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文档简介
《兽医药理学》试题库(共540题)
第一章总论供52题)
一'填空题(每空1分)(共20题)
1.用于治疗、预防、诊断动物疾病或促进动物生长、生产的物质叫o(1,2,1,1)
1.兽药
2.根据来源可将兽药分为、、、、等五类。
(2,2,2,5)
2.植物药矿物药动物药化学合成药生物合成药
3.目前兽医临床上较常用的药物剂型有、、、。
(2,1,2,4)
3.固体剂型半固体剂型流体剂型气雾剂型
4.药物作用的基本表现为和。(1,2,1,2,1)
4.兴奋抑制
5.用药后机体功能提高称为,功能降低称为o(1,2,1,2,2)
5.兴奋抑制
6.药物作用的方式有:、、和。
6.局部作用吸收作用原发(直接)作用继发(间接)作用
7.药物作用的两重性表现为和o(2,1,1,2,1)
7.治疗作用不良反应
8.药物的不良反应有、、、、。(3,2,1,5,1)
8.副作用毒性作用后遗效应继发性效应过敏反应
9.药物不产生任何效应的剂量称为。(1,1,2,1,1)
9.无效量
10.药物能引起效应的最小剂量称为o(1,1,2,1,2)
10.最小有效量
11.药物达到最大效应的剂量称为o(1,1,2,1,3)
11.极量
12.药物出现中毒的最低剂量称为o(1,1,2,1,4)
12.最小中毒量
13.药物引起中毒死亡的剂量称为。(1,1,2,1,5)
13.致死量
14.机体对药物作用的基本过程包括、、、。(2,1,1,4,1)
14.吸收分布转化(代谢)排泄
15.兽医临床常用的给药途径有、和-(1,1,3,3,1)
15.内服注射皮肤和粘膜给药
16.药物在体内转化的方式有、、、o(3,1,1,4)
16.氧化还原水解结合
17.药物以原形或代谢产物排出体外的过程叫,其主要器官是o
(2,1,1,2,1)
17.排泄肾脏
18.药物在体内发生结构转化的过程称,其主要器官是o⑵1,2,2,1)
18.生物转化(或药物代谢)肝脏
19.影响药物作用的因素主要包括三个方面,即、、o(1,1,2,3,1)
19.药物机体方面环境方面
20.重复用药后动物机体对药物产生的耐受现象称为o⑵1,1,1)
20.耐受性
二、选择题(每小题1分)(共10题)
21.洋地黄加强心肌收缩的作用为o(3,2,1,1,2)
A.局部作用B.吸收作用C.原发作用D.继发作用
21.C
22.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用为o(3,2,1,1,2)
A.毒性反应B.副作用C.后遗效应D.过敏反应
22.B
23.药物用量过大或用药时间过长对机体所产生的损害作用称为。(3,2,1,1,3)
A.毒性作用B.副作用C.过敏反应D.继发性反应
23.A
24.化学结构相似、而药理作用相反的药物称为o⑵1,1,1)
A.似拟药B.拮抗药C.兴奋药D.抑制药
24.B
25.药物从用药部位进入血液循环的过程称为。(1,1,2,1,1)
A.吸收B.分布C.转化D.代谢
25.A
26.在口服剂型中,吸收较快的是o(1,1,2,1)
A.散剂B.片剂C.溶液剂D.丸剂
26.C
27.下列给药途径中,产生药效由快到慢的顺序为o(2,1,1,1,3)
A.静脉注射〉肌内注射〉皮下注射〉口服B.口服〉吸入〉肌内注射〉皮下注射
C.肌内注射〉皮下注射〉皮肤给药》吸入D.吸入〉静脉注射〉口服〉粘膜给药
27.A
28.联合用药后药效减弱称为o(2,1,1,1,1)
A.协同作用B.配伍禁忌C.增强作用D.拮抗作用
28.D
29.联合用药后,药效大于各药个别作用的代数和称为。(2,1,1,1,2)
A.协同作用B.配伍禁忌C.增强作用D.拮抗作用
29.C
30.几种药物配合时可能产生物理性、化学性或药理性变化而不宜使用的现象称为o
(2,1,1,1,3)
2
A.协同作用B.配伍禁忌C.增强作用D.拮抗作用
30.B
三、判断题(每小题1分)(共20题)
31.用药目的在于消除原发治病因子的治疗叫做对因治疗。(1,1,1,1,1)
31.V
32.用药目的在于改善疾病症状的治疗称为对症治疗。(1,1,1,1,2)
32.V
33.用药目的在于消除原发治病因子的治疗叫对症治疗。(1,1,1,1,3)
33.X
34.用药目的在于改善疾病症状的治疗叫对因治疗。(1,1,1,1,4)
34.X
35.过敏反应与药物作用和用药剂量有关。(2,1,2,1)
35.X
36.药物吸收入血液循环后分布至全身组织器官而发挥的作用称吸收作用,又叫全身作用。
(2,1,1,1,3)
36.V
37.主要使机体功能提高的药物称为兴奋药。(1,2,1,1,3)
37.V
38.主要使机体功能降低的药物称为抑制药。(1,2,1,1,4)
38.V
39.多数药物的右旋体具有药理作用。(1,1,2,1,1)
39.X
40.多数药物的左旋体具有药理作用。(1,1,2,1,2)
40.V
41.化学结构相似的药物,药理作用也相似。(3,2,2,1)
41.X
42.最小有效量与最小中毒量之间的范围称为安全范围。(2,1,2,1,2)
42.V
43.药物在体内吸收、分布、排泄的过程统称药物转运。(2,1,1,1,1)
43.V
44.药物在体内的排泄和转化过程统称为消除。⑵1,1,1,1)
44.V
45.药物静脉注射比肌肉内注射吸收快。(1,2,2,1,1)
45.X
46.药物肌内注射比皮下注射吸收快。(1,2,2,1,2)
46.V
47.分布指药物从血液转运至组织器官的过程。(1,2,2,1,2)
47.V
48.肝脏是药物转化的主要场所,肝功能受损时可使经肝代谢后失效的药物的药效延长。
3
⑶1,1,1,2)
48.V
49.肾脏是药物排泄的主要器官,肾功能下降,可使经肾排泄的药物在体内蓄积。
(3,1,1,1,2)
49.V
50.药物在治疗剂量范围内,剂量越大,药效越强。(2,1,2,1)
50.J
四、问答题(共2题)
51.举例说明药物作用的选择性。(4分)
药物作用的选择性指药物对某些组织或器官作用明显,而对其他组织和器官没有明显作
用或没有作用(3分)。如洋地黄在治疗剂量下选择性作用于心脏,表现强心作用,青霉素选择
性的杀灭病原微生物,对人和动物几乎无毒(1分)。
52.简述影响药物作用的主要因素(8分)
药物方面剂量、剂型、给药途径、重复用药、联合用药。(3分)
动物方面种属差异、个体差异、生理差异、病理因素。(3分)
环境方面饲养管理、应激反应。(2分)
4
第二章作用于神经系统的药物(共78题)
一、填空题(每空1分)(共24题)
L全身麻醉药复合麻醉的主要方式有、、和o(3,1,1,4)
1.麻醉前给药强化麻醉配合麻醉混合麻醉
2.全身麻醉药有麻醉药和麻醉药之分。(3,2,2,2)
2.吸入性非吸入性
3.氯丙嗪属药,有和作用。(2,1,1,3)
3.镇静安定镇吐
4.安定有、、和作用。(3,1,,1,4)
4.镇静镇定骨骼肌松弛抗惊厥
5.水合氯醛随剂量由小到大有、、及作用。(3,1,1,4)
5.镇静催眠麻醉抗惊厥
6.静松灵和隆朋均具有、和作用。(2,1,1,3)
6.镇静镇痛肌肉松弛
7.布洛芬和蔡洛芬与阿斯匹林比较,其消化道刺激作用较,不良反应较保泰松
o(2,2,2,1)
7轻少
8.消炎痛和炎痛净均属于,临床主要用于。(1,2,2,2)
8.解热镇痛药炎性疼痛
9.中枢兴奋药分为三类,即、、。(1,,1,1,3)
9.大脑兴奋药延髓兴奋药脊髓兴奋药
10.尼可刹米的作用特点是作用,安全范围,作用时间o(2,1,1,
3)
10.温和大短
11.士的宁为兴奋药,常以小剂量治疗不全麻痹。(2,1,2,2)
11.脊髓脊髓性
12.士的宁作用特点是安全范围,排泄,反复应用易。(2,2,2,3)
12.小慢蓄积
13.局部麻醉药是指能在用药部位阻断感觉神经发出的冲动与传导,使局部组织
______暂时消失的药物。(1,2,1,2)
13.可逆性痛觉
14.局部麻醉药作用的先后顺序为、、、。(2,1,2,4)
14.痛觉温觉触觉压觉
15.局麻药作用的方式有、、、。(2,1,2,4)
15.表面麻醉浸润麻醉传导麻醉硬膜外麻醉
16.直接与受体结合产生激动作用的药物称或。(2,2,1,2,1)
16.拟似药激动药
17.妨碍递质与受体结合,产生与递质相反作用的药物称为或。
5
(2,2,1,2,2)
17.拮抗药阻断药
18.传出神经末稍的递质有和0(2,1,1,2)
18.乙酰胆碱去甲肾上腺素
19.胆碱受体分为受体和受体。(3,2,1,2)
19.毒蕈碱型或M型烟碱型或N型
20.肾上腺素受体有受体和受体之分
2O.ap
21.毛果芸香碱属药,过量中毒时可用解救。(2,1,3,2)
21.拟胆碱阿托品
22.新斯的明为药,表现的全部作用。(2,1,1,2)
22.抗胆碱酯酶乙酰胆碱
23.阿托品属药,主要对抗乙酰胆碱的作用。(2,1,1,2)
23.抗胆碱M样
24.麻黄碱有拟作用,但弱而持久,临床主要用于。(2,2,2,1)
24.肾上腺素平喘
二判断题(每小题1分)(共4。题)
25.全身麻醉药是使动物中枢神经系统机能全部暂停、感觉与意识消失的药物。(2,1,1,
1)
25.x
26.目前尚无一种理想的全身麻醉药或一种理想的麻醉方式,临床上常联合用药进行复合
麻醉。(1,2,3,1)26.
V
27.为了增强氯胺酮的麻醉效果,可联合应用阿托品、二甲苯胺曝嗪、氯丙嗪等。(3,1,
1,1)
27.x
28.巴比妥类药通过抑制脑干网状结构上行激活系统而产生镇静作用。(3,1,1,1)
28.V
29.巴比妥类药物有镇静作用而无镇痛作用。(3,1,1,1)
29.V
30.戊巴比妥和苯巴比妥均可用作犬、猫的镇静药。(1,2,2,1)
307
31.水合氯醛安全范围大,临床上常用作大动物的全身麻醉药。(2,2,2,1)
31.x
32.镇痛药是选择性地抑制中枢神经系统痛觉部位的药物。(1,2,1,1)
327
33.吗啡有成瘾性,兽医临床常以度冷丁作为吗啡的代用品。(1,2,2,1)
33.V
6
34.度冷丁对锐痛和钝痛均有镇痛效果。(1,2,2,1)
347
35.芬太尼常用作化学保定剂、镇静剂、镇痛剂和小动物的麻醉药。(3,2,1,1)
35.V
36.静松灵可用作猪的全身麻醉药。(2,2,2,1)
36.x
37.解热镇痛药都兼有抗炎抗风湿作用。(2,1,1,1)
37.V
37.解热镇痛药能使发热的体温降低或恢复正常,对正常体温无影响。(2,1,1,1)
37.x
38.扑热息痛有较强的解热作用,无明显的抗炎抗风湿作用。(2,1,1,111昆1)
38.V
39.扑热息痛的作用短暂,副作用小。(2,1,2,1)
39.x
40.氨基比林的作用特点是解热镇痛作用强、徐缓而持久。(2,1,2,1)
40.V
41.安乃近水溶性好,注射剂浓度高,因此作用较氨基比林快而强。(2,1,2,1)
41.V
42.安乃近用于治疗马属动物疝痛时,其副作用是影响胃肠蠕动。(2,1,2,1)
42.x
43.保泰松的作用主要是抗炎,临床上用于治疗关节炎、风湿病。(2,2,2,1)
437
44.水杨酸钠的解热作用较阿斯匹林强,常作解热药用。(2,2,2,1)
44.x
45.胃肠溃疡动物禁用阿斯匹林内服。(1,2,2,1)
45v
46.阿斯匹林常用于中小动物的解热、镇痛、风湿症和关节炎。(2,2,2,1)
46.V
47.咖啡因的作用特点是安全范围窄,消除快,作用时间短。(2,1,2,1)
47.x
48.小剂量尼可刹米即可兴奋呼吸中枢,•并通过刺激颈动脉体和主动脉幅体的化学感受器
反射性地兴奋呼吸中枢。(3,1,1,1)
48.x
49.尼可刹米常用于各种原因所致的中枢性呼吸抑制,如麻醉药中毒。喉(1,1,2,1)
49.V
50.多普兰是巴比妥类和吸入性麻醉药引起呼吸中枢抑制的专用兴奋药。喝(2,2,3,1)
5O.V
51.士的宁引起惊厥时,可用水合氯醛和戊巴比妥钠等中枢抑制药解救。幅(1,2,3,1)
51.V
52.炎症组织有利于普鲁卡因发挥局部麻醉作用。(2,2,2,1)
7
52.x
53.普鲁卡因无收缩血管作用,故吸收快,局麻时间短,若加入适量肾上腺素可延长局麻
作用时间。(2,1,2,1)
53.V
54.普鲁卡因对粘膜的穿透力强,故适用于表面麻醉。(1,1,1,1)
54.x
55.利多卡因可用于各种方式的麻醉。(2,2,2,1)
55.V
56.丁卡因的特点是对组织穿透力强,毒性大,一般不用作浸润麻醉。(1,2,2,1)
56.V
57.胆碱能神经兴奋时,支气管和胃肠平滑肌收缩,瞳孔扩大。(2,1,1,1)
57.x
58.肾上腺素能神经兴奋时,皮肤粘膜及骨骼血管收缩,血压上升。(2,1,3,1)
58.V
59.毛果芸香碱临床主要用于瘤胃弛缓、肠弛缓、完全阻塞的肠便秘,、滴眼防止虹膜粘
连。(2,1,2,1)
59.x
60.氨甲酰胆碱在一般剂量下,主要表现对胃肠平滑肌和腺体的作用。(2,2,2,1)
60.V
61.临床应用氨甲酰胆碱治疗便秘时,应先给予盐类泻药或油类泻药软化粪便。(1,2,2,
3,1)
61.V
62.新斯的明的作用特点是对胃肠平滑肌、膀胱平滑肌作用较弱,♦对心血管、腺体、支气
管平滑肌作用较强。(2,1,2,1)
62.x
63.琥珀胆碱的肌松作用可用于小手术和动物疾病诊疗时的保定。(1,2,2,1)
63.V
意
三、选择题(每小题1分)(共14题)
64.哪一项不属于硫喷妥钠的作用特点o(2,1,3,1)
A.出现麻醉迅速B.在体内很快转运至脂肪组织贮存
C.麻醉作用极为短暂D.不易控制麻醉深度
64.D
65.氯胺酮为分离麻醉药,其作用特点是。(2,1,3,1)
A.作用快速短暂B专真痛作用好C.对环境刺激无反应D.骨骼肌张力增加
E以上都是
65.E
66.哪一项不属于氯丙嗪用作强化麻醉的优点o(2,1,2,1)
A.减少麻醉用药量B.减轻毒性C.增强麻醉效果D.•减轻应激反应
8
66.D
67.安定的临床用途有。(3,2,2,1)
A.动物镇静保定B.抗惊厥C.基础麻醉D.饲料添加剂E.以上都是
67.E
68.哪一项不属于水合氯醛的缺点o(2,1,2,1)
A.镇痛作用弱B.安全范围窄C.镇静作用弱D.副作用多
68.C
69.隆朋和静松灵可用作马、犬、猫的0(3,1,2,1)
A.镇痛镇静药B.局部麻醉药C.全身麻醉药D.化学保定药E.以上都是
69.E
70.解热镇痛药的解热机制是抑制下丘脑的合成与释放。(3,1,1,1)
A.前列腺素B.肾上腺素C.组胺D.乙酰胆碱
70.A
7L治疗剂量咖啡因的作用不包括。(3,1,1,1)
A.兴奋大脑皮质B.兴奋延髓C.强心利尿D.•松弛支气管平滑肌
71.B.
72.咖啡因作用机制是,使环磷酸腺昔(CAMP)降解减少。(3,2,1,1)
A.兴奋磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶
C.兴奋腺甘酸环化酶D.抑制腺昔酸环化酶
72.B
73.下列哪一项不属于普鲁卡因的应用范围。(2,1,2,1)
A.局部麻醉B酒己合麻醉C.解痉镇痛D.表面麻醉
73.D.
74.下列关于利多卡因的哪一描述项是错误的0(3,2,1,1)
A.对组织穿透力强B.比普鲁卡因作用强,故用量小
c.毒性比普鲁卡因大D.安全系数比普鲁卡因小
74.D
75.毛果芸香碱的作用特点是0(2,1,1,1)
A.促进多种腺体分泌B.使胃肠平滑肌收缩
C.对心血管影响小D.缩瞳作用强E.以上都是
75.E
76.关于肾上腺素的描述哪一项是正确的0(2,1,1,1)
A提高心率B.兴奋a-受体C.收缩皮肤粘膜血管
D.舒张支气管平滑肌E.A,C和D
76.E
77.肾上腺素主要用于。(2,1,2,1)
A.心脏复苏b.抗过敏C.与局麻药合用D.以上都是
77.D.
意
’四、问答供2题)
9
78根据作用机理,说明咖啡因和肾上腺素对心脏为什么有协同作用?(10分)
78.咖啡因和肾上腺素均有强心作用,能增强心肌收缩力。•从作用机理分析,心脏收缩
与心肌细胞内环磷酸腺昔(cAMP)的浓度有关。机体内三磷酸腺昔(ATP)经腺昔酸环化酶作用
生成环磷酸腺昔(cAMP),再经磷酸二酯酶作用降解为5:磷酸腺苗(5:AMP)(3分)。肾上腺
素能激活腺昔酸环化酶,使环磷酸腺昔生成增加(3分),而咖啡因可抑制磷酸二酯酶,使环
磷酸腺苗的降解减少(3分),二者都能增加心肌细胞内环磷酸腺昔的浓度,所以对心脏有协
同作用(1分)。
79.试述阿托品的作用和应用。(8分)
79.阿托品阻断M胆碱受体与乙酰胆碱或拟胆碱药结合,对抗M样作用(2分)。有抑制多
种腺体分泌,使胃肠平滑肌弛缓,扩大瞳孔,大剂量增加心率等作用(3分)。临床上主要用
于解除平滑肌痉挛,麻醉前给药,扩瞳,解救拟胆碱药和有机磷酸酯类中毒,窦性心动过
缓、房室不全阻滞等(3分)。
10
第三章作用于血液循环系统的药物(共30题)
一、填空题(每空1分)(共8题)
L洋地黄毒茂对心脏的作用表现为、、o(3,1,1,3)
1.增强心肌收缩力减慢心率抑制传导
2.应用全效量强心茂有两种给药方法,即和。(2,2,3,2)
2.速给法缓给法
3.硫酸亚铁内服后以形式主要在吸收。(2,1,1,2)
3.亚铁(Fe++)十二指肠
4.葡聚糖铁(铁钻针)用于初生乳畜,可防治。(1,1,2,1)
4.缺铁性贫血
5.维生素也用于防治维生素K缺乏症和低凝血酶原症,其机理是维生素也能在肝脏参与合
成—和—o(3,1,1,2)
5.凝血酶原多种凝血因子
6.凝血酶能抑制激活因子,从而抑制纤维蛋白溶解,促进血液凝固。(2,2,1,1)
6纤维蛋白溶酶原
7.常用的局部止血药有、o(1,2,2,1)
7.明胶海绵淀粉海绵
8.枸椽酸钠抗凝血机理是枸椽酸离子能与血液中形成可溶性络合物,而阻止血
液凝固。(2,1,1,1)
8.钙离子(Ca++)
二、选择(每空1分)(共7题)
9.应用洋地黄时,达到全效量后,•每天补足体内消耗量以维持疗效的量称为o
(2,2,1,1)
A.半效量B.无效量C.维持量D.治疗量
9.C
10.属于快作用类强心贰的药物是。(2,2,1,1)
A.洋地黄毒比B.地高辛C.狄戈辛D.毒毛旋花子4K
1O.D
口哪一项不是洋地黄的作用特点
A.显效慢B.作用持久C.消除快D.蓄积性大
11.C
12.妨碍铁吸收的因素是0(2,1,1,1)
A.体内贮铁量减少B.需铁量增加C.铁吸收不良D.多钙、多磷饲料
12.D
13.维生素K可用于治疗下列情况下的出血0(2,1,2,1)
A.猪、牛水杨酸钠中毒B.腐败霉烂饲料中毒
C.犬、猫华法令杀鼠药中毒D.以上都是
11
13.D
14.关于止血敏作用的错误论述是。(2,1,1,1)
A.促进血小板生成B.增加血小板的聚集和粘合力
C.促进凝血活性物质释放D.降低毛细血管的通透性E.促进肝脏合成凝血酶原
14.E
15.铁钻针通过淋巴系统吸收,肌注后1~3周内吸收90%、其余在内缓慢吸收。
(3,2,2,1)
A.5周B.数月C.1年D.都不是
15.B
三、判断题(每小题1分)(共15题)
16.强心茂用于心功能不全的动物能增加尿量、消除水肿,•这是直接作用于肾脏的结果。
(3,2,1,1)
16.x
17.洋地黄化指在短时间内应用足量的强心茂,使血液中迅速达到治疗浓度。(3,2,1,1)
17.V
18.慢性心功能不全又称充血性心力衰竭。(3,2,1,1)
18.V
19.毒毛旋花子式K出现作用慢,维持时间短,蓄积性小。(2,2,2,1)
19.x
20.地高辛适用于各种原因所致的慢性心功能不全。(1,2,2,1)
20.V
21.强心西安全范围窄,应用强心茂期间,禁忌静注钙剂、肾上腺素等。(1,2,2,1)
21.V
22.铁是机体血红蛋白的组成物质,为携氧和用氧所必须。(1,1,1,1)
22.V
23.维生素C及盐酸四环素与铁剂合用时均能促进铁的吸收。(2,1,2,1,1)
23.x
24.铁剂不宜与抗酸药合用,因为不利于Fe++形成,从而妨碍铁吸收。(2,1,2,1,3)
24.V
25.安络血适用于毛细血管损伤或通透性增加时的出血。(2,2,2,1)
25.V
26.止血敏用于防止手术出血,应在手术前15~30分钟给药。(1,2,3,1)
26.V
27.凝血酶适用于纤维蛋白溶酶活性增高的出血。(2,2,2,1)
27.V
28.凝血酶经肾排泄,适用于泌尿系统各种原因出血。(3,2,2,1)
28.x
29.肝素钠在体内和体外均有抗凝血作用(1,1,2,1)
297
12
30.枸椽酸钠用于实验室血样抗凝,常配成2.5~4.0%溶液后使用。(2,1,3,1)
307
13
第四章作用于消化系统的药物(共50题)
一、填空题(共2。题)恒
1.根据药物的作用和性质可将健胃药分为四类,即:、、、
。(2,1,1,4)
1.苦味健胃药芳香健胃药辛辣健胃药盐类健胃药
2.龙胆、马钱子(番木鳖)均属于健胃药。(1,121)
2.苦味
3.陈皮酊除有健胃作用外,尚有轻微的作用。(2,1,1,1)
3.防腐制酵
4.干姜、辣椒含有,有强烈的辛辣味,比陈皮健胃作用,常用于消化不
良、食欲不振。(221,2)
4.挥发油强
5.内服少量人工盐除有健胃作用外,尚可,临床上用于治疗、也昆o
(2,1,2,3)
5.中和胃酸消化不良胃肠弛缓
6.碳酸氢钠俗称,有和增加血液碱储作用。亿3,2,2)
6.小苏打中和胃酸
7.助消化药的作用是和o(2,1,1,2)
7.增强消化机能促进食欲
8.稀盐酸的助消化作用与有关,常用于所致的消化不良。(2,2,
2,2)
8.胃蛋白酶胃酸缺乏
9.乳酸稀释后内服,主要用于治疗消化不良。(1,2,2,1)
9.幼畜
10.乳酶生是的干燥制剂,遇热则效力o(2,2,2,2)
10.乳酸杆菌下降
11.反刍促进药是加强瘤胃收缩,促进瘤胃蠕动,兴奋反刍的药物,故又称嵋。(1,2,1,1)
11.瘤胃兴奋药
12.常用的反刍促进药有、0(2,2,2,2)
12.浓氯化钠溶液新斯的明
13.常用的制酵药有、。(2,2,2,2)
13.甲醛鱼石脂
14.常用的消沫药有、。(2,2,2,2)
14.二甲基硅油松节油
15.按作用机理可将泻药分为三类,即、、。(2,1,1,3)
15.容积性(盐类)泻药刺激性泻药润滑性泻药
16.硫酸镁内服有,静脉注射有作用。(2,2,2,2)
16.下泻中枢抑制
14
17.大黄根据应用剂量不同,有、和作用。(2,2,1,3)
17.健胃收敛泻下
18.篦麻油的作用部位在。(3,1,2,1)
18.小肠
19.药用炭的吸附作用是可逆的,用于药物或毒物中毒时必须用泻药促使排出。
(2,2,2,1)
19.盐类
二选择题(每小题1分)(共2。题)
20.苦味健胃药正确的给药方法是。(1,1,1,1)
A.经口内服B胃管投药C.皮下注射D.肌内注射
20.A
21.静脉注射浓氯化钠溶液可治疗。(2,1,2,1)
A.前胃弛缓B.瘤胃积食C.瓣胃阻塞D.肠梗阻E.以上都是
21.E
22.关于胰酶错误的论述是。(2,2,2,1)
A.包括胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶B.
在中性环境或弱酸性环境中作用最强C.
遇热、碱、酸、乙醇、金属盐失效
D.与碳酸氢钠配伍用于幼畜消化不良
22.B
23.氯化钠用于促进瘤胃蠕动、兴奋反刍的浓度是。(2,1,3,1,1)
A.O.l%B.20%CIO%D.0.9%
23.C
24.关于甲醛正确的论述是o(2,2,1,1)
A.属消毒防腐药B.能使蛋白质变性,杀菌作用强
C.对局部刺激性强D.•治疗胃肠月鼓胀不会导致消化障碍和胃肠炎幅E.除D以外
24.E
25.不属于硫酸钠应用范围的是。(2,1,2,1)
A排出肠内毒物、毒素B.马属动物大肠便秘
C.反刍动物前胃疾病D.催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
25.D
26.属于收敛止泻的药物是。(2,2,2,1)
A.鞭酸B.药用炭C.鞅酸蛋白D.活性炭E.A和C
26.E
27.关于药用炭的错误论述是。(2,1,1,1)
A.吸附止泻B.对肠粘膜有保护作用C.用于肠炎、下痢及排出内服毒物
D.无毒,可重复应用
27.D
15
28.关于鞅酸的正确论述是。(2,2,1,1)
A.内服后在胃内生成糅酸蛋白,保护胃粘膜
B.用于肠炎时有消炎、止泻、制止分泌作用
C.可用于重金属盐或生物碱中毒
D.用于解毒时,可用植物油促进毒物排出
E.除D以外
28.E
29.不属于氯化钠应用范围的是o(2,1,2,1,2)
A.小量内服健胃B.大量内服下泻C.1~3%溶液刺激,防腐,促进肉芽生长
DO9%溶液补充体液E.静注10%溶液促进反刍
29.B.
30.干酵母主要用于食欲不振、消化不良及维生素缺乏症的辅助治疗。(2,1,2,1)
A.CB.BC.AD.E
30.B
判断题(每小题1分)(共2。题)
31.龙胆内服后刺激胃粘膜感受器,•反射性地增加唾液和胃液分泌而产生健胃作用。(2,1,1,1)
31.x
32.马钱子有剧毒,要严格掌握用药剂量,连续用药不得超过1周。(1,2,2,1)
32.V
33.马钱子常用于孕畜的胃肠弛缓。(1,2,2,1)
33.x
34.氯化钠健胃作用机理主要在于咸味能刺激口腔粘膜味觉感受器,•反射性地增强胃肠分泌
与蠕动。(2,1,1,1)
34.x
35.氯化钠毒性小,安全范围大,马、牛、猪、禽均不必慎用。(2,1,2,1)
35.x
36.碳酸氢钠偏酸性,内服可治疗胃酸缺乏所致的消化不良。(1,2,2,1)
36.x
37.人工盐大量内服有缓泻作用,可用于治疗早期大肠便秘。(1,1,2,1)
37.V
38.大多数助消化药是消化液的成份,当消化液分泌不足时,可发挥替代疗法作用。(2,2,1,1)
387
39.乳酶生与抗菌药、酊剂等配伍应用,对抑制肠内腐败菌的繁殖有协同作用。(3,2,2,1)
39.x
40.胃蛋白酶在碱性环境中作用最强,临床上常与碳酸氢钠配伍用于幼畜消化不良。(1,1,2,1)
40.x
41.浓氯化钠注射液刺激性大,兴奋反刍或治疗马肠月鼓气、胃扩张时,宜稀释后静脉注射。
(2,1,2,1)
16
41.x
42.新斯的明在同类药物中作用缓和,对胃肠平滑肌有较强的选择性作用。(1,2,1,1)
42.V
43.松节油有刺激性作用,内服促进胃肠蠕动,•外用可促进炎症局部血液循环。(3,2,2,1,1)
437
44.应用大黄导泻时常继发便秘。(3,2,1,1)
44.V
45.大黄致泻作用缓慢,常与硫酸钠配合用于小肠便秘。(3,2,2,1)
45.x
46.菌麻油无刺激性,有润滑和软化粪便作用,常用于肠炎及孕畜便秘。喝(2,2,2,1)
46.x
47.菌麻油内服后在肠内经酶分解形成的刺激性物质在小肠吸收,故常用于小动物的小肠便
秘。(3,2,1,1)
47.V
48.液状石蜡内服后以原形通过肠道,作用缓和,安全有效,适用于孕畜及肠炎患畜。(2,2,2,1)
48.V
49.液状石蜡内服后不吸收,不代谢,可反复使用。(2,2,2,1)
49.x
50.植物油毒性小,适用于排出小肠内毒物或配合驱虫药排出虫体。(2,1,2,1)
50.x
17
第五章作用于呼吸系统的药物(共20题)
一、填空题(每空1分)(共6题)
1.对症治疗呼吸系统的药物有三类,即、、。(2,1,1,3)
L祛痰药镇咳药平喘药
2.碘化钾刺激性较,用于呼吸系统炎症时,不适用于。(2,2,1,2)
2.强急性支气管炎
3.能降低咳嗽中枢兴奋性,减轻或制止咳嗽的药物叫o(1,2,1,1)
3.镇咳药或止咳药
4.大剂量咳必清有作用,易导致腹胀和便秘。(3,2,1,1)
4.阿托品样
5.氨茶碱的作用机理是抑制,延长效应细胞内环腺昔酸(CAMP)♦的活性,而降低支
气管平滑肌的紧张度。(3,1,1,1)
5.磷酸二酯酶
6.可的松属于肾是腺皮质激素类药物,异丙嗪属于抗组胺类药物,但二者在治疗呼吸系统
疾病时,均可用作药。(3,2,1,3)
6.平喘
工、选择(每空1分)(共6题)
7.氯化筱的祛痰作用机理是o(3,2,1,1)
A.使粘痰裂解B.口服后刺激胃粘膜,«反射性地增加呼吸道腺体分泌C.
口服吸收后一部分经呼吸道粘膜排出携带水分稀释痰液
D.吸入后刺直接激呼吸道粘膜,引起咳嗽反射E.B和C
7.E
8.氯化钱用于祛痰时的给药途径为。(2,2,3,1)
A.口服B.喷雾C.注射D.以上均可
8.A
9.咳必清忌用于下列何种情况0(2,2,2,1,1)
A.伴有剧烈干咳的急性呼吸道炎症B.心功能不全并伴有肺瘀血的病例
C.多痰性咳嗽D.B和C
9.A
10.兽医临床中伴有剧烈干咳的急性呼吸道炎症宜选用下列哪种药物o(2,2,2,
1,2)
A.可待因B.咳必清C.氯化筱D.麻黄碱
1O.B
11.关于麻黄碱的错误论述是。(2,2,2,1)
A.有较弱的拟肾上腺素作用B.对心血管作用较强
C.平喘作用缓和而持久D.常用于急性支气管炎
18
ll.B
12.在咖啡因类药物中氯茶碱的哪种作用最强»(2,1,2,1)
A.强心作用B.利尿作用C.松弛支气管平滑肌作用D.中枢兴奋作用
12.C
岂判断题(每小题1分)(共8题)
13.氯化筱主要用于慢性呼吸道炎症痰液粘稠不易排出的病例。(2,2,2,1)
13.X
14.碘化钾内服后,从呼吸道粘膜排出时,直接刺激呼吸道粘膜使腺体分泌增加而祛痰。(2,
2,1,1)
14.V
15.可待因和咳必清都是非成瘾性中枢镇咳药。(2,2,2,1)
15.x
16.平喘药又称为支气管扩张药。(1,2,1,1)
16.V
17.肾上腺素、阿托品、可的松、异丙嗪均有平喘作用。(3,2,3,1,2)
17.7
18.异丙肾上腺素扩张支气管、解除支气管痉挛的作用较强,临床用于支气管喘息和痉挛性
支气管炎。(2,2,2,1)
18.V
19.氨茶碱作用持久,临床常用于马、牛肺气肿。(2,1,2,1)
19.7
20.可的松和异丙嗪不能用于严重的哮喘和过敏性支气管哮喘。(1,2,2,1)
20.x
19
第六章作用于泌尿系统的药物(共30题)
一、填空题(每空1分)(共10题)
1.利尿药是直接作用于肾脏,促进和排泄,增加尿量的药物。(2,1,
1,2)
L电解质水
2.速尿和利尿酸的作用机理是抑制髓拌升支粗段髓质部对的主动重吸收,而间接抑
制—被动重吸收,产生利尿作用。(2,1,1,2,1)
2.氯离子(C「)钠离子(Na+)
3.双氢克尿睡属中效利尿药,主要抑制髓拌升支粗段部对和重111昆吸
收。(3,1,1,1,1)
3.皮质部氯离子钠离子
4.安体舒通是醛固酮的拮抗剂,能抑制其留排作用而利尿。(3,2,1,2)
4钠(Na+)钾(K+)
5.常用的低效利尿药有和。(2,2,2,2)
5.安体舒通(螺旋内酯)氨苯喋咤(三氨喋碇)
6.氨苯喋碇能抑制远曲小管和集合管近段_____交换,产生利尿作用。(2,2,1,1)
6K-Na+揽
7.安体舒通和氨苯喋碇忌用于症。(2,2,2,1)
7.同)血钾
8.脱水药是指能使的药物,又称利尿药。(2,1,1,2)
8.组织脱水渗透性
9.甘露醇是治疗的首选药,但禁用于的病例。(2,1,2,2)
9.脑水肿慢性心功能不全
10.山梨醇是甘露醇的同分异构体,其作用和作用均较甘露醇弱。(L限2,2,2)
10.脱水利尿
二、选择题(每小题1分)(共1。题)
11利尿药的利尿作用通过下列哪种方式完成o(3,1,1,1)
A.增加肾小球滤过B.抑制肾小管重吸收
C.抑制肾小管和集合管的钠钾交换D.以上都是
11.D
12.速尿和利尿酸的主要作用部位在。亿2,1,1,2)
A.肾小球B.近曲小管C.髓伴升支髓质部
D.远曲小管E.髓拌降支髓质部
12.C
13.双氢克尿曝的主要作用部位在o亿2,1,1,2)
A.肾小球B.近曲小管C.髓拌升支皮质部D.髓拌升支皮质部及远曲小管
13.C
20
14.长期大量应用速尿,易导致下列哪种不良反应。(2,1,1,1)
A.低血钾B.低血钠C.低血氯性碱中毒
D.低血容量E.高血钾F.除E以外
14.F
15.双氢克尿嘎的作用特点是。(2,1,2,1)
A.作用较强B.毒性较小C.显效较快D.作用较持久E.以上都是
15.E
16.关于安体舒通的论述哪一项是正确的。(2,2,2,1)
A.作用较弱、缓慢而持久B.留钾排钠,故低血钾时禁用
C.可单独用于治疗严重水肿D.可作为首选药
16.A
17.氨苯喋陡的作用特点是。(2,2,2,1)
A.作用较弱、维持时间短B.作用较强,维持时间长
C.留钾排钠D.保钠排钾
17.C
18.脱水药具有下述哪一特点。(2,1,1,1)
A.容易经肾小球滤过,不易被肾小管再吸收B.在体内不被代谢或代谢很慢幅
C.无明显的其他药理作用D.可大量静脉注射,产生脱水利尿作用E.以上都是
18.E
19.关于甘露醇的正确论述是。(2,1,1,1)
A.内服易吸收
B.静注高渗溶液可迅速升高血浆渗透压,使组织水分进入血液导致组织脱水
C代谢产物经肾排泄可产生利尿作用
D.不能用于肺水肿和急性肾功能衰竭
19.B
20.应用甘露醇时注意事项是。(2,2,2,1)
A.用量不宜过大B.静注速度不宜过快C.
勿将药液漏出血管外D.以上都是
20.D
三、判断题(每小题1分)(共1。题)
2L钠是形成水肿的主要因素,利尿药主要是促进钠排出。(3,1,1,1)
21.V
22.根据利尿药排水效能高低,可分为高效、中效和低效利尿药。(122,1)
22.X
23.速尿为强效利尿药,适用于治疗各种原因的水肿及用其他利尿药治疗无效的病例。
(L22D
23.V
24.治疗肾性水肿时,利尿酸可与氨基芭类抗生素合用。(3,221)
24.X
25.利尿酸主要用于治疗全身水肿、组织水肿及创伤性水肿。(2,121)
21
25.V
26.为避免或减少利尿药所致的低血钾症,应加服双氢克尿口塞或氯化钾。(2,221)
26.X
27.双氢克尿睡适用于轻度全身性水肿、局部水肿和食盐中毒等。(2,121)
27.V
28.安体舒通和氨苯喋D定常与高效或中效利尿药合用治疗严重水肿。(2,2,1,1)
28.V
29.安体舒通和氨苯喋咤可直接抑制远曲小管Na+-K+交换,使血钾升高。(22LD
29.X
30.安体舒通与速尿合用的机理是安体舒通能使速尿的作用时间延长,并能纠正其失钾副作
用。(2,2,L1)
3O.X
22
第七章激素类药和自体活性物质(共54题)
一、填空(每空1分)(共15题)
1.生殖激素包括、、o(1,2,2,3)
L性激素促性腺激素促性腺激素释放激素
2.雌激素、孕激素和雄激素均属。(1,2,2,1)
2.性激素
3.孕激素能抑制子宫平滑肌收缩,降低子宫对催产素的敏感性,常把这一作用称为作
用。(2,2,2,1,1)
3皮胎
4.绒毛膜促性腺激素的作用主要与相似,而作用甚微。(2,1,1,2)
4.促黄体素促卵泡素
5.孕马血清促性腺激素释放激素的作用与基本相似,也有_____作用。(2,1,1,1,2)
5.促卵泡素促黄体素
6.促性腺激素释放激素是分泌的激素,其作用机理是升高血中的浓度。
(2,2,2,2)
6.下丘脑促黄体素
7.垂体后叶素从牛、猪的脑垂体后叶中提取,含有和。(3,1,1,2)
7.缩宫素或催产素加压素或抗利尿素
8.催产素忌用于、、等临产动物。(2,1,1,3,1)
8.产道阻塞胎位不正骨盆狭窄
9.糖皮质激素是分泌的激素,生理剂量主要影响机体和代谢。(3,1,3,1)
9.肾上腺皮质糖蛋白质
10.糖皮质激素的药理作用表现为四抗,即、、、O
(3,1,1,4)
10.抗炎抗过敏抗毒素抗休克
1L目前在外用糖皮质激素中抗炎作用最强的是0(1,2,2,1)
11.肤轻松
12.胰岛素主要用于和0(2,2,2,2)
12.糖尿病酮酸中毒
13.前列腺素F2a用于动物同期发情和排卵,是应用其作用。(3,1,1,1)
13.溶解黄体
14.前列腺素F2a对子宫平滑肌的兴奋作用主要用于动物o(2,1,2,1)
14.催产引产
15.组胺Hi受体阻断
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