内蒙古自治区鄂尔多斯市达拉特旗达拉特旗第一中学2023-2024学年高一下学期7月期末生物试题

达拉特旗第一中学2024年春季学期高一期末考试生物学考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。4.本卷命题范围：人教版必修2。一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.朝着既定的目标努力，可能会收获意想之外的结果，就如孟德尔进行的豌豆杂交实验，起初并不是有意为探索遗传规律而进行的，他的初衷是希望获得优良品种，只是在试验的过程中，逐步把重点转向了探索遗传规律。下列相关叙述错误的是A.孟德尔首创了自交、正反交、测交等方法并获得了成功B.孟德尔两对相对性状的杂交实验中结果的产生需保证各种配子成活率相同C.若孟德尔一开始把生物的许多性状同时作为研究对象可能就不会有两大遗传规律的问世D.真核生物基因的遗传不一定都能用孟德尔遗传规律进行解释2.已知水稻雄性个体的育性由等位基因A、a控制，A对a为完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。现取甲（雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育）、乙（可育）两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。下列相关叙述错误的是PF1F1个体自交单株收获，种植并统计F2表型甲×乙全部可育可育株：雄性不育株=13：3A.甲的基因型是AAbb，乙的基因型是aaBBB.F2中雄性可育株的基因型共有9种C.控制水稻个体雄性不育的基因为AD.等位基因A/a和B/b在遗传时遵循基因的自由组合定律3.果蝇的刚毛与截毛由一对等位基因（B/b）控制，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1中刚毛：截毛=1：1，F1相互交配得F2。在不考虑互换等情况下，下列相关叙述正确的是A.若该对等位基因位于常染色体上，则F1中显性性状有两种基因型B.若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F2中刚毛：截毛=9：7C.若该对等位基因只位于Ⅹ染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则刚毛为显性性状D.若F2中雌雄个体均表现为刚毛：截毛=1：1，则该对等位基因不可能位于X染色体上4.不同的生物，其性别决定的方式可能不同，下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.伴性遗传均存在代代遗传的现象B.性染色体上的基因不一定与性别决定有关C.生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传D.性别由性染色体决定，无性染色体的生物无性别之分5.党的十八大以来，我们高度重视科技创新工作，坚持把创新作为引领发展的第一动力。创新思想也在不断推动着生物学的发展，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法创新性地设计了噬菌体侵染细菌的实验，从而证明了DNA是遗传物质。下列相关叙述正确的是A.噬菌体复制所需的原料均由大肠杆菌提供B.离心后的试管中，沉淀部分只含有噬菌体的DNAC.培养时间会影响35S标记的噬菌体侵染实验的实验结果D.搅拌不充分会影响32P标记的噬菌体侵染实验的实验结果6.沃森和克里克在发表DNA双螺旋结构的短文结尾处写道：“值得注意的是，我们提出的这种碱基特异性配对方式，暗示着遗传物质进行复制的一种可能机制。”下列有关DNA复制的叙述，错误的是A.碱基特异性配对方式确保了DNA复制过程中不容易出错B.梅塞尔森和斯塔尔运用假说—演绎法证明DNA的复制方式C.一条子链与其模板链按反向平行的方式盘旋成新链D.DNA的复制过程在真核生物中均发生在细胞核，在原核生物中均发生在拟核区域7.将DNA双链均被32P标记的某精原细胞（2n=20）置于含31P的培养液中连续分裂2次，获得了多个子细胞。下列有关叙述正确的是A.该精原细胞经过连续分裂2次后，一定获得了4个子细胞B.得到的子细胞中两个带32P放射性标记，两个不带32P放射性标记C.得到的子细胞所有的DNA中带32P放射性标记占1/2D.得到的子细胞中带32P放射性的DNA单链占所有DNA单链的1/48.2023年诺贝尔生理学或医学奖授予KatalinKariko和DrewWeissman，以表彰他们在核苷碱基修饰方面的发现。研究人员用本来存在于一些噬菌体DNA中的碱基Z（2-氨基腺嘌呤）取代mRNA中全部的碱基A创建了Z-mRNA。结果显示，与未修饰的mRNA相比，Z-mRNA更容易进入树突状细胞（人体的一种免疫细胞，可识别外来物质并将其清除），提高了翻译能力，且树突状细胞将Z-mRNA识别为外来物质的能力大大降低。下列叙述错误的是A.含四种碱基的Z-mRNA在细胞中作为翻译的模板指导合成蛋白质B.相应基因在转录时Z碱基替换了A碱基，提高了Z-mRNA的翻译能力C.未修饰的mRNA易被树突状细胞识别为外来物质，使其充当模板的能力降低D.无论是否被碱基修饰，mRNA作为模板合成蛋白质后都会被降解9.如图为中心法则图解，数字表示某种生理过程。下列叙述正确的是A.人体中每个细胞都可以完成①②③过程B.真核细胞中过程①②③可以在同一场所中完成C.HIV入侵宿主细胞后分别通过过程④和过程⑤繁殖D.上述过程体现了生命是物质和信息的统一体，与能量无直接关系10.基因组印迹是一种不改变DNA序列而改变生物表型的表观遗传现象，它是指来自父亲和母亲的基因分别发生了某种标记后通过精子和卵细胞的结合将标记传递给下一代。这种特殊标记使后代只表达来源于父亲或母亲的基因。下列叙述正确的是A.亲本的基因被带上印迹后碱基序列发生了变化，可控制该基因是否表达B.基因组印迹现象的遗传可以用孟德尔遗传定律解释C.基因组印迹可能使来自父本或母本的基因被激活或关闭，从而影响后代性状D.后代中来自父本或母本的基因不能表达是因为基因组印迹使其基因变成了隐性基因11.下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是A.癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移B.由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变C.在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变D.原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变12.某小组用洋葱（2n=16）根尖为材料开展“低温诱导植物染色体数目的变化”的实验。下列叙述错误的是A.实验中应选洋葱根尖分生区的细胞为材料B.温度越低抑制纺锤体形成的效果越好，染色体数加倍的细胞越多C.对诱导后的细胞用卡诺氏液浸泡后要用体积分数为95%的酒精冲洗D.在显微镜下不能观察到细胞染色体数目加倍的动态过程13.人类的某些疾病是由遗传物质改变引起的，下列关于这类疾病的叙述，正确的是A.只要是遗传物质改变所引起的疾病都能遗传给下一代B.遗传病不都是由致病基因控制的疾病，但都和DNA发生变化有关C.唐氏综合征患者体细胞中含有47条染色体，包含3个染色体组D.由多对基因控制的遗传病都不遵循孟德尔的自由组合规律14.达尔文认为各种适应性特征的形成来源于微小的有利变异的逐渐积累。下列叙述正确的是A.适应就是指同种生物之间、生物与环境之间都有适应B.可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件C.达尔文认为适应的来源是获得性遗传，适应是自然选择的结果D.经多变的环境诱发产生可遗传变异的个体大都更加适应新环境15.可遗传变异、自然选择和隔离是物种形成的重要环节，下列叙述正确的是A.交配后能产生可育后代的个体一定不存在隔离B.生物的变异一定会引起种群基因频率的改变和生物进化C.具有有利变异的个体，都能成功地生存并繁殖后代D.种群中一些个体发生基因突变，使种群基因频率改变，说明种群发生了进化二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。16.某生物兴趣小组的同学以两副市售原装扑克牌（每副牌中红、黑花色数量相等）为材料来进行“性状分离比的模拟实验”，相关实验步骤如下表所示。下列相关叙述正确的是步骤具体方法①将两副原装扑克牌从牌盒内取出并除去大小王，单独放置，不要相混②分别洗每副牌，使每副牌中不同花色和点数的牌被充分打乱排列次序③两副牌分别洗好后，在桌上单独放置，随机从每副牌的任一位置端开，亮出各自底牌，并记下两张底牌的颜色组合。红桃、方块都记红色（R），黑桃、梅花都记黑色（r）④端开后的每副牌再合在一起，并△_________⑤记录并统计□__________A.实验中牌盒代表生殖器官，纸牌的红、黑花色代表不同的配子B.表中“△”为多次重复步骤②和③，“□”为不同颜色组合（RR、Rr、rr）的数量及比例C.除步骤①外，其他步骤中两副牌若不小心混入对方，对实验结果无明显影响D.每副牌随机亮出的底牌颜色是红或是黑的机会相等，模拟的是杂合子产生不同遗传因子类型的配子机会相等17.蚕丝是丝绸原料的主要来源，在人类经济生活及文化历史上有重要地位。养蚕人喜欢多养雄蚕，因为雄蚕比雌蚕产丝量多，而消耗的桑叶又比雌蚕少。家蚕肤色表现正常和油性是一对相对性状，现有亲代均有正常蚕和油性蚕的三组家蚕杂交结果如下表（家蚕性别决定方式为ZW型，W染色体上无相关基因）。下列相关叙述错误的是代别组别亲代子代母本×父本♀♂A组________×________正常蚕正常蚕B组________×________油性蚕正常蚕C组________×________正常蚕、油性蚕正常蚕、油性蚕A.A组亲代为油性蚕母本和纯合的正常蚕父本B.根据B组可判断控制该性状的基因位于Z染色体C.C组子代的正常蚕进行交配，后代油性蚕为雄性D.三组子代雄性正常蚕个体的基因型均为纯合子18.短串联重复序列（STR）是DNA序列中核心序列为2～6个碱基的短串联重复结构。20世纪90年代初，STR基因座首次作为一种重要的遗传标记在人类亲子鉴定中被使用，不同人体内STR序列中A—T碱基对所占的比例各不相同，但均大于同一DNA分子中C—G碱基对所占的比例。下列相关叙述正确的是A.DNA分子彻底水解，得到四种小分子物质B.相对于其他同长度的DNA序列，STR片段结构稳定性更强C.不同个体短串联重复次数可能不同，是人群中STR多样性的原因之一D.若某一STR序列一条链中（A+C）为55%，则另一条链中（A+C）为45%19.原核细胞中同一个mRNA分子在不同的位点结合多个核糖体的示意图如下，已知有些核糖体可以从mRNA的内部开始翻译，图中的三个核糖体上合成的产物分别为①②③。下列叙述错误的是A.原核细胞的翻译场所和转录场所由不同的膜系统分隔开B.与原核生物相比，真核生物核基因的转录和翻译在时间和空间上没有分开C.图中三个核糖体在mRNA上的结合位点不同将导致产物①②③不一定相同D.图中多个核糖体共同合成一个蛋白质分子的过程提高了翻译效率20.如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是A.若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条染色体B.B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体C.含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱D.含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体三、非选择题：本题共5小题，共55分。21.（11分）小鼠的毛色受常染色体上三对独立遗传的等位基因控制，基因B/b与色素的形成有关：基因B控制黑色色素的合成，基因b控制褐色色素的合成；A基因使色素分布不均匀，a基因使色素分布均匀；当存在基因C时才能合成色素，否则小鼠毛色为白色。该小鼠体内不同的色素种类及分布情况会使小鼠形成不同的毛色，具体如下表：色素种类分布情况黑色素分布均匀黑色素分布不均匀渴色素分布不均匀碣色素分布均匀无色素毛色黑色野生色肉桂色巧克力色白色不考虑任何变异，回答下列问题：（1）在小鼠的自然种群中，基因型为AaBbCc个体的毛色为___________，这种毛色的基因型共有___________种。（2）黑色的雄鼠和巧克力色的雌鼠交配，子代中不可能出现的毛色是___________。（3）若某野生色小鼠和肉桂色小鼠交配的子代出现了野生色、黑色和白色三种表型（子代数量足够多），则亲本的基因型为___________。（4）若让某肉桂色雄鼠和巧克力色雌鼠杂交，子代中出现白色个体的最大比例为___________，出现黑色个体的最大比例为___________。（子代数量足够多）（5）现有某巧克力色的雄性小鼠甲，欲确定该雄性小鼠甲是纯合子还是杂合子，提供表型为黑色、野生色、肉桂色和白色的雌性小鼠各若干只，请选择合适的小鼠，设计实验并用一次杂交实验来确定小鼠甲是否为纯合子，写出实验思路和预期实验结果与结论。（子代数量足够多）实验思路：______________________。预期实验结果与结论：______________________。22.（11分）图1柱形图表示某动物细胞分裂不同时期产生的细胞数、染色体数、染色单体数和核DNA数变化，图2为分裂过程中染色体数目变化曲线。回答下列问题：图1图2（1）图1中a、c分别代表________，C时期细胞名称为________，图1中B时期对应图2的_______段。（2）自由组合定律的实质是在减数分过程中，___________，发生在图2的___________（填“BC”或“FG”）段；图2中DE时期染色体数目变化的原因是___________。（3）HI代表___________，减数分裂与该过程共同保证了生物___________。23.（11分）噬菌体SP8的DNA分子由两条碱基组成很不平均的链构成：一条链富含嘌呤（为重链），另一条链富含嘧啶（为轻链）。科学家将SP8噬菌体的双链DNA温和加热，使两条链分离（即DNA变性），并用噬菌体SP8侵染枯草杆菌后，从枯草杆菌中分离出RNA，分别与DNA的重链和轻链混合并缓慢冷却，来探究转录时的DNA分子中的模板链是一条还是两条。相关实验操作示意图如图。回答下列问题：（1）噬菌体SP8入侵枯草杆菌后，以自身的DNA为模板，在___________酶的催化下转录出相应的RNA。（2）用CsCl密度梯度离心法能将a链和b链分开的依据是___________。（3）在DNA分子中，a链和b链的关系是___________（答出一点），a链的嘌呤数量与嘧啶数量的大小关系是___________。（4）图中的c链是噬菌体SP8的DNA转录而来的RNA，转录后提取RNA，并使之与每条DNA单链杂交，根据图示结果判断，能与c链杂交的是___________（填“a”“b”或“a和b”）链，判断依据是___________。（5）噬菌体SP8转录出的RNA可以作为模板指导合成___________（填“噬菌体SP8”或“枯草杆菌”）的蛋白质，完成该过程还需要___________分子运输氨基酸。24.（10分）玉米（2N=20）是雌雄同株植物，无性染色体，是我国重要的粮食作物之一，玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性，抗锈病（R）对易感锈病（r）为显性，两对基因独立遗传。如图表示利用品种甲和乙通过三种育种方法（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）培育优良品种的过程。回答下列问题：（1）若进行玉米基因组测序，需要检测___________条染色体DNA序列。（2）用方法I培育优良品种时，利用花药离体培养获得hR植株，利用的原理是___________，hR植株的特点是___________，需经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。与方法Ⅱ相比，方法Ⅰ的优点是___________。（3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种方法中，最不易获得优良品种（hhRR）的是方法___________，原因是___________。（4）育种专家发现玉米体细胞内2号染色体上存在两个纯合致死基因A、B。基因型AaBb（Ab在同一条染色体上，aB在另一条染色体上）的玉米随机自由交配，忽略突变和基因重组，子代___________（填“发生”或“未发生”）进化，原因是___________。25.（12分）人类15号染色体上UBE3A基因参与控制神经细胞的正常生理活动。在一般体细胞中，来自父本和母本的15号染色体上的UBE3A基因都可以表达，但在神经细胞内，只有来自母本15号染色体上的UBE3A基因可以表达。若来自母本15号染色体上的为缺陷基因U3A，使得神经细胞中UBE3A蛋白含量或活性降低可导致个体发育迟缓、智力低下而患天使综合征（AS）。某AS患者家族系谱图如图，回答下列问题：（1）若I1和I2个体均无缺陷基因U3A，则Ⅲ代中出现AS男女最可能的原因是___________。神经细胞和一般体细胞中UBE3A基因的表达情况存在差异是基因___________的结果。（2）研究发现来自父本染色体上的UBE3A基因在神经细胞中发生表观遗传。表观遗传是指___________的现象。若I1个体携带缺陷基因U3A，则Ⅱ3个体与Ⅱ4个体再次生育，后代患AS的概率是___________（忽略突变和基因重组）。（3）在受精卵及其早期分裂阶段，若细胞内某一同源染色体存在三条，细胞有一定概率会随机清除其中的一条，称为“三体自救”。某个体细胞中15号染色体组成情况如图。①该个体___________（填“患”或“不患”）AS。②从异常染色体来源和“三体自救”角度，解释该个体15号染色体组成情况形成的原因：___________（写出一种情况）。达拉特旗第一中学2024年春季学期高一期末考试·生物学参考答案、提示及评分细则1.A测交是孟德尔首创的，但自交、正反交等方法并不是孟德尔首创的，A错误；孟德尔两对相对性状的杂交实验中结果的产生需保证各种配子成活率相同，B正确；从生物的整体形式和行为中很难观察并发现遗传规律，而从个别性状中却容易观察，孟德尔先以生物的一对相对性状作为研究对象，再观察不同相对性状的遗传规律，最终得出孟德尔遗传规律，C正确；孟德尔遗传规律仅适用于真核生物细胞核基因进行有性生殖时的遗传，D正确。2.B由表可知，F1个体自交得到的F2中可育株：雄性不育株=13：3，则甲的基因型是AAbb、乙的基因型是aaBB，F1的基因型为AaBb，A正确；AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，因此雄性可育株的基因型共有9-2=7（种），B错误；B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，根据F2的表型比例，进而确定控制雄性不育的基因为A，C正确；13：3是9：3：3：1的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，D正确。3.C若该对等位基因位于常染色体上，根据题干信息能够得出亲本基因型为Bb×bb，F1雌雄个体中基因型均为Bb、bb，显性个体均为杂合子，A错误；若该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性，则F1亲本雌雄个体产生的配子均为：B=1/4，b=3/4，截毛（bb）=3/4×3/4=9/16，刚毛（B_）=1-9/16=7/16，故刚毛：截毛=7：9，B错误；若该对等位基因位于X染色体上，且亲本雌果蝇为杂合子，则亲本基因型为XBXb×XbY，刚毛为显性性状，C正确；若截毛为显性性状，且位于X染色体上，则亲本基因型为XbXb×XBY，F1基因型为XBXb，XbY，F1相互交配，F2基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，F2雌雄个体中均表现为刚毛：截毛=1：1，D错误。4.B并不是所有的伴性遗传都会出现代代遗传现象，如X染色体隐性遗传病，父亲患病，子女均正常，A错误；性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如果蝇的眼色基因、人类的红绿色盲基因均与性别决定无关，B正确；控制相关性状的基因位于性染色体上，生物的性状表现与性别相关联的现象叫伴性遗传，遗传上出现生物的性状表现与性别相关联的现象不一定是伴性遗传，如母系遗传、从性遗传，C错误；性别的决定方式有：环境决定型（温度决定，如蛙、很多爬行类动物）；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型（如蜜蜂和蚂蚁）；有染色体形态决定型（本质上是基因决定型，比如人类和果蝇等XY型、矢鹅和蛾类等ZW型）等，如大多数雌雄同株植物，无性染色体，但仍存在雄性不育植株，有性别之分，D错误。5.A噬菌体无细胞结构，复制所需原料均由宿主细胞大肠杆菌提供，A正确；离心后的试管中，沉淀部分还有大肠杆菌和其体内的子代噬菌体蛋白质，B错误；35S标记的噬菌体侵染实验中被标记的蛋白质外壳不会进入大肠杆菌，培养时间不会影响上清液的放射性强度，C错误；32P标记的噬菌体侵染实验中被标记的噬菌体的蛋白质外壳无放射性，搅拌的目的是使亲代噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离，故搅拌不充分对该实验放射性结果无影响，D错误。6.D碱基特异性配对方式在一定程度上保证了复制能够准确的进行，使DNA复制过程不容易出错，A正确；梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的复制方式时用到了假说—演绎法，B正确；一条子链与其模板链按反向平行的方式盘旋成新链，C正确；DNA的复制过程在真核生物中主要发生在细胞核，线粒体、叶绿体中也可以发生DNA的复制，在原核生物中主要发生在拟核区域，在细胞质中的质粒也可以发生DNA的复制，D错误。7.A该精原细胞进行的连续2次分裂可以是2次有丝分裂，获得了4个精原细胞，也可以是一次减数分裂，获得4个精细胞，A正确；若进行的是有丝分裂，带有32P放射性标记的细胞是2或3或4个，若进行的是减数分裂，所得子细胞一定都带有32P放射性标记，B错误；若进行2次有丝分裂，DNA复制两次，带有32P放射性DNA占1/2，若进行的是减数分裂，DNA复制一次，所有的DNA均带有32P放射性，C错误；若进行2次有丝分裂，DNA复制两次，带有32P放射性DNA单链占所有DNA单链的1/4，若进行的是减数分裂，DNA复制一次，带有32P放射性DNA单链占所有DNA单链的1/2，D错误。8.BZ-mRNA中没有碱基A而有Z，其他三种碱基不被取代，故Z-mRNA中含有四种碱基，它进入细胞后作为翻译的模板指导合成蛋白质，A正确；在Z-mRNA中，用Z碱基替换A碱基是人为完成的，不是基因转录时完成的，B错误；未修饰的mRNA易被树突状细胞识别为外来物质被清除掉，使其充当蛋白质合成模板的能力降低，C正确；不管mRNA是否被碱基修饰，它作为蛋白质合成的模板这一功能发挥完成后都会被降解成小分子物质（核苷酸等），D正确。9.B图中的过程①表示DNA复制、过程②表示转录过程、过程③表示翻译过程、过程④表示RNA复制、过程⑤表示逆转录过程。人体中能分裂的细胞才可以完成过程①，不分裂的细胞可以完成过程②③，A错误；真核细胞中过程①②③可以在同一场所完成，如叶绿体基质或线粒体基质中存在基因的复制和基因的表达过程，B正确；HIV是逆转录病毒，入侵宿主细胞后只能通过过程⑤①②③繁殖，不能通过过程④繁殖，C错误；在遗传信息的流动过程中，ATP为其提供能量，上述过程体现了生命是物质、能量和信息的统一体，D错误。10.C基因组印迹不涉及DNA序列变化，但能改变生物表型，因此出现基因组印迹后基因的碱基组成不发生变化，A错误；表观遗传现象不符合孟德尔遗传定律，B错误；根据题干知，这种特殊标记使后代只表达来源于父亲或母亲的基因，因此基因组印迹可能使来自父本或者母本的不同基因被激活或关闭，通过这种方式可以影响后代性状，C正确；基因组印迹只控制基因是否能够表达，不会改变基因的显隐性状态，D错误。11.C癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误；基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误；进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；基因突变具有不定向性，D错误。12.B洋葱的分生区细胞才能进行分裂，为了能找到染色体数目加倍的细胞，应该选分生区细胞为材料，A正确；低温诱导染色体数加倍的原理是低温抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，导致细胞中染色体数目发生变化，但若温度过低会导致细胞死亡从而不能分裂，所以诱导的温度并非越低越好，一般选择4℃左右的温度进行诱导，B错误；对诱导后的细胞用卡诺氏液浸泡后用体积分数为95%的酒精冲洗，以保证后续的染色效果，C正确；由于解离时已将细胞杀死，细胞固定在某一时期，所以在显微镜下不会观察到细胞染色体数加倍的动态过程，D正确。13.B人类遗传病是指由遗传物质改变所引起的人类疾病，但遗传病不一定都能遗传给下一代，若遗传物质的改变不发生在生殖细胞中则不会遗传给下一代，A错误；遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传病不都受基因控制，但都和DNA发生变化（如DNA的结构或DNA的数量发生变化）有关，B正确；唐氏综合征患者比正常人多了一条21号染色体，其他染色体数正常，体细胞中含有47条染色体，包含2个染色体组，C错误；若控制某种遗传病的多对基因分别位于不同对的同源染色体上，则可能遵循自由组合定律，D错误。14.B适应是指生物的形态结构适合于完成一定的功能或者生物的形态结构及其功能适合于该生物在一定环境中生存和繁殖；生物与环境，生物与生物之间都有适应，A错误；群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件，B正确；达尔文的自然选择学说认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果，适应形成的必要条件是出现可遗传的有利变异和环境的定向选择，C错误；基因突变具有不定向性，经环境诱发产生的基因突变不一定都更加适应环境，D错误。15.D自然条件下能相互交配并产生可育后代个体属于同一物种，不存在生殖隔离，但可能存在地理隔离，A错误；可遗传的变异可能会引起种群基因频率的改变，进而引起生物进化，但不可遗传的变异不会引起基因频率的改变，不会引起生物进化，B错误；适应具有相对性，一方面具有有利变异的个体，可能由于环境突然改变，而成为不利变异，从而导致过早死亡，不能繁殖后代；另一方面具有有利变异的个体，由于传染病、被捕食等造成部分死亡，具有有利变异的个体，不都能成功地生存和繁殖后代，C错误；种群中发生基因突变，则会导致基因频率的改变，说明种群发生了进化，D正确。16.ABD“3:1”的性状分离比是概率上的统计值，需要多次重复步骤②和③，实验中牌盒代表生殖器官，纸牌代表配子，纸牌的红、黑花色代表不同的配子（R、r），所以不同颜色的纸牌组合（RR、Rr、rr）就代表着子代遗传因子类型组合，因而需要记录并统计纸牌不同颜色组合（RR、Rr、rr）的数量及比例，A、B正确；以上各步中，两副牌始终不可以混入对方，如果相混，就有可能出现每副牌中红、黑花色的纸牌数量不等（随机亮出的底牌颜色是红或黑的机会不相等），以及同性别配子的错误组合，C错误；随机亮出底牌并记录底牌的颜色组合，模拟雌雄配子的形成和随机结合过程。每副牌随机亮出的底牌颜色是红或是黑的机会相等，模拟的是杂合子产生不同遗传因子类型的配子机会相等，D正确。17.CD由于三组亲本中均含有正常蚕和油性蚕，根据A组子代可判断正常蚕为显性，根据B组子代可判断该对等位基因位于Z染色体上，因此A组亲本为油性蚕母本和纯合的正常蚕父本，A、B正确；假设该对性状由等位基因A、a控制，则C组亲本为ZaW和ZAZa，子代正常蚕基因型为ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蚕表现为雌性，C错误；A组亲本基因型为ZaW、ZAZA，子代正常蚕雄性为ZAZa，B组亲代基因为ZAW、ZaZa，子代雄性正常蚕为ZAZa，三组子代雄性正常蚕均为杂合子，D错误。18.CDDNA分子彻底水解，得到6种小分子物质，A错误；A—T碱基对含有两个氢键，C—G碱基对含有三个氢键，STR的A—T碱基对所占的比例较多，相对于其他同长度DNA，STR的稳定性可能较差，B错误；不同个体短串联重复次数可能不同，导致STR序列不同，体现出STR的多样性，C正确；STR序列一条链中（A+C）为55%，根据碱基互补配对原则，另一条链中（T+G）为55%，则（A+C）为45%，D正确。19.ABD原核细胞的翻译