陕西省咸阳市实验中学2023-2024学年高一下学期第二次月考 生物试卷（含解析）

咸阳市实验中学2023～2024学年度第二学期第二次月考高一生物学试题注意事项：1．本试题共8页，满分100分，答题时间75分钟。2．答卷前，考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。3．回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4．考试结束后，监考员将答题卡按顺序收回，装袋整理；试题不回收。第I卷（选择题共40分）一、选择题（本大题共12小题，每小题2分，计24分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1．卷毛鸡由于羽毛卷曲受到家禽爱好者的欢迎。但是这种鸡无法稳定遗传，两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡。若需要大量生产卷毛鸡，最好采用的杂交方式是（

）A．卷毛鸡×卷毛鸡 B．卷毛鸡×丝状羽C．野生型×野生型 D．野生型×丝状羽2．番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，让纯种红果植株和黄果植株杂交得F1，F1再自交产生F2，淘汰F2的黄果番茄，利用F2中的红果番茄自交，则F3中RR、Rr、rr三种基因型的比例（

）A．9：3：1 B．4：4：1 C．1：2：1 D．3：2：13．生物学常用的方法有溯因法、归纳法和假说—演绎法，孟德尔利用假说—演绎法，发现了两大遗传规律。下列相关叙述正确的是（）A．孟德尔通过正反交发现的问题是“F1产生3：1的性状分离比”B．“演绎”是对F1进行测交，预测出现1：1的性状分离比C．假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”D．孟德尔认为，分离定律的实质是雌雄配子的随机结合4．某植物的花有紫、红、白三种颜色。两株红花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2表型及比例为紫花：红花：白花=9：6：1。取F2中红花植株随机传粉，杂交所得子代的表型（紫花：红花：白花）比例为（）A．2：6：1 B．9：6：1C．25：40：16 D．1：5：15．某生物体细胞中含有4对同源染色体，其中a、b、c、d来自父方，A、B、C、D来自母方，经减数分裂产生的配子的4条染色体中，一条来自父方，三条来自母方的概率是（）A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/166．某同学以蝗虫的精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂的过程。下列有关叙述错误的是（

）A．蝗虫作为实验材料的优点是染色体数目少、材料易得B．装片制作过程中需要用碱性染料对染色体进行染色C．在低倍镜下能找到处于减数分裂I、Ⅱ时期的细胞D．观察装片时不可能看到处于有丝分裂某时期的细胞7．果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。下图为果蝇X、Y染色体同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。下列说法错误的是（）

A．位于D区段上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现B．位于A、C区段上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联C．位于B区段上的显性基因的遗传不具有世代连续性D．A、C为同源区段，存在等位基因，遵循基因的分离定律8．如图是某家族的遗传系谱图。甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一对基因位于性染色体上，Ⅱ1不携带致病基因。理论上，下列相关分析错误的是（）A．Ⅰ2、Ⅲ1和Ⅲ2的基因型相同B．Ⅱ2的次级精母细胞中最多含4个致病基因C．Ⅲ2与Ⅲ3婚配所生儿子正常的概率为1/2D．Ⅰ1产生不含致病基因的精子的概率为1/29．格里菲思将加热杀死的S型肺炎链球菌与R型肺炎链球菌混合培养后注入小鼠体内，小鼠死亡。下列有关S型细菌、R型细菌及小鼠的叙述，错误的是（）A．两种细菌及小鼠的体细胞内均含有8种核苷酸B．从死亡小鼠体内分离出的细菌都是S型细菌C．S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中发挥作用D．由实验可推测加热杀死的S型细菌中含“转化因子”10．现已知基因M含有碱基共N个，腺嘌呤n个，具有类似如图的平面结构，下列说法错误的是（）

A．由基因M的组成可确定该生物的遗传物质是DNAB．该基因M片段有2个游离的磷酸基，1.5N-n个氢键C．a代表基因M，基因M的等位基因m则用b表示D．基因M的特异性是由碱基特定的排列顺序决定的11．甲磺酸乙酯（EMS）能使鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对。某双链DNA分子中A占碱基总数的30%，用甲磺酸乙酯（EMS）使所有鸟嘌呤（G）的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤后进行复制，产生的两个子一代DNA中，其中一个DNA分子（甲）中T占碱基总数的45%，假设另一个DNA分子为乙。下列叙述正确的是（）A．甲DNA分子中A所占比例为20%B．DNA分子中G所占比例乙比甲高C．乙DNA分子中T占碱基总数的35%D．乙DNA分子中A、T、G、C比例无法确定12．下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（）A．基因R、S、N、O互为非等位基因B．基因R、S、N、O的中A/T的比例各不相同C．基因R、S、N、O的排列顺序代表遗传信息D．基因就是生物体内具有遗传效应的DNA片段二、选择题（本大题共4小题，每小题4分，计16分。在每小题给出的四个选项中，有的只有一项符合题目要求，有的有多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得1分，有选错的得0分）13．下列科学家与其对应的科学成果属实的是（）A．摩尔根在证明基因位于染色体上采用了假说—演绎法B．沃森和克里克两人默契配合，揭示了DNA的双螺旋结构C．赫尔希与蔡斯用细菌及T2噬菌体证明了DNA是噬菌体的遗传物质D．萨顿用“基因”概念代替了孟德尔所说的“遗传因子”概念14．某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三种酶均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株（T1、T2）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（

）

亲本（表型）自交F1代株数（表型）野生型（甲少、乙少、丙多）180（甲少、乙少、丙多）T1（甲少、乙少、丙多）90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙少、丙少）T2（甲少、乙少、丙多）91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙少、丙少）A．野生型、T1、T2基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDDB．T1、T2自交F1代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2种C．T1、T2自交F1代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同D．理论上T1自交F1代中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1代中多15．单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；如果其来自同一亲本的两条同源染色体；则称为单亲异二体（UPhD）。UPD发生一般与异常配子的形成有关，在减数分裂过程中，同源染色体或姐妹染色单体不分离会产生较正常配子多一条染色体的二体配子，其与正常配子受精结合形成三体合子。此后，卵裂（受精卵分裂）过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法正确的是（）A．三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子，才会导致UPDB．UPiD的发生与减数分裂Ⅱ期姐妹染色单体不分离形成的二体配子有关C．若正常卵细胞与正常精子受精，卵裂时一条染色体着丝粒未断裂可能形成UPhDD．若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，则其父亲也一定患红绿色盲16．1个精原细胞（2n=4，假定DNA中的P元素都为32P，其他分子不含32P）在不含32P的培养液中正常培养，先进行一次有丝分裂得到2个子细胞，2个子细胞继续分裂至减Ⅱ后期，得到4个次级精母细胞。分析某次级精母细胞中染色体的32P的标记情况，下列叙述正确的是（

）A．若含2条32P标记的染色体，则形成该细胞过程中未发生交换B．若含3条32P标记的染色体，则形成该细胞过程中发生了交换C．若含3条32P标记的染色体，则该细胞中移向两极的基因组成不同D．同一精原细胞产生的两个次级精母细胞中含32P的染色体数目相同第Ⅱ卷（非选择题共60分）三、非选择题（本大题共5小题，计60分）17．下图1表示某动物（2n=4）器官内正常的细胞分裂图，图2表示不同时期细胞内染色体（白）、染色单体（阴影）和核DNA（黑）数量的柱形图，图3表示细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答下列问题：(1)图1中A细胞产生的子细胞可继续进行的分裂方式是。(2)图1中A细胞的前一时期→A细胞的过程对应于图2中的（用罗马数字和箭头表示）；C细胞→C细胞的后一时期对应于图2中的（用罗马数字和箭头表示）。(3)图3中代表减数第二次分裂的区段是，图中DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因（填“都相同”“各不相同”或“不完全相同”）。(4)下图4是上图1B细胞产生的一个生殖细胞，根据染色体的类型和数目，判断图5中可能与其一起产生的其它细胞为。若图4细胞内其中一条为X染色体，则另一条为（填“X”“Y”或“常”）染色体。18．杂交水稻为解决世界粮食问题做出了巨大贡献。研究人员发现，籼稻品系（表型为花粉100%可育）和粳稻品系（表型为花粉100%可育）形成的杂交水稻比现有的水稻产量更高，但杂交水稻产生的某种类型的花粉是不育的。回答下列有关问题：(1)雄性不育水稻的花粉不育，在杂交过程中只能作为，其在杂交过程中的优势是。(2)研究人员用纯合粳稻品系A（母本）和纯合籼稻品系B（父本）杂交，得到杂交水稻C；C自交，子代为A系：C系=1：1。根据上述实验结果推测：杂交水稻C系产生的某种类型的花粉是不育的。据此可进一步推测：若使用杂交水稻C系（父本）与纯合粳稻品系A（母本）杂交，子代表型（花粉的育性）应为。(3)为解释杂交水稻花粉不育的原因，有人提出假说：仅粳稻细胞质中存在某种特殊基因，会引起某些种类的花粉不育。为验证该假说的正确性，可用杂交，观察后代花粉可育程度；若子代表型（花粉的育性）为，则该假说成立。(4)另一项研究表明，杂交水稻花粉育性与G基因有关。G基因有多种类型，且分布在水稻的不同染色体上。例如，水稻6号染色体上有G3基因和G4基因，7号染色体上有G5基因。在籼稻中G3、G4、G5基因有功能，可表示为3+4+5+；粳稻则相反，三个基因均没有功能，表示为3-4-5-。在配子中，有功能的G4和Gs基因（4+5+）一起构成“杀手基因”，使配子致死，而有功能的G3基因（3+）会行使“保护者”的作用，使花粉正常发育。请根据以上材料，解释杂交水稻出现花粉不育的原因。19．某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色（A、a）有灰身和黑身两种，刚毛（B、b）（头胸部以及复眼的周围具平直、先端略弯的长型粗黑硬毛）有直刚毛和卷刚毛，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两个杂交实验结果，请分析回答下列问题（不考虑XY染色体的同源区段）：组别子代性别子代表型及比例灰身、直刚毛灰身、卷刚毛黑身、直刚毛黑身、卷刚毛甲♂1/81/81/81/8♀001/20乙♂03/801/8♀001/20(1)仅根据组的杂交结果，既可判断基因位于X染色体上，又可判断体色性状的显隐性关系。(2)若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本的基因型是（♂）×（♀）。(3)乙组两亲本的基因型分别是（♂）×（♀）。(4)若只考虑体色遗传，在乙组产生的子代黑身个体中，纯合子占的比例为。(5)欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的来判断。(6)若只考虑刚毛的遗传，两亲本杂交，F1代雌雄个体均有两种刚毛。让F1代雌雄个体自由交配，则F2代中卷刚毛个体所占的比例为。20．图1表示一个无标记的T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌的过程，图2表示赫尔希和蔡斯利用同位素标记的T2噬菌体侵染未标记细菌的部分实验过程。请回答下列问题：(1)选择T2噬菌体作为实验材料是因为它的结构简单，只含有蛋白质和DNA，且。(2)图1中如果在成熟阶段释放出32个子代噬菌体，可检测到无放射性32P的噬菌体所占比例为，此时亲代噬菌体的DNA复制了次。(3)图2实验结果表明，经离心处理后的沉淀物的放射性很高，说明感染阶段侵入大肠杆菌的物质是噬菌体的，而离心处理后的上清液中具有很低的放射性，请分析该现象出现的可能原因是：（写出两点）。(4)赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，而不是同时标记在同一个噬菌体上，这其中的设计思路是：。(5)根据遗传物质的化学组成，可将病毒分为RNA病毒和DNA病毒两种类型，一种新病毒出现后需要确定该病毒的类型，请利用放射性同位素标记的方法，以体外培养的宿主细胞等为材料，设计实验以确定一种新病毒的类型，简要写出实验思路并预期实验结果及结论。21．DNA测序是生命科学常规技术，可用于人类基因组和其他许多动物、植物和微生物物种的DNA序列测定。链终止DNA测序法主要步骤是：先向DNA复制体系中加入引物和能够终止新链延伸的某种脱氧核苷酸类似物（引物是一段短的单链DNA，能与模板链互补配对，子链沿着引物的3’端延伸，直到ddAMP参与子链的形成，由此可以得到各种不同长度的脱氧核苷酸链），再通过电泳条带（一种将不同长度DNA片段分离开的技术，图中带1、带2、带3中DNA片段长度依次递减，同一条带中DNA片段长度相同），从而读出对应碱基的位置（如图）。请分析回答：

(1)图中通过加热变性产生的“模板链”为DNA的一条单链，该过程需要90℃以上的高温，而人体细胞内的DNA进行复制时在37℃的条件下即可解旋，这是由于的作用。研究表明，DNA分子中G+C的比例越高，加热变性所需要温度就越高，原因是。(2)图中加入DNA聚合酶的作用是。(3)若用上述测序方法读出新链中碱基T的位置，则必须加入带标记的类似物。(4)采用上述链终止法测定人类基因组中24条染色体上DNA的全部碱基排序，在已知各条DNA所含碱基对数量的前提下，至少要按图中所示模式操作次。1．D【详解】根据题意分析，两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡，说明卷毛鸡是杂合子，后代发生了性状分离，则亲本卷毛鸡的基因型都是Aa，相互交配后代的基因型为AA：Aa：aa=1：2：1，符合提供信息中的数据．那么野生型和丝状羽分别是显性纯合子和隐性纯合子，它们杂交后代全部是卷毛鸡。故选D。【点睛】两只卷毛鸡杂交总是得到50%的卷毛鸡，25%的野生型，25%的丝状羽的鸡，说明卷毛鸡是杂合子，后代发生了性状分离。2．D【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】F1的基因型为Rr，F2的基因型及比例为RR:Rr:rr=1:2:1，淘汰黄果后RR:Rr=1:2，RR自交后代全部为RR，占全部子代的1/3，Rr自交后代中RR占2/3×1/4=1/6，Rr占2/3×2/4=2/6，rr占2/3×1/4=1/6,则RR:Rr：rr=（1/3+1/6):2/6:1/6=3:2:1，D正确，ABC错误。故选D。3．B【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。【详解】A、孟德尔提出问题是通过杂交（包括正反交）和自交实验，A错误；B、孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合体杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，也就是测交实验，B正确；C、生物体能产生的雌雄配子通常不相等，雄配子远多于雌配子，C错误；D、孟德尔认为，分离定律的实质是产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，D错误。故选B。4．A【分析】根据题意分析可知：两株红花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2表现及比例为紫花：红花：白花=9：6：1，说明紫色为双显性个体，白色为双隐性个体，而红色植株为单显性个体，植物花色受两对独立遗传的等位基因控制，遵循基因的自由组合定律。【详解】两株红花植株杂交，F1全为紫花，F1自交，F2表现及比例为紫花：红花：白花=9：6：1，说明该性状是由2对独立的等位基因控制，假设两对基因分别为A、a和B、b，则紫花性状的基因组成为A_B_，白花个体的基因组成为aabb，红花个体的基因组成为A_bb和aaB_。F2中红花植株的基因型共有4种：AAbb：Aabb：aaBB：aaBb=1：2：1：2，则产生的配子类型之比为Ab：ab：aB=1：1：1，取F2中红花植株随机传粉，后代紫花（AaBb）为、白花（aabb）、红花（A_bb、aaB_），所以后代表现型及比例为紫花（AaBb）、红花（A_bb、aaB_）、白花（aabb）=2:6:1，A正确，BCD错误。故选A。5．B【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】减数第一次分裂同源染色体分离非同源染色体自由组合，因此经减数分裂产生的配子的4条染色体中，一条来自父方，三条来自母方的概率是1/2×1/2×1/2×1/2×4=1/4，B正确，ACD错误。故选B。6．D【分析】观察减数分裂应该选取植物的雄蕊或动物的精巢；制作装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。【详解】A、蝗虫作为实验材料的优点是染色体数目少、便于观察染色体的行为和数目，且材料易得，A正确；B、染色体易被碱性染料染色，制作装片时需要用碱性染料对染色体进行染色，便于观察染色体的形态和数目，B正确；C、蝗虫的精巢内存在多个精原细胞同时在减数分裂，因此在低倍镜下能找到处于不同分裂时期的图像，即能找到减数分裂I、Ⅱ时期的细胞，C正确；D、精巢内的精原细胞既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，因此观察装片时可以看到处于有丝分裂某时期的细胞，D错误。故选D。7．C【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、D区段的基因位于Y染色体上的非同源区段，位于D区段上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现，A正确：B、涉及性染色体同源区段上的基因的遗传方式可类比于常染色体上基因的遗传方式来推导，但是又不完全相同，如P：XaXa×XaYA、P：XaXa×XAYa，两组杂交实验的亲代表现型相同，子代表现型不同，说明位于A、C区段上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联，B正确；C、位于B区段上的显性基因的遗传方式是伴X染色体显性遗传，具有世代连续性，子代患病，则患者的双亲中至少有一人为患者，C错误；D、A、C为同源区段，存在等位基因，会随着同源染色体的分开而分离，遵循基因的分离定律，D正确。故选C。8．C【分析】分析遗传系谱图：1、甲病：由于不患甲病夫妻Ⅰ1和Ⅰ2生出患甲病女儿，所以该病为隐性病且在常染色体上；2、乙病：由于甲乙有一种病基因位于性染色体上，且甲已判断为常染色体，所以乙病为伴性遗传，由于系谱图中有乙病女患者所以致病基因位于X染色体上，且Ⅱ1不含患病基因，若为伴X隐性遗传则Ⅱ1后代不会患乙病，所以乙病为伴X显性遗传，据此答题。【详解】A、分析遗传系谱图：甲病：由于不患甲病夫妻Ⅰ1和Ⅰ2生出患甲病女儿，所以该病为隐性病且在常染色体上；乙病：由于甲乙有一种病基因位于性染色体上，且甲已判断为常染色体，所以乙病为伴性遗传，由于系谱图中有乙病女患者所以致病基因位于X染色体上，且Ⅱ1不含患病基因，若为伴X隐性遗传则Ⅱ1后代不会患乙病，所以乙病为伴X显性遗传。Ⅱ3只患甲病，所以其基因型为aaXbXb，Ⅰ2只患乙病，所以Ⅰ1基因型为AaXbY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅱ1不携带致病基因所以其基因型为AAXbXb，Ⅱ2患两种病，所以其基因型为aaXBY，Ⅱ1和Ⅱ2的两个患乙病女儿基因型为AaXBXb，Ⅲ3的基因型为aaXbY。所以三者皆为AaXBXb，A正确；B、Ⅱ2基因型为aaXBY，当其次级精母细胞为aaXBXB时，细胞中含有四个致病基因，B正确；C、Ⅲ2（AaXBXb）与Ⅲ3（aaXbY）婚配所生儿子正常的基因型为AaXbY，概率为1/2×1/2=1/4，C错误；D、I1基因型为AaXbY，所以其所以只要出现A基因便为不含致病基因的精子，概率为1/2，D正确。故选C。9．B【分析】R型细菌无毒性，不能使小鼠死亡；S型细菌有毒性，能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌失去感染小鼠的能力，不能使小鼠死亡；加热杀死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化成S型菌，使小鼠死亡。【详解】A、S型细菌、R型细菌及小鼠的细胞内均含有4种脱氧核苷酸和4种核糖核苷酸，共8种核苷酸，A正确；B、从死亡小鼠体内分离出的细菌既有R型细菌，也有S型细菌，B错误；CD、将加热杀死的S型细菌与R型细菌混合培养，能获得S型细菌，说明加热杀死的S型细菌中含“转化因子”，结合基因控制生物体的性状，这种转化因子很可能是DNA，S型细菌的DNA能够进入R型细菌细胞中发生基因重组并发挥作用，最终表达出S型细菌的多糖荚膜，CD正确。故选B。10．C【分析】图中a、b为DNA的双链，双链之间通过碱基互补配对，其中A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键。【详解】A、遗传信息蕴藏在碱基的排列顺序之中，因此由基因M的组成可确定该生物的遗传物质是DNA，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，图中a和b共同组成基因M，基因M的每一条链有1个游离的磷酸基团，故共有2个游离的磷酸基团，1.5N-n个氢键，B正确；C、等位基因位于同源染色体的同一位置上，而不是DNA的双链中，C错误；D、碱基的排列顺序代表着遗传信息，基因M的特异性是由碱基特定的排列顺序决定的，D正确。故选C。11．C【分析】1、DNA分子中千变万化的碱基对的排列顺序使DNA分子具有多样性，每个DNA分子特定的碱基对的排列顺序使DNA分子具有特异性。2、DNA分子结构是一个独特的双螺旋结构特点：由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连结。【详解】AB、双链DNA中A占30%，由于A=T、G=C，则DNA分子中A=T=30%、G=C=20%。因为，7-乙基鸟嘌呤不与胞嘧啶（C）配对而与胸腺嘧啶（T）配对，其他配对关系不受影响，因此，子代DNA分子中A、G所占比例不变，甲、乙两DNA分子中A都是占30%、G都是占20%，AB错误；CD、设复制的DNA分子两条链分别为α链和β链，甲DNA分子由α链复制产生，乙DNA分子由β链复制产生，由α链复制形成的甲DNA分子中T占碱基总数的45%，比正常的30%增加了15%，说明α链中7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的30%，由此可推知β链7-乙基鸟嘌呤占该链碱基的10%，乙DNA分子中A∶T∶G∶C=30%∶（30%+10%×1/2）∶20%∶（20%－10%×1/2）=30∶35∶20∶15，C正确，D错误。故选C。12．A【分析】题图分析：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、N、O都是基因，它们互为非等位基因。【详解】A、基因R、S、N、O在一条染色体上，互为非等位基因，A正确；B、基因R、S、N、O的中A/T的比例相同，都为1，B错误；C、基因R、S、N、O的碱基排列顺序代表遗传信息，C错误；D、对于某些RNA病毒而言，基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。故选A。13．ABC【分析】沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、摩尔根利用果蝇为实验材料，通过假说-演绎法证明了基因位于染色体上，A正确；B、沃森和克里克用建构物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构，B正确；C、赫尔希、蔡斯的T2噬菌体侵染细菌实验运用了放射性同位素标记法，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C正确；D、约翰逊提出用“基因”概念代替了孟德尔所说的“遗传因子”概念，D错误。故选ABC。14．C【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【详解】A、分析题意，野生型自交不发生性状分离，说明其是纯合子，则其基因型是AABBDD，也说明当A-B-D-同时存在时，甲少、乙少、丙多；T1（甲少、乙少、丙多）A-B-D-自交后，表现为3:9:4，该比例是9:3:3:1的变式，说明三对基因中有两对位于一对同源染色体上，其中271（甲少、乙少、丙多）占9/16，其基因型是AaBbDD；T2自交时，子代有3种表现型，比例是3:9:4，该比例是9:3:3:1的变式，说明三对基因中有两对位于一对同源染色体上，且其基因型是A-B-dd：A-B-D-：（A-bbdd、A-bbD-）=3:9:4，可知Bb、Dd两对基因自由组合，且T2的基因型是AABbDd，A错误；BC、甲少、乙少、丙多的基因型是A-B-D-，T1AaBbDD自交，子代中甲少、乙少、丙多个体基因型有4种，T2AABbDd自交时，子代（甲少、乙少、丙多）个体的基因型也有4种，T1、T2自交F1代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同，B错误，C正确；D、T1基因型是AaBbDD，T2基因型是AABbDd，两者杂交，子代中能稳定遗传的目标植株（生产乙物质的优良品种）（甲少、乙多、丙少）相同，D错误。故选C。15．AB【分析】1、减数分裂的过程：（1）细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍。（2）减Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体；减Ⅰ中期同源染色体对称排列在赤道板两侧；减Ⅰ后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合，移向细胞两极；减Ⅰ末期细胞一分为二，形成两个子细胞。减Ⅱ前期染色体散乱排布；减Ⅱ中期染色体着丝粒排在赤道板上；减Ⅱ后期染色体着丝粒分裂，染色体移向两极；减Ⅱ末期细胞一分为二，形成四个子细胞。2、根据题意，单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。UPD发生一般与异常配子的形成有关，在减数分裂过程中，如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，即减数第二次分裂的后期异常，同一染色体的着丝粒分裂后，两条单体形成的染色体移向一极，则称为单亲同二体（UPiD）；如果其来自同一亲本的两条同源染色体；即减数第一次分裂的后期异常，导致同源染色体移向一极，则称为单亲异二体（UPhD）。【详解】A、根据题意，单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，三体合子卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子，才会导致UPD，A正确；B、根据题意，如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD），即UPiD的发生与减数分裂Ⅱ后期同一染色体着丝粒分裂后，姐妹染色单体不分离形成的二体配子有关，B正确；C、根据题意，如果两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；如果其来自同一亲本的两条同源染色体；则称为单亲异二体（UPhD），若正常卵细胞与正常精子受精，卵裂时一条染色体着丝粒未断裂，则两条同源染色体均来自同一亲本，可能形成单亲同二体（UPiD），C错误；D、若某女性“单亲二体”个体患有红绿色盲，则其基因型可能为XdXd，根据题意，单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本，包括两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体或来自同一亲本的两条同源染色体，因此XdXd染色体可能都来自于其母亲，所以其父亲不一定会患红绿色盲，D错误。故选AB。16．BC【分析】DNA的复制：1、时间：有丝分裂间期和减数分裂间期。2、条件：模板-DNA双链；原料-细胞中游离的四种脱氧核苷酸；能量-ATP；多种酶。3、过程：边解旋边复制，解旋与复制同步，多起点复制。4、特点：半保留复制，新形成的DNA分子有一条链是母链。【详解】A、由题可知，1个精原细胞在不含32P的培养液中正常培养，先进行一次有丝分裂得到2个子细胞，每个子细胞中的每个DNA双链中一条含32P，经过减数分裂前的间期，每条染色体上有两条姐妹染色单体，其中一条染色单体的DNA双链中一条含32P，另一条染色单体的DNA双链都不含32P，在减数第一次分裂前期联会：①如果未发生交换，生成的次级精母细胞中，含2条32P标记的染色体，②若发生交换的两条非姐妹染色单体都是不含32P或者都是含有32P的，生成的次级精母细胞中，含2条32P标记的染色体，A错误；B、若发生交换的两条非姐妹单体一条含有32P，另一条不含32P，生成的次级精母细胞中，含3条、4条或2条32P标记的染色体，B正确；C、若含3条32P标记的染色体的情况，是因为减数分裂Ⅰ的前期发生了交换，使得减数分裂Ⅱ后期移向两极的基因组成不同，C正确；D、同一精原细胞若在减数分裂Ⅰ的前期发生了交换，产生的两个次级精母细胞中含32P的染色体数目不同，D错误。故选BC。17．(1)有丝分裂、减数分裂(2)Ⅱ→ⅠⅢ→V(3)CG不完全相同(4)①②④常【分析】图1细胞钟，细胞A有同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期；细胞B正在进行同源染色体分离，可推知其处于减数第一次分裂后期，此时细胞质不均等分裂，说明该细胞为初级卵母细胞，该动物为雌性动物。C细胞无同源染色体，着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期，细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞；图3中AG段代表减数分裂，HI段代表受精作用；IM段代表有丝分裂。【详解】（1）由图1B细胞可知，该器官为卵巢，A细胞为有丝分裂后期，产生的子细胞可继续进行的分裂方式为有丝分裂和减数分裂。（2）A细胞的前一时期→A细胞既有丝分裂的中期到有丝分裂的后期，此时染色体数目加倍，对应图2中的Ⅱ→Ⅰ。C细胞→C细胞的后一时期即减数第二次分裂后期到减数第二次分裂末期，对应图2中的Ⅲ→V。（3）图3中BC段发生同源染色体分离进入减数第二次分裂，DE代表减数第二次分裂后期发生着丝粒分裂，FG细胞一分为二，说明AG段代表减数分裂，其中CG段代表减数第二次分裂；DE、HI、JK三个时间点的染色体数目加倍原因分别是减数第二次分裂后期发生着丝粒分裂、受精作用、有丝分裂后期着丝粒分裂，因此其原因不完全相同。（4）来自同一个次级精母细胞的两个精细胞所含染色体应该相同（若发生染色体互换，则只有少部分不同），因此与图4细胞来自同一个次级卵母细胞的是图5中的②，①④的两条染色体颜色刚好与图4互补，所以也是来自同一个初级精母细胞，因此图5中可与图4细胞来自同一个减数分裂过程的是①②④。图4中细胞不具有同源染色体，因此若其中一条为X染色体，则另一条为常染色体。18．(1)母本无需人工去雄，免去了去雄的麻烦，节省了人力(2)花粉100%可育(3)纯种粳稻为父本，纯种籼稻为母本花粉100%可育(4)杂交水稻在形成花粉时，6号染色体的非姐妹染色单体发生了互换，形成了3-4+5+的配子【分析】杂交育种是有目的地将具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个亲本的优良性状组合在一起，再筛选出所需要的优良品种。【详解】（1）雄性不育水稻的花粉不育，在杂交过程中只能作为母本，其在杂交过程中的优势是无需人工去雄，免去了去雄的麻烦，节省了人力。（2）纯合粳稻品系A（母本，不妨用AA表示）和纯合籼稻品系B（父本，不妨用BB表示）杂交，得到杂交水稻C（AB），杂交水稻C自交，子代为A系︰C系=1（AA）︰1（AB），则杂交水稻C系产生的含B的花粉是不育的。若使用杂交水稻C系（父本）与纯合粳稻品系A（母本）杂交，即AB（父本）×AA（母本），子代基因型为AA，所以子代表型（花粉的育性）应为花粉100%可育。（3）由（1）可知，水稻C系为粳稻品系A（母本）和籼稻品系B（父本）杂交而得，则C系细胞质基因来自于粳稻，若验证粳稻细胞质中存在某种特殊基因，会引起某些种类的花粉不育，可用纯种粳稻为父本，纯种籼稻为母本杂交，则杂交后代的质基因来自于籼稻，粳稻作为父本不提供质基因，后代应全为花粉可育，即若子代表型（花粉的育性）为花粉100%可育，则该假说成立。（4）籼稻品系M和粳稻品系D形成的杂交水稻6号和7号染色体上相关的基因为3+3-4+4-5+5-，G3和G4连锁，则杂交水稻正常形成配子时，配子的基因型为3+4+5+、3+4+5-、3-4-5+、3-4-5-四种。由题意可知，在配子中，有功能的G4和G5基因（4+5+）一起则构成杀手基因，使配子致死，而有功能的G3基因（3+）会行使保护者的作用，使花粉正常发育，则花粉不育的基因型为3-4+5+，可推测，杂交水稻形成配子时，6号染色体上G3或G4发生了互换，形成了基因型为3-4+5+的配子。19．(1)乙刚毛（B、b）(2)aaXBYAaXBXb(3)AaXBYAaXbXb(4)3/5(5)黑雄虫体色及比例(6)9/16【分析】根据题干中“两对基因位于不同对的染色体上”可知，这两对基因遵循自由组合定律，观察子代的表现型可知，由于雌蝇中只能表现黑身，所以观察果蝇的黑身与灰身这一对相对性状，在雄果蝇中都能正常表现出来，其应该位于常染色体上，而果蝇的直刚毛与卷刚毛性状在雌蝇和雄蝇中的表现不同，可以推断刚毛与性染色体有关。【详解】（1）从杂交组合甲中后代雌性全部为直刚毛红眼，雄性有四种不同的性状，可知刚毛的基因位于X染色体上，但不能判断出显隐性关系，而组合乙中后代雌性全为黑身直刚毛，雄性有两种表现型，可以判断出刚毛的基因位于X染色体上，又子代中体色出现了3：1的性状分离比，可知灰身为显性性状，黑身为隐性性状。（2）甲组中后代体色比为灰色：黑色=1：1，可知亲本分别为Aa和aa，根据雌性全为直刚毛，雄性有两种刚毛，且比例为1：1，可推断出亲本为XBY和XBXb，又如果Aa为雄性则为灰色体色，可知Aa必定为雌性个体，所以亲本基因型分别为aaXBY和AaXBXb。（3）根据乙组后代中体色比为3：1，可知亲本都是Aa，后代中雌性全为直刚毛，雄性全为卷刚毛，可知亲本为XBY和XbXb，故亲本基因型分别为AaXBY（灰身直刚毛）和AaXbXb（黑身卷刚毛）。（4）乙组基因型为AaXbXb×AaXBY，若只考虑体色，子代中黑身个体有aaXY（1/8）、AAXX（1/8）、AaXX（2/8）、aaXX（1/8），其中纯合子为aaXY（1/8）、AAXX（1/8）、aaXX（1/8）共占3/5。（5）欲判断种群中一只黑色雌虫的基因型，应选择体色为黑色的雄虫与之杂交，通过观察子代中的雄虫体色及比例来判断。（6）根据F1代雌雄个体均有两种直刚毛和卷刚毛，可知亲本为XBXb和XbY，则F1为（1/2XBXb、1/2XbXb）×（1/2XBY、1/2XbY），计算结果中卷刚毛个体为XbXb的概率为3/16、XbY概率为6/16，故卷刚毛个体一共占9/16。20．(1)侵染过程中蛋白质与DNA会自然分离(2)05(3)DNA亲代噬菌体未侵入细菌体内；保温培养时间过长，导致部分被侵染的细菌裂解释放出子代噬菌体(4)分离DNA和蛋