新高考2025版高考生物一轮复习微专题小练习专练54染色体变异

专练54染色体变异1．下列对染色体组的理解正确的是()A．果蝇体细胞中的全部染色体B．二倍体生物正常配子中的全部染色体C．多倍体生物配子中的全部染色体D．各种生物配子中的全部染色体2．限制大鼠黑眼/红眼的基因(A/a)和限制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一条染色体上。某发生染色体结构变异个体(AaBb)的测交后代的表型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白毛∶红眼黑毛∶红眼白毛＝1∶1∶1∶1。该个体发生的染色体结构变异类型最可能是()A．缺失B．重复C．易位D．倒位3．染色体结构、数目的变更可导致遗传病的发生，下列关于染色体变异的叙述正确的是()A．猫叫综合征是体内5号染色体间发生基因重组引起的人类遗传病B．染色体结构变异可使染色体上的DNA分子碱基排列依次发生变更C．三倍体无子西瓜中间或出现种子的缘由是父本在进行减数分裂时可能形成部分正常的精子D.正常父亲与患红绿色盲母亲生育患克莱费尔特症(XXY)色觉正常儿子是因父亲减数分裂Ⅱ异样所致4．下图是蝗虫细胞常染色体中某同源染色体(A1和A2)的配对状况。下列推断错误的是()A．若A1正常，则A2可能发生了染色体片段的缺失B.若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的增加C.图中的变异可以通过光学显微镜视察到D．该变异不能通过有性生殖遗传给下一代5．关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是()A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的6．[2024·湖北卷]DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的随意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“－”表示杂交信号)，结果正确的是()7．人类(2n＝46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成困难的联会复合物(如图)，在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑互换)，下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是()A．视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体D．女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)8．图甲、乙、丙、丁表示细胞中不同的变异类型，其中图甲中字母表示染色体片段。下列叙述正确的是()A．图示的变异类型都属于染色体畸变B．图甲表示碱基对增加所引起的基因突变C．若图乙是精原细胞则不行能产生正常配子D．图丁会导致基因在染色体上的位置变更专练54染色体变异1．B果蝇体细胞中的全部染色体，含有两个染色体组，A错误；二倍体生物正常配子中的全部染色体，构成一个染色体组，B正确；多倍体生物配子中的全部染色体，包含多个染色体组，C错误；各种生物配子中的全部染色体，染色体组不确定，D错误。2．C分析题意可知，限制大鼠黑眼/红眼的基因(A/a)和限制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一条染色体上，正常状况下，基因型为AaBb的个体的测交后代只能出现两种表型，但题中显示，某发生染色体结构变异个体(AaBb)的测交后代的表型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白毛∶红眼黑毛∶红眼白毛＝1∶1∶1∶1，推想该个体可产生四种数目相等的配子，该个体发生的染色体结构变异类型最可能是易位，C符合题意。3．B猫叫综合征是人的第五号染色体部分缺失而引起的症状，所以为染色体结构变异，A错误；染色体的结构变异包括增加、缺失、倒位和易位，都会引起DNA分子碱基排列依次的变更，B正确；无子西瓜的培育过程中，三倍体植株做母本，正常的二倍体植株做父本，当出现正常种子时有可能是母本在减数分裂时，产生了一些正常的卵细胞，和正常精子完成受精过程，产生种子，C错误；父亲色觉正常基因型为XBY，母亲患红绿色盲病基因型为XbXb，生下一个色觉正常儿子XBXbY，说明父亲精原细胞在减数第一次分裂时XB和Y这对同源染色体分别出现异样，D错误。4．D一对同源染色体中两条染色体的形态和大小一般是相同的，但题图中A1上形成了环状结构，说明该区段在A2上没有与之对应的同源区段，因此，若A1正常，则A2可能发生了染色体片段的缺失，A正确；同理，若A2正常，则A1可能发生了染色体片段的增加，B正确；图中发生的染色体的结构变异可以通过光学显微镜视察到，C正确；染色体的结构变异是可以遗传的变异，D错误。5．A人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的。6．B果蝇体内存在两条Ⅱ号染色体，一条发生倒位，另一条没有发生倒位，发生倒位的染色体在间期进行DNA复制时，产生的另一条姐妹染色单体的相应区段也是倒位区段，两条姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒的同一侧，而不发生倒位的另一条染色体的姐妹染色单体上探针识别的区段都位于着丝粒两侧，B符合题意。7．C14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜视察染色体形态视察14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故视察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞，A正确；14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体，B正确；由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)分别是：①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，D正确。8．D甲图中染色体上的片段由abcde变成了abccde，出现了两个片段c，发生的是染色体结构变异中的重复；乙图中发生了染色体数目个别增加，形成三体，属于染色体数目的变异；丙图表示同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换，