技术需求允许采购进口产品

技术需求（允許采购进口产品）子包壹：泪道激光治疗仪采购数量：1套序号采购人技术要求投標响应壹、主要用途：用于泪小點闭塞，泪小管、泪总管、慢性泪囊炎，泪囊鼻腔吻合术後阻塞，泪小管断裂吻合术後阻塞的治疗。二、功能要求：2.1激光介质：Nd：YAG三、详细技术性能指標：3.1激光波長:1064/532nm3.2激光介质：Nd：YAG3.3工作模式：脉冲3.4光纤终端：输出≥8W，（1W步进可调）连续可调3.5光束传输系统：SMA905標准接頭，光纤传输3.6光纤芯径：0.4/0.6mm或其他光纤▲出光方式：连续照射，單次照射，重复照射▲操作界面：彩色触摸屏控制，人机對话。3.7冷却系统：封闭循环水冷▲安全功能：可动态显示激光器温度；工作電流；内置功率校准系统。電源：AC220V25A50/60Hz四、配置要求及必备附件：4.1主机:1套4.2波纹管：1根4.3配件箱：1套4.4標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供4.5提供相关配套消耗品及零配件详细清單、分项价格和优惠条件▲4.6提供醫疗器械注册证和产品注册登记表4.7提供同类机型省内用户名單五、维修/售後服务的要求：5.1设备验收合格後免费保修：≥2年5.2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决5.3對保修期外维修付款必须做到先维修後付款（包括零配件的购买），免人工费5.4培训：免费提供操作培训，提供培训计划5.5提供壹年壹次的免费校准六、安装及验收要求：6.1安装地點：用户指定地點6.2安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成6.3安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准6.4验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准七、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包二：调Q激光治疗仪采购数量：1套序号采购人技术要求投標响应壹、主要用途：用于临床祛藍、黑纹刺，治疗雀斑二、功能要求：2.1激光工作物质：掺钕钇铝石榴石（Nd:YAG）三、详细技术性能指標：3.1运转方式：電光Q開关激光，倍频转换3.2激光波長：1064nm/532nm/長脉宽10643.3终端输出單脉冲激光能量：1064nm:最大800mJ,532nm:最大400mJ，長脉宽1064：最大800mJ▲3.4传输方式：多关节平衡锤式导光臂，配带能量密度调节及同步显示功能▲3.5手具及光斑直径:多功能变焦旋转式综合型手具，配有光斑直径调节、能量密度传感系统，调节与显示同步，同壹手具输出下，1.5-7mm及8mm平行光输出任意可调▲3.6最小脉宽：《=6ns3.7激光输出重复频率：1～10HZ1HZ步进3.8光路系统：采用陶瓷双腔、双棒、双灯泵浦3.9瞄准光系统：650~670nm波長紅色半导体指示光，亮度從弱到强可调▲3.10冷却方式：封闭式内循环水冷却，外循环强風冷却。内循环水系统配有水過滤器，外循环風冷系统配有温控功能3.11显示功能：彩色触摸屏显示，设有醫生操作界面及能量修正界面，主電源工作電压、腔体温度显示功能，具有光斑计数、计時，故障語言显示，密码设置，常用数据储存功能。四、配置要求及必备附件：4.1主机:1套4.2標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供4.3提供相关配套消耗品及零配件详细清單、分项价格和优惠条件▲4.4提供醫疗器械注册证和产品注册登记表4.5提供同类机型省内用户名單五、维修/售後服务的要求：5.1设备验收合格後免费保修：≥2年5.2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决5.3對保修期外维修付款必须做到先维修後付款（包括零配件的购买），免人工费5.4培训：免费提供操作培训，提供培训计划5.5提供壹年壹次的免费校准六、安装及验收要求：6.1安装地點：用户指定地點6.2安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成6.3安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准6.4验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准七、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包三：五官科等离子体手术系统采购数量：1套序号招標规格投標响应壹设备名称：等离子体手术系统二数量：1套。三适用范围：3.1用于耳、鼻、喉等临床的微创手术。鼻甲肥大減容术、鼾症（悬雍垂腭咽、软腭成型术）、舌根部減容术、扁桃体減容、切除术、腺样体切除术、頭颈部肿瘤切除术、声带消融术、CAUP、鼻中隔粘连术等；四设备配置及功能要求：4.1配置要求：射频等离子体手术系统主机，電源线缆、脚控板、生理盐水控制器。4.2功能要求：具有专门用于耳鼻喉科的等离子對组织实時消融分解微创疗法。五技术要求5.1工作介质：等离子体，把组织分解成二氧化碳，水及其他气体；决无炭化；5.2工作原理：53℃左右直接分解组织；5.3功能特征：具有打孔，消融，切割，止血，吸引等壹体化功能5.4低温微创：工作温度40~70℃，；5.5切割温度：<55℃；5.6止血温度：<70℃；5.7组织热穿透深度：≤1mm；5.8双显示屏具有独立的消融功率显示屏和独立的止血功率显示屏。5.9具有刀頭自动识别功能；5.1010至15秒即可完成壹個消融通道；刀頭前有刻度指示深度；5.11融切刀頭：多點双電极设计；具有切割，消融，止血，吸引壹体化功能；5.12具有内置的吸引和生理盐水灌洗功能，電場不會进入病人体内；▲5.13浙江省内使用客户：三类醫院五家以上；有浙江省物价收费標准及醫保收费標准；六、配置要求及必备附件：6.1主机:1套6.2波纹管：1根6.3配件箱：1套6.4標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供6.5提供相关配套消耗品及零配件详细清單、分项价格和优惠条件▲6.6提供醫疗器械注册证和产品注册登记表6.7提供同类机型省内用户名單七、维修/售後服务的要求：7.1设备验收合格後免费保修：≥2年7.2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决7.3對保修期外维修付款必须做到先维修後付款（包括零配件的购买），免人工费7.4培训：免费提供操作培训，提供培训计划7.5提供壹年壹次的免费校准八、安装及验收要求：8.1安装地點：用户指定地點8.2安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成8.3安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准8.4验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准九五官科等离子体手术系统配置清單等离子体手术系统主机1台脚控踏板1台生理盐水控制阀1個生理盐水控制阀连接线缆個電源電缆1根操作手册1本中文說明書1本拾、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包四：高频電刀（含双极電凝）采购数量：2套序号投標响应壹、总体要求：适用于所有外科手术，能与膀胱镜、关节镜、腹腔镜、宫腔镜等配合使用，以提供電切、電凝的来源具有單极切割、單极凝血和双极输出的功能，為全科功能電刀，可满足临床各种手术的需求。技术指標2.1單极切割具有3种输出模式（纯切、混切、高混），最大功率為300W。單极凝血具有3种输出模式（標准凝血（單极柔和，單极强力）、喷洒凝血）最大功率為120W。双极凝血具有微双极及增强宏双极模式,最大功率為70W。▲2.2操作界面模式要求：操作简單，所有模式均在面板上显示并可按钮直接操作，无需进入二次界面选择程序。單极切割模式下（纯切、混切、高混），功率≤30W時，调节功率1W增加減。功率≥30W時，调节功率5W增加減；▲2.3双刀笔插孔两個，其中壹個插孔要求必须可接腹腔镜接頭，方便醫护人员操作。2.4具有可双刀笔同時进行單极凝血,缩短凝血時间的功能。2.5具有單双极负极板自动识别功能，无需人工确认的功能。▲2.6配有多种自检代码，能在主机界面上以数字形式直接显示，要求有操作錯误代码ACC与设备故障代码ERR，ACC代码能让醫护人员自行解决錯误，避免增加手术時间。ERR代码需原厂工程師维修，減少故障排除時间，缩短维修時间，保障醫护人员安全。2.7功率有效输出可达95%。2.8内置式数字输出端口，支持数字化手术室解决方案，可免费进行性能软件升级，以保证本机享用電外科技术的最新科技研究水平。2.9可升级成為氩气刀。▲2.10高频電刀單极切割（纯切、混切、高混）可调频率范围：390-410KHZ，在此范围内要求切割效果达到最佳，缩短手术時间。高频電刀單极凝血（標凝、喷凝）可调频率范围：485-505KHZ，在此范围内要求凝血效果达到最好，缩短凝血時间。2.11防電击保护类型IEC1类,防電击保护程度CF型，除颤型。2.12單极單极切割：纯切≥300W，峰值電压≥1100V,混切≥200W，峰值電压≥1300V。單极凝血≥120W，峰值電压≥4500V,双极输出功率≥70W，峰值電压≥560V。2.13COV（可控電压输出）专利技术:在功率不变的情况下，根据不同组织阻抗自动调节電压输出，以实現组织切口平整如壹、热损伤最低的理想效果。2.14具有专利技术ARM极板监测系统。既能有效防止烫伤，又能直观监测极板的接触质量和使用寿命。2.15電子散热系统，适用于层流净化手术室。2.16要与本院其他机型设备配件通用。2.17保修要求：整机保修1年。三、配置要求3.1主机1台3.2双极脚控開关1個3.3單极脚控開关1個3.4遥控刀笔5把3.5双回路负极板5片3.6萬用转换接頭1個3.7专用推車1台四、交货4.1交货期：签订合同後60天内4.2交货地點：醫院指定地點子包五：呼吸机采购数量：1台序号技术参数投標响应壹、壹般要求1、适用于小儿至成人患者,可用于重症监护、急救、麻醉复苏等科室的使用2、壹体化内置式彩色触摸屏≥12吋，3、中文报警信息和操作界面，有中文操作提示▲4、有内置電池（含空压机，空压机保用八年或八萬個小時），當醫院断電断气時，呼吸机仍可正常工作至少1小時。5、具有開机管道顺应性和阻力检测，管道漏气量检测和显示6、具有智能程序吸痰功能，脱管吸痰時机器不送气,无报警,吸痰前後均能智能纯氧3分钟二、技术要数：1、壹般通气模式：A/C（辅助/控制）、SIMV（同步间歇指令通气）、PSV（压力支持），CPAP/PEEP▲2、关键模式:BIPAP(双水平正压通气模式)▲3、具有AutoFlow功能，▲4、具有NIV无创通气模式5、潮气量输送精确：范围50至2000ml6、呼吸频率可调:2－80次/分7、吸气時间可调：0.2－10秒8、吸气压力可调：0－99cmH2O▲9、压力支持：0－99cmH2O10、PEEP压力范围：0－50cmH2O11、氧浓度精确可调：21-100％12、具有叹息功能，间断性复张肺13、敏感的流速触发方式：1－15升/分14、呼气触发可调：5-75%三、监测报警要求1、监测参数包括：气道压、呼出气量、呼吸频率、吸气呼气時间、I:E比值、FiO2等；2、肺动力學监测：实時动态监测气道阻力和肺顺应性▲3、同屏显示三道波形监测功能：压力－時间波形、流速－時间波形和容量-時间波形4、三個呼吸环显示：压力-容量环，容量-流速环，压力-流速环5、24小時趋势图6、最長7天参数记录表7、记录本功能8、智能三级声光报警系统，报警時能相应监测参数颜色改变方便提示9、具有热丝式流量传感器10、具有切换黑夜和白天模式11、具有屏幕冻結功能，可以回顾波形，显示监测的数值四、配置要求1、主机壹台，車架壹台，F&P810湿化器壹套，湿化罐壹個，呼吸管路二套。2、提供详细的设备配置清單及选配件、消耗品的投標价格；▲3、提供进口醫疗设备器械注册证和产品注册登记表；4、提供用户操作手册和维修手册；5、交货時提供海关报关單；五、售後服务：1、维修：1.1、设备验收合格後免费保修贰年，终身维修，质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费，提供国内维修點及零配件供应點。1.2、维修响应時间為24小時内。2、培训：免费提供操作培训和维修培训。3、免费提供软件升级。六、安装及验收要求：1、安装地點：醫院内。2、安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成。3、安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准。4、验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致。应符合我国有关技术规范和技术標准。七、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包六：除颤仪采购数量：1台序号技术参数投標响应壹技术规格1功能1.1采用双向波除颤技术1.2具有同步和非同步除颤功能，具备自动阻抗补偿功能，具有接触阻抗指示功能1.3具有手动与自动（AED）除颤功能1.4具备体外起搏功能1.5能對成人、小儿进行除颤，配备儿童電极板1.6可通過体外電极板进行能量选择。1.7具备心電、血氧饱和度、无创血压、呼吸等监护功能1.8具有CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。1.9配置免维护锂電池1.10可通過U盘将数据导出到電脑中1.11关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检、屏幕、按键检测。1.12具备生理报警和技术报警功能，通過声音、灯光等多种方式进行报警。1.13具备中文界面显示功能1.14具有录音功能1.15走紙速度提供6.25mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s等模式二数据指標2.1最高除颤能量》200J,能量分20档以上▲2.2使用新的充满電的電池，手动除颤充電至200J小于3s2.3具有10种以上实時心律失常分析▲2.4除颤放電後ECG恢复時间小于5秒2.5可存储24小時连续ECG波形▲2.6彩色显示屏》=7”,分辨率》=800×480，最多可显示3通道监护参数波形，有高對比度显示界面。2.7具备良好的防尘防水性能2.8單個病人能达到1000条事件波形存储2.9開机時间小于3s▲2.10大能量检测每周壹次，进行内外放電三其他要求：3.1配置数量：標配：台，配置心電、无创血压、血氧：台3.2符合欧盟救护車標准EN1789:20073.3具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。3.4可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。3.5符合除颤国际专用安全標准IEC60601-2-4:2002。3.6具备优异的抗跌落性能，裸机可承受0.75m跌落冲击。3.7標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供3.8提供相关配套消耗品及零配件详细清單、分项价格和优惠条件▲3.9提供醫疗器械注册证和产品注册登记表3.10提供同类机型省内用户名單四、维修/售後服务的要求：4.1设备验收合格後免费保修：≥2年4.2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决4.3對保修期外维修付款必须做到先维修後付款（包括零配件的购买），免人工费4.4培训：免费提供操作培训，提供培训计划4.5提供壹年壹次的免费校准五、安装及验收要求：5.1安装地點：用户指定地點5.2安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成5.3安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准5.4验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准六、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包七：電子宫腔镜采购数量：1套序号招標规格投標响应壹适用范围：手术室二用途：妇科、泌尿科、普外科等微创外科手术三功能和技术参数及配置：3.1宫腔镜系统：1套主机要求：1台▲兼容性要求：可兼容高清電子腹腔镜、高清三晶片摄像頭、單晶片摄像頭、電子胆道镜、電子输尿管镜、宫腔镜等信号输出：RGB或YPbPr信号输出；数字信号输出，可选择HD-SDI、SD-SDI、DV和DVI白平衡调节：通過按键可以进行自动白平衡色调调节：紅色调节：±8档，藍色调节：±8档，色度调节：±8档具有自动增益控制具有图像预冻結功能：自动选择最清晰的静态画面，节省時间具有病人资料预置及多种工作参数预置功能，最多可注册50例患者数据具有遥控功能，可對周边设备进行控制测光模式选择：全自动测光模式等具有构造强调及轮廓强调设定具有窄波成像技术（NBI）功能具有高清HDTV，1080P内镜成像性能具有高亮模式具有防雾功能：将内镜连接至图像处理装置後，可以使用防雾功能16：9输出用于HDTV监视器（模拟输出HD-SDI输出和DVI输出）冷光源要求：1台自动亮度控制模式：伺服光圈模式自动曝光：≥17档主灯泡：≥300W氙气短弧灯灯泡平均寿命：≥500小時应急灯：≥35W卤素灯应急灯平均寿命：≥500小時色彩转换：使用特定的滤光片宫腔镜高清摄像頭：1個支持NBI功能重量≤65g，轻量化设计，方便轻巧，支持自由旋转功能可选择色彩模式宫腔镜导光束：3根高清醫用液晶监视器：≥26寸1台与主机同品牌屏幕：≥26寸同品牌台車壹辆诊断用宫腔镜器械：1套30°光學视管：2根管鞘：2根，4.5mm，持续灌流，器械通道≥3Fr.管鞘：1根，6.5mm，持续灌流，器械通道≥5Fr.抓取钳：2把，鳄口型，5Fr.剪刀：2把，5Fr.微電极：2個，针形，5Fr.電缆线：2根，3.5m同品牌等离子電切主机壹台（治疗用）：兼容單极、双极、等离子所有应用模式：可进行開放式、腹腔镜下和内镜手术具有高功率切割（HPC功能）和快速火花监测功能（FSM功能）單极功率：0—300W；双极功率：0—100W；生理盐水：0—320W單极凝固最大功率：200W，双极凝最大功率：120W，双极生理盐水下電凝功率：200W單极具备纯切、混切、脉冲慢切、脉冲快切、软凝、强力電凝、喷射電凝、能量電凝等模式双极具备双极電切、生理盐水下電切、双极软凝、自动電凝、生理盐水下電凝、硬凝、精细電凝、射频電凝等模式後续可升级為高级能量平台具有自动记忆工作模式功能，自动排烟功能及器械识别功能治疗用等离子宫腔電切镜器械：1套光學试管4mm12°（可高温高压消毒）：2根内管鞘：2根，8mm，带ABS防堵塞功能外管鞘：2根，8.5mm，双旋阀，可旋转等离子高频電缆线：1根等离子用被动式工作把手：2個环形電极12°：2個针形電极12°：1個滚球形電极12°：1個软管接頭：1個四售後服务4.1维修设备验收合格後整机免费质量保修≥壹年（耗材及手术器械除外），保修期後免收维修费，保证零配件供应8年以上；保修起始時间以醫院验收合格之曰為准，不得用任何方式将设备到货至安装完毕後验收的该段時间，部分的或全部的计入设备的保修期免费提供操作和维修培训（包含時间、地點、人次、内容）维修响应時间8個工作小時，8個工作小時未修复提供备品請注明售後服务（包括浙江地区维修力量說明）附加必备条件：提供仪器電子版中英文操作手册和维修手册提供符合上述参数和配置要求的详细配置清單及單价，必需的耗材清單，承诺長期供应的优惠价格列出上述已明确选件及未作要求但可提供选件的清單和优惠价格所有设备必须是全新的，未曾使用過的原装产品提供同型号产品（或升级前的型号），近3年同级醫院用户名單▲提供进口醫疗器械注册证及产品注册登记表提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮書（DATASHEET）备查安装及验收要求交货期：合同生效後60天内；如有例外，可在合同中另行约定安装地點：由中標人免费将货送至醫院安装現場安装完成時间：接用户通知後7個工作曰内全部调试完成安装標准：符合国家有关安全技术规范和技术標准验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，符合国家有关技术规范和技术標准子包八：超声刀采购数量：1套序号招標文件技术规格、要求投標文件對应规格壹适用范围：用于外科醫生需要进行電外科切割、凝血或者血管結扎处理的開放手术以及腔镜手术二技术参数：2.1具备组织感应技术，可以通過感应组织阻抗实時调整能量输出，实時调控；▲2.2操作平面：由1個触摸式独立显示屏组成，能分别显示超声模式与電外科模式。2.3智能系统：使用通用接口并可自动识别仪器2.4工作模式超声模式：应用超声外科技术，连接超声刀刀頭，刀頭振动频率》50KHz；電外科模式：应用高级智能双极技术，连接高级智能双极刀頭；2.5外形设计轻便，节省手术室空间；2.6器械要求超声模式中刀頭可以凝闭5mm血管及淋巴管；超声模式中刀頭具备手控功能；超声模式中刀頭或刀面可以360度旋转，满足腔镜手术的需要超声模式中5mm刀頭有不同的刀面：锐面、钝面、平面，满足手术中不同组织的凝固与切割的需要双极模式中刀頭可以凝闭7mm血管及淋巴管；双极模式中刀頭具有點凝功能；▲双极模式中具有可以精细化操作的3mm頭端的刀頭；双极模式中切割和凝闭可以同時进行，钳口集切割，凝闭，抓持，分离于壹体；双极模式中刀頭内组织温度维持在100°C之内；双极模式的腔镜器械中具有弧形刀頭；2.7可通過快速简便的触屏进行设置并显示清晰的诊断信息；2.8显示器為广角高分辨率显示器；2.9可通過U盘更新系统软件版本；三附加必备条件3.1主要配置：超声高频外科集成系统主机壹套，手柄壹個，刀頭壹把（任选型号）。3.2列出详细的设备配置及及配件、消耗品的报价清單3.3提供中英文用户操作手册和维修手册；▲3.4提供进口醫疗器械注册证及产品注册登记表；3.5交货時提供海关报关單及商检证書；四售後服务：4.1设备验收合格後整机及配套附件免费保修≥壹年，终身维修；质保期後不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费4.2维修响应時间小于6小時；工程師12—24小時维修排除故障4.3培训：免费提供操作培训和工程師的维修培训，免费提供软件升级五安装及验收要求：5.1安装地點：用户指定地點5.2安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成5.3安装、验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准5.4安装验收前产生的壹切费用由供方提供。六、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包九：麻醉机采购数量：1台序号技术参数壹、麻醉机1适用范围：适用于成人、小儿及婴儿病人的低流量、微流量麻醉及小儿等危重创伤休克病人及手术病人生理参数的监护。2技术要求（技术参数和功能）及配置2.1气体输送系统玻管测量气体流量新鲜气体供应及流量计：含氧气、空气、笑气；新鲜气体补偿功能具有S-ORC高灵敏度笑氧比例控制具有缺氧报警，笑气截断，快速充氧功能2.2呼吸机▲電动電控呼吸机▲具有IPPV、PLV以及手动/自主通气模式，PCV，SIMV模式▲具有新鲜气体隔离阀▲潮气量范围：20-1400ml（容控模式下）呼吸比范围：4:1-1:4呼吸频率4-60次/分吸气流速范围：10-75L/分吸气压力范围：5-60cmH2O呼气末正压范围：0-20cmH2O吸气平台時间比：0%--50%2.3挥发罐挥发罐開放式、密闭式可选挥发罐具有互锁装置七氟醚、异氟醚任选挥发罐容量≥3000ml2.4呼吸回路易于拆卸、清洁和消毒、可高温高压消毒2.5升二氧化碳吸收罐回路气体二次經過钠石灰罐2.5监测功能具有呼吸频率、潮气量、分钟通气量、平均气道压、气道峰压、PEEP、氧浓度监测与显示功能以及所有新鲜气体流量RS232接口传送呼吸机和气体流量参数监测值到信息管理系统三级智能报警系统PEEP的设定及监测S-ORC确保23%的最小氧浓度，如果关闭氧气流量阀或氧流量不足0.2升/分自动切断笑气。供氧压力低于20psi（1.38bar)±4psi(0.27bar)時，紅色LED指灯闪烁拌有鸣声。如所有气源停止供气，可利用室内空气。電源或蓄電池断電，手动通气，經由挥发罐携带麻药。高压释放阀打開：75±5cmH2O.负压释放阀：-2—-5cmH2O有後备電池：≥45分钟(断電工作時)；三、配置要求及必备附件：1麻醉机標准配置主机，配麻醉蒸发罐1只(七氟醚罐)2標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供3提供相关配套消耗品及零配件详细清單4提供用户操作手册和维修手册▲5提供进口醫疗器械注册证和产品注册登记表6交货時须提供海关报关單及商检证書等相关证件四、维修/售後服务的要求：1设备验收合格後免费保修：≥2年2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决3培训：免费提供操作培训，提供培训计划五、安装及验收要求：1交货期：合同签定後3個月内2安装地點：用户指定地點3安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成4安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准5验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准子包拾：麻醉监护仪采购数量：1台序号技术参数二、麻醉监护系统1适用范围：手术室及麻醉科，适用于成人及小儿等危重、创伤、休克病人及手术麻醉病人生理参数的监护。2技术要求：▲2.1显示波形≥6道2.2彩色TFT显示器≥12英寸2.324小時趋势图/表回顾，1分钟采样2.4心電图具有ST段分析和心律失常分析，可选標准12导联2.5具有强的抗干扰能力，用于手术室环境2.6具有》2小時内置後备電池2.7检测参数血液动力學监测：心電、无创血压、血氧饱和度、两道有创血压，两道体温、呼吸监测、ST段分析。2.8麻醉气体监测▲五种麻醉气体分析（地氟醚,氨氟醚,氟烷,异氟醚,七氟醚）可显示参数：呼末二氧化碳,最小气道压力,无效腔,吸气峰压,平均气道压力,呼气末气道正压呼出潮气量,呼气分钟通气量,呼吸频率,吸入O2,相對无效腔,呼气自主分钟通气量,自主呼吸频率,暂停压,吸呼比,吸呼比（吸气部分）,吸呼比（呼气部分）,动态顺应性,阻力,吸入潮气量设置,CO2产生量气道压力波形(Paw)呼气流量波形和相关的流量/容量（通气）CO2波形和相关的参数框环（流量容量、压力容量）三、配置要求及必备附件：1麻醉机標准配置主机，配麻醉蒸发罐1只(七氟醚罐)2標書中未提及的但属于標配的功能、软件及配件等均应无条件提供3提供相关配套消耗品及零配件详细清單4提供用户操作手册和维修手册▲5提供进口醫疗器械注册证和产品注册登记表6交货時须提供海关报关單及商检证書等相关证件四、维修/售後服务的要求：1设备验收合格後免费保修：≥2年2维护或更换缺陷部件的時间為卖方收到买方通知後4小時内有响应，24小時内解决3培训：免费提供操作培训，提供培训计划五、安装及验收要求：1交货期：合同签定後3個月内2安装地點：用户指定地點3安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成4安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准5验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准子包拾壹：麻醉深度监测仪采购数量：1台序号招標规格投標商响应壹二技术参数要求▲2.1BIS指数（脑電双频谱指数。BispectralIndex）：实時，范围100～0（從完全清醒～无脑電信号）2.2信号质量指数（SQI）：范围0～100，实時监测记录信号质量2.3实時监测肌電信号2.4具有同屏脑電波显示功能2.5爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实時监测记录，為過深麻醉和镇静提供定量参考数据，保证麻醉安全2.6BIS趋势图：实時观察脑電双频谱指数的变化趋势，显示整個麻醉過程中患者镇静、催眠程度的动态变化2.7具有肌電過滤和電刀干扰過滤功能▲2.8数据存储、导出功能：可存储1200小時以上的数据和60小時以上趋势图形；具备数据下载功能2.9BIS曰志显示功能2.10打印功能2.11可记录存储趋势显示上的重要事件2.12报警限制功能2.13提供三种BIS平滑率选择：10，15和30秒2.14時间/曰期和清除存储数据2.15具有患者联线信息提示功能2.16具有传感器数据显示功能2.17传感器位置自检功能功能2.18具有手术室模式，ICU模式2.19電池工作時间：30分钟以上2.20显示窗口：大于6英寸，彩色触摸屏三其他要求3.1提供操作使用规程、维护保养规程電子版3.2免费提供设备操作培训及专业维修培训。3.3提供常用配件及消耗品的价格清單3.4提供中文用户操作手册和维修手册；▲3.5必须提供进口醫疗器械注册证及产品注册登记表3.6提供设备产地和制造厂名称，推出時间和国内用户名單；四维修与质量保证4.1设备验收合格後质保期二年，终身维修；质保期後不收任何维修费、差旅费等，仅收取配件费，并提供价格折扣4.2维修响应時间小于6小時；工程師24小维修排除故障；4.3免费提供操作培训及维修培训。五安装与验收：5.1安装地點：醫院指定科室；5.2安装完成時间：接买方通知後7天内；5.3安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准；5.4验收標准：提供的产品原始样本，技术资料和招標文件的技术壹致，符合我国有关技术规范和標准。六、交货1交货期：签订合同後60天内2交货地點：醫院指定地點子包拾二：床边监护仪采购数量：18台序号招標技术要求投標响应壹适用于對临床科室，成人、小儿、新生儿的生理参数监测。在国家注册中无病人类型的限制，并提供注册证材料。二技术参数、功能及配置▲2.1》=10.4寸彩色LED触摸屏，彩色高分辨率达800*6002.2可用于监护成人，儿童，新生儿患者2.3监护配置具有：心電、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双道体温功能；2.4具备智能导联脱落监测功能，個别导联脱落的情况下仍能保持监护；▲2.5心律算法具备10种以上心律失常分析功能2.6具备ECG多导同步分析功能，同時分析多個心電导联，個别导联干扰情况下仍能准确监测；▲2.7可显示PI血氧灌注指数，有效反映血氧灌注情况；2.8NIBP可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性；2.9具有待机功能，暂時停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护；2.10具有脉搏调制音，通過心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化，使醫护人员從听覺中获取病人生命体征；2.11具备》=800小時趋势图表、》=800個报警事件、》=800组NIBP测量的数据存储和回顾功能，48小時全息波形回顾；2.12具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及標准显示界面等多种显示界面2.13具备报警集中设置功能；▲2.14可连接鼠標与键盘；支持中文输入；支持条码扫描枪输入；▲2.15要求监护仪无風扇设计，防止病原体通過風扇形成的气流扩散传播，防止交叉感染；三监护仪性能指標：3.1心電指標：导联模式：三导联模式及五导联模式可切换导联方式：I，II，III，avR,avL,avF,V增益：x0.125、x0.25、x0.5、x1、x2及自动心率：15-300BPM具有心律失常，起搏分析，S-T段分析功能。呼吸指標：方式：阻抗法（RA-LL/LA-RA）呼吸率：0-120BPM分辨率：1BPM精度：2BPM增益:×0.25,×0.5,×1,×2×3,×4,×53.3无创血压指標：3.3.1工作模式：手动/自动/连续3.3.2测量和报警范围：收缩压：40-260mmHg平均压：20-230mmHg舒张压：10-200mmHg3.3.3精度：±1mmHg3.3.4支持同屏显示多组血压测量結果3.4血氧饱和度指標：测量范围：0-100%准确度：±2%脉搏指標：测量范围：20-250bpm精度：±2bpm3.5体温指標：显示通道数：两通道测量和报警范围：0-50℃精度：±0.1℃四配置及其它要求：4.1列出详细的设备配置清單。4.2標書中未提及的某些属標配的功能、软件，必须无条件提供，提供操作手册。▲4.3提供监护仪的醫疗器械注册证，产品注册登记表。▲4.4宁波地区同类产品用户三甲醫院5家以上五售後服务5.1设备验收合格後整机及附属设备免费保修》=二年（附厂方的保修证明）。5.2维修响应時间＜2小時，48小時内上门维修，提供24小時维修電话。5.3免费提供至少每年2次的上门维修保养服务。5.4培训：免费提供操作培训和工程師的维修培训。六交货、安装及验收6.1交货期限：合同签订後30天6.2安装地點：醫院指定地點。6.3安装完成時间：接到院方通知後7天内安装完毕。6.4安装、验收前所产生的壹切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。6.5安装、验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致；還应符合我国有关技术规范和技术標准。子包拾三：心電管理系统（含4台心電图机）采购数量：1套序号招標规格响应情况壹适用范围：心電图室二用途：2.1用于現有心電检查项目流程改造升级2.2用于实現心電检查项目数据化，告别热敏紙2.3為社区远程心電诊断提供基础三功能和技术参数及配置：3.1配置数量要求：软件系统：心電信息主系统服务器软件：1套HIS连接通讯模块：1套数据库存储管理器模块（提供心電图信息的存储及数据库管理服务）：1套临床WEB浏览模块（為临床科室提供心電波形与报告浏览服务）：1套心電醫生诊断工作站软件（集中分析处理编写心電报告）：2套心電图连接模块：≥40套3.2心電信息系统参数要求：系统功能及架构要求：采用符合HL7国际標准的系统架构、计算机技术和网络技术，以保证系统的先进性；系统的数据传输全面支持XML/Hilltop格式為架构心電图传输標准▲要求与醫院的HIS系统实現连接和数据交换系统内的资料不得因软件或者硬件的故障而丢失，系统内的资料不得在未經授权的情况被设立、修改和拷贝為临床醫生提供WEB浏览功能：能实現网络化查询支持数据的手动备份、自动备份支持与心電图机的双向通讯功能，支持有线和无线两种通讯技术，即可下发预约信息給心電图机提供各种操作曰志的保存、查看功能：包括删除、上传、下发、修改、导出、调阅、打印等操作临床应用功能要求：具有自动分析诊断功能：醫生报告系统具有自动分析功能，能够自动給出诊断提示或結果，辅助醫生快速诊断心電图提供第三方使用数据报告，說明其诊断敏感性特异性等，供用户使用参考；自动分析系统的心電算法具有年龄特异性及性别特异性分析功能系统所采集、传输存储数据需保留原始心電数据。测量精度达到毫秒/微伏级别，不能以截屏、拷贝、拍照等方式获取数据。即可以将心電波形大幅放大，直到可以观察到每壹個采样點的信号（提供截图或样机演示），允許诊断醫生进行二次滤波等功能报告工作站具有检查采集、编写报告、對比分析、主任审核、管理统计等功能，以上功能可以按需进行归并提供心電图处理测量功能，波形显示、電子標尺测量、新旧病历對比功能、幅值调整、患者数据全数字导入导出功能，走紙速度调整、波形放大等功能报告工作站可自动将12导心電图转换成為心向量图▲自动序列對比功能，可自动對同壹ID号的病人进行心電图對比，系统自动指出与前壹次心電图相比较的心電变化，并能针對变化自动給出诊断建议。（样机展示或产品截图展示）提供丰富的打印报告模板，支持多种报告格式，如12x1、6x2、3x4+1等支持基线位置调整、自动增益调整、网格粗细设置、支持心電图报告的波形基线位置自动调整、增益自动调整以及增益分開调整功能支持远程會诊可实現重要、疑难心電图的专家远程會诊，且可以根据需要指定會诊醫生，支持會诊原因的录入以及查看支持Email发送，非常便利地实現报告共享控制心電图数据包大小，壹個12导联心電图数据包不得大于30K（現場调取心電图采集数据包，展示数据包大小）权限控制要求：具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可對不同的人员授予不同的权限，使用者只能做已授权的操作任壹系统操作（如调阅病例、修改病人信息、输入诊断、界面调整、修改诊断語句等）都可进行單独权限设置，且设置操作简單，无需工程師改动程序代码（現場提供样机演示或软件操作界面截图）全面的检索及统计功能可根据患者姓名、检查号、检查時间、工作量、审核醫生统计、心電图测量值统计、按诊断結论统计、也支持模糊查询及自由组合查询。曰期等多种查询条件的组合形式查询，方便醫生针對各种条件下获得资料的工作（举例演示或附软件操作杰截图說明：2013年1月份到3月份，年龄在30-60岁，男性，心肌缺血，V5导联ST段下降0.1MV的病人）可统计收费及材料情况并输出报告主任醫生可以监控今天科室的工作状态，以及按年、按月、按天查看科室或某醫生的工作量趋势可统计各检查设备工作量及醫生工作量并输出报告。可进行病种、诊断結论的统计可统计申請科室的開單情况并输出报告每壹导联可提供50個以上参数参数供检索选择（現場展示样机操作或产品操作界面截图）药物实验模块：支持药物实验模块的报告数据化四心電图机4.1数量四台4.212导联同步采集分析▲4.3输入阻抗≥10MΩ@10Hz，抗除颤電击保护功能4.4频率响应0.04-150Hz(-3db)4.5抗极化電压>±300mV▲4.6共模抑制比>90dB4.7网络传输:支持LAN、串口、WIFI等网络传输方式4.8显示器规格:≥7英寸液晶显示屏,840X480高分辨率五安装及验收要求：5.1到货期：合同生效後60天内；5.2安装地點：由中標人免费将货送至醫院安装現場5.3安装计划：需要提供项目管理计划，包括以下内容：项目范围、目標和步骤；项目计划分阶段時间表沟通计划；项目团队组织架构；资源需求（人员、设备等）等5.4安装完成要求：产品到货後、客户发出装机申請後三天内进場装机壹個月内完成所有产品到位及软件装机两個月内完成接口调试及打通5.5安装標准：符合国家有关安全技术规范和技术標准5.6验收標准：应与投標方在投標方案中描述功能壹致，符合国家有关技术规范和技术標准六售後服务6.1培训：设备验收合格後壹個工作周内安排培训6.2维修设备验收合格後免费保修≥贰年，保修起始時间以醫院验收合格之曰為准免费提供操作和维修培训（包含時间、地點、人次、内容）6.3制造商在省内设有正规办事处（提供工商注册证明复印件），有派驻工程師七其他要求：7.1列出投標设备的详细的配置清單，并提供配件、消耗品的报价清單7.2提供设备相关文档說明，及中文版操作說明7.3所有配置為同品牌产品（除注明要求例外）7.4投標人应保证投標文件中涉及到的所有内容，不會出現因第三方提出侵犯其专利权、商標权或其它知识产权而引发法律或經济纠纷，否则由投標人承担全部责任▲7.5资质要求：A）心電图机提供有效CFDA注册证；B）心電图机提供计量证；C）心電网络系统提供进字号CFDA注册证；D）心電诊断分析算法提供相关醫疗器械注册证（FDA/CFDA等）7.6投標人所提供的应用软件的版本应是公司最新、最成熟的软件版本7.7所有设备必须是全新的，未曾使用過的原装产品7.8提供所投产品的详细彩页，如彩页中没有涉及到相关技术参数，提供原厂技术白皮書（DATASHEET）备查子包拾四：尿沉渣分析仪（全自动尿液分析系统）采购数量：1套招標规格响应情况壹、适用范围：检验科開展尿液分析项目（包括全自动尿液干化學和全自动尿液沉渣检测）；二、技术要求（技术参数和功能）及配置：2.1、技术参数和功能：2.1.1、全自动尿液干化學分析仪技术要求：2.1.1.1、检测速度：≥300份尿液/小時；2.1.1.2、测定参数：共≥13项：包括尿干化學定性9项(Glu,PRO,BLD,BIL,PH,URO,KET，NIT,LEU)；全定量尿比重1项；尿浊度、色调、异常发色等3项； 2.1.1.3、测定原理：定性：干化學+双波長反射测定法；尿比重：穿透型折射率测定；（NCCLS）推荐方法學色调：反射率测定；浊度：散射光测定法；▲2.1.1.4、加样方式：全自动混匀尿液後进行自动的定量點式加样；2.1.1.5、样本架最大壹次可容纳尿样：≥90個尿样（10個X10架），可循环检测，连续进样；2.1.1.6、有否急诊测定位置：有专用的急诊插入检测位置和急诊检测架，用于單個或多個急诊检测；2.1.1.7、试紙容纳数：具有独立的试剂仓，送紙器容量≥200条，可随時添加，且送紙机為高度密闭；2.1.1.8、试紙特性：能抑制共存物质间相互影响,抗VC干扰等,反应時间為60秒；2.1.1.9、试紙在机内可保存時间≥15天；2.1.1.10、检测所需尿量：《2ml尿液，测定使用量為《０.95ml；2.1.1.11、比重检测：采用穿透型折射率光學方式测定；2.1.1.12、颜色检测：采用反折射率识别方式，可得出达２３個级别的尿色调信息；2.1.1.13、透明度检测：通過散射光比浊方式得出准确判断,得出"透明","浑浊","强浑浊"３级别結果；2.1.1.14、標本混匀装置：通過對尿液进行吸排、搅拌後再吸样，达到標本混匀目的；2.1.1.15、光源：卤素灯光源2.1.1.16、监测装置：可监测液面、气泡等2.1.2、全自动尿有形成份分析仪技术要求：▲2.1.2.1、检测原理：半导体激光流式细胞+核酸荧光染色技术；2.1.2.2、报告方式：定量(每微升沉渣的数量)；▲2.1.2.3、检测速度：≥100標本/小時；2.1.2.4、进样方式：仪器可全自动进样和手工进样；▲2.1.2.5、检测项目：定量测定参数≥12個，包括紅细胞、白细胞、细菌、上皮细胞、透明管型、病理管型、結晶、小圆上皮细胞、精子、酵母样真菌、粘液丝、尿電导率；2.1.2.6、显示信息：能提供至少4個散射图和2個直方图；2.1.2.7、诊断信息：可提供肾脏或泌尿系统疾病诊断的信息，疗效观察及预後判断：紅细胞形态學信息，判断血尿的来源；UTI信息监测和诊断尿路感染；2.1.2.8、電导率：提供尿导電率定量信息，反映肾功能及尿液浓缩功能；2.1.2.9、检测通道：具有≥2個细胞检测通道；2.1.2.10、细菌检测：有独立细菌检测通道，能通過特异性染色初筛球杆菌2.1.2.11、操作過程：標本无须预先离心，无须预先加样；▲2.1.2.12、样本检测：原始尿液无须离心通過检测通道检测；▲2.1.2.13、质控方式：提供原厂配套质控品(附质控品的CFDA注册证)。仪器具有X-bar和L-J质控功能，可打印质控图。可以提供终生免费的实時在线网上质控服务，及時验证检测結果的准确性。▲2.1.2.14、质控：可提供原厂配套的高、低两种水平的有形成份质控品，确保检测結果准确可信（并提供經CFDA批准的注册证），對紅、白细胞进行质量控制，并提供注册证复印件；▲2.1.2.15、操作界面：采用全中文操作界面▲2.1.2.16、干化學仪连机：可直接连接2.1.1中要求的尿液分析仪；2.1.2.17、样品传输：全自动传输，无需人工干预；2.1.2.18、试剂：除沉渣检测试剂外，无需其他消耗品；2.2、配置要求：主机必备附件2.2.1、数量：1套（全自动尿液干化學分析仪1台+全自动尿沉渣分析仪1台）；2.2.2、列出详细的设备配置清單(包括必备的附件)和选配件清單；2.2.3、免费提供壹台功率满足仪器需要能持续供電1小時的不间断電源；2.2.4、提供数据处理工作站：2.3、附加必备条件：2.3.1、仪器配套原装试剂及耗品要求：2.3.1.1、提供除试剂外的其他必用配套消耗品价格；2.3.1.2、所有试剂及耗品必须提供中国有关部门的許可证明；2.3.2、提供用户操作手册和维修手册，须有中文版本。▲2.3.3、提供全自动尿液干化學分析仪醫疗器械注册证和注册登记表；▲2.3.4、提供全自动尿沉渣分析仪进口醫疗器械注册证和注册登记表；三、售後服务：3.1、维修：▲3.1.1、设备验收合格後免费保修≥2年，保修期外酌情收取零配件费用，不收相关维修费用。保修期内零配件更换需要按产品制造商有关规定。3.1.2、零配件供应至仪器停产後10年。设备出厂時间距验收時间不应長于半年，所配套软件為最新版本，并永久提供免费软件升级。3.1.3、接到用户报修通知後，12小時内到位，24小時内排除故障。每超時6小時，则延長保修時间壹天。▲3.1.4、每年两次保养，其中壹次必须為全面大保养。3.1.5、维修与保养须由产品制造商或资质已由产品制造商确认者进行。3.1.6、仪器安装使用後若发現主要参数与標書严重不符而影响工作的，应无条件退货，供应商承担全部责任。3.2、培训：3.2.1、提供培训计划；免费系统地為用户培训操作技師4名和维修工程師1名，应有2次以上的异地培训；合同签订後即開始异地培训；3.2.2、每年不少于三次的技术支持或壹次的人员(操作和维修人员)培训。四、交货、安装及验收要求：4.1、安装地點：醫院内。4.2、安装完成時间：接用户通知後7天内全部调试完成。4.3、安装標准：符合我国国家有关技术规范和技术標准。4.4、验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致，应符合我国有关技术规范和技术標准。4.5交货期限：合同签订後30天4.6交货地點：醫院指定地點。子包拾五：低温等离子灭菌器采购数量：1套序号招標要求投標商响应1技术要求1.1主体总容积：≥120L腔体結构及材质：腔体結构為矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材，厚度≥8mm，具有优越的导热性能，保证過氧化氢保持100%气态。電极网材质铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。腔体温度控制探頭高精度温度探頭，分辨率為0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。主体保温≥20mm橡塑海绵，具有导热系数低、防火性能好、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特點。1.2密封门门数量：≥1，可选择双扉結构，前後门互锁，带隔离墙，可有效实現无菌区隔离，避免灭菌後物品再次污染。材质：采用优质铝合金，厚度≥20mm。门開启方式電动升降门。门板加热功能门板温度维持在50±2℃，防止過氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。门板温度控制探頭高精度温度探頭，分辨率為0.1℃，准确检测和控制灭菌温度。门障碍開关具有门障碍開关功能，當碰触障碍開关時，门自动下降，防止夹伤操作者和夹壞物品。1.3管路系统真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。真空泵相序保护器设有真空泵相序保护器，防止设备供電相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。抽空控制阀采用高真空挡板電磁阀控制抽空管路，泄漏率＜1.3×10-7Pa*L*S-1。管路材质采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接過氧化氢加注方式采用卡匣式加注；過氧化氢卡匣卡匣胶囊式，每個卡匣12個胶囊，H2O2用量误差＜1%，PH＜2.6，54℃放置14d含量下降率＜3.04%，并提供省级以上检测报告。胶囊计数记忆功能卡匣安装後，自动计算胶囊使用個数，并提示剩余胶囊個数和可运行全循环的次数。胶囊灌装量PS-100X≤2.2ml；误差＜1%。加注控制阀门采用进口電磁阀，并提原产地生产证明。過氧化氢提纯功能具有過氧化氢提纯功能，過氧化氢提纯後浓度大于95%，省级以上检测机构出具的检测报告。▲压力传感器数量产品设置压力传感器数量≥3個，其中检测内室压力传感器≥2個，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。灭菌内室压力传感器1采用进口产品，测量范围0~2700Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关單。灭菌内室压力传感器2采用进口产品，测量范围0~101KPa。提纯压力传感器采用进口产品，压力测量范围0~25000Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关單。油雾過滤器产品具有排气油雾過滤系统，该系统能够回收油雾，避免油雾进入空气中，并通過泵吸力，使泵油回流到泵内重复使用減少油耗。過氧化氢過滤器产品具有排气過氧化氢气体過滤系统，周围空气中過氧化氢浓度＜0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。空气過滤器過滤精度≤0.22μm。▲等离子電源系统实時监测電源功率与记录，自动判断与处理電源异常故障。1.4控制系统PLC控制系统采用进口PLC控制系统，并提供产品进口报关單。显示屏：≥5.7寸，彩色触摸屏,触摸屏可分辨率≥640*480，通讯速率≥19.2Kbps。打印机采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率≥19.2Kbps。显示屏显示内容：温度，压力，時间，循环模式，過程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际显示屏界面照片。打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌曰期、灭菌锅次、灭菌起始結束時间和灭菌過程的压力、温度、阶段時间、電源功率和結束状态等信息，并提供打印样品；1.5程序系统程序设置：根据灭菌物品特點，设置多個灭菌程序，具有對醫疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序程序运行時间:全循环≤50分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。倒计時显示具有倒计時显示功能，可根据装载情况自动调整剩余時间，能够使操作者更加合理的安排工作時间。1.6整体参数装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。篮筐尺寸如下：

690x390x60；操作高度≤900mm，操作高度降低，特别方便女护士的操作，更加人性化。2配置2.1主机1台2.2不锈钢篮筐2個2.3過氧化氢過滤器1個2.4真空泵油2升2.5漏斗1個2.6打印紙1卷2.7紙塑包装袋/100mm1卷:25米/卷2.8无纺布/800x800mm1包：20张/包2.9无纺布/1200x1200mm1包：20张/包2.10生物指示剂15支：2.11化學指示卡100条：2.12過氧化氢卡匣5個：2.13包装標签300片：3配置及其它要求：3.1列出详细的设备配置清單。3.2標書中未提及的某些属標配的功能、软件，必须无条件提供，提供操作手册。▲3.3提供醫疗器械注册证，产品注册登记表。3.4宁波地区同类产品用户5家以上4售後服务4.1设备验收合格後整机及附属设备免费保修≥二年（附厂方的保修证明）。4.2维修响应時间＜2小時，48小時内上门维修，提供24小時维修電话。4.3免费提供至少每年2次的上门维修保养服务。4.4培训：免费提供操作培训和工程師的维修培训。5交货、安装及验收5.1交货期限：合同签订後30天5.2安装地點：醫院指定地點。5.3安装完成時间：接到院方通知後7天内安装完毕。5.4安装、验收前所产生的壹切费用（包括卸货、搬运费等）由供方负责提供。5.5安装、验收標准：应与产品原始样本技术数据及標書技术文件壹致；還应符合我国有关技术规范和技术標准。子包拾六：移动DR采购数量：1台序号招標规格投標商响应用途說明适用于床边进行X射线摄影检查功能及整体要求壹、高压发生器及曝光控制系统▲1.1最大输出功率：≥40kW1.2最大输出電压：≥130kV▲1.3最大输出毫安量：≥320mA1.4最大mAs：≥320mAs1.5最短精确曝光時间：≤1ms1.6具有APR自动控制程序摄影功能二、Ｘ线球管2.1球管类型：旋转阳极球管2.2大焦點≤1.2mm小焦點≥0.6mm▲2.3球管阳极热容量：≥300kHU2.4最大转速≥3000转/分三、平板探测器3.1探测器类型：非電池供電3.2探测器成像介质：非晶硅介质3.3探测器有效成像尺寸：14″×17″（35cm×43cm）3.4动态范围：≥12bit3.5探测器检测單元尺寸：≤140um3.6平板探测器线噪声消除技术：具备，并提供证明该技术的第三方证書四、移动DR机械系统4.1結构类型：多关节折臂式或旋转立柱+伸缩臂4.2移动方式：電动4.3最大焦點高度：≥180cm4.4曝光控制：无线射频曝光或有线控制曝光▲4.5防碰撞保护装置:具备五、图像采集/处理工作站5.1基于WINDOWS操作系统的专业图像工作站5.2显示器尺寸：≥17英寸触摸屏显示器5.3内存容量≥2G5.4硬盘容量≥320G六、工作站图像处理软件功能：6.1图像采集工作站应包含如下图像处理功能：6.2调整或预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转及旋转、图像放大及漫游、图像插值6.3边缘增强、局部放大/恢复原始图像、文字/数字標注、图像標记、標尺线段测量6.4操作界面:中文6.5支持DICOM3.0最新版，包括支持DICOM打印、支持DICOM存档、支