

50 0

30%1970’s

80%2000’s带有四环素抗药基因的细菌变化趋势我国的污染现状垃圾焚烧过程

我国二恶英污染十分严重我国二恶英的源主要包括:1)五氯酚钠杂质2)造纸、漂白排放3)农药、化工、钢铁冶炼的中间过程西方发达国家二恶英的源主要是:•ClClClClCl

五氯酚钠含有二恶英杂质,造成了我国局部水体的严重污染。据估计,仅五氯酚钠中的二恶英杂质就相当于美国和德国垃圾焚烧二恶英排放量的总和。为控制血吸虫病流行,我国连续30年在长江流域13个省、市每年耗用5000吨五氯酚钠消灭钉螺。

ONa×105生物积累生物浓缩蚤二恶英生物放大

鱼鸭

水×1二恶英TEQ(pg/g,pg/L)8642010DDTHLHLJMCJNCWZHXHZYUGsamplesitesedimentwaterPCDD/Fsinsediment+waterfromDongtingLake水体90%80%70%60%50%40%30%20%10% 0%100%H1H2H3H4H5H6H7H8H9H10K1Y1N1N2N3OCDDHpCDDOCDFothercongeners海河水体中二恶英的结构分布concentrationsofPCDD/F2378-TCDF23478-PeCDF123678-HxCDF123789-HxCDF1234789-HpCDF2378-TCDD123478-HxCDD123789-HxCDDOCDD2015 10 5 0grassbulrushPCDD/FsinvegetationsfromDongtingLake

30 25Bulrush(芦苇)isapotentialresourceofDioxinpollutioninChina植被23478-PeCDF123478-HxCDF123678-HxCDF234678-HxCDF123789-HxCDF1234678-HpCDF1234789-HpCDFOCDF2378-TCDD12378-PeCDD123478-HxCDD123678-HxCDD123789-HxCDD1234678-HpCDDOCDDconcentrationsofPCDD/F(pg/g)2378-TCDF12378-PeCDF70006000 5000 4000 3000 2000 1000 0shellschrimpsnailPCDD/FsinbenthonsfromDongtingLake

8000Theconcentrationofshellandshrimpismuchhighthansnail低栖生物concentraionsofPCDD/F(pg/g)2378-TCDF12378-PeCDF23478-PeCDF123478-HxCDF123678-HxCDF234678-HxCDF123789-HxCDF1234678-HpCDF1234789-HpCDFOCDF2378-TCDD12378-PeCDD123478-HxCDD123678-HxCDD123789-HxCDD1234678-HpCDDOCDD100 80 60 40 20140 120cruciancarmgayubreamPCDD/FsinfishsamplesfromDongtingLake

1600

嘎鱼 欧洲鲫鱼 鲤鱼鱼类concentrationsofPCDD/F(pg/g)2378-TCDF12378-PeCDF23478-PeCDF123478-HxCDF123678-HxCDF234678-HxCDF123789-HxCDF1234678-HpCDF1234789-HpCDFOCDF2378-TCDD12378-PeCDD123478-HxCDD123678-HxCDD123789-HxCDD1234678-HpCDDOCDD140120 100 80 60 40 20 0bird-eggduck-egghen-eggcormorant-eggPCDD/FsineggsamplefromDongtingLake

160

禽 类鸟蛋鸭蛋母鸡鸬鹚洞庭湖地区一些母乳中二恶英(33份母乳中有27份测出了二恶英)人体二恶英暴露对人体健康的影响乌克兰总统尤先科2004年,乌克兰总统尤先科被疑遭人投毒毁容二噁英1000倍

OBrBrOBrBrOBrBrBrBrOBrBrBrBrBrBrBrBrOBrBrBrBr

BDE#472,2’,4,4’-TetraDBE

Br

#992,2’4,4’,5-PentaDBE

BrBr

#209DecaBDEOClClClClPCBs

OPCDDs‚PBDEs

1979年首次在美国的土壤样品和淤泥样品中检测到了BDE-209。两年后,在瑞典西部Visken河的梭子鱼中发现了PBDEs的污染。

欧盟为了控制PBDEs污染的进一步加剧,已经停止了五溴和八溴联苯醚阻燃剂的生产,美国五大湖公司也表示将于今年年底停止生产上述两种阻燃剂。同时,欧盟已经发布《报废电子电气设备指令》,明确指出,自2006年7月1日起,所有进入欧盟市场的8类电气设备不得含有包括PBDEs在内的六种有害物质。这将对我国的电子电气设备出口造成极大的冲击。面对产品回收成本和生产成本的增加,部分产品甚至会被迫退出欧盟市场。E-waste“Recycling”Guiyu,Guangdong:AcaseMostofthee-wasteactivitiesinGuiyutakeplaceatthebanksofLianjingRiver

PBDEsinSediment andSoilSamples,

Guiyu(ng/g,drywt)DominantPBDEcongeners:BDE-47,99,100,154,183ExperimentalresultsindicatedthatPBDEsinsomeplaceofGuiyuwere10-60xhigherthanthosereportedfromotherPBDE-contaminatedlocationsintheworld.Whichmustcauseourgreatattention!bPBDECongenerBDE-3totalmono-BDEBDE-7BDE-15totaldi-BDEBDE-17BDE-28totaltri-BDEBDE-71BDE-49BDE-47BDE-66BDE-77totaltetra-BDEBDE-85BDE-100BDE-99BDE-119BDE-126totalpenta-BDEBDE-154BDE-153BDE–139BDE-138totalhexa-BDEBDE-183totalhepta-BDETotalPBDEs

River(Sediment) 1.01

1.01

0.26 0.40

2.73

1.09 1.05

2.51

2.27

nd 3.94 0.80

nd

8.41

nd 0.89 6.87

nd

nd

8.52

1.23 3.36

nd

nd

5.27

3.81

3.81

32.3BurnSite (Soil)

nd

a

nd

0.43 0.34

2.86

0.34 0.78

2.71

1.93

nd 5.89 0.96

nd

14.9

nd 2.70 13.3

nd

nd

18.4

32.0 210 3.56 9.91

277

824

824

1140WastePrinterRollers(Soil) 0.34

0.34

0.40 0.52

2.35

5.15 5.15

11.2

16.1

nd 244 10.7

nd

280

nd 89.4 615

nd

nd

725

48.9 44.1 39.9 2.35

139

12.3

12.3

1169PBDEsinSludge总量图(不含209)上广天大碑临顶苏枣柳保青小100% 90% 80% 70% 60% 50% 40% 30% 20% 10% 0%海州津同高店沂平山州庄州定岛北河BDE-183BDE-153BDE-126BDE-100BDE-99BDE-85BDE-77BDE-71BDE-66BDE-49BDE-47BDE-28BDE-17BDE-15BDE-7

百分比堆积图(图中红线部分为主要单体)含量(ng/g,干重)1枣庄柳州上海广州天津大同临沂苏州保定平顶山北京青岛北京28.0006.0004.0002.0000.00012.00010.000BDE-47BDE-49BDE-66BDE-99BDE-153BDE-183主要单体的柱状-折线图大城市污染重于中小城市B.X.Mai,etal.2005,39:3521-3527ENVIRONSCI&TECHNOL珠江河口BDE-209垂直含量分布图中国现在PBDEs的污染水平和欧洲以及美国相比,处于一个相对比较低的水平;但是由珠江底泥的趋势来看,BDE209呈逐年增加趋势;由于在自然界中BDE-209可以脱溴降解为低溴代的单体,所以对于其增加趋势而造成的后果不可忽视。初步结论compoundabbrevmolecularformulaquantificationperfluorooctanesulfonylfluoridePOSFCFSOF

8173518perfluorooctane

sulfonatePFOSC8F17SO3-499perfluorohexanesulfonatePFHxSC6F13SO3-399perfluorooctanoatePFOAC7F15COOH369perfluorooctanesulfonamidePFOSACFSONH

81722498perfluorobutanesulfonatePFBS

-CFSO3

49299perfluorohexanoicacidPFHxACFCOOH

511269perfluoroheptanoicacidPFHpAC6F13COOH319perfluorononanoicacidPFNACFCOOH

817419perfluorodecanoicacidPFDAC9F19COOH469perfluoroundecanoicPFUnDACFCOOH

1021519perfluorododecanoicacidPFDoDAC11F23COOH569全氟辛酸类化合物ƒ

全氟辛烷磺酸基化合物(perfluorooctane

sulfonate,PFOS)是一种重要的全氟化表面活性剂,它也是其他许多全氟化合物的重要前体,自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于PFOS等全氟化合物的生产以来,已有上百种含有磺酰基的全氟有机化合物系列产品被开发生产并获得大量应用[1],美国3M公司曾是世界上最大的PFOS生产厂家。从20世纪80年代早期开始,这种非挥发性的全氟有机化合物在工业及民用领域的应用增长迅速。

该类产品的大量使用使得其以各种途径进入到全球范围内的各种环境介质如土壤、水体、大气中,通过食物链的传递放大,目前在许多动物组织和人体中发现了PFOS存在。因此PFOS已经成为一种重要的全球性污染物。Henan

HubeiJiangsu

Zhejiang

FujianGuizhouBloodsamplesineightprovincesofChina

Liaoning

BeijiangPercentage0%20%40%60%80%100%Zhejiang

Hubei

HenanLiaoming

JiangsuProvincePFHxSPFOSAPFUnDAPFDAPFNAPFOACompositionprofileofperfluorochemicalsfound inbloodsamplesfromtheeightprovinces

Fujian Beijing

Guizhou

PFOSCountry0%20%40%60%80%100%Percentage

MalaysiaSriLanka India Belgium Poland Italy BrazilColombia U.S.PFOSPFHxSPFOAPFOSACompositionprofileofperfluorochemicalsfound inbloodsamplesfromvariouscountries

China Japan Korea

对我国8个省市88例人血中包括PFOS、PFOA在内的10种全氟烷烃类化合物进行检测,检测结果发现我国被调查人群中除个别偏高外,其余省市被调查人群血液中PFOS含量与国外报道值大体相当。

需要指出的是,目前的一些研究结果,由于采样样本数量少,还不能描述我国PFOS环境污染和人体暴露水平初步结论报告内容毒理学研究热点2002年美国加州大学Hayes等-证明了复合污染效应的存在。复合毒理效应EnvironSci&Technol,2003,37,52AX300010种化学品每种化学品均不超标多数蝌蚪出现异常Science,296,2002,447

在低剂量暴露方面,2002年Science报导,当暴露在低于EPA安全饮用水标准30倍(0.1ppb)阿特拉津时,雄性非洲爪蛙变成雌雄同体。必须重新审视和调整现有化学品安全评价体系低剂量毒性效应EffectEffect典型剂量-效应关系Dose阈值Dose非典型剂量-效应关系非典型剂量-效应关系单项指标控制控制和评价污染手段

西生物评价与控制

方 发 达 国 家 我 国污染总量控制模型动物(AnimalModel)是环境危险性评估的重要方法模型动物常见模型动物:蜂、鸟、鱼、蚕生物标志物(Biomarkers)是环境危险性评估的定量手段

Medaka青鳉

FatheadMinnow黑头呆鱼

ChineseRareMinnow鲍鲫

Zebrafish斑马鱼FemaleMaleegg

VtgWhyuse卵黄蛋白原(Vtg)asbiomarker?

Vtg

istheprecursorofeggyolk(蛋黄)DomesticationHistologicalstudyMembranepurificationPRO TOCO L

Domestication Histological studyMembranepurification

ELISA HPLC CERT-PCR

SpecificNon-Specific Gene AnalysisBiomarkerAnalysisFishEstrogen雌激素treatmentPurificationofVtgAnalysis2.3环境激素

环境激素是指那些进入人体后能对人的生殖功能产生恶性影响的毒物,直接影响到人类的遗传性疾病。

与环境激素有关的物质约有145种,日常生活中常见于人工合成的药物或有机化合物,通过排放进入环境,人体摄入多数环境激素与正常人体分泌激素间具有相似化学结构。

拟干扰雌激素的环境化学物质多氯联苯、酞酸酯、烷基酚、铅、镍等

干扰睾酮的环境化学物质酞酸酯、林丹、苯乙烯、铅等干扰甲状腺素的环境化学物质

二硫代氨基甲酸酯类、多卤芳烃等

干扰甲状腺功能、甲状腺素代谢酶及血浆甲状腺素的运转多卤芳烃、多溴联苯

干扰其他内分泌功能的环境化学物质

铅、可卡因、二硫化碳

20世纪后期,人类及野生动物的内分泌系统、免疫系统和神经系统出现了各种各样的异常现象。研究者最早发现,一些鱼类生殖器管不能发育成熟,雌雄同体,雄性退化,种群退化;人类免疫系统功能下降,内分泌异常,恶性肿瘤增多,神经系统出现障碍,新生儿畸形,发育不全等疾病逐年上升。概念的提出

美国环保局(EPA)对这类化学物质影响内分泌系统的具体过程描述为:对生物的正常行为及生殖、发育相关的正常激素的合成、储存、分泌、体内输送、结合及清除等过程产生妨碍作用。化学污染物的“三致”作用及干扰内分泌作用,尤其在影响人类和动物的生殖繁衍方面引起了世人的关注。二噁英

二噁英的性质

二噁英是一类三环芳香族化合物。二噁英类化合物通常是多氯代二苯并二噁英(PCDD)类化合物和多氯代二苯并呋喃(PCDF)类化合物的总称。稳定的亲脂性,难降解,可富集,具有致癌性、生物毒性、免疫毒性和内分泌毒性。

分子中可以连接1-8个氯原子,分别有175和135种异构体。二噁英类化合物的毒性和其分子结构密切相关,如果其结构式中不含Cl

原子,则毒性很小,含3个以下Cl原子的异构体毒性较小,含4个Cl原子的化合物(2,3,7,8-四氯二苯并二噁英)毒性最强。

二噁英的来源

医疗废弃物、下水污泥的燃烧;含氯化学品的杂质、城市垃圾的燃烧;造纸和纸张漂白;汽车尾气的排放;烟草的燃烧;灭螺用的五氯酚钠含有痕量二恶英;炼铁、炼钢;

……毒性效应癌症、氯痤疮、衰竭综合症、糖尿病、肝毒性、致胎作用、免疫抑制、神经和行为毒性、生殖和发育毒性、体内多种代谢酶的诱导、内分泌系统的干扰……

多氯联苯(PCBs)

一组由多个氯原子取代联苯分子中氢原子而形成的氯代芳烃类化合物。理化性质稳定,耐酸、碱,耐腐蚀抗氧化,耐热绝缘性好,用途广泛。

PCBs的首次商业生产是在1929年,包括美国、中国、斯洛伐克、德国、日本、俄国和英国在内的许多国家都生产过PCBs。有40余年的使用历史,已成为全球污染物,引起广泛的关注。

PCBs被用于变压器和电容器、热交换器和水力系统、无碳复印纸、工业用油、油漆、添加剂、塑料、阻燃剂,甚至是控制路上的灰尘。

大多数国家都于20世纪70年代宣布了PCBs生产非法,但是大量的PCBs仍然在使用。截止1989年,在全世界估计生产的34亿磅PCBs中(不包括前苏联国家),有多达2/3仍在使用中或者是残留在环境中。

PCBs挥发性和溶解度较小,大气和水中含量低。易吸附在颗粒物中,沉积物中含量达2000~5000

g/kg。水生植物富集系数1×104~1×105。多氯联苯的来源与分布

挥发进入大气,经干湿沉降转入湖泊、海洋;转入水体后极易被沉积物吸附,因此沉积物中的多氯联苯仍是今后若干年内食物链污染的主要来源。

PCBs结构稳定,自然条件下不易降解。研究表明,PCBs的半衰期在水中大于2个月,在土壤和沉积物中大于6个月,在人体和动物体内则从1年到10年。因此,即使是10年前使用过的PCBs,在许多地方依然能够发现残留物。转化途径主要是光化学分解和生物降解。

多氯联苯在环境中的迁移和转化光化学分解:

生物降解:从单氯到四氯代联苯均可生物降解。高取代的多氯联苯不易生物降解。

单氯到四氯代联苯的降解顺序:联苯>PCBs1221>PCBs1016

>PCBs1254

1967年,日本米糠油事件,生产米糠油用多氯联苯作脱臭工艺中的热载体,由于生产管理不善,混入米糠油,食用后中毒,患病者超过1400人,至七八月份患病者超过5000人,其中16人死亡,实际受害者约13000人。患者一开始只是眼皮发肿、手心出汗、全身起红疙瘩,随后全身肌肉疼痛、咳嗽不止,严重时恶心呕吐、肝功能下降,有的医治无效而死亡。这种病来势凶猛,患者很快达到13000人。用这种米糠油中的黑油饲喂家禽,致使几十万只鸡死亡。多氯联苯的毒性和效应

1978-1979年间为期6个月的时间里,台湾油症地区约2000人食用了受多氯联苯和多氯联二苯并呋喃污染的食用油。多氯联苯从热交换器漏入成品油中。一部分多氯联苯受热后降解产生了多氯二苯并呋喃和其他氯化物,造成了高达数万人的患者,病症有眼皮肿、手脚指甲发黑、身上有黑色皮疹。其生物毒性体现在以下四个方面:致癌性生殖毒性:PCB能使人类精子数量减少、精子畸型的人数增加;人类女性的不孕现象明显上升;有的动物生育能力减弱。神经毒性:PCB能对人体造成脑损伤、抑制脑细胞合成、发育迟缓、降低智商。干扰内分泌系统:比如使得儿童的行为怪异,使水生动物雌性化。六六六(HCH)结构:六氯环己烷异构体是在生产工业生产的六氯环己烷期间对苯进行光化学氯化时生成的,其中,工业生产的六氯环己烷已被广泛用作商用杀虫剂。它是一种包含了五种六氯环己烷异构体的混合物:α-六氯环己烷(53-70%),β-六氯环己烷(3-14%),γ-六氯环己烷(11-18%),δ-六氯环己烷(6-10%)和ε-六氯环己烷(3-5%)。化学生产由于γ-六氯环己烷异构体,亦即我们所说的林丹,是杀虫有效性最高的异构体,工业生产的六氯环己烷须经过一定的后续处理(分级结晶和浓缩),才能生成纯度为99%的林丹。这一过程的效率极其低下,产量只有10-15%,即每生产一吨林丹的同时会产生6-10吨的其他异构体(IHPA,2006年)。α-六氯环己烷是这一反应的主要副产品(60-70%),其次是β-六氯环己烷(7-10%)(世界卫生组织,1991年)。持久性环境中最常见的六氯环己烷异构体包括α-、β-和γ-六氯环己烷。在环境空气和大洋海水中,α-六氯环己烷是最主要的异构体(Walker,1999年)。遇到光线、高温、热水和酸时,α-六氯环己烷都很稳定,不过,在pH值较高的环境中,它会发生脱氯作用。

持久性人们认为,在空气中直接光解并不是六氯环己烷从环境中消失的重要手段。不过,一些作者报告说,α-六氯环己烷薄膜的光降解半衰期是91小时。在空气中羟基浓度非常低的地方,α-六氯环己烷的平均半衰期估计为3到4年(毒物与疾病登记署,2005年)。由于极性低,α-六氯环己烷往往会与土壤和沉积物缔合。人们研究了α-六氯环己烷在土壤中的生物降解,研究表明,在种了庄稼的地里,其半衰期是54.4天,在没种庄稼的地里,半衰期是56.1天(毒物与疾病登记署,2005年)。

对微生物而言,其干重生物浓缩系数在1,500到2,700之间,重计生物浓缩系数是12,000。对无脊椎动物的研究表明,其干重生物浓缩系数在60到2,750之间,脂重生物浓缩系数最高可达8,000。另外一些研究报告说,其在鱼类中的生物浓缩系数从313到1,216不等(卫生组织,1991年)。Butte等人(1991年)在稳态条件下利用斑马鱼进行了研究,他们确定的生物浓缩系数是1,100。Oliver等人(1995年)报告说,在许多种水生生物中,α-六氯环己烷的生物浓缩系数从1,600到2,400不等。

生物蓄积性

多项研究都报告说,α-和γ-六氯环己烷普遍存在于北美洲、北极、南亚、西太平洋和南极洲。六氯环己烷异构体是北极地区最丰富和最具持久性的有机氯杀虫剂污染物,北极和南美洲并不使用或生产这些物质,因此,它们的出现证明这种化学品具有远距离迁移能力。远距离环境迁移的潜力

人们并没有就α-六氯环己烷对人类的影响进行专门研究。它对大鼠的口服致死中量值从500毫克/千克体重到4,674毫克/千克体重不等(卫生组织,1991年)。据报告,喂

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