【中药防治糖尿病作用的探究进展综述9700字】

中药防治糖尿病作用的研究进展综述目录TOC\o"1-3"\h\u一、引言 2（一）I型糖尿病的发病机制 2（二）II型糖尿病的发病机制 2（三）特殊类型糖尿病的发病机制 3（四）妊娠糖尿病的发病机制 3二、中药防治糖尿病的化学成分研究进展 3（一）多糖 3（二）黄酮类 4（三）生物碱 5（四）皂苷 5三、治疗糖尿病的中药及制剂 6（一）单位中药 61.玉米须 62.苦瓜 73.葛根 74.黄芪 75.黄连 86.人参 9（二）中药复方制剂 91.金芪降糖片 92.六味地黄丸 9四、结论或展望 10参考文献 11中药防治糖尿病作用的研究进展摘要：糖尿病主要是因遗传因素和遗环境因素协同造成的一种慢性综合症，以身体内糖代谢紊乱作为最首要的临床症状。而糖尿病的主要发病原因是患者的胰岛细胞功能障碍导致的胰岛素分泌下降，造成体内糖代谢紊乱，主要表现出血糖高多食.多饮.体重下降等病症。近几年来，伴随着我们生活水平的升高和生活习惯的变化，糖尿病的发病率持续增长，对人民健康和社会经济导致巨大威胁，糖尿病的防治和医治更为关键。本文从中药防治糖尿病的化学成分出发，针对探究了治疗糖尿病的中药及制剂。关键词：中药；药物；糖尿病；治疗一、引言糖尿病就是指在正常的状况下的血糖浓度高过标准值，不同的糖尿病发病原因不同，根据胰腺β体细胞代谢的甘精胰岛素不够或是附近结构的胰岛素作用不够而使血糖浓度提高。糖尿病一般被分为四大类：I型糖尿病.II型糖尿病.别的独特种类糖尿病及怀孕糖尿病。（一）I型糖尿病的发病机制I型糖尿病就是指有胰岛细胞的自身免疫体制参加得糖尿病，患者身体内的人体免疫系统的白细胞计数杀错胰腺β体细胞，使身体代谢的甘精胰岛素成交量放大标准值低，进而使人体的血糖浓度上升，最后造成I型糖尿病[1]。病毒学发病机制：I型糖尿病是T体细胞信号转导的自己免疫系统疾病，胰腺内本身抗原体，细胞免疫中CD4及CD8T淋巴细胞.B淋巴细胞.当然破坏力体细胞.树突状细胞等一同参加了胰腺β体细胞的损害而发病[2]。基因的表达：有研究表明V等位基因病毒携带者易患T1DM，外皮畸形自身调节因素1(Deaf1）和腺苷A1蛋白激酶（Adora1）基因的表达的降低会推动T1DM的产生[3]。（二）II型糖尿病的发病机制II型糖尿病的病发缘故是胰岛素受体对甘精胰岛素的敏感性降低，大家称作高胰岛素血症，高胰岛素血症可造成代偿性高甘精胰岛素尿症，是促使II型糖尿病的直接原因。II型糖尿病的影响因素有很多，下边列出好多个影响因素。近些年的研究表明，2型糖尿病具备非常明显的基因遗传状况，是一种多遗传基因遗传疾病，约有60%的病患有家族史。[4]现阶段已评定出与2型糖尿病连锁加盟或相应的备选遗传基因超出250个。肥胖症是2型糖尿病病发的很重要的环境要素之一，2型糖尿病中大约80%的人肥胖症，尤其是核心型肥胖症，具体表现为葡萄糖水和脂代谢出现异常。核心型胖人腹部人体脂肪增加，甘精胰岛素对肝糖原生成的抑制效果变弱[5]。血液中存在的油酸根据2个层面来危害血糖值：分散的油酸太多，造成油酸紊乱堆积，β体细胞代谢甘精胰岛素的作用损伤。另一方面血液中存在的油酸太多，太多的三酰甘油底物激励机制，提升肝糖的输出，与此同时妨碍葡萄糖水的消除。[6]（三）特殊类型糖尿病的发病机制以糖尿病骨质疏松症为例子，糖尿病性骨质疏松症（DiabeticOsteoporosis，DOP）就是指糖尿病高并发骨密度低，成骨细胞显微结构更改，骨小梁连通性降低，骨皮质变软，骨骼脆性增加，容易引起骨折的疾病。[7]高血糖、胰岛素的缺乏、糖尿病毛细血管变病、女性激素出现异常等层面都是会对糖尿病性骨质疏松症造成危害。（四）妊娠糖尿病的发病机制怀孕糖尿病就是指怀孕前无糖尿病和糖耐量异常，在孕期产生或初次发酵的糖尿病。由于经济条件和生活方式的改变，孕期肥胖和高龄产妇出现的比例越来越多，造成怀孕糖尿病的发生率慢慢升高。[8]怀孕糖尿病会明显危害母婴护理，并且怀孕糖尿病孕妈妈未来产生2型糖尿病的风险性较一般群体高7倍之上。二、中药防治糖尿病的化学成分研究进展（一）多糖多糖（polysaccharides,PS）又被称为氢基酸，由10个60的单糖分子结构根据苷键汇聚而成，其相对分子质量比较大，一般由好几百乃至上万个单糖分子结构构成。中药材中具备药力功效的多糖大多数是活性多糖，关键存有于食用菌.藻类植物.根茎类中药材中，在糖尿病的防止和医治上都表明出一定的功效，能具有降低血糖值的功效[9]。薏米仁多糖能改进2型糖尿病大鼠糖耐量异常，提升肝糖量和肝葡萄糖水蛋白激酶活性，且展现一定的量效关联。但对血液生长素水准及胰岛素受体较大融合率和蛋白激酶较大融合容积均无危害。与此同时薏米仁多糖可以降低糖尿病大鼠血清蛋白LPO水准，而对肝部LPO危害并不大，并能明显提升糖尿病大鼠血细胞与肝胀SOD活性，因而薏米仁多糖可以抵抗糖尿病大鼠的脂质过氧化对人体的损害。[10]丹皮多糖－2b能显著降低血糖，改进糖耐量异常及高脂血症，提升肝脏细胞低感染力.胰岛素受体较大融合容积，使甘精胰岛素敏感度指数值提升，试验证实丹皮多糖－2b对T2DM大鼠实体模型有显著的医治功效，其降血糖体制与提升胰岛素受体数量相关。枸杞子多糖对2型糖尿病病人的T淋巴细胞T8和IL-6有显著的下降功效，并能显著提高IL-2的水准，对2型糖尿病有显著的激素调节效用。[11]科学研究黄芩多糖（APS）对STZ糖尿病大鼠化学物质新陈代谢和心脏超微结构的危害，结果显示APS组的血糖值.三酰甘油水准和心脏钙成分较糖尿病组显著降低，透射电镜下心脏超微结构的出现异常显著缓解。说明APS能够改进STZ糖尿病大鼠的化学物质新陈代谢，对其心脏超微结构也是有维护功效。[12]淮山药多糖对糖尿病大鼠血糖值.C肽及胰腺释放出来作用的危害，表明淮山药多糖可显著降低糖尿病大鼠血糖值，上升C肽值，证实淮山药多糖对糖尿病的医治功效与提升胰岛素分泌.改进损伤的胰岛B细胞作用相关。[13]冬瓜多糖能降低四氧嘧啶实体模型小鼠的空腹血糖值，其体制可能是根据修补胰岛细胞，推动胰岛细胞的再造来充分发挥降血糖功效的。海带丝多糖能推动糖尿病小鼠胰岛B细胞代谢甘精胰岛素，显著地修复四氧嘧啶而致的胰腺损害，对胰岛细胞具备维护功效。平菇多糖很有可能根据抗脂质过氧化功效和降低NO水准而对糖尿病大鼠心脏造成维护功效。[14]茶多糖具备降低糖尿病小鼠血糖值，能显著减轻糖尿病小鼠“三多一少”病症，降低其血糖，并存有使用量－反映关联。（二）黄酮类黄酮类（flavonoidglycosdes）又称黄碱薯类，是广泛存在于植物界的一大类天然色素，现阶段已经知道的约有18种种类。黄酮类化合物、多糖类在植物界普遍存有。近些年，具备抗氧化性和降低胆固醇功效的黄酮类化合物、多糖类遭受医学界普遍的高度重视。科学研究证实，黄酮类化合物、多糖类化学物质对糖尿病以及并发症具备一定的预防功效。[15]乌麦种籽黄酮类物质能改进高血脂及链尿佐菌素糖尿病大鼠血清蛋白的失衡，不一样水平的抑止总胆固醇.甘油三酯.apo-B和密度低蛋白碳水化合物的上升，显著上升密度高的蛋白碳水化合物.apo-A和降低心肌梗死指数值。它能降低血糖值，改进耐糖量，而对甘精胰岛素危害不显著。鹰嘴豆大豆异黄酮提取液有显著性的降血脂功效，其降血脂功效的体系很有可能与其说提升抗自由基抗氧化物的活性，维护人体机构免受过氧化物损害相关。[16]除此之外，鹰嘴豆大豆异黄酮提取液在降低过氧化产物丙二醛成分.提高人体抗氧化能力层面的作用好于医治糖尿病的常见药品二甲双胍。茯苓黄酮类物质（PLIS）对糖尿病合拼脑栓塞再灌注损伤大鼠实体模型的危害，表明茯苓黄酮类物质能降低实体模型大鼠血糖值.糖化血清蛋白水准，降低NO.NOS.MDA水准，明显提升SOD水准，脑出血症状得分降低，病理学损害获得大大提高，有维护脑栓塞再灌注损伤的功效。[17]沙棘籽渣黄酮类（FSH）极明显地降低链脲佐菌素（STZ）诱发的糖尿病大鼠血糖值.果糖胺.血糖水准，提升血清蛋白.总蛋白成分，提高人体抗氧化能力，对乳酸菌和肝糖危害并不大，与此同时可调整糖尿病大鼠的饮食搭配水准，改正其化学物质代谢紊乱。[18]辣木叶黄酮类物质（TFM）的降血脂活性试验研究表明，TFM能明显降低四氧嘧啶而致糖尿病小鼠的血糖值，明显增强超氧化物歧化酶（SOD）魅力，降低脂质过氧化物（MDA）的造成，但TFM对一切正常小鼠血糖水平无显著危害。[19]桑树叶黄酮类物质可根据抑止大鼠结肠双糖酶活性而表明出显著的降血糖功效，试验的研究表明，桑树叶黄酮类物质对四氧嘧啶糖尿病大鼠结肠绵白糖酶.麦芽糖酶和乳糖酶活性的抑制率各自为68.0%.47.1%.27.8%。（三）生物碱黄酮就是指来自自然界（主要是植物界）的一类中氮有机物。大部分有较繁杂的网状构造，氮原子融合在环内；大部分具备偏碱，能够和酸产生盐；大多数具备独特而明显的生理学活性。在绿色植物的各位置都是有遍布，但多集中在某一器官。[19]桑树叶中黄酮是以1－脱氨野尻菌素为主导的多种多样多甲基黄酮，Asano最先从桑树叶中分离出来出6种多甲基黄酮，并明确了其构造，以后科学研究报导桑树叶提取液中黄酮.黄酮类.多糖等位置均由甘美抑制活性，其中生物碱组分活性最强。[20]香蕉花蕊经粉碎、醇提、酸水提、脱灰后再用乙醚获取获得总黄酮，将上边获得的黄酮分三个不一样浓度值灌胃饲养四氧嘧啶糖尿病造模小鼠后检测其第3.7.12天血糖的变动状况，数据显示黄酮浓度值越大，其降糖效果越好。未加工的麻黄草本（Ephedraeherba).乌药黄酮和1－麻黄碱（1-ephedrine）对STZ糖尿病小鼠有降糖效果，能使STZ而致委缩的胰岛细胞修复再造，推动胰岛细胞合成甘精胰岛素，进而实现医治糖尿病血糖高的实际效果。[21]从豆类植物羽扇豆分离出来获得的多花碱（Multiflorine）对STZ糖尿病小鼠有降血脂的实际效果。（四）皂苷人参皂甙普遍出现于大自然中，单子叶植物和双子叶植物中都有遍布。近年来从海洋动物及其小动物身体也分离出来获得活性人参皂甙。皂苷按化学结构分为三萜皂苷和甾体皂苷。皂苷类具有多种生物活性，如抗炎、抗菌、抗病毒治疗.抗癌.抗生孕等功效。近些年药学研究发现多种多样人参皂甙化学物质也具备抗糖尿病的功效。[22]蒲公英根总皂苷（200和400mg/kg,po）有不错的降血糖功效，能降低一切正常小鼠的血糖水平，对肾上腺激素.四氧嘧啶和链脲佐菌素而致的血糖高小鼠有明显降血脂功效，能提升糖尿病小鼠血清蛋白中生长素水准，降低糖基化血清蛋白成分。荔枝核人参皂甙给予阿昔洛韦诱发的胰岛素抵御大鼠，能明显降低糖尿病大鼠饭后2h血糖值，降低血清蛋白中总胆固醇成分，但对甘油三酯.LDL-C和HDL-C无危害。[23]山参二醇组人参皂甙（PDS）可降低大鼠试验性2型糖尿病（T2DM）大鼠的血糖值，改进血糖代谢紊乱，提升肝部及颈静脉机构甘精胰岛素敏感度，改进高胰岛素血症。黄豆人参皂甙伴入精饲料中给予GK/Jcl糖尿病大鼠（20g/kg)，持续20周，能明显降低糖尿病大鼠血糖值，改进冠状动脉粥样硬化指数值，抑止脂质过氧化和血小板聚集，对糖尿病大鼠主动脉粥样硬化并发症的产生可具有充分的防止和操纵功效。[24]罗汉果人参皂甙可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠的血清蛋白总胆固醇.血清蛋白甘油三酯成分，提升血清蛋白HDL-C水准。该人参皂甙可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠肺部中丙二醛成分，提升超氧化物歧化酶.硫辛酸乳酸脱氢酶活性，改进糖尿病小鼠的氧化应激工作能力。[25]三、治疗糖尿病的中药及制剂（一）单位中药1.玉米须蒲公英根，为禾本科植物玉蜀黍的干燥花柱和柱顶，鲜用或晾干生用。蒲公英根带有含糖量.黄酮类.谷甾醇.有机物和人参皂甙等相关成分。赵文竹研究发现蒲公英根中粗多糖.粗黄酮类和粗谷甾醇三种提取液均有一定程度上的抑制α－葡萄糖苷酶，酶的抑制活性与获取浓度值呈成正比，在其中苞米粗多糖抑制活性最大。张众一等发觉蒲公英根含糖量水溶液（25.50mg/kg）对血糖高小鼠具备不错的降血脂功效，且在小于100mg/kg的使用量范畴内其降糖效果随蒲公英根含糖量浓度值的上升而上升。四氧嘧啶是胰腺β体细胞毒剂，根据造成超氧自由基毁坏胰腺β体细胞，是β细胞生成甘精胰岛素降低，造成甘精胰岛素欠缺。李凤林等以四氧嘧啶致糖尿病小鼠为细胞模型，证实了蒲公英根黄酮类对四氧嘧啶致糖尿病小鼠具备明显的降血脂和缓解病鼠消瘦病症的功效，明显增强病鼠超氧化物歧化酶魅力，降低脂质过氧化物的造成。苗明三等发觉蒲公英根总皂苷有不错的降血糖活性，能降低一切正常小鼠血糖水平，对肾上腺激素.四氧嘧啶.链尿佐菌素而致小鼠血糖高实体模型也是有不错的降血糖功效。[26]2.苦瓜苦瓜，为葫芦科绿色植物苦瓜的果子。具备去暑涤热，清目，祛毒之作用。常见于炎热烦渴，解渴，赤眼疼痛，急性肠炎，疮痈肿毒。董英等发觉AEMP（苦瓜碱提含糖量）200和400mg/kgbw对STZ糖尿病实体模型小鼠有降糖效果。在1w给药期内，AEMP能明显提升STZ糖尿病小鼠的肝糖成分，缓解糖尿病小鼠的重量。马春宇研究发现糖尿病实体模型大鼠空腹胰岛素值较对照实验显著提高，给药8星期过后每组甘精胰岛素值与糖尿病实体模型组对比均有减少。伴随着苦瓜总皂苷使用量的提升，血糖.甘精胰岛素值和稳定高胰岛素血症点评指数值（HOMA-IR）减少更显著（P<0.01）。200mg和400mg苦瓜总皂苷组比一切正常对照实验的GLUT-4基因表达量明显提高（P<0.05和P<0.01），表明苦瓜总皂苷的使用量与GLUT-4基因表达量中间有关联性。盛清凯发觉苦瓜活性多肽很有可能根据蛋白激酶C或蛋白激酶A，在胰岛素受体和胰岛素受体后两层面减轻高胰岛素血症，降低血糖，改进糖尿并发症。[27]陈淑贞等汇总苦瓜降血糖体制主要是抗氧自由基功效.类胰岛素作用.刺激性β体细胞提升代谢甘精胰岛素.修补损伤β体细胞.危害葡萄糖水新陈代谢酶和危害机构对葡萄糖粉的摄入。3.葛根茯苓，为豆类植物野葛的干燥根。有解肌降烧，解肌，生津解渴，生阳治腹泻之功。常见于表证发烫，项背强痛，荨麻疹不透，热证口干，肾阴虚解渴，热泻热痢，脾虚泄泻。方洪帅等研究发现茯苓黄酮类物质抑制ɑ－葡萄糖苷酶活性的适宜浓度值为8mg/mL。茯苓黄酮类物质具备极强的抑制ɑ－葡萄糖苷酶活性，是较好的ɑ－葡萄糖苷酶抑制剂。赵倩发觉茯苓黄酮类物质能够改进STZ引起糖尿病大鼠的多饮多尿症状，可减少糖尿病大鼠的血糖值及血糖血红蛋白浓度成分，且功效柔和.长久，还可推动STZ糖尿病大鼠腰椎压迫神经血容量的修复。[28]庆方等发觉葛根素注射剂能够显著降低对高胰岛素血症－血压高（IRH）大鼠TG.TC水准，提醒葛根素注射剂能够合理地改正IRH大鼠混乱的脂质代谢，进而合理地维护β体细胞并拮抗作用高胰岛素血症，减少IRH大鼠血压值。4.黄芪黄芩，为豆类植物蒙古族黄芩或膜荚黄芩的干燥根。补气血生阳，益气固抑汗，利湿退肿，生津止渴益气养血，用以气血虚困乏，中气下陷，表虚自汗，气血虚浮肿，内火解渴。唐思梦等研究发现药品干涉8星期过后，黄芪多糖组SD大鼠血糖.每天喝水量和食用量.TG和LDL-C明显小于实体模型组（P<0.05)，能大大提高2型糖尿病大鼠的症状和脂代谢混乱。王瑜等发觉黄芪多糖能大大提高糖尿病肥厚性心肌病实体模型大鼠的心脏功能，缓解心肌损伤，功效很有可能与抑制MAPK转录因子活性相关。[29]韩冬发觉黄芪甲苷高使用量组大鼠血清蛋白HDL-C水准.GSH-Px活性和T-AOC水准均明显高过实体模型组（P均〈0.05)，可以合理减少试验性糖尿病大鼠血糖值.血糖水准，改进抗氧化酶活性，抑制氧化应激损害。罗晓春创建糖尿病小鼠久治不愈性创口实体模型，确认黄芪甲苷能推动糖尿病久治不愈性创口机构痊愈，提高创口部分上皮组织产生.蛋白聚糖ECM的磨合和再生毛细血管的转化成，与此同时发觉能够提升创口机构M2型小胶质细胞的表述。关键体制与TGF-β转录因子相关。5.黄连黄芩，为毛茛科绿色植物黄芩.三角叶黄芩或云连的干燥地下茎。清热解毒化湿，祛火祛毒。用以寒湿痞满，恶心呕吐吞酸，泻痢，黄疸高热神昏，内火亢盛，烦心不寐，心慌气短不宁，心火旺吐魈，眼赤，牙疼，解渴，痈疮疔疮。姜爽发觉黄芩含糖量的抗糖尿病及改进高胰岛素血症功效与其说抗氧化应激功效相关。黄芩含糖量能够使肝部机构中GSH成分提升，GSH-Px魅力提高，与此同时，能够明显提高SOD和CAT活性，降低MDA成分。黄芩含糖量根据抑制JNK的表述，使IRS1（Ser307）磷酸化减少，进而促进InsR与IRS1的结合，激活PI3K通路，提升GLUT4的表述，最后具有抗糖尿病及改进高胰岛素血症的功效。邓晓威等发觉黄连素具备改进高胰岛素血症的功效，能够减少T2DM血糖值血糖水准。且发觉了miＲ-29参加了高胰岛素血症产生发展趋势的全过程与此同时黄连素充分发挥抗糖尿病的一部分体制可能是根据管控miＲ-29a的表述来完成的。[30]张青汇总黄连素根据提升葡萄糖水转运蛋白1（GLUT1）的表述和活性来提升葡萄糖水的摄入，且在提高GLUT1活性层面一部分取决于腺苷酸活性蛋白激酶（AMPK）的激活功效。黄连素以浓度值依赖感的方法抑制甘精胰岛素基因表达，对胰岛素受体（InsＲ）的表述和磷酸化也是有一定功效。6.人参山参，为五加科绿色植物山参的干燥根和地下茎。用以气血虚欲脱，肢冷脉微，脾胃虚食滞，肺虚喘咳，津伤口干，内火解渴，气血两亏，病久虚羸，易惊失眠症，勃起障碍宫冷。陈艳发觉猕猴桃胶对一切正常小鼠血糖值无显著抑制功效，但可以减少糖尿病小鼠血糖值，提升血液中甘精胰岛素和肾脏中肝糖成分，提升血液SOD（超氧化物歧化酶）的活性，减少MDA（丙二醛）的成分。[31]冯劼用四氧嘧啶法拷贝糖尿病小鼠实体模型，给予人参皂甙Rg14星期过后，人参皂甙Rg1中.高使用量组肌糖原成分明显的上升，表明人参皂甙Rg1能提高全身肌肉对葡萄糖粉的解决工作能力，使肌糖原生成提升，对维持体内糖代谢的稳态具有一定的促进作用。[32]刘晓满用油红O染色法，检验WGPA和WGPN对3T3-L1脂肪组织脂肪分解的危害。发觉WGPA.WGPN可以显著推动人体脂肪的累积，并在一定区域内展现使用量依靠效用。提醒人参多糖的利尿体制可能是在调整脂肪组织的新陈代谢，抑制脂解并减少自由脂肪酸的释放，从而降低脂毒性，改善胰岛素抵抗实现的。（二）中药复方制剂1.金芪降糖片金芪降糖片是由金银花茶.生黄芪.黄芩构成的中药方剂，关键包括绿原酸.黄芪甲苷及小檗碱3种相关成分。金芪降糖片具备多组分多靶标协作抗糖尿病的功效，体制涉及到抑制α－甘酶.抑制淀粉酶.降低胆固醇.抑制醛糖还原酶.抑制NO释放出来。王琼等研究发现金芪降糖片在一定水平上能够改进糖尿病小叫，体细胞形状比较完整，核固缩浓染总数有一定的降低，并且金芪高使用量福美来神经元细胞损害水平比小剂量组轻，表明金芪降糖片对糖尿病小鼠具备中枢神经维护功效。与此同时也表明糖尿病小鼠福美来CA1段的神经元细胞转性及缺少对其认知功能缺陷的产生起主要功效。郑凝等研究发现金芪降糖片能够缓解糖尿病慢性肾损伤的水平，其肾维护效果很有可能与其说降血脂及减少RAGE.TGF-β1.VEGF.CTGF水准相关。陈瑞等发觉金芪降糖片对2型糖尿病脂代谢混乱大鼠身体内的差别类化合物有一定的回调函数功效，其作用机制关键与花生四烯酸新陈代谢通道相关。2.六味地黄丸六味地黄丸由熟地160g.酒萸肉80g.牡丹皮60g.淮山药80g.茯苓60g和地骨皮60g做成水蜜丸。滋阴壮阳。用以肾阴亏损，耳鸣头晕，腰酸腿软，骨蒸潮热，盗汗遗精，解渴。徐惠娟等采用内服二甲双胍药品协同六味地黄丸开展医治的观察组的血糖控制水准及其血糖操纵情况均明显好于只是选用二甲双胍内服医治的对照实验，且2组在开展干涉处理后经心电图检查.肝肾功能查验及其临床医学分析等均未发觉有显著性的副作用发生，提醒选用六味地黄丸对2型糖尿病病人开展医治有着一定的安全系数，非常值得临床医学上普遍营销推广。[33]六味地黄丸具备肾脏功能维护功效，其体制很有可能与根据管控NF-κB及TGF-β/Smad双转录因子，进而缓解糖尿病肾炎发炎损害和肝纤维化相关。六味地黄丸能够降低怀孕期糖尿病实体模型小鼠的血糖，其体制很有可能与修补受损的肝脏机构，改进高胰岛素血症及胰腺β细胞的功能有关。六味地黄丸很有可能在危害DKD大鼠肾脏功能机构ＲhoA.ＲOCK1的表述，减少蛋白尿，缓解肾脏功能病理学危害，且对肝肾功能无显著危害。四、结论或展望近些年，中药材预防糖尿病作用机理的科学研究相对性于糖尿病发病原理的进度而言，相对性落后。很多的原理科学研究锁住在抑制聚醚多元醇新陈代谢通道激活.抑制蛋白激酶C活性.降低蛋白非酶糖化等层面，深层和深度广度远远地无法跟上现代科学的发展趋势。在其中有一些科学研究，显出对发病原理的了解模棱两可，乃至不正确。可是，也是有科学研究独辟蹊径，从新的方向正确看待难题。如郭赛珊等从蛋白非酶糖化物质的另一面——糖基化终末物质蛋白激酶层面科学研究；如俞灵莺等，从抑制结肠双糖酶活性层面讨论降血脂功效；陈苹等从降低TNF—a水准层面讨论中药材改进高胰岛素血症的作用机理。糖尿病以及慢性病发症层面的探讨是世界各国医疗界科学研究的关键，其作用机理的科学研究日新月异。除开过去较为熟知的聚醚多元醇新陈代谢通道激活.蛋白激酶C活性.蛋白非酶糖化.脂质代谢出现异常.氧化应激.血流动力学出现异常.毛细血管表皮衰弱等之外，轻度发炎是近些年糖尿发病原理行业层面的重大进展。实际上，新的糖尿病病发原理很有可能恰好是中药材预防糖尿病的作用机理所属，糖尿病病发原理的重大进展可能是揭露中药材预防糖尿病作用机理的突破口。开阔眼界，升级构思，积极主动汲取.参考现代科学以及他课程的基本思路.方式与方式，以新的构思开展中药材预防糖尿病作用机理科学研究，以获得医疗界的认同，进而使中药材在糖尿病预防层面占据一席之地。参考文献[1]陶桂香，徐洋.1型糖尿病发病机制及治疗研究[J].中国免疫学杂志，2015,31（10）：1297-1303[2]YipL，FathmanCG.Type1diabetesinmiceandmen:geneex-pressionprofilingtoinvestigatediseasepathogenesis［J］．Immu-nologicRes，2014，58(2-3):340-350.[3]朱海清，杨文英.肠道病毒与1型糖尿病相关性较明确，但机制需进一步研究［J］.英国医学杂志（中文版），2011，14(5):261-262.[4]张蕾.糖尿病的发病机制以及治疗[J].中国民族民间医药，2010,99[5]余闻静.2型糖尿病发病机制的研究进展[J].科学之友，2008，10（29）：158-159.[6]徐国琴，陈建才，林文弢.2型糖尿病的运动治疗机制研究进展[J].河北体育学院学报，2012，5(26):65-71.[7]卢苇，关历，凌仲春,等.浅述2型糖尿病的发病机制[J].影像研究与医学应用，2017,1（9）:168-170.[8]徐梓辉,周世文,黄林清,等.薏苡仁多糖对实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响[J].中国糖尿病杂志,2002,l0(1):44-48.[9]徐梓辉,周世文,黄林清.薏苡仁多糖对实验性糖尿病大鼠LPO水平、SOD活性变化的影响[J].成都中医药大学学报,2002,15(1):38-43.[10]王钦茂,洪浩,赵帜平,等.丹皮多糖-2b对2型糖尿病大鼠模型的作用及其降糖作用机制[J].中国药理学通报,2002,18(4):456-459.[11]王玲,张才军,李维波.枸杞多糖对2型糖尿病患者T淋巴细胞亚群和细胞因子的调节作用[J].河北中医,2001,23(2):888-890.[12]张朝云,叶红英,俞茂华,等.黄芪多糖对糖尿病大鼠心肌超微结构的影响[J].复旦学报,2001,28(6):476-478.[13]胡国强,杨保华,张忠泉.山药多糖对大鼠血糖及胰岛释放的影响[J].山东中医杂志,2004,23(4):230-231.[14]朱红艳,朱清,顾锦华,等.南瓜多糖降血糖作用的实验研究[J].南通大学学报,2005,25(6):418-419.[15]王庭欣,赵文,蒋东升.海带多糖对糖尿病小鼠血糖的调节作用[J].营养学报,2001,23(2):137-139.[16]陈三妹,毛孙忠,李剑敏,等.香菇多糖对糖尿病大鼠心肌损伤影响的实验研究[J].中国病理生理杂志,2003,19(8):1097-1099.[17]陈建国,王茵,梅松,等.茶多糖降血糖、改善糖尿病症状作用的研究[J].营养学报,2003,25(3):253-255.[18]刘淑梅,韩淑英,张宝忠.荞麦种子总黄酮对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