红外光谱的习题集答案.文档

红外光谱习题一.选择题C:吸光光谱1红外光谱是（ACEC:吸光光谱A:分子光谱 B:原子光谱D:电子光谱 E:振动光谱ACE)当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（AACE)B:吸收光子的波长越长C:吸收光子的频率越大D:吸收光子的数目越多E:吸收光子的波数越大在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（ AC）A:乙炔分子中-对称伸缩振动B:乙醚分子中---不对称伸缩振动C:CO2分子中- -对称伸缩振动D:H2O分子中日对称伸缩振动E:HCl分子中H—Cl键伸缩振动下面五种气体，不吸收红外光的是（D）A:H2OB:C°2 C:HCl D:N25分子不具有红外活性的，必须是（D）A:分子的偶极矩为零B:分子没有振动C:非极性分子D:分子振动时没有偶极矩变化E:双原子分子AD)AD)A:O—H伸缩振动数在4000〜2500cm1B:C-0伸缩振动波数在2500〜1500cm1C:N-H弯曲振动波数在4000〜2500cm1D:C-N伸缩振动波数在1500〜1000cm1E:C三N伸缩振动在1500〜1000cm1

下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算，则在红外光谱中波数最大者是（B）A：乙烷中C-H键，k5.1105达因cm1B：乙炔中C-H键，k5.9105达因cm1C：乙烷中C-C键，k4.5105达因cm1D：CfON中ON键，k17.5105达因cm1E：蚁醛中C=0键,k12.3105达因cm18基化合物中，当C=0的一端接上电负性大的基团则（ACE）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9.以下五个化合物，羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E9.R—A:D:B:R--C—HR—A:D:B:R--C—HII0C1-—严E:0■R'C:R—0—C1II010.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD）A:使双键电子密度下降E:双键略有伸长C:使双键的力常数变小D.使振动频率减小E:使吸收光电子的波数增加11..下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（R-|R—C—II-HOIf .A:B:0C: K—C—CH=CH—RD:R!35E:尺一田二—r—()1-012.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是(D)A: B: 」C: ■—I D: J°lH1 II13.两个化合物(1)伫芦訴⑵Q-C—N耳如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是(C)A(1)式在〜3300cm1有吸收而⑵式没有B：(1)式和⑵式在〜3300cm1都有吸收，后者为双峰C：(1)式在〜2200cm1有吸收D：(1)式和⑵式在〜2200cm1都有吸收E：(2)式在〜1680cm1有吸收合物在红外光谱的3040〜3010cm1及1680〜1620cm1区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是(A)A: — B: -H一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为(C)A玻璃 B石英C卤化物晶体D有机玻璃预测H2S分子的基频峰数为(B)(A)4 (B)3 (C)2 (D)1CH—CH的哪种振动形式是非红外活性的(A)(A)uC-C (B)uC-H (C)SasCH (D)SsCH□—「厂化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为(C)(A)诱导效应 (B)共轭效应 (C)费米共振 (D)

空间位阻CI2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）A0 B1 C220.红外光谱法20.红外光谱法A气体状态试样状态可以（D）B固体，液体状态B光电倍增管D无线电线圈B光电倍增管D无线电线圈一个含氧化合物的红外光谱图在列化合物最可能的 （C）ACH,CHOCCH—CHOH-CH33600〜3200cm-1有吸收峰，下BCH3—CO-CH3DCH3—O-CH2-CH3C固体状态 D气体，液体，固体状态都可以红外吸收光谱的产生是由（C）A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁色散型红外分光光度计检测器多 （C）A电子倍增器C高真空热电偶某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是（C）A、醛 B、酮 C、羧酸 D、烯烃1对于同一个化学键而言1对于同一个化学键而言，C-H小_所以前者的振动频率比后者键，弯曲振动比伸缩振动的力常数小.C-H,C-C,C-O,C-CI,C-Br键的振动频率，最小的是C-Br_C-H,和C-D键的伸缩振动谱带，波数最小的是C-D_键.4在振动过程中，键或基团的偶极矩不发生变化，就不吸收红外光.5以下三个化合物的不饱和度各为多少？(1)C8H18,U=0. (2)C4H7N,U=2.cOOH '(3) ,U=_5_.6C=O和C=C键的伸缩振动谱带，强度大的是C=O.7在中红外区(4000〜650cm)中，人们经常把4000〜1350cm1区域称为_官能团区_而把1350〜650cm1区域称为_指纹区.8氢键效应使OH伸缩振动频率向长波方向移动.9羧酸在稀溶液中C=O吸收在〜1760cm1,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小，使C=O伸缩振动移向长波方向.TOC\o"1-5"\h\zR—『―R ||10试比较◎与。 ，在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是一后者_,原因是_R与羰基的超共轭_.R—C—Cl[QII II11试比较。与R—Q—F,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是后者，原因是电负性大的原子使羰基的力常数增加 .12随着环张力增大，使环外双键的伸缩振动频率 增加，而使环内双键的伸缩振动频率 减少.三.问答题分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？为什么？如何用红外光谱区别下列各对化合物？aP-CH-Ph-COOH和Ph-COOGHb苯酚和环己醇

一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。H0(A)CO——NH,H0(A)CO——NH,下图是分子式为GHO化合物的红外光谱图，bp=202C,试推测其结构。请根据下面的红外光谱图试推测化合物GH5NO(mp106C)的结构式。

oo答案：1、 产生红外吸收的条件：、红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。即， 。、分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。2、a、在红外谱图中P-CH3-Ph-C00H有如下特征峰：voh以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。而Ph-COOCH3没