南开大学《有机化学》2018-2019学年期末试卷_第1页
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二、按要求回答下列问题（每题2分，共二、按要求回答下列问题（每题2分，共课程名称：有机化学；试卷编号：A；考试时间：120分钟题号一二三四五六七八九十总分应得分实得分评分：评卷人HHHH22CH3OOOOCOCHOO4、β-D-吡喃葡萄糖的稳定构象5、2,5－二甲基－3－氯喹啉1．将下列化合物按酸性强弱排列成序：A. C.O C.O2NCOOH D.CH D.CH3COOH2．将下列化合物按烯醇化由易到难排列成序：O3．将下列化合物按碱性强弱排列成序： 4．将下列羧酸衍生物按亲核加成—消除反应活性排列成序：A.CH3COB.OB.CH3COOC2H5D.CH3C5．下列氨基酸中，等电点（IP）由大到小排列顺序为：A.CH2CHCOOHNH2B.HOOCCH2CH2A.CH2CHCOOHNH2NH2NH2CH2CHCOOHCH2CHCOOHN6．下列化合物具有芳香性的为：NNA.B.NNSNNNSCH3H7．下列哪组化合物与过量的C6H5NHNH2作用，可生成相同的脎？一组为：，另一组为：CHOHHOHOHHHOHOHHA.HOHCH2OHCHOHOHHOHHOHOHHOHCH2OHCHOOHOHHOHHOHCH2OHCHOOHOHHOHHOHCH2OHCHOHHHOHHHOHE.HOHCH2OH8、维生素A的结构为2它属于()A)单萜B)二萜C)三萜D)四萜9、分子式为C5H10O的羰基化合物，其1H-NMR显示只有两组单峰，其结构为：三、完成下列反应，有*者写体构型（每空2EQ\*jc3\*hps17\o\al(\s\up4(+三、完成下列反应，有*者写体构型（每空2EQ\*jc3\*hps17\o\al(\s\up4(+),N)H3CCH3H3CCH3HHOHHHHHOHNHOHEQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up10(K2),H)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up11(C),2S)EQ\*jc3\*hps13\o\al(\s\up10(r2),O)EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up11(O),4)7EQ\*jc3\*hps20\o\al(\s\up4(△),C)2A.A.OHNH2装订线内不要答题装订线内不要答题30、某化合物C7H13O2Br，不能形成肟及苯腙，其IR谱在2850~2950cm-1有吸收峰，但3000cm-1以上无吸收峰，在1740cm-1有强吸收峰，δH（ppm1.0（3H，三重峰4.6（1H，多重峰4.2（1H，三重峰1.3（6H，双峰2.1（2H，多重峰推断该化合物的结构式，并指出谱图上各峰的归属。2、试对下述反应提出相应的机理：OOOO O31、苯乙酮与氯乙酸乙酯在氨基钠的作用下，生成一化合物A，C12H14O3，将A在室温下进行碱性水解，获得一固体的钠盐B，C10H9O3N

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